免疫学复习重点
免疫学知识点梳理
免疫学知识点梳理第一章绪论1.免疫的概念2.固有免疫和适应性免疫的特点比较。
3.免疫的三大功能防御、自稳、监视，相应的病理反应为超敏及免疫缺陷、自身免疫病、恶性肿瘤。
4.免疫系统的组成5.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成6.淋巴细胞再循环的意义。
7.主要的免疫细胞及免疫分子有哪些。
8.克隆选择学说第二章抗原1.抗原的定义2.完全抗原与半抗原的定义及特点3.抗原表位的分类（线性表位-T细胞和构象表位-B细胞）、抗原结合价4.共同抗原与交叉反应，交叉抗原的生物学意义。
5.决定抗原免疫原性的因素。
（理化因素、宿主因素、免疫途径及方法）6.抗原的种类：1)抗体产生是否对T细胞依赖：TD抗原、TI抗原2)抗原与机体的亲缘关系：异嗜性抗原、异种抗原、同种异型抗原、自身抗原3)抗原提呈细胞内抗原的来源：内源性抗原、外源性抗原7.非特异性免疫刺激剂：免疫佐剂、超抗原、丝裂原第三章抗体1.抗体和免疫球蛋白的定义。
2.抗体的基本结构：重链（H链）和轻链（L链）；可变区（V区）：超变区（CD1-3）和骨架区（FR1-4）恒定区（C区）：C H1-4；C L铰链区：CH1与CH2之间。
结构域和功能区：VH和VL抗原结合位点；CH1和CL为Ig同种异型遗传标志所在；CH2和CH3为补体C1q结合位点；CH3和CH4能与多种细胞表面的Fc 受体结合，产生免疫效应。
3.免疫球蛋白的水解片段：木瓜蛋白酶水解片段：2个Fab（抗原结合片段），1个Fc（可结晶片段）胃蛋白酶水解片段：1个Fab’ 2段，多个pFc’段4.抗体的类型：根据重链C区氨基酸组成的差别分为，IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。
型：根据轻链C区氨基酸组成的差别分为，λ和Κ5.抗体三类不同的抗原决定基：同种型：同一种属所有个体Ig分子共有的抗原特异性标志。
同种异型：同一种属不同个体间Ig分子具有的不同抗原特异性标志。
存在于Ig C区和V区。
独特型：同一个针对不同抗原所产生的Ig分子V区所特有的抗原表位。
《免疫学》复习提纲
第一章绪论1.免疫的概念2.免疫的三大基本特点3.免疫的三大基本功能4.对免疫学发展作出重要贡献的科学家及其主要成就第二章免疫系统1. 免疫系统的组成2. 免疫器官的种类和功能3. T细胞的表面受体和表面抗原4. T细胞的亚群5. B细胞的表面受体6. B细胞的亚群7. 抗原递呈细胞的概念、种类及其递呈机制8. NK细胞的膜表面标志及其杀伤靶细胞的机制9. 抗体的分子结构10. Ig的类型11. 抗体的生物学功能12. 各类免疫球蛋白的特点13. 补体的概念、组成及特性14. 补体激活的三条途径15. 细胞因子的概念、分类16. 白细胞介素、干扰素的概念及其主要功能第三章抗原1. 抗原的概念及其基本特性2. 免疫原、半抗原的概念及其特性3. 抗原表位的概念4. 构成完全抗原的基本条件5. 抗原的分类6. 免疫佐剂的概念7. 佐剂的类型及常用佐剂的组成成分第四章免疫应答1. 免疫应答的类型2. 特异性免疫应答的基本过程3. 外源性抗原与内源性抗原的加工递呈过程4. 细胞免疫应答与体液免疫应答的概念5. 抗体产生的一般规律及其意义第五章抗感染免疫1. 抗细菌感染的免疫2. 抗病毒感染的免疫第六章变态反应1. 变态反应的概念及分类2. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应的发生机制3. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应引起的常见疾病第七章免疫学实验技术1. 抗原抗体反应的特点2. 影响血清学反应的因素3. 常见血清学反应的类型及其原理第八章免疫学应用1. 生物制品的概念2. 动物免疫力的获得方式3. 疫苗的概念4. 灭活疫苗与弱毒疫苗的研制及其优缺点5. 多价苗与多联苗的概念6. 应用免疫学理论如何控制传染病。
医学免疫学复习重点
9.CD8+Tc细胞如何发挥免疫学效应? CD8+Tc发挥免疫学效应机制及特点如下： (1) 活化的Tc杀伤机制: ①穿孔素&am
1.协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合，由CD3传递的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合子。
2.T细胞失能（anergy） T细胞的活化需要双信号，即抗原肽-MHC复合物结合TCR为第一信号,协同刺激信号为第二信号，其中，CD28/B7是重要的共刺激分子，其主要作用是促进IL-2合成，如缺乏第二信号，IL-2合成受阻，则抗原刺激非但不能激活特异性T细胞，反而导致T细胞不能活
