沐舒坦治疗慢性支气管炎的临床应用

沐舒坦治疗慢性支气管炎的临床应用【关键词】沐舒坦治疗【摘要】目的评价祛痰剂沐舒坦治疗慢性支气管炎咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。

方法观察25例慢性支气管炎患者治疗前后咳嗽、咳痰（排痰难易程度、痰性状、痰粘度）等临床症状的变化。

结果沐舒坦治疗慢性支气管炎（慢支）临床症状、体征的临床疗效有效率为60%;祛痰作用为92%。

患者在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后积分都较治疗前有显著改善(P<0.05);特别是祛痰疗效，即排痰难易程度、痰性状、痰粘度的改善方面，有更显著的改善。

在所有接受药物临床观察的慢性支气管炎患者屮，有2例发生不良事件，其中头痛1例，恶心1例，发生率为8%。

患者的体温、心率、呼吸、收缩压、舒张压均无异常改变（P>0.05)。

结论沐舒坦用于慢性支气管炎咳嗽、咳痰的临床疗效明显，特别是痰液粘稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切，使用安全，值得临床进一步推广使用。

关键词沐舒坦慢性支气管炎治疗慢性支气管炎是内科临床中较常见的疾病，主要临床症状为咳嗽、咳痰，病情迁延将损害肺功能，出现严重的并发症。

在慢性支气管炎的基础上若患者合并肺部感染，此时咳嗽、咳痰症状加剧，痰液粘稠不易咳出将不利于疾病康复，甚至可导致气道阻塞，加重病情，发生呼吸衰竭或窒息，危及生命。

因此，祛痰治疗在慢性支气管炎的临床治疗中具有重要意义。

本文拟使用临床较常用的化痰药沐舒坦（盐酸氨溴素）用子慢性支气管炎的祛痰治疗，现就临床疗效及安全性总结如下。

1资料与方法1.1 一般资料25例昆山市第一人民医院住院及门诊的慢性支气管炎患者，且具有咳嗽、咳痰症状；男20例，女5例，平均年龄（65.8±5.7)岁，慢支病程(21.4±7.5)年，急性发作期、稳定期的患者数分别为18例、7例，其中合并肺气肿20例。

1.2治疗方法要求化痰药沐舒坦使用前3天未用过任何祛痰、镇咳药;沐舒坦每片含盐酸氨溴索30mg，由勃林格殷格翰制药有限公司生产。

每次1片，每日3次，均于餐后服用，疗程7〜10天。

沐舒坦使用期间合并用药:用药前3天及期间禁止联合使用其他镇咳、祛痰药（包括中药）以及口服 3 2受体激动剂、利尿剂、抗胆碱药、抗组胺药、钙通道阻滞剂和全身性及局部应用糖皮质激素等药物以及静脉输液。

根据病情及病原体检测结果可酌情使用如卜‘中一种抗生素:阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊、红霉素片剂、环丙沙星片剂。

均按常规剂量使用。

一般合并应用抗生素的病例应不超过总病例数的3/4。

试验期间根据病情可酌情使用茶碱缓解剂，或吸入型曰2受体激动剂喘乐宁，按需使用，但每次观察前1211内不得使用，原有治疗方案不变。

1.3观察指标（1)临床症状和体征:给药前1天（0天）和给药第4〜5天及试验结束时（第7〜10天）观察和记录咳嗽频度与严重度、喘息、肺部罗音情况。

（2)咳嗽频度与严重度:0分为无咳嗽;1分（轻度）为间断咳嗽，不影响正常工作和生活;2分（中度）为介于轻度与重度之间;3分（重度）为昼夜频繁咳嗽或阵咳，影响工作和睡眠。

（3)喘息:0分为无发作;1分（轻度）为喘息偶有发作，程度轻，不影响睡眠及活动;2分（中度）为介于轻度与重度之间;3分（重度）为喘息明显，不能平卧，影响睡眠及活动。

（4)罗音:0分为无干、湿罗音;1分（少）为偶闻或少量干、湿罗音，或在咳嗽、深快呼吸后出现;2分（中）为介于少量和多量罗音之间的散在性罗音;3分（多）为满布或大量干、湿罗音。

