规范使用兽药告知书(1)
兽药标签和说明书管理规定范文
兽药标签和说明书管理规定范文摘要：兽药标签和说明书的管理对保障兽药使用安全与效果至关重要。
本文以兽药标签和说明书管理规定为背景，结合相关法规和政策，提供一份____字的兽药标签和说明书管理规定范文，旨在规范兽药标签和说明书的信息内容、格式、审批流程等，并提出相应的实施建议。
一、引言兽药标签和说明书是兽药使用的重要依据，准确的标签和说明书可确保兽药的正确使用，从而保障兽畜的健康与安全。
为此，制定兽药标签和说明书管理规定，对于加强兽药管理、促进畜牧业的健康发展具有重要意义。
二、兽药标签管理规定1. 标签内容要求（1）兽药名称：根据药物成分确定。
（2）药物含量：以重量或者体积百分比、千克、克、毫克等为单位标明。
（3）批准文号：标明兽药产品的批准文号。
（4）生产企业名称和地址：标明生产企业的名称和详细地址。
（5）用法用量：根据兽药的特性，规定其使用的方法、剂量和频率。
（6）禁忌：指明禁止进行的使用。
若存在兽种、龄期和用量的限制，应明确说明。
（7）注意事项：包括对食用禁忌留置期、药效持续时间和兽药存储条件的要求。
（8）生产日期和有效期：标明产品的生产日期和有效期限。
（9）净重：标明每袋、每瓶、每盒等含量。
（10）贮存条件：标明兽药存贮的环境和要求。
2. 标签格式要求（1）字体：清晰、醒目、易读。
（2）字体大小：不得小于1.8mm。
（3）颜色：标签内容和背景色对比明显，以提高可读性。
（4）标签材质：防水、防污染、耐磨损。
（5）标签信息布局：整齐、合理、紧凑。
3. 标签审批流程（1）兽药标签的设计由生产企业负责，经QA部门审核和核准后，报送兽药监督管理部门进行审批。
（2）兽药监督管理部门根据国家标准和法规要求对兽药标签进行审查，并提出修改意见。
（3）企业按照兽药监督管理部门的意见进行修改，重新提交审批。
（4）兽药监督管理部门对修改后的标签再次进行审查，符合要求后进行批准并发放批准文件。
三、兽药说明书管理规定1. 说明书内容要求（1）适应症：明确产品适用于哪些疾病、症状。
兽药安全明白纸
兽药安全明白纸
一、兽药使用的基本原则
1. 未经批准的药物和停用兽药不得使用：任何未经农业农村部批准的药物，如金刚烷胺、利巴韦林等，以及曾经批准但明令停止使用的兽药，如洛美沙星、培氟沙星等均不得使用。
2. 慎重使用标注“产蛋期不得使用”的兽药：氟苯尼考、恩诺沙星、氨苄西林、阿维拉霉素等要按产品说明书规定的用途、用法、用量来使用，严格执行说明书中载明的休药期规定。
3. 优先选用批准作为蛋鸡产蛋期使用的兽药：包括兽用抗菌药中泰妙菌素、土霉素有关制剂产品，以及兽用中药、兽用抗球虫药物等允许蛋鸡产蛋期使用的兽药，要按产品说明书规定的用途、用法、用量来使用，严格执行说明书中载明的休药期规定。
二、违法使用兽药的后果
违法使用禁限用药物的，依照有关规定，以生产、销售有毒、有害食品罪定罪处罚。
规范养殖场安全用药承诺书
尊敬的畜牧兽医部门及相关监管部门：为了加强养殖场的安全经营管理，保障畜禽品质，提高养殖业的生产效益，我们作为养殖场（户）经营者，郑重承诺如下：一、严格遵守国家有关法律法规，严格执行《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等有关规定，切实履行安全生产责任，确保养殖环节动物产品质量安全。
二、加强养殖场内部管理，建立完善的养殖管理制度，明确养殖过程中兽药、饲料和饲料添加剂的使用规范，严格按照兽药使用指南和饲料添加剂使用规定进行操作，防止药物残留和滥用。
三、采购兽药和饲料时，严格选择合法合规的供应商，确保所购买的兽药和饲料质量安全，不得使用国家明令禁止的兽药和饲料添加剂，不得使用假冒伪劣产品。
四、建立健全兽药使用记录制度，详细记录兽药的名称、规格、生产厂家、批号、使用日期、使用量等信息，以便监管部门进行追溯和检查。
五、加强养殖场环境卫生管理，定期进行消毒和防疫工作，防止疫病的发生和传播，确保养殖场生物安全。
六、定期对养殖场的动物进行健康检查，根据动物的实际情况合理使用兽药，严格按照兽药的剂量、用法和用药周期进行治疗，不得滥用和过量使用兽药。
七、严格执行兽药停药期制度，确保动物产品出栏前兽药残留检测合格，保障动物产品的质量安全。
八、积极参加业务培训，提高自身养殖技术和兽药知识水平，接受职能部门的技术指导和监管，不断提高养殖场的安全生产水平。
九、主动接受和配合畜牧兽医部门、动物卫生监督执法部门和社会各界的监督，对监管部门提出的整改意见及时进行整改，确保养殖场的安全生产。
十、如违反以上承诺，愿意承担相应的法律责任，接受相关部门的处罚和处理。
我们深知养殖场安全用药的重要性，将始终坚持以人为本、诚信经营的原则，切实履行养殖场的安全用药责任，为我国养殖业的可持续发展做出积极贡献。
此致敬礼！养殖场（户）经营者：日期：年月日。
规范使用兽药承诺书
