噻吩基等基团
化学基团缩写以及基团中英文大全
a electron—pair acceptor site 电子对-接受体位置Ac acetyl(e。
g。
AcOH=acetic acid）乙酰基(如AcOH乙酸）Acac acetylacetonate 乙酰丙酮酸酯Addn addition 加入AIBN α,α’-azobisisobutyroniytile α，α'-偶氮双异丁腈Am amyl=pentyl 戊基anh anhydrous 无水的aq aqueous 水性的/含水的Ar aryl,heteroaryl 芳基,杂芳基az dist azeotropic distilation 共沸精馏9-BBN 9—borobicyclo[3。
3.1］nonane 9—硼双环[3.3.1］壬烷BINAP （R）—（+)—2，2’—bis(diphenylphosphino) （R）—（+)2,2’—二(二苯基膦)-1,1'—二萘-1,1'-binaphthylBoc t-butoxycarbonyl 叔丁基羰基Bu butyl 丁基t—Bu t—butyl 叔丁基t—BuOOH tert-butyl hudroperoxide 叔丁基过氧醇n-BuOTS n—butyl tosylate 对甲苯磺酸正丁酯Bz benzoyl 苯甲酰基Bzl benzyl 苄基Bz2O2 dibenzoyl peroxide 过氧化苯甲酰CAN cerium ammonirm nitrate 硝酸铈铵Cat catalyst 催化剂Cb Cbz benzoxycarbonyl 苄氧羰基CC column chromatography 柱色谱（法）CDI N，N’—carbonyldiimidazole N,N’—碳酰(羰基）二咪唑Cet cetyl=hexadecyl 十六烷基Ch cyclohexyl 环己烷基CHPCA cyclohexaneperoxycarboxylic acid 环己基过氧酸conc concentrated 浓的Cp cyclopentyl，cyclopentadienyl 环戊基,环戊二烯基CTEAB cetyltriethylammonium bromide 溴代十六烷基三乙基铵CTEAB cetyltrimethylammonium buomide 溴代十六烷基三甲基铵d extrorotatory 右旋的electron-pair donor site 电子队—供体位置reflux，hea 回流/加热DABCO 1,4—diazabicyclo[2。
三苯胺基含呋喃、噻吩基团的席夫碱的研究
三苯胺基含呋喃、噻吩基团的席夫碱的研究电致变色是指电化学的作用下,材料发生氧化和还原,表现在外观上为透明度和颜色的可逆变化。
电致变色材料是一种很有应用前途的功能材料,它在平板显示、信息存储、无炫光镜、灵巧窗上都有广阔的应用前景。
有机电致变色材料具有颜色变化响应速度快、颜色变化丰富、合成方法简易、易分子设计及材料成本低廉等优点,已成为了该研究领域的热点。
席夫碱主要是指一类含有亚甲氨基（-C=N-）特征基团的化合物,也称亚胺,通常由伯胺或活泼氨基化合物和羰基化合物缩合而成R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>C=NR<sub>3</sub>（R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,分别为H,烷基,芳香基或杂环）。
该类化合物是具有共轭体系的一类有机化合物,其具有改良容易,成本低廉且制作工艺简单等优点。
通过对其母体化合物进行灵活的选择,改变连接的取代基,从而可得到不同功能应用的席夫碱类化合物。
本文立足于电致变色的经典现象和席夫碱的特殊的共轭结构,设计了20种席夫碱及还原席夫碱分子。
在-C=N-处的一端引进具有电致变色性能的呋喃和噻吩基团,另一端引进三苯胺及其衍生物的基团。
由于三苯胺及其衍生物具有良好的空穴传输能力和可作电子给体材料的优点,由这两种基团组成的席夫碱有优良的电致变色、酸致变色性能。
本文的主要内容有合通过<sup>1</sup>HNMR、红外光谱和熔点仪对所合成的化合物进行表征,并通过紫外光谱和循环伏安法进行电致变色、酸致变色和电化学性能的研究。
结果表明,在电致变色过程中,席夫碱和还原席夫碱的变色有着显著的区别。
席夫碱主要是由黄色变到红色,还原席夫碱是由黄色变到绿色。
在酸致变色过程中,席夫碱类主要是由黄色变到红色。
噻吩及其衍生物
摘要噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物，该类化合物发展在我国处在起步阶段，大多数产品尚属空白，还没有产量规模化、品种系列化的生产厂家。
