复旦药学考研考试大纲
2021年硕士研究生入学考试初试《药学综合》考试大纲
2021年硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲第一部分：考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷题型结构共170题，具体题型分配如下：1、有机化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（1−20），每小题2分，计40分。
2）单选题：共30道小题（21−50），每小题2分，计60分。
3）多选题：共10道小题（51−60），每小题2分，计20分。
2、分析化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（61−80），每小题2分，计40分。
2）单选题：共30道小题（81−110），每小题2分，计60分。
3）多选题：共10道小题（111−120），每小题2分，计20分。
3、生物化学部分（60分）1）判断题：共20道小题（121−140），每小题1分，计20分。
2）单选题：共20道小题（141−160），每小题1分，计20分。
3）多选题：共10道小题（161−170），每小题2分，计20分。
第二部分：考试大纲要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
一、有机化学有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。
它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能，并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。
本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。
基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识；各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。
第一章绪论【要求】了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。
【内容】1.有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。
有机化学和中药的关系）。
有机化合物的特点和分类。
2.有机化合物的研究方法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）。
复旦大学《752药学基础》历年考研真题汇编
目 录2004年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）2005年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）2006年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）2009年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）2010年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）2012年复旦大学752药学综合考研真题（回忆版，不完整）2013年复旦大学752药学基础考研真题（回忆版，不完整）2016年复旦大学752药学基础考研真题（回忆版，不完整）2018年复旦大学752药学基础考研真题（回忆版，不完整）2004年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）有机化学一、选择题（部分题目具体选项难以回忆，仅提供相关考点）1略2构象异构体3下列既有旋光异构，又有顺反异构的是（ ）。
A．1,2-二甲基环丁烷B．1,1-二甲基-2-氯环丁烷C．1,4-二甲基环己烷D．1,3-二甲基环丁烷4糖棕5间位定位基6嘌呤的环状结构7酸性最弱的是（ ）。
