生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标1 色度1.1 铂-钴标准比色法1.1.1 范围本标准规定了用铂-钴标准比色法测定生活饮用水及其水源水的色度。
本法适用于生活饮用水及其水源水中色度的测定。
水样不经稀释，本法最低检测色度为5度，测定范围为5度～50度。
测定前应除去水样中的悬浮物。
1.1.2 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。
规定1mg/L 铂[以（PtCl6）2-形式存在]所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清澈。
1.1.3 试剂铂-钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）和1.000g干燥氯化钴（CoCl2·6H2O），溶于100mL 纯水中，加入100mL盐酸（ρ20=1.19g/mL），用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
1.1.4 仪器1.1.4.1 成套高型无色具塞比色管，50mL。
1.1.4.2 离心机。
1.1.5 分析步骤1.1.5.1 取50mL透明的水样于比色管中。
如水样色度过高，取取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
1.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，2.50mL，3.00mL，3.50mL，4.00mL，4.50mL和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用。
1.1.5.3 将水样与铂-钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
1.1.6 计算按式（1）计算色度：色度（度）=（V1×500）/V (1)式中：V1——相当于铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（mL）；V——水样体积，单位为毫升（mL）。
生活饮用水标准检测方法
生活饮用水标准检测方法首先，pH值是衡量水的酸碱度的重要指标。
通常来说，生活饮用水的pH值应该在6.5-8.5之间，过低或过高的pH值都会对人体健康造成影响。
测定水的pH值可以使用酸碱度试纸或者专业的酸碱度仪器，将试纸或水样置于仪器中，根据仪器显示的数值来判断水的酸碱度是否符合标准。
其次，浊度是指水中悬浮物质的多少，通常使用浊度计来测定水的浊度。
生活饮用水的浊度应该小于1NTU，超过这个数值则说明水中悬浮物质过多，不适宜饮用。
测定水的浊度可以将水样置于浊度计中，根据仪器显示的数值来判断水的浊度是否符合标准。
另外，余氯是指水中余留的氯的含量，通常使用余氯试剂盒来测定水中余氯的含量。
生活饮用水的余氯含量应该在0.3-0.5mg/L之间，过高或过低的余氯含量都会对人体健康造成影响。
测定水的余氯含量可以将试剂盒中的试剂滴入水样中，根据试剂颜色的变化来判断水中余氯的含量是否符合标准。
此外，重金属是水中常见的污染物之一，通常使用原子吸收光谱仪来测定水中重金属的含量。
生活饮用水中重金属的含量应该符合国家相关标准，超标的重金属含量会对人体健康造成严重影响。
测定水中重金属的含量可以将水样置于原子吸收光谱仪中，根据仪器显示的数值来判断水中重金属的含量是否符合标准。
最后，微生物是水中常见的污染物之一，通常使用培养皿法来测定水中微生物的含量。
生活饮用水中微生物的含量应该符合国家相关标准，过多的微生物会对人体健康造成影响。
测定水中微生物的含量可以将水样置于含有寒天的培养基中，根据培养皿中细菌或霉菌的数量来判断水中微生物的含量是否符合标准。
总之，生活饮用水的标准检测是非常重要的，只有确保水质安全，才能保障人们的健康。
希望本文介绍的检测方法能够对相关人士有所帮助，也希望大家能够重视生活饮用水的安全问题，共同营造一个健康的生活环境。
生活饮用水标准检验法
生活饮用水标准检验法
生活饮用水标准检验法一般包括以下几个方面：
1. 外观检验：主要是通过肉眼观察水的颜色、浑浊度、透明度等指标，判断水的外观质量是否符合要求。
2. pH值检验：pH值是指水的酸碱程度，饮用水的pH值应在6.5-8.5之间。
3. 氯含量检验：氯是消毒水的一种常见成分，但过量的氯会对人体造成危害，因此要求生活饮用水中氯含量不能超过1.0mg/L。
4. 硬度检验：硬度主要是由水中的钙、镁等金属离子造成的，高硬度的水容易导致水垢，影响饮用水的品质。
5. 微生物检验：生活饮用水中微生物的检验包括大肠杆菌、菌落总数等，这些微生物可能存在于水中，容易引发疾病。
6. 有害物质检验：如重金属、有机物等对人体有害的物质，需要通过专业实验室检测来确保饮用水的质量安全。
总之，生活饮用水标准检验法需要综合考虑各种指标来进行检测，只有检测合格的水才能放心饮用。
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法分为以下几个方面进行检验。
1.外观检验：
- 检查水的透明度，应达到国家标准要求；
- 检查水的颜色，不应出现浑浊、沉淀或明显的色彩。
2.味道和气味检验：
