石油炼制工艺学__复习资料课后习题答案
中国石油大学石油炼制课后题答案

《石油炼制工程》第八章作业解析解题思路:(1)单段再生时:(2)两段再生时:(3)W-(W1+W2):∵C0>C1,C1>C R12∴W> W题8-19(1)总转化率=5.11%+12.03%+43.87%+10.10%+0.30%=71.41%(2)单程转化率=(5.11%+12.03%+43.87%+10.10%+0.30%)*110000/(110000+20800+1956)*100%=59.17% (3)空速=(110000+20800+1956)/714=185.9 h-1(4)回炼比=(20800+1956)/110000=0.21(5)入方物料:(6)进口处:T=520+273.15=793.15,p=324000 Pa,S=3.14*0.92/4=0.636 m2V进=833.45*8.314*793.15*1000/324000/3600=4.71 m3/su进=4.71/0.636=7.40 m/s(7)出方物料:题8-22解:查图可知:空气含水量为0.004kg水/kg干空气湿空气中水的摩尔分数=(0.004/18)/(0.004/18+1/28.84)=6.37*10-3干空气流量= 750*(1-6.37*10-3)Nm3/min = 745.2 Nm3/min= 33.27 kmol/min干空气中N2量= 33.27×0.79 = 26.28 kmol/min干空气中O2量= 33.27×0.21 = 6.99 kmol/min干烟气中N2的体积百分数= 100%-8.0%-9.2%-1.4 %= 81.4%干烟气量= 26.28/0.814 = 32.29 kmol/min烟气中CO2量= 32.29×0.092= 2.97 kmol/min烟气中CO量=32.29×0.08=2.58 kmol/min烟气中过剩O2量=32.29×0.014=0.45 kmol/minC + O2→ CO22.97 2.97 2.97C + O2→ CO2.58 1.29 2.58∴烧氢耗氧量=6.99-2.97-1.29-0.45=2.28 kmol/min2H2+ O2→ 2H2O2×2.28 2.28 2×2.28∴焦炭产量= 2.97×12 +2.58×12+ 2.28×2×2= 75.72 kg/min焦炭产率= 75.72×60/(70×103)= 6.49 %焦炭的C/H=(2.97+2.58)/(2.28×4)=0.6(原子比)=7.3(质量比)题8-23题8-20解:(局部热平衡)供热方:催化剂供给的净热量Q1=680000×1.01×(682-520)=2.658×107 kcal/h 携带烟气供给的热量Q2=2200×1.01×(682-520)=8.60×104 kcal/h吸热方:∴Q=21756.5 Mcal/h I=197.8 kcal/h t =335℃题8-20解:(反应器热平衡)供热方:催化剂供给的净热量Q1=680000×1.01×(682-503)=1.23 ×108 kJ/h携带烟气供给的热量Q2=2200×1.01×(682-503)=3.98×105 kJ/h焦炭吸附热Q3= 334362000×11.5%=3.85×107 kJ/h吸热方:(1)反应热Q4总碳=110000×10.10%×95%=10554.5 kg/h附加碳=110000×6.74%×0.6=4448.4 kg/h可汽提碳=680000×0.02%=136 kg/h催化碳=10554.5-4448.4-136=5970.1 kg/h反应热Q4=5970.1×9127×0.957=5.21×107 kJ/h(2)计算新鲜原料升温汽化热Q5设新鲜原料预热温度为t,其液相焓值为I;查图3-14可得提升管出口处原料的气相焓值368 kcal/kg=1540.7 kJ/hQ5=110000×(1540.7-I)(3)回炼油和回炼油浆的升温汽化热Q6查图3-14可得回炼油310℃时的液相焓值185 kcal/kg=774.6 kJ/kg,回炼油浆335℃时的液相焓值190 kcal/kg=795.5 kJ/kg;提升管出口处回炼油的气相焓值370 