植物保护案例BT棉与棉铃虫
新中国建立以来,我国棉铃虫的防治大致经历了 三个时期
• 20世纪80年代以前: • 50-60年代,我国棉铃虫防治措施比较落后,很多地方还以人工捕捉幼虫等
传统农事操作为主。据记载,1965年河北全省发动200万群众,逐株捉虫, 仅石家庄地区就捉了5亿头棉铃虫幼虫。有机氯农药逐渐开始用于棉铃虫防 治,至60年代末期成为棉铃虫主要防治手段。 • 70年代,有机磷农药被大量用于棉铃虫防治。棉铃虫生物防治的研究和应用 也发展较快,保护利用瓢虫、草蛉控制棉铃虫,试用Bt制剂、核型多角体病 毒和青虫菌防治棉铃虫。此外,利用杨树枝把、黑光灯诱杀棉铃虫成虫的方 法在部分棉区得到推广应用。 • 80年代,菊酯类化学农药大面积使用,在棉铃虫的防治中发挥着主要的作用。 此外,种植诱集植物、成虫诱杀、天敌保护、微生物农药使用等技术得到了 普及推广。
河流域各省皮棉损失率均在25%以上,全国棉铃虫造成的直接经济损失达100多亿元。 • 1993年棉铃虫继续大发生,发生程度仅次于1992年。7-9月,由于我国棉区气温普遍偏低,
且多风雹、暴雨,对棉铃虫的发生数量有明显抑制作用,使1993年棉铃虫发生呈前重后轻, 逐代减轻的态势。
• 1994年全国棉区大部分气温持续偏高,降雨量偏少,出现严重旱情,气象条件有利于棉铃 虫的发生,棉铃虫的发生呈逐代递增型。五代棉铃虫以往只有在个别年份发生,且基本不 造成危害,1994年成为有史以来最高纪录。
叶内或上部果枝嫩梢上取食,第三天蜕皮。蜕皮前不食不动。 • 一至二龄若受惊动有吐丝下坠的习性。主要为害生长点和幼蕾。生长点严重受害后顶心出现黑褐色,然后
坏死,使棉株不能继续生长,随后顶部长出许多分岔,形成“多头棉”。幼蕾受害后变黄、脱落。 • 三龄以后多钻入蕾、花、铃内为害。在蕾期幼虫通过苞叶或直接蛀入蕾中取食,虫粪排出蕾外,被害蕾蛀
• 20世纪70-80年代,棉铃虫呈间歇性暴发成灾。其中,1971、1972、1973、1978、1982和 1990年棉铃虫在黄河流域和长江流域棉区的局部地区大发生。
• 90年代初,棉铃虫在我国连续大暴发,严重制约了棉花及其他多种农作物的生产。 • 1992年棉铃虫在全国棉区空前大发生,持续时间之长、发生范围之广为历史之最。1992年黄
孔较大,直径约5 mm,被害蕾苞叶张开,变为黄色而脱落。在花期幼虫钻入花中取食花粉和花柱或从子 房基部蛀入为害,被食害花一般不能结铃。在铃期幼虫从青铃基部蛀入,往往蛀食一空,留下铃壳,有时 仅取食一到数室,留下的其他各室也引起腐烂。蛀食铃时虫体大半外露,虫粪也排在铃外。 • 部分三至四龄幼虫在9:00时前后有钻出蕾、铃爬到叶面的习性。每次蜕皮前幼虫自食料中爬出,静止不动, 也不取食,约半天左右开始蜕皮。大部分幼虫将所蜕的皮吃掉,仅留头壳。 • 幼虫龄数多少与食料种类和环境条件有关。如取食棉花蕾、铃的5龄与6龄各半,有时以5龄为主,取食豌 豆、向日葵果实的以5龄为主。取食玉米嫩穗、小麦嫩粒和番茄果实的以6龄为主。在同样温度下,幼虫历 期也随食料而异。一般食番茄的历期长,食向日葵、豌豆的历期短,而食棉花、小麦的介于两者之间。各 龄幼虫大致历期为:一龄2-5 d,二龄2-4 d,三龄2-3 d,四龄2-4 d,五龄2-3 d,六龄2-5 d。幼虫历期12-24 d。
棉铃虫的生活习性