- 使用嗅觉和味觉进行检测，水应无异味、异味和臭味。
3.总溶解固体检验：
- 使用溶解性离子测定仪器，测量水中总溶解固体的含量； - 检测是否超出国家标准限制。
4.酸碱度检验：
- 使用酸碱度测试仪器，测量水的酸碱度值；
- 检测是否处于国家标准范围内。
5.无机物质检验：
- 使用仪器检测水中的无机物质，如重金属等；
- 检测其含量是否符合国家标准要求。
6.微生物指标检验：
- 运用微生物培养方法，检测水中的有害微生物的数量； - 检测水中是否存在大肠菌群等指标。
7.放射性物质检验：
- 使用放射性物质检测仪器，检测水中的放射性物质含量； - 检测结果是否超过国家标准限值。
8.有机物质检验：
- 使用有机物质检测仪器，检测水中的有机物质含量；
- 检测结果是否符合国家标准。
以上是生活饮用水标准检验方法的主要内容，通过对这些指标的检测，可以确保水的安全和卫生。
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标随着生活水平的提高和人们对健康的更高要求，对生活饮用水的质量要求也越来越严格。
作为一种必需品，饮用水标准的建立与执行至关重要。
本文将介绍5750.11-2023生活饮用水标准中无机非金属指标的检验方法。
一、总溶解固体（TDS）的测定方法：总溶解固体（TDS）是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
1. 电导率法：首先，将待测水样放入电导率计测量池中，将电导率计开启并进行校准。
将测量池插入已校准的电导率计中。
记录下电导率值。
通过电导率和标定曲线，计算出水样中的TDS含量。
2. 蒸发干燥法：首先，取一定量的待测水样，放入烧杯中。
将烧杯放入摇床上，在适当的温度下进行震荡。
待水样完全蒸发后，将烧杯放入恒温烤箱中，在恒定温度下加热至水的全部蒸发。
待烧杯冷却后，用天平称量烧杯的质量差值。
根据质量差值和水样量，计算出TDS含量。
二、氨氮的测定方法：氨氮是衡量水中有机污染物和部分无机污染物的重要参数。
常用的氨氮测定方法有间断断点法和连续滴定法。
1. 间断断点法：首先，取一定量的待测水样放入锥形瓶中。
加入适量的试剂，使得水样中酸碱度逐渐变化。
在开始变化的点，添加指示剂。
通过观察颜色的变化，测定出氨氮的含量。
2. 连续滴定法：首先，将待测水样放入滴定瓶中。
将滴定瓶连接至自动滴定仪器上。
根据滴定曲线设置滴定速度，开始进行滴定。
当指示剂颜色发生变化时，停止滴定。
根据滴定液加入的体积和浓度，计算出氨氮的含量。
三、总砷、总铅、总镉、总汞的测定方法：总砷、总铅、总镉、总汞是衡量水中重金属污染的重要指标。
常用的测定方法有火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法等。
1. 火焰原子吸收光谱法：首先，取一定量的待测水样，加入适量的试剂，使其发生化学反应。
将反应后的水样放入火焰原子吸收光谱仪中进行测试。
生活饮用水标准检验方法微生物指标
生活饮用水标准检验方法微生物指标1 菌落总数1.1 平皿计数法1.1.1 范围本标准规定了用平皿计数法测定生活饮用水及其水源水中的菌落总数。
本法适用于生活饮用水及其水源水中菌落总数的测定1.1.2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
1.1.2.1菌落总数standard plate-count bacteria 水样在营养琼脂上有氧条件下37℃培养48h 后，所得1mL 水样所含菌落的总数1.1.3培养基与试剂1.1.3.1营养琼脂1.1.3.11 成分：A蛋白胨10gB牛肉膏 3 gC氯化钠5gD琼脂10g~20gE蒸馏水1000mL1.1.3.1.2 制法：将上述成分混合后，加热溶解，调整pH为7.4 ～7.6 ，分装于玻璃容器中（如用含杂质较多的琼脂时，应先过滤），经103.43kPa（121℃，151b）灭菌20min，储存于冷暗处备用。
1.1.4 仪器1.1.4.1 高压蒸汽灭菌器。
1.1.4.2 千热灭菌箱。
1.1.4.3 培养箱36℃± 1℃。
1.1.4.4 电炉。
1.1.4.5 天平。
1.1.4.6 冰箱。
1.1.4.7 放大镜或菌落计数器。
1.1.4.8 pH 计或精密pH试纸。
1.1.4.9 灭菌试管、平皿（直径9cm）、刻度吸管、采样瓶等。
1.1.5 检验步骤1.5.1 生活饮用水。
1.1.5.1.1 以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1mL充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15mL 已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。
每次检验时应做一平行接种同时另用一个平皿只倾注营养琼脂培养基作为空白对照。
1.1.5.1.2 待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36℃ ?℃培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1mL中的菌落总数。
1.1.5.2 水源水1.5.2.1以无菌操作方法吸取1mL充分混匀的水样，注入盛有9mL灭菌生理盐水的试管中，混匀成1:10稀释液1.5.2.2吸取1:10的稀释液1mL注人盛有9mL灭菌生理盐水的试管中，混匀成1:100稀释液。
