加药记录表
加药操作规程
加药操作规程一、引言加药操作是指在特定的工艺条件下，向某种物质或介质中添加药剂的过程。
本操作规程旨在确保加药操作的安全性、准确性和可靠性，保证药剂的正确投放和混合，以达到预期的效果。
二、适用范围本操作规程适用于所有需要进行加药操作的场所和设备，包括但不限于工业生产、水处理、环境保护等领域。
三、操作人员要求1. 操作人员应经过专业培训，并具备相关的操作证书。
2. 操作人员应熟悉加药设备的结构、性能和工作原理，能够独立进行操作。
3. 操作人员应具备良好的协调能力和应急处理能力，能够应对意外情况。
四、加药设备要求1. 加药设备应符合国家相关标准和规定，具备安全可靠的性能。
2. 加药设备应定期进行维护和保养，确保其正常工作状态。
3. 加药设备应具备准确的计量功能，能够按照设定的比例和流量进行药剂投放。
五、加药操作步骤1. 根据实际需要，确定所需加药药剂的种类、用量和投放方式。
2. 检查加药设备的工作状态，确保设备无故障。
3. 打开加药设备的进药阀门，将药剂从容器中注入加药设备。
4. 按照设定的比例和流量，调节加药设备的投药量。
5. 开启加药设备的出药阀门，将药剂投放到目标介质中。
6. 加药完成后，关闭加药设备的进药和出药阀门，清洗设备以防止药剂残留。
7. 记录加药操作的相关数据，包括加药时间、药剂种类、用量等信息。
六、安全措施1. 操作人员应佩戴个人防护装备，包括防护眼镜、口罩、手套等。
2. 加药设备应设置防护罩或围栏，防止操作人员接触到运行中的设备。
3. 加药操作时应注意药剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤和吸入有害气体。
4. 加药设备应定期进行安全检查，确保设备无泄漏和漏电现象。
5. 加药设备应设有紧急停止按钮和紧急切断电源装置，以应对紧急情况。
七、常见问题及处理方法1. 加药设备出现故障时，应立即停止操作，并通知维修人员进行处理。
2. 加药药剂用量超过预定值时，应及时调整设备，避免药剂过量投放。
3. 加药操作中发生泄漏时，应立即停止操作，并采取相应的应急措施，如清洗泄漏区域、通风等。
加药间操作规程
加药间操作规程一、概述加药间是药品生产过程中重要的环节之一，负责对药品进行加药操作。
为了确保药品质量和生产安全，制定本操作规程，明确加药间操作流程和要求。
二、加药间的设备和工具1. 加药间应配备以下设备和工具：- 加药台：用于称量和混合药品。
- 称量仪器：如电子天平、药品称量器等，用于准确称量药品。
- 搅拌器：用于混合药品。
- 药品容器：用于存放药品。
- 清洁工具：如刷子、拖把等，用于保持加药间的清洁。
三、加药操作流程1. 准备工作：- 穿戴工作服、帽子、口罩和手套，保持个人卫生。
- 检查加药台、称量仪器和搅拌器的清洁情况，确保无残留物。
- 根据生产计划准备所需的药品和药品容器。
2. 加药操作：- 将待加药品按照配方要求准确称量，并记录药品的批号和数量。
- 将药品倒入药品容器中，并使用搅拌器充分混合，确保药品均匀。
- 操作完成后，将药品容器密封，并标注药品名称、批号、生产日期和操作人员信息。
3. 清洁工作：- 清理加药台、称量仪器和搅拌器，确保无残留物。
- 清洁加药间地面和墙壁，保持整洁。
四、操作要点和注意事项1. 操作人员应具备相关的药品加工知识和操作技能，并经过相应的培训和考核合格。
2. 操作人员应严格按照配方要求进行药品的称量和混合，确保药品质量。
3. 操作人员应注意个人卫生，穿戴工作服、帽子、口罩和手套，避免对药品造成污染。
4. 操作人员在操作过程中应注意操作规范，避免药品的交叉污染。
5. 操作人员应及时记录药品的批号、数量、生产日期和操作人员信息，确保药品的追溯性。
6. 加药间应保持清洁，定期进行清洁和消毒，防止细菌和其他污染物的滋生。
五、紧急情况处理1. 在加药过程中，如发生药品溢出、洒落或者其他意外情况，操作人员应即将住手操作，并及时清理和报告相关负责人。
2. 如发现药品浮现异常，如异味、颜色变化等，操作人员应即将住手操作，并及时报告相关负责人。
六、附录1. 加药操作记录表：用于记录药品的批号、数量、生产日期和操作人员信息。
加药管道检验批质量验收记录表
专业监理工程师：
（建设单位项目专业技术负责人）
年月日
加药管道安装工程检验批质量验收记录表
单位（子单位）工程名称
株冶搭配锌浸出渣KIVCET直接炼铅工程
分部（子分部）工程名称
工艺管道安装
验收部位
加药管道
（至基夫赛特炉）
施工单位
长沙有色冶金设计研究院有限公司
项目经理
余刚
分包单位
2
安装允许偏差
坐标
符合要求
15mm
10
11
9
8
9
8
8
9
11
12
地沟
10mm
标高
架空
±15mm
12
11
9
10
11
15
10
9
8
7
地沟
±10mm