• 成虫多在夜间羽化,19:00时至次日2:00时羽化最多,少数在白天上午羽化。棉铃虫雌蛾 比雄蛾早羽化1-2 d,每一代开始雌蛾多于雄蛾,当雌蛾与雄蛾的比例接近1: 1或蛾量突 然上升时则为当代棉铃虫的发生高峰。后期雄蛾显著多于雌蛾。
• 羽化后当夜即可交配,一生可交尾1-5次。 • 羽化后第2-5 d开始产卵,产卵期一般5-10 d,越冬代和末代稍长一些。 • 成虫交尾、产卵和取食花蜜等活动主要在夜间进行,一般有3次明显的飞翔活动时间。第
植物保护案例BT棉与棉铃虫
案例棉铃虫Helicoverpa armigera (Hübner)属鳞翅目夜蛾科,是一种世界性害虫,广泛分布于亚 洲、非洲、澳大利亚和欧洲等地区。在我国,各大棉区均有发生。棉铃虫属多食性害虫, 我国已知的寄主植物有20多科200多种,除为害棉花外,还取食小麦、玉米、大豆、花生、 番茄、辣椒等。
新中国建立以来,我国棉铃虫的防治大致 经历了三个时期
• 20世纪90年代综合防治时期:随着棉铃虫对菊酯类农药等的抗 性问题日益严重,综合防治被认为是棉铃虫防治的根本出路。 提出了“一代监测、二代保顶、三代保蕾、四代保铃”为主的 综防新策略。
• 2000年以来,主要是转Bt基因抗虫棉(Bt棉花)种植应用: 1997年我国在黄河流域地区正式商业化种植Bt棉花,2000年长 江流域地区开始种植应用,目前上述两大棉区Bt棉花的种植比 率接近100%。Bt棉花对田间棉铃虫种群的控制效果明显,已成 为我国棉铃虫防治的主要途径。
• 成虫繁殖的最适温度是25-30℃。雌蛾平均怀卵量超过1200粒,产卵率高达97%以上。成 虫产卵期常与寄主的孕蕾开花期吻合。卵散产在棉株上,产卵部位随寄主种类不同而异。 同种寄主植物上的产卵部位又因代别而有变化。如6月中、下旬的二代棉铃虫卵主要分布 在顶梢、嫩叶正面、幼蕾、苞叶及嫩茎上,占总卵数的80%以上。7、8月份的三、四代 棉铃虫卵多产在群尖、上部幼蕾和嫩叶上。
一次在日落后3 h内,约在18:00-21:00时,多在开花的蜜源植物上边飞翔边取食,称为黄 昏飞翔。第二次在1:30-4:00时,主要是觅偶和交尾,称为婚飞。第三次在黎明前,找寻 隐蔽处所,称为黎明飞翔。日出后停止飞翔活动,栖息于棉叶背面、花冠内和玉米、高 粱心叶内或其他植物丛间。
• 成虫飞翔能力强,往往在植株的中部或上部穿飞。对黑光灯和半干的杨柳枝叶有较强趋 性,而对糖醋液的趋性较差。
棉铃虫的生活习性
• 卵的孵化率一般为80%-100%。卵历期一般2-4 d。 • 幼虫经常在一个部位取食少许即转移到他处为害,常随虫龄增长,由上而下从嫩叶到蕾、铃依次转移为害。
幼虫转移为害时刻主要在早晨5:30-19:30时,尤以早晨5:30-12:00时最为频繁。 • 初孵幼虫通常先吃掉卵壳,然后转移到叶背栖息,当天不食不动,翌日大多转移到中心生长点、幼蕾、苞
转Bt基因抗虫棉棉田棉铃虫化学防治研究
Bt 抗虫棉对棉铃虫有较强的抗性,特别是对初龄幼虫毒杀率高,使3龄以前幼虫成活率大大降低[1-2]。
1996—2000年研究Bt 抗虫棉棉田主要害虫复合防治指标,2代棉铃虫为百株3龄以上幼虫5头,折合百株累计卵量400粒,3代为4.5头,折合卵85粒。
常规棉田防治经验表明,田间第1次防治应以卵为标准,且在卵的防治指标之前开展,而第2次防治则应以残留幼虫的防治指标为准,这样才能有效地控制棉铃虫危害[3-5]。
Bt 抗虫棉棉田棉铃虫第1次防治时间尚未有人研究,笔者于2007—2008年开展此项试验,现将初步结果报告如下。