α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂和高分子助剂等，重要的衍生物有噻吩-α-乙酸、α-氯甲基噻吩、α-乙酰噻吩和噻吩-α-甲醛，噻吩-α-乙酸是目前用量最大的噻吩衍生物，全球用量在1000t/a左右。
β-噻吩衍生物有特殊的活性，主要用于合成医药和农药。
大多数β-噻吩衍生物是以β-甲基噻吩为原料合成的、重要的衍生物有β-甲基噻吩、β-噻吩甲醛、噻吩-β-乙酸乙酯和β-溴噻吩等，β-噻吩衍生物是高附加值产品，例如 -噻吩甲醛的售价为86万元/t，2-（邻硝基苯胺基）-5-甲基-β-氰基噻吩的售价为1.2万元/kg。
人们发现噻吩类杂环化合物已有几十年的历史，但真正广泛应用却只有十几年。
噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物，其中α位噻吩衍生物又较β位用量大、品种多。
β位衍生物结构新颖，在很多领域有特殊用途，品种和用量正快速增长。
噻吩类化合物在我国处在起步阶段，大多数品种尚属空白，还没有产量规模化。
品种系列化的生产厂家。
噻吩噻吩又称硫杂茂、硫茂、硫代呋喃、硫杂环戊二烯。
结构式为噻吩为无色低粘度液体，微有苯味，不易发生水解、聚合反应。
噻吩是稳定的五元杂环化合物，具有芳香族化合物的性质，化学性质与苯十分相近，但却有更高的反应活性，如噻吩的氯化反应在乙酸中进行的速度是苯的100万倍，溴化反应是苯的 1000倍，但噻吩环热稳定性比苯环差，易发生开环裂解反应。
噻吩的制造方法有提取法和合成法2种。
其主要物化性质列于表1。
表1 噻吩的主要物化性质————————————————————————————————————项目指标————————————————————————————————————沸点/℃ 84.16相对密度（25/4℃） 1.0583凝固点/℃ -38.3闪点/℃ -6.7折射率（25℃） 1.5257溶解性与苯乙醇、正庚烷、丙酮、乙醚、四氯化碳等大多数溶剂混溶，不溶于水光敏性有光敏性，光照可发生碳架重排化学性质许多件质与苯相似，但比苯活泼。
不同荧光基团的发射光谱
不同荧光基团的发射光谱
荧光基团的发射光谱可以通过光谱仪等仪器进行测量和记录。
下面从多个角度来介绍不同荧光基团的发射光谱：
1. 分子结构，不同荧光基团的分子结构不同，分子内部的化学键和功能团的不同排列会影响到电子的能级结构和跃迁方式，从而导致不同的发射光谱。
例如，苯环、吡啶环、噻吩环等都是常见的荧光基团，它们的结构差异会导致不同的发射光谱。
2. 能级跃迁，荧光基团的发射光谱与其能级跃迁有关。
在激发态下，荧光基团的电子会从高能级跃迁到低能级，释放出光子。
这个跃迁的能级差决定了发射光谱的波长。
不同荧光基团的能级结构和跃迁方式不同，因此它们的发射光谱也会有所差异。
3. 溶剂效应，溶剂对荧光基团的发射光谱也有一定影响。
溶剂的极性、介电常数等性质会影响到荧光基团的激发和发射过程，从而改变其发射光谱。
例如，极性溶剂中荧光基团的发射峰通常会红移，而非极性溶剂中则会蓝移。
4. 环境效应，荧光基团的发射光谱还受到其所处环境的影响。
例如，荧光基团是否被限制在分子内部或暴露在溶液中，周围分子
的排列方式、相互作用等都可能对其发射光谱产生影响。
总结起来，不同荧光基团的发射光谱差异可以归因于分子结构、能级跃迁、溶剂效应和环境效应等因素。
通过对这些因素的研究和
理解，我们可以更好地了解和应用荧光基团的发射光谱特性。
脂杂环化合物
脂杂环化合物
脂杂环化合物是指含有多种脂肪基或脂肪族基团的杂环有机化合物。
这些化合物的结
构中包含了脂肪基和多种杂原子，如氮、氧、硫等，它们结合在一起形成了环状的分子结构。
脂杂环化合物具有广泛的应用价值，可以用于制备农药、医药、染料、聚合物等多种
化学品。
同时，它们还具有一定的毒性和危害性，可能会对人类健康和环境造成不良影
响。
常见的脂杂环化合物包括噻吩、噻唑、咪唑、吡咯等。
这些化合物中，噻吩是最常见
的脂杂环化合物之一，它由一个含有硫原子的五元环和一个苯环组成，具有一定的电子亲
和力和亲油性，可用于制备高效的有机半导体材料。
噻唑是另一种重要的脂杂环化合物，它由一个含有氮原子的五元环和一个苯环或吡啶
环组成。
噻唑化合物具有许多生物活性，在医药和农药领域具有广泛的应用，如腺苷酸酰
化酶抑制剂、抗肿瘤剂、杀虫剂等。
咪唑化合物是一类含有两个氮原子的六元环化合物，具有广泛的应用价值。
其中，杂
环上的氮原子带有活性，可用于制备多种生物活性物质，如药物、染料、光开关等。
此外，咪唑化合物还可以用于制备高分子聚合物和半导体材料等。
噻吩基结构
噻吩基结构1. 介绍噻吩是一种含硫的芳香化合物，具有类似苯环的结构，但其中一个碳原子被一个硫原子取代。
噻吩分子的化学式为C4H4S，属于五元杂环化合物。
噻吩基结构是指噻吩分子中的噻吩环及其相邻的原子或基团，这些结构对噻吩的物理性质和化学性质具有重要影响。