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法包括以下几个方面：
1.理化指标检验：主要检验水的外观、气味、味道、浑浊度、
溶解性和pH值等理化性质。
其中，外观可以通过目测、显微
镜等方式进行检查；气味和味道可以使用嗅觉和味觉进行感知；浊度是通过浊度计进行测量；溶解性可以使用金属离子测定和溶解度试验进行检验；pH值可以使用酸碱指示剂或pH计进
行测量。
2.微生物指标检验：主要检验水中是否存在细菌、真菌、病毒
和寄生虫等微生物。
常用的检测方法包括菌落计数、膜过滤法、PCR方法等。
3.有机物指标检验：主要检验水中是否存在有机物质，如有机
溶解物（COD）、挥发性有机物（VOCs）、农药残留、重金
属等。
常用的检测方法包括紫外光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。
4.无机离子指标检验：主要检验水中无机离子的含量，如铁、铜、锌、钠、钙、氯等。
常用的检测方法包括原子吸收光谱法、离子色谱法、电导率法等。
5.放射性物质指标检验：主要检测水中是否存在放射性污染物质，如钍、铀、氡等。
常用的检测方法包括闪烁计数法、α-β
测定法、γ射线测定法等。
以上是一些常见的生活饮用水标准检验方法，具体的检验方法和仪器设备可以根据不同的标准和需求进行选择。
生活饮用水卫生标准检验方法
生活饮用水卫生标准检验方法
第6页
方法研究（验证）工作包含内容
５、精密度 用相对标准偏差表示，按照线性范围选取低、中、高三个浓度，每个浓度点最少测定6次，普通水样RSD<10％。6、准确度用实际样品进行加标测定，一样按照线性范围选取低、中、高三个浓度，每个浓度点测定5次，最少测定3次，用回收率表示，普通水样回收率范围应85%－115％ 。7、实际样品测定8、与经典方法比对试验9、参考文件
水质标准类别
城市供水水质标准CJ/T206-
《生活饮用水卫生标准》GB5749-
备注
1、生物学指标
3
4
增加大肠埃希氏菌
2、毒理学指标
18
15
删除敌敌畏、滴滴涕、林丹、丙烯酰胺，增加氯酸盐
3、感官性状和一 般化学指标
17
17
4、消毒剂
2
4
增加臭氧、二氧化氯
5、放射学指标
2六
9
TOC
灭草松
10
甲胺磷
百菌清
11
1，1，2-三氯乙烷
呋喃丹
12
粪型链球菌群
毒死裨
13
草甘膦
14
六氯丁二烯
15
大肠埃希氏菌
生活饮用水卫生标准检验方法
第26页
修订后《标准》和城市供水水质标准常规、
非常规限值比较
生活饮用水卫生标准检验方法
第27页
新国家标准方法介绍
生活饮用水卫生标准检验方法
生活饮用水卫生标准检验方法
第35页
新增或修订方法
有机物指标42项63个方法农药指标21项 34个方法包括HPLC法、GC消毒副产物14项指标，20个方法 气相色谱法（顶空、固相微萃取毛细管柱）
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生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标1 色度1.1 铂-钴标准比色法1.1.1 范围本标准规定了用铂-钴标准比色法测定生活饮用水及其水源水的色度。
本法适用于生活饮用水及其水源水中色度的测定。
水样不经稀释，本法最低检测色度为5度，测定范围为5度～50度。
测定前应除去水样中的悬浮物。
1.1.2 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。
规定1mg/L 铂[以（PtCl6）2-形式存在]所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清澈。
1.1.3 试剂铂-钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）和1.000g干燥氯化钴（CoCl2·6H2O），溶于100mL 纯水中，加入100mL盐酸（ρ20=1.19g/mL），用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
1.1.4 仪器1.1.4.1 成套高型无色具塞比色管，50mL。
1.1.4.2 离心机。
1.1.5 分析步骤1.1.5.1 取50mL透明的水样于比色管中。
如水样色度过高，取取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
1.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，2.50mL，3.00mL，3.50mL，4.00mL，4.50mL和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用。
1.1.5.3 将水样与铂-钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
1.1.6 计算按式（1）计算色度：色度（度）=（V1×500）/V (1)式中：V1——相当于铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（mL）；V——水样体积，单位为毫升（mL）。
