2.3 伴性遗传-人教版(2019)高中生物必修二练习题 (word版)

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高中生物人教2019版必修2伴性遗传培优拓展练学生版

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2.3 伴性遗传学生版一、选择题1.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体2.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子3.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等,是因为含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞5.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。

下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者6.鸟类的性别决定为ZW型。

2-3伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课后习题及变式训练

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2.3伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课后习题及变式训练【教材课后习题】1.性染色体携带着许多个基因。

判断下列相关表述是否正确。

(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。

( ) (2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。

( )2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )A. B.C. D.3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病4.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。

一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。

回答下列问题。

(1)这对夫妇的基因型是_____。

(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是_____。

5.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身:黑身=3:1。

根据这一实验数据,还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,需要对后代进行更详细的统计和分析。

请说说你的想法。

【定点变式训练】6.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等,是因为含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞7.已知控制血友病的基因是隐性的,且位于X染色体上。

下列不可能发生的是( )A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子B.血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙D.血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙8.某种遗传病受一对等位基因控制,请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )A.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ1为纯合子B.伴X染色体隐性遗传,Ⅱ4为杂合子C.常染色体隐性遗传,Ⅱ4为纯合子D.常染色体隐性遗传,Ⅱ1为杂合子9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10.下列关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是( )A.男性患者的后代中,子女各有1/2患该病B.女性患者的后代中,女儿都患该病,儿子都不患该病C.患者双亲至少有一方是该病患者D.表现正常的夫妇,X染色体上也可能携带该病的致病基因11.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因,某女性化患者的家系图如图所示。

高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)

高中生物人教版必修二课后习题  伴性遗传(含答案解析)

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

高中生物必修二伴性遗传练习题含答案

高中生物必修二伴性遗传练习题含答案

高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校: ________ 班级:_________ 姓名:________ 考号:_________1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.(山东潍坊期末)具有相对性状的两纯合亲本进行杂交,F丄形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是()A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中4.某雌(XX)雄(XF)异株植物,英叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制.现有三组杂交实验,结果如下表.据表分析不正确的是()B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占扌D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:2:15.a-半乳糖昔酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病,该病的遗传特点是()A •女性的发病率髙于男性B. 患病男性的女儿一左患病C. 患病女性的儿子一立想病D. 患病男性的外孙一立想病6. 下列关于基因的说法正确的是()A. DNA 上的片段称为基因B. 所有基因均位于染色体上C. 位于性染色体上的基因,性状表现往往与性别相关联D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7. 鸡的性染色体为Z 和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹,由Z 染色体上的显性基因B 决左;它的等位基因b 纯合时,鸡表现为非 芦花,羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是()A. —般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是ZB. 正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z 染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8. 某性别决泄方式为XY 的动物从岀生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅 凭肉眼难以区分性別。

2019-2020学年高中生物人教版(2019)必修二同步学典:2.3伴性遗传 Word版含答案

2019-2020学年高中生物人教版(2019)必修二同步学典:2.3伴性遗传 Word版含答案

2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常,妻子为红绿色盲基因携带者)到医院做孕前检查,如果你是医生,请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况()A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。

则该遗传病()A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中,女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子(VIII和IX)缺失导致。

图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常。

若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述,错误..的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。

下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传:父亲传给儿子,儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当,并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。

word完整版高中生物必修二伴性遗传遗传病练习题含答案,文档

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1、右图为某族甲(基由于A、 a)、乙(基由于B、 b)两种遗传病的系谱,此中一种为红绿色盲症。

据图剖析以下表达正确的选项是A .Ⅱ6的基因型为BbX A X aB.Ⅱ 7 和Ⅱ 8 假如生男孩,则表现完整正常C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配后来辈发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行检查,绘制并剖析了此中一个家系的系谱图( 以以下图 ) 。

以下说法正确的选项是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ- 5 是该病致病基因的携带者C.Ⅱ- 5 和 II - 6 重生生病男孩的概率为D.Ⅲ- 9 与正常女性成婚,建议生女孩3、以下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的剖析错误的选项是()A.Ⅲ1与正常男性成婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3B.若Ⅲ2与Ⅲ4成婚,后辈患该遗传病的概率将大大增添C.从优生的角度出发,建议Ⅲ 5 在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗D.Ⅲ5必定不是纯合子4、以下图为某家族中单基因遗传病的传达状况,若③号个体为纯合子的概率是1/3 ,则该病最可能的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、 X 染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、以下对于人类遗传病的表达,错误的选项是①遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病状况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C. ②③④D.①②③④6、以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一平等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一平等位基因( B、 b)控制,这两平等位基因独立遗传。

