靶向药物治疗与护理
肿瘤靶向治疗及护理ppt课件精选全文
洛氨酸基酶抑制剂
血管内皮抑素
恩度
吉非替尼
易瑞莎
西妥昔单抗
爱必妥（c225）
厄洛替尼
特罗凯
尼妥珠单抗
泰欣生
伊马替尼
格列卫
曲妥珠单抗
赫赛汀
索拉非尼片
多吉美
利妥昔单抗
美罗华
舒尼替尼
索坦
EGFR
表皮生长因子受体1
Her-2
表皮生长因子受体2
VEGF
血管内皮生长因子受体
FDA批准用于消化系统肿瘤的靶向药物
药物不良反应的观察及护理
皮肤反应 西妥昔单抗引起的皮肤反应较为常见，发生率约为80%。主要症状为痤疮样皮疹、干燥病、指甲异常。 超敏反应 眼部并发症 其它并发症及不良反应
贝伐单抗 （AVASTIN)
重组人源化单克隆抗体（93%人，7%鼠），结合并中和血管内皮生长因子的活性，阻断其活化而产生抗肿瘤作用 适应证： 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌； 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌； 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性 或复发非小细胞肺癌（鳞型除外）；
贝伐单抗（Bevacizumab） 商品名：阿瓦斯汀、安维汀（Avastin） 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏 （F.Hoffmann-La Roche）
抗VEGFR的单克隆抗体
传统抗肿瘤药物的治疗理念
烷化剂、铂类：结合各个阶段的DNA使之失活
抗癌抗生素：来自微生物，结合DNA、自由基、金属离子结合、膜结合等
靶向治疗的概念
以肿瘤组织或细胞所具有的特异性分子为靶点 特异性阻断该靶点的生物学功能 在分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为 从而达到抑制肿瘤生长甚至肿瘤消退的目的
靶向治疗护理常规
靶向治疗护理常规【概述】靶向治疗是指根据不同肿瘤的特异性位点，使用药物或其他物质，以识别、攻击和杀死特定的肿瘤细胞，而不损伤正常细胞的一种治疗手段。
靶向药物是针对致癌基因设计的，能高度特异性地杀灭癌细胞，有常规放化疗无法比拟的优势，这是全新的一种肿瘤治疗模式。
【护理评估】用药前了解患者的病情，EGFR突变结果，身体状况和经济状况。
用药时评估皮肤情况、有无腹泻、大便的颜色及有无皮下出血点、瘀斑、牙龈出血等。
【护理常规】一.一般护理（一）按肿瘤科护理常规护理。
（二）用药前了解患者的病情，EGFR突变结果，身体状况和经济状况。
（三）心理护理鼓励患者积极接受治疗，树立治病信心，争取来自家庭与社会的的支持力量。
（四）饮食护理进食清淡、易消化、无刺激性的富有营养和维生素的食物，少量多餐。
（五）用药护理注意观察用药时及用药后的反应，及时发现、处理不良反应。
（六）掌握靶向药物治疗的知识。
（七）做好用药宣教。
二.专科护理（一）目前常见的靶向治疗口服药物有厄洛特尼（特罗凯）、吉非特尼（易瑞沙）、素拉菲尼（多吉美）等，每日服一次，首日剂量加倍（12h服1次）。
是在空腹时单独服用；餐后2h或餐前1h服药均可满足空腹服药的要求。
若在服药后半小时发生呕吐、需补服一次。
静脉给药有曲妥珠单抗（赫赛丁）、西脱昔单抗（爱必妥）、贝伐株单抗（安维汀）、利妥昔单抗（美罗华）等，初次使用时注意观察有无过敏反应。
（二）靶向治疗药物需连续使用，治疗期间每3～4周要检查肝肾功能，每2～３个月复查治疗效果一次。
（三）靶向治疗药物的常见不良反应有皮疹、腹泻、皮肤干燥症、皮肤色素沉着，甲沟炎、出血倾向、肝功能受损等。
（四）要注意观察和评估不良反应的严重程度，皮肤不良反应可外涂抗生素类软膏。
仅有排便次数增多（每日2～5次）而排便量不多可不治疗，腹泻症状重者可口服易蒙停治疗，并注意防水电解质紊乱。
（五）注意保护皮肤，可用不含酒精的润肤乳液，并减少日晒时间，外出时做好防晒措施。
靶向药物治疗
靶向药物不良反应
常见不良反应
过敏反应
皮肤反应ຫໍສະໝຸດ 心血管反应 胃肠道反应
血液毒性
少见不良反应：血栓栓塞、出血、胃肠道穿孔、免 疫抑制、肝脏毒性、肺毒性
靶向药物的过敏反应
