紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量
14紫外分光光度法测定蒽醌含量
条件
有色溶液；显色剂；控制PH; 绘制吸收曲线,选择最大波长 减小干扰;合适的参比液
绘制吸收曲线,选择最大波长； 合适的参比液
如何测定蒽醌含量
分析仪器：紫外分光光光度计 分析方法：工作曲线法 分析条件：
➢ 工作波长 ➢ 参比溶液
原理
O
O
π→π*跃迁和n→π*跃迁，在λ251处有强吸收，ε=45820； 在λ323处还有一中强吸收，ε=4700；(动画M1-7-1.swf) 为消除工业品蒽醌中杂质的干扰，选择323nm为工作波长 在一定波长和一定比色皿厚度下，绘制工作曲线，由工 作曲线找出未知试样中蒽醌含量即可。
学生实验
配制蒽醌标准溶液 仪器准备 波长检查、吸收池成套性检验 蒽醌吸收曲线的制作 蒽醌未知试样含量的测定 数据处理 注意事项
➢玻璃器皿应保持干燥。 ➢ 甲醇使用时注意安全。
思考题
本实验为什么要使用甲醇作参比？ 为什么紫外分光光度计定量测定中没有加显色剂？
问题
护肤品中的防晒霜为什么可以防晒？
➢因为防晒霜可以防紫外线,其原理 主要是吸收或反射空气中的紫外线。
紫外与可见分光光度法
可见分光光度法
定义
基于物质对可见光的吸收而对 物质进行定性和定量分析的一 类方法
仪器 40光光度法 基于物质对紫外光的吸收而对 物质进行定性和定量分析的一 类方法
紫外与可见分光光度法可见分光光度法紫外分光光度法定义基于物质对可见光的吸收而对物质进行定性和定量分析的一类方法基于物质对紫外光的吸收而对物质进行定性和定量分析的一类方法有色溶液
单元技能训练
紫外分光光度法测蒽醌含量
课程要求
职业关键能力：学习新知识的能力；根据实际问题提出解决问题 的方案。 知识目标：紫外光谱定量分析方法、蒽醌的跃迁形式，干扰的消除。 专门技能：吸收曲线的制作，工作波长的选择，工作曲线的绘制与 未知含量的测定。 素质目标：培养学生精益求精的学习态度与实验态度；培养学生 对所做实验结果进行自我评价的能力；培养学生团队合作与竞争的 能力。
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量..
（2）单色器：由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱
镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置。 （3）吸收池（或比色皿）：一般有石英和玻璃两种。石英比 色皿适合用于可见-紫外区的测量。玻璃池只用于可见区。 为了减少反射损失，吸收池的光学面必须完全垂直于光束 方向。容器的光程一般为0.5～10厘米 （4）检测器：检测光信号，测量单色光通过溶液后光强度的
波长的光的吸收能力。
同一浓度的待测溶液对不同波长的光有不同的吸光度（定性 分析依据）;不论浓度大小如何，曲线的形状完全相同； 同一待测溶液，浓度愈大，吸光度也愈大（定量分析依据）。
3. 紫外-可见分光光度法的特点
灵敏度高：可进行微量分析10-5-10-6mol/L。
准确度高：误差为2-5%，符合微量分析的要求。 操作简便、分析速度快：几分钟
6.
