人体细胞分裂周期和代谢周期
细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂
细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂细胞生物学是研究细胞的结构、功能和生命过程的科学。
细胞周期和细胞分裂是细胞生物学中非常重要的概念，它们直接关系到细胞的增殖和遗传信息的传递。
本文将从细胞周期和细胞分裂的定义、细胞周期的阶段以及细胞分裂的过程进行详细阐述。
一、细胞周期和细胞分裂的定义细胞周期是指从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始的整个过程。
细胞周期可以分为四个连续的阶段：G1期（细胞生长期）、S 期（DNA合成期）、G2期（前期）和M期（有丝分裂期）。
其中，G1、S、G2三个阶段合称为间期。
细胞分裂是指细胞通过复制染色体并均等分配到两个新的细胞中，从而使一个细胞分裂成为两个细胞的过程。
细胞分裂主要分为两种类型：有丝分裂和无丝分裂。
有丝分裂是大多数真核细胞的分裂方式，而无丝分裂主要发生在原核生物和有些真核生物的有特殊要求的细胞中。
二、细胞周期的阶段1. G1期（细胞生长期）G1期是细胞周期中最长的一个阶段，它通常占据整个周期的一半甚至更长的时间。
在G1期，细胞会进行各种生化代谢活动，例如合成蛋白质和增加细胞器的数量。
在这个阶段，细胞还会接受外界信号，判断是否具备进行DNA复制和细胞分裂的条件。
2. S期（DNA合成期）在S期，细胞会进行DNA的复制，这是细胞周期中至关重要的一个阶段。
DNA的复制过程是通过酶的作用，在细胞核内顺次复制每一个染色体。
这样，每个染色体会变成由两条完全相同的复制体组成的染色体。
3. G2期（前期）G2期是DNA复制完成后距离细胞分裂的前期。
在这一阶段，细胞会进行所必需的准备工作，例如合成蛋白质和其他细胞器的增殖。
细胞会通过检查自身是否具备正常状态来保证细胞分裂的成功进行。
4. M期（有丝分裂期）M期是细胞周期中用于有丝分裂的阶段。
有丝分裂是细胞分裂的一种重要方式，它包括核分裂（核分裂前期、核分裂中期和核分裂后期）和细胞质分裂。
在核分裂前期，细胞核会逐渐发育成具有两个核仁的核。
细胞的分裂与细胞周期调控
细胞的分裂与细胞周期调控人类身体中的细胞数量以惊人的速度增长，这是由细胞的分裂所驱动的。
细胞分裂是生物体生长和发展的基础，也是组织修复和繁殖的关键过程。
然而，细胞分裂并非一种随机的事件，而是经过严格调控的。
细胞周期调控是维持细胞分裂正常进行的重要机制。
细胞周期是指细胞从一次分裂开始，再到下一次分裂的整个过程。
它可以分为四个连续的阶段：G1期、S期、G2期和M期。
在G1期，细胞进行生长和代谢活动，准备进入S期。
在S期，细胞进行DNA复制，确保每个新细胞都能得到完整的遗传信息。
接下来是G2期，细胞再次进行生长和准备进入M期。
最后是M期，也就是细胞分裂期，包括有丝分裂和无丝分裂两种类型。
细胞周期调控的核心是细胞周期蛋白激酶（Cyclin-dependent kinases，CDKs）和细胞周期蛋白（Cyclins）。
CDKs是一类酶，可以磷酸化细胞内的其他蛋白，从而调控细胞周期的不同阶段。
而Cyclins则是CDKs的调节因子，它们在细胞周期的不同阶段表达量不同，与CDKs结合后形成复合物，促进或抑制细胞周期的进行。
细胞周期的调控是一个复杂的过程，涉及到多个信号通路和调控因子。
