药物化学试题3
药物化学试题及答案（三）
药物化学试题及答案（三）药物化学试题及答案1.环丙沙星的临床⽤途是治疗呼吸道感染。
2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分⼦结构中引⼊极性⼤的羧基、羟基、氨基时，则药物的⽔溶性增⼤，脂⽔分配系数减⼩。
4.在磺胺类药物分⼦中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分⼦中的6位引⼊氟原⼦可⼤⼤增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及⽔相相对亲和⼒的度量7、药物进⼊体内到产⽣药效，要经历药剂相、药物动⼒相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式⼆氨基⼆氯络铂，临床主要⽤作癌症治疗药。
9、药物按作⽤⽅式可分为两⼤类结构⾮特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作⽤⽅式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相⽐特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性⾼。
13、含氮药物的氧化代谢主要发⽣在两个部位：⼀是在和氮原⼦相连的碳原⼦上发⽣N-脱烷基化和脱氮反应，另⼀是N-氧化反应。
14、药物分⼦设计⼤体可分为两个阶段，即先导化合物的产⽣和先导化合物的优化。
15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床⽤作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床⽤作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者⼦黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作⽤的药物，其分⼦中的过氧键是必要的药效团。
1.通过I相代谢可使药物分⼦引⼊或暴露出（B）A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有⼆氢吡啶衍⽣物结构的抗⼼绞痛药是（A）A.硝苯地平B.硝酸异⼭梨酯C.吉⾮罗齐D.利⾎平3.下列关于青蒿素的叙述错误的⼀项是（B）A.体内代谢较快B.易溶于⽔C.抗疟活性⽐蒿甲醚低D.对脑疟有效4.下列对脂⽔分配系数的叙述正确的是（C）A.药物脂⽔分配系数越⼤，活性越⾼B.药物脂⽔分配系数越⼩，活性越⾼C.脂⽔分配系数在⼀定范围内，药效最好D.脂⽔分配系数对药效⽆影响5.复⽅新诺明是由________组成。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
天然药物化学试题三
综合试题（三）一、选择题（一）、单选题1、影响提取效率最主要的因素是（）A药材的粉碎度 B温度 C时间 D细胞内外浓度差 E药材干湿度2、不宜用离子交换树脂法分离的成分是（）A生物碱 B生物碱盐 C有机酸 D氨基酸 E强心苷3、吸附色谱法分离生物碱常选用的吸附剂是（）A聚酰胺 B氧化铝 C硅胶 D活性炭 E硅藻土4、提取大黄中总醌类成分常用的溶剂是（）A水 B乙醇 C乙醚 D石油醚 E醋酸乙酯5、正相分配色谱常用的固定相为（）A氯仿 B甲醇 C水 D正丁醇 E乙醇6、黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用（）A、冷水浸取法B、乙醇回流法C、乙醚提取法D、酸水提取法E、石油醚冷浸法7、如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍生物，在用薄层色谱展开时，常常采用（）A、上行展开B、下行展开C、径向展开D、单向二次展开E、单向多次展开8、极性较大的三萜皂苷分离多采用（）A、氧化铝吸附柱色谱B、硅胶吸附柱色谱C、硅胶分配色谱D、聚酰胺柱色谱E、离子交换色谱9、2—去氧糖常见于（）A、黄酮苷B、蒽醌苷C、三萜皂苷D、强心苷E、甾体皂苷10、碱性不同的生物碱混合物分离可选用（）A、简单萃取法B、酸提碱沉法C、PH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法（二）、多选题11、选择水为提取溶剂可以提取下列那些成分（）A苷 B苷元 C生物碱盐 D鞣质 E皂苷12、提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）A回流法 B渗漉法 C升华法 D透析法 E盐析法13、天然药物化学研究内容主要包括（）A结构类型 B性质与剂型的关系 C提取分离方法D活性筛选 E结构鉴定14、硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用（）A酸性展开剂 B碱性展开剂 C中性展开剂D氨水饱和 E醋酸饱和15、提取游离香豆素的方法有（）A酸溶碱沉法 B碱溶酸沉法 C乙醚提取法 D热水提取法E乙醇提取法二、名词解释（每题2分，共10分）1、天然药物化学2、皂苷3、两相溶剂萃取法4、交叉共轭体系5、生物碱三、填空题1、天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、、和三种。
药物化学实验试题及答案