2. 噻吩基结构的特点噻吩基结构的特点主要表现在以下几个方面：2.1 单独的噻吩环噻吩分子中的噻吩环由一个硫原子和四个碳原子组成，具有平面结构。
噻吩环中的碳原子和硫原子之间的键长较短，硫原子和邻近的碳原子之间的键长较长。
噻吩环的共面性和键长差异使得噻吩分子具有特殊的共轭结构和一系列特殊的物理性质。
2.2 共轭π电子体系噻吩分子中的噻吩环具有共轭π电子体系。
噻吩分子中的碳原子和硫原子上的p 轨道可以重叠形成π电子体系，这种重叠使得噻吩分子具有特殊的电子能级结构和吸收光谱特性。
噻吩分子的共轭π电子体系还赋予了其特殊的电导性质和反应活性。
3. 噻吩基结构的应用由于噻吩基结构的特殊性质，噻吩化合物在许多领域都有重要的应用：3.1 作为染料和颜料噻吩化合物在染料和颜料工业中得到广泛应用。
由于噻吩分子内部的共轭π电子体系和噻吩环的共轭特性，噻吩染料和颜料通常具有鲜艳、稳定的颜色，并且对光和热的稳定性较好。
3.2 作为有机光电材料噻吩基结构可以用于制备有机光电材料，如有机太阳能电池、有机发光二极管（OLED）等。
噻吩化合物的共轭π电子体系使其具有较好的电子传导性能和光电转换能力，因此在光电子学领域具有广泛应用前景。
3.3 成为有机合成的重要中间体噻吩基结构可以作为有机合成的重要中间体，用于构建其他有机化合物的骨架。
通过对噻吩基结构的官能团修饰和反应控制，可以合成具有特殊结构和功能的化合物，广泛应用于医药、农药、粘合剂等领域。
4. 噻吩基结构的合成方法噻吩基结构的合成方法主要有以下几种：4.1 醛缩法醛缩法是噻吩基结构的常用合成方法之一。
该方法通过醛和硫作用产生亚硫醇，然后经过缩合反应得到噻吩。
吩噻嗪类药物的分析
吩噻嗪类药物的分析一、基本结构、典型药物和化学物质吩噻嗪药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，基本结构如下：R基团为具有2~3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环的衍生物。
R`基团通常为典型药物有：盐酸异丙嗪，结构如下主要化学物质：1、具有紫外吸收光谱特征主要由母核三环的 系统所产生。
利用其紫外特征吸收可进行本类药物的鉴别和含测。
2、硫氮杂葱母核的硫为二价，易氧化。
利用该类药物遇不同氧化剂例如硫酸、硝酸、过氧化氢等被氧化随着取代基的不同，而呈不同的颜色，可用于药物的鉴别，利用吩噻嗪类药物在酸性介质中，可被硫酸铈定量化进行含量测定。
3、硫氮杂葱结构中未被氧化的S原子，可与金属离子（如Pd2+）形成有色配位化合物。
利用此物质可进行药物的鉴别和测量鉴定。
4、吩噻嗪母核上氮原子的碱性极弱，不能进行滴定，而10位取代基R多为烃胺具有碱性可用非水滴定。
二、鉴别试验1.紫外吸收光谱特征一般具有三个最大吸收，其最大吸收波长分别在204-209nm、250~256nm、300~325nm典型药物的紫外吸收特征药品溶剂盐酸异丙嗪盐酸液（0.01mol/L）盐酸氯丙嗪2.氧化反应本类药物遇不同氧化剂，如硫酸，溴水（加热至沸）硝酸等氧化呈色盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪均为盐酸盐,应显Cl- 的鉴别反应(见中国药典(2000年版)附录”一般鉴别试验”项下Cl-的鉴别反应.三.含量测定(一)非水滴定法吩噻嗪类药物母核上的氮原子的碱性极弱,不能进行滴定,但其10位取代基上的烃胺如-NR2或，具有一定的碱性，可用非水滴定法测定。
吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用非水碱量法测定，大多以醋酸、醋酐为溶剂，以结晶紫为指示剂，盐酸盐的影响，可通过加入醋酸汞试液消除。
但在醋酸介质中，某些吩噻嗪（如氯丙嗪）的氧化作用受醋酸汞的催化，形成红色产物，影响结晶紫对目视终点的指示。
可加入抗坏血酸消除干扰，而且不影响终点颜色变化的敏锐度，因抗坏血酸及其氧化后的产物去氢抗坏血酸，对高氯酸是中性的，不干扰测定。
噻吩 结构式
噻吩结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述噻吩是一种含有硫原子的五元环芳香烃类化合物，具有独特的化学结构和性质。
由于其稳定的芳香性质和丰富的化学反应性，噻吩在有机合成、药物研发、染料制备等领域具有重要的应用价值。
本文将系统介绍噻吩的化学结构、性质及在生物领域的应用，并展望其未来的发展前景。
通过深入了解噻吩，我们可以更好地认识和利用这一重要的有机化合物，推动相关领域的发展和进步。
1.2 文章结构本文主要分为三个部分：引言、正文和结论。
在引言部分，我们将简要介绍噻吩分子的概述，包括其化学结构和性质，并说明本文的目的和意义。
在正文部分，我们将详细探讨噻吩的化学结构、性质以及在生物领域的应用。
我们将从噻吩分子的结构出发，分析其在化学反应中的作用及影响，探讨其在实际应用中的特性和优势，并举例说明其在药物、生物传感器等领域中的应用情况。