kcal/kg=1549.1 kJ/h,回炼油浆的气相焓值360 kcal/kg=1507.2 kJ/h升温汽化热Q6=20800×(1549.1-774.6)+1956×(1507.2-795.5)=1.75×107 kJ/h(4)蒸汽升温Q7水蒸气初始焓值706.6 kcal/kg=2958.4 kJ/kg,提升管出口焓值834.7 kcal/h=3494.7 kJ/hQ7=5860×(3494.7-2958.4)=3.14×106 kJ/h(5)预提升干气升温Q8Q8=2430×(370-214)× 4.1868=1.59×106 kJ/h(6)热损失Q9Q9=334362000×4%=1.34×107 kg/h根据反应器热平衡:Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6+Q7+Q8+Q9 即:Q5=7.42×107 kJ/h∴I=866.2 kJ/kg=206.9 kcal/kg,查图3-14得:t=342 ℃题8-24(1)共有5路催化剂循环待生剂循环、半再生剂循环、再生剂循环、外取热器催化剂循环、烧焦罐催化剂外循环(2)待生剂循环压力平衡推动力:沉降器顶部压力:P沉=226.3 kPa沉降器稀相静压:ΔP1=17.7×(44.318-33.563)×9.8=1.865 kPa沉降器密相静压:ΔP2=557×(33.563-27.763)×9.8=31.66 kPa沉降器密相静压:ΔP3=627×(27.763-23.568)×9.8=25.78 kPa待生斜管静压:ΔP4=629×(23.568-17.728)×9.8=36.00 kPa阻力:一再顶部压力:P一再=251.3 kPa一再稀相静压:ΔP5=16×(29.349-19.808)×9.8=1.496 kPa一再密相静压:ΔP6=370×(19.808-17.728)×9.8=7.542 kPa待生滑阀压力降:ΔP阀1=61.27 kPa(3)半再生剂循环压力平衡推动力:一再顶部压力:P一再=251.3 kPa一再稀相静压:ΔP5=16×(29.349-19.808)×9.8=1.496 kPa一再密相静压:ΔP7=370×(19.808-9.746)×9.8=36.48 kPa半再生斜管静压:ΔP8=385×(9.746-3.8)×9.8=22.43 kPa阻力:二再顶部压力:P二再=251.3 kPa二再稀相静压:ΔP9=7×(35.552-26.051)×9.8=0.652 kPa烧焦罐粗旋压降:ΔP10=10.6 kPa烧焦罐稀相静压:ΔP11=66×(26.051-11.7)×9.8=9.28 kPa烧焦罐密相静压:ΔP12=86×(11.7-3.8)×9.8=6.66 kPa半再生滑阀压力降:ΔP阀2=33.21 kPa(4)再生剂循环压力平衡推动力:二再顶部压力:P二再=251.3 kPa二再稀相静压:ΔP9=7×(35.552-26.051)×9.8=0.652 kPa二再密相静压:ΔP13=166×(26.051-19.795)×9.8=10.18 kPa再生斜管静压:ΔP14=382×(19.795-8.213)×9.8=43.36 kPa阻力:沉降器顶部压力:P沉=226.3 kPa沉降器部分稀相静压:ΔP15=17.7×(44.318-42.328)×9.8=0.345 kPa 沉降器粗旋压降:ΔP16=12 kPa。
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第一章思考题答案1. 按一般化工产品生产过程和作用划分,化工工艺流程可概括为哪几个过程?按一般化工产品生产过程的划分和它们在流程中所担负的作用可概括为以下几个过程:(1)生产准备过程——原料工序包括反应所需的主要原料、氧化剂、氮化剂、溶剂、水等各种辅助原料的贮存、净化、干燥以及配制等等。
为了使原料符合进行化学反应所要求的状态和规格,根据具体情况,不同的原料需要经过净化、提浓、混合、乳化或粉碎(对固体原料)等多种不同的预处理。
(2)催化剂准备过程——催化剂工序包括反应使用的催化剂和各种助剂的制备、溶解、贮存、配制等。