（5)祛痰作用参数指标:给药前1天（0天）和给药第4〜5天及治疗结束时（第9天）观察和记录排痰难易程度、痰性状、痰粘度，并按下述标准进行评分。

（6)排痰难易程度:0分为无困难;1分（轻度）为稍有困难;2分(中度）为明显困难;3分（重度）为极度困难。

（7)痰性状:0分为泡沫性痰;1分为粘液性痰（轻度）；2分为粘液脓性痰（中度）；3分为脓性痰（重度）。

（8)痰粘度:0分为正常唾液;1分（轻度）为痰液稀薄，易咳出;2分(中度）为介于轻度与重度之间;3分（重度）为痰液粘稠，不易咳出。

（9)痰量:给药前1天（0天）和给药第4〜5天及治疗结束时（第7〜10天）观察和记录痰量，并按下述标准进行评分:0分为无咳痰;1分（轻度）为昼夜痰量为1〜50^1;2分（中度）为昼夜痰量为51〜100ml;3分（重度）为昼夜痰量为IOOml以上。

1. 4疗效评定标准1.4. 1临床疗效临床疗效以治疗前、后临床症状和体征为评价点，按临床控制、显效、进步、无效四级评定。

临床控制为治疗后临床症状、体征累计积分改善率>90%;显效为治疗后临床症状、体征累计积分改善率多60%;进步为治疗后临床症状、体征累计积分改善率>30%;无效为治疗后临床症状、体征累计积分改善率<30%，或症状无改善甚至反而加重。

临床控制与显效两者合计为有效，据此计算有效率。

积分改善率=(治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分乂100%。

1.4.2祛痰疗效祛痰疗效以治疗前、后痰的祛痰参数指标为评价点，按显效、有效、无效三级评定。

显效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率>70%;有效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率>30%;无效为治疗后痰的各参数指标累计积分改善率<30%。

显效与有效两者合计为有效，据此计算有效率。

积分改善率=(治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分父100%。

1.4.3安全性评价受试期间患者主诉的任何不适反应及客观检查指标有异常改变，均应如实记录，并详细记录不良反应表现、发生时间、持续时间、处理措施、转归等，客观检查异常者需追踪至恢复正常为止。

客观检查指标包括血常规（Hb+WBC+DC+Pl)、尿常规、肝功能（ALT+AST+ALP)、肾功能（Bun+Cr)，治疗前、后各1次。

治疗前乂线胸片或胸透检查。

1. 5统计学处理统计分析采用SAS6. 12统计分析软件进行计算。

2. 1临床症状体征、祛痰疗效的改善情况临床症状体征、祛痰评分于随访1时分别为（4.21±1.39)、（5.99±0.78),减少至随访 2 时的（2.19±1.31)、(2.58±1.05)，临床症状体征、祛痰评分有显著的改善（P<0.001);临床症状体征、祛痰评分于随访3时减少至最低水平，分别为（1.76±0.58)、(1.64±0.92),均较随访1时各值有显著改善（P<0.001)。

2.2临床疗效及祛痰疗效情况25例患者中，在临床疗效方面，临床控制5例(20%)，显效10例（40%)，进步8例（32%)，无效2例（8%)。

在祛痰的疗效方面，显效16例（64%)，进步7例（28%),无效2例（8%)。

2.3安全性评价在所有接受沐舒坦药物的慢性支气管炎患者中，有2例发生不良事件，其中头痛1例，恶心1例，发生率为8%，经分析可能与试验药物有关。

患者治疗前后的体温、心率、呼吸、收缩压、舒张压及血、尿、肝肾功能均无异常改变。

3讨论据现有的药理研究报道，沐舒坦能作用于气道分泌细胞，调节粘液性及浆液性液体的分泌，使液体分泌增加，纤毛粘液毯的溶胶层增高，纤毛运动增加，有利于痰液的排出;此外，沐舒坦尚可刺激肺泡II型细胞合成及分泌表面活性物质，降低肺泡表面张力及粘液的粘着力，改善气道粘膜纤毛区及无纤毛区痰液的输送;在一定程度上可提高抗生素在支气管分泌物中的浓度，具备一定程度的抗氧化和抗炎作用[1〜3]。