药物化学实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种化合物不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 蛋白质C. 维生素D. 重金属盐2. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 溶解性B. 吸收性C. 分布性D. 所有选项3. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 光稳定性B. 热稳定性C. 微生物稳定性D. 化学稳定性4. 药物化学实验中，常用的色谱分析方法不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析5. 下列哪种药物不属于抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 阿霉素C. 胰岛素D. 紫杉醇二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入___________的相对量和速率。
2. 药物化学实验中，常用的溶剂极性顺序为：水 > 甲醇 > 乙醇 > 丙酮 > ________。
3. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的___________所需的时间。
4. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注药物在体内的___________和排泄过程。
5. 药物化学实验中，常用的定量分析方法包括滴定法、___________和色谱法。
三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学研究的主要内容。
2. 药物的化学稳定性对药物的疗效和安全性有何影响？3. 药物化学实验中，如何通过色谱法鉴别药物的纯度？4. 药物化学研究中，药物的生物等效性测试有何意义？四、计算题（每题10分，共20分）1. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后剩余的浓度百分比。
2. 假设某药物的生物利用度为50%，求该药物口服后体内达到的血药浓度与静脉注射相同剂量后达到的血药浓度的比值。
五、实验设计题（每题15分，共30分）1. 设计一个实验方案，用于测定某药物的光稳定性。
2. 描述一个实验流程，用于评估某药物的生物等效性。
药物化学试题3
药物化学试题••••••浙江省2007年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023本试卷分A、B卷，使用2002年版本教材的考生请做A卷，使用2006年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)1.抗精神病药2.拟肾上腺素药3.烷化剂二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.非甾体抗炎药物可分为以下五类：(1)________(2)________吲哚乙酸类；芳基烷酸类；苯并噻嗪类。
2.沙丁胺醇属于________类拟肾上腺素药，其主要用途是________。
3.吗啡与中性三氯化铁试液反应显________色。
4.非诺贝特属于________类药物，其主要用途为________。
5.环丙沙星的临床用途是________。
6.利福平的临床用途是________。
7.氯霉素分子中有________个手性碳原子，氯霉素的临床用途为________。
8.苯丙酸诺龙主要可用于________。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.氯丙嗪的化学名是（）乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-哌嗪丙胺氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺氯-5-甲基-1-甲酰胺2.从苯巴比妥的结构，可认为它是（）A.中性的B.弱酸性的C.强碱性的D.两性的3.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（）A.苯酚B.吲哚C.乙酰水杨酸酐D.水杨酸苯酯4.下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（）A.哌替啶B.美沙酮C.吗啡D.纳洛酮5.下列不属于苯乙胺类拟肾上腺素药物的是（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.克仑特罗6.新伐他汀主要用于治疗（）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症7.下列不具有抗高血压作用的药物是（）A.卡托普利B.甲基多巴C.利血平D.非诺贝特8.化学名为（S）-1-（3-巯基--2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（）A.甲基多巴B.卡托普利C.非诺贝特D.双肼酞嗪9.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？（）A.硝苯地平B.非诺贝特C.卡托普利D.利血平的化学名是（）氯-3，3-二氢苯并噻二嗪氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺11.