1材料与方法1.1试验方法试验设在农村基点裴介村,选生长良好的Bt 抗虫棉田2块,每块2点。
1.1.12代棉铃虫防治试验,设4个处理,当百株累计卵量达200、300、400粒开始防治,以不防治作对照(CK )。
1.1.23代棉铃虫防治试验。
设5个处理,即当百株累计卵量达30、50、75、85粒时开始防治,以不防治作对照(CK )。
大区排列,不设重复,处理面积不少于666.67m 2,每次用10%氯氢菊酯,或5%高效氯氢菊酯防治。
2代用750mL/hm 2左右,3代用1125mL/hm 2左右;同时混入50%甲基1605或50%久效磷,2代用750mL/hm 2左右,3代用1125mL/hm 2左右;2代加水750kg/hm 2,3代加水1125kg/hm 2,正反两面喷雾。
1.2调查内容及方法每块取2点,每点2代50株,3代25株。
2代从6月10日至7月5日,3代从7月20日至8月20日每3d 全株调查1次。
记载卵量,并推算百株累计卵量,以确定各处理第1次开始防治的时间。
每处理随机取2点,每点50株,于喷药后6d 调查,记载残留幼虫,以确定防治效果和是否进行下次防治[6]。
于2、3代危害结束前调查,记载残留幼虫,以确定各处理的最终防效。
2结果与分析2.12代棉铃虫由于2007年全代落卵仅214粒,2008年全代仅落卵101粒,经调查未发现卵量较多的地块。
植物生物技术在农业生产中的应用案例
植物生物技术在农业生产中的应用案例植物生物技术是指利用现代生物学、遗传学、分子生物学等相关技术手段,对植物进行基因的工程改造和调控,以达到改良植物种质、提高农作物产量和抗性、改善农业生产环境等目的。
随着科学技术的进步,植物生物技术在农业生产中发挥着越来越重要的作用。
本文将介绍几个植物生物技术在农业生产中的应用案例。
一、转基因作物的应用转基因作物是指通过植物基因工程技术,将外源基因导入农作物中,使其具备特定的性状或功能。
转基因作物的应用案例非常广泛,其中最具代表性的是转基因抗虫作物和转基因抗草作物。
1. 转基因抗虫作物转基因抗虫作物是指通过导入特定的抗虫基因,使农作物对虫害的抵抗能力得到加强。
例如,转Bt基因的棉花能够产生一种叫做Bt毒素的蛋白质,可以有效地抑制棉铃虫的生长和繁殖,减少农药的使用量,降低对环境的污染,提高农作物的产量和质量。
2. 转基因抗草作物转基因抗草作物是指通过导入特定的抗草基因,使农作物对杂草的竞争能力得到增强。
例如,转基因抗草稻具有对除草剂耐受的特点,可以在除草剂处理下存活和生长,减少了对田间除草工作的依赖,提高了农田的管理效益。
二、植物组织培养的应用植物组织培养是一种将植物的组织、器官或细胞培养在人工培养基上,通过调节培养条件,使其生长和发育的技术。
植物组织培养广泛应用于植物的繁殖、育种和种质保护等方面。
1. 离体培养繁殖离体培养繁殖是指将植物的茎段、叶片等组织切割下来,通过培养基中添加适当的激素和营养物质,使其在无土环境下生根、分化、生长为完整的植株。
这种繁殖方式可以快速大量繁殖优质无性状的植株,提高繁殖效率和繁殖材料的遗传稳定性。
2. 植物遗传转化植物遗传转化是指向植物细胞导入外源DNA片段,通过细胞再生和选择筛选培养出转基因植株。
利用植物组织培养技术,可以实现对植物的基因工程改造。
例如,通过介导基因组整合位点,将抗病、抗虫基因导入植物细胞中,获得具有特定功能的转基因植株。
棉花的病虫害防治措施