(3)反应过程——反应工序是化学反应进行的场所,全流程的核心。
经过预处理的原料,在一定的温度、压力等条件下进行反应,以达到所要求的反应转化率和收率。
反应类型是多样的,可以是氧化、还原、复分解、磺化、异构化、聚合、焙烧等。
通过化学反应,获得目的产物或其混合物。
以反应过程为主,还要附设必要的加热、冷却、反应产物输送以及反应控制等。
(4)分离过程——分离工序将反应生成的产物从反应系统分离出来,进行精制、提纯、得到目的产品。
并将未反应的原料、溶剂以及随反应物带出的催化剂、副反应产物等分离出来,尽可能实现原料、溶剂等物料的循环使用。
分离精制的方法很多,常用的有冷凝、吸收、吸附、冷冻、蒸馏、精馏、萃取、膜分离、结晶、过滤和干燥等,对于不同生产过程可以有针对性的采用相应的分离精制方法。
(5)回收过程——回收工序对反应过程生成的一些副产物,或不循环的一些少量的未反应原料、溶剂,以及催化剂等物料均应有必要的精制处理以回收使用,因此要设置一系列分离、提纯操作,如精馏、吸收等。
(6)后加工过程——后处理工序将分离过程获得的目的产物按成品质量要求的规格、形状进行必要的加工制作,以及贮存和包装出厂。
(7)辅助过程除了上述六个主要生产过程外,在流程中还有为回收能量而设的过程(如废热利用),为稳定生产而设的过程(如缓冲、稳压、中间贮存),为治理三废而设的过程(如废气焚烧)以及产品贮运过程等。
石油炼制课后思考题(参考)

热加工过程1. 为什么要对石油进行二次加工?石油一次加工只可得10~40%的汽油、煤油、柴油等轻质油品,其余为重质馏分和渣油。
2.石油二次加工的主要工艺过程有哪些?催化裂化:重质油轻质化的过程。
催化重整:生产高辛烷值汽油及轻芳烃。
催化加氢:石油馏分在氢气存在下催化加工的过程。
产品精制:提高产品质量,满足产品规格要求。
3不同的烃类热转化反应有什么差别?裂解反应,烃分子的链断裂生成小分子烃,是吸热反应;缩合反应,链断裂生成的活性分子缩合生成更大的分子,是放热反应。
4.简述烃类热化学反应的反应机理。
烃类热化学反应的反应机理是自由基链反应历程5.简述减粘裂化主要目的、主要操作条件、原料以及主要目的产物及其用途。
减粘裂化(Visbreaking)是重油轻度热转化过程。
按目的分为两种类型,一种是降低重油的粘度和倾点,使之可少掺或不掺轻质油而得到合格的燃料油,另一种是生产中间馏分,为进一步轻质化的过程提供原料。
主要操作条件包括压力,温度和时间。
减粘裂化的原料主要是减压渣油,也有用常压渣油的。
减粘裂化的反应温度在380~450℃之间,压力为0.5~1.0MPa,反应时间为几十分钟至几小时。
减粘裂化可以在加热炉管内或在反应器内进行。
近年来大多采用上流式反应器。
减粘裂化的产物主要是能用作燃料油的减粘残渣油以及中间馏分,此外,尚有少量的裂化气以及裂化汽油。
用途:采用新燃料技术,解决大气污染物排放问题。
劣质渣油在冶金方面的应用和用作造气原料等。
6.渣油的减粘裂化反应与高温裂解反应有何不同?原料:高温热裂解用的是以烃类为主要成分的馏分油,而减粘裂化用的主要是减压渣油,它不仅分子量较大,而且含有相当多的非烃类(胶质和沥青质)。
反应温度:高温热解的温度高达750~900℃,而减粘裂化的温度显著较低,只在400℃左右,这就导致高温热解主要是气相热反应,而减粘裂化则主要是液相热反应。
7.简述反应温度、反应时间以及反应压力对减粘裂化反应产物分布的影响。
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第一章思考题答案1. 按一般化工产品生产过程和作用划分,化工工艺流程可概括为哪几个过程?按一般化工产品生产过程的划分和它们在流程中所担负的作用可概括为以下几个过程:(1)生产准备过程——原料工序包括反应所需的主要原料、氧化剂、氮化剂、溶剂、水等各种辅助原料的贮存、净化、干燥以及配制等等。
为了使原料符合进行化学反应所要求的状态和规格,根据具体情况,不同的原料需要经过净化、提浓、混合、乳化或粉碎(对固体原料)等多种不同的预处理。
(2)催化剂准备过程——催化剂工序包括反应使用的催化剂和各种助剂的制备、溶解、贮存、配制等。
(3)反应过程——反应工序是化学反应进行的场所,全流程的核心。