下列叙述与异烟肼相符的是（）A.异烟肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D.异烟肼的肼基具有还原性12.对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）A.不稳定，易水解B.易脱羧，并自动氧化C.易开环生成不溶物D.本身是黄色的13.以下为抗菌增效剂的药物是（）A.克霉唑B.甲氧苄啶（TMP）C.磺胺嘧啶14.下列具有酸碱两性的药物是（）A.土霉素B.吡罗昔康C.氢氯噻嗪D.丙磺舒15.下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物？（）A.白消安B.顺铂C.卡莫氟D.环磷酰胺16.化学名为17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物是（）A.甲基睾丸素B.雌二醇C.炔雌醇D.炔诺酮17.下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂？（）A.青霉素B.克拉维酸D.土霉素18.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（）A.含2个甲胺基B.含2个酚羟基C.含3个甲氧基D.含3个氨基19.顺铂在结构上属于（）A.金属络合物B.抗肿瘤生物碱C.复盐D.碱性甙类20.与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是（）A.青霉素B.土霉素C.红霉素D.克拉维酸四、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学考研试题及答案
药物化学考研试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物在治疗高血压时通过作用于外周α1受体导致血管收缩？A. ACE抑制剂B. 钙离子拮抗剂C. β受体阻滞剂D. α受体阻滞剂答案：D2. 以下哪一类药物是可抗焦虑、镇静和催眠的药物？A. 抗癫痫药物B. 抗抑郁药物C. 抗精神病药物D. 苯二氮䓬类药物答案：D3. 下列哪一种药物是广谱抗生素？A. 青霉素B. 氨基糖苷类C. 大环内酯类D. 全脂素类答案：A4. 下列哪一种药物是一类抗风湿药？A. 布洛芬B. 封扎细胞壁合成物质C. 直接抑制COX活性D. 其抗炎作用与其抑制COX活性无关答案：C5. 下列哪种药物可通过抑制组织胺释放和组织胺H1受体阻断来减轻过敏反应？A. 抗组织胺药物B. 抗过敏药物C. 脂肪酰胺类药物D. 抗哮喘药物答案：B二、判断题1. 酒精是一种中枢抑制剂。
答案：正确2. 万古霉素属于青霉素类抗生素。
答案：错误3. 抗癫痫药物的主要作用机制是通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经递质来抑制神经传导。
答案：正确4. 抗焦虑药物普遍具有镇静和催眠作用。
答案：正确5. 氨基糖苷类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质合成来起到杀菌作用。
答案：正确三、简答题1. 简述β受体阻滞剂的主要药理作用及其临床应用。
答案：β受体阻滞剂主要通过阻断β受体的作用来降低心率和血压，减少心脏收缩力和舒张力，从而降低心脏氧耗。
临床应用主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管系统疾病。
2. 介绍一种抗癫痫药物及其作用机制。
答案：一种常用的抗癫痫药物是苯巴比妥。
它通过增强GABA的抑制作用来抑制神经传导，从而达到抗癫痫的效果。
3. 什么是青霉素？简单描述其作用机制。
答案：青霉素是一类广谱抗生素，主要通过抑制细菌的细胞壁合成来起到杀菌作用。
青霉素能够抑制细菌的横纹肌溶解酶（transpeptidase），从而阻断细菌细胞壁的合成，导致细菌易受溶解。
四、综合题某患者年龄55岁，因高血压被诊断为肾性高血压，医生开具了以下部分药物治疗方案，请根据方案回答问题。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
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化学化工系制药专业药物化学试题（3）一、单项选择题（每小题1分，共30分）1. 药物的解离度与生物活性的关系是 （ ）A. 增加解离度，有利于吸收，活性增加B. 合适的解离度，有最大的活性C. 增加解离度，离子浓度上升D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强2. 用于测定脂水分配系数P 值的有机溶剂是 （ ）A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醚D.正辛醇3.药物与受体结合的构象称为 （ ）A. 反式构象B.优势构象C.最低能量构象D.药效构象4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为 （ ）A.硬药B.前药C.原药D.软药5.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的目的是 （ ）A. 延长药物的作用时间B. 改善药物的溶解性C. 降低药物的毒副作用D. 提高药物的稳定性6.不是发现先导化合物的途径是 （ ）A.