盐酸和硫酸的检验
盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉聚酯纤维氨纶混纺织物的研究
第３０卷㊀第２期２０２２年３月现代纺织技术A d v a n c e dT e x t i l eT e c h n o l og yV o l ．３０,N o ．２M a r ．２０２２D O I :１０．１９３９８/j．a t t ．２０２１０３０１５盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究张弘康,张芸娟,周兆懿(上海市质量监督检验技术研究院,上海㊀２０００４０)㊀㊀摘㊀要:为了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法,根据新发布的国标G B /T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»设计了盐酸Ｇ硫酸法:采用２０％H C l 在７０ħ,３０m i n条件下溶解棉,然后用７５％H ２S O ４在５０ħ,１h 条件下溶解氨纶,根据质量损失,求得各组分的质量分数,完成棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析.采用盐酸Ｇ硫酸法对１０块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分Ｇ７５％H ２S O ４法及D M F Ｇ７５％H ２S O ４法进行分析比较.结果表明:２０％H C l (７０ħ,３０m i n )中聚酯纤维的质量修正系数为１．００,新设计的盐酸Ｇ硫酸法切实可行,并具有操作方便㊁数据准确等优点.关键词:棉;聚酯纤维;氨纶;混纺织物;定量分析中图分类号:T S １０６．８㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:１００９Ｇ２６５X (２０２２)０２Ｇ００６３Ｇ０５收稿日期:２０２１０３１０㊀网络出版日期:２０２１０８０４作者简介:张弘康(１９９１－),男,上海人,助理工程师,本科,主要从事纺织品检测方面的研究.A q u a n t i t a t i v e a n a l y s i s o f c o t t o n /p o l y e s t e r /s p a n d e x c o m po s i t e f a b r i c t h r o u g hh yd r o c h l o r i c a c i d Ｇs u l f u r i c a c i d p r o ce s s Z HA N G H o n g k a n g ,Z HA N GY u n j u a n ,Z H O UZ h a o yi (S h a n g h a i I n s t i t u t e o fQ u a l i t y I n s p e c t i o na n dT e c h n i c a lR e s e a r c h ,S h a n gh a i ２０００４０,C h i n a )A b s t r a c t :I no r d e r t oo p t i m i z e t h em e t h o do f q u a n t i t a t i v e a n a l y s i so f c o t t o n p o l ye s t e rf i b e r s p a n d e xb l e n df a b r i c ah y d r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o c e s s w a sd e s ig n e da c c o r d i n g t o n e w l y i s s u e d n a t i o n a l s t a n d a r dT e x t i l e s ＧQ u a n t i t a t i v eCh e mi c a l A n a l ys i s ＧM i x t u r e s o f E l a s t a n e a n dS o m eO t h e r F i b e r s G B T３８０１５ ２０１９２０％H C lw a s u s e d t o d i s s o l v e c o t t o n a t ７０ħf o r ３０m i n a n d t h e n７５％H ２S O ４w a s a d o p t e d t od i s s o l v e s p a n d e xa t ５０ħf o r １h 敭N e x t t h em a s sf r a c t i o no fe a c hc o m p o n e n t w a so b t a i n e da c c o r d i n g t ot h e m a s sl o s s t h u st h e q u a n t i t a t i v e a n a l y s i so f c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e xb l e n df a b r i cw a sc o m p l e t e d 敭I nt h i s p a p e r １０d i f f e r e n