苯及其同系物及卤代烃
烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这部分知识复习
O
CH2 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃C 这17H35C O
部分知识复习
CH2 CH CH2
6、聚合反应：单体间通过缩合反应生成高分子化 合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的 反应。
1)加聚反应：
2)缩聚反应）
O
O
nCH3CH-C-OH 催化剂 H OCHC
OH
CH 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这
2
2
（5）甲苯的化学性质
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的
同系物）
C H KMHn+ O4
COOH
苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化
2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
CH3
催化剂
+ 3H2
△
—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行
3）加成反应
CH3
CH3
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+ H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H Cl H
Cl H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
+ HNO NO + H O （浓） 3
烷烃浓、5H烯0~烃26部S0、℃分O炔知4烃识、复苯习、卤代烃这
（2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式 官能团
化学性质
烷烃
CnH2n+2
烯烃（环烷烃） CnH2n
特点： 稳定，取代、氧化、 C—C 裂化
有机物的分类
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架、官能团分类。
具体情况如下：1根据构成要素1碳氢化合物：只含有两种碳氢化合物的有机物质，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
2碳氢化合物衍生物：碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类1碳链上的一种化合物，分子中的原子链连在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
三。
按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃没有官能团，以形成链状碳碳单键为特征，剩余的价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
三。
炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
5卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
6醇：含脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
7醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
8酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
9醛：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
10酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12酯：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与酯基相连。
官能团是酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中一个烷基与一个氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
专题二：烃及烃的卤代物
专题二：烃和卤代烃的基本性质考点1：烃的性质【考点梳理】1、烃的物理性质：不溶于水、密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。
熔沸点随碳原子数的增加而增高；碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。
2、烃的化学性质：（1）氧化反应：①与氧气燃烧：O H m nCO O m n H C m n 2222)4(+−−→−++点燃。
具体地讲，烷烃为C n H 2n+2(n ≥1)；烯烃为C n H 2n (n ≥2)；炔烃为C n H 2n-2(n ≥2)；苯及其同系物为C n H 2n-6(n ≥6)。
②与酸性高锰酸钾溶液反应：烯（炔）烃被高锰酸钾氧化成羧酸、二氧化碳或酮；苯的同系物被氧化成芳香酸。
例：−−−−→−酸性溶液4KMnO 。
（2）加成反应：烯（炔）烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液发生加成反应；苯及其同系物在一定条件下能和氢气发生加成反应，但不与溴的四氯化碳溶液反应。
（3）取代反应：烷烃可以在光照下发生取代反应；苯的同系物在光照下其侧链烃基上发生取代反应，在催化剂作用下，苯环上可以发生取代反应。
（4）加聚反应：烯（炔）烃中的碳碳双（三）键打开，彼此相连形成高聚物。
例：3、烃的来源：石油主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。
石油分别通过常压分馏和减压分馏得到原油（如汽油、柴油）和重油（如石蜡），属于物理变化。
石油的裂化是将长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃；裂解是深度的裂化，目的是提高气态烯烃的产量，属于化学变化。
【典例精析】1、下列物质的沸点排列顺序正确的是（ ）①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷A 、①＞②＞③＞④＞⑤B 、⑤＞④＞③＞②＞①C 、③＞④＞⑤＞①＞②D 、②＞①＞⑤＞④＞③答案：C解析：碳原子数越多，熔沸点越高，故③、④、⑤大于①、②；碳原子数相同的支链越多，熔沸点越低，故①＞②，③＞④＞⑤。
综合排序可得：③＞④＞⑤＞①＞②2、有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④苯乙烯；⑤丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。