3.穿孔素：是储存在致敏Tc细胞胞浆颗粒内的一种蛋白物质，又称C9相关蛋白。当与靶细胞密切接触相互作用后，致敏Tc细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素。穿孔素的作用是在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，导致靶细胞溶解破坏
4.MHC限制性：免疫细胞之间相互作用不仅识别Ag肽，还要识别自身MHC分子，称为MHC限制性。例如，MΦ与TH细胞间受MHC-Ⅱ类分子限制，靶细胞与Tc细胞间受MHC-I类分子限制
6.CTL的极化：CTL的TCR与靶细胞表面TCR与抗原肽-MHC- I 类分子复合物特异性结合后，TCR与共受体向效-靶细胞接触部位聚集，导致CTL内骨架系统（如肌动蛋白、微管）、高尔基复合体及胞浆颗粒等均向效-靶细胞接触部位重新排列和分布，此即CTL的极化
免疫学期末考试重点
免疫学重点：1.免疫学：免疫是机体识别和排除抗原性异物的生理或病理性应答过程。
2.半抗原：又称为不完全抗原，有些物质具有抗原性但不具有免疫原性的小分子称为半抗原。
3.共同抗原：含共同的抗原表位的不同抗原为穿插抗原。
4.异嗜性抗原：指存在于人体.动物及微生物等不同种属之间的共同抗原5.抗原决定簇;抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
T细胞表位：蛋白质分子中能够被MHC分子递呈并被TCR识别的部位。
B细胞表位：抗原分子中能够被BCR和抗体识别的部位。
6.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干，胸导管或右淋巴导管进入血液循环，经过血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官或组织的过程。
〔参与的细胞主要是T细胞〕7.佐剂：指预先或与抗原同时注入体，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
8.超抗原：是一类可直接结合抗原受体，激活大量T细胞或B细胞克隆并诱导强烈免疫应答的物质。
9.MCAb：由一个B细胞克隆产生的、针对某一特定抗原决定簇的高度特异性抗体10.CK:即细胞因子是有免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长和效应，调控免疫应答。
11.CD:即分化群将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为分化群。
12.CAM:黏附分子：是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互结合的分子13.MHC:主要组织相容性复合体:是一组决定移植组织是否相容，与免疫应答密切相关，严密连锁的基因群。
14.APC:即抗原提呈细胞,是能够加工抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞.15.免疫耐受:生理条件下,机体免疫系统对外来的抗原刺激产生的一系列应答以去除抗原物质,但对体组织细胞表达的自身抗原却表现为免疫无应答,从而防止自身免疫病,机体免疫系统对特定抗原的这种免疫无应答的状态称为免疫耐受.16.超敏反响:是机体受到某些抗原刺激后,出现生理功能紊乱或组织细胞损伤等异常的适应性免疫应答.17.自身免疫:.在某些情况下,自身耐受遭到破坏,机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的这种现象称为自身免疫.18.自身免疫病：由自身免疫引起自身组织器官损伤和临床病症的疾病称为自身免疫性疾病。
微生物学免疫学复习重点
微生物学免疫学复习重点
1. 免疫系统的组成和功能：了解免疫系统的各部分组成和功能，包括淋巴细胞和抗体的作用，以及它们如何协同作用来保护身体免受外来侵袭。
2. 免疫反应过程：了解免疫反应的过程，包括抗原捕获、抗原呈递、T细胞激活、细胞介导的免疫反应和抗体介导的免疫反
应等。
3. 细胞免疫学：深入了解由淋巴细胞、巨噬细胞和粒细胞等细胞介导的免疫反应的机制和作用。
4. 分子免疫学：了解抗体和配体相互作用的原理和过程，包括抗体结构和抗体介导的免疫反应。
5. 免疫病理学：深入了解免疫系统失调的机制和与疾病的关系，包括自身免疫性疾病和感染等。
6. 微生物免疫学：了解细菌、病毒、真菌和寄生虫等微生物如何感染人体并激发免疫反应，以及如何通过免疫反应保护身体免受微生物侵袭。