t s p e c i f i c a t i o n s o f c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e x b l e n d f a b r i c w e r e q u a n t i t a t i v e l y a n a l y z e dt h r o u g hh y d r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o c e s s a n dt h e nc o m p a r e d w i t h t h et r a d i t i o n a l s p l i t Ｇ７５％H ２S O ４m e t h o da n d D M F Ｇ７５％H ２S O ４m e t h o d 敭T h er e s u l t s r e v e a l e d t h a t t h e q u a l i t y c o r r e c t i o n c o e f f i c i e n t o f p o l y e s t e r f i b e r i n ２０％H C l ７０ħ ３０m i n w a s １敭００ a n dt h en e w l y d e s i g n e dh yd r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o ce s sw a s p r o v e dt ob ef e a s i b l e w i t h t h e a d v a n t ag e s o f e a s y o pe r a t i o na n d a c c u r a t e d a t a 敭K e y wo r d s :c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e x b l e n d f a b r i c q u a n t i t a t i v e a n a l y s i s㊀㊀棉/聚酯纤维/氨纶三组分混纺织物兼具天然纤维棉的透气吸湿㊁柔韧舒适性[１Ｇ２],聚酯纤维的挺括耐磨㊁高强度[３Ｇ４]以及氨纶的保型㊁高弹性[５Ｇ６],常用于运动服装㊁居家便服等成衣面料[７Ｇ８],具有较大的市场占有量[９],因此也经常在日常检测工作中遇见.对于棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析,在日常检测中,一般按照国标G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»及行业标准F Z/T０１０９５－２００２«纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法»中的相关内容及方案,采用拆分Ｇ７５％H２S O４法或N NＧ二甲基甲酰胺(俗称D M F)Ｇ７５％H２S O４法进行定量分析.但在日常检测中发现,对于经㊁纬向均含有氨纶的机织面料及网状氨纶的针织面料[１０],拆分氨纶往往较为困难且耗时,面对这些样品,在日常检测工作中一般采用D M FＧ７５％H２S O４法进行定量分析.然而,D M F作为有机试剂,长期使用不但对人体有危害,也会造成环境的污染[１１Ｇ１２].同时,随着氨纶生产工艺和性能的改进,D M F很难将线密度较大的氨纶或厚实织物中的氨纶溶解干净,从而导致氨纶含量偏小;另外,深色的样品在实验过程中会在D M F作用下褪色,导致氨纶含量偏大.国标G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»于２０１９年８月３０日发布㊁２０２０年３月１日实施,其中规定了氨纶与纤维素纤维或醋酯纤维的混合物可用２０％H C l 法进行定量分析,并给出了２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中氨纶的d值(质量修正系数)为１．００.根据F Z/T０１０５７．４－２００７«纺织纤维鉴别试验方法第４部分:溶解法»附录A中所示,聚酯纤维在煮沸的１５％H C l及３６％~３８％H C l中均不溶解,由此结合国标G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»㊁G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»相关内容,本文研究确定２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数),提供一种棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析新方法,并与传统方法进行比较,旨在优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法.１㊀实㊀验１．１㊀设备与试剂设备:U F１６０德国E型烘箱(德国M e m m e r t公司),T L E２０４电子天平(梅特勒Ｇ托利多国际贸易(上海)有限公司),D K ZＧ２电热恒温振荡水槽(上海一恒科技有限公司),具塞三角烧瓶(２５０m L),玻璃砂芯坩埚(２＃),索氏萃取器,真空抽滤装置,干燥器,称量瓶.