已知Ⅲ 4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

请回答以下问题:( 1)甲遗传病致病基因位于染色体上,乙遗传病致病基因位于染色体上。

( 2)Ⅱ2的基因型为,Ⅲ 3的基因型。

( 3)Ⅲ3和Ⅲ4重生一个生病孩子的概率是。

人教新课标版生物必修二教师用书:2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案

人教新课标版生物必修二教师用书:2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案

第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33~36页,完成下面的问题。

1.伴性遗传(1)概念:位于性染色体上的基因,其在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2.人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。

②位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。

(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

②方式二由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于母亲。

③方式三由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。

④方式四由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。

(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。

②具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于母亲,且只能传给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中,判断遗传方式时有应用)。

知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页,完成下面的问题。

1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性:抗维生素D佝偻病是显性基因。

②基因位置:位于X染色体上。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。

②具有连续遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2.伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。

简记为“男全患病,女全正常”。

知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36~37页,完成下面的问题。

1.伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。

2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练

2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练

2.3伴性遗传高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数:含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1,再将F1中雌雄个体相交,产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因(A/)控制,尾形由另一对等位基因(B/b)控制。

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B.祖母
D 4
伴性遗传
班级:
姓名:
(A 级)
1. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。

这个男孩的色盲基因来自于
他的(
)
A.祖父 C.外祖父 D.外祖母
2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 (
)
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
3. 某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子
患色盲的概率是(
)
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/6
4. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(
)
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5. 已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因 (H),一对夫妇生有 3 个子女,其中男孩、女孩
各有一个表现正常,这对夫妇的基因型为(
)
A.X H X H ×X H Y
B.X H X h ×X h Y
C.X h X h ×X H Y
D.X H X h ×X H Y
6. 外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。

此遗
传病的基因是(
)
A.位于常染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因
B.位于性染色体上的显性基因
D.位于 X 染色体上的隐性基因
7. 人类遗传病中,抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素
佝偻病,妻子表现 正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
8. 某男性是红绿色盲患者,他的岳父表现正常,岳母是色盲。

对他的子女表现型的预测,正确的是(
)
A.儿子和女儿全部正常
C.儿子正常,女儿患病 B.儿子患病,女儿正常
D.儿子和女儿都可能出现患者
9. 如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因是 b ,图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ 是红绿色盲外,其他人色觉
都正常,请回答下列问题。

(1)Ⅲ3 的基因型是_
,Ⅲ2 的可能基因型是 。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3 的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_ 关系是_。

,与该男孩的亲属
(3)Ⅳ1 是红绿色盲基因携带者的概率是。

10. 下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是 b ,请回答:(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表
示色盲患者)
(1) 11 号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的 号。

(2) 在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有_
人,她们是_ 。

(3)7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为_
(4)6 号的基因型为_ _。

D ( A 存在,B 不存在(A_Z Z
(A_Z Z -或 A_Z W)B
(B 级)
1. 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,抗维生素 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。

调查某一城市人群中男性红绿色
盲发病率为 a ,男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b ,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别是( ) A.小于 a 、大于 b
B.大于 a 、大于 b
如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是 (
)
C.小于 a 、小于 b
D.大于 a 、小于 b 2.
A.Ⅱ3 与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3 与正常男性婚配,生肓患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4 与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 3.下图所
示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是 ( )
4. 人的 X 染色体和 Y 染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。

下列有关叙述中
错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.X 、Y 染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会
5. 火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW ,♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成
二倍体后代。

遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体 后代(WW 的胚胎不能存活)。

若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ) A.雌∶雄=1∶1
B. 雌∶雄=1∶2
C. 雌∶雄=3∶1
D. 雌∶雄=4∶1 6.
如图是六个家庭的遗传系谱图,请据图回答:
(1) 上图中最可能为 X 染色体上显性遗传的是图_
(2) 上图中最可能为 X 染色体上隐性遗传的是图_
(3)上图中最可能为Y 染色体遗传的是图 _
(4)可判断为常染色体遗传的是 _

; ;。

7.雄鸟的性染色体组成是 ZZ ,雌鸟的性染色体组成是 ZW 。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A 、a)和伴 Z 染色体
基因(ZB 、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答下列问题。

基因
组合 A 不存在,不管 B 存在与
否(aaZ -Z -或 aaZ -W)
或 A_Z b
W)
b b A 和 B 同时存在
B
羽毛
颜色
白色 灰色
黑色
(1) 黑鸟的基因型有_
种,灰鸟的基因型有_
种。

(2) 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是_ 。

(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为_ 。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为 _
,父本的基因型
为_
,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。

伴性遗传作业答案
(A级)
1-5:DBCDB 9.(1)X b Y (2)X B X b
6-8:CCD X B X B或X B X b 母子
(3)1/410.
(1)2
(2)5Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅱ
247910
(3)1/4
(4)X B X B或X B X b
(B级)1-5:ABCDD
6.(1)B
(2)C、E
(3)D
(4)A、F7.
(1)64
(2)黑色灰色
(3)AaZ B W AaZ B Z B
(4)AaZ b W AaZ B Z b3:3:2。

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