普通生物学名词解释

普通生物学名词解释

原口在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成的口。

原口动物胚胎时期的原口后来直接或间接成为动物的口者称为原口动物，如扁形动物、环节动物、节肢动物等。卵生动物以成熟的卵细胞或受精卵的形式排出体外进行发育，其胚胎发育所需的营养物质均来自卵黄，这种生殖方式称为卵生。

后口动物胚胎时期的原口封闭或成为动物的肛门,口是在与原口相对的一端重新形成的动物称后口动物。如棘皮动物、半索动物、脊索动物等。

卵胎生定义1：卵在母体内即行孵化、以幼虫或若虫产出的生殖方式。

定义2：动物的受精卵在母体内依靠卵自身营养进行发育，直至孵化出新个体才与母体分离，与母体没有或只有很少营养联系的一种生殖方式。

原生动物无细胞壁不具备光合色素的异养真核微小动物。P65

后生动物除原生动物外，是所有其他动物的总称（后生动物亚界）。

中生动物为一类介于原生动物与后生动物之间过渡类型的微小多细胞动物，似为两者之间「遗失的一环」，中生动物有着长期寄生的历史，兼具有原生动物与后生动物类似的特征，是动物界极为特殊的一个类群。

包囊1.原生动物在不良环境下，虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来，形成包囊。

2.低等动物在环境恶劣时分泌出一种蛋白质薄膜包围于体外。

辐射对称通过身体内的中央轴（从口面到后口面）有许多切面可以把身体分为2个相等的部分，这是一种原始的低级的对称形式，如大多数腔肠动物。

两侧对称通过动物体的中央轴只有一个对称面将动物体分成左右相等的两部分，也称左右对称，它是动物由水生发展到陆生的重要适应。

两囊幼虫中空幼虫亦称两囊幼虫。是钙质海绵中具有双沟型沟系的樽海绵的囊胚期幼虫。海绵动物受精卵进行卵裂形成囊胚后，动物性极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，另一端的大细胞中间形成一个开口，后来囊胚的小细胞由开口倒翻出来，里面小细胞具鞭毛的一侧翻到囊胚的表面，这样动物性极的一端为具鞭毛的小分裂球，植物性极的一端为不具鞭毛的大分裂球，此时从外形看形似有两个囊，故称之为两囊幼虫。（逆转征象）

浮浪幼虫

腔肠动物生活史中，由受精卵发育形成的原肠胚，在其表面生有纤毛，能游动的幼虫称为浮浪幼虫。

原肾管是很多两侧对称的无脊椎动物(扁形动物、线虫动物、纽形动物、内肛亚门苔藓动物)的主要排泄器官，成对出现。它是只有一端开口的盲管,通常有很多分支，遍布生物体内各处，收集废液。原肾管由胚胎的外胚层内陷形成，由许多小分支的排泄管构成。有排泄孔通体外。而且是细胞内管。

后肾管典型的后肾管为一条迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，称肾口，具有带纤毛的漏斗；另端开口于本体节的体表，为肾孔。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。如环节动物沙蚕。

牟勒氏幼虫多数扁形动物经卵裂后发育成牟勒氏幼虫，呈卵形，有八个纤毛瓣可游动。涡虫纲多肠目无吸盘亚目的平角涡虫亦有类似的现象，其幼虫称为壳内牟勒氏幼虫。

幼体生殖（童体生殖）是指动物个体在未成熟期或幼体阶段就进行繁殖，如华枝睾吸虫胞蚴中的许多胚细胞团各发育为一雷蚴，这种生殖方式使有机物只消耗少量的生活物质即可在较短时间内获得大量的后代，有利于种族的繁衍。

原体腔(假体腔)：也叫初生体腔。胚胎发育时囊胚腔遗留的空腔，在体壁中胚层与肠壁内胚层之间，无体腔膜，肠壁上一般短少肌肉层，如线形动物门动物如蛔虫和轮虫等属此类。

真体腔真体腔亦称真正体腔、次生体腔、后体腔。环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空腔，即次生体腔，是由早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成的体腔。真体腔的出现造成了各种器官的进一步特化，这显然是有重要进化意义的。

疣足是体壁凸出的扁平状突起双层结构，体腔伸入其中，一般每体节一对。存在于环节动物的多毛纲动物中。典型的疣足分为背肢和腹肢，背肢有一束刚毛，腹肢有2束刚毛。疣足划动可游泳，有运动功能，能辅助捕食，疣足内密布微血管网，可进行气体交换。如环节动物门的沙蚕。

担轮幼虫环节动物海产种类的个体发生中，受精卵经螺旋式卵裂、囊胚，以内陷法形成原肠胚，发育成担轮幼虫。幼虫呈陀螺形，体前端顶部有一束纤毛，有感觉作用，基部有感觉板和眼点；体中部具2圈纤毛环；体尚未有端担轮。体不分节，原肾管，原体腔，神经与上皮相连，与成体形态和内部结构相差较大。担轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义。如环节动物沙蚕有此幼虫期。

