药厂员工工作总结.docx
制药厂个人工作总结6篇
制药厂个人工作总结6篇篇1====================一、背景介绍-------本年度是我在制药厂工作的第三年，作为生产线的一名关键成员，我深知自身责任的重大。
随着制药行业的竞争日益激烈，制药厂对产品质量和生产效率的要求也越来越高。
在这样的背景下，我的工作职责包括协助研发新的生产流程，对现有流程的改进与优化，确保药品的安全性和有效性等。
本总结报告主要对过去一年的工作进行详细的梳理和反思。
二、工作总结与成果展示-----------工作任务与目标完成情况在过去的一年里，我参与了多项重要的制药生产项目，并在以下几个方面取得了显著的成果：#研发创新我参与了三个新药品的生产流程研发工作。
其中两个药品的生产流程已经成功投入生产，大大提高了生产效率，减少了生产过程中的废弃物生成，同时确保产品质量达到了国际领先水平。
另外，在原料药提取环节上也取得了突破性的进展，成功研发出一种新的提取技术，提高了原料药的纯度。
#生产流程优化与改进对现有生产流程进行了多次优化和改进。
通过引入先进的自动化设备和智能化管理系统，提高了生产效率，降低了生产成本。
同时，针对生产过程中的安全隐患进行了排查和整改，确保生产线的安全稳定运行。
在质量管理体系方面也做出了相应的改进和调整，以确保生产流程的科学性和合规性。
#质量监控与控制作为制药行业的一员，药品的质量直接关系到患者的生命健康。
因此，我在工作中始终坚守质量第一的原则。
过去一年里，我主导并参与了多项质量监控项目，确保药品从原材料到成品的全过程质量可控。
同时，我也积极参与了不良事件的调查和处理工作，确保问题得到及时有效的解决。
在员工培训方面，也进行了多场关于药品质量和生产安全的教育培训活动。
重点成果分析经过一年的努力，我们取得了以下重要成果：新产品的销售额占公司总销售额的XX%，这些新药在国际市场上也取得了很好的口碑和市场表现；自动化设备的引入和智能化管理系统的实施使生产效率提高了XX%；通过对安全隐患的排查和整改以及对质量管理体系的改进和调整使药品生产的合规性大大提高；通过质量监控项目的实施和对不良事件的调查处理及时消除了质量风险隐患。
药厂员工工作总结（15篇）
药厂员工工作总结药厂员工工作总结(15篇)药厂员工工作总结1今天，我很高兴站在这里向大家述职，以接受大家的监督，促进我进步。
我作为XX制药厂一名员工，在过去的一年里，认真履责，积极工作；带领班组全体成员保质保量地完成了车间下达的各项目标任务：岗位责任概述：1．按生产计划和工艺技术文件，科学、合理地组织生产，及时解决生产中突出问题；2．加强班组管理，以班组标准化建设内容为重点，建立、健全班组各项管理制度，不断提高班组向GMP管理制度靠近．3．组织班组按照车间的统一部署听从上级领导的指令生产．4．搞好安全教育，精心维护保养设备，认真招待劳动保护法规和操作规程，坚持做到安全文明生产；5．搞好劳动竞赛，积极开展比、学、赶、帮、超活动；6．做好思想政治工作，教育职工坚持四项基本原则，遵守社会公德和职业道德； 20xx年主要工作叙述:在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量．我们XX班努力适应改革和参与改革，以安全第一，质量第一为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以规范、高效、更好为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中．有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上三定工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。
药厂工作人员工作总结7篇
药厂工作人员工作总结7篇篇1==========引言--在过去的一年里，作为药厂工作人员，我经历了药厂的日常运营、生产流程以及质量控制等各个环节。
在这个过程中，我不仅学到了专业知识，还深刻体会到了团队协作的重要性。
以下是我对这一年工作的详细总结。
工作内容与成果-------日常运营在药厂日常运营中，我主要负责生产计划的制定与执行。
通过与销售、采购和研发部门的紧密沟通，我能够及时了解市场需求和产品计划，从而合理安排生产进度。
同时，我还协助部门经理完成了生产成本的核算与控制，确保了生产效益的最大化。
生产流程在生产流程中，我主要负责原料的准备、设备的操作以及产品的检测。
通过严格的原料筛选和设备维护，我确保了产品的稳定性和安全性。
此外，我还积极参与了生产工艺的改进，提出了一系列优化方案，提高了生产效率和产品质量。
质量控制在质量控制方面，我严格按照国家相关标准和药厂内部规定进行操作。
通过实施全面的质量管理体系，我确保了每批产品的合格率都达到了预定标准。
同时，我还参与了药厂的质量审计工作，协助完善了质量管理制度和操作规程。
工作体会与感悟-------团队协作的重要性在过去的工作中，我深刻体会到了团队协作的重要性。
每个部门、每个岗位都是药厂运营不可或缺的一部分，只有紧密配合、互相支持，才能确保整个生产过程的顺利进行。
因此，在未来的工作中，我会更加注重团队建设，加强与同事之间的沟通和协作。
专业知识的提升在药厂工作过程中，我不断学习和提升自己的专业知识。
通过参加培训、阅读文献以及与同行交流，我逐渐掌握了更多的行业知识和技能。
这些知识不仅丰富了我的工作内容，还为我提供了更多的发展机会。
因此，我会继续保持学习的态度，不断提升自己的专业素养。
工作态度的转变在过去的一年里，我逐渐从一名新手成长为一名成熟的药厂工作人员。