试剂:盐酸(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),硫酸(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),N NＧ二甲基甲酰胺(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),氨水(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯).１．２㊀试样准备选取不同规格的１００％聚酯纤维机织物及针织物各５块,不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺机织物及针织物各５块,试样参数见表１,棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物净干含量见表２.按照G B/T２９１０．１－２００９«纺织品定量化学分析第１部分:试验通则»的要求,用石油醚萃取㊁冷水浸泡的方式对试样进行预处理.表１㊀试样参数T a b．１㊀T h e s a m p l e p a r a m e t e r s１００％聚酯纤维织物平方米质量/(g m－２)棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物平方米质量/(g m－２)氨纶线密度/d t e x 白色机织物８３．５白色机织物１８１．２７７．８红色机织物１０３．４红色机织物１６２．６１４．６棕色机织物１３８．０黑色机织物１０９．２４４．４绿色机织物８０．１红黑夹色机织物３２７．７７１．１黑色机织物５９．３牛仔机织物２８８．９８．０黑色针织物９５．９黑色针织物２７３．１１６．７黑白夹色针织物１１１．６灰色针织物２６４．４３３．３白色针织物２８１．８蓝色针织物２４３．５２２．２藏青色针织物３２３．４藏青色针织物２６８．４４０．０粉色针织物１１７．２牛仔针织物２８１．７１１．９４６ 现代纺织技术㊀㊀㊀㊀第３０卷表２㊀棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物净干含量T a b．２㊀T h e n e t c o n t e n t o f c o t t o n/p o l y e s t e r f i b e r/s p a n d e xb l e n d f a b r i c 样品净干含量白色机织物棉:５５．３％㊁聚酯纤维:３９．１％㊁氨纶:５．６％红色机织物棉:３３．０％㊁聚酯纤维:６３．５％㊁氨纶:３．５％黑色机织物棉:２１．６％㊁聚酯纤维:７３．２％㊁氨纶:５．２％红黑夹色机织物棉:２１．５％㊁聚酯纤维:７５．５％㊁氨纶:３．０％牛仔机织物棉:６１．０％㊁聚酯纤维:３６．５％㊁氨纶:２．５％黑色针织物棉:３４．５％㊁聚酯纤维:６３．０％㊁氨纶:２．５％灰色针织物棉:１３．５％㊁聚酯纤维:８３．９％㊁氨纶:２．６％蓝色针织物棉:５７．７％㊁聚酯纤维:３８．３％㊁氨纶:４．０％藏青色针织物棉:６２．５％㊁聚酯纤维:３３．４％㊁氨纶:４．１％牛仔针织物棉:４５．８％㊁聚酯纤维:４３．９％㊁氨纶:１０．３％１．３㊀实验方法１．３．１㊀聚酯纤维d值的确定每份试样取１g以上１００％聚酯纤维,烘干并称重后,按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用２０％H C l 于７０ħ恒温振荡水槽中振荡３０m i n,洗净,烘干并称重.按照d值由溶解前净重/溶解后净重计算得到２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数).１．３．２㊀２０％H C lＧ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,按照G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»中规定化学分析方法方案四进行实验.先按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用２０％H C l于７０ħ恒温振荡水槽中振荡３０m i n,溶解去除棉,洗净,烘干并称重后将剩余部分按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除氨纶,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.１．３．３㊀拆分Ｇ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,首先人工拆分把氨纶拆分出来,烘干并称重后将其余部分按G B/T２９１０．１１－２００９«纺织品定量化学分析第１１部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)»中规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除棉,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.１．３．４㊀D M FＧ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,按照G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»中规定化学分析方法方案四进行实验.