A．乙醚B．苯酚C．环己醇D．环戊二烯8α-羟基酸加热生成（ ）。
A．内酯B．不饱和酸C．环氧化合物D．交酯9芳香性最强的是（ ）。
A．噻吩B．吡咯C．呋喃D．略10略二、填空题1略2略3樟脑有______个手性碳，______个光学异构体。
4用α-溴代酯，Zn与醛或酮反应生成______。
5芳香族与胺重氮化反应在______中进行。
6手性碳构型包括______。
73-羟基-7-甲基异喹啉化学结构是______。
8C6H5CH2稳定原因是______。
2005年复旦大学药学基础考研真题（回忆版，不完整）物理化学填空题＋选择题（部分题目难以回忆，仅提供相关考点）1考察相数。
2同种气体的性质是（ ）。
A．Q＝0，W＝0，ΔU＝0B．Q＜0，W＝0，ΔU＜0C．Q＝0，W＜0，ΔU＞0D．Q＜0，W＞0，ΔU＜03考察电池反应。
4考察活化能与的K关系。
5H2（g）＋1/2O2（g）＝H2O（g）反应热ΔH为（ ）。
研究生《药学综合》考试大纲
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
复旦大学药学综合考试纲要专业学位用
药学综合考试纲要（药学专业学位用）为检验考生的学识水平和能力，有助于选拔出合格的人才进入专业硕士阶段学习，特制订药学专业硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲，供考生复习参考。
药学综合考试科目包括药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规，考试时间为3小时，满分为300分，其中药剂学、药理学分值占25%，药物化学、药物分析学分值占20%，药事法规分值占10%。
考试题型以填空题、选择题（单选题、多选题）和简答题为主。
一、药物化学考试纲要参考用书：《药物化学》，尤启冬主编，第二版，化学工业出版社，2008年。
《药物化学》，郑虎主编，第六版，人民卫生出版社，2007年。
考试纲要：药物化学考试纲要主要以临床重点常用药物为中心，以化学为基础，介绍必须掌握的药物基本知识及药物化学基本原理。
掌握：常用药物的通用名、化学名、化学结构、理化性质和用途；化学结构和稳定性之间的关系；一些重要药物在体内外相互作用的化学变化，药物在体内的生物转化过程及其化学变化对生物活性的影响；重要药物类型及其构效关系。
熟悉：药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及其原因；特殊管理药品的结构特点和临床用途；各类药物的分类、发展过程和现状；近年来上市的新药；药物结构修饰的作用和方法；新药的研究与开发。
具体如下：1、新药的研究和开发概论：熟悉新药研究与开发的途径和方法。
2、药物设计基本原理和方法：掌握先导化合物发现和途径，掌握先导化合物优化方法和作用。
3、药物的结构与生物活性掌握药物化学结构与药效的关系，熟悉药物化学中运用的药物设计原理和方法。
4、药物代谢熟悉药物在体内代谢的化学变化类型。
5、镇静催眠药和抗癫痫药熟悉镇静催眠药、抗癫痫药的类型、作用机理、构效关系、代谢特点；结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系；国家特殊管理精神药品的结构特点。
掌握代表药物地西泮（精II）、奥沙西泮（精II）、艾司唑仑（精II）、阿普唑仑（精II）、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的化学名、结构、理化性质、作用特点及用途。
复旦大学药学综合349考题(14年回忆版)
复旦大学药学综合349考题（回忆版）药物化学（60）（没考构效关系，也没考化合物命名而且全是选择题）1、单选2、配比选择题3、多选药理学（75）一、名词解释兴奋二、单选三、多选四、简答1、硝酸甘油的临床应用2、氯丙嗪的药理作用药物分析（60）一、单选二、多选题三、简答题1、盐酸普鲁卡因的含量计算？（要利用到容量法滴定的公式）亚硝酸钠法测定法试用的范围，测定影响的主要因素？还可用什么方法进行测定，这种方法的优缺点是什么？2、体内药物分析的处理方法，以及体内药物的验证内容？