在这个过程中，我学会了更加认真、细致地对待工作，注重每一个细节，确保每一步都符合标准和要求。
同时，我还学会了更加主动地思考问题、解决问题，为药厂的稳定发展贡献自己的力量。
药厂员工个人工作总结4篇
药厂员工个人工作总结4篇药厂员工个人工作总结1在这两个月的时间里，我在XX药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开头与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。
刚开头做事，由于马虎，很多看似很简洁的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。
由于随时有可能因一个小小的失误需要担当严峻的后果，付出巨大的代价。
从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，老师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。
在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面看待问题。
尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是特别珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们熬炼的机会。
两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了很多学问，关于做人，做事，做学问。
在学校会有老师告知我们怎么做，参预工作后就得自己告知自己怎么做了。
平常工作时要处处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告知我，这都要自己留心，累积常识。
除此之外还需要很强的自学力气，由于在这个信息日新月异的时代，靠原有的学问确定是不行的。
必需正确对待自身的优点和缺点。
针对自信念不足的同事，确定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼慢慢成长的结果。
从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信念的程度。
找出自身优势，进而将其进展到成为专长，在这个过程中确定会消逝瓶颈，这些瓶颈的消逝确定是由于除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的力气。
只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担忧自信过头。
在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必需的方案（先框架，在细化），制定方案（留意统筹支配，提升效率），按方案与方案将各阶段目标逐一实现（重视协调力气的提高、迅速而灵敏修改方案细节，但不要轻易改方向），最终准时总结已完成的工作，在以后的工作中完善从前没做好的细节。
药厂操作工工作总结(精选5篇)
药厂操作工工作总结（精选5篇）药厂操作工工作总结篇1转眼20xx年就要过去了。
今年以来，XX车间在公司领导及车间领导的正确领导下，在全面遵循各项规章制度的要求下，扎实落实公司各项任务，安全运行设备设施，积极做好产品质量要求，圆满完成了各项生产目标。
作为XX车间一名普通的员工，我现将一年来的思想、工作情况做一个简要的总结，不妥之处恳请领导批评指正。
具体地，主要有以下几个方面：一、工作上：我的主要工作职责是参与车间的药品流水包装过程，包括铝塑包装药品、计数瓶装药品、计量袋装药品、计量瓶装药品等。
药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。
严格遵照公司的各项操作规程，每一天正式生产前都仔细谨慎的核对各项指标、严格做好生产前的准备工作，生产中加强了抽检，主要是包装瓶签上的三期(产品批号、生产日期、有效期至)、装量差异、外观质量，如实填写抽检记录及产品包装记录。
重新学习了公司的操作规程，尤其是《人员进入一般生产区操作规程》，虽然日常工作更衣、洗手流程都已形成了习惯，但再次学习依旧有了更深入的认识，尽自己最大的能力，做好最基本最关键最有效的卫生清洁。
二、思想上，以德制药、以德治业的理念深深的植入我的心里。
守诚信、施仁爱、遵礼仪、明是非，与同事、领导、家人和社会和谐相处。
平日生活里，以诚待人，热情洋溢，积极主动，相信在公司这个大氛围的影响下，我自己会越来越完善、越来越充实。
但是，在工作上，也发现了一些问题。
比如铝塑板的线上，有时候会出现漏包、三期不清楚、双包等情况。
可能主要是选板、模具的问题，也有可能是操作过程中的问题。
设备调试时要严格按照规定操作，发现缺粒、双包的铝塑板，当班直接在铝塑工序剥粒再铝塑；铝塑泡罩过程中，在料斗出料部位，必须有一名员工对空泡及时补粒，在后面铝塑板出板部位，有一名员工接板挑拣，发现有空泡的及时挑出返工。
铝塑泡罩结束后，在外包工序发现少量的缺粒铝塑板，直接按废品报废处理。
药厂员工个人工作总结范文(推荐27篇)
药厂员工个人工作总结范文第1篇回顾xx年，是个不平凡的喜悦之年。
这一年在公司各位领导的带领下，xx药业有了突飞猛进的进展，伴随着公司上市的喜人业绩，也给每位员工带来了可喜的发展前景，这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。
