药厂员工工作总结.doc
制药厂个人工作总结6篇
制药厂个人工作总结6篇篇1====================一、背景介绍-------本年度是我在制药厂工作的第三年，作为生产线的一名关键成员，我深知自身责任的重大。
随着制药行业的竞争日益激烈，制药厂对产品质量和生产效率的要求也越来越高。
在这样的背景下，我的工作职责包括协助研发新的生产流程，对现有流程的改进与优化，确保药品的安全性和有效性等。
本总结报告主要对过去一年的工作进行详细的梳理和反思。
二、工作总结与成果展示-----------工作任务与目标完成情况在过去的一年里，我参与了多项重要的制药生产项目，并在以下几个方面取得了显著的成果：#研发创新我参与了三个新药品的生产流程研发工作。
其中两个药品的生产流程已经成功投入生产，大大提高了生产效率，减少了生产过程中的废弃物生成，同时确保产品质量达到了国际领先水平。
另外，在原料药提取环节上也取得了突破性的进展，成功研发出一种新的提取技术，提高了原料药的纯度。
#生产流程优化与改进对现有生产流程进行了多次优化和改进。
通过引入先进的自动化设备和智能化管理系统，提高了生产效率，降低了生产成本。
同时，针对生产过程中的安全隐患进行了排查和整改，确保生产线的安全稳定运行。
在质量管理体系方面也做出了相应的改进和调整，以确保生产流程的科学性和合规性。
#质量监控与控制作为制药行业的一员，药品的质量直接关系到患者的生命健康。
因此，我在工作中始终坚守质量第一的原则。
过去一年里，我主导并参与了多项质量监控项目，确保药品从原材料到成品的全过程质量可控。
同时，我也积极参与了不良事件的调查和处理工作，确保问题得到及时有效的解决。
在员工培训方面，也进行了多场关于药品质量和生产安全的教育培训活动。
重点成果分析经过一年的努力，我们取得了以下重要成果：新产品的销售额占公司总销售额的XX%，这些新药在国际市场上也取得了很好的口碑和市场表现；自动化设备的引入和智能化管理系统的实施使生产效率提高了XX%；通过对安全隐患的排查和整改以及对质量管理体系的改进和调整使药品生产的合规性大大提高；通过质量监控项目的实施和对不良事件的调查处理及时消除了质量风险隐患。
药厂员工工作总结（15篇）
药厂员工工作总结药厂员工工作总结(15篇)药厂员工工作总结1今天，我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。
我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责，积极工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务：岗位责任概述：1．按生产计划和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，及时解决生产中突出问题；2．加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近．3．组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产．4．搞好安全教育，精心维护保养设备，认真招待劳动保护法规和操作规程，坚持做到安全文明生产；5．搞好劳动竞赛，积极开展比、学、赶、帮、超活动；6．做好思想政治工作，教育职工坚持四项基本原则，遵守社会公德和职业道德； 20xx年主要工作叙述:在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量．我们XX班努力适应改革和参与改革，以安全第一，质量第一为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以规范、高效、更好为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中．有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上三定工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。
药厂工作人员工作总结7篇
药厂工作人员工作总结7篇篇1==========引言--在过去的一年里，作为药厂工作人员，我经历了药厂的日常运营、生产流程以及质量控制等各个环节。
在这个过程中，我不仅学到了专业知识，还深刻体会到了团队协作的重要性。
以下是我对这一年工作的详细总结。
工作内容与成果-------日常运营在药厂日常运营中，我主要负责生产计划的制定与执行。
通过与销售、采购和研发部门的紧密沟通，我能够及时了解市场需求和产品计划，从而合理安排生产进度。
同时，我还协助部门经理完成了生产成本的核算与控制，确保了生产效益的最大化。
生产流程在生产流程中，我主要负责原料的准备、设备的操作以及产品的检测。
通过严格的原料筛选和设备维护，我确保了产品的稳定性和安全性。