经过预处理的原料,在一定的温度、压力等条件下进行反应,以达到所要求的反应转化率和收率。
反应类型是多样的,可以是氧化、还原、复分解、磺化、异构化、聚合、焙烧等。
通过化学反应,获得目的产物或其混合物。
以反应过程为主,还要附设必要的加热、冷却、反应产物输送以及反应控制等。
(4)分离过程——分离工序将反应生成的产物从反应系统分离出来,进行精制、提纯、得到目的产品。
并将未反应的原料、溶剂以及随反应物带出的催化剂、副反应产物等分离出来,尽可能实现原料、溶剂等物料的循环使用。
分离精制的方法很多,常用的有冷凝、吸收、吸附、冷冻、蒸馏、精馏、萃取、膜分离、结晶、过滤和干燥等,对于不同生产过程可以有针对性的采用相应的分离精制方法。
(5)回收过程——回收工序对反应过程生成的一些副产物,或不循环的一些少量的未反应原料、溶剂,以及催化剂等物料均应有必要的精制处理以回收使用,因此要设置一系列分离、提纯操作,如精馏、吸收等。
(6)后加工过程——后处理工序将分离过程获得的目的产物按成品质量要求的规格、形状进行必要的加工制作,以及贮存和包装出厂。
(7)辅助过程除了上述六个主要生产过程外,在流程中还有为回收能量而设的过程(如废热利用),为稳定生产而设的过程(如缓冲、稳压、中间贮存),为治理三废而设的过程(如废气焚烧)以及产品贮运过程等。
石油炼制工程超详解思考题课后题期末复习题库及答案解读

石油炼制思考题第一章:石油及产品组成与性质1.什么叫石油?它的一般性质如何?本书中指液态的原油石油是气态(天然气)、液态和固态的烃类混合物。
石油分为:气态—天然气,干气——含CH4 ,80%以上,不能凝结成液体湿气——含CH4 ,80%以下,能凝结成液体液态—原油固态—焦油、沥青、石蜡原油的性质与状态:颜色:随产地不同,颜色不同。
原油的颜色一般是黑色或暗绿色气味:原油有浓烈的臭味,主要是硫引起状态:多数原油是流动或半流动粘稠液体2.石油中的元素组成有哪些?它们在石油中的含量如何?3.什么叫分馏、馏分?它们的区别是什么?分馏:用蒸馏的方法将其按沸点的高低切割馏分:分馏切割的若干个成分网上查询:分馏:分离几种不同沸点的挥发性的互溶有机物馏分:表示分馏某种液体时在一定范围内蒸馏出来的成分分馏是一个操作,馏分是蒸馏出来的成分。
4.石油中有哪些烃类化合物?它们在石油中分布情况如何?原油中主要以烷烃,环烷烃和芳烃等烃类所组成。
其的分布情况:气态、液态、固态。
烷烃:存在于石油全部沸点范围,随沸点升高其含量降低。
环烷烃:低沸点馏分中,相对含量随馏分沸点的升高而增多。
高沸点馏分中,相对含量减少。
芳烃:相对含量随馏分沸点的升高而增多5.烷烃在石油中有几种形态?什么叫干气、湿气?烷烃以气态、液态和固态三种状态存在。
干气:纯气田天然气湿气:凝析气田天然气干气——含CH4 ,80%以上,不能凝结成液体湿气——含CH4 ,80%以下,能凝结成液体6.石油中所含的石蜡、微晶蜡有何区别?7.与国外原油相比,我国原油性质有哪些主要特点?我国原油含硫量较低,凝点及蜡含量较高、庚烷沥青质含量较低。
含硫量较低,含氮量偏高,减压渣油含量较高,汽油馏分含量较少8.石油分别按沸程(馏程)、烃类组成可划分为哪些组分?按沸程:汽油馏分、煤柴油馏分、润滑油馏分、减压渣油汽油馏分:初馏点~200℃;AGO常压瓦斯油(煤、柴油馏分):200~350℃;VGO减压瓦斯油(润滑油馏分):350~500℃;VR减压渣油:〉500℃)按烃成分:烷烃、环烷烃、芳香烃9.汽、煤、柴油的沸程范围是多少?它们的烃类组成如何?直馏汽油中主要单体烃有:正构烷烃、C5-C9、异构烷烃、环烷烃、芳烃如苯、甲苯、二甲苯等。
石油炼制工艺学期末复习资料(沈本贤主编)

第二章石油及其产品的组成和性质1、&馏程:初馏点到终馏终点这一温度范围称油品沸程。
2、& 初馏点: 蒸馏中流出第一滴油品时的气相温度。
3、终馏点: 蒸馏终了时的最高气相温度(干点)。
4、馏分: 在某一温度范围内蒸出的馏出物。
5、馏分组成: 蒸馏温度与馏出量(体)之间的关系6、蒸汽压: 在某温度下,液体与其液面上的蒸汽呈平衡状态,蒸汽所产生的压力称为饱和蒸汽压,简称蒸汽压7、& 相对密度:油品的密度与标准温度下水的密度之比。