在分享喜悦的时刻，我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。
我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组，我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料，我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。
我们所制作的低分子原料的质量，直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格，稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响，所以我在工作中坚决按照xx标准操作规程工作，尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真，每道工序都必须严格要求自己做到最好，能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。
平时在一点一滴的工作中，我对不懂的专业知识，会虔诚向领导及技术人员和老同志请教，同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能，传教给新来的每位同事。
尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。
我知道，在平凡的岗位上工作，更需要有平和的心态，确保自己分内的工作不出任何差错，才是一名有责任心的好员工。
虽然我没有大的业绩，但是我坚信只要对工作恪尽职守，把每天一点一滴的日常工作做好，才能积累出好的技能，有了好的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。
回首过去恍然如梦，聚首今天我们辉煌依旧，新的一年即将到来，今后我会恪守红日人勤奋努力的优良传统，积极发扬吃苦耐劳的企业精神，听从领导的指挥和安排，积极配合好同事做好班里的工作。
面对蒸蒸日上的红日企业文化，我愿意用自己敏锐的眼睛来观察和发现它的美，愿意用一颗积极向上的心灵来歌颂它的宏伟，愿意用自己诚实的人格来描绘红日的发展，愿意用自己乐观的生活和工作态度来感染和带动身边的每位同事，让大家带着快乐的心情，更好的完成工作，更快乐的生活，更加信心百倍的创造和维护我们的企业，是我下一年里最大的心愿。
药厂工作人员个人工作总结5篇
药厂工作人员个人工作总结5篇篇1在过去的一年里，我作为一名药厂工作人员，始终以饱满的工作热情和严谨的工作态度，认真履行岗位职责，不断适应新形势、迎接新挑战。
在工作中，我不仅积累了丰富的工作经验，还取得了显著的工作成果，同时也发现了一些需要改进的地方。
现将一年的工作情况总结如下：一、工作背景与目标在药厂工作的一年中，我主要负责药品的生产、质量控制和管理工作。
我的工作目标是确保药品的质量和安全，提高生产效率，降低生产成本，以满足市场需求。
同时，我也积极参与药厂的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
二、工作内容与成果1. 药品生产与质量控制在药品生产过程中，我严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保生产过程的规范化和标准化。
通过优化生产流程和改进工艺参数，我成功提高了药品的生产效率和质量。
同时，我还建立了完善的质量控制体系，对原材料、半成品和成品进行严格的质量检测和控制，确保药品的安全性和有效性。
2. 生产管理与协调作为一名生产管理人员，我负责协调生产部门与其他部门之间的工作关系，确保生产过程的顺利进行。
通过加强沟通与协作，我成功解决了生产过程中出现的问题和矛盾，提高了生产效率和产品质量。
此外，我还积极参与药厂的各项管理工作，为药厂的稳定发展贡献了自己的力量。
3. 培训与学术交流在药厂工作期间，我深知学习和培训的重要性。
因此，我积极参加药厂组织的各项培训和学术交流活动，不断提升自己的专业素养和综合能力。
通过学习新知识、掌握新技能，我更好地适应了药品行业的快速发展和变化，为药厂的创新和发展做出了积极贡献。
三、工作亮点与成就1. 成功完成多项重点工程项目在过去一年中，我成功完成了多项重点工程项目，包括新产品的研发和生产、生产设备的更新换代等。
这些项目的完成不仅提高了药厂的生产能力和产品质量，还为药厂带来了可观的经济效益和社会效益。
2. 创新与技术改造在工作中，我注重创新和技术改造，通过引进新技术、新设备和新工艺，不断优化生产流程和提高生产效率。
药厂员工作总结范文(3篇)
第1篇一、前言时光荏苒，转眼间，我在药厂已经度过了几个月的工作时光。
在这段时间里，我认真学习，努力工作，不断提高自己的业务水平。
现将我的工作总结如下：二、工作内容1. 严格遵守公司规章制度，确保生产安全在药厂工作期间，我严格遵守公司的各项规章制度，始终保持高度的责任心。
在生产过程中，我严格按照操作规程进行，确保生产安全。
同时，我还积极参与安全培训，提高自己的安全意识。
2. 学习业务知识，提高自身素质为了更好地完成工作任务，我利用业余时间学习药品生产、质量管理等相关知识。
通过学习，我对药品生产流程、质量管理规范有了更深入的了解，为今后的工作打下了坚实的基础。
3. 积极参与生产，确保产品质量在生产过程中，我认真负责，严格按照生产工艺要求操作，确保产品质量。
同时，我还与同事保持良好的沟通，共同解决生产过程中遇到的问题。