(完整版)有机反应方程式归纳(答案)
有机反应方程式书写（请注明反应条件）一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25.丁烷的裂解（两个方程式）C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH10.异戊二烯与溴1：1加成（3种产物，分别写三个方程式）11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1：1加聚14.异戊二烯聚合15.苯乙烯与异戊二烯1：1加聚16.乙炔的实验室制法CaC2+2H2O CH CH↑+Ca(OH)217.乙炔与足量氢气反应CH CH+2H 2CH3 -CH318.乙炔的聚合19.由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2=CHCl二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应（2个方程式）（一个在铁的催化下，一个在光照下）25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质26.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2，3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应（两个方程式）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O34.乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应39.苯酚与氢氧化钠反应40.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应CH3CHO+H2C2H5OH44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应HCHO+4Ag(NH3)2OH（NH4）2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO352.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸（2-羟基丙酸）分子内脱去1份水，生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水59.2份乳酸分子间脱去2份水60.乳酸的缩聚八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应68.由淀粉制乙醇（发酵法）C6H12O6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸（甘氨酸）与盐酸反应70.a-氨基乙酸（甘氨酸）与氢氧化钠反应71.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚。
有机物的分类
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架和官能团进行分类。
具体情况如下：1根据构成要素1烃：仅含两种烃的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
二烃衍生物：用其它原子或原子群取代碳氢分子中的氢原子而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳纤维框架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类碳链上的一种化合物，分子中的原子连接在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
3、按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃不含官能团，以形成链状碳碳碳单键为特征，其余价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
3、炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
醇类：含有脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
乙醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
苯酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
醛类：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12、酯：一种有机化合物，其中一个烷基或一个氢原子与一个酯基相连。
官能团是一个酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中烷基与氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
14硝基化合物：一种有机化合物，其中烷基与硝基相连。
《有机化学基础》有机物化学性质全总结
《有机化学基础》有机物化学性质全总结概述一、烷烃的化学性质1、取代反应；2、氧化反应；3、分解反应二、烯烃的化学性质1、加成反应；2、氧化反应；3、聚合反应三、炔烃的化学性质1、加成反应；2、氧化反应；3、聚合反应四、苯及其同系物的化学性质1、取代反应；2、加成反应；3、氧化反应五、卤代烃的化学性质1、取代反应；2、消去反应六、醇和酚的化学性质1、与金属钠反应；2、取代反应；3、消去反应；4、氧化反应；5、酚羟基反应；6、酚苯环上的反应七、醛的化学性质1、氧化反应；2、还原反应；3、羟醛缩合反应八、羧酸和酯的化学性质1、酸性；2、酯化反应；3、α-H的取代反应一、烷烃的化学性质烷烃的化学性质很稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，在特定条件（有机化学的学习要特别注意反应条件）下能发生以下反应：1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质，如小分子烷烃、烯烃以及氢气。
二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团，烯烃化学性质比较活泼，容易发生加成、氧化还原，聚合：1、加成反应（1）1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成（马氏规则：H越多，越加H）（2）1,4-加成【注意】：发生1,2-加成或1,4-加成，取决于反应条件，一般低温倾向于发生1,2-加成，高温倾向于发生1,4-加成。
由此可见，相同的反应物在不同的条件下会生成不同的产物，因此要特别注意反应的条件，记准，记对！（3）环加成2、氧化反应（1）燃烧反应（2）高锰酸钾氧化书写步骤：A、碳碳双键断开变碳氧双键；B、双键碳上的氢原子变羟基。