(4℃,15.6℃);或:油品的质量与标准温度下同体积水的质量之比。
8、& 特性因数:特性因数是表示烃类和石油馏分化学性质的一个重要参数。
特性因数反映了石油馏分化学组成的特性,特性因数的顺序:烷烃>环烷烃>芳香烃烷烃(P):≥12 ;环烷烃(N):11~12 ;芳烃(A): 10~119、平均分子量:油品的分子量是油品各组分分子量的平均值。
10、粘度: 流体流动时, 由于分子相对运动产生内摩擦而产生内部阻力,这种特性称为粘性,衡量粘性大小的物理量称为粘度。
11、动力粘度:两液体层相距1cm,其面积各为1cm2, 相对移动速度为1cm/s, 这时产生的阻力称为动力粘度。
12、运动粘度:流体的动力粘度与同温同压下该流体的密度之比。
13、恩氏粘度:在某温度下, 在恩氏粘度计中流出200ml油品所需的时间与在20℃流出同体积蒸馏水所需时间之比。
14、& 粘温特性: 油品粘度随温度变化的性质称为粘温特性。
15、临界温度:当温度高至某一温度时,无论加多大压力,也不能把气体变为液体;这个温度称为临界温度;16、临界压力:临界温度相应的蒸汽压称为临界压力。
17、比热(C):单位物质(kg或kmol)温度升高1℃时所需要的热量称为比热。
18、蒸发潜热:单位物质(kg或kmol)由液体汽化为汽体所需要的热量称为蒸发潜热。
也称汽化潜热。
19、& 热焓(H):将1Kg油品由某基准温度(常以-17.8℃, 即0F为基准)加热到某温度时, 所需的热量称为热焓。
石油炼制工艺习题集

《石油炼制工程1》综合复习资料第二章石油的化学组成一.判断对错。
1.天然石油主要是由烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃组成。
×2.我国石油馏分中的环烷烃几乎都是六员环。
×3.石油中的胶质能溶于正庚烷,而沥青质则不能。
√4.石油中的含硫、氮、氧化合物,对所有石油产品均有不利影响,应在加工过程中除去。
√5. 石油馏分就是石油产品。
×6.对同一种原油,随其馏分沸程升高,烃类、非烃类及微量金属的含量将逐渐升高。
×7.各种烃类碳氢原子比大小顺序是:烷烃≈环烷烃<芳香烃×8.原油中含有各种烃类化合物。
×9.从分子结构上来看,石蜡和微晶蜡没有本质区别。
×二.填空题1.石油中的元素以碳、氢元素为主。
根据沸点的差别可将原油切割成若干馏分,200~350℃馏分油称为柴油馏分(中间馏分) ,>500℃馏分油称为减压渣油。
原油的直馏馏分是指石油经过直接蒸馏得到的馏分,其中主要含有烷烃、环烷烃、芳烃烃类和含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物非烃类,原油及其直馏馏分中一般不含有不饱和烃烃。
2.石油中的含硫化合物根据其化学活性可划分为活性硫化物和非活性硫化物。
3.常温下为固态的烃类在石油中通常处于溶解状态,随温度降低会结晶并从石油中分离出来,工业上将分离得到的固态烃称为蜡。
4.石油馏分的结构族组成概念中,三个基本的结构单元是烷基、环烷基和芳香基。
5.石油中的非烃化合物主要有含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物和胶状沥青状物质。
6.石油中的环烷酸在 250-400 ℃馏分中的含量最高。
7.石油中的元素以碳和氢元素为主,原油以及直馏馏分油中一般不含不饱和烃。
8.原油的相对密度一般介于 0.8-0.98 g/cm3。
9.做族组成分析时,一般将渣油分成饱和分、芳香分、胶质和沥青质。
10.胶质在原油中形成真溶液,沥青质在原油中形成胶体溶液。
三.简答题1.与国外原油相比较,我国的原油有哪些主要特点?答:①相对密度(d204)>0.86,属较重原油;②凝点(CP)高,含蜡量高;③含硫量较低④含氮量偏高,大部分原油N>0.3%2.描述石油馏分烃类组成的方法有哪些?各有什么特点?描述石油烃类组成主要有三种表示方法:单体烃组成、族组成和结构族组成,这三种方法各有其适用对象和局限性。
学位考试《石油加工工程》复习题及参考答案(一)