药剂学（共75分）一、名词解释（有5道，好像每个三分，都是英文的）1、Critical relative humidity (CRH)2、Long circulation liposomes3、Drug deliever system二、判断题（有10道，一题一分）三、填空题四、单选题五、多选题（单选多选好像都是1分一题）药事管理（30分）一、名词解释传统药药品注册二、填空题（每空一分）好像有五个填空题将近10分1、问药品检验有哪几类？抽查检验、注册检验、委托检验、指定检验2、药品质量的特性？有效性、均一性、稳定性、安全性3、考了GLP、GCP的概念三、选择题四、简答题（就只有一道）考了药品管理立法的目的，药品管理法的适用范围？答、1、加强药品管理2、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康3维护人民用药的合法权益适用范围：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
哎，学长只能帮你到这了，实在是记不得了。
以前一直在网上找复旦349的资料，可惜资料少得可怜，也没找到，尤其是找不到历年真题。
复习的时候心惊胆战，找不到方向。
所以决定在14年考完研后，一定要给学弟学妹留点有参考价值的东西，所以写了这个回忆版。
其实复旦考研考得还是比较基础的，所以基础一定要扎实。
好好背考纲的内容，认认真真把推荐的书目看几遍，把人民出版社出的配套习题做好，你会发现考349并非你想的那么难。
复旦药学学硕考研科目
复旦药学学硕考研科目1. 药理学：该科目主要研究药物与生物体的相互作用、药物对生物体的影响以及药效学相关内容。
学生将学习药物的药理学基础知识，包括药物针对不同靶标的作用机制、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等。
2. 药剂学：药剂学是研究药物配方制备、贮存、制备技术、药物分析等方面的学科。
学生将学习制剂的种类、配方设计、药品质量控制以及药物分析技术等内容。
3. 药物化学：药物化学是研究有机合成、分析化学、药物结构与活性关系等方面的学科。
学生将通过学习有机化学的基础知识，掌握药物结构的设计和合成方法。
4. 药物代谢动力学：该科目主要研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
学生将学习药物代谢动力学的基本理论和实验技术，以及药物代谢与不良反应的关系。
5. 药学实验技术：该科目主要培养学生掌握常用的药学实验技术，如细胞培养、药物分析、药物质量控制等。
学生将学习实验设计、操作技巧、数据处理和结果分析等内容。
6. 药学前沿研究：该科目涉及到药物研究的最新进展和前沿领域，包括新药研发、药物靶标发现、药物靶向治疗等。
学生将通过文献检索、综述撰写等方式了解并分析当前药学领域的重要研究进展。
7. 药物咨询与管理：该科目主要培养学生药物咨询和临床药物管理方面的能力。
学生将学习药物治疗方案的制定、药物安全评价、药物不良反应监测等内容。
总结：复旦药学学硕考研科目涵盖了药理学、药剂学、药物化学、药物代谢动力学、药学实验技术、药学前沿研究以及药物咨询与管理等方面的内容。
通过学习这些科目，学生将培养科研能力、药物研发和质量管理能力，为未来从事药学研究和药物相关行业提供扎实的知识基础。
药学专业考研大纲
药学专业考研大纲
一、药学导论
1. 药学的定义、发展历程和现状
2. 药学的主要分支学科及其应用
3. 药学专业研究生培养的目标和要求
二、药理学
1. 药理学的基本概念和原则
2. 药物作用的机制和药物动力学原理
3. 药物对机体的作用及其效果评价
4. 药效学和药物安全性评价的方法与原则
三、药物化学
1. 药物化学的基本概念和原理
2. 药物分子的结构与性质
3. 药物合成的方法与技术
4. 药物代谢与药物设计的方法与原则
四、药剂学
1. 药剂学的基本概念和原理
2. 药物剂型及制备方法
3. 药物制剂的质量控制与分析方法
4. 新药剂技术及应用前景
五、药物分析学
1. 药物分析学的基本概念和原理
2. 药物分析的方法和技术
3. 药品质量控制的标准和程序
4. 药物分析的新技术和应用前景
六、药事管理与法规
1. 药事管理的概念、任务和内容
2. 药品注册、生产、流通与使用的管理规定
3. 药品监管与法规体系
4. 医药职业道德与药学伦理准则