本研究使用沐舒坦治疗慢性支气管炎、肺气肿患者25例，结果显示，患者的临床症状、体征的临床疗效有效率为60%;祛痰作用为92%。

临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后积分都较治疗前有明显改善，经统计学处理差异均有显著性（P<0.05)，表明沐舒坦对慢支的咳嗽、咳痰有一定的治疗作用，特别是祛痰疗效，即排痰难易程度、痰性状、痰粘度的改善方面，有更显著的临床效果。

本临床试验中，盐酸氨溴索片（商品名沐舒坦）对慢支各期咳嗽、咳痰的临床疗效、祛痰作用评价上，均有明显治疗作用。

在所有接受沐舒坦临床观察的慢性支气管炎的25例患者中，有2例发生不良事件，其中头痛1例，恶心1例，发生率为8%，经分析可能与试验药物有关，但上述不良事件程度较轻微，不影响药物的使用;有文献报道，给予常规剂量的沐舒坦治疗患者的咳嗽、咳痰，未见明显不良反应，特别是给予大剂量的沐舒坦(1000mg/d)时，患者出现的不良反应亦较轻，多为轻度的胃肠道反应，表明沭舒坦使用具有较好的安全性[4〜6]。

本研究发现患者的体温、心率、呼吸、收缩压、舒张压治疗前后均无异常改变，患者的血、尿、肝肾功能无异常变化，表明沐舒坦临床使用具有良好的安全性。

综上结果表明，沐舒坦用于慢性支气管炎咳嗽、咳痰的临床疗效明显，特别是痰液粘稠、排痰困难者其祛痰疗效确切，使用安全，值得临床进一步推广使用。

参考文献1 Nowak D. Antioxidative features of arabroxol-usefulness inCOPD. Pneumonol Alergol Pol, 2001, 69 (9-10) :590-593.2 Winsel K. Antioxidant and anti-inflammatory properties of ambroxol. Pneumologie, 1992，9 (46) :461-504.3 Michnar M，Milanowski J. Clinical evaluation of efficacy and tolerance of oral treatment with ambroxol in patients with chronic bronchitis. Pne。

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沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床观察

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床观察摘要目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床效果。

方法：收治老年慢性支气管炎患者13例，给予常规抗生素治疗及沐舒坦雾化治疗，观察其临床治疗效果。

结果：13例老年慢性支气管炎患者经过沐舒坦雾化吸入治疗后，获得临床控制9例（69.23%），治疗显效2例（15.38%），有效1例（7.69%），无效1例（7.69%），治疗总有效率92.31%。

结论：沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎能显著缓解患者的临床症状，具有较好的临床治疗效果。

关键词沐舒坦雾化吸入老年慢性支气管炎慢性支气管炎是临床常见的呼吸系统疾病。

老年患者由于机体免疫能力低下，病程长，常规给予抗炎治疗疗效不理想［１］。

2011年7月～2012年6月收治老年慢性支气管炎患者13例，给予沐舒坦雾化吸入治疗，取得了较好的治疗效果，现将结果总结如下。

资料与方法2011年7月～2012年6月收治老年慢性支气管炎患者13例，男7例，女6例，年龄60～84岁，平均673±57岁；病程3～14年，平均63±32年。

患者主要临床表现为咳嗽、咳痰、喘息，持续时间＞3个月。

方法：老年慢性支气管炎患者首先给予常规抗生素治疗，同时，将80000u庆大霉素、5mg地塞米松、4000u糜蛋白及20mg沐舒坦溶于10ml生理盐水中，给予超声雾化吸入，每天给药2次，连续使用7天后观察临床治疗效果。

疗效判断标准：根据患者临床症状与体征以及实验室检查情况对临床治疗效果进行评价。

①控制：患者咳嗽、咳痰、喘息症状消失，未见肺部啰音，实验室各项检查指标均恢复正常；②显效：患者咳嗽、咳痰、喘息症状显著减轻，肺部啰音基本消失，但未恢复正常水平，实验室各项检查指标基本正常；③有效：患者咳嗽、咳痰、喘息症状缓解，肺部啰音减轻，实验室各项检查指标有所改善；④无效：患者咳嗽、咳痰、喘息症状未见明显改善，肺部啰音继续存在，实验室各项检查指标无改变。

沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作52例临床疗效观察

１资料与方法
１１一般资料：择我院２０．选０７年１０月一０９年ｌ慢性２０Ｏ月
喘息性支气管炎急性发作患者１２例，０均符合慢性支气管炎
诊断标准，排除肺结核、尘肺、肺脓肿、支气管哮喘、支气管扩
张、心脏病、心功能不全，慢性鼻咽疾病等具有咳嗽、咯痰、喘息症状的其他疾病。以上患者均为急性发作期：周内有脓性１或粘液性痰，痰量明显增多或伴有明显炎症表现；１周内咳或嗽、咯痰、喘息任何一项症状加重。将以上患者随机分为观察
［关键词］慢性支气管炎；喘息性；急性发作；沐舒坦
慢性支气管炎是由于感染或非感染因素引起气管、气支
管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。其病理特点是支气管腺体增生、粘液分泌增多。临床出现有连续２年以上，每持续３个月以上的咳嗽、咯痰或气喘等症状，严重影响劳动力
・
３７・０６
吉林医学２１００年７月第３Ｏ卷第ｌ９期
沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作５２例临床疗效观察
唐箭翎（四川省凉山州第二人民医院，四川凉州６５０）１００［摘要］目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法：慢性喘息性支气管炎急
细胞数目增多肥大、分泌亢进，腔内分泌物满留，基底膜变厚坏死。慢性支气管炎临床上分单纯型和喘息型，中喘息型其

82例沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果分析

82例沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果分析【摘要】目的探讨沐舒坦雾化吸入对慢性支气管炎的治疗效果。

方法随机选取我院2011年10月至2012年10月收治的82例慢性支气管炎患者，平均分为观察组41例，对照组41例。

观察组使用沐舒坦雾化吸入方式进行治疗，对照组使用庆大霉素、地塞米及a-糜蛋白酶进行治疗，对疗效进行对比研究。

结果观察组有效为37例，总有效率达90.25%，而对照组有效仅为31例，总有效率为75.61%，观察组疗效较对照组显著（p<0.05）。

结论采用沐舒坦雾化吸入对慢性支气管炎进行治疗，能够有效减低痰液粘稠度，有助于痰液排出，临床效果显著，值得大力推广。

【关键词】沐舒坦；雾化吸入；慢性支气管炎；疗效doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.09.510 文章编号：1004-7484（2013）-09-5204-02慢性支气管炎是一种慢性非特异性炎症，多发于气管、支气管黏膜以及周围组织，病因在于感染或者非感染因素，临床表现多以咳嗽、咳痰或者伴有喘息反复发作的慢性过程为主。

患者可见支气管黏液增多及出现腺体增生等现象，通常咳嗽、咳痰及气喘症状持续超过3个月，连续发生2年以上，多发生于冬季，随着春季气候转暖有所缓解，但当病情发展到晚期时，则将有所加重，四季均可能出现症状[1]。

同时，慢性支气管炎可能并发肺源性心脏病、阻塞性肺气肿等疾病，对患者的生活质量有着严重危害。

我院采用沐舒坦雾化吸入的方式进行慢性支气管炎的治疗，疗效较为显著，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料随机选取我院2011年10月至2012年10月收治的82例慢性支气管炎患者，其中男性56例，女性26例，年龄分布为41-85岁，平均年龄为62.5岁。