水平管道纵、
横方向弯曲
（mm）
DN≤100mm
2‰，最大50mm
18
17
10
8
9
12
16
12
15
13
DN＞100mm
3‰，最大70mm
立管垂直（mm）
2‰，最大15mm
施工班组长
经检查，主控项目、一般项目均符合设计和《工业金属管道工程施工及验收规范》（GB50235-2010）的规定，评定优良。
项目专业质量检查员：年月日
监理（建设）单位验收结论：
专业监理工程师：
（建设单位项目专业技术负责人）
年月日
施工质量验收规范的规定
施工单位检查评定记录
监理（建设）
单位验收记录
主
控
项
目
加药操作规程
加药操作规程一、目的本操作规程的目的是确保加药过程的安全、准确和可追溯性，以保证产品质量和生产效率。
二、适合范围本操作规程适合于所有需要进行加药操作的生产过程。
三、术语和定义1. 加药：将特定药物添加到生产过程中，以达到预期的效果。
2. 药物：指用于加药的各种化学品、药品或者其他添加剂。
3. 加药剂量：指每次加药所使用的药物的量。
4. 加药设备：指用于加药操作的各种设备，如加药罐、加药泵等。
四、操作程序1. 加药前准备1.1 确认所需加药的药物种类和加药剂量。
1.2 检查加药设备的状态，确保设备完好无损。
1.3 准备所需的药物，并进行标识，包括药物名称、批号、有效期等信息。
1.4 根据生产计划，确定加药的时间和地点。
1.5 穿戴个人防护装备，包括手套、口罩和防护眼镜。
2. 加药操作2.1 将加药设备连接到生产过程中的相应管道或者容器。
2.2 打开加药设备的进药阀门，将药物注入设备中。
2.3 根据所需加药剂量，调整加药设备的流量和时间。
2.4 监控加药过程中的压力、温度等关键参数，确保加药过程的稳定性。
2.5 加药完成后，关闭加药设备的进药阀门，并清洗设备，避免药物残留。
3. 记录和报告3.1 在加药操作前，填写加药记录表，包括药物名称、批号、加药剂量、加药时间等信息。
3.2 在加药操作过程中，记录加药设备的操作参数和药物的消耗量。
3.3 加药完成后，将加药记录表归档，并报告给相关部门或者人员。
3.4 定期对加药操作进行回顾和评估，及时发现和纠正操作中的问题。
五、质量控制1. 药物质量控制1.1 采购药物时，要选择有资质的供应商，并进行药物的质量检验。
1.2 加药前，对药物进行外观检查和检测，确保药物的质量符合要求。
1.3 在加药过程中，监控药物的消耗量，及时调整加药剂量，确保加药的准确性。
2. 加药设备质量控制2.1 对加药设备进行定期维护和保养，确保设备的正常运行。
2.2 对加药设备进行校准和验证，确保设备的准确性和可靠性。
能源水质监测系统调试记录表
能源水质监测系统调试记录表1.加药调试TDS下限值NA3PO4 监测数值Mg/L 浓度时长加药前TDS 加药28min后TDS加药前PH 加药28min后PH500mg/l 100％30S 2862-2918 2905-3377 11.56-11.67 11.55-11.70 500mg/l 100％1min 3046-3094 3050-3094 11.55-11.70 11.60-11.70 500mg/l 100％ 1.5min 3058-3098 3022-3294 11.53-11.69 11.65-11.72 500mg/l 100％2min 3043-3088 3045-3190 11.49-11.60 11.46-11.69 500mg/l 100％3min 2880-3103 3065-3370 11.56-11.68 11.45-11.64 500mg/l 100％5min 3029-3198 3054-3168 11.56-11.60 11.53-11.62 500mg/l 100％10min 3028-3098 3045-3168 11.60-11.65 11.60-11.74 500mg/l 100％15min 3125-3169 2968-3394 11.65811.68 11.60-11.68 500mg/l 100％20min 3054-3125 3065-3254 11.59-11.74 11.56-11.69 500mg/l 90％30S 2772-3018 2805-3109 11.45-11.60 11.50-11.64 500mg/l 90％1min 2890-2996 2965-3089 11.48-11.65 11.42-11.58 500mg/l 90％ 1.5min 2892-3128 3002-3058 11.53-11.62 11.58-11.68 500mg/l 90％2min 2750-3074 2968-3072 11.49-11.64 11.50-11.74 500mg/l 90％3min 3001-3103 2834-3140 11.44-11.68 11.49-11.69 500mg/l 90％5min 2890-3129 2787-3138 11.56-11.64 11.52-11.62 500mg/l 90％10min 2628-2998 2895-3088 11.60-11.69 11.56-11.73 500mg/l 90％15min 2910-3069 2769-2989 11.58-11.68 11.50-11.69 500mg/l 90％20min 2895-3015 2808-3004 11.54-11.68 11.58-11.75 浓度100％：100L自来水加入12.1kg的NA3PO4。