石油炼制工程复习题(一)一、名词解释1、辛烷值2、馏程3、汽化段数4、催化碳5、催化重整6、自燃点7、汽油抗爆性8、空速9、二级冷凝冷却10、加氢裂化11、沥青质 12、汽油的安定性13、剂油比14、水—氯平衡15、氢油比二、填空1、渣油族组成的四组分指的是()、()、()和()2、石油中的非烃化合物包括()、()、()和()。
3、大庆原油主要特点是()、()、()、()。
4、催化裂化催化剂的使用性能指标()、()、()和()、()。
5、从热效应方面来看,工业生产中催化裂化反应为(),催化重整反应为(),加氢裂化过程表现为()。
6、含硫化合物的主要危害有()、()、()和()。
7、汽油以()作为商品牌号,其抗爆性用()表示;轻柴油以()作为商品牌号,其抗爆性用()表示。
8、石蜡基原油特性因数(),中间基原油特性因数(),环烷基原油特性因数()。
(填K值范围)9、催化裂化催化剂失活原因主要有()、()、()三个方面。
10、目前,炼厂采用的加氢过程主要有两大类:()和(),此外还有用于某种生产目的的加氢过程,如()、()、()、()等。
11、石油产品主要有()、()、()、()、()()。
12、原油蒸馏塔回流有多种形式, 主要有:()、()、()、()。
13、在催化裂化装置再生器中烧去的“焦炭”包括()炭、()炭、()炭、()炭。
14、重整催化剂的再生过程包括()、()和()。
15、催化重整工艺采用()反应器,反应器入口温度()排列,催化剂装入量最多的是()反应器。
三、判断题1、天然石油主要由烷烃、环烷烃、芳烃和烯烃组成。
( )2、石油馏分的特性因数大,表明其烷烃含量高。
( )3、催化重整原料预分馏是为了得到不同生产目的馏分。
( )4、催化裂化反应中,氢转移反应是特有反应。
()5、柴油深度加氢精制后光安定性变好。
()6、特性因数K的数值与油品的沸点和相对密度有关。
( )7、汽油的蒸发性能用馏程和蒸汽压来表示。
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石油炼制工艺学第二章1、石油的组成中最主要的元素是碳和氢,主要元素是碳、氢、硫、氮、氧2、常温常压下烷烃有气态、液态、固态三种状态,C1~C4的烷烃是气态C5~C15的烷烃是液态,C15以上的烷烃是固态。
3、C1~C4的烷烃主要存在于石油气中。
4、C5~C11的烷烃存在于汽油馏分中,C11~C20的烷烃存在于煤、柴油馏分中,C20~C36的烷烃存在于润滑油馏分中。
5、石油中的环烷烃主要是环戊烷和环己烷的同系物。
6、烃类结构族组成概念,就是把结构复杂的烃类,例如把化合物看做是烷基、环烷基和芳香烃基这三种结构单元所组成。
石油馏分也可以看做由这三种结构单元所组成,把整个馏分当做一个平均分子,结构族组成就是确定复杂分子混合物中这三种结构单元的含量,用石油馏分这个“平均分子”中的总环数(RT)、芳香烃环数(RA)、环烷环环数(RN)以及芳香烃环上的碳原子数占分子总碳原子的百分数(CA%)、环烷环上的碳原子占分子总碳原子的百分数(CN%)和烷基侧链上的碳原子占分子总碳原子数的百分数(CP%)来表示。
7、含硫化合物按性质分时,可分为酸性物寒流化合物、中性寒流化合物、和对热稳定性含硫化合物。
8、炼油厂采用碱精制、催化氧化、加氢精制等方法除去油品中硫化物。
9、石油中的氮化物可分为碱性含氮化合物和非碱性含氮化合物两大类。
碱性含氮化合物是指冰醋酸和苯的样品溶液中能够被高氯酸—冰醋酸滴定的含氮化合物,不能被高氯酸—冰醋酸滴定的含氮化合物是非碱性含氮化合物。
10、胶质具有很轻的着色能力的,油品的颜色主要由胶质的存在而造成的,只要在无色汽油中加入0.005%(质)的胶质,就可将汽油染成草黄色。
11、研究渣油的化学组成,长将渣油分离成饱和分、芳香分、胶质、沥青质的四组分分析法。
12、我国大多数原油的镍含量明显高于钒含量。
13、从初馏点到终馏点这一温度范围,叫做馏程。
而在某一温度范围内蒸馏的馏出物,称为馏分。
温度范围窄的馏分称为窄馏分,温度范围宽的馏分叫做宽馏分。
高温范围的称为重馏分。
14、油品黏度随温度变化的性质称为黏温。
15、黏度比越小,表示油品的黏度随温度变化越小,黏温性质越好。
16、黏度指数(VI)是目前世界上通用的表征黏温性质越好的指标,是表示油品黏温性质比较好的方法。