思考题
范围内定性测定一份蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱。
3．在选定波长下，以乙醇为参比，测定蒽醌标液吸
光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标
准曲线；计算此波长处的κ值。
4、根据蒽醌试液的吸光度，在标准曲线上查对应浓
度，计算蒽醌试样中蒽醌的含量，实现对试样中
蒽醌的定量分析
（五）实验结果处理和思考
1、绘制蒽醌吸收光谱图、绘制蒽醌标准曲线，求 出蒽醌摩尔吸收系数
变化，并将光信号转变成电信号。
（5）数据处理及记录：发展较快。较高级的光度计， 常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将 图谱、数据和操作条件都显示出来。
5、仪器类型
单波长单光束直读式分光光度计 单波长双光束自动记录式分光光度计 双波长双光束分光光度计。
二、紫外吸收光谱 测定蒽醌试样中蒽醌的含量
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1. 初步掌握UV-500型光度计原理和使用方法。
2. 掌握扫描蒽醌－甲醇溶液的紫外吸收光谱的方法，选择定量测定蒽醌的入射光波长。
3. 掌握定量测定蒽醌的方法（标准曲线、样品测定和数据处理）。
二、实验原理（讨论提问）具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。
蒽醌在波长251nm处（λmax＝251nm）有强烈吸收峰（k max＝4.6×104 L·mol–1·cm–1），在波长323nm处有中等强度的吸收峰（k max＝4.7×103 L·mol–1·cm–1）；摩尔吸光系数是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可得用求标准曲线斜率的方法求得。
为避免邻苯二甲酸酐251nm吸收的干扰，实验选用323nm波长为测定蒽醌的入射光波长。
采用标准系列法，根据A=kbc制作标准曲线，求得样品的含量。
三、仪器与试剂1. UV－500型紫外可见分光光度计，1cm带盖石英吸收池。
2. 蒽醌，甲醇，蒽醌试液。
3. 0.1600 g·L–1蒽醌贮备液 准确称取0.1600g蒽醌于100mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
4. 0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液 吸取40 mL0.160 g·L–1蒽醌贮备液于100mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、实验步骤1. 蒽醌系列标准溶液的配制 分别吸取1，2，3，4，5 mL0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液，用甲醇定容至10 mL。
2. 吸收光谱 以甲醇作参比，1cm石英比色皿，扫描(200~350nm)一份（4号）蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱，确定入射光波长。
3. 标准曲线 在确定的入射光波长（323 nm）下，以甲醇作参比，1cm石英比色皿，分别测量蒽醌系列标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，计算k。
实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数
实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1.掌握紫外吸收光谱法测定物质含量的原理和方法。
2.学习使用紫外分光光度计进行定量和定性分析。
3.通过实验测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
二、实验原理紫外吸收光谱法是一种基于物质分子吸收紫外光后产生的特定波长处的吸光度与物质浓度的关系来进行定量分析的方法。
在本实验中，蒽醌分子在紫外光照射下会产生特征吸收，其吸光度与浓度之间存在线性关系。
通过测定试样在特定波长处的吸光度，可以计算出蒽醌的含量。
同时，通过标准曲线法，可以测定出该波长下蒽醌的摩尔吸光系数。
三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：紫外分光光度计、100mL容量瓶、电子天平、蒽醌标准品、蒽醌试样、实验用水。
2.配制标准溶液：分别称取一定量的蒽醌标准品，用实验用水溶解并定容至100mL容量瓶中，得到不同浓度的蒽醌标准溶液。
3.绘制标准曲线：分别测定不同浓度蒽醌标准溶液在特定波长处的吸光度，绘制吸光度与浓度之间的标准曲线。
4.测定试样：将蒽醌试样用实验用水溶解，并定容至100mL容量瓶中。
测定试样在特定波长处的吸光度。
5.数据处理：根据标准曲线，计算试样中蒽醌的含量；同时，通过摩尔吸光系数的计算公式，得出试样中蒽醌的摩尔吸光系数。
四、结果与讨论1.结果：实验数据包括标准曲线的数据以及试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
通过线性回归分析，可以得出标准曲线的斜率和截距，进而计算出试样中蒽醌的含量。
摩尔吸光系数的计算公式为：ε = (斜率/截距) × 100% × 稀释倍数。
2.讨论：本实验通过紫外吸收光谱法成功地测定了蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
这种方法具有操作简便、快速、准确度高等优点，适用于各种化合物的定量和定性分析。
此外，实验过程中需要注意以下几点：（1）在选择波长时，应选择具有最大摩尔吸光系数的波长进行测定，以提高测定的灵敏度和准确性。
紫外吸收光谱测定蒽醌
实验八紫外吸收光谱测定蒽醌粗品中蒽醌的含量和摩尔吸收系数ε实验目的1．学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及ε的测定方法；2．掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。