（3）臭氧氧化只进行高锰酸钾氧化的第一步，C=C双键断裂变碳氧双键。
3、聚合反应4、烯烃的顺反异构两个双键碳原子上都连接两个不同的原子或原子团，就会有顺反异构。
顺式结构：两个相同原子或原子团在双键同一侧。
反式结构：两个相同原子或原子团在双键两侧。
三、炔烃的化学性质炔烃的官能团是碳碳三键，具有活泼的化学性质：1、加成反应炔烃可以和溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
烃类+卤代物+苯的知识点总结
烃类+卤代物+苯的知识点总结烃和卤代烃常用物质的化学式：有机物的官能团：1．碳碳双键：C C2．碳碳叁键：C C3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OHOO 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团：各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃C n H2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃C n H2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃C n H2n-2含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）C n H2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H2n+1X 醇：C n H2n+1OH或C n H2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：C n H2n O 羧酸：C n H2n O2酯：C n H2n O2要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO）等一般不起反应。
4①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O（l ）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
常见有机物性质归纳
常见有机物性质归纳1.在水中的溶解性（1）易溶于水的：分子中碳原子数<4的醇、醛、酮、羧酸、氨基酸、单糖、二糖等（2）难溶于水的：烃（烷、烯、炔、苯及其同系物等）、卤代烃（四氯化碳等）、酯类（包括油脂）、硝基苯等2.难溶于水且密度比水小的：烃类、酯类（包括油脂）等难溶于水且密度比水大的：常见卤代烃（如溴苯、四氯化碳、1，2-二溴乙烷等）、硝基苯等3.通常情况下呈气态的有机物：分子中碳原子数≤4的烃、一氯甲烷（CH3Cl）、甲醛（HCHO）4.能与溴水反应使之退色的：（1）发生加成反应：分子中含碳碳双键、碳碳叁键的（2）发生取代反应：分子中含酚羟基的物质溴原子取代苯环上处于羟基邻、对位上的氢原子注意：①烷烃能与卤素单质在光照条件下发生取代反应，苯及其同系物能与卤素单质在铁催化下发生苯环上的取代反应，但二者均需要纯净的卤素单质。
②苯能萃取溴水中的溴而使水层退色，但萃取属于物理过程而不是化学反应。
5.能使酸性高锰酸钾溶液退色的：分子结构中含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、-CH2OH基团、苯的同系物（与苯环直接相连的碳上有H原子的）等注意：苯酚也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但退色现象不明显。
6.能与Na反应放H2的：分子中含有-OH、-COOH的有机物7.能与NaOH反应的：（1）卤代烃（水解）（2）羧酸（中和）（3）酚（中和）（4）酯（水解）——酯基与氢氧化钠1：1反应的是醇酯，1：2反应的是酚酯8.能发生银镜反应的：分子中含醛基（-CHO）的物质：醛类、某些糖（葡萄糖、麦芽糖）、HCOOH、HCOOR、甲酸盐等9.能与新制Cu（OH）2悬浊液反应的：分子中含有羧基的有机物（发生中和反应）、分子中含有醛基的有机物（发生氧化反应）10.显色反应：蛋白质——浓HNO3——黄色，苯酚——FeCl3溶液——紫色（但其余酚颜色不定）11.除杂（括号中的物质为杂质，后边对应的为除杂试剂和方法）：（1）气态烷（烯、炔）——溴水——洗气（2）醇（酸）——NaOH（或Na2CO3）溶液——蒸馏（3）酯（酸、醇）——饱和Na2CO3溶液——分液（4）苯（苯酚）——NaOH 溶液——分液12.除去皮肤上沾有的苯酚——酒精；洗涤银镜反应后的试管——稀HNO3。
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苯及其同系物
1、属于苯的同系物是（） A ．
B ．
C ．
D ．
2、只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开，该试剂可以是( )
A. 酸性高锰酸钾溶液
B. 溴水
C. 溴化钾溶液
D. 硝酸银溶液 3、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 4、下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是( ) A. 甲苯能于浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1 mol 甲苯能与3 mol H 2发生加成反应 5、对于苯乙烯(
)的下列叙述：①能使酸性KMnO 4溶液褪色；②可发生加聚反
应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面.其中正确的是( )
A. 仅①②④⑤
B. 仅①②⑤⑥
C. 仅①②④⑤⑥
D. 全部正确 6、侧链上含有3个碳原子的甲苯的同系物共有( )
A. 1种
B. 3种
C. 6种
D. 8种 7、
的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种结构的有(不考虑立体
异构) ( )
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
8、分子式为G 7H 8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
在一定条件下与足量的H 2发生加成反应，其加成产物的一氯代物(不考虑立体结构)有 ( )
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
9、邻二甲苯与氢气加成后，将所得的物质与氯气混合光照,能得到几种一氯代物( )
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
卤代烃
1、在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如下所示，则下列说法正确的是（） A ．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B ．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C ．发生水解反应时，被破坏的键是①和②