先按F Z/T０１０９５－２００２«纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法»规定,用D M F 于沸腾恒温振荡水槽中振荡２０m i n,使氨纶溶解,洗净,烘干并称重后将剩余部分按G B/T２９１０．１１－２００９«纺织品定量化学分析第１１部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)»规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除棉,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.２㊀结果与讨论２．１㊀聚酯纤维d值的确定通过试验,由表３可知,２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数)平均值为１．００２９,保留三位有效数字约为１．００.２．２㊀方法的对比对于棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,通过试验发现,对于经㊁纬向均含有氨纶的机织面料及网状氨纶的针织面料,拆分氨纶往往较为困难且耗时,面对这些样品,在日常检测工作中一般采用D M FＧ７５％H２S O４法进行定量分析.然而,随着氨纶生产工艺和性能的改进,D M F很难将线密度较大的氨纶或厚实织物中的氨纶溶解干净,从而导致氨纶含量偏小;另外,深色的样品在实验过程中会在D M F作用下褪色,导致氨纶含量偏大.新设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法同样无需拆分,且避免了D M FＧ７５％H２S O４法中存在的问题,需要注意的是,在用２０％H C l５６㊀第２期㊀㊀㊀㊀张弘康等:盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究(７０ħ,３０m i n)溶解棉以后,需辅以机械揉搓才能完全使溶解物与不溶部分分离.此外,盐酸作为无机强酸,具有较高的腐蚀性和极强的挥发性,加热后有强烈的刺鼻气味,使用时应采取完善的保护措施.表３㊀２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值T a b．３㊀T h e d v a l u eo f t h e p o l y e s t e r f i b e r i n２０％H C l(７０ħ,３０m i n)样品溶解前净重/g溶解后净重/g d值平均d值白色机织物１．０１３４１．０１２１１．００１３红色机织物１．０５５６１．０５４２１．００１３棕色机织物１．０７３８１．０７１４１．００２２绿色机织物１．０２８１１．０２６９１．００１２黑色机织物１．０３９７１．０３５７１．００３９黑色针织物１．１０４０１．０９６２１．００７１黑白夹色针织物１．１１７９１．１１５１１．００２５白色针织物１．０８６５１．０８３３１．００３０藏青色针织物１．０４１０１．０３６６１．００４２粉色针织物１．０６２２１．０５９５１．００２５１．００２９㊀㊀对比表２㊁表４可见,与理论含量相比,３种方法得到的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的净干含量均在G B/T２９８６２ ２０１３«纺织品纤维含量的标识»规定的允差范围内,说明根据G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»所设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法对棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析切实可行.G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定了氨纶与醋酯纤维或纤维素纤维(粘胶纤维㊁铜氨纤维㊁莫代尔纤维㊁莱赛尔纤维㊁棉㊁麻)的混合物均可用２０％H C l法进行定量分析,因此,２０％H C lＧ７５％H２S O４法在理论上,同样适用于醋酯纤维(或再生纤维素纤维)/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析.表４㊀试验所得棉/聚酯纤维/氨纶的净干含量T a b．４㊀T h e n e t c o n t e n t o f t h e c o t t o n/p o l y e s t e r f i b e r/s p a n d e xb l e n d s a m p l e％样品２０％H C lＧ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶拆分Ｇ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶D M FＧ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶白色机织物５５．３３９．２５．５５５．１３９．２５．７５５．８３９．３４．９红色机织物３３．０６３．２３．８３２．８６３．６３．６３２．７６３．０４．３黑色机织物２１．６７３．５４．９２１．２７３．７５．１２１．４７３．２５．４红黑夹色机织物２１．７７４．９３．４２１．６７５．３３．１２２．５７５．１２．４牛仔机织物６０．