多见于单克隆抗体类靶向治疗药物 常规首次应用前应给予抗组织胺处理 用药过程中控制滴速 减缓给药或停药并给予支持治疗，可缓解症状
使用前勿振荡、稀释。
用药注意事项
本药不得静脉推注，不得振荡或稀释。输液必须使
用0.2um或0.22um微孔径过滤器进行过滤。输注结束 时必须用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路
此类患者用药期间应注意避光。
最常见的不良反应是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶 心、呕吐、腹痛、发热和便秘等。轻至中度皮肤毒 性反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者， 应酌情减量。
用药注意事项
发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服
用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止 输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药 物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。
在接受爱必妥单药治疗和爱必妥与伊立替康联合 治疗的患者中，分别为5%和10%的患者因不良反应 退出。
用药注意事项
最常见的不良反应是皮疹和腹泻，皮疹的中位出现 时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。患者发生 中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可
能需要减量。对严重或持续的腹泻、恶心、厌食或
者呕吐，患者需停药并采取适当的治疗措施。 其他的不良反应有：食欲减低、疲劳、呼吸困难、 咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干 燥、结膜炎、角膜结膜炎等。
皮疹的发生
积极治疗足癣 局部按医嘱给予止痒药膏，禁涂刺激性药物
分子靶向药物治疗肺癌的皮肤不良反应预防及护理分析
行深 部 咳 痰 。 如尢 痰液 ， 可进 行 浓盐 雾 化 及机 械辅 助 排 痰 。痰标 本 间 的传 播 。 因此 ． 对 于 多重 耐药 菌感 染 的 防 治工 作 ． 要 早 发现 、 早诊 每 天送 检 １ 次， 连续 ３ 天。
断， 在 治疗 中规范 使用 抗生 素 ． 并采 取有 效 的护理 及 隔离 措施 。需加 ２ ． ６ 病 室 的 消毒 管 理 ： 病 室 内保 持空 气清新 ， 每 日定 时通 风换 气 ， 并 强患 者及 家属 的健 康教 育 １ ＝ 作， 预 防和控 制 多重 耐药 菌 的传播 ， 防止 用 空 气消 毒机 消毒病 房每 日２ 次 。对患 者经 常接触 的物 体 表面 ． 诊 疗 多重耐 药菌感 染 的发生 。
止 二重 感染 及耐 药菌 的产 生 。
２ ． ９ 消 除 定植 菌 ； 在治疗 护理 操 作过 程 中 ， 医务人 员也 可 能携 带 多重 ２ ． ４ 加强基础 护理 ： 认 真进行 口腔及呼吸道 的清洁 及护 理 ， 口腔护 理每 耐 药菌 ， 成 为传 播者 。有 些 患者 在痰培 养转 阴后 由于病 情 发生 变 化 ． 日２ 次， 协助患 者翻身拍背 ， 雾化吸人 、 吸痰以保持 呼吸道通 畅。呼吸机 反 复感 染 多 重 耐药 菌 。 因此 ． 清 除定 植 菌 是控 制 多重 耐 药 菌感 染 的 的螺 纹管 、 接头、 湿化器每 ２ ４ ／ Ｊ ＇ ， 时更换 消毒。保持患 者皮肤及床单位 清 重要 控制 措施 之一 。 洁干燥 ， 每天对患者的全身皮肤进 行擦拭消毒 。 ３ 讨 论 ２ ． ５ 正确 收集 痰标 本 ： 在 抗 生索 使用 前 留取 痰标 本 ， 并于 】 小时 内送
抗肿瘤靶向治疗药物应用的护理管理实践与体会
抗肿瘤靶向治疗药物应用的护理管理实践与体会一、背景介绍近年来，随着抗肿瘤靶向治疗技术的快速发展，越来越多的肿瘤患者能够通过靶向治疗药物获得有效的治疗。
靶向治疗药物具有独特的靶点作用，能够精准地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时减少对正常细胞的损害，因此在临床应用中受到广泛关注。