其中一个重要的调控机制是细胞周期检查点。
细胞周期检查点可以监测细胞内的DNA损伤和染色体不稳定性，并在发现异常情况时停止细胞周期的进行，以防止异常细胞的产生。
如果细胞周期检查点失效，异常细胞可能会继续分裂，导致肿瘤的形成。
除了细胞周期检查点，还有许多其他的调控机制参与细胞周期的调控。
例如，细胞外信号分子可以通过细胞膜上的受体激活下游信号通路，进而调控细胞周期。
细胞内的代谢状态、营养供应和环境因素也可以影响细胞周期的进行。
此外，一些重要的细胞周期调控因子还受到转录因子和表观遗传修饰的调控。
细胞的分裂和细胞周期调控在生物体的生长和发展中起着至关重要的作用。
通过细胞的分裂，生物体可以增加细胞数量，实现器官和组织的生长。
细胞周期调控则保证了细胞分裂的有序进行，避免了异常细胞的产生。
细胞分裂的周期与机理
细胞分裂的周期与机理细胞分裂是细胞生命过程中的关键环节，它是指一个细胞分裂成两个或更多的细胞的过程，也是生物体增长和生殖的基础。
细胞分裂的周期和机理是一个非常复杂的问题，涉及到分子生物学、遗传学、细胞生物学等多个学科领域。
本文将从不同角度探讨细胞分裂的周期和机理。
细胞分裂的周期细胞分裂的周期是指从一个细胞开始分裂到同种细胞分裂的时间间隔。
在有丝分裂中，细胞分裂的周期包括以下几个阶段：1. G1期：细胞在这个时期进行代谢活动和生长，为DNA复制做准备。
这个时期的长度因细胞类型和生长条件而异。
2. S期：在这个时期，细胞复制其DNA，准备后续有丝分裂。
3. G2期：在这个时期，细胞继续进行生长和代谢活动，为细胞分裂做准备，包括生长、合成蛋白质等过程。
4. 有丝分裂期：包括纺锤体形成、染色体对分、体细胞分裂等过程。
这个阶段通常是最短的。
在不同细胞中，细胞分裂的周期可能因生长条件的变化而有所差异，例如癌细胞的细胞分裂周期会缩短。
研究发现，细胞分裂的周期还受到许多因素的影响，例如细胞的扩散因子、周期蛋白、DNA损伤等。
细胞分裂的机理细胞分裂的机理涉及到许多分子机制和生物学过程，其中最核心的是细胞周期的调节以及DNA的复制与分配。
细胞周期的调节：由于不同细胞在分裂周期和速度上的差异，科学家开始研究细胞周期调节。
后来的发现表明，包括p53和RB在内的蛋白质能够调节细胞周期。
这些蛋白质作为重要的细胞周期蛋白质，可以在理想的情况下控制细胞分裂的进程。
例如，p53能够促进细胞在遭受DNA损伤时停止分裂，以防止产生异常的细胞。
此外，细胞的“检查点”和细胞周期蛋白复合物(CDKs)也对细胞周期的调控至关重要。
DNA的复制与分配：在细胞分裂的前期，细胞需要复制其DNA。
在DNA复制的过程中， DNA会分裂成两个互补的链，在每个链上形成互补的碱基对。
随后，形成的二个染色体会相对分开并进行有丝分裂。
随着细胞继续分裂，每个新的细胞线粒体和其他共享细胞器。
细胞分裂周期
细胞分裂周期细胞分裂周期是指细胞在生命周期中经历的一系列有序而复杂的过程，包括细胞准备阶段、有丝分裂（包括纺锤体形成、染色体分离和分裂）以及细胞质分裂。
这些过程对于细胞生长和繁殖的调控至关重要，错误的分裂周期可能导致细胞异常和疾病的发生。
本文将详细介绍细胞分裂周期的各个阶段和相关机制。
一、细胞准备阶段细胞准备阶段是细胞分裂周期的起点，它包括G1期、S期和G2期。
在G1期，细胞进行增长和代谢活动，准备进入DNA复制阶段。
接下来是S期，细胞进行DNA复制，染色体的DNA在此阶段被复制成为姐妹染色单体。
S期后是G2期，细胞继续增长和准备进入有丝分裂的前期。