３３７．１２．６６０．９３６．４２．７６０．０３６．５３．５黑色针织物３４．４６２．６３．０３４．３６３．５２．２３３．５６２．９３．６灰色针织物１３．１８４．５２．４１３．５８４．３２．２１２．６８４．６２．８蓝色针织物５７．６３８．４４．０５７．７３８．３４．０５６．３３８．７５．０藏青色针织物６２．９３２．８４．３６２．３３３．２４．５６１．１３３．６５．３牛仔针织物４５．７４４．２１０．１４５．７４４．１１０．２４５．１４３．９１１．０㊀㊀此外,从数据上来看,２０％H C lＧ７５％H２S O４法与拆分Ｇ７５％H２S O４法所得数据准确度都很高,所得到的净干含量总体误差远小于D M FＧ７５％H２S O４法所得数据.尤其对于深色的样品,使用D M FＧ７５％H２S O４法所得到的氨纶净干含量往往因样品褪色而偏大.通过对比可知,采用２０％H C lＧ７５％H２S O４法所得棉/聚酯纤维/氨纶各组分净干含量数据误差小,结果稳定,操作方便,且对氨纶㊁聚酯纤维的修正系数均为１．００.与目前常用的拆分Ｇ７５％H２S O４法相比,两者所得到的数据相符率高,误差小,新的２０％H C lＧ７５％H２S O４法不但省去了费时费力的拆分环节,也避免了检测人员可能因氨纶断裂混入其他纤维,而对数据准确性产生的影响,大大提升了日常工作的效率.与D M FＧ７５％H２S O４法相比,尤其是对于深色样品的定量分析,新方法所得数据更为精准.６６ 现代纺织技术㊀㊀㊀㊀第３０卷３㊀结㊀论本文首先通过试验确定了２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数),然后采用新设计的盐酸Ｇ硫酸法对１０块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分Ｇ７５％H２S O４法及D M FＧ７５％H２S O４法进行分析比较.结果表明:盐酸Ｇ硫酸法切实可行,并具有操作方便㊁数据准确等优点.本研究达到了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物方法的目的,并得出以下结论:a)２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数)为１．００.b)根据G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»所设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法对棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析切实可行.c)２０％H C lＧ７５％H２S O４法与拆分Ｇ７５％H２S O４法相比,两者所得到的数据相符率高,误差小;２０％H C lＧ７５％H２S O４法省去了费时费力的拆分环节,大大提升了工作效率.d)对于织物中氨纶难以手工拆分的样品,相较于传统的D M FＧ７５％H２S O４法,２０％H C lＧ７５％H２S O４法所得数据更为精准.参考文献:[１]许艳,周衡书,徐国强,等．棉㊁黏胶㊁氨纶弹力织物成分含量测试方法探讨[J]．天津纺织科技,２０２０(６):４０Ｇ４２．X U Y a n,Z H O U H e n g s h u,X U G u o q i a n g,e t a l．D i s c u s s i o n o n t h e q u a n t i t a t i v e a n a l y s i sm e t h o d o f c o t t o n, v i s c o s e f i b e r a n d s p a n d e x[J]．T i a n j i nT e x t i l eS c i e n c e& T e c h n o l o g y,２０２０(６):４０Ｇ４２．[２]白玉林,何凤．氨纶弹力织物产品开发与设计[J]．上海纺织科技,２００５,３３(３):４２Ｇ４４．B A I Y u l i n,H E F e n g．D e v e l o p m e n t a n d d e s i g n o f s p a n d e x f a b r i c[J]．S h a n g h a i T e x t i l e S c i e n c e& T e c h n o l o g 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s ka n dm a n a g e m e n tm e a s u r e so f h i g h y i e l d c h e m i c a lN,NＧd i m e t h y l f o r m a m i d e[J]．A s i a n J o u r n a l o f E c o t o x i c o l o g y,２０２０,１５(５):５９Ｇ６８．７６㊀第２期㊀㊀㊀㊀张弘康等:盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究。
酸和碱 实验化学
酸和碱实验化学实验速览实验基础1.酸的检验：实际上是H+的检验，可用的方法有：（1）用酸碱指示剂：能使石蕊试液变红色，使无色酚酞试液不变色。
（2）用比较活泼的金属：有气泡（氢气）产生。
（3）用金属氧化物：黑色的氧化铜溶解在酸中，溶液变为蓝色；氧化铁溶解，溶液变为黄色。