规范使用兽药承诺书企业或者单位，只有合理的使用药品，才能保证人或者动物的生命安全，下面是收集的规范使用兽药的承诺书范文，欢迎大家阅读了解。
本企业在使用兽药时，将严格遵守《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《部分兽药品种的停药期规定》、《饲料药物添加剂使用规范》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》等有关法规政策要求，规范使用兽药。
本人作为本企业法定代表人做出如下郑重承诺：一、严格遵守有关兽药法规政策。
二、正确认识兽药的防病治病效能，规范和安全用药，不盲目、不滥用兽药，不使用禁用药物，保证不引起动物源性食品质量安全事件。
三、购买合法兽药。
（一）保证从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。
（二）保证自xx年3月1日起从兽药GSP验收合格，持有新版《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。
四、正确使用兽药。
（一）严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药。
（二）农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。
（三）不将不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂违规添加在饲料中使用。
（四）不直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物。
（五）严格按照《畜禽养殖场养殖档案》（粤农函[200X]419号）第（四）、（五）、（六）、（七）项表格和省农业厅统一印制的《饲料生产企业兽药使用记录表》的规定建立完整真实的用药记录。
（六）不将人用药品用于动物，不销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费。
（七）不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。
五、配合各级农牧部门和兽药行业监督员的监督。
六、自愿承担因违反上述承诺所产生的法律责任。
兽药标签和说明书管理规定范本（二篇）
兽药标签和说明书管理规定范本第一章总则第一条为了规范兽药标签和说明书管理，保证兽药的合理使用，保护动物健康和人类食品安全，制订本规定。
第二条兽药标签和说明书是兽药管理的重要组成部分，必须严格按照相关法律法规和标准要求进行编制和管理。
第三条兽药标签和说明书的编制和管理适用于国内生产和进口的兽药。
第四条兽药标签和说明书应当真实、准确、完整，方便使用者正确使用和辨识。
第五条兽药标签和说明书的编制和管理应当符合兽药的注册要求，且符合相关国家标准和法律法规的规定。
第六条标签和说明书的形式和内容应当经过相关机构的审核和批准，并取得相应的许可证。
第二章兽药标签的要求第七条兽药标签应当包括以下内容：（一）产品名称：标明兽药的名称；（二）批准文号：标明兽药的批准文号；（三）生产企业：标明兽药的生产企业名称、地址和联系方式；（四）规格和包装：标明兽药的规格和包装单位；（五）用途：标明兽药的主要适应症和作用；（六）使用方法：标明兽药的使用方法和剂量；（七）警示语：标明兽药的禁用动物和禁用情况；（八）贮存条件：标明兽药的贮存条件和有效期限；（九）批号：标明兽药的生产批号；（十）其他：还可以根据需要标明其他必要信息。
第八条兽药标签应当采用易识别、易读、耐久的材料制作，确保标签的完整性和清晰可辨。
第九条兽药标签应当粘贴在兽药的外包装上，并尽量保持完整和不易脱落。
第十条一包含两个或两个以上兽药产品的组合包装，应当在组合包装上标明包装内每个兽药产品的名称和用途。
第三章兽药说明书的要求第十一条兽药说明书应当包括以下内容：（一）产品名称：标明兽药的名称；（二）批准文号：标明兽药的批准文号；（三）生产企业：标明兽药的生产企业名称、地址和联系方式；（四）规格和包装：标明兽药的规格和包装单位；（五）用途：标明兽药的主要适应症和作用；（六）使用方法：标明兽药的使用方法和剂量；（七）禁用动物和禁用情况：标明兽药的禁用动物和禁用情况；（八）警示语：标明兽药的禁忌症、注意事项和不良反应；（九）贮存条件：标明兽药的贮存条件和有效期限；（十）药物相互作用：标明兽药与其他药物的相互作用；（十一）禁用动物食用期：标明兽药停药后禁止动物食用的时限；（十二）质量标准：标明兽药的质量标准和检验方法；（十三）批号：标明兽药的生产批号；（十四）其他：还可以根据需要标明其他必要信息。
农业行业兽药使用规范
农业行业兽药使用规范兽药使用规范——保障农业行业健康发展随着农业行业的快速发展，兽药作为保障农产品质量和动物健康的重要手段，不可忽视其使用规范。
本文将就农业行业兽药使用规范进行论述，分为以下几个小节。