基本原理利用紫外吸收光谱进行定量分析，同样须借助郎伯—比耳定律，而选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。
在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图10-6所示，图10-6 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱恩醌在波长251nm处有一强烈吸收蜂（ε 4.6×104），在波长323nm 处有一中等强度的吸收蜂（ε 4.7×103）。
若考虑测定灵敏度，似应选择251nm作为测定恩醌的波长，但是在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax224nm（ε 3.3×104）,测定将受到严重干扰。
而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收，为此选用323nm波长作为蒽醌定量分析的测定波长更为合适。
摩尔吸光系数ε是吸收光度分析中的一个重要参数，在吸收蜂的最大吸收波长处的ε，既可用于定性鉴定，也可用于衡量物质对光的吸收能力，且是衡量吸光度定量分析方法灵敏程度的重要指标，其值通常利用求取标准曲线斜率的方法求得。
一、仪器730G型紫外—可见光分光光度计，或其它型号仪器二、试剂1．蒽醌、乙醇、邻苯二甲酸酐均为分析纯2．蒽醌粗品生产厂提供3．蒽醌标准储备液（2.000mg.ml-1）准确称取0.2000g蒽醌置于100mL烧杯中，用乙醇溶解后，转移到100mL容量瓶中，并用乙醇稀释至刻度，摇匀备用4．蒽醌标准使用液（0.040mg.mL-1）吸取1mL上述蒽醌标准储备液于50mL容量瓶中，并用乙醇稀释至刻度，摇匀备用三、实验条件蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱绘制蒽醌的定量分析及ε测定1．测定波长 323.0nm2．狭缝 0.01～2mm3. 参比溶液乙醇四、实验步骤1. 配制蒽醌标准溶液系列用吸量管分别吸取0.00mL，2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL，10.00mL上述蒽醌标准使用液于6只10mL容量瓶中，然后分别用乙醇稀释至刻度，摇匀备用。
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数
实验7 紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数一、实验目的1.掌握紫外吸收光谱法测定摩尔吸收系数的方法；2.了解紫外吸收光度法定量分析的过程；3.进一步学习科TU1901双光束紫外分光光度计的使用方法；二、实验原理利用紫外吸收光谱进行定量分析时，必须选择合适的测定波长。
在蒽醌试样中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图2-2-4所示。
由于在蒽醌分子结构中的双键共扼体系大于邻苯二甲酸酐，因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大，且两者的吸收峰及其最大吸收波长各不相同，蒽醌在波长251nm处有一强烈吸收峰（κ=4.6×104L∙mol-1）在波长323nm处有一中等强度的吸收峰（κ=4.7×103L∙mol-1∙cm-1），而在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax(κ=3.3×104L∙mol-1∙cm-1 )，为了避开其干扰，选用323nm波长作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250~350nm无吸收干扰，因此可用甲醇为参比溶液。
摩尔吸收系数κ是衡量吸收度定量分析方法灵敏度的重要指标，可利用求标准曲线斜率的方法求得。
三、仪器与试剂1.仪器：TU－1900双光束紫外可见分光光度计。
1cm 石英比色皿2.试剂（1）蒽醌、甲醇、邻苯二甲酸酐；（2）蒽醌试样；（3）4.0g∙L-1蒽醌标准贮备液：准确称取0.4000g蒽醌置于100mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到100mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
（4）0.0400 g∙L-1蒽醌标准溶液：吸取1.0mL上述蒽醌贮备液于100mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、实验步骤1. 蒽醌系列标准溶液的配制：在5只10mL容量瓶中，分别加入2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL蒽醌标准溶液（0.0400g∙L-1），然后用甲醇稀释到刻度，摇匀备用。
2. 称取0.1000g蒽醌试样于小烧杯中，用甲醇溶解后，转移至50mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
紫外光谱测定蒽醌含量流程