4. 参与质量检验，确保药品安全在质量检验环节，我严格按照检验标准进行操作，对检验结果进行认真分析，确保药品安全。
对于不合格的药品，我及时反馈给相关部门，确保问题得到及时解决。
5. 参与设备维护，保障生产顺利进行为了保障生产顺利进行，我积极参与设备维护工作，对设备进行定期检查、保养，确保设备正常运行。
三、工作成果1. 顺利完成了各项工作任务，确保了生产进度在药厂工作期间，我认真履行职责，顺利完成了各项工作任务，确保了生产进度。
2. 提高了自身业务水平，为今后工作打下了坚实基础通过不断学习，我的业务水平得到了显著提高，为今后工作打下了坚实基础。
3. 增强了团队协作能力，与同事建立了良好关系在药厂工作期间，我与同事相互支持、相互帮助，共同完成工作任务，增强了团队协作能力，与同事建立了良好关系。
四、不足与改进1. 在工作中，我有时会遇到一些难题，需要进一步提高自己的解决问题的能力。
2. 在与同事沟通时，有时表达不够清晰，需要加强沟通技巧。
针对以上不足，我将在今后的工作中努力改进，不断提高自己的业务水平和综合素质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
当药厂工作进行到一定阶段或告一段落时，需要回过头来对所做的工作认真地分析研究一下，肯定成绩，找出问题，归纳出经验教训，提高认识，明确方向，以便进一步做好工作，并把这些用文字表述出来，就叫做药厂工作总结。
药厂员工工作总结(1)在X年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量.我们XX班努力适应改革和参与改革，以安”全第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工紧密团结和奋斗下，以“规范、高效、更好”为追求目标，以人本管理为突破口，切实转变思想观念，牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。
较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务;并能积极有序地开展各项工作，班组建设也得到提高。
现将一年来主要工作述职：一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式在生产过程当中.有许许多多需要我们思考的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数;再加上“三定”工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增强，进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。
我班在当前的形式和任务面前，必须选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。
总结出一套较为适合我班的运行模式。
二：建立了新线设备保养制度.“产品质量的体现在现潮，我们车间一向注重车间形象，搞好现场管理和设备保养是新线管理工作的重要组成部分，也是产品质量得以保证的前提和基矗所以如何搞好设备维修和保养是今年工作的重点。
班组根据实际情况制定了一套维护现场管理和设备保养的规章制度来规范现场管理。
三：严格执行生产调度指令，认真组织生产一个企业的生产是否能够正常进行，取决于生产调度的合理调度，我们生产班坚决服从生产调度指令，为全面完成全年的生产任务打下基矗首先，在实际生产过程中班组能够很好的协调各方面的工作，能从培养员工素质和提高工作效率两方面着手开展各项工作，并且能有效运用人力资源进行合理安排，认真组织生产，今年同期生产产量比去年增长找总结之十以上;其次，班组为提高班组员工的综合素质，逐步将员工岗位进行轮换，让他们有机会接触和掌握各岗位的操作技能，班组为他们提供岗位轮换机会，使员工们的综合素质得到进一步提高。
四：确保“GMP质量保证体系”在本班正常运行，进一步严格工艺管理，抓好过程控制，并杜绝质量事故的发生。
我们班组始终紧紧围饶GMP质量保证体系的运行，因面临技改工程后不久，设备的各项工艺指标的控制有很大难度，班组在车间及工艺员的正确指导下，通过不断的探索、不断调整，逐步将每个工序的各项指标控制在工艺要求范围之内，再加上不断对员工进行有关质量方面的培训和指导，很快从过渡期成长到成熟期。
在实际生产过程中，我们主要通过员工的相互配合来控制产品质量，前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的控制.五：强化班组管理，搞好班组文化建设，提升班组凝聚力。
今年因为各项还需努力规范，没有过多的时间来搞班组活动，但我们知道班组凝聚力是一个团体能否发挥好整体作战能力的关键，所以我们组织了几次生产管理与质量管理的培训.使班组成员之间多了解点.关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有很大帮助。
其次，班组从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡，班组将很多工作让班委来完成，让班委们既感到压力又感到他们对于班组的重要性，使他们主动为班组出谋划策。
通过这一年的磨合，班组已经成为一个完整的整体，大家处于这个整体之中，相互配合、相互理解，为将来的工作打下了基矗六：作好政治思想工作和职业道德教育。