七、综合考试及论文要求
1. 对药学专业的整体理解与实践应用能力考核
2. 对药学专业知识掌握的广度与深度考查
3. 对研究论文的撰写要求与规范。
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲编辑: 吴新浏览次数:1153 来源：药学院说明：本大纲包括《微生物学》、《生物化学》、《药物化学》、《药理学》的考试大纲，上述课程中每门课试卷总分为150分。
考生除考《生物化学》外，再在《微生物学》、《药物化学》、《药理学》三门中任选一门作答，多选不得分，考试总时间为3小时。
政治理论、外国语满分为100分，《生物化学》+《微生物学》或《药物化学》或《药理学》满分为300分。
考试课目一：（必考）课程名称：生物化学一、考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试的内容及比例内容：1、蛋白质化学：掌握蛋白质的元素、氨基酸组成，蛋白质的结构规律、溶液性质；理解蛋白质的生物学功能，蛋白质分子结构与功能的关系；了解、掌握蛋白质的分类，氨基酸序列分析，主要的蛋白质研究技术及其应用。
2、核酸化学：掌握核酸（DNA、RNA）的组成与结构规律、特点，核酸的溶液性质，核酸的生物学功能；了解原核及真核生物基因组的特点，核酸的序列测定原理与基本程序。
3、酶学：掌握酶的分类、命名，化学本质，酶催化作用特点，酶反应的动力学规律，辅酶的组成、性质与功能；理解酶的催化作用机理及相关学说，掌握米氏方程的意义及应用；了解多种特殊酶的性质与功能，酶活力测定、生产制备的基本情况。
4、维生素与激素：掌握维生素、抗生素与激素的定义、分类及基本特点；理解维生素与辅酶的关系，激素的作用机理；了解激素分泌的三级调节体系。
5、新陈代谢总论与生物氧化：掌握新陈代谢的相关基本概念，生物氧化的定义、特点；理解、掌握生物氧化体系及相关机理；了解解释氧化磷酸化作用的多种学说。
6、糖代谢：理解和掌握糖分解代谢的主要途径、化学历程和各自的生物学意义，相互间联系及代谢调节规律；掌握代谢能量的计算方法；了解糖合成的基本规律。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药学基础考试纲要（科学学位用）点击数：21957 更新时间：2012-10-16（科学学位用）2014.07更新为检验考生的学识水平和能力，有助于在初试中选拔出合格的人才进入复试，特制订药学类专业硕士研究生入学考试《药学基础》考试大纲，作为学校命题和考生复习的依据。
《药学基础》考试要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论，达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
药学基础考试科目包括生物化学、无机化学、有机化学、物理化学和分析化学，考试时间为3小时，满分为300分，各科目分值各占20%。
考试题型：填空题、选择题、简答题。
一、生物化学（药学基础）考试纲要参考用书：姚文兵主编《生物化学》第7版，人民卫生出版社，2011年；查锡良主编《生物化学》第7版，人民卫生出版社，2011年；张景海主编《药学分子生物学基础》第4版，人民卫生出版社， 2011年。
考试纲要：1.蛋白质的化学蛋白质的化学组成，蛋白质的一级结构与空间构象，蛋白质结构与功能的关系，蛋白质的性质，蛋白质的纯度鉴定和含量测定。
2.核酸的化学核酸的分子组成与结构，DNA的分子结构，RNA的种类与结构，核酸的理化性质，核酸的纯度检测。
3.酶学酶的生物学意义，酶的作用特点及作用机理，酶的化学本质与结构，酶促反应特点及影响因素，酶的结构与功能的关系，酶的作用机理，米氏方程及米氏常数，酶的抑制剂，寡聚酶，同工酶，诱导酶，调节酶，酶活力及比活性。
4.生物氧化生物氧化的概念与特点，呼吸链组分及排列顺序，高能磷酸键的形成，ATP的生成与利用，氧化磷酸化。
5.糖代谢糖的分解代谢，糖原合成与分解，糖异生，关键酶、生理意义及调节，血糖及其调节。
6.脂类代谢脂蛋白与脂类的体内运输，脂肪的分解代谢与合成代谢，脂肪代谢调节，酮体的生成与利用，胆固醇的代谢。
7.蛋白质的分解代谢蛋白质的营养，蛋白质的消化、吸收和腐败，氨基酸的一般代谢（脱氨，转氨，脱羧，氨的代谢，尿素生成，α–酮酸的代谢），个别氨基酸的代谢8.核酸与核苷酸代谢核酸的分解代谢，核苷酸的生物合成。