天然产物中B.组合化学C.前体药物原理D.随机筛选7.以生物化学为基础发现先导物的是 （ ）A.喜树碱B.长春碱 D.红霉素 E.卡托普利8.两个非极性区的键合形式是 （ ）A.电荷转移复合物B.共价键C.疏水键D.氢键9.将睾酮制成前药17-丙酸酯的目的是 （ ）A.提高药物的选择性B.提高药物的稳定性C.降低药物的毒副作用D.延长药物的作用时间10.下列标准Hansch 方程是 （ ）A.log1/C=1k lgP+ 2K σ+3K Es+4KB.1/C=1k lgP+ 2K σ+3K Es+4KC. 50ED =1k lgP+ 2K σ+3K Es+4KD.logC=1k lgP+ 2K σ+3K Es+11.药物作用过程的三个阶段中，药物与受体在靶组织的相互作用过程称为 （ ）A.药剂相B.药物动力相C.药效相D.药物代谢12. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是 （ ）A.取代基的立体因素B.1位的取代基C.药物的脂溶性D.药物的稳定性13.奥沙西泮的化学名为 （ ）A.7-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮C.8-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮卓-2-酮14.下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是 （ ）A. 吩噻嗪环的氮原子与碱性氨基氮之间以三个C 为宜B. 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用C. N10侧链上的二甲氨基可用碱性杂环取代D. 氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用15. 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.乙醚C.羟丁酸钠D.盐酸利多卡因E.盐酸普鲁卡因16.下列镇痛药中成瘾性最小的是（）A.芬太尼B.哌替啶C.吗啡D.丁丙诺非17.下列属于苯吗喃类合成镇痛药的是（）A.左啡烷B.喷他佐辛C.芬太尼D.纳洛酮18.帕金森氏病是由于脑内纹状体中下列那种物质含量减少引起？（）A.乙酰胆碱B.多巴胺C.肾上腺素D.组胺19. 下列哪种药物为局部麻醉药（）A.乙醚B.氟烷C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因E.γ- 羟基丁酸钠20.肾上腺素能β受体阻断剂侧链氨基常为仲胺结构，其中以什么取代效果较好。
（）A.甲基或叔丁基B.乙基或异丙基C.异丙基或叔丁基D.戊基21.下列药物属于二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛的是（）A.氯贝丁酯B.硝苯地平C.盐酸普萘洛尔D.卡托普利22.血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（）A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体23.氯贝丁酯在体内迅速水解为哪种活性产物，约95%与血浆蛋白结合。
（）A.氯贝酸B.乙醇C.双贝特D.烟酸24. 非甾体抗炎药的作用机理是（）A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.β-内酰胺酶抑制剂C.花生四烯酸环氧化酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂25.只有当Ｈ1受体拮抗剂的两个芳环Ar1和Ar2（）时，药物才具有较大的抗组胺活性，否则活性很低。
Ａ.共平面Ｂ.平行Ｃ.不共平面Ｄ.垂直26.在睾丸素的17位引入α-甲基的设计思想（）A.可以口服B.为了注射给药C.雄性作用减弱D.蛋白同化作用增强E.蛋白同化作用减弱27. β-内酰胺类抗生素的作用机理是（）A. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B. 为二氢叶酸合成酶抑制剂C. 为β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞的形成D. 干扰细菌的生长繁殖而抗菌28. 糖皮质激素不具有的副作用是（）A.水肿B.柯兴综合症C.诱发精神症状D.轻微男性化倾向E.骨质疏松29. 不属于肾上腺素能β-受体阻断剂的是（）A.普萘洛尔B.纳多洛尔C.艾司洛尔D.特拉唑嗪E.美托洛尔30.近年来对老年性痴呆进行了深入的病理研究，•认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低（）A.肾上腺素 B.乙酰胆碱 C.多巴胺 D.组胺 E. 5-羟色胺二、配伍选择题（每小题 1 分，共 20 分）[1-5] A.布洛芬 B.双氯酚酸钠 C.阿司匹林 D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚1.化学名为α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸的是（）2.化学名为1-（4-氯苯氧甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸的是（）3.化学名为2-乙酰氧基苯甲酸的是（）4.化学名为N-（4-羟基苯基）-乙酰胺的是（）5.