最后，在结论部分，我们将总结噻吩分子的重要性，展望其未来在化学和生物领域的发展趋势，并对本文进行简要的总结。
通过本文的分析，读者将能更深入地了解噻吩分子在科学研究和实际应用中的重要作用和价值。
1.3 目的本文的目的是介绍噻吩的化学结构、性质以及在生物领域的应用。
通过深入了解噻吩的特性和功能，可以更好地认识这种化合物在化学和生物学中的重要性和应用前景。
同时，通过本文的阐述，也旨在激发读者对噻吩及其相关研究领域的兴趣，促进对噻吩化合物的进一步研究和应用。
通过对噻吩这一重要化合物的全面了解，有助于推动其在医药、材料科学等领域的发展和应用，为人类社会的进步做出贡献。
2.正文2.1 噻吩的化学结构噻吩是一种含硫的芳香环烃，其化学结构如下：噻吩的分子式为C4H4S，由一个含有5个原子的杂环芳烃组成，其中有一个硫原子取代在芳香环中。
噻吩的分子结构呈现出类似苯环的六元芳香环状结构，但其中一个碳原子被硫原子取代。
硫原子的存在增强了噻吩的亲电性和杂环特性，使得噻吩在许多有机反应中表现出独特的性质。
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第一章 绪论
2. 化学功能材料 1) 分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、
高分子络合物等； 2)反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂； 3)生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。
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第一章 绪论 高分子的发展方向：
通用高分子的高性能化和高分子的多功能化
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第一章 绪论
1.2 基本概念 功能高分子与高性能高分子
性能：材料对外部作用的抵抗特性。例如， 对外力的抵抗表现为材料的强度、模 量等；对热的抵抗表现为耐热性；对 光、电、化学药品的抵抗，则表现为 材料的耐光性、绝缘性、防腐蚀性 等。
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第一章 绪论
1920年，德国人Staudinger（斯特丁格）发表了 “论聚合”的论文，提出了高分子的概念，并预测了 聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。
1935年，Carothes（卡罗斯）发明尼龙66(聚己二酰 己二胺)，1938年工业化。
30年代： 1、一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，PVC （1927～1937），PVAc（1936），PMMA（1927～193 1），PS（1934～1937），LDPE（1939）。 2、自由基聚合发展
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第一章 绪论
功能高分子的特点
1.用途特殊，专一性强 2.品种多，用量小 3.质量轻（与其它功能材料相比） 4.制备途径多，可设计性强
1日本著名功能高分子专家中村茂夫教授认
为，功能高分子可从以下几个方面分类。 1. 力学功能材料 1) 强化功能材料，如超高强材料、高结晶材
13
第一章 绪论
因此： 功能高分子是指当有外部刺激时，能通过 化学或物理的方法做出响应的高分子材料。 高性能高分子则是对外力有特别强的抵抗 能力的高分子材料。
它们都属于特种高分子材料的范畴。
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第一章 绪论
功能高分子：是指高分子的主链或侧链上具 有反应性官能团，因而具有特定（物理，化学 或生物活性等）功能的大分子。
5
第一章 绪论
1.1 高分子材料科学的历史回顾
高分子的概念始于20世纪20年代，应用更早： 1839年，美国人谷特一发明硫化橡胶。 1855年，英国人帕克斯用硝化纤维素与樟脑混合
制得赛璐珞（制造文具、玩具，如钢笔杆、乒乓 球）。 1889年，法国人夏尔多内发明人造丝，是一种人 造纤维（服装、医药用品等）。 1907年，酚醛树脂诞生，耐高温（制造塑料、涂 料等）。
• 这些物理功能和化学功能包括光敏性、导电性、能量转换 性、磁性、选择分离性、化学反应活性、催化性、生物兼 容性、药理性等。
2
• 功能高分子材料是材料科学与工程专业学生的一 门重要的课程
• 学习本课程主要是为了让大家了解我们正在使用 哪些功能高分子材料，我们需要继续改进哪些功 能高分子材料，我们还需要创造哪些功能高分子 材料。