二、有丝分裂有丝分裂是指真核细胞中的染色体分离和分裂的过程，主要包括纺锤体形成、染色体分离和分裂的三个阶段。
1. 纺锤体形成在有丝分裂前期，细胞开始形成纺锤体，纺锤体是由微管蛋白组成的细胞器，它能够帮助染色体在细胞内的运输和分离。
纺锤体由中心体、纺锤体丝和星体组成，通过有丝分裂期间的各阶段维持着染色体序列的再整理。
2. 染色体分离染色体分离发生在有丝分裂中期。
此时，纺锤体丝会连接到染色体的姐妹染色单体上，并将其拉向细胞极端。
这样，每对姐妹染色单体被分离到不同的细胞区域，为后续的分裂做准备。
3. 染色体分裂染色体分裂发生在有丝分裂晚期，此时纺锤体丝缩短，导致姐妹染色单体被进一步分离。
最终，每个细胞中形成两个完整的染色体组。
三、细胞质分裂细胞质分裂也被称为细胞分裂的最后阶段，它是针对有丝分裂所生成的两个细胞中质量分配的过程。
通过收缩环和微丝的组装和解聚，原始细胞分裂成两个新细胞。
细胞分裂周期的调控是由多个复杂的信号通路和分子机制来完成的。
例如，细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）和相关的调控蛋白（如Cyclin）在周期的不同阶段发挥重要作用。
此外，细胞周期的进程还受到DNA损伤检测和修复机制的调控，以保证基因组的稳定性。
各种信号分子和途径的缺陷可能导致细胞周期异常，进而引发肿瘤、发育缺陷以及其他疾病。
细胞分裂周期的调控
细胞分裂周期的调控细胞分裂是细胞生命周期中一个至关重要的过程，它使得一个细胞分裂成两个新的细胞，从而实现生物体生长、发育及组织修复等功能。
而细胞分裂的过程需要通过精细的调控机制来确保分裂的准确性和有效性。
本文将探讨细胞分裂周期的调控机制。
1. 细胞周期的概述细胞周期是细胞自然周期的一个循环，包括两个主要阶段：有丝分裂期和增殖期。
其中增殖期又分为G1期、S期和G2期。
在G1期，细胞进行代谢活动和细胞器增殖；在S期，细胞进行DNA复制；在G2期，细胞进行准备，进入有丝分裂期。
有丝分裂期中，细胞的染色体进行重复分离、配对、缩短并最终分离成两组，并形成两个新细胞。
2. 有丝分裂的调控机制有丝分裂又称为有胞质分裂，其主要目的是将一个细胞的染色体复制成两个完整的染色体，并将它们分配给两个新的细胞。
有丝分裂的调控主要包括四个步骤：前期、早期、中期和晚期。
2.1 前期在有丝分裂前，细胞必须为分裂做好充分的准备。
这一过程被称为前期。
在有丝分裂前，细胞不仅需要增殖DNA，还需要合成必要的蛋白质以用于细胞分裂。
其中，细胞周期蛋白激酶（cyclindependentkinase，CDK）和其调节蛋白质（cyclins）被认为是细胞周期的重要调节因子之一。
2.2 早期早期是有丝分裂的重要阶段，它涉及到细胞分裂的起始，可以使细胞进入有丝分裂的过程。
在早期，离子浓度可以影响蛋白激酶介导的有丝分裂起始点。
已经证实，当ATP浓度升高时，有丝分裂启动点向后移动；而当离子浓度高时，则会导致有丝分裂启动点向前移动。
此外，大量的粘附分子和细胞间通讯蛋白也可以参与早期有丝分裂的调控。
2.3 中期中期是有丝分裂的核心阶段，包括纺锤体形成、染色体分离、运动和排列。
在这一过程中，哺乳动物细胞会调节蛋白复合物和细胞膜纤维的动力学，来保证细胞分裂的效率和精确度。
此外，调控蛋白的不均衡还会影响染色体的分离和纺锤体的组装，从而影响细胞分裂。
2.4 晚期晚期是有丝分裂过程中的最后一个阶段，也是有丝分裂的结束阶段。
人体细胞分裂的科学原理