2 浑浊度2.1 目视比浊法——福尔马肼标准2.1.1 范围本标准规定了以福尔马肼（Formazine）为标准，用目视比浊法测定生活饮用水及其水源水的浑浊度。
本法适用于生活饮用水及其水源水中浑浊度的测定。
本法最低检测浑浊度为1散射浑浊度单位（NTU）。
2.1.2 原理硫酸肼与环六甲基四胺在一定温度下可聚合生成一种白色的高分子化合物，可用作浑浊度标准，用目视比浊法测定水样的浑浊度。
2.1.3 试剂2.1.3.1 纯水：取蒸馏水经0.2μm膜滤器过滤。
2.1.3.2 硫酸肼溶液（10g/L）：称取硫酸肼[(NH2）2·H2SO4，又名硫酸联胺]1.000g溶于纯水并于100mL容量瓶中定容。
注意：硫酸肼具致癌毒性，避免吸入、摄入和与皮肤接触！2.1.3.3 环六亚甲基四胺溶液（100g/L）：称取环六甲基四胺[(CH2)6N4]10.00g溶于纯水，于100mL容量瓶中定容。
2.1.3.4 福尔马肼标准混悬液：分别吸取硫酸肼溶液5.00mL、环六亚甲基四胺溶液5.00mL于100mL容量瓶内，混匀，在25℃±3℃放置24h后，加入纯水至刻度，混匀。
此标准混悬液浑浊度为400NTU，可使用约一个月。
2.1.4 仪器成套高型无色具塞比色管，50mL，玻璃质量及直径均须一致。
2.1.5 分析步骤2.1.5.1 摇匀后吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液（2.1.3.4）0mL，0.25mL，0.50mL，0.75mL，1.00mL，1.25mL，2.50mL，3.75mL和5.00mL分别置于成套的50mL比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，6NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU及40NTU的标准混悬液。
2.1.5.2 取50mL摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较。
水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。
2.1.6 计算浑浊度结果可于测定时直接比较读取，乘以稀释倍数。
不同浑浊度范围的读数精度要求见表1。
3 臭和味3.1 嗅气和尝味法3.1.1 范围本标准规定了用嗅气味和尝味法测定生活饮用水及其水源水的臭和味。
本法适用于生活饮用水及其水源水中臭和味的测定。
3.1.2 仪器锥形瓶，250mL。
3.1.3 分析步骤3.1.3.1 原水样的臭和味取100mL水样，置于250mL锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述，并按六级记录其强度，见表2。
与此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，见表2。
3.1.3.2 原水煮沸后的臭和味将上述锥形瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当的文字加以描述，并按六级记录其强度。
见表2。
4 肉眼可见物4.1 直接观察法4.1.1 范围本标准规定了用直接观察法测定生活饮用水及其水源水的肉眼可见物。
本法适用于生活饮用水及其水源水中肉眼可见物的测定。
4.1.2 分析步骤将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。
5 pH值5.1 玻璃电极法5.1.1 范围本标准规定了用玻璃电极法测定生活饮用水及其水源水的pH值。
本法适用于生活饮用水及其水源水中pH值的测定。
用本法测定pH值可准确到0.01。
pH值是水中氢离子活度倒数的对数值。
水的色度、浑浊度、游离氯、氧化剂、还原剂、较高含盐量均不干扰测定，但在较强的碱性溶液中，当有大量钠离子存在时会产生误差，使读数偏低。
5.1.2 原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。
当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化，在25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。
在仪器上有温度差异补偿装置。
5.1.3 试剂5.1.3.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃时为4.00。
5.1.3.2 混合磷酸盐标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.55g磷酸氢二钠（Na2HPO4），深于纯水中，并稀释至1000mL。
此溶液的pH值在20℃时为6.88。
5.1.3.3四硼酸钠标准缓冲溶液：称取3.81g四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O），溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃时为9.22。
注：配制下列缓冲溶液所用纯水均为新煮沸并放冷的蒸馏水。
配成的溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。