2023-11-09•棉花病虫害的种类与识别•棉花病虫害的防治方法•棉花病虫害的预防措施•棉花病虫害的防治经验与建议•案例分析与应用目录01棉花病虫害的种类与识别棉铃虫幼虫啃食棉花叶片、花瓣、幼铃,影响棉花正常发育。
识别使用生物农药如Bt乳剂、核多体病毒等,或使用化学农药如辛硫磷、甲基异柳磷等。
防治方法棉铃虫识别蚜虫吸取棉花汁液,影响棉花的光合作用和养分吸收。
防治方法使用生物农药如蚜茧蜂、瓢虫等,或使用化学农药如吡虫啉、啶虫脒等。
蚜虫红蜘蛛在棉花叶背刺吸汁液,导致叶片黄化、脱落。
防治方法使用生物农药如阿维菌素、捕食螨等,或使用化学农药如三氯杀螨醇、哒螨灵等。
识别枯萎病导致棉花叶片枯黄、萎缩,根系发育不良。
防治方法选用抗病品种,加强田间管理,使用化学农药如恶霉灵、甲基托布津等。
识别黄萎病导致棉花叶片失绿、发黄,植株生长缓慢。
防治方法选用抗病品种,加强田间管理,使用化学农药如多菌灵、甲基托布津等。
02棉花病虫害的防治方法利用自然环境中的天敌,如寄生性昆虫、捕食性昆虫和微生物等,来控制病虫害的数量和繁殖。
保护和利用天敌使用生物农药农业防治采用生物农药来防治病虫害,如Bt(苏云金芽孢杆菌)等,对棉花病虫害有较好的防治效果。
通过合理的轮作、深耕、施肥等农业措施,改善土壤环境,提高棉花的抗病能力。
03生物防治0201选用高效低毒的化学农药,如敌敌畏、辛硫磷等,来防治棉花病虫害。
选用高效低毒农药在病虫害的防治过程中,要掌握施药时机,做到早预防、早治疗,以达到最佳的防治效果。
掌握施药时机避免长期单一使用同一种农药,以免产生抗药性。
交替使用农药化学防治利用害虫的趋光性,在棉田设置黑光灯或高压汞灯等灯光装置,诱杀害虫。
物理防治灯光诱杀利用害虫的趋色性,在棉田设置黄板或白板等诱杀装置,诱杀害虫。
黄板诱杀对于个体较大的害虫,如棉铃虫等,可以采用人工捕捉的方法进行防治。
人工捕捉03棉花病虫害的预防措施热力消毒利用高温杀死土壤中的病菌和虫卵,常用的方法包括蒸汽消毒和太阳能消毒。
转Bt基因抗虫棉棉田棉铃虫化学防治研究
S u y o r c f Ch mi a n r l o to l r s i a s e i n e t r ssa t Co t n F ed t d n Efe t o e c l Co t o n Co t n Bo l wo m n Tr n g n c Bt I s c - e it n to i l s
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南疆棉区转Bt基因棉对棉铃虫抗性表达及对节肢动物的影响
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中图分 类 号 ¥ 3. 2. 4 56 24
Tr ns e c Bt Co t n’ a g ni t o S Expr s i n Cot o Bo l e s on o t n l wor ’ m S Re i t nc nd Ef e t o he A r hr s s a e a f c n t t opo m m uni y d Co t
着 龄 期 的 增 大 而 降 低 ;4 节 肢 动 物 群 落 多 样 性 、 匀 度 顺 序 依 次 为 普 通 棉 对 照 田 ( 进 行 任 何 防 治 , . 7 ) 均 不 0 7 06