然而，这类药物在使用过程中也面临着一系列的护理管理挑战和风险，对于护理人员而言，需要具备丰富的实践经验和专业知识，才能更好地保障患者的治疗效果和生活质量。
二、护理管理实践1. 药物使用前的评估在进行抗肿瘤靶向治疗药物应用前，护理人员需要对患者进行全面的评估，包括病史、症状、临床检查等方面的内容。
尤其需要重点关注患者的肝肾功能、心脏功能等情况，以及对药物的耐受性和不良反应的风险评估，从而为治疗方案的制定提供可靠的依据。
2. 用药过程中的观察和护理在患者接受抗肿瘤靶向治疗药物后，护理人员需密切观察患者的症状变化和生理指标的变化，及时发现和处理可能出现的不良反应和并发症。
还需要对患者进行心理护理，激发他们对治疗的信心和勇气，帮助他们更好地应对治疗过程中的困难和挑战。
3. 定期复查和随访抗肿瘤靶向治疗药物的疗效和安全性需要通过定期的复查和随访来进行评估和监测。
护理人员需要指导患者做好用药后的定期复查工作，并记录和分析治疗过程中的相关数据，为医生提供有价值的参考信息，协助医生调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果。
4. 应对并发症和不良反应在抗肿瘤靶向治疗药物应用过程中，患者可能会出现各种并发症和不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
护理人员需要根据患者的具体情况，给予针对性的护理和处理措施，减轻患者的不适感，并及时向医生报告和寻求帮助，确保患者能够安全、舒适地完成治疗过程。
三、个人观点和体会作为护理人员，参与抗肿瘤靶向治疗药物应用的护理管理，我深切地感受到了这一工作的重要性和挑战性。
我们需要通过不断学习和积累经验，提高自身的护理水平和专业素养，为患者提供更加全面、细致和贴心的护理服务。
分子靶向药物爱必妥治疗晚期结直肠癌的观察及护理
于心 尖部 穿刺 抽 出不 凝 固 血性 液 体 ， 予心 包 引流 。 此 期 间 医 给 在 生指 导下 给予 自体 血 回输 ， ２ｈ后病 情得 到控 制 ， 回病 房 。 转 ３３４伤 口渗 血 由于 手 术 过 程肝 素 化 可使 局 部 伤 口渗 血 发 生 。 ．． 术 中定时 巡视 鞘管 穿刺 处渗 血情 况 。 本组 １ 患者 发生 锁骨 下静 例 脉穿 刺鞘 管外 出血 ． 中按压 ｉ ｎ后止 血 。 术 ０ｍｉ
Ｔａ ｉＪｕｎｌ ｆ ｕｓ ｇ ｕ ｕｔ ０１Ｖ １１， ｏ４ ｉｊ ｏｒａｏ Ｎ ｒｎ ， ｇｓ２ １， ｏ ９Ｎ ． ｎｎ ｉ Ａ ．
１ｌ肝 素 盐 水 １５ ０ ０ ： ０ —２ ５ ０ ｍＬ．连 接 心 电监 护 仪 和 电 生理 专 用 线。 消融 前正 确连 接好 灌 注泵 ， 给灌 注输 液管 排气 ， 先 将灌 注输 液 管 与灌 注 电 极 导管 尾 端 的 输 液孔 相 连 ， 设置 两种 流速 ． 融 时 以 消 ｌ Ｉｍ ｎ 注 。 ７ｍ ／ ｉ 灌 标测 时以 １ Ｌ ｎ 注涟 接 好 的灌注 电极 导管 ２ｍ ／ 灌 ｍｉ 先 在体外试 灌注 。 注时注意 观察灌 注电极导管 顶端每个侧 孔是 试灌 否通 畅 。 中有专 人 负责灌 注 监护 ， 术 听从 术者 指令 ， 以保 证 灌注 管 道 通 畅而 达到 理想 的 电极 冷 却效 果 。 冷盐 水灌 注 大头 电极 导管 到 达 消 融靶 部位 时 ， 医 嘱放 电 ， 切 观察 患 者 的心 电图及 腔 内电 遵 密 图变 化 。 细记 录放 电 时间 、 率 、 详 功 电流 、 阻抗 值 、 温度 参 数 ， 线 Ｘ 有 无 心影扩 大 、 胸腔 积液 、 及肺 脏 的压 缩情 况 ， 及时 发现 有无 传 导 阻 滞 、 包 填 塞 、 肌 穿 孔等 并 发 症 ㈨， 心 心 一般 每 隔 ５秒 汇 报 １ ， 次 发 现 异常 。 即通 知术者 ． 整放 电 时间或 停止 放 电 。 立 调 ３３术 中并 发 症 的观察 与护 理 ． ３ １胸 痛 冷盐 水 灌注 大 头 电极 导管 消 融时 ．温 度一 般设 定 在 ３． ４ ５℃ ， 率 为 ３ ， 电 时 ， 融 靶部 位 温 度升 高 ， 者 感 到 胸 功 ０Ｗ 放 消 患 痛 。