此外，我还积极参与了生产工艺的改进，提出了一系列优化方案，提高了生产效率和产品质量。
质量控制在质量控制方面，我严格按照国家相关标准和药厂内部规定进行操作。
通过实施全面的质量管理体系，我确保了每批产品的合格率都达到了预定标准。
同时，我还参与了药厂的质量审计工作，协助完善了质量管理制度和操作规程。
工作体会与感悟-------团队协作的重要性在过去的工作中，我深刻体会到了团队协作的重要性。
每个部门、每个岗位都是药厂运营不可或缺的一部分，只有紧密配合、互相支持，才能确保整个生产过程的顺利进行。
因此，在未来的工作中，我会更加注重团队建设，加强与同事之间的沟通和协作。
专业知识的提升在药厂工作过程中，我不断学习和提升自己的专业知识。
通过参加培训、阅读文献以及与同行交流，我逐渐掌握了更多的行业知识和技能。
这些知识不仅丰富了我的工作内容，还为我提供了更多的发展机会。
因此，我会继续保持学习的态度，不断提升自己的专业素养。
工作态度的转变在过去的一年里，我逐渐从一名新手成长为一名成熟的药厂工作人员。
在这个过程中，我学会了更加认真、细致地对待工作，注重每一个细节，确保每一步都符合标准和要求。
同时，我还学会了更加主动地思考问题、解决问题，为药厂的稳定发展贡献自己的力量。
药厂员工个人工作总结4篇
药厂员工个人工作总结4篇药厂员工个人工作总结1在这两个月的时间里，我在XX药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开头与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。
刚开头做事，由于马虎，很多看似很简洁的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。
由于随时有可能因一个小小的失误需要担当严峻的后果，付出巨大的代价。
从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，老师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。
在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面看待问题。
尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是特别珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们熬炼的机会。
两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了很多学问，关于做人，做事，做学问。
在学校会有老师告知我们怎么做，参预工作后就得自己告知自己怎么做了。
平常工作时要处处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告知我，这都要自己留心，累积常识。
除此之外还需要很强的自学力气，由于在这个信息日新月异的时代，靠原有的学问确定是不行的。
必需正确对待自身的优点和缺点。
针对自信念不足的同事，确定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼慢慢成长的结果。
从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信念的程度。
找出自身优势，进而将其进展到成为专长，在这个过程中确定会消逝瓶颈，这些瓶颈的消逝确定是由于除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的力气。
只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担忧自信过头。
在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必需的方案（先框架，在细化），制定方案（留意统筹支配，提升效率），按方案与方案将各阶段目标逐一实现（重视协调力气的提高、迅速而灵敏修改方案细节，但不要轻易改方向），最终准时总结已完成的工作，在以后的工作中完善从前没做好的细节。
药厂操作工工作总结(精选5篇)
药厂操作工工作总结（精选5篇）药厂操作工工作总结篇1转眼20xx年就要过去了。
今年以来，XX车间在公司领导及车间领导的正确领导下，在全面遵循各项规章制度的要求下，扎实落实公司各项任务，安全运行设备设施，积极做好产品质量要求，圆满完成了各项生产目标。
作为XX车间一名普通的员工，我现将一年来的思想、工作情况做一个简要的总结，不妥之处恳请领导批评指正。
具体地，主要有以下几个方面：一、工作上：我的主要工作职责是参与车间的药品流水包装过程，包括铝塑包装药品、计数瓶装药品、计量袋装药品、计量瓶装药品等。
药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。