人体细胞分裂的科学原理人体细胞分裂是每个人都必须经历过程，特别是在人的生长发育、繁殖过程中，分裂是必不可少的生理功能。
但是，细胞分裂的科学原理很多人都不是很了解。
本文将从分裂过程、环节和原理三个方面深入剖析人体细胞分裂的科学原理。
一、细胞分裂的过程人体细胞分裂的过程主要包括有丝分裂和无丝分裂两个过程。
有丝分裂是细胞周期的一个重要环节，分为前期、中期、后期和末期四个阶段。
其中前期是指细胞分裂前的准备工作。
中期是细胞分裂的主要过程，包括纺锤体的形成、染色体的缩短和排列、和染色体的分离。
后期是指染色体分离完成后，染色体开始变形，变成顺着分裂面排列的条形。
末期是指细胞质分裂和细胞分裂完成后，两个新的细胞核分别形成。
无丝分裂通常发生在例如酵母菌、细菌等微生物细胞，依靠的是原核细胞的遗传物质在环形DNA上的扩制，所以也被称为“原核生殖”。
在无丝分裂时，没有纺锤体和中心体的形成和分裂，只是单纯地将细胞遗传物质分裂成两部分，然后进行细胞质分裂，便产生出新细胞。
二、分裂环节细胞分裂的四个基本环节是DNA复制、染色体缩短、纺锤体形成和染色体分离。
DNA复制是指细胞核中的DNA分子被复制成两个相同的分子。
复制的开始是通过酶的作用将双螺旋结构分离，然后由酶负责建立新的碱基对，以形成两个夹杂在DNA链中间的新链。
然后，每条新的链与原来的链相互钩合，使得整条原来的DNA链都从中部被分裂。
染色体缩短是指染色体在染色体末端的一段缩短，以便于更好地分离。
染色体缩短的具体过程是连续地复制DNA3次，然后这样每个染色体分裂出6 条染色体链，然后这些链缩短和压缩，在纺锤体的作用下染色体排列成横向的、串珠子般的结构。
纺锤体是细胞内参与有丝分裂的纤维状结构，在细胞中各方向遍布。
这些纺锤体可以迅速、准确地将染色体移动到细胞的两个极端，以便于染色体分离。
染色体分离是最关键的环节之一，不仅涉及到生命与死亡的关系，还直接影响到后代遗传基因。
三、分裂原理分裂原理，涵盖了多种生物学、遗传学和分子生物学的知识。
细胞分裂的分子机制
细胞分裂的分子机制细胞分裂是生物种群不断繁殖的一个基本过程，每个细胞分裂后都会产生两个新细胞。
在细胞分裂的过程中，细胞会分解成两个基本相同的细胞，这需要严格控制，否则就会出现异常的情况，比如产生癌细胞。
那么，细胞分裂的分子机制是如何实现严格的复制和控制的呢？细胞分裂的几个重要阶段人体细胞的周期被分为两个阶段：有丝分裂期和间期。
其中有丝分裂期包括前期、中期和后期。
在前期，细胞开始复制其基因组，并准备分裂。
在中期，细胞发生明显变形，并开始在细胞中线形成一条中央粘质带，这条带会在后期进行击穿。
在后期，中心粘质带切断，染色体向两侧移动，产生两个核。
在间期，细胞基本不进行分裂，但会不断生长和代谢，等待下一次分裂。
其中最值得注意的是有丝分裂期，因为这个阶段中有大量内容需要被细胞控制，以确保正常的分裂。
其中涉及的重要分子包括色体DNA、蛋白质、小RNA、酶和微管等等。
分子机制1. DNA复制和组分装配分子生物学的研究发现，人类包含有23对染色体，其中每个染色体内部包含大量遗传信息，都需要被复制和组分装配才能完成细胞分裂。
DNA复制的过程本身是非常复杂的，它涉及许多酶、蛋白质和分子机制的配合。
在DNA复制期间，细胞必须首先复制整个染色体。
但在复制后，染色体还不能直接分裂，因为未经组分装配的染色体是非常混乱的，可能会导致复杂的错误。
因此，组分装配是必要的。
在组分装配过程中，许多蛋白质会在染色体上定位。
一些蛋白质，如condensin和cohesin，会对染色体进行折叠，并将它们绑定在中央粘质带上。