此类溶液可以稳定1～2个月。
以上三种缓冲溶液的pH值随温度而稍有变化差异，见表3。
5.1.4 仪器5.1.4.1 精密酸度计：测量范围0～14pH单位；读数精度为小于等于0.02pH单位。
5.1.4.2 pH玻璃电极。
5.1.4.3 饱和甘汞电极。
5.1.4.4 温度计，0℃～50℃。
5.1.4.5 塑料烧杯，50mL。
5.1.5 分析步骤5.1.5.1 玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。
5.1.5.2 仪器校正：仪器开启30min后，按仪器使用说明书操作。
5.1.5.3 pH定位：选用一种与被测水样pH接近的标准缓冲溶液，重复定位1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液（5.1.3.1）定位，以四硼酸钠或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位；如果水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以苯二甲酸氢钾或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位。
注：如发现三种缓冲液的定位值不成线性，应检查玻璃电极的质量。
5.1.5.4 用洗瓶以纯水缓缓淋洗两个电极数次，再以水样淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接从仪器上读出pH值。
注1：甘汞电极内为氯化钾的饱和溶液，当室温升高后，溶液可能由饱和状态变为不饱和状态，故应保持一定量氯化钾晶体。
注2：pH值大于9溶液，应使用高碱玻璃电极测定pH值。
5.2 标准缓冲溶液比色法5.2.1 范围本标准规定了用标准缓冲溶液比色法测定生活饮用水及其水源水的pH值。
本法适用于色度和浑浊度甚低的生活饮用水及其水源水pH值的测定。
用本法测定pH可准确到0.1。
水样带有颜色、浑浊或含有较多的游离余氯、氧化剂、还原剂时均有干扰。
5.2.2 原理不同的酸碱指示剂在一定的pH范围内显示出不同颜色。
在一系列已知pH值的标准缓冲溶液及水样中加入相同的指示剂，显色后比对没得水样的pH值。
5.2.3 试剂5.2.3.1 苯二甲酸氢钾溶液[c(KHC8H4O4)=0.10mol/L]：将苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)置于105℃烘箱内干燥2h，放在硅胶干燥器内冷却30min，称取20.41g溶于纯水中，并定容至1000mL。
5.2.3.2 磷酸二氢钾溶液[c（KH2PO4）=0.10mol/L]：将磷酸二氢钾（KH2PO4）置于105℃烘箱内干燥2h，于硅胶干燥器内冷却30min，称取13.61g溶于纯水中，并定容至1000mL，静置4d后，倾出上层澄清液，贮存于清洁瓶中。
所配成的溶液应对甲基红指示剂呈显著红色，对溴酚指示剂呈显著紫蓝色。
5.2.3.3 硼酸-氯化钾混合溶液[c(H3BO3)=0.10mol/L,c(KCl)=0.10mol/L]：将硼酸(H3BO3)用乳钵研碎，放入硅胶干燥器中，24h后取出，称取6.20g；另称取7.456g干燥的氯化钾(KCl)，一并溶解于纯水中，并定容至1000mL。
5.2.3.4 氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.1000mol/L]：称取30g氢氧化钠(NaOH)，溶于50mL纯水中，倾入150mL 锥形瓶内，冷却后用橡皮塞塞紧，静置4d以上，使碳酸钠沉淀。
小心吸取上清液约10mL，用纯水定容至1000mL。
此溶液浓度为c(NaOH)=0.1mol/L，其准确浓度用苯二甲酸氢钾标定，方法如下：将苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)置于105℃烘箱内烘至恒量，称取0.5g，精确到0.1mg，共称3份，分别置于250mL锥形瓶中，加入100mL纯水，使苯二甲酸氢钾完全溶解，然后加入4滴酚酞指示剂（5.2.3.9），用氢氧化钠溶液（5.2.3.4）滴定至淡红色30s内不褪为止。
滴定时应不断振摇，但滴定时间不宜太久，以免空气中二氧化碳进入溶液而引起误差。
标定时需同时滴定一份空白溶液，并从滴定苯二甲酸氢钾所用的氢氧化钠溶液毫升数中减去此数值，按式（2）计算出氢氧化钠原液的准确浓度。
C 1(NaOH)=m/[(V-V 0)×0.2042] (2)式中：c 1(NaOH)——氢氧化钠溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；m ——苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g ）；V ——滴定苯二甲酸氢钾所用氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL ）； V 0——滴定空白溶液所用氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL ）；0.2042—与1.00mL 氢氧化钠标准溶[c(NaOH)=0.1000mol/L]所相当的苯二甲酸氢钾的质量。