本 组有 ２ 例 患者 在 消融 过程 中诉 胸痛 ，遵 医 嘱给 予 芬太 尼 ８ ５ ｇ 脉莫 非 氏管滴 人 。其 中 ｌ ０ｍ 静 ９例患 者再诉 库 痛 ， 次 给予 芬 再 太 尼 ５ ａ ， 至患 者疼 痛 减轻 。本 组 患者 中最多 给 予 芬太 尼 达 ０ｎ 直 ｇ 到 ３ ０ｍ 。术 中 出现 的烧灼 感 、 痛要 告 知患 者 属正 常 反应 ， ５ ｇ 胸 主 动 及 时与 患者 沟通 ， 鼓励 其 自诉不 适 ， 除其 紧张恐 惧 心理 ， 患 消 使 者 处 于主动 配合 手 术 的最佳 状态 。 ３３２高 血压 手 术 全过 程患 者是 在 清 醒状 态 下进 行 的 ．患 者 会 ．． 感 知 到手 术 的进 程 ． 因手 术 时 间长 、 位 不舒 适 、 痛 ， 患 者 又 体 胸 使 紧 张恐惧心 理加剧 ． 尤其 高血压患 者可致血 压升高 。本组 ５ 例高 血 压 患 者在 消融 过 程 中血 压升 高 高于 正常 值 。 高达 １ Ｏ ０ｍ Ｈ 最 ８／ ｍ ｇ ９ （ ｍ Ｈ ＝ ． ３ｋ ａ ，遵 医嘱给予 降压药心 痛定 ５ １ ｇ 服后 ， １ ｍ ｇ ０１ Ｐ ） ３ ～ ０ｍ 含 血 压得 以控 制 。严 密监测 血压 变 化 ． 同时 尽可 能分 散患 者 的注 意 力 。 断与患 者交 流 ． 间 回答 患者 的 疑问 。 ３３３心包 压 塞 因左房 后 壁薄 。 左 房消 融 时 ， 易 发生 心 肌 穿 ．． 在 容 孔， 造成 心包 压塞 。 静脉 电隔离 过程 中心脏 压塞的发生 率大约 为 肺
肿瘤靶向治疗护理常规
肿瘤靶向治疗护理常规一.定义靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式，即利用特异性分子封闭或抑制相关分子靶点，从而抑制肿瘤细胞的生长、转移或诱导其凋亡。
目前使用的肿瘤靶向药物主要有单克隆抗体和小分子化合物。
二.护理问题（一）体温过高与肿瘤有关。
（二）皮肤完整性受损的危险与靶向药物所致皮疹有关。
（三）活动无耐力与靶向药物和化疗药物联用导致心功能减退有关。
（四）疼痛头痛与药物所致血压过高有关。
（五）腹泻与使用靶向药物有关。
三.护理措施（一）患者首次使用靶向药物时要调节合适的输液速度，如果体温高于 38.5℃时暂停靶向药物输注并开始物理降温，体温大于 39℃时要暂停药物，使用地塞米松等药物治疗，等患者体温下降正常后再次缓慢输注药物并加强观察患者的体温和伴随症状。
水化治疗，使尿液保持在2000ml/24h 以上，防止尿酸在尿中过度饱和。
（二）在首次使用靶向药物前应先仔细评估，排除有严重心脏病的患者，左室射血分数≥55% 才可用药。
用药的过程中严密观察患者有无心悸、气短等症状出现，用药时心电监护直到药物结束后 1小时。
注意心电监护上心率、波形的改变。
（三）一旦患者出现心衰的表现时立即停药，取坐位双腿下垂，吸氧，保持输液通畅，强心、利尿、扩血管等积极处理，检查心脏超声、血电解质等。
安慰和关心患者及家属减轻其焦虑情绪，必要时可以使用镇静药。
合理控制输液速度、入量，记录尿量、保持出入量平衡。
（四）有高血压病史的患者将其血压控制在理想水平后再使用。
输注药物时进行心电监护，严密观察患者的症状，患者如有持续的头痛、头晕等症状，血压≥140/90mmHg 可以减慢滴速，必要时遵医嘱用降压药。
（五）患者一旦出现痤疮样皮疹时，头皮有皮疹的患者，可以用无刺激的婴儿用洗发水洗头。
皮疹处可涂红霉素软膏或维胺酯维 E 乳膏以减轻症状，皮肤干燥者可涂油性护肤品或润肤产品,4～ 8 次/ d 。
四.健康宣教（一）心功能不全的患者要指导患者卧床休息，进行床上大小便，保持大便通畅。
生物靶向药物西妥昔单抗联合mFolfox方案治疗晚期结直肠癌患者的效果与护理
生物靶向药物西妥昔单抗联合mFolfox方案治疗晚期结直肠癌患者的效果与护理目的：观察西妥昔单抗（商品名爱必妥）联合mfolfox6方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效。
方法：收集晚期结直肠癌患者16例，均采用生物靶向药物西妥昔单抗联合化疗，评估其疗效，总结护理体会。
结果：16例晚期结直肠癌患者均进行至少一个治疗周期的化疗过程，平均治疗4.2周期。