这些蛋白质有助于确保染色体正确排列，而且能够在染色体向两侧移动时及时支持它们，以填充空间。
2. 微管的组装和稳定微管是由肌动蛋白或钩端蛋白组成的微小管道，它们扮演着牵引到中央粘质带上染色体的重要角色。
在细胞分裂的前期，每个细胞的中心有一个细胞轴，该轴由微管组成。
在中期，微管成为预测后期中染色体向双方移动的方向。
在后期，多个小管分枝形成，并发生颠覆性装配以确保细胞双分裂。
细胞周期以及细胞周期的调控机制
细胞周期以及细胞周期的调控机制介绍细胞是生命体的基本单位，具有自我复制并遗传信息的能力。
在细胞的生命周期中，细胞不断进行着分裂、生长和差异化等过程，由此控制着生命的多样性和复杂性。
细胞周期是指从细胞分裂开始到细胞分裂结束的所有过程。
细胞周期包括四个阶段：G1期、S期、G2期和M期。
细胞周期的调控是维持细胞功能和遗传稳定性的重要机制。
在细胞周期中，细胞通过内外信号的调节实现了对细胞周期的精密调控。
细胞周期的四个阶段1. G1期细胞分裂后，进入G1期（G from Gap），该阶段通常是细胞周期最长的阶段，它是进行生长和修复DNA损伤的时间。
在这个阶段，细胞的各种生理代谢活动是最为活跃的，包括蛋白质合成、细胞膜的合成和能量储存。
在G1期还会发生DNA损伤的检测和修复，及各种信号分子的表达释放等活动。
2. S期S期表示的是DNA复制期，即细胞的DNA会经过DNA聚合酶的合成，将DNA一份复制为两份，以便在细胞分裂前分配给下一代细胞。
在S期中，染色体的DNA缩短成为可见的双丝染色体（chromatids）。
3. G2期G2期代表的是细胞生长和准备分裂的时间。
G2期是指从DNA合成结束到细胞核分裂的准备阶段，该阶段细胞会检测复制是否正常，一些不正常的细胞会自我破坏。
细胞在这个阶段等待一些调控蛋白质的信号，如核酸酶A（CDK1），以准备进入M期。
4. M期M期或称为有丝分裂期，分为前、中、后三个阶段，即早期（prophase）、中期（metaphase）和晚期（anaphase，telophase），在这个过程中，染色体在准备分裂并完成分裂过程。
在M期中，亦即有丝分裂阶段中，包括纺锤体的形成、染色体的对分以及分裂成两个子细胞。
细胞周期的调控细胞周期的调控涉及多个蛋白质、信号分子和环境因素。
这些因素的作用包括：调节细胞周期中的四个阶段之间的转换；在细胞周期中执行丝分裂机构的形成与分离；控制细胞是否开始分裂或停止分裂，等等。
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人的寿命与细胞分裂周期和代谢周期
这是美国学者海尔弗利在1961年提出来的。
他根据实验研究发现动物胚胎细胞在成长过程中，其分裂的次数是有规律的，到一定阶段就出现衰老和死亡。
这与细胞分裂的次数和周期有关。
二者相乘即为其自然寿命。
海尔弗利的具体实验情况是这样的：他将婴儿的细胞放在培养液中一次又一次地分裂，一代又一代地繁殖，但当细胞分裂到50代时，细胞就全部衰老死亡。
他又在大量实验资料的基础上，提出根据细胞分裂的次数来推算人的寿命，而分裂的周期大约是2．4年，照此计算；人的寿命应为120岁。
鸡的细胞分裂次数是25次，平均每次分裂的周期为一年零两个月，其寿命为30年。
小鼠细胞的分裂次数是12次，分裂周期为3个月，其寿命为3年。
人体的自然寿命约120岁，而组成人体组织的细胞寿命有显著差异，根据细胞的增殖能力，分化程度，生存时间，可将人体的组织细胞分为四类：