9.基因与基因组基因概念，基因结构与功能，基因组。
10.DNA的复制、损伤与修复DNA复制的一般特征，复制的酶学及复制过程，特殊类型的复制。
DNA损伤与修复。
11.转录及其调控原核生物转录，真核生物转录，转录调控12.翻译及其调控蛋白质生物合成，蛋白质合成与药物，蛋白质合成后的折叠与加工，蛋白质的转运与定位，合成调控。
13.细胞信号转导基础信号分子与受体，主要信号转导途径，信号转导特性，信号转导与分子靶向药物。
14.常用分子生物学技术与药物组学新概念分子杂交技术，目的基因制备技术，基因敲除技术，RNA干扰技术。
药物基因组学，药物转录组学，药物蛋白质组学。
二、无机化学（药学基础）考试纲要基本章节：溶液、原子结构、分子结构、沉淀溶解平衡、酸碱平衡、氧化还原、配位化合物、s 区元素、d区、ds区和f区元素、p区元素。
参考用书：张天蓝主编《无机化学》第六版，人民卫生出版社，2011年7月。
题型：填空题，选择题考试纲要：1.溶液溶液浓度、稀溶液的依数性。
2.化学反应的方向化学热力学反应的一些基本概念。
3.化学反应速率化学反应速率理论，影响化学反应速率的因素。
4.化学平衡平衡常数，影响化学平衡的因素。
5.酸碱平衡与沉淀溶解平衡酸碱理论，弱酸弱碱电离平衡，缓冲溶液，溶度积原理，难溶电解质的沉淀溶解平衡。
6.氧化还原氧化还原平衡，电池的电动势和电极电势，影响因素。
7.原子结构原子模型，多电子原子的结构，电子层结构与周期表，元素基本性质的周期性。
8.分子结构离子键，共价键的形成与特点，原子轨道杂化理论，分子的偶极距与极性，离子极化。
9.配位化合物配位键的价键理论，配位平衡常数，配位平衡的移动及影响配合物稳定性的因素。
10.S区元素碱金属和碱土金属的基本性质，重要化合物，离子鉴定。
11.d区、ds区和f区元素过渡元素的通性，铬、锰、铁、铂、铜、锌、汞的性质，重要化合物，离子鉴定，生物毒性。
12.p区元素卤素，氧、硫和硒，氮和磷，碳和硅，铝砷分族，相应的重要化合物，离子鉴定，生物效应。
三、有机化学（药学基础）考试纲要参考用书:《基础有机化学》（上、下册），第三版，邢其毅等主编，2005年，高等教育出版社；《有机化学》，第七版，陆涛主编， 2011年，人民卫生出版社。
考试纲要：掌握有机化学必要的结构和反应基础理论（如价键理论、酸碱理论和杂化轨道理论）、基本概念和基本技能；掌握各官能团特征光谱知识，熟悉不同官能团有机化合物的鉴定、分离方法和技术；熟悉各类有机化合物的结构、命名、理化性质、常规反应（包括人名反应）、制备、反应机理和立体化学知识；运用有机化学基本知识进行有机化合物合成路线的设计。
具体如下：1．烷烃和环烷烃及自由基取代反应掌握：烷烃的构象及表示方法；自由基的结构和相对稳定性；环烷烃的张力；环己烷的构象（船式和椅式；竖键和横键）；小环烷烃的化学特性及反应。
2．立体化学掌握：对映异构现象；对映异构体和非对映异构体；手性碳和手性分子；旋光性和有机化合物的比旋光；手性碳原子的构型；外消旋体和内消旋体；立体结构的表达法。
3．卤代烃和亲核取代反应掌握：卤代烃的亲核取代反应；S N1和S N2反应机理，反应的立体化学；E1和E2反应机理，消除反应的取向；正碳离子的相对稳定性；影响反应机理的因素。
4．醇和醚掌握：醇的制备（亲核取代、硼氢化氧化、羟汞化还原）；醇的酸性、碱性和亲核性；醇的亲核取代和消除反应；醇的氧化反应及邻二醇的化学性质；醚的制备（Williamson合成法）及性质；1, 2-环氧化合物的开环反应；硫醇及硫醚的性质。
5．烯烃掌握：烯烃的结构和几何异构；烯烃的相对稳定性；烯烃的亲电加成反应和机理；烯烃的亲电加成取向（马氏规则）；烯烃和溴化氢的反马氏加成；烯烃的氧化反应；烯烃烯丙位的卤代。
6．炔烃和共轭双烯掌握：炔烃的结构和加成反应；炔烃的酸性；末端炔烃的反应；共轭二烯的结构和稳定性；共轭二烯的亲电加成反应；动力学和热力学控制，共轭加成；Diels-Alder反应；烯丙型卤代烃化学行为；共振论的一般概念和共振结构的写法，共振结构贡献大小；共轭效应的概念。
7．芳烃掌握：芳香族亲电取代反应及其机理；取代基的定位效应(取代基对反应活性和对反应取向的影响，取代基的分类)；芳香性。