治疗效率为37.5%，疾病控制率为87.5%，发生的不良反应比较轻微。
结论：采用生物靶向药物西妥昔单抗联合mfolfox方案治疗晚期结直肠癌患者，临床效果明显，有效地延长患者的生命，通过严密的监护和精心护理，不良反应轻微，为顺利完成化疗提供了保障。
标签：西妥昔单抗；mfolfox方案；晚期结直肠癌患者；疗效；护理生物靶向药物西妥昔单抗是特异性阻断表皮生长因子（EGFR）的IgG单克隆抗体，EGFR在72～82%的晚期转移性结直肠癌中具有较高的表达效果。
西妥昔单抗与结直肠癌EGFR特异性结合，且竞争性抑制EGFR和其他配体结合，发挥抗肿瘤作用。
mfolfox6的给药方案：奥沙利铂+四氢叶酸+5-Fu联合用药。
我科应用西妥昔单抗联合mfolfox6方案治疗16晚期结直肠癌患者，现报告如下。
1.对象与方法1.1临床资料2013年11月～2014年10月应用西妥昔单抗联合mfolfox6方案治疗晚期结直肠癌患者共16例，其中男12例，女4例，平均年龄43岁（32～67岁）；结肠癌11例，直肠癌5例，均经病理组织确诊为结直肠癌，无法手术根治；治疗前获得知情同意。
1.2治疗方法16例患者均采用西妥昔单抗联合mfolfox6方案治疗。
西妥昔单抗每周一次，首次剂量400mg/㎡（静脉滴注2小时以上），随后每周给药剂量为250m/ ㎡（静脉滴注1小时以上）。
mfolfox方案化疗每两周一次，剂量280～350mg/㎡，两周为一疗程。
西妥昔单抗先于化疗药物使用，两者相隔1小时以上。
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用法用量
推荐起始剂量为4002，滴注时间120分钟，滴速应控制在5以内。 维持剂量为一周2502，滴注时间不少于60分钟。 首次注滴本品之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。 使用前勿振荡、稀释。
用药注意事项
曲妥珠单抗（） 商品名：赫赛汀（） 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏（ ）
适应证： 1）适用于2过度表达的转移性乳腺癌； 2）单药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的2
过度表达的转移性乳腺癌 ； 3）及紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受过
化疗的2过度表达的转移性乳腺癌患者。
抗2的单克隆抗体
家族
家族共有4个成员，即1、2、3、4，都是Ⅰ型酪氨酸激酶受体，通过一系列信号转导，参及细胞的生长、活化和 增殖过程
❖ 开始滴注前30到60分钟应预先使用止痛剂和抗组胺药。 ❖ 如果所使用的治疗方案不包括皮质激素，那么还应该预先使用糖皮质激素。 ❖ 对中性白细胞数少于1.5 x 109和/或血小板数少于75 x 109的病人，使用该药要谨慎，因为这类病人的临
床用药经验有限。 ❖ 在本药治疗期间，应注意定期观察全血细胞数，包括血小板数 。
抗的单克隆抗体
1.西妥昔单抗（ 225） 商品名：爱必妥（） 生产商：德国默克（）
适应证： （1）2004年2月26日，美国批准西妥昔单抗及伊立替康联合应用于阳性、伊立替康治疗失败或耐药的复发或转
移性直肠癌 ，或单药用于不能耐受化疗的结直肠癌。 （2）美国也批准将西妥昔单抗联合放疗作为局部晚期头颈部鳞癌的一线治疗方案。 （3）2007年爱必妥在中国成功上市，用于治疗上述两种疾病。
靶向药物的分类
代表药物临床应用 2
抗20单抗
利妥昔单抗（） 商品名：美罗华（） 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏（ ） 1997年11月26日上市 第1个应用于肿瘤的靶向治疗药物 适应证：
复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。 20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（）应及标准 化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8 个周 期联合治疗。
用药注意事项