7. 免疫治疗：了解如何利用免疫系统的功能来治疗疾病，包括单克隆抗体疗法、造血干细胞移植和细胞免疫疗法等。
8. 免疫检测：了解如何利用免疫学原理和技术来检测疾病，包括ELISA、西方印迹、流式细胞术和多肽负载检测等。
9. 免疫学新进展：了解免疫学领域的最新进展，包括CRISPR/Cas9基因编辑技术、CAR-T细胞疗法和免疫检查点抑制剂等。
医学免疫学复习重点
✪名词解释★问答题☆选择或填空✪医学免疫学：是研究免疫系统的结构和功能的科学，其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
免疫：指机体对自己和非己的识别与应答过程中所产生的生物学效应，在正常情况下，是维持机体内环境稳定的一种生理性功能。
☆免疫系统及其功能：免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子。
★功能可概括为：1免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫防御功能低下造成免疫缺陷病，应答过强造成超敏反应。
2免疫监视：随时发现和清除体内出现的非己成分。
免疫监视功能低下。
可能导致肿瘤的发生。
3免疫自稳：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
免疫耐受被打破将导致自身免疫疾病和过敏性疾病的发生。
★免疫的类型及特点：固有免疫是指个体长期发育和进化过程中逐渐形成的防御功能，是经遗传获得的，而并非针对特定抗原，属天然免疫，具有无特异性、无记忆性、作用快而弱等特点。
有非特异性效应细胞如中性粒、单核/巨噬、NK，以及血液中的效应分子如补体和细胞因子等。
适应性免疫是指个体发育过程中接触特定抗原而发生的反应，由后天获得，具有特异性、记忆性、作用慢而强等特点。
执行者是T细胞和B细胞。
☆中枢免疫器官包括骨髓、胸腺和腔上囊，外周免疫器官爆菊哦淋巴结、脾和MALT。
人体最大的外周淋巴器官是脾。
☆MALT不包括脾索。
☆淋巴细胞归巢现象的分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体和内皮细胞表面相应的黏附分子（血管地址素）✪淋巴细胞归巢：淋巴细胞在循环过程中选择性的分布定居于外周淋巴器官或组织的特定区域称为淋巴细胞归巢。
✪淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间周而复始的循环过程称为淋巴细胞再循环。
★淋巴细胞归巢的机制：淋巴细胞通过气归巢受体与HEV表面相应的地址素结合促使淋巴细胞黏附与HEV，并迁移至血管外。
不同淋巴细胞表达不同的归巢受体，与不同组织表达的地址素结合，促使不同淋巴细胞选择性的分布定居与淋巴器官和组织的不同部位。
免疫学重点(含笔记)
”.第一章免疫学绪论掌握：1、免疫和免疫学概念。
2、免疫应答的类型和特点。
3、免疫系统的组成和功能。
熟悉：1、免疫细胞的分类和种类。
免疫系统的组成和功能。
：一.免疫系统的功能：答：1.免疫防御（Immunological defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
正常：可产生抗感染的作用(清除病原微生物及其他抗原)；异常：应答过强或持续时间过长——超敏反应；应答过弱——免疫缺陷疾病。
2.免疫监视（Immunological surveillance）：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒感染细胞的一种生理保护作用。
丧失——肿瘤发生；病毒持续感染3.免疫自稳（Immunological homeostasis）：指免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能相对稳定（清除损伤的细胞或衰老的细胞）。
自稳机制发生异常——自身免疫病免疫应答的类型和特点：二．免疫应答的特点1.非特异性免疫应答（固有免疫应答细胞）【单核-巨噬细胞、NK、多形核中性粒细胞等】特点：通过细胞表面表达的受体，识别表达于多种病原体表面（非特异性免疫）的分子。
如：T oll-like receptor4(TLR4)识别多糖（表达于多种G-肠道杆菌表面）固有细胞活化→免疫效应→释放CKs（IFN）→防御作用2.特异性免疫应答（适应性免疫应答细胞）【淋巴细胞】特点：细胞克隆分布，表达一种抗原识别受体，特异性识别天然大分子中具有特殊结构的小分子（蛋白质中的多肽、糖中的寡糖、脂酸、核苷酸片断）这些小分子称为抗原（Ag）。
三、免疫的类型1、非特异性免疫：个体在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，乃经遗传而获得，而并非针对特定抗原，属天然免疫。