严格遵照公司的各项操作规程，每一天正式生产前都仔细谨慎的核对各项指标、严格做好生产前的准备工作，生产中加强了抽检，主要是包装瓶签上的三期(产品批号、生产日期、有效期至)、装量差异、外观质量，如实填写抽检记录及产品包装记录。
重新学习了公司的操作规程，尤其是《人员进入一般生产区操作规程》，虽然日常工作更衣、洗手流程都已形成了习惯，但再次学习依旧有了更深入的认识，尽自己最大的能力，做好最基本最关键最有效的卫生清洁。
二、思想上，以德制药、以德治业的理念深深的植入我的心里。
守诚信、施仁爱、遵礼仪、明是非，与同事、领导、家人和社会和谐相处。
平日生活里，以诚待人，热情洋溢，积极主动，相信在公司这个大氛围的影响下，我自己会越来越完善、越来越充实。
但是，在工作上，也发现了一些问题。
比如铝塑板的线上，有时候会出现漏包、三期不清楚、双包等情况。
可能主要是选板、模具的问题，也有可能是操作过程中的问题。
设备调试时要严格按照规定操作，发现缺粒、双包的铝塑板，当班直接在铝塑工序剥粒再铝塑；铝塑泡罩过程中，在料斗出料部位，必须有一名员工对空泡及时补粒，在后面铝塑板出板部位，有一名员工接板挑拣，发现有空泡的及时挑出返工。
铝塑泡罩结束后，在外包工序发现少量的缺粒铝塑板，直接按废品报废处理。
药厂员工个人工作总结范文(推荐27篇)
药厂员工个人工作总结范文第1篇回顾xx年，是个不平凡的喜悦之年。
这一年在公司各位领导的带领下，xx药业有了突飞猛进的进展，伴随着公司上市的喜人业绩，也给每位员工带来了可喜的发展前景，这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。
在分享喜悦的时刻，我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。
我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组，我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料，我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。
我们所制作的低分子原料的质量，直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格，稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响，所以我在工作中坚决按照xx标准操作规程工作，尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真，每道工序都必须严格要求自己做到最好，能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。
平时在一点一滴的工作中，我对不懂的专业知识，会虔诚向领导及技术人员和老同志请教，同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能，传教给新来的每位同事。
尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。
我知道，在平凡的岗位上工作，更需要有平和的心态，确保自己分内的工作不出任何差错，才是一名有责任心的好员工。
虽然我没有大的业绩，但是我坚信只要对工作恪尽职守，把每天一点一滴的日常工作做好，才能积累出好的技能，有了好的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。
回首过去恍然如梦，聚首今天我们辉煌依旧，新的一年即将到来，今后我会恪守红日人勤奋努力的优良传统，积极发扬吃苦耐劳的企业精神，听从领导的指挥和安排，积极配合好同事做好班里的工作。
面对蒸蒸日上的红日企业文化，我愿意用自己敏锐的眼睛来观察和发现它的美，愿意用一颗积极向上的心灵来歌颂它的宏伟，愿意用自己诚实的人格来描绘红日的发展，愿意用自己乐观的生活和工作态度来感染和带动身边的每位同事，让大家带着快乐的心情，更好的完成工作，更快乐的生活，更加信心百倍的创造和维护我们的企业，是我下一年里最大的心愿。
药厂工作人员个人工作总结5篇
药厂工作人员个人工作总结5篇篇1在过去的一年里，我作为一名药厂工作人员，始终以饱满的工作热情和严谨的工作态度，认真履行岗位职责，不断适应新形势、迎接新挑战。
在工作中，我不仅积累了丰富的工作经验，还取得了显著的工作成果，同时也发现了一些需要改进的地方。
现将一年的工作情况总结如下：一、工作背景与目标在药厂工作的一年中，我主要负责药品的生产、质量控制和管理工作。
我的工作目标是确保药品的质量和安全，提高生产效率，降低生产成本，以满足市场需求。
同时，我也积极参与药厂的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