1. 功能高分子材料—建立在高分子化学与高分子物理基础 上，与物理学、生物学、医学密切联系的一门学科，20 世纪80年代中后期开始作为一门完整的学科
2. 研究功能高分子材料的合成与制备、组成与结构、构效 关系及开发应用各组元本身及四者之间的相互依赖关系 的规律.
1
• 功能高分子也称为精细高分子或特种高分子，至今还没有 一个准确的定义，一般是指具有传递、转换或贮存物质、 能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原 有力学性能的基础上，还具有特殊的物理功能和化学功能 的高分子及其复合材料。
• 《功能高分子材料》，焦剑 姚军燕主编，化学工 业出版社，2007年
• 《功能高分子材料》，王国建、王德海、邱军、 赵立群编著，华东理工大学出版社，2006年
• 《功能高分子材料》，马建标主编，化学工业出 版社，2000年
• 《功能高分子与新技术》，何天白、胡汉杰主编， 化学工业出版社，2001年
特种高分子得到发展。 高性能高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝 缘、半导体等。
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第一章 绪论
功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜 等）、导 电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、 医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。 80年代以后： 新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。 新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自 由基聚合、等离子聚合等等； 新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星 状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等 等。
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本课程的主要内容
第一章 绪论 第二章 反应性功能高分子 第三章 导电高分子 第五章 高分子液晶 第七章 光敏高分子 第八章 吸附性高分子 第九章 医用高分子材料 功能高分子的最新发展
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推荐教材及参考书
• 《功能高分子》，潘才元编著，科学出版社，200 6年
• 《功能高分子材料》，赵文元，王亦军编著，化 学工业出版社，2008年
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第一章 绪论
功能：指从外部向材料输入信号时，材料内部发生 质和量的变化而产生输出的特性。 例如： 材料在受到外部光的输入时，材料可以输出电 性能，称为材料的光电功能； 材料在受到多种介质作用时，能有选择地分离 出其中某些介质，称为材料的选择分离性。 此外，如压电性、药物缓释性等，都属于功 能的范畴。
50年代： 1、Ziegler（齐格勒）和Natta（纳特）发明配位聚 合催化剂，制得高密度PE和有规PP，低级烯烃得到利 用。
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第一章 绪论
2、1956年，美国人Szwarc（兹瓦克）发明活性阴离 子聚合，开创了高分子结构设计的先河。 50年代后期至60年代： 大量高分子工程材料问世：聚甲醛（1956），聚碳酸酯 （1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚 胺（1962）。 60年代至70年代：
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第一章 绪论
3、高分子溶液理论建立，并成功测定了聚合物的分子 量。Flory（弗洛罗）为此获得诺贝尔奖。
40年代： 二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的 橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（1937），丁腈橡 胶（1937），丁基橡胶（1940），有机氟材料（194 3），ABS（1947），涤纶树脂（1940～1950）。