【先天具有；无特异性；无记忆性；作用快而弱。
】2、特异性免疫：个体发育过程中接触特定抗原而产生的仅针对该特定抗原发生的反应。
【后天获得；有特异性；有记忆性；有耐受性；作用慢而强。
】免疫和免疫学概念：免疫（immunity）：是机体识别“自己”,排除“异己（非己）过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
免疫学重点笔记
免疫学重点笔记
1. 免疫系统的组成
- 免疫系统由多个器官和细胞组成，包括淋巴结、脾脏、骨髓
和白血细胞等。
- 免疫系统的主要功能是识别并消除外来入侵的病原体，维持
机体的免疫稳态。
2. 免疫系统的两种免疫反应
- 免疫系统有两种免疫反应方式：先天性免疫和获得性免疫。
- 先天性免疫是通过遗传获得的免疫能力，可以立即对抗病原体。
- 获得性免疫是通过经历感染或接种疫苗等方式获得的免疫能力，需要一段时间来建立。
3. 免疫细胞的种类及功能
- 免疫系统中的免疫细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞和粒细胞等。
- 淋巴细胞分为T细胞和B细胞，T细胞主要负责细胞免疫，B 细胞主要负责体液免疫。
- 巨噬细胞主要负责吞噬和消化病原体，粒细胞主要参与炎症反应。
4. 免疫系统的疾病及治疗
- 免疫系统的疾病包括免疫缺陷、自身免疫病和过敏反应等。
- 免疫缺陷病可以通过免疫增强治疗来提高患者的免疫力。
- 自身免疫病可以通过免疫抑制治疗来减轻症状和控制疾病发展。
- 过敏反应可以通过避免过敏原和使用抗过敏药物来治疗。
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✪名词解释★问答题☆选择或填空✪医学免疫学：是研究免疫系统的结构和功能的科学，其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制。
免疫：指机体对自己和非己的识别与应答过程中所产生的生物学效应，在正常情况下，是维持机体内环境稳定的一种生理性功能。
☆免疫系统及其功能：免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子。
★功能可概括为：1免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫防御功能低下造成免疫缺陷病，应答过强造成超敏反应。
2免疫监视：随时发现和清除体内出现的非己成分。
免疫监视功能低下。
可能导致肿瘤的发生。
3免疫自稳：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
免疫耐受被打破将导致自身免疫疾病和过敏性疾病的发生。
★免疫的类型及特点：固有免疫是指个体长期发育和进化过程中逐渐形成的防御功能，是经遗传获得的，而并非针对特定抗原，属天然免疫，具有无特异性、无记忆性、作用快而弱等特点。
有非特异性效应细胞如中性粒、单核/巨噬、NK，以及血液中的效应分子如补体和细胞因子等。
适应性免疫是指个体发育过程中接触特定抗原而发生的反应，由后天获得，具有特异性、记忆性、作用慢而强等特点。
执行者是T细胞和B细胞。
☆中枢免疫器官包括骨髓、胸腺和腔上囊，外周免疫器官爆菊哦淋巴结、脾和MALT。
人体最大的外周淋巴器官是脾。
☆MALT不包括脾索。
☆淋巴细胞归巢现象的分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体和内皮细胞表面相应的黏附分子（血管地址素）✪淋巴细胞归巢：淋巴细胞在循环过程中选择性的分布定居于外周淋巴器官或组织的特定区域称为淋巴细胞归巢。
✪淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间周而复始的循环过程称为淋巴细胞再循环。
★淋巴细胞归巢的机制：淋巴细胞通过气归巢受体与HEV表面相应的地址素结合促使淋巴细胞黏附与HEV，并迁移至血管外。
不同淋巴细胞表达不同的归巢受体，与不同组织表达的地址素结合，促使不同淋巴细胞选择性的分布定居与淋巴器官和组织的不同部位。
★骨髓的功能1各类血细胞和免疫细胞发生的场所2B细胞分化成熟的场所3体液免疫发生的场所。
★胸腺的功能1T细胞分化、成熟的场所2免疫调节作用3自身耐受的建立与维持。
★淋巴结的功能1T细胞和B细胞定居的场所2免疫应答发生的场所3参与淋巴细胞再循环4过滤作用。
★脾脏的功能1T细胞核B细胞定居的场所2免疫应答发生的场所3合成某些生物活性物质4过滤作用。
★MALT的功能1参与黏膜局部免疫应答2产生分泌型IgA。