①更新组织细胞：执行某种功能的特化细胞，经过一定时间后衰老死亡，由新细胞分化成熟补充，如上皮细胞、血细胞，构成更新组织的细胞可分为3类：a干细胞，能进行增殖又能进入分化过程。
b过渡细胞，来自干细胞，是能伴随细胞分裂趋向成熟的中间细胞，c成熟细胞，不再分裂，经过一段时间后衰老和死亡。
②稳定组织细胞：是分化程度较高的组织细胞，功能专一，正常情况下没有明显的衰老现象，细胞分裂少见，但在某些细胞受到破坏丧失时，其余细胞也能进行分裂，以补充失去的细胞，如肝、肾细胞。
③恒久组织细胞：属高度分化的细胞，个体一生中没有细胞更替，破坏或丧失后不能由这类细胞分裂来补充。
如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。
④可耗尽组织细胞：如人类的卵巢实质细胞，在一生中逐渐消耗，而不能得到补充，最后消耗殆尽。
细胞的生命周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止。
细胞周期包括细胞分裂期和分裂间期（前、中、后、末）。
人体的细胞众多，各自的生活周期都是不一样的。
人体各种细胞的生命周期
据英国《每日邮报》报道，很多人担心衰老，但很少有人意识到，不管你的寿命多长，你身体的某些部分其实只有几周甚至几天的寿命。
这是因为它们在不断进行自我更新。
以下就是身体各部位的寿命：
1.肠细胞的寿命：2-3天
肠上分布着肠绒毛，这些肠绒毛是小的手指状的触角，可增大表面积帮助肠吸收营养。
巴特与伦敦医院的免疫学教授汤姆·麦克唐纳德解释说，它们更新速度极快，每2到3天更新一次。
这是因为它们经常暴露在化学物如分解食物的高腐蚀性胃酸中，因此它们通常饱受折磨。
肠的其他部分通过一层粘液进行自我保护，虽然这种屏障无法长久抵御胃酸，所以，这些位置的细胞的自我更新频率为3到5天。
2.味蕾细胞的寿命：10天
英国牙医协会的科学顾问达明·维穆斯莱教授解释说，舌头上有大约9000个味蕾，帮助我们感受甜、咸、苦或者酸味。
味蕾本身是舌头表面细胞的集合，每个味蕾有大约50个味觉细胞。
味蕾一般只需要10天到2周便会自我更新一次。
但是，任何引起发炎的因素如感染或者吸烟都会损害味蕾，影响它们的更新，减弱它们的敏感性。
3.肺细胞的寿命：2-3周
英国肺脏基金会副主席基思·普罗斯解释说，肺细胞不断自我更新。
但是，肺有不同的
细胞，它们的更新速度不同。
位于肺部深处的用来交换氧气和气体的气泡或者气囊细胞更新过程稳定，需要约1年的时间。
与此同时，肺部表面的细胞必须每隔2到3周进行自我更新。
普洛斯博士说：“它们是肺的第一道防线，因此必须快速更新。
”肺气肿会阻止这种更新，因为这种病源自气泡的破坏，肺壁上形成了永久性的“洞”
4 .粒细胞（白血细胞的类型）：13-20天。
还称之为白血球，它也是由骨髓干细胞分裂生长。
当身体内遭到病毒或细菌的攻击产生炎症时，白细胞的分裂就会速度分裂增加。
我们在化验血时，白血球增高时，医生会告诉你有炎症了。
白血病是由于白血细胞的干细胞无止境的产生白细胞，破坏了血液的结构，造成人体各系统的平衡关系。
艾滋病是由HIV病毒攻击白细胞，破坏了人体的防御系统，使身体没有抵御外来病毒或细菌的能力。
5.皮肤细胞的寿命：14-28天
皮肤的表皮细胞每隔2到4周会自我更新一次。
这种快速的更新是因为皮肤是身体的外层保护，它容易暴露在损伤和污染中。
尽管皮肤在不断更新，我们仍会随着年龄的增大长满皱纹。
那是因为随着逐渐老化我们的皮肤失去了胶原蛋白和弹性。
6.红血球寿命：4个月