haccp监控记录表格
海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd. HACCP monitoring record from产品(product)：冻煮蟹肉(Frozen Cooked Crabmeat)关键点(ccp)：剔肉/包装(Picking/Packing)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：QR-PG-34(0)Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻海蛎(Frozen Oysper)关键点(ccp)：去壳/排盘(sucked/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻竹叶鱼参(Frozen Decapterus lajang)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻蓝圆鱼参 (Frozen decapterus maruadsi)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻沙丁鱼(Frozen sardinella aurita)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻鲐鱼(Frozen pneumatophorus japonicus)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻竹荚鱼(Frozen tachurus japonicus)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：关键点(ccp)：清洗/速冻前(Washing/Before Freezing)关键限值(cl)：累计时间不超过4小时(Cumulate time of these steps not excess4 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)批次（NO.）: 日期(Date)：海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻正鲣(Forzen katsuwonus pelamis)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻扁鱼它鲣 (Frozen auxis thazard)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻巴鲣(Forzen euthymus affinis)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：冻东方狐鲣(Frozen sarda orientais)关键点(ccp)：清洗/排盘(Washing/Traging)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：海魁水产集团HACCP监控记录表Haikui Aquatic Products Group Co.,Ltd HACCP monitoring record from 产品(product)：罐装巴氏杀菌保鲜蟹肉(Refrigerated canned pasteurized portunus trituberculatus meat)关键点(ccp)：剔肉/包装(Picking/Packing)关键限值(cl)：累计时间不超过2小时(Cumulate time of these steps not excess 2 hours)监控频率(Frequency)：每一批(Per lot)审核人(Reviewer)：日期(Date)：海魁水产集团日常设备保养检查记录部门：年月记号：正常“√”、异常“×”、停用“/”、加润滑油“△”，发现异常及时停用并进行维修，并填入备注栏。