二、工作内容与成果1. 药品生产与质量控制在药品生产过程中，我严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保生产过程的规范化和标准化。
通过优化生产流程和改进工艺参数，我成功提高了药品的生产效率和质量。
同时，我还建立了完善的质量控制体系，对原材料、半成品和成品进行严格的质量检测和控制，确保药品的安全性和有效性。
2. 生产管理与协调作为一名生产管理人员，我负责协调生产部门与其他部门之间的工作关系，确保生产过程的顺利进行。
通过加强沟通与协作，我成功解决了生产过程中出现的问题和矛盾，提高了生产效率和产品质量。
此外，我还积极参与药厂的各项管理工作，为药厂的稳定发展贡献了自己的力量。
3. 培训与学术交流在药厂工作期间，我深知学习和培训的重要性。
因此，我积极参加药厂组织的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
通过学习新知识、掌握新技能，我更好地适应了药品行业的快速发展和变化，为药厂的创新和发展做出了积极贡献。
三、工作亮点与成就1. 成功完成多项重点工程项目在过去一年中，我成功完成了多项重点工程项目，包括新产品的研发和生产、生产设备的更新换代等。
这些项目的完成不仅提高了药厂的生产能力和产品质量，还为药厂带来了可观的经济效益和社会效益。
2. 创新与技术改造在工作中，我注重创新和技术改造，通过引进新技术、新设备和新工艺，不断优化生产流程和提高生产效率。
药厂员工工作总结(共7篇)
药厂员工工作总结（共7篇）第1篇：药厂员工个人工作总结药厂新员工工作总结[药厂员工年度个人工作总结]药厂新员工工作总结20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
20xx年，我工作经历了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。
完成了工艺助理的基本职责工作。
5月份开始进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。
我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件的起草。
同时作为技术人员参与工艺的确定和生产线的建设。
并作为试产组员参与醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。
通过这项目，我熟悉了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关知识，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。
同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。
积极参与公司的体系的建立和完善。
并作和保管车间相关文件资料。
同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。
积极参与公司其他活动或项目。
尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。
有意同公司一同发展和成长。
在20xx年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。
需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不是很到位。
4.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。
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药厂员工工作总结当制药厂的工作达到一定阶段或即将结束时，必须回去认真分析和研究所做的工作，肯定成绩，找出问题，总结经验教训，提高认识，明确方向，以便进一步做好工作，并把这些话用文字表达出来，这就是制药厂的工作总结。
制药厂员工工作总结(1)在x年里，XX制药厂已突破1亿生产。
我们XX班努力适应和参与改革，以安全第一、质量第一为工作主线，在车间领导的正确领导和指导下，在全体员工的紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为目标，以人本管理为切入点，认真转变观念，牢固树立发展、竞争、创新意识，大力推进团队管理再上新台阶公司成功完成了工厂和车间布置的各项生产任务。
并能积极有序地开展各项工作，团队建设也得到了改善现在过去一年的主要工作是汇报工作:1:我们建立了一种新的生产线操作模式，这种模式与我们班的生产经营是一致的。
在生产过程中有许多问题需要考虑。
如何有效地规范生产中的各种小环节是我们当前的基本任务。
我们需要首先标准化和部署我们期望的各种链接，这样员工就可以有规则可循，每个人都可以很好地了解。