（4）用不溶性碱：碱溶解，如氢氧化铜溶解在酸中，溶液变为蓝色。
（5）用碳酸盐：有气泡（二氧化碳）产生。
2.碱的检验实际上是OH-的检验，可用的方法有：（1）用酸碱指示剂：能使石蕊试液变蓝色，使无色酚酞试液变红色。
（2）用Fe3+和Cu2+：蓝色沉淀、红褐色沉淀。
实验图解1. 不同溶液中酸碱指示剂的变化（验证性实验）目的：探究石蕊溶液、酚酞溶液分别遇到酸性、碱性溶液后颜色的变化情况学会用酸碱指示剂判断溶液酸碱性原理：酸碱指示剂遇到酸性、碱性溶液颜色会发生变化药品、器材：试管8支、紫色石蕊溶液、无色酚酞溶液、食醋、石灰水、盐酸、氢氧化钠步骤：①将8支试管分成两组，每组的4支试管中分别加入少量食醋、石灰水、盐酸、氢氧化钠溶液②将紫色石蕊溶液加入其中一组的4支试管中，将无色酚酞溶液也加入到另一组4支试管中，观察发生的现象现象：紫色石蕊溶液在不同溶液中分别呈红色、蓝色无色酚酞溶液在不同溶液中分别呈无色、红色结论：酸性、碱性溶液能使酸碱指示剂变色操作指要①实验过程中所取的试剂量不要太多。
②所滴加的石蕊溶液和酚酞溶液以1～2滴为宜。
③如果发生酚酞溶液在氢氧化钠溶液中一开始变红色，随之变为无色的现象，可能是氢氧化钠溶液浓度太大造成的。
④石蕊溶液滴加到碱性溶液中所显示的蓝色溶液和原来的紫色比较相近，为了便于观察，要将石蕊溶液滴加到水中的颜色与碱性溶液中的颜色作对比。
应试策略准确记忆紫色石蕊溶液、无色酚酞溶液在酸性、碱性溶液中的变色情况，从而根据颜色的变化判断溶液的酸碱性。
例题：小华将一张滤纸在某指示剂中浸泡后晾干，用蘸有氢氧化钠溶液的玻璃棒在上面写“化学”两字，立刻显红色．再将其悬挂于铁架台上，并在滤纸的下方（如图）放置一盛有某溶液的烧杯，过一会儿，发现红色的字消失，则滤纸上的指示剂和烧杯中的溶液分别是（）变题练1. 能使无色酚酞溶液变红色的溶液，可使紫色石蕊溶液（）。
盐酸与硫酸的化学性质
盐酸的化学性质1.与酸碱指试剂反应紫色石蕊{(C7H7O4N)n}试剂与pH试纸变红色，无色酚酞{C20H14O4}不变色。
2.和碱发生中和反应，生成氯化物和水HCl+NaOH=NaCl+H2O3.能与活泼金属单质反应，生成氢气Fe+2HCl=FeCl2+H2↑Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑4.能和金属氧化物反应，生成盐和水CuO+2HCl=CuCl2+H2OMgO+2HCl=MgCl2+H2OFe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O5.能和盐反应，生成新酸和新盐2HCl+Na2SO3=SO2↑+H2O+2NaClNa2S2O3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑+S↓FeS+2HCl=H2S↑+FeCl2（实验室制取硫化氢）6.能与大部分碳酸盐和碳酸氢盐（HCO3-）反应，生成二氧化碳和水CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+ H2O（实验室制取二氧化碳）NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+ H2O7、具有还原性2KMnO4+16HCl（浓）==2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O4HCl(浓)+MnO2=加热=MnCl2+2H2O+Cl2↑14HCl(浓)+K2CrO7==3Cl2↑+2CrCl3+2KCl+7H2ONaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O另外，盐酸能与硝酸银溶液反应，生成不溶于稀硝酸的氯化银，氯化银不能溶于水，产生沉淀。
HCl+AgNO3===HNO3+AgCl↓能用来制取弱酸CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl电离方程式为：HCl===H++Cl-浓硫酸化学性质1．脱水性脱水指浓硫酸脱去非游离态水分子或脱去有机物中氢氧元素的过程。
(1)脱水性简介就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，浓硫酸有脱水性且脱水性很强。
(2)可被脱水的物质物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比(2:1)夺取被脱水物中的氢原子和氧原子或脱去非游离态的结晶水，如五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)。
高中化学必须知道的六大强酸及应用
高中化学必须知道的六大强酸及应用通过初中化学的学习，我们已经知道三大强酸为盐酸〔HCl〕、硫酸〔H2SO4〕、硝酸〔HNO3〕，在高中的化学学习中，又有三种酸也参加强酸行列，分别是高氯酸〔HClO4〕、氢溴酸〔HBr〕、氢碘酸〔HI〕，其中高氯酸的酸性为所有无机酸中最强，而氢溴酸、氢碘酸的酸性那么比盐酸还要强。
下面我们就一起具体地认识一下这六大强酸及应用！一、盐酸HCl简介:1、盐酸是氢氯酸的俗称，是氯化氢(HCl)气体的水溶液，为无色透明的一元强酸；工业上用的盐酸常因含有FeCl3等杂质而略带黄色。
有刺激性气味3，物质的量浓度约为12.0mol·L-1。
注意：浓盐酸易挥发，敞口放置溶质HCl氯化氢质量减小，溶剂质量不变，溶液溶质质量分数变小。