一、兽药使用前的准备工作兽药使用前的准备工作是确保兽药安全有效使用的重要环节。
农民在使用兽药前应遵循以下规程。
1. 养殖条件准备：确保养殖环境清洁和动物饲养条件良好，以提高兽药的吸收利用率和治疗效果。
2. 疫病预防：加强对动物常见疫病的监测和预防工作，建立健全的防疫制度，避免因疫病暴发而不得不使用大量兽药。
3. 兽医技术支持：合理安排兽医上门巡诊，定期检查动物健康状况，提供科学的兽药使用方案，以确保兽药使用的合理性和有效性。
二、兽药选择和购买正确选择和购买兽药是保障农业行业健康发展的前提。
下面介绍兽药选择和购买的规定。
1. 选择合规的兽药产品：农民应选择经过国家兽药监督部门批准注册的兽药产品，确保具备合规的药品编号，并注意查看产品标签和说明书以了解合理使用剂量和使用方法。
2. 合法渠道采购：农民应通过合法的兽药经营企业或兽医处方等方式购买兽药，不得私自擅自购买、使用未经批准或没有药品许可证的兽药。
3. 存储和保管规范：购买兽药后，农民应按照兽药说明书要求正确存储和保管，避免兽药受潮、曝晒、交叉污染等情况。
三、兽药使用和管理兽药使用和管理是保障农产品质量和动物健康的关键环节。
以下是兽药使用和管理的相关规程。
1. 合理用药和指导：农民在使用兽药时应按照兽医的指导，按照用药剂量、用药时间和用药途径等要求进行合理使用，不得擅自增减剂量或改变使用方法。
2. 记录和报告：农民应建立兽药使用记录，包括用药时间、剂量、用途等信息，并定期向兽医报告动物的健康状况和用药效果，以便及时调整兽药使用方案。
3. 兽药残留监测：农民应加强对动物及其产品的兽药残留监测，确保兽药使用符合国家标准，不得使用禁用兽药或超过允许残留量的兽药。
兽药经营单位告知书
兽药经营单位告知书第一篇：兽药经营单位告知书兽药经营单位告知书各兽药经营单位：为加强我市兽药经营质量管理，保证兽药质量和兽药安全使用，规范兽药经营市场，保障兽药产品质量，促进养殖业健康发展，特作如下告知：应遵守的规定:一、经营兽药的单位，应当符合农业部制定的兽药经营质量管理规范（简称GSP）条件和要求，并依法取得《兽药经营许可证》。
二、未通过兽药GSP检查验收也未申请的兽药经营单位，不得从事兽药经营活动，通过兽药GSP检查验收后，方可从事兽药经营活动。
三、兽药经营单位购进兽药时，应当采购合法兽药产品。
不得采购并销售无生产许可证和产品批准文号的兽药产品，不得采购并销售无兽药进口注册证书号的进口兽药。
并对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核。
四、兽药经营单位购销兽药，应当建立购销记录。
五、兽药经营单位须定期对所经营的兽药进行清查，及时处理不合格兽药，并填写《兽药清查记录》。
六、禁止经营人用药品和假、劣兽药。
禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
七、兽用生物制品经营单位不得经营强制免疫所需兽用生物制品；兽用生物制品经营单位必须与供货企业签订委托代理协议，不得经营许可证副本范围外的产品。
相关法律责任:一、无兽药经营许可证经营兽药的，或虽有兽药经营许可证经营假、劣兽药的，责令其停止经营，没收违法兽药和所得，并处违法经营兽药货值金额2倍以上5倍以下罚款，货值无法计算的，处10万元以上20万元以下罚款；经营假、劣兽药情节严重的，吊销兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
经营企业主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的经营活动。
二、提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药经营许可证的，吊销兽药经营许可证，并处5万元以上10万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
经营单位主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的经营活动。
规模养殖场安全用药承诺书
规模养殖场安全用药承诺书
为加强规模养殖场动物疫病防控，保障动物产品质量安全，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国畜牧法》、《兽药管理条例》等相关法律法规，我们郑重承诺如下：
一、严格遵守国家法律法规，自觉接受畜牧兽医部门监督管理，合法使用兽药，坚决抵制非法兽药和假冒伪劣兽药，切实保障养殖环节动物产品质量安全。
二、认真执行兽药使用规定，严格按照兽药标签和使用说明书的要求使用兽药，不使用国家明令禁止的兽药和其他有害物质。
在兽药使用过程中，严格遵循兽药停药期规定，确保动物产品上市前兽药残留符合国家标准。
三、加强兽药采购管理，从正规渠道购买兽药，索取并保存兽药购销凭证和产品合格证明，确保所购买的兽药来源合法、质量可靠。