经临床诊断确诊均为慢性支气管炎患者，并排除有关并发症或其他疾病。

将入选患者平均分为观察组41例，对照组41例，观察组使用沐舒坦雾化吸入方式进行治疗，对照组使用庆大霉素、地塞米及a-糜蛋白酶进行治疗。

沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期56例临床疗效观察

１０％。０
１＿．３安全性评价治疗期间如实记录患者主诉的任何不适反应４及客观检查指标有异常改变，并详细记录不良反应表现、发生时间、持续时间、处理措施、转归等。
睡眠。
１．痰量：给药前１Ｏ）．９３ｄ（ｄ和给药后的每天直到治疗结束时（７１ｄ观察和记录痰量，按下述标准进行评分；分第－０）并０为无咳痰；１分（轻度）为昼夜痰量为１５ｍｌ－０；２分（中度）为昼夜痰量为５ — ０ｒ；３分（１１Ｏｌａ重度）为昼夜痰量为１０ｌ以０ｍ
沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期５例临床疗效观察６
连鹏杰
（疆玛纳斯县中医院。新疆新昌吉。８２０３２０）
【摘要】目的：探讨沐坦在慢性支气管炎急性发作期治疗中的疗效及毒性反应。方法：６舒５例慢性支气管炎急性发作期的患者随机分为两级（平均每组２人）８，治疗组于住院后每天除常规治疗外，给予沐舒坦注射液３ｍｇ０加入生理盐水２０ｌ５ｒ中静脉滴ｎ入治疗，每天２，对照组常规治疗，均连续治疗７１ｄ次－０后进行评价疗效（即排痰难易程度、痰性状、痰黏度）和毒副反应观察。结果：治疗组和对照组的临床疗效、祛痰作用和综合临床评价具有显着的差异（＜．）Ｐ０５，但是治疗组中有两例患者出现轻微头痛，０例伴有恶心，生率仅有４发％，两组中的毒副反应无显着差异（＞．）Ｐ０５。结论：０用沐舒坦联合常规抗炎、对症等治疗慢性支气管炎急性发作期，特别是痰液黏稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切，使用安全、副反应少，作用显着、疗效好，在临床上值得推广。【关健词】沐舒坦；慢性支气管炎；急性发作期；疗效观察

沐舒坦对慢性支气管炎的临床疗效分析

沐舒坦对慢性支气管炎的临床疗效分析
郑英敏
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2013(036)001
【摘要】目的:探讨沐舒坦对慢性支气管炎的治疗效果.方法:将60例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组患者给予抗生素、祛痰药和解痉平喘药等药物对症处理.观察组在对照组的基础上应用沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者的临床效果.结果:观察组患者的总有效率为100％,对照组患者的总有效率为73.33％,观察组显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沐舒坦对慢性支气管炎的治疗效果满意,能有效缩短治疗时间,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】郑英敏
【作者单位】宁津县人民医院内科,山东宁津253400
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2
【相关文献】
1.沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床疗效分析 [J], 闫瑞冬
2.氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析 [J], 邓春;王继承;张姗姗
3.沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入在慢性支气管炎急性发作治疗中的临床疗效分析[J], 史秋香
4.沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效分析 [J], 赵学章
5.老年慢性支气管炎急性发作患者采用沐舒坦与多索茶碱结合治疗临床疗效分析[J], 何俊毅
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沐舒坦联合溴己新治疗慢性支气管炎的临床疗效

２１３－ｌ７一年４月
溷临床医学ｌ
沐舒坦联合溴己新治疗慢性支气管炎的临床疗效
高军荣，李芳兵，牛爱玲（凤翔县医院，陕西宝鸡，７２１４００）
摘要：目的分析沐舒坦与溴己新治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取我院儿科在２０１３年１２月至２０１６年５月收治的
联合溴己新进行治疗能够取得理想的临床疗效，患者的临床症状得到了有效的改善，治疗的安全性与彻底性较高，而且还能够显著降低患者发生不良反应的可能性，保护了患者的肺功能，提高了生活质量，值得在今后的临床中进行大范围的推广与
ＧＡＯＪｕｎ — ｒｏｎｇ，ＬＩＦａｎｇ－ｂｉｎｇ，ＮＩＵＡｉ－ｌｉｎｇ
（ＦｅｎｇｘｉａｎｇＣｏｕｎｔｙＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｂａｏｊｉ７２１４００，Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡＣ’ Ｉ ’ ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｍｕｃｏｓｏｌｖａｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂｒｏｍｈｅｘｉｎｅｏｎｃｈｒｏｎｉｃｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓ．
２０１３ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｎｄｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｇｒｏｕｐ，ｗｉｔｈ９４ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂｒｏｍｈｅｘｉｎｅ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｇｒｏｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｍｕｃｏｓｏｌｖａｎｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｔｏｔｌａｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅａｎｄｉｎｃｉｄｅｎｃｅｒａｔｅｏｆａｄｖｅｍｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏ

