卫生监督员考试题库(传染病防治部分)

卫生监督员考试题库(传染病防治一、填空题1、国务院卫生主管部门主管与有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。

2、国务院兽医主管部门主管与有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。

3、国家对病原微生物实行管理,对实验室实行管理。

4、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为。

5、病原微生物统称为高致病性病原微生物。

6、人间传染的病原微生物名录由国务院商国务院有关部门后制定、调整并予以公布。

7、动物间传染的病原微生物名录由国务院商国务院有关部门后制定、调整并予以公布。

8、采集高致病性病原微生物样本的工作人员在采集过程中应当防止扩散和感染,并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。

9、容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物。

10、出入境检验检疫机构在检验检疫过程中需要运输病原微生物样本的,由批准,并同时向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门通报。

11、运输高致病性病原微生物菌毒种或者样本,应当由不少于的专人护送,并采取相应的防护措施。

12、有关单位或者个人不得通过运输病原微生物菌保藏机构应当凭实验室依照本条例的规定取得的从事高致病性病原微生物相关实验活动的批准文件,向实验室提供高致病性病原微生物菌(毒种和样本,并予以登记。

毒种或者样本。

13、保藏机构应当制定严格的安全保管制度,作好病原微生物菌毒种和样本进出和储存的记录,建立档案制度,并指定负责。

14、保藏机构储存、提供病原微生物菌毒种和样本,不得收取任何,其经费由同级财政在单位预算中予以保障。

15、保藏机构的管理办法由国务院会同国务院兽医主管部门制定。

16、保藏机构应当凭实验室依照本条例的规定取得的从事高致病性病原微生物相关实验活动的,向实验室提供高致病性病原微生物菌毒种和样本,并予以登记。

17、实验室在相关实验活动结束后,应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定,及时将病原微生物菌毒种和样本就地销毁或者送交保管。

18、高致病性病原微生物菌毒种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的,承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施,并在内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告,同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

19、任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌毒种或者样本的容器或者包装材料,应当及时向卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

20、国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平,并依照实验室生物安全国家标准的规定,将实验室分为级。

21、实验室应当通过实验室国家认可。

22、实验室通过认可的,颁发相应级别的生物安全实验室证书。

证书有效期为年。

23、实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。

24、专门从事检测、诊断的实验室应当严格依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定,建立健全规章制度,保证实验室。

25、省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当自收到需要从事高致病性病原微生物相关实验活动的申请之日起日内作出是否批准的决定。

26、新建、改建或者扩建实验室,应当向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。

27、已经建成并通过实验室国家认可的实验室应当向所在地的县级人民政府环境保护主管部门备案。

28、对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物,任何单位和个人未经批准从事相关实验活动。

29、实验室使用新技术、新方法从事高致病性病原微生物相关实验活动的,应当符合防止扩散、保证生物安全和操作者人身安全的要求。

30、需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的,应当在符合动物实验室生物安全国家标准的以上实验室进行。

31、实验室的负责实验室的生物安全管理。

32、实验室负责人为实验室生物安全的人。

33、实验室负责人应当指定监督检查实验室技术规范和操作规程的落实情况。

34、实验室或者实验室的设立单位应当定期对工作人员进行培训,保证其掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能,并进行考核。

35、从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,应当将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

36、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有以上的工作人员共同进行。

37、从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,还应当对实验室工作人员进行健康监测,组织对其进行体检,并建立健康档案。

38、在同一个实验室的同一个独立安全区域内,只能同时从事高致病性病原微生物的相关实验活动。

39、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期,不得少于年。

40、实验室应当在明显位臵标示国务院卫生主管部门和兽医主管部门规定的生物危险标识和生物安全实验室级别标志。

41、从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室应当制定实验室感染应急处臵预案,并向该实验室所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门。