浓硫酸具有吸水性，敞口放置吸收空气中的水，溶剂质量增加，溶液溶质质量分数变小。
2、盐酸的首次发现：公元800年的一个信奉伊斯兰教，名为贾比尔·伊本·哈扬的阿拉伯化学家/炼金师，将氯化钠和硫酸混合从而第一次制取了盐酸。
3、盐酸是一种重要的化工产品，用于金属除锈、制造药物〔如盐酸麻黄素、氯化锌〕等。
人体胃液中也含有少量的盐酸，帮助消化。
4、盐酸的特性〔1〕浓盐酸具有挥发性。
翻开浓盐酸的试剂瓶，会观察到瓶口有白雾出现，那是因为从浓盐酸瓶中挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气接触，形成盐酸小液滴，故在开启的瓶口处形成白雾，不是白烟。
在化学中“烟〞是指细小的固体颗粒，“雾〞是指液态的小液滴。
〔2〕浓盐酸具有强烈的腐蚀性。
使用时要注意平安。
〔3〕盐酸的通性：①使指示剂变色；②与金属反响制取氢气；③与金属氧化物反响生成相应的盐和水；④与盐反响，生成另一种酸和另一种盐。
〔4〕复原性①4HCl(浓)+MnO2MnCl2+2H2O+Cl2↑〔实验室制取氯气〕②2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O③NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O(氯元素的归中反响)〔5〕强酸制弱酸：CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl5、工业制盐酸：H2+Cl22HCl然后用水吸收，在合成塔内完成。
高考化学实验物质的鉴别方法总结
高考化学实验物质的鉴别方法总结关于高考化学实验物质的鉴别方法总结化学是很灵活的科目，学好化学不仅需要对概念的完全理解，还需要掌握一定的方法。
所以多多联系、多多总结是学好化学的关键。
1．物理方法观察法主要是通过观察被鉴别物质的状态、颜色等进行，如鉴别相同浓度氯化铁和氯化亚铁溶液溶液；嗅试法主要通过判断有挥发性气体物质的不同气味来进行，如鉴别氨气和氢气；水溶法主要通过观察鉴别物质在水中的溶解情况来进行，如鉴别碳酸钠和碳酸钙；加热法主要适用于易升华的物质鉴别，如单质碘、萘的鉴别；（此方法在化学方法中也用到）热效应法常用于某些物质溶于水后溶液温度有明显变化的物质，如铵盐、浓硫酸、烧碱的鉴别；焰色法常用于某些金属或金属离子的`鉴别，如钾盐、钠盐的鉴别。
2．化学方法加热法如碳酸氢盐、硝酸盐、铵盐等盐类及难溶性碱等受热易分解、结晶水合物的受热失水等等；水溶性（或加水）法如无水硫酸铜遇水呈蓝色，或其水溶液呈蓝色，电石遇水有气体放出等等；指示剂测试法常用石蕊、酚酞及pH试纸等来检验待鉴别溶液或液体的酸、碱性，如等物质的量浓度的醋酸铵、氯化铝、小苏打、苏打（用pH试纸）；点燃法主要用于检验待鉴别气体物质的助燃性或可燃性的有无，以及可燃物的燃烧现象、燃烧产物的特点等等，如乙炔燃烧产生大量黑烟，氢气在氯气中燃烧火焰呈苍白色；指示剂法主要是利用待鉴别物质性质的差异性，选择适合的试剂进行，如鉴别硫酸铵、硫酸钠、氯化铵、氯化钠四种溶液，可选用氢氧化钡溶液；鉴别甲酸、甲醛、葡萄糖、甘油四种溶液，可选用新制氢氧化铜悬浊液，然后分别与其共热；分组法当被鉴别的物质较多时，常选择适合的试剂将被鉴别物质分成若干小组，然后再对各小组进行鉴别，如鉴别纯碱、烧碱、水、氯化钡、硫酸、盐酸六种无色溶液（液体）时，可选用石蕊试液将上述六种溶液分成三个组（酸性、碱性、中性），然后再对各组进行鉴别。
3．其他方法只用一种试剂法如只有蒸馏水和试管，鉴别以下几种白色固体粉末，氢氧化钡、无水硫酸铜、硫酸钠、氯化铝、氯化钠时，先检验出硫酸铜，然后再依次鉴别出氢氧化钡、硫酸钠、氯化铝、氯化钠；不同试剂两两混合法如不用任何试剂鉴别下列四种无色溶液，纯碱、烧碱、硫酸铝、氯化钡，分别取少量，任取一种与其余三种溶液混合，记录实验现象；两种溶液自我鉴别法如两瓶失去标签，外观无任何区别的无色溶液，只知一瓶是盐酸，一瓶是碳酸盐，不用其他试剂进行鉴别。
检验盐酸与硫酸的方法
检验盐酸与硫酸的方法
盐酸和硫酸是常见的化学物质，它们可以通过一些简单的方法
进行检验。
首先，可以通过观察它们的物理性质来区分盐酸和硫酸。
盐酸
是一种无色透明的液体，而浓硫酸是一种无色至淡黄色的油状液体。
因此，通过外观上的观察可以初步区分这两种酸。
其次，可以通过它们的化学性质来进行检验。
盐酸和硫酸在与
金属反应时会产生氢气，可以通过将它们与锌粉或铁丝反应来检验。
盐酸与锌粉反应会产生氢气并生成氯化锌，而硫酸与锌粉反应也会
产生氢气并生成硫酸锌。
这种方法可以用来区分这两种酸。
另外，盐酸和硫酸在与碳酸盐反应时也会产生气体。
可以将它
们与碳酸钠或碳酸钙反应来检验。
盐酸与碳酸钠反应会产生二氧化
碳气体并生成氯化钠和水，而硫酸与碳酸钠反应也会产生二氧化碳
气体并生成硫酸钠和水。
这也是一种区分盐酸和硫酸的方法。
最后，可以使用酸碱指示剂进行检验。
盐酸和硫酸都是强酸，
它们在水中会完全离解并产生氢离子。
因此，可以使用酸碱指示剂
来检验它们的酸性。
将少量盐酸和硫酸分别加入水中，然后加入几滴酸碱指示剂，观察颜色变化即可区分这两种酸。
综上所述，通过观察物理性质、化学反应以及酸碱指示剂的变化，可以有效地区分盐酸和硫酸。
这些方法可以帮助我们对这两种化学物质进行准确的检验。
盐酸检测标准
工业用合成盐酸检测标准1 范围本规范规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。