闭管式循环1.为较完善的循环系统，结构复杂，由纵行血管和环行血管及其分支血管组成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成了闭管循环系统。此种循环系统，血液流动有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环毛蚓属此种循环系统。

2.具有真体腔的动物，其血液全部在心脏和血管内流动，不进入体腔，这种循环方式称为闭管式循环。

开管式循环动物体内的血液不完全在心脏与血管内流动，而能流进细胞间隙的循环方式，叫“开管式（血液）循环”。

血窦由于真体腔不发达，微血管和一部分静脉的腔扩大了，而且无血管壁包围，于是便形成了组织间不规则得空隙，血液在空隙流过,这样的组织间隙叫做血窦。是动物在进化中从真体腔进化到有血管的中间过程。

混合体腔（血体腔）节肢动物的体腔，在胚胎发育早期出现体腔囊，但这些体腔囊并不扩大，囊壁中胚层细胞分别发育成组织和器官，而体壁与消化道之间的空腔由囊内的真体腔和囊外的原始体腔形成，因此称为混合体腔。绿腺（基节腺）基节腺是节肢动物排泄器官的一种类型，是一种和后肾同源的腺体结构，这些腺体一般为囊状结构，一端是排泄孔，开口在体表与外界相通（如虾的排泄孔开口在大触角的基部），另一端是盲端，相当于残留的体腔囊与体腔管。这一结构在甲壳类动物（如虾、蟹、水蚤等）中被称为绿腺；在蛛形纲中被称为基节腺。马氏管是昆虫(节肢动物中昆虫纲、多足纲、蛛形纲)的排泄和渗透调节的主要器官，位于消化道中后肠交界处，为细长之管状物，由一层细胞组成；其基端开口于中肠和后肠的交界处，盲端封闭游离于血腔内的血淋巴中。蛛形纲马氏管起源于内胚层(中肠起源)，而昆虫纲起源于外胚层(后肠起源)。

短腕幼虫指海星羽腕幼虫后期在包围口前纤毛环部分的前方着生的纤毛带上不镶边的3个突起，称为短腕幼虫腕。面盘幼虫某些海生贝类的幼虫，是软体动物（头足类除外）继担轮幼虫后的幼虫，担轮幼虫的口前纤毛环部分突出成为左右对称的翼状薄膜，即面盘靠其表面的纤毛运动，而在水中游泳。从面盘后的体背的壳腺分泌贝壳，随着幼虫生长面盘退化，沉于海底变态而成为成体。

刺细胞是腔肠动物所特有的，每个刺细胞有一核位于细胞的一侧，并有囊状的刺丝囊，囊内贮有毒液及一盘旋的丝状管，对捕食和防御起作用，如水螅。

变态1.昆虫从卵到成熟阶段之前的生长发育过程中,不仅逐渐增大躯体,还经过形态、内部结构、生理功能以及行为习性上一系列的变化，才能发育为成虫，这种变化称为变态。变态类型有无变态、不完全变态和完全变态三种。

2.在一些动物生活史中，幼体经过一系列发育变化转变为成体的过程称作变态。

半变态属不完全变态类。孵化出的幼虫形态和生活习性与成虫不同，生活环境也不一样，这种幼虫特称为稚虫。如蜻蜓。

渐变态属不完全变态类。除翅和生殖腺未发育外，幼虫形态与成虫差别不大，生活环境和习性也相同，成为若虫，如蝗虫。

完全变态昆虫在个体发育中,经过卵、幼虫、蛹和成虫等4个时期地叫完全变态。完全变态的幼虫与成虫在形态构造和生活习性上明显不同。

不完全变态昆虫自卵孵化，经过幼虫期便直接发育为成虫，幼虫与成虫在形态上较相似，生活方式及生活环境一致，只是大小不同，性器官未成熟的变态过程。如：直翅目昆虫属不完全变态。

半索动物半索动物又称隐索动物，是一些口腔背面有一条短盲管（俗称口索）前伸至吻内的海栖类群。包括肠鳃纲，羽鳃纲两大类，其中有77％以上的种类隶属于肠鳃纲，最常见的代表动物为各种柱头虫。

尾索动物：也称“被囊动物”。脊索动物门的一亚门。少数自由生活的，终生具有脊索的尾部，如海樽、纽鳃樽等；固着生活的，仅幼体具有脊家的尾部，成体尾部退化消失，如海鞘等。尾索动物包括海鞘、柄海鞘等在内的大约2000种海生动物，成体大多营固着生活。幼体具有脊索动物3大特征，但脊索仅限于尾部。幼体经变态至成体只保留鳃裂。体外包被特殊的被囊，由近似植物纤维素的被囊素构成，又称被囊动物（Tunicata）。全部是海洋动物。

头索动物：是脊索动物门的一个亚门。头索动物的脊索不但终生保留，而且纵贯全身并延长到背神经管的前方，故名。因无真正的头部，又称为无头类。种类少，代表动物是文昌鱼。

逆行变态动物一般的变态是器官结构由简单变得更为复杂，而海鞘的变态则与一般变态恰恰相反，经过变态失去了一些重要器官，如脊索，背神经管等，形态结构变得比幼体更为简单，生活方式也由自由生活变为固着生活，