紫外光谱测定蒽醌含量流程英文回答：UV spectroscopy is a commonly used technique for determining the concentration of a compound in a sample. In the case of anthraquinone, a UV-visible spectrophotometer can be used to measure the absorbance of light at specific wavelengths. This absorbance is directly proportional tothe concentration of anthraquinone in the sample.To begin the analysis, a calibration curve is first constructed using known concentrations of anthraquinone. This curve relates the absorbance of light to the concentration of anthraquinone. By measuring the absorbance of the sample at the same wavelength, the concentration of anthraquinone can be determined using the calibration curve.The next step is to prepare the sample for analysis. This involves dissolving the anthraquinone in a suitable solvent, such as ethanol or methanol, to obtain a knownconcentration. The sample is then placed in a cuvette and inserted into the UV-visible spectrophotometer.Once the sample is in the spectrophotometer, the instrument is set to the desired wavelength for analysis. In the case of anthraquinone, a common wavelength used is around 254 nm. The spectrophotometer measures the absorbance of light at this wavelength and provides a reading.Using the calibration curve, the absorbance reading obtained from the sample can be converted into the concentration of anthraquinone. This concentration is then reported as the result of the analysis.In summary, the UV spectroscopy method for determining anthraquinone concentration involves constructing a calibration curve using known concentrations of the compound, preparing the sample for analysis, measuring the absorbance of light at a specific wavelength, and converting the absorbance reading into the concentration using the calibration curve.中文回答：紫外光谱是一种常用的测定样品中化合物浓度的技术。
紫外吸收光谱测定蒽醌实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外-可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外-可见吸收光谱的基本原理和应用。
3. 通过实验，测定蒽醌在紫外-可见光区域的吸收光谱，分析其分子结构对吸收光谱的影响。
二、实验原理紫外-可见吸收光谱法是一种基于物质分子对紫外-可见光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
当分子中的电子从基态跃迁到激发态时，会吸收特定波长的光，产生吸收光谱。
蒽醌分子中含有共轭体系，其紫外-可见吸收光谱可以反映分子结构的信息。
实验中，通过将蒽醌溶液置于紫外-可见分光光度计中，测定其在不同波长下的吸光度，绘制出吸收光谱曲线。
根据吸收光谱曲线，可以分析蒽醌的分子结构，确定其最大吸收波长（λmax）和摩尔吸光系数（ε）。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、容量瓶、比色皿、电子天平、电子分析天平。
2. 试剂：蒽醌标准品、无水乙醇、蒸馏水。
四、实验步骤1. 配制标准溶液：准确称取一定量的蒽醌标准品，用无水乙醇溶解，配制成一系列不同浓度的标准溶液。
2. 比色皿清洗与干燥：使用蒸馏水清洗比色皿，然后用无水乙醇清洗并干燥。
3. 吸收光谱测定：将标准溶液分别倒入比色皿中，将比色皿置于紫外-可见分光光度计的样品池中，在波长范围为200-400nm内进行扫描，记录吸光度。
4. 绘制吸收光谱曲线：以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准溶液的吸收光谱曲线。
5. 未知样品测定：将待测样品用无水乙醇溶解，按照标准溶液的步骤进行吸光度测定，根据吸收光谱曲线，确定未知样品的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准溶液吸收光谱曲线：根据实验结果，绘制出标准溶液的吸收光谱曲线，可以看出蒽醌在约258nm处有一个明显的吸收峰。
2. 未知样品浓度测定：根据吸收光谱曲线，确定未知样品的浓度为C1。
3. 结果讨论：通过实验结果可以看出，蒽醌在紫外-可见光区域有明显的吸收峰，这与其分子结构中的共轭体系有关。
实验结果与文献报道相符，证明了实验方法的可行性。
紫外光谱测定蒽醌含量流程
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紫外吸收实验
实验一紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数一、实验目的1、初步掌握UV-321分光光度计的原理和使用方法2、掌握用UV-321分光光度计扫描蒽醌-甲醇溶液的紫外吸收光谱的方法，选择测定蒽醌的入射光波长。