此外，“三个承诺”的有效落实进一步增强了员工的危机感，进一步提高了员工在各个领域的知识水平，成为车间员工的重中之重。
在当前的形式和任务面前，我们班必须选择一套更符合新路线的运作模式来适应我们班的业务活动，从而提高团队的工作效率。
总结出一套更适合我们班的操作模式2:新的线路设备维护系统已经建立。
“产品质量反映了当前的趋势。
我们的车间一直注重车间的形象。
做好现场管理和设备维护是新生产线管理的重要组成部分，也是保证产品质量的前提和基础。
因此，如何做好设备维护是今年工作的重点。
根据实际情况，团队制定了一套现场维护管理和设备维护的规章制度，以规范现场管理。
3:在生产的企业中，生产调度指令的严格执行和生产的精心组织依赖于生产调度的合理调度。
我们的生产团队坚决遵守生产调度指令，为全年生产任务的全面完成奠定基础。
首先，在实际生产过程中，团队和小组能够很好地协调工作的各个方面。
他们可以从培训员工素质和提高工作效率方面着手各种工作，可以有效地利用人力资源进行合理安排和精心组织生产。
今年同期的产量比去年高出10%以上。
其次，为了提高团队员工的整体素质，团队将逐步轮换员工的岗位，让他们有机会接触和掌握每个岗位的操作技能。
该小组将为他们提供轮换职位的机会，以便进一步提高工作人员的整体素质。
4:确保本班“GMP质量保证体系”的正常运行，进一步加强过程管理，抓好过程控制，防止质量事故的发生我们的团队一直紧密围绕着GMP质量保证体系的运行。
由于技改项目后不久设备的各项工艺指标难以控制，团队在车间和技术人员的正确指导下，通过不断探索和调整，加上对员工的持续质量培训和指导，逐步控制了工艺要求内各工序的各项指标，从过渡期迅速成长到成熟期。
在实际生产过程中，我们主要通过员工的合作来控制产品质量。
前后过程相互监督和验证，以便更好地控制产品质量。
5:加强团队管理，搞好团队文化建设，增强团队凝聚力。
今年，由于各种项目仍需标准化，参与团队活动的时间不多，但我们知道团队凝聚力是团队在整体作战中发挥良好作用的关键，因此我们组织了几次生产管理和质量管理培训，让团队成员相互了解。
关键是让每个人都有一种自尊感，这对未来的工作有很大帮助。
其次，这种转变逐渐从以前的管理模式向人性化转变。
轮班将让轮班委员会完成大量工作，让轮班委员会感受到压力和他们对轮班的重要性，并让他们积极建议轮班。
经过今年的磨合，这个团队已经成为一个完整的整体。
每个人都在这个整体中，互相合作，互相理解，为未来的工作打下基础。
6:做好政治思想工作和职业道德教育掌握现代员工的个性、思想、工作动机等因素是有效组织生产的关键，但也是资源中最不确定的因素。
它随时都可能改变。
我的具体方法如下:第一，通过与员工的接触，了解他们的需求，努力满足他们在团队和小组中的需求；其次，通过班会的形式，对他们进行政治思想教育和职业道德教育，使他们认识到工作的重要性和必要性。
最后，我们主要通过素质教育使他们的实际操作水平能够得到一定程度的提高，并传授实用的工作技能，从而能够更好的应用于实践总之，要在车间领导的正确领导下，通过班里所有员工的共同努力，实现所有的工作目标是不容易的。
然而，我们也清楚地意识到，我们的工作还远远没有达到工厂和车间的要求。
我们必须与时俱进，勇敢奋斗，团结一致，扎扎实实做好每一项工作，为明年的工作打下坚实的基础。
我们相信，在我们的共同努力下，柏翔的明天会更好。
256多名制药厂员工的工作总结(2)已经进行了很长时间。
201年已经悄然结束。
我们即将进入一个全新的201X。
回顾201X年，在集团公司董事长的带领下，仪征集团在过去的一年里取得了巨大的经济效益和社会效益，正是在这个好时机，我进入了这个大家庭。
从五月中旬到现在，我已经在药丸车间工作了7个月。
虽然7个月的明暗并不能培养一个人的坚定信念，但我从我的上司和身边的同事那里获得了很多关心和帮助。
在这里我想对他们说谢谢。
我也付出了很大努力来显著提高我的业务水平。
因此，我很好地完成了我的工作。
在这段时间的工作中，我意识到我在快乐地工作，快乐地生活，为自己的人生目标努力工作。
我的个人思想越来越成熟了。
总结过去可以帮助我们更好地探索未来。
”雄关蛮道坚如铁，现在我从头开始.”当我告别过去，迎接新的时候，我有必要对过去一年的工作做一个仔细的总结，这样我就能“回忆过去，知道得失，知道方向”提出一个伟大的事业”以下是我的201X工作总结1、提高自身素质，努力适应工作环境在来到公司工作后，为了满足质量保证工作的需要，我总是把学习业务知识放在首位，提高我在管理方面的特殊素质，这样我就可以逐步走向一个合格的管理人才，更多地与同事沟通，更多地帮助他人，从而使我能够迅速融入公司团队。
另一方面，我严格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，积极参加公司和车间举办的各种活动和培训。
(如GMP、企业管理培训、四平市总工会艺术展等。
)通过GMP培训，我的GMP知识得到了丰富，这更有利于我的质量保证工作的有效开展，所有工作的质量和效率都得到了显著提高。