化学名为2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠的是（）[6-10 ] A奥美拉唑B富马酸酮替芬C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁6.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂是（）7.主要用于治疗哮喘的抗过敏药是（）8.结构中含有呋喃基的H2受体拮抗剂是（）9.在过量稀盐酸中，加热水解生成呱类的是（）10.结构中含有咪唑环的质子泵抑制剂是（）[11-15] A.盐酸美西律 B.盐酸胺碘酮 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸维拉帕米11.属于延长动作电位时程的抗心律失常药是（）12.属于钙拮抗剂类抗心律失常药是（）13.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药ⅠA型的是（）14.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药ⅠB型的是（）15.属于β阻滞剂类抗心律失常药的是（）[16-20] A. 头孢氨苄B. 氯霉素C. 美他环素 D. 阿米卡星 E. 青霉素G16.属于半合成的卡那霉素是（）17.主要用于治疗伤寒、斑疹伤寒的药物是（）18.为并四苯的衍生物的是（）19.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是（）20.为半合成第一代口服头孢菌素的是（）三、比较选择题（每小题1分，共15分）[1-5] A.奔妥英钠 B.苯巴比妥 C.两者均是 D.两者均不是1.分子可互变异构为烯醇式而显弱酸性的是（）2.镇静催眠药是（）3.结构中含有丙二酰脲结构的是（）4.注射剂室温放置容易吸收CO而产生沉淀的是（）25.抗癫痫病药的是（）[6-10]A.普萘洛尔 B.沙丁胺醇 C.两者均是 D.两者均不是6.肾上腺素能受体激动剂是（）7.属于拮抗剂的是（）8.作用于β2 受体的是（）9.用于治疗哮喘药物是（）10.用于治疗低血压的是（）[11-15] A.可待因 B.布洛芬 C.两者均是 D.两者均不是11.与受体的酸性中心可能有作用力的药物是（）12.与受体的碱性中心可能有作用力的药物是（）13.易在肠中吸收的药物是（）14.易在胃中吸收的药物是（）15.在胃、肠中都不吸收的药物是（）四、多向选择题（每小题1分，共10分）1.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的是（）A.提高生物利用度B.改善药物的吸收C.改善药物的溶解性D.提高药物的稳定性E.延长药物的作用时间2.下列属于大环内酯类抗生素的药物是（）A. 红霉素B. 罗红霉素C. 螺旋霉素D. 西索米星E. 阿米卡星3. 下列常用作抗溃疡药的是（）A.钙拮抗剂B.β受体阻滞剂C.质子泵抑制剂D. H1受体拮抗剂E. H2受体拮抗剂4.钙拮抗剂可用于（）A.降低血脂B.抗过敏C.抗心绞痛D.抗心律失常E.降低血压5.以下与镇痛药受体图象相符的是（）A.有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合B. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相结合C.有一个与方向合适的凹槽与药物结构中相当与吗啡C15C16的烃基部分相适应D.有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合E.一个平坦的结构与药物的芳环相适应6. 下列与阿司匹林性质相符的是（）A.其作用机制为花生四烯酸环氧化酶的不可逆抑制剂B.对胃部无刺激C.具有解热镇痛及抗炎作用D.易溶于水E.具有抗血小板凝聚作用，可用于心血管系统的预防与治疗7.药物代谢中的第1相生物转化包括 ( )A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.水解反应E.脱卤素反应8.氢溴酸加兰他敏在临床上可用于 ( )A.老年痴呆B.儿童脑型麻痹C.小儿麻痹后遗症D.肌肉萎缩E.重症肌无力9.关于甾体雌激素，正确的是 ( )A.内源性雌激素药物可以口服B.对雌二醇的两个羟基进行酯化，可延长疗效C.雌二醇的17α一位引入乙炔基，成为口服有效的药物D.雌二醇的3-位引入环戊基得炔雌醇醚，为长效口服避孕药E.炔雌醇的乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀10.哪些代谢产物对机体产生毒性 ( )A.氯仿代谢成酸氯中间体B.代谢生成的环氧化物C.烷烃类药物代谢成末位羟基化产物D.代谢中生成的羟胺E.伯醇氧化生成的醛五、填空题（每空1分，共10分）1.青霉素在强酸加热或在氯化汞存在条件下，发生裂解，生成①_____ _ 和②_______ 。
2.苯丙酸诺龙由于19位失碳，③________活性降低，但④_______激素活性相对增高。
3.安定的分子结构为⑤，青霉素的分子结构为⑥，利多卡因的分子结构为⑦，5α-雌甾烷结构母核为⑧。
4.第一个被分离的四环素类抗生素是⑨，第一个被分离氨基糖苷类抗生素是⑩。
六、简答题1.列出三种局麻药的名称2.抗帕金森氏病药物可分为哪几类？3.钠离子通道阻止剂类抗心律失常药可分为哪几类？并各举一例4.简述经典的H1受体拮抗剂类抗过敏药的构效关系?七、合成题1.丙戊酸钠2.阿司匹林。