3、掌握用UV-321分光光度计定量测定蒽醌的方法（标准曲线、样品测定和数据处理）。
二、实验原理利用紫外吸收光谱进行定量分析时，必须选择合适的测定波长。
在蒽醌试样中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图1所示。
由于在蒽醌分子结构中的双键共轭体系大于邻苯二甲酸酐，因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大，且两者的吸收峰形状及其最大吸收波长各不相同，蒽醌在波长251 nm处有一强烈吸收峰(κ=4.6×104L·mol-1·cm-1)，在波长323 nm处有一中等强度的吸收峰(κ=4.7×103L·mol-1·cm-1)，而在251 nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax (κ=3.3×104L·mol-1·cm-1)，为了避开其干扰，选用323 nm波长作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250～350nm无吸收干扰，因此可用甲醇为参比溶液。
摩尔吸收系数k是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可利用求标准曲线斜率的方法求得。
三、仪器与试剂1．仪器紫外－可见分光光度计，1cm带盖石英吸收池，每组需要其他仪器：洗耳球1个，1mL移液管2支，10mL移液管2支，试管架1个，10mL比色管6支，50mL容量瓶2个，100mL烧杯3个2．试剂蒽醌10g、甲醇1000mL、邻苯二甲酸酐10g，蒽醌试样10g。
3．集体配制样品(1) 4.0 g·L-1蒽醌标准贮备液：准确称取0.2000 g蒽醌于小烧杯中，用甲醇溶解后，转移至50 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
(2) 称取0.1000 g蒽醌试样，转移至50 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
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紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量
一、[实验目的及要求]
1．学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及ε值的测定方法；
2．掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。
二、[实验原理]
利用紫外吸收光谱进行定量分析时，同样须借助朗伯—比耳定律，而选择合适的测定波是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。
在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如下。
图1 蒽醌(曲线1)和邻苯二甲酸酐(曲线2)在甲醇中的紫外吸收光谱
由于在葸醌分子结构中的双键共轭体系大于邻苯二甲酸酐，因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大，且两者的吸收峰形状及其最大吸收波长各不相同，蒽醌在波长251 nm处有一强吸收峰（κ=4.6×104L·moI-1·cm-1），在波长323 nm处有一中等强度的吸收峰（κ=4.7×103L·moI-1·cm-1），而在25 l nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax（κ=3.3×104L·moI-1·cm-1），为避开其干扰，选用323 nm处作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250—350nm无吸收干扰，因此可用甲醇为参比溶液。
κ是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可利用求标准曲线斜率的方法求得。
三、[实验仪器及用品]
1、仪器：各种类型紫外一可见分光光度计
2、试剂：
（1）蒽醌、甲醇、邻苯二甲酸酐。
（2）蒽醌试样。
（3）4．0 g/L蒽醌标准贮备液准确称取0．400 0 g蒽醌置于100 mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到100 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
（4）0．040 0 g·L‘蒽醌昆标准溶液吸取1．0 mL上述蒽醌贮备液于100 mL容量瓶中，
以甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、[实验内容及步骤]
1、蒽醌系列标准溶液的配制
在5只10 mL容量瓶中，分别加入2．00，4．00，6．00，8．0()，10．00 mL蒽醌标准溶液(0.0400g·L)，然后用甲醇稀释到刻度，摇匀备用。
2、试样的准备
称取0．100 0 g蒽醌粗品试样于小烧杯中，用甲醇溶解后，转移至50 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
3、测定
(1)．用l cm石英吸收池，以甲醇作为参比溶液，在200～350 nm波长范围内测定一份蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱。
(2)．配制浓度为0．1 g·L一邻苯二甲酸酐的甲醇溶液，按上述方法测绘其紫外吸收光谱。
(3)．在选定波长下，以甲醇为参比溶液，测定蒽醌标准溶液系列及葸醌试液的吸光度。
以蒽醌标准溶液的吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，根据葸醌试液的吸光度，在标准曲线上查得其对应的浓度，并根据试样配制情况。
计算葸醌试样中葸醌的含量，并计算此波长处的k值。
五、思考题
1、为什么选用323 nm而不选用251 nm波长作为蒽醌定量分析的测定渡
2、本实验为什么用甲醇作参比溶液?。