本规范适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T 191_2000，eqv ISO780:1997)GB/T 601 化学试剂规范滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用规范溶液的制备（GB/T603-2002，ISO 6353-1982，NEO）GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化工产品采样总则（GB/T 6678—1986，neq ASTM E300:1983)GB/T 6680 液体化工产品采样通则（GB/T 6680_1986，neq BS5309:1976)GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682—1992，eqv ISO 3696:1987)GB 320-2006 工业用合成盐酸3 要求3.1 外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2 工业用合成盐酸应符合表 1 给出的指标要求。
表1 盐酸技术指标指标项目优等品一等品总酸度（以HCl 计）的质量分数，% ≥31铁（以Fe 计）的质量分数，% ≤0.002 ≤0.008灼烧残渣的质量分数，% ≤0.05 ≤0.10游离氯（以Cl 计）的质量分数，% ≤0.004 ≤0.008砷的质量分数，% ≤0.0001硫酸盐（以SO42-计）的质量分数，% ≤0.005 ≤0.03 注：砷指标强制。
4 采样4.1 产品按批检验。
生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。
实验室中硫酸、硝酸及盐酸的使用和管理-文档资料
实验室中硫酸、硝酸及盐酸的使用和管理1 名称、组成成分及外观性状信息1。
1 浓硫酸化学分子式为H2SO4，分子量98.04，实验室常用的浓硫酸为市售的分析纯浓硫酸,其质量分分数98.3%，物质的量的浓度18。
4mol/L，因其沸点高、不易挥发,所以我们常见的浓硫酸的感官性状为无色无味、呈油状的液体；浓硫酸极易溶于水且具有强腐蚀性、强氧化性、脱水性;因其具有吸水性，能吸附空气中的水，故常用做干燥剂;浓硫酸密度为1.84g/cm3，是三大强酸中密度最大的酸，所以同体积的三大强酸中以重量就可以简单识别浓硫酸.1.2 浓硝酸化学分子式：HNO3，分子量63,浓硝酸为淡黄色液体（溶有二氧化氮）.浓硝酸含量为68%左右，其密度为1.42G/CM3，物质的量的浓度为16MOL/L.硝酸是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸，易溶于水，能与水混溶，有窒息性刺激气味，硝酸不稳定,易挥发，遇光或热会分解而放出二氧化氮，分解产生的二氧化氮溶于硝酸，从而使外观带有浅黄色。
对于稀硝酸，一般认为浓稀之间的界线是6MOL/L.1.3 浓盐酸化学分子式：HCL，分子量36。
46，我们在实验室常用的市售的分析纯盐酸为含氯化氢37％—38％的水溶液，密度为1。
19g/cm3,其物质的量的?舛任?12mol/L。
浓盐酸的挥发性极强，所以打开浓盐酸容器后即可闻到其强烈的刺激性气味。
浓盐酸是强腐蚀性酸,其和浓硝酸铵体积比3∶1混合可以制成腐蚀性极强的王水，以1∶3体积比混合制成逆王水。
王水在化学分析中常用于溶解不易溶于硝酸的不锈钢等钢铁试样。
2 危害信息(1）硫酸、硝酸、盐酸均具有强腐蚀性,对人体健康有强烈危害性，侵入途径为吸入和食入.对皮肤和黏膜组织具有强的腐蚀与刺激作用，其蒸汽和酸雾的刺激作用可引起眼部和上呼吸道不适，皮肤接触后可引起局部灼伤，如果不慎溅入眼内可致灼伤,甚至失明。
如较长期接触可能引起牙齿酸蚀症、皮肤损害、慢性鼻炎及慢性支气管炎症.①浓硫酸不仅有强烈的腐蚀性,而且还具有脱水性,当皮肤接触浓硫酸时造成的化学性烧伤即是浓硫酸与蛋白质、脂肪的水解反应所致，所以浓硫酸对人体的眼睛、皮肤伤害极其严重。
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盐酸和硫酸的检验
检验盐酸和电离时产生Cl-的化合物的试剂是AgNO3溶液和硝酸溶液。
其反应原理可用下列化学方程式表示：
HCl+AgNO3=AgCl↓+HNO3 NaCl+AgNO3=AgCl↓+NaNO3
两个反应中生成的AgCl是既不溶于水又不溶于硝酸的白色沉淀。
若给某一溶液中加入AgNO3溶液后，得到白色沉淀，再给其中加入硝酸溶液，此白色沉淀又不溶解，则该溶液中一定会有Cl-离子，该溶液不是盐酸就是电离时能产生Cl-的化合物溶液。
检验硫酸或电离时产生SO42-的化合物的试剂是BaCl2[或Ba(NO3)2或Ba(OH)2]溶液和硝酸。
其反应原理可用下列化学方程式表示：
H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HNO3 Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl
两个反应中生成的BaSO4是既不溶于水又不溶于硝酸的白色沉淀。
其实用这样的方法只能检验出SO42-离子，但还不能确定溶液一定就是硫酸溶液，要进一步确定是否是硫酸溶液，还要检验H+是否存在。
检验H+可用石蕊试液。
另取试样溶液，加入石蕊试液后溶液变红，即可证明是硫酸溶液。