四、建立健全养殖场用药记录制度，详细记录兽药名称、生产厂家、批准文号、规格、用途、用量、停药时间等信息，以便追溯和监管。
五、定期对养殖场员工进行兽药知识和法律法规培训，提高员工的法律意识和用药水平，确保养殖场兽药使用安全、合理、有效。
六、积极参与兽药安全监管工作，主动接受畜牧兽医部门开展的兽药质量抽检和执法检查，发现问题及时整改，确保养殖环节兽药使用合规。
七、认真履行动物产品质量安全主体责任，加强养殖环境管理，严格执行疫病防控措施，切实保障养殖场动物健康和产品质量安全。
八、本承诺自签署之日起生效，如有违反，我们将依法承担相应的法律责任，接受畜牧兽医部门的查处。
承诺人：（养殖场名称）
承诺人代表：（签名）
日期：年月日。
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附件1：
规范使用兽药告知书
“民以食为天，食以安为先”，食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系经济发展和社会和谐，是消费者最关心的问题。
兽药（包括疫苗等，下同）是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。
长期以来，我省广大养殖场和饲料生产企业，遵规守法，规范用药，为保证动物源性食品质量安全和维护人民群众身体健康，促进农民增收和畜牧业健康发展作出了重要贡献，但不规范用药的现象时有发生，现就规范使用兽药问题告知如下：
一、要正确认识兽药。
兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。
反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，浪费钱财，还会造成动物源性食品的药物残留，容易发生动物源性食品质量安全事件。
二、要购买合法兽药。
一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。
二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药（通过兽药GSP验收合格的《兽药经营许可证》标注有“经审核，符合《兽药经营质量管理规范》要求，准予从事兽药经营”的红色字样）。
三、要正确使用兽药。
各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。
各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须由兽药厂制成合法预混剂后方可添加到饲料中。
各养殖场要严格按照农业部监制的《畜禽养殖场养殖档案》（粤农函[2008]419号）第（四）、（五）、（六）、（七）项表格的规定建立完整真实的用药记录，各饲料生产企业要按照我厅统一监制的《饲料生产企业兽药使用记录表》，建立完整真实的用药记录。
四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。
《兽药管理条例》（以下简称《条例》）明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超
标的动物产品进行无害化处理，没收违法所得，并处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
违反《条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
违反《条例》规定，在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品，依照《饲料和饲料添加剂管理条例》的有关规定处罚；直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物的，责令其立即改正，并处1万元以上3万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
广大兽药使用单位要严格按照《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《部分兽药品种的停药期规定》、《饲料药物添加剂使用规范》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》等有关法规政策要求，切实履行食品安全责任主体的责任，科学、正确、合理使用兽药，有效防范动物源性食品质量安全事故的发生，维护人民群众身体健康。
广东省农业厅
二〇一一年七月
精品
附件2：
饲料生产企业兽药使用记录表
此表由广东省农业厅监制
welcome
附件3：
《规范使用兽药告知书》签收表
本人、本兽药使用单位已明白以上告知内容，将严格按照《兽药管理条例》等有关法规政策要求，规范使用兽药，确保动物源性食品。