红血球是身体的重要输送系统，为肝脏组织输送氧气和排出废物。
它们的更新频率为4个月，当肝脏排出了残留的健康血红细胞所必须的铁，脾脏中残留细胞就会毁灭。
因为会因受伤和女性月经受损，所以，身体经常会合成更多红血球。
生命周期80-120天，我们每天有300百万个红细胞凋亡，同时也有相同数量的红细胞生长。
红血细胞没有细胞核，所以它不能分裂，它的生长由骨髓中造血干细胞分裂而成。
血红细胞是氧和二氧化碳的载体。
贫血是由血红细胞不足所造成。
7.肝细胞的寿命：5个月
众所周知，由于血液供应充足，肝自我恢复和再生的能力惊人。
这意味着它的把毒素排出体外的重要工作可以继续下去。
如果你奇怪为什么就连酒鬼的肝功能有时候也会提高，这是因为肝细胞只有150天左右的寿命。
英国莱斯特皇家医院的肝脏外科医生大卫·劳埃德解释说：“我可以在一次手术中切除患者肝脏的70%，只要2个月的时间，大约90%的肝就会长出来。
”
但是，酗酒者的软组织细胞(肝脏的主要细胞)可能会逐渐受损，形成疤痕组织，也叫硬化。
因此，虽然健康的肝可以不断自我更新，而硬化损伤是永恒的，有时甚至是致命的。
8.指甲的寿命：6-10个月
指甲由富含角蛋白的细胞构成。
手指甲每个月会生长3.4毫米，大约是脚趾甲生长速度的两倍。
脚趾甲的完整生长需要10个月，但是，手指甲的完整生长只有6个月。
这可能是因为它们有较好的血液供应，循环因此较好的缘故。
年轻人和男人的指甲生长速度更快，这可能是因为他们的循环较好。
奇怪的是，小指的指甲生长速度比其他手指甲的生长速度慢得多，但是，其中原因尚不清楚。
一般而言，指甲的生长速度还与年龄和疾病有关，如牛皮癣，它会影响指甲生长产生的组织。
9.头发的寿命：3-6年
毛发恢复专家贝萨姆·法加博士解释说，头发的寿命取决于它的长度，但通常每个月头发会生长1厘米。
女人每根头发的生长时间可达6年，男人的头发会长3年。
眉毛和睫毛的更新频率为6到8周，但是经常拔眉毛会导致眉毛停止生长，因为拔眉毛破坏了这一循环。
10.骨骼细胞寿命：10年
英国曼彻斯特皇家医院的骨质疏松专家彼得·塞比解释说，骨骼会不断自我更新。
完成这一更新需要10年。
破骨细胞将老旧的骨头分解，造骨细胞负责制造新的骨组织。
因为身体中的更新速度不同，老旧骨头和新骨头始终同时存在。
到中年后，骨骼的更新速度会减慢，
因此我们的骨骼倾向于变薄，这就是骨质疏松形成的原因。
11.心脏细胞寿命：20年
之前人们一直以为心脏不能自我更新。
但是，纽约医学院的一项研究发现，心脏上布满不断自我更新的干细胞，它们一生中至少更新2到3次。
12.大脑细胞的寿命：和你的寿命相同
英国巴特与伦敦医院的神经外科专家约翰·瓦德莱指出，能持续终身的大多数细胞是在大脑中发现的。
瓦德莱说：“我们的脑细胞约有1000亿个，出生时数量已固定，我们大脑的大部分不会随老化而自我更新。
”
事实上，我们的确会损失细胞，这就是患上痴呆症的根本原因以及头部受伤破坏性很大的原因。
瓦德莱说：“但是，大脑有两个部位的细胞会自我更新，支配我们嗅觉的嗅球和用于学习的海马状突起。
”
13.眼睛的寿命：和你的寿命相同
眼睛是身体中为数较少的在你的生命期间不会改变的身体部分之一。
眼部唯一不断更新的部位是角膜。
英国视光师学院的院长罗伯·霍根表示，如果角膜受损，它能在24小时内复原。
霍根说：“角膜必须有一个平滑的表面，这样才能很好地聚光。
这就是这种细胞更新那么快的原因。
”不幸的是，眼睛的其他部位不是这样，随着我们的老话，晶状体会失去弹性，这也是随着年龄的增大我们的视力越来越差的原因。