2:认真进行生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实处。
质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控。
每天早上我来单位的时候，我会按照岗位的以下步骤实时监控生产过程。
1。
检查各岗位生产现场的所有设备和大门是否有状态标志，中间站储存的中间产品是否有标明物料名称和流向的中间产品标志，暂时未生产的岗位和设备是否有清洁标志，是否在清洁有效期内2。
称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与批量生产说明书一致。
称重仪器应调平至零，并进行双重检查。
3。
混药岗位:检查混药块的硬度、均匀度、颜色是否一致4。
制丸切岗:检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。
5。
干燥岗位:沸腾干燥床温度和干燥时间控制是否符合要求，水分和温度是否符合工艺要求6。
包衣岗位:检查接收物料和包衣材料的批次生产说明书，并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度和均匀性，色泽一致确保生产品种的外观和重量差异符合公司内部控制标准；7。
铝塑包装岗位:检查药板外观、性状是否准确，板面是否清洁，接缝是否严密，生产批号和有效期是否符合8批量生产指令。
包装岗位:检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进行抽查包装数量是否准确，装箱单是否填写正确。
在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方，应及时通知岗位班长或相关人员予以纠正。
发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决3。
与技术人员密切合作，完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录的审核。
审查批次生产记录也是我的优先事项之一。
截至2011年12月12日，共审核了117批各品种的批量生产记录，包括填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令一致、记录是否完整、前后位置顺序是否正确、物料平衡是否符合要求等。
另外，由于新的GMP认证的需要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确认的两部分共修改了36份文件。
主要整理验证计划和验证报告，以确保上述项目在工作过程中的可靠性、准确性和再现性。
4。
每月配合销售部门完成销售记录的整理和上报根据销售部提供的销售数据，每月月底完成销售记录的编制，并上报质量管理部。
截至12月，我已经完成了7个月的销售记录的准备和报告。
5、完成洁净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作根据新的GMP认证要求，质量管理部修订了新的洁净区温湿度记录模板。
5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计，与中心实验室提供的沉降菌记录相结合，提交质量管理部存档。
6。
按照计划，中心实验室已经完成了生产过程中的取样工作。
截至12月23日，共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个。
样品检验合格后，中心实验室应提供检验报告。
六、其他方面完成其他临时工作，由厂长根据车间领导的安排安排。
主要表现是:编制车间内部情况描述、人员统计等临时性工作超过是我在201X下半年工作的六个方面。
通过不断的学习和探索，我看到了自己的优势。
我工作努力，愿意工作，不怕苦。
积极的工作态度和强大的抗压能力是我胜任这份工作的动力。
当然，我也有一些缺点。
这可以概括为:1。
与车间领导沟通不充分，有时无法理解主管表达的真实愿望，导致工作吃力不讨好。
2。
管理能力需要加强，因为以前的工作很少涉及管理，所以当我来到公司的时候，我觉得我有更大的空间来提高我的管理能力。
正如季大宇所说，管理是一门艺术平时，员工会受到积极鼓励、信任并被允许继续工作。
目的是充分发挥班长和各岗位员工的主观能动性，履行职责。
因此，在处理问题时会犯较少的错误。
3。
工作流程不足在工作中，我有时不知道我应该做哪一个，或者我是否应该安排车间岗位去做。
例如，填写个人的职务记录这将导致一个人手上无休止的工作。
没有达到预期的结果我想我得向九段书记学习。
前年，我有幸参加了一个关于执行的培训，在培训中我对九段书记的最高级别作了评价。
在工作中，我需要时刻保持积极的状态，规范和规范看似杂乱的工作，每天按照规范的程序完成每一个环节，以达到令自己和上级领导满意的结果。