8．羰基化合物（醛和酮）掌握：醛酮的亲核加成反应和加成的立体化学（影响因素）；羰基a氢的酸性和卤代反应、卤仿反应；缩醛（酮）的形成和羰基保护；羟醛缩合（包括Claisen-Schmidt,分子内羟醛缩合反应）； Cannizzaro反应；醛酮的还原和氧化；Wittig反应；Darzen反应；Benzoin 缩合；Michael加成和Robinson关环；D-A 反应；醛酮化合物的制备；a，b-不饱和羰基化合物的化学反应行为。
掌握：酚的酸性；酚的制备；苯酚及其衍生物的反应（成醚反应和Claisen重排、成酯反应和Fries重排，亲电取代反应，Reimer-Tiemann反应、Kolbe-R.Schmitt反应）；对苯醌的反应。
10．羧酸和取代羧酸掌握：羧酸的结构和酸性；羧基中羟基的取代反应；羧酸a位的反应；脱羧和二元羧酸热解反应；羧酸的制备（包括：Perkin反应、Knoevenagel反应）；取代羧酸化学性质和反应（包括Reformasky 反应）。
11．羧酸衍生物掌握：羧酸衍生物的相互转化和制备；羧酸衍生物的结构和活性次序及其与各种亲核试剂的作用；羧酸衍生物的还原；酰胺化合物的酸碱性和化学反应（Hofmann降解反应）；碳酸和原酸衍生物化学行为。
12. 碳负离子的反应a-氢的酸性、互变异构及化学反应如：Perkin 反应；Knoevenagel 反应，Darzen 反应及酯的缩合反应和Claisen缩合反应、混合酯缩合、Dieckmann缩合反应；乙酰乙酸乙酯化学性质和应用；丙二酸二乙酯在合成上应用；烯胺的烷化和酰化反应行为和机理。
13．有机含氮化合物掌握：芳香硝基化合物性质和反应；胺的结构；胺的碱性和亲核性；芳香胺的亲电取代反应；芳香亲核取代反应；季铵盐和相转移催化；胺的制备（包括Gabriel 合成法，Mannich 反应）；季铵碱和Hofmann消除；叔胺的氧化；重氮化合物化学性质和应用；重氮甲烷的性质；卡宾和苯炔的结构及化学行为。
14．杂环化合物掌握：芳香族杂环化合物类型；含氮杂环碱性；五元杂环的性质（呋喃、吡咯、噻吩的性质及主要亲电取代反应）；吡啶的化学性质（亲电和亲核性）；Skraup喹啉合成法；含两个氮原子六元和含两个杂原子五元杂环化学性质。
16．糖类掌握：单糖的还原性和变旋性；单糖的立体构型和构象；糖类的差向异构化；从开环单糖画出半缩醛环的构型。
17．周环反应掌握：周环反应类型；电环化反应及立体选择性；环加成反应。
四、物理化学（药学基础）考试纲要参考用书:《物理化学》（第七版），李三鸣主编，人民卫生出版社，2011年。
1．热力学第一定律热力学基本概念，热力学第一定律，可逆过程与体积功，焓和热容，热力学第一定律应用，热化学基本概念，化学反应热效应计算。
2. 热力学第二定律自发过程的特征，热力学第二定律，卡诺循环，卡诺定理，熵和熵变的计算，熵的物理意义，热力学第三定律及规定熵，吉布斯能和亥姆霍兹能，DG的计算，热力学函数间的关系，非平衡态热力学概念。
3. 多组分系统热力学各种浓度的定义和应用，偏摩尔量与化学势，多组分体系的化学势判据,稀溶液中的Raoult定律和Henry 定律及应用,稀溶液依数性质,溶剂蒸气压降低,沸点升高,凝固点降低和渗透压的计算, 稀溶液的分配定律和计算。
4. 化学平衡化学反应的平衡条件，化学反应平衡常数和等温方程，平衡常数的表示法，平衡常数的测定和平衡转化率的计算，标准状态下反应的吉布斯能变化和化合物的标准生成吉布斯能，温度对平衡常数的影响，压力等因素对平衡常数的影响，反应的耦合。
5. 相平衡相律，单组分体系，完全互溶的双液体系，部分互溶和完全不互溶的双液体系，二组分固－液平衡体系，简单三组分体系。
6．电化学电解质溶液的导电性质，电解质溶液的电导，电导测定的应用，强电解质溶液理论，原电池，电动势产生的机理和测定，可逆电池热力学，电极电势，电极的种类，电池的类型，电池电动势测定的应用，电极的极化和过电势。
7. 动力学反应速率的表示方法及其测定，基元反应与反应分子数，反应速率方程与反应级数，简单级数的反应，反应级数的确定，温度对反应速率的影响，典型的复杂反应，反应机理的确定，光化反应，溶液中的反应，催化反应，碰撞理论，过渡态理论。
8．表面化学表面吉布斯能和表面张力，曲面的附加压力和蒸气压，铺展与润湿，溶液的表面吸附，不溶性表面膜，表面活性剂，气体在固体表面上的吸附，溶液中溶质在固体表面的吸附。