☆B细胞表位多位于抗原表面。
☆免疫原性较强的物质是蛋白质。
☆灭活疫苗或蛋白质疫苗的最佳免疫途径为皮内或皮下注射。
☆细菌脂多糖是TI-Ag。
☆半抗原-载体效应是Th识别载体决定基，B细胞识别半抗原决定基。
☆检查血清中AFP含量可作为原发性肝癌或畸胎瘤的辅助诊断，测定血清CEA含量，有助于结肠癌的辅助诊断。
☆根据结构的不同，抗原表位分为构象表位和顺序表位。
☆交叉反应的分子基础是由于共同抗原表位的存在。
☆抗原的特异性是由抗原表位决定的。
☆抗原两个重要的特性：免疫原性和抗原性。
☆依据抗原与集体的亲缘关系，将抗原分为同种异型抗原、异嗜性抗原，异种抗原和自身抗原。
✪抗原：一类诱导免疫系统产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物发生特异性结合的物质。
✪抗原表位：抗原分子中决定抗原特异性的页数化学基团，通常有5~15个氨基酸残基或5~7个多糖残基2或核苷酸组成。
✪交叉反应：抗体或致敏细胞对具有相同和相似表位的不同抗原的反应。
✪异物性：异物即非己的物质。
一般来说，抗原与机体之间的情缘关系越远，组织结构差异越大，异物性越强，其免疫原型就越强。
✪特异性：是指抗原刺激机体长生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性地抗体和致敏细胞，且只能与他们发生特异性结合。
✪异嗜性抗原：一类存在于人、动物和微生物等不同物种之间、与种属无关的共同抗原。
✪佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
★医学上重要的抗原物质及主要医学意义1异种抗原:主要有病原微生物及其代谢产物、动物免疫血清。
通过检测抗原或抗体辅助诊断感染性疾病；制备疫苗；防治外毒素性疾病，引起血清病或过敏性休克。
2异嗜性抗原：引起交叉反应。
与某些免疫性疾病有关。
3同种异型抗原：血型抗原对安全输血极为重要；HLA不相匹配造成移植排斥反应。
4自身抗原：引起自身免疫疾病的重要因素之一。
5肿瘤抗原：参与肿瘤免疫。
6变应原和耐受原：变应原引起超敏反应，耐受原引起免疫耐受。
7超抗原:可介导多种生理和病理效应。
✪抗体：是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞，由浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合的球蛋白。
✪免疫球蛋白：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
可分为分泌型和膜型两类。
✪单克隆抗体：由单一B细胞克隆产生的高度均一、单一特异性的抗体。
通常采用小鼠B 细胞与骨髓瘤细胞形成的杂交瘤技术来制备。
★免疫球蛋白的基本结构及其功能：免疫球蛋白的基本结构是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。
在重链近N端的1/4区域内氨基酸多变，为重链可变区(VH)，其余部分为恒定区(CH)；在轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变，为轻链可变区(VL)，其余1/2区域为恒定区(CL)。
VH与VL内还有高变区。
结构域：Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为结构域。
IgG、JgA、JgD的H链有四个结构域，分别为VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE的H 链有五个结构域，多一个CH4区。
L链有二个结构域，分别为VL和CL。
以IgG为例，VL与VH是与相应抗原结合部位，CL与CH1具有同种异型的遗传标志，CH2可结合补体、CH3可与细胞表面的Fc受体结合。
铰链区：位于CH1与CH2之间，能改变Ig两臂之间的距离，有利于Ig分子与不同间距的抗原表位结合。
★免疫球蛋白的生物学功能1与抗原发生特异性结合：发挥中和毒素和病毒作用。
2激活补体。
3与细胞表面的Fc 受体结合，介导吞噬调理作用、ADCC作用和I型超敏反应。
4穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。
5抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。
✪补体：存在于人与脊椎动物血清、组织液及细胞膜表面，经活化后具有酶活性的一组蛋白质。
补体有30多种组分，也称为补体系统。
☆补体系统由补体固有成分、补体受体和调节蛋白组成。