黏温指数越高,表示油品的黏温性质越好。
17、对于黏温性质差得油品,其黏度指数指数可以是负值18、正构烷烃的黏温性质最好,少环长烷基侧链的烃类黏温性质良好,多环少侧链的的环状烃类的黏温性质最差。
19、气体的黏度是随着温度的升高而增大的。
20、纯物质处于临界状态时,液态与气态的界面消失,气体和液体无法区别。
温度高于临界点时,无论压力多高都不能使液体汽化,因而临界点的温度是实际气体能够液化的最高温度,称为临界温度Tc;在临界温度下能使该实际气体液化的最低压力称为临界压力Pc;实际气体在其临界温度与临界压力下的摩尔体积称为临界体积Vc 。
21、油品在低温下失去流动性的原因有两个。
含蜡量少得油品,当温度降低时黏度迅速增加,最后因黏度过高而失去流动性,这种情况称为黏温凝固;对含蜡较多的油品,当温度逐渐降低时,蜡就逐渐结晶析出,蜡晶体互相连接形成网装骨架,将液体的油品包在其中,使油品失去流动性,这种情况称为构造凝固。
22、浊点:试油在规定的试验条件下冷却,开始出现微石蜡结晶或冰晶而使油品变浑浊时的最高温度。
23、结晶点:在油品到达浊点温度后继续冷却,出现肉眼观察到结晶时的最高温度。
24、冰点:石油在规定的试验条件下冷却至出现结晶后,再使其升温至所形成的结晶消失时的最低温度。
25、浊点、结晶点、和冰点是汽油、煤油、喷气燃料等轻质油品的质量指标之一。
26、凝点:油品在规定的试验条件下冷却到液面不移动时的最高温度。
27、倾点:油品在规定的试验条件下冷却,能够流动的最低温度。
倾点也称为油品的流动极限。
28、冷滤点:油品在规定的试验条件下冷却,在一分钟内来是不能通过363目过滤网200ml 时的最高温度。
29、凝点和倾点是评定原油、柴油、润滑油、重油等油品低温流动性能的指标。
30、苯胺点:在规定的试验条件下,油品与等体积苯胺达到临界溶液的温度。
苯胺点是石油馏分特性数据之一。
31、纯净的油品是非极性介质,成电中性,不带电不导电,电阻很大,是很好的绝缘体。
32、油品中的杂质包含各种氧化物,胶质沥青质、有机酸、碱、盐以及水分等。
这些杂质分子都能电离,极性越强越容易电离。
这些活性化合物只要极低浓度,就使可以液体介质带电,所以油品一般都有一定的导电性。
第三章1、汽油机在某种情况下,会发生不正常的燃烧,它发生在不燃烧过程的后期。
当火花塞点火后随着最初形成的火焰中心在汽缸中传播,未燃部分混合气受已燃气体的压缩和火焰的辐射使局部温度达到自然点,从而瞬间产生多个燃烧中心,并从这些中心以100~300m/s直到800~1000m/s的速率传播火焰,在这种情况下,混合气燃烧迅速完成,瞬间释放大量的局部压力和温度可分别达到的100MPa和2000~2500℃这样在气缸内便出现剧烈的压力振荡,从而产生速度很高的冲击波,如同重锤敲击活塞和汽缸的各部件发出金属撞击声,此时燃亮燃烧不完全,排除带炭粒的黑烟,此即爆震现象。
2、汽油机对燃料的使用要求(1)、在所有的工况下具有足够的挥发性已形成可燃混合气。
(2)、燃烧平稳,不产生爆震燃烧现象。
(3)储存安定性好,生成胶质的倾向小(4)对发动机没有腐蚀作用。
(5)排除的污染性物少。
3、评定汽油抗爆性的指标,汽油的抗爆震能力称为抗爆性,是汽油最重要的质量指标之一。
评价汽油抗爆性的指标为辛烷值,汽油的辛烷值越高抗爆性越好。
4、车用汽油辛烷值的测定方法有两种,即马达法与研究法,所测得的辛烷值分别为马达法辛烷值(MON)和研究法辛烷值(RON)。
5、我国车用汽油的牌号按其RON的大小来划分,例如90号汽油为汽油的RON=90.6、汽油的安定性汽油在常温和液相条件下抵抗氧化的能力称为汽油的氧化安定性,即汽油的安定性。
安定性好的汽油在储存和使用过程中不会发生明显的质量变化。
7、评定汽油安定性德两个重要指标为实际胶质和诱导期。
8、柴油机的内燃料的燃烧过程分为四个阶段:滞燃期、急燃期、缓燃期、后燃期9、对柴油机燃料使用要求:(1)、凝点低,粘度适中,以保证不间断的供油和雾化(2)燃烧性能好,以保证在柴油机中的迅速自行发火,燃烧安全稳定,不产生爆震(3)在然燃烧过程中不在喷嘴上不生成积碳堵塞喷油孔(4)柴油机燃烧产物不腐蚀发动机零件(5)不含有机械杂质,以免加速油泵和喷油嘴磨损,降低寿命和堵塞喷油嘴,不含水分,以免造成柴油机运转不稳定和在低温条件下结冰。