和 0 1 8 3 、 t 药 防 田 ( 用 化 学 农 药 防 治 害 虫 ,. 9 . 8 ) B 棉 使 0 3 68和 0 0 31 、 棉 自控 田 ( 依 靠 自然 天 敌 控 制 . 9 )Bt 仅 害 虫 ,. 2 0 2 11和 0 0 49 , 势 集 中 性 依 次 为 Bf 自控 田 ( . 2 ) B . 5 ) 优 棉 O 9 64 、 t棉 药 防 田 ( . 6 ) 普 通 棉 对 照 田 O 8 25 、 ( . 8 ) 表 明 普 通 棉 对 照 田 的 节 肢 动 物 群 落 最 稳 定 , 棉 药 防 田次 之 , f 自控 田 最 差 。 O 6 81 , Bf B 棉 关 键 词 棉 铃 虫 ;转 B 基 因 棉 ;抗 性 表 达 ;群 落 f
棉花常见病虫害(精)
2023-11-04
目录
• 棉花病害 • 棉花虫害 • 棉花病虫害防治方法 • 棉花病虫害防治案例
01
棉花病害
枯萎病
症状
棉株在发病初期,叶片出现黄 色或黄褐色斑,叶片边缘略向 下卷曲,随病情发展,叶片逐
渐枯焦脱落。
原因
由真菌中的尖孢镰刀菌侵染引起 。
防治方法
选用抗病品种,合理轮作,加强田 间管理,及时清除病株。
黄萎病
症状
棉株在发病初期,叶片边缘出 现淡黄色或黄色斑驳,逐渐扩 展到整个叶片,叶片边缘向上 翻卷,随病情发展,叶片逐渐
枯焦脱落。
原因
由真菌中的大丽轮枝菌侵染引 起。
防治方法
选用抗病品种,合理轮作,加 强田间管理,及时清除病株。
炭疽病
症状
棉株在发病初期,叶片出现淡绿色或黄色小斑点,随病 情发展,病斑逐渐扩大为圆形或椭圆形,颜色加深为红 褐色或黑褐色。
清洁田园
在棉花采收后,及时清除 棉田中的枯枝落叶,减少 病原菌和害虫的越冬场所 。
生物防治
天敌昆虫
利用天敌昆虫控制棉花害 虫的数量,如瓢虫、草蛉 虫等。
微生物农药
使用微生物农药如Bt(苏 云金芽孢杆菌)等,对棉 花害虫进行生物防治。
植物源农药
使用植物源农药如苦参碱 、印楝素等,具有天然的 杀虫、杀菌作用,对环境 友好。
3
化学防治
使用杀虫剂,如敌敌畏、氯氰菊酯等,对红铃 虫进行毒杀。
玉米螟的防治案例
农业防治
01
选择抗虫品种,加强田间管理,合理施肥浇水,提高棉花的抗
虫能力。
生物防治
02
利用天敌昆虫,如赤眼蜂、金小蜂等,控制玉米螟的数量。
植物保护案例BT棉与棉铃虫
棉铃虫的发生规律
• 棉铃虫在各棉区年发生代数由北向南逐渐增多,在北纬40度以北地区,包括辽 河流域棉区、新疆、甘肃、河北北部、山西北部一年发生3代,部分2代,少数4 代。北纬32度-40度的黄河流域棉区及部分长江流域棉区包括河北省大部、河南、 山东全省、山西东南部、陕西关中、湖北北部、安徽北部和江苏北部等棉区, 每年发生4代,有的年份有不完整的5代。北纬25度-32度的长江流域棉区,包括 江苏、浙江、湖北荆州、黄冈、江西九江、南昌、安徽南部、湖南洞庭湖地区 和四川中部等棉区,每年发生5代,有的年份出现不完整的6代。北纬25度以南 的华南棉区,包括广东曲江、广西柳州、湖南南部和云南开远每年发生6代,在 云南部分地区,可发生7代,冬季蛹不滞育。
植物保护案例BT棉与棉铃虫
案例3 我国棉铃虫治理
我国棉铃虫的发生危害
• 棉铃虫Helicoverpa armigera (Hübner)属鳞翅目夜蛾科,是一种世界性害虫,广泛分布于亚 洲、非洲、澳大利亚和欧洲等地区。在我国,各大棉区均有发生。棉铃虫属多食性害虫, 我国已知的寄主植物有20多科200多种,除为害棉花外,还取食小麦、玉米、大豆、花生、 番茄、辣椒等。