❖ 治疗后最常见的不良反应是输注相关反应，首先表现为发热和寒颤，主要发生在第一次滴注时，通常在2个 小时内。其他随后的症状包括恶心，荨麻疹/皮疹，疲劳，头痛，瘙痒，支气管痉挛/呼吸困难，舌或喉头 水肿（血管神经性水肿），鼻炎，呕吐，暂时性低血压，潮红，心律失常，肿瘤性疼痛。其次常见的是原 有的心脏病，如心绞痛和充血性心力衰竭加重。治疗前静脉给予糖皮质激素预处理
2及乳腺癌
2信使
2正常表达 细胞 (2–) (~2万个受体）
2蛋白
2蛋白
2 基因
2信使 2过表达的细胞(2+) (100–20度，溶液保存28天 初次负荷剂量 ：建议本品的初次负荷量为4，静脉输注90分钟以上。 维持剂量 ：建议本品每周用量为2。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾 病进展。 乳腺癌辅助治疗：在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为8初始负荷量后接着 每3周6维持量，静脉滴注约90分钟。共使用17剂（疗程52周）。
射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。 在接受爱必妥单药治疗和爱必妥及伊立替康联合治疗的患者中，分别为5%和10%的患者因不良反应退出。
表皮生长因子受体
，
是一种跨膜糖蛋白
关键结构：
胞内区—酪氨酸激酶区
及细胞增殖
当配体及细胞外区结合后，激活胞内区域酪氨酸激酶活性，通过多种转导途径将信号传递到细胞核内，从而促 进细胞增殖，血管生成、转移和抑制细胞凋亡
❖ 特异性作用于肿瘤细胞，而不作用或很少作用正常细胞。 ❖ 能使药物浓聚于靶器官、靶组织 ❖ 疗效高，毒性小
靶向药物治疗的特点
根据药物分子的性质，分为：
大分子抗体类药物：利妥昔单抗、曲妥珠单抗
小分子化合物类药物
单靶点小分子化合物：吉非替尼、厄洛替尼
多靶点小分子化合物： 索拉非尼、 舒尼替尼
用药注意事项（1）
初治疗前检测2是否过度表达。 不能使用5%的葡萄糖溶液，因其可使蛋白聚集。 使用灭菌注射用水溶解配制本药，配制后的浓度为21，使用时再用生理盐水稀释。 灭菌注射水中含有苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。 本品不能用于静脉注射。
用药注意事项（2）
用药中出现左心功能不全时应停药。 曲妥珠单抗治疗相关的充血性心衰可能相当严重，特别在及蒽环类药物和环磷酰胺合用时，但大多数治疗后症状 好转。治疗药物通常包括利尿药，强心苷类药和或类。 在10％的患者中可出现急性超敏性反应，包括寒战和/或发热等的症候群，很少需停用，抗组胺药、抗炎药物及 皮质激素类药物可预防。
本药不得静脉推注，不得振荡或稀释。输液必须使用0.2或0.22微孔径过滤器进行过滤。输注结束时必须用0.9% 氯化钠注射液冲洗输液管路
此类患者用药期间应注意避光。 最常见的不良反应是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、发热和便秘等。轻至中度皮肤毒性反应无需
调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注
用法用量
成人单药治疗，推荐剂量为3752，静脉给药，每周1次，共4次。 配制：美罗华500加入生理盐水500中稀释，配置的浓度为1 。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。 初次滴注：推荐起始滴注速度为50；最初60分钟过后，可每30分钟增加50，直至最大速度400。 以后滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100，每30分钟增加100，直至最大速度400。
靶向药物治疗与护理
概述 1
2
代表药物临床应用
不良反应及护理 3
4
使用护理小结
主要内容
靶向药物治疗的概念
在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子或一个基因片段)， 来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点相结合发生作用，导致肿瘤细胞特异性死亡， 而不波及肿瘤周围正常组织细胞，又称生物导弹。