10、凝点是柴油质量中德一个重要指标,轻柴油的牌号是按凝点划分的,油品的凝固过程是一个渐变过程,柴油在凝固之前已出现石蜡晶体,凝点时柴油已失去流动性,柴油的流动极限用倾点表示。
11、冷滤点冷启动时表明其最低极限使用温度是冷滤点柴油抗爆性(或称为着火质)通常用十六烷值表示,一般十六烷值高的柴油抗爆性能好,但是柴油的十六烷值也不是越高越好。
12、评定柴油的安定性的指标有总得不溶物和百分之十的蒸余物残炭,总不溶物表示柴油热氧化安定性的指标,它反应了柴油在受热和有溶解氧的作用下发生氧化变质的倾向。
百分之十的蒸余物残炭值反应柴油在使用中在气缸内形成积炭倾向,残炭值大,说明柴油容易在喷油嘴和汽缸零件上形成积碳,导致散热不良,几件磨损加剧,缩短发动机使用寿命。
13、喷气发动机对燃料的要求(1)良好的燃烧性(2)适当的蒸发性(3)较高的热值和密度(4)良好的安定性(5)良好的低温性(6)无腐蚀性(7)良好的洁净性(8)较小得起电性着火的危险性(9)适当的润滑性14、烟点又称无烟火焰高度,是指规定条件下,试样在标准灯具中燃烧时产生无烟火焰的最大高度,单位为毫米。
15、喷气燃料的低温性能是用结晶点或者冰点来表示的。
16、喷气燃料的理想组分是环烷烃,这是因为虽然正构烷烃质量热值大,积碳生成倾向小,但体积热值小,并且低温性能差,所以不甚理想;芳烃虽然有较高的体积热值但质量热值低且燃烧不完全容易生成积碳,吸水性大,随意更不是理想的烃类,规格中限定的芳烃含量不能大于20%,烯烃虽然具有较好的燃烧性能,但安定性差,生成胶质的倾向大,也被限制使用,因此综合考虑各方面的因素,环烷烃是喷气燃料的理想组分。
17、通用基础的油的代号由由表示黏度指数高低的英文字母组成。
VI为黏度指数英文字母头,L、M、H、VH分别为低、中、高、很高的英文字母。
W为winter的字头其表示低凝特性,S为super的字头,表示其深度精制特性。
18、商品牌号综合内燃机油的使用场合、黏度等级和质量等级等信息。
如CD10W/30中CD—质量等级表示为D级柴油机油;10W/30——多级油的黏度等级,表示冬夏季的通用油;10W——W黏度等级为10级;30——100℃黏度等级为30几。
19、微晶蜡不像石蜡那样容易脆裂,具有较好的延性、韧性和黏附性,其密度、黏度与折光率均明显高于石蜡,而化学安定性较石蜡差。
由于其耐水防潮绝缘性能好,因而广泛用于绝缘材料、密封材料和高级凡士林生产等。
20、半精炼石蜡适用于蜡烛、蜡笔、蜡纸、一般的电讯器材及轻工化工材料。
21、石油焦通常有三种分类方法(1)按加工深度,可分为生焦和熟焦。
(2)按硫含量的高低,可分为高硫焦(含量大于4%)/中馏焦(2%~4%)和低硫焦(小于2%)(3)按其显微结构的形态的不同可分为海绵胶和针状焦。
第四章原有评价原油加工方案1.采用特性因数对石油分类:石蜡基原油------特因系数K>12.1;中间基原油------特因系数K=11.5-12.1;环烷基原油------特因系数K=10.5-11.5。
按原油的硫含量分类:低硫原油------硫含量<0.5%;含硫原油-----硫含量0.5%-2.0%;高硫原油>2.0%。
原油加工方案大体可以分为三种基本类型:1.燃料型2.燃料-润滑油型(大庆原油宜采用)3.燃料-化工型第五章原油蒸馏原油的一次加工能力及原油蒸馏装置的处理能力,常视为一个国家炼油工业发展水平的标志。
为了使精馏过程能够进行,必须具备以下两个条件;1.精馏塔内必须有塔板和填料,它是提供气液充分接触的场所。
2.精馏塔内提供气、液相回流,是保证精馏过程传热传质的另一个必要条件。
原油精馏工艺流程:原油的常减压蒸馏是石油加工的第一道工序,是依次使用常压和减压的方法,将原油按照沸程范围切割成汽油、柴油、煤油、润滑油原料、裂化原料和渣油。
在进行常减压蒸馏时,必须进行原油预处理。
原油含盐含水的危害:1.增加能量消耗2.干扰蒸馏塔的平稳操作3.腐蚀设备4.影响二次加工原料的质量。
原油蒸馏流程的讨论与分析(一)初馏塔的作用:1.原油的轻馏分含量2.原油脱水效果3.原油的含砷量4.原油的硫含量和盐含量。