☆补体激活途径：经典激活途径、旁路激活途径和MBL激活途径。
☆补体成分不耐热，56℃30分钟即被灭活。
☆补体具有的生物学功能：溶解细胞，细胞毒效应，引起炎症反应，调理作用，辅助适应性免疫，过敏毒素，趋化作用，清除免疫复合物，免疫黏附。
☆反复发作可导致补体含量降低的疾病史系统性红斑狼疮。
★补体的生物学作用1溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用。
2调理作用。
3免疫黏附作用。
4炎症介质作用。
☆细胞因子作用的特点：非特异性，微量高效性，局限性，多样性和网络性。
☆细胞因子功能：参与免疫反应，刺激造血，促进炎症，诱导凋亡。
☆细胞因子分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、趋化因子和生长因子。
☆细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，对靶细胞作用无抗原特异性，且不受MHC分子限制。
☆细胞因子受体有可溶性和膜结合型两种形式。
☆细胞因子受体由胞膜外区、跨膜区和胞质区。
☆TPO为血小板生成素，SCF为干细胞因子，EPO为红细胞生成素。
✪细胞因子：是指多种细胞，特别是免疫细胞经刺激而合成并分泌的一类具有多种生物学活性的小分子多肽。
★细胞因子的共同特点1多为小分子。
2在较低浓度下即有生物学活性。
3通过结合细胞表面高亲和力受体发挥生物学效应。
4以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥作用。
5具有多效性、重叠性、拮抗性和协同性。
★细胞因子的分类：分六类，白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和去滑行细胞因子。
细胞因子受体分五个家族，I型细胞因子受体家族，II型细胞因子受体家族，免疫球蛋白超家族，肿瘤坏死因子受体家族，趋化因子受体家族。
☆CD3可与TCR结合，传导T细胞活化信号。
☆Igα和Igβ可与BCR结合，传导B细胞活化信号。
☆选择素家族包括L-选择素、P-选择素和E-选择素。
☆黏附分子分为整合素家族，选择素家族，免疫球蛋白超家族，黏蛋白样血管地址素和钙粘蛋白家族。
✪白细胞分化抗原：是指不同谱系的白细胞在分化成熟的不同阶段及活化过程中，出现或消失的细胞表面标志。
该抗原多属跨膜糖蛋白，除表达于白细胞外，也表达于红系或血管内皮细胞等多种细胞表面。
✪黏附分子：是一类介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的分子，多为跨膜糖蛋白。
CD：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原统称为CD。
★黏附分子的功能：1参与炎症过程中白细胞与血管内皮细胞的粘附。
2参与免疫细胞的发育、免疫应答及其调节。
3参与淋巴细胞的归巢。
4在肿瘤发展与转移过程中起重要作用。
5对胚胎细胞的发育形成组织和器官6参与凝血及伤口修复过程7与细胞迁移和细胞凋亡等功能有关✪MHC：即主要组织相容性复合体，是位于某一染色体上的一组紧密连锁的基因群，其编码的产物能够将抗原提呈给T细胞识别，从而启动适应性免疫应答，并且决定个体的组织相容性。
✪HLA抗原：为人类主要组织相容性抗原，MHC的编码产物，在启动适应性免疫应答中起重要作用，也决定个体的组织相容性。
✪MHC限制性：在识别APC细胞或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的MHC分子类型，此现象即MHC限制性☆HLA复合体的遗传特征有高度多态性，单元型遗传，连锁不平衡。
☆HLA的主要功能参与加工和提呈抗原，参与T细胞的限制性识别。
☆抗原识别受体多样性产生的机制：1组合多样性2连接多样性3体细胞高频突变★B细胞BCR多样性产生的机制：BCR是通过其V区抗原结合部位来识别抗原的。
BCR V区，尤其是V区CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列的多样性，就决定了对抗原识别的多样性。
造成BCR多样性的机制主要有：组合造成的多样性：编码BCR重链V区的基因有V、D、J三种，编码轻链V区的有V和J两种基因，而且每一基因又是由很多的基因片段组成的。
这样，重链基因的组合和重链基因与轻链基因的组合，将产生众多不同特异性的BCR。
连接造成的多样性：编码BCR CDR3的基因位于轻链V、J或重链V、D、J片段的连接处，两个基因片段的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了CDR3的多样性。