掌握现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生产的关键，但这也是资源中最不定的因素，它可能随时发生改变，我的具体做法是：首先，通过和员工的接触，了解他们的需求，在班组尽量满足他们的需求;其次，通过班会的形式对他们进行政治思想教育和职业道德教育，让他们认识到工作的重要性和必要性。
最后，我们主要通过素质教育让他们的实际操作水平能得到一定提高，并且教会实际工作技巧，能更好地运用在实际中。
总之，这一年通过全班员工的共同努力，在车间领导的正确领导下，能够完成各项工作指标来之不易，但我们也清醒认识到我们所做的工作离厂和车间的要求还很远，我们一定与时俱进、奋勇拼搏、团结一心，扎扎实实干好每一项工作，为明年的工作打好坚实基础，我们相信在我们大家的共同努力下，百祥的明天会更加美好。
药厂员工工作总结(2)时光荏苒，岁月如歌，一转眼201X年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的201X，回首201X，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。
从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。
从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。
举大业”。
以下是我的201X年度工作总结。
一、提高自身素质，努力适应工作环境。
来了公司上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。
(如GMP，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等)。
通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA 工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。
QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控，1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。
2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。
3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。
5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。
6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。
确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准;7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。
装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。
发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止201X年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。
另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。
重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。
截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。
根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。
样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。
第六、其他方面按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。
主要表现为：车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在201X年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。
工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。
当然我也有不足的一面。
对此总结为以下几点：1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。
2.管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到公司以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。
平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。
3.工作流程化不够。
在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。
比如个别岗位记录的填写。
进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。
达不到自己所要的结果。
这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。