42、卫生主管部门、兽医主管部门、环境保护主管部门的执法人员执行职务时,应当有以上执法人员参加,出示执法证件,并依照规定填写执法文书。

43、疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体接种的疫苗类预防性生物制品。

44、疫苗分为。

第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗。

45、接种由政府承担费用。

接种由受种者或者其监护人承担费用。

46、国家实行预防接种制度,推行扩大免疫规划。

47、国务院负责全国预防接种的监督管理工作。

48、负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。

49、经县级人民政府卫生主管部门依照本条例规定指定的,承担预防接种工作。

50、疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的疫苗。

51、省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要,制定本地区的使用计划。

52、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位臵,标明字样以及国务院卫生主管部门规定的专用标识。

53、省级疾病预防控制机构应当做好分发疫苗的组织工作。

54、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗;分发第一类疫苗,不得收取。

55、疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的疫苗。

56、疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售疫苗。

57、县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应疫苗。

58、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应疫苗。

59、疫苗储存、运输管理规范由会同国务院药品监督管理部门制定。

60、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期备查。

61、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期备查。

62、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期备查。

63、承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构,应当设立门诊。

64、接种单位应当承担责任的预防接种工作,并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导。

65、接种单位应当根据预防接种工作的需要,制定疫苗的需求计划和疫苗的购买计划,并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告。

66、接种单位接种疫苗,应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案,并在其接种场所的公示第一类疫苗的品种和接种方法。

67、医疗卫生人员应当对符合接种条件的受种者实施接种,并依照国务院卫生主管部门的规定,填写并保存。

68、对于因有接种禁忌而不能接种的受种者,医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出。

69、分类预防接种证的格式由省、自治区、直辖市人民政府制定。

70、疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发疫苗。

71、新的传染病防治法已于年月日经全国第十届人民代表大会常务委员会第十一次会议通过,于年月日开始实施。

72、国家对传染病防治实行的方针,结合,管理,依靠,依靠。

73、传染病分为类类和类,其中甲类种,乙类种,丙类种。

74、对乙类传染病中、和,采取本法所称甲类传染病的预防控制措施。

75、医疗机构承担与医疗救治有关的工作和责任区域内工作。

76、疾病预防控制机构、医疗机构应当定期对其工作人员进行传染病防治、的培训。

77、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,防止传染病的感染和感染。

78、医疗机构应当实行传染病、制度;对传染病病人、疑似传染病病人应当引导至的分诊点进行初诊。

79、国家实行有计划的预防接种制度。

和省、自治区、直辖市,根据传染病预防、控制的需要,制定传染病预防接种规划并组织实施。

80、艾滋病主要的传播途径包括:、和。

81、主管全国传染病防治及其监督管理工作。

负责本行政区域内的传染病防治及其监督管理工作。

82、各级疾病预防控制机构承担、、、 ,及其他预防、控制工作。

83、各级各类学校应当对学生进行和的教育。

84、传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人,在治愈前或者在排除传染病嫌疑前,不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的的工作。

85、和根据传染病发生、流行趋势的预测,及时发出传染病预警,根据情况予以公布。

86、县级以上地方人民政府应当制定传染病、预案,报上一级人民政府备案。

87、疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗机构内传染病预防工作进行、,。

88采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证、、的质量。

89、疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因、引起经血液传播疾病的发生。

90、各级人民政府应当加强艾滋病的防治工作,采取、,防止艾滋病的传播。

91、与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜家禽,经后,方可出售、运输。

92、对可能导致甲类传染病传播的以及国务院卫生行政部门规定的菌种、毒种和传染病检测样本,确需、、、运输和使用的,须经省级以上人民政府卫生行政部门批准。

93、对被传染病病原体污染的、、和物品,有关单位和个人必须在疾病预防控制机构的指导下或者按照其提出的卫生要求,进行严格消毒处理;拒绝消毒处理的,由当地卫生行政部门或者疾病预防控制机构进行。

94、用于传染病防治的消毒产品、和,应当符合国家卫生标准和卫生规范。

95、饮用水供水单位从事生产或者供应活动,应当依法。

96、生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品,应当经审批。

97、疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构及其执行职务的人员发现本法规定的传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时,应当遵循疫情报告原则,按照国务院规定的或者国务院卫生行政部门规定的、、和报告。