• 根据棉铃虫适应当地气候的滞育、抗寒特点,我国棉铃虫被划分为4个地理型:热带型, 亚热带型、温带型、新疆型。随纬度升高,过冷却点降低,抗寒能力增强。热带型棉铃 虫分布在我国华南地区,没有滞育能力;亚热带型棉铃虫分布在长江流域,少数具有滞 育能力;温带型棉铃虫分布在黄河流域,具有滞育能力;新疆型棉铃虫分布在新疆,具 有滞育能力。棉铃虫不能在我国东北越冬,但具有长距离迁飞能力,东北棉铃虫种群是 从黄河流域迁飞过去的[10]。
• 在新疆地区,越冬蛹5月开始羽化,一代成虫产卵高峰期南疆在6月上旬,北疆 在6月中旬,主要产在胡麻、豌豆、早番茄、直播玉米等作物上,此外紫草、曼 陀罗上也有。二代产卵高峰南疆在7月上、中旬,北疆在7月中旬,主要产在玉 米、棉花、番茄、烟草、辣椒等植物上,三代产卵高峰均在8月,主要产在玉米、 烟草、棉花、晚番茄、高粱上。
南京农大吴益东教授团队揭示Bt杀虫蛋白“双通道”进攻机制
8/892南京农大吴益东教授团队揭示Bt杀虫蛋白“双通道”进攻机制 南京农业大学植物保护学院吴益东教授团队在Bt杀虫机制研究方面取得重要进展,发现了Bt杀虫蛋白对棉铃虫的一种新型“双通道”杀虫机制。
Bt毒素是一种对棉铃虫具有显著活性的杀虫蛋白,我国自1997年开始种植转基因Bt抗虫棉花,简称Bt棉。
近年来,田间棉铃虫对Bt杀虫蛋白Cry1Ac抗性个体频率逐渐增加。
因此,明确Bt杀虫机制和棉铃虫Bt抗性机理是开展Bt抗性预警、制订抗性治理策略、开发克服抗性新技术的重要基础。
棉铃虫幼虫摄入Bt毒素后,Bt毒素在幼虫中肠上皮细胞微绒毛上识别受体,并与一系列受体蛋白互作后在中肠细胞膜上形成通透性孔道,使中肠细胞破损、脱落,幼虫停止取食并死亡。
棉铃虫对付Bt蛋白的一种重要机制就是受体功能丧失,使Bt毒素穿孔效率下降或不能穿孔,导致Bt毒素丧失杀虫活性。
吴益东教授团队的最新研究发现,棉铃虫ABC转运蛋白ABCC2和ABCC3均为Bt受体,用CRISPR基因编辑技术分别敲除这两个基因,不能获得Bt抗性;而同时敲除这两个基因后获得了超过1.5万倍的极高水平抗性。
这意味着,同时敲除这两个基因会使Bt毒素对棉铃虫的进攻完全失效。
吴益东解释,ABCC2和ABCC3是一对结构高度相似、功能相互重叠的Bt受体,Bt毒素在寻找受体发起攻势时,相当于获取了深入敌营的“双重通道”。
因此,棉铃虫缺失ABCC2和ABCC3中的任何一个受体均不影响Bt的杀虫效果,从而限制了棉铃虫在ABCC2和ABCC3通路上的抗性进化能力。
棉铃虫和Bt毒素的攻防之间,存在着相互适应、协同进化的复杂关系。
在Bt毒素对棉铃虫“双通道”杀虫机制的压制下,棉铃虫可以避其锋芒,在Bt毒素进攻薄弱环节进化出新的抗性机制。
在吴益东教授团队的前期研究中,发现了棉铃虫为削弱Bt杀虫能力进化出的2种抗性机制:一种是棉铃虫Bt受体HaCad(一种钙粘蛋白)通过基因缺失突变,另一种是四跨膜蛋白TSPAN1通过L31S点突变,在这两种情况下,棉铃虫通过丧失HaCad的受体功能或增强肠道修复能力,使Bt抗性显著增强。
中国科学家阐明转基因Bt棉种植对靶标与非靶标昆虫种群的影响机制
to nPo ulto so a g t n n tr e n e t nM uli eCr ps i no p ai n f r e dNo —a g t s c si T a I t o pl