D ．发生消去反应时，被破坏的键是①和② 2、下列叙述正确的是（）
A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B ．所有卤代烃都是通过取代反应制得
C ．卤代烃不属于烃类
D ．大多数卤代烃都是良好的有机溶剂
3、下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（） A 、1-溴丁烷B 、2-甲基-3-氯戊烷 C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯
4、柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。
有关柠檬烯的分析正确的是 ( )
A ．它的一氯代物有6种
B ．它和丁基苯(
)互为同分异构体
C ．它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上
D ．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
5、某有机物其结构简式为，下列叙述正确的是（）
A ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色
B ．能使溴水褪色
C ．在加热和催化剂作用下，最多能和3 mol H 2反应
D ．一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应
6、有机物Cl CH CH CH -=-3能发生的反应有（） ①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤加聚反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色
A ．全部
B ．除⑤外
C ．除①外
D ．除①、⑤外 7、下列各组混合物中可用分液漏斗分离的是（）
①三氯甲烷和水；②硝基苯和水；③溴苯和苯；④溴乙烷和酒精 A ．①② B ．③④ C ．①②③
D ．①②③④
8、有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。
只用一种试剂就能把它们鉴
别开，这种试剂是（）
A．溴水B．NaOH溶液C．Na2SO4溶液D．KMnO4溶液
9、分子式为C4H9Cl的同分异构体有 ( )
A．1种B．2种C．3种D．4种
10、下列反应中，属于消去反应的是（）
A.溴乙烷与NaOH水溶液混合加热
B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热
C.氯苯与NaOH水溶液混合加热
D.溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
11、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
A.①③⑥
B.②③⑤
C.全部
D.②④
12、下列卤代烃能发生消去反应的是( )
13、为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)
取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
正确的操作顺序是（）
A、(3) (1) (5) (6) (2) (4)
B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C、(3) (2) (1) (6) (4) (5)
D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)
14、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。
15、(双选)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
下列有关说法正确的是( )
A.反应①中酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的是加成反应
B.反应②中发生的是取代反应，产物中有两种官能团
C.反应③中发生的是消去反应，产物中有两个碳碳双键
D.反应④中发生的是取代反应，产物中有两个溴原子
二．填空题
16、写出下列化学反应方程式：
（1）设计方案由氯丙烷制2-氯丙烷
（2）设计方案由乙烯制乙炔
（3）设计方案制乙烯制OH
OH（1、2-乙二醇）
17、某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴衍生物B；用加热的NaOH乙醇溶液处理B得
到化合物C；经测试知C的分子中含有两个双键，分子式为C5H6；将C催化加氢生成环戊烷。
试写出A、B、C的结构简式。
A．、B．、C．。
18、制备苯乙炔（）可用苯乙烯（）为起始原料，通过加成、消去反应
制得。
写出此过程的化学方程式（所需无机试剂自选）：。
19、已知：(X 代表卤素原子，R 代表烃基)
利用上述信息，按以下步骤从
合成。
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B 、D 的结构简式：B_________、D_________； (2)反应①～⑦中属于消去反应的是；(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E 可能的结构简式为；
(4)试写出C D 反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
20、某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A 的结构简式为
（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异沟体。
反应②的化学方程式为：
C 的化学名称为：， E2的结构简式是：， ④、⑥的反应类型依次是：。
21、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。
例如：
−→
−
下面是8个有机化合物的转换关系见图：
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_________.
(2)上述框图中，①是_________反应，③是_________反应.(填反应类别)
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式__________________.
(4)C2的结构简式是_________.F1的结构简式是_________.F1和F2的关系是_________.
(5)上述8个化合物中，属于二烯烃的是_________.二烯烃的通式是_________.。