的群 体水 平相对 较低 , 需 偶尔 的人 为管 理干 预 即可控 制 。但事 实恰 好 相反 , 只 由于具 有环 境适 应 性强 、 群 种
生长速 率 高和扩 散 能力 极强 等特 点 ,导致 它们 很 容 易爆 发成 灾 、转 换宿 主作 物 或 发生 地域 扩 散 f ue a. L t 1 , 2 0) 0 9 。从 19 9 7年开始 , 究人 员用长 达 1 的 时间 , 研 2年 系统研 究 了 棉花 商业 化种 植 对非 靶标 害虫 盲蝽 蟓
分子植物育种,0 0年 , 8 , 3期 , 4 74 9页 21 第 卷 第 第 1— 1
M olc lrPl n e di ,2 0, e u a a tBr e ng 01 Vo1 N o-, 7 . 8, 3 41 —41 9
本 刊评 述
Ed t ra io il
中 国科 学 家 阐 明转基 因 棉 种 植对 靶 标与 非靶 标 昆虫种 群 的影 响机 制
( ri 1 2 0 ; Mave e a. 0 7 吴孔 明, 0 7。 rt , 2 0)
盲 蝽 蟓是 异翅 目( eeotr)盲 蝽科 ( r a) H t pea、 r Mide的一类 食 草 昆虫 , 泛存 在 于棉 花 、 米 、 菜 和 果树 等 i 广 玉 蔬
新疆棉区转Bt 基因棉对棉田主要害虫及其天敌种群数量的影响
18(3)106-110 中国生物防治 Chinese Journal of Biological Control 2002年8月新疆棉区转Bt基因棉对棉田主要害虫及其天敌种群数量的影响孙长贵1,徐静1,张青文13,封红兵1,汪飞2,宋荣2(1.中国农业大学植保学院,北京 100094;21新疆农科院植保所,乌鲁木齐 830000)摘要:2000~2001年,在新疆棉区系统地研究了转Bt基因棉田主要害虫及其天敌的发生规律。
结果表明:转Bt基因棉对棉铃虫有良好的控制作用,发生高峰期百株落卵量和百株幼虫数量都显著低于常规对照,转Bt自控田和转Bt化防田棉蚜和棉盲蝽发生数量则显著高于常规棉对照田。
在天敌方面,转Bt自控田和转Bt化防田较常规棉对照田,丽草蛉种群数量有所增加,而小花蝽和黑食蚜盲蝽等5种捕食性和几种寄生性天敌数量都有所下降。
转Bt基因棉田棉蚜和棉盲蝽等刺吸性害虫发生数量加重而多种天敌数量减少的趋势值得引起重视。
鉴于新疆地区棉铃虫发生数量较低目前无需专门防治的特点,作者建议:可以考虑推广农艺性状较好的常规棉品种并保护天敌,以达到控制害虫、丰产丰收的目的。
关 键 词:转Bt基因棉;害虫;天敌中图分类号:S435.622;S476 文献标识码:A 文章编号:100529261(2002)0320106205棉花是重要的经济作物,在我国国民经济发展中有着举足轻重的地位。
棉铃虫(Helicoverpa arm igera Hübner)的为害是棉花高产稳产的制约因素,一般年份棉花害虫造成的产量损失达15%~20%,严重年份可达30%~50%[1,2]。
我国有50%的化学农药用于棉花害虫的防治,化学防治是我国各地防治棉铃虫的主要手段。
长期的化学防治导致棉花害虫对杀虫剂的抗性问题日趋严重,带来了严重的生态和环境问题[4~6]。
转Bt基因棉是治理抗性棉铃虫等鳞翅目害虫的新技术之一。
国外已对转Bt基因棉品系的抗虫性进行了一系列的室内和田间测定,研究了转Bt基因棉上目标害虫及主要非目标害虫的种群变化,以及对棉铃虫抗性的时空动态[7~10]。