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察

０９．０５３
ｎｅｂｕｌｉｚｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｌｙ
治疗方法：常规治疗组采用常规对症
ｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎ —
结果
明显优于常规治疗组，组间比较差异显著
（Ｐ＜０．０５）。结论：沐舒坦雾化吸入用于
性期易诱发呼吸、循环系统衰竭，临床死亡率高。２００９年３月～２０１１年１２月收治老年慢性支气管炎急性发作患者７５
ＧＨｆＮＥＳＥＣｏＭＭＵ～ｆ丁ｙＤ０Ｃ丁ｏＲＳ
沦著・临床沦坛
沐舒坦雾化吸人治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察
周海燕
（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍｓｒｅｌｉｅｆ
治疗，包括抗生素、糖皮质激素及吸氧等；沐舒坦雾化吸入组在常规治疗组治疗基础｝，加用沐舒坦雾化吸人，沐舒坦３０ｍｇ加入１５ｍｌ生理盐水，超声雾化吸人，３
次／日；两组疗程均１周。观察指标：观察患者临床症状、体征及实验室指标改善情况，记录咳嗽咳痰、喘息等临床症状改善时间及住院时间。

沐舒坦雾化吸入佐治慢性支气管炎急性发作期的临床观察

【关键词】沐舒坦；支气管炎，慢性；急性发作期【中图分类号】Ｒ５６２．２１【文献标识码】Ａ【文章编号】１６７４ — ３２９６（２０１３）０３Ｂ一００５３ — ０１
慢性支气管炎是呼吸系统最常见的疾病，是指气管、支气为差异有统计学意义。
２结果
管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎性反应，以咳嗽、咯痰或气喘为主要临床表现，为中老年人多发病。其急性发作往往是由于过度疲劳、吸烟、上呼吸道感染、寒冷季节等因素，该病多引起呼吸衰竭、心力衰竭、肺性脑病等严重并发症，严重影响患者的劳动能力和生命健康，故慢性支气管炎急性发作期的有效治疗在临床上十分重要。笔者采用沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作，疗效显著，现报道如下。
法是将氧气驱动雾化器直接连接在吸氧装置上，设定氧流量
分泌物等方面作用显著，能够有效地促进排痰］。采用雾化
吸入方式，能够让药物直接进入呼吸道黏膜表面发挥作用。除此之外，沐舒坦还在抗氧化、松弛气道平滑肌、抑制炎性反应释放、促进肺表面活性物质的合成等方面有明显作用，是一种呼吸系统保护剂，是呼吸系统疾病的临床常用药。本研究结果表明，治疗组显效率、总有效率均高于对照组，差异有统计学意义
表１。
表１２组临床疗效比较
［例（％）］
注：与对照组比较， ’ Ｐ＜０．０５

沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作43例临床分析

医学信息
药物与临床
ＭＥＩＡＦＲＴｏＤＣＬＩｏＭＡＩＮＮＮ．９０１ｏ２１０・４８９・８
脂血症的临床效果，报道如下：现１３３颈动脉内膜中层厚度：用彩色多普勒超声诊断仪器，两次．．采对ｌ资料和方法颈动脉进行检查，观察斑块表面性状和内部回声情况，测定颈总动脉距离分１一般资料：择我院２０１选０８年２月～２１００年２月２型糖尿病合并高叉２ｍ处颈总动脉内膜中层厚度。ｅ脂血症患者５Ｏ例。以上患者诊断均符合２型糖尿病诊断标准，选ＳＩ．行统计学分析，疗前．采ＰＳ３０进治腹血糖及糖化血红蛋白分别高压氧７ｍｏＬ和７以内，合并有不同程度后均数比较采用配对ｔｍｌ／％均检验，００，示差异有统计学意义。Ｐ＜．５显．的脂质代谢紊乱，血清总胆固醇、油三酯高出正常范围。同时排除糖尿病２结果甘２１本组患在治疗前后血脂测定情况。治疗后血清胆固醇、油三．甘患病前已有高脂血症患者、肾功能不全患者、力衰竭患者、性肿瘤患者、心恶
１兰糖９高Ｊ．外，还可表现为高密度脂蛋白降低。糖尿病患者甘油三酯水平升高可增加［］周顺祥，爱纯．尿病－脂血症及高尿酸血症的关系［］检验医学与临床，０９，（）５２０６１：３—５．４细小致突的低密度脂蛋白分子比例，些分子可引起动脉粥样硬化 ‘，。这ｌ２糖Ｊ．当代医药，０９，５（３：２０１３）普伐他汀为３一羟基３一甲基戊二酰辅酶Ａ还原酶（ＨＭＧ —ＣＡ还原［］张霞．尿病患者降脂治疗的进展［］Ｏ２ —２．２３梅）竞争性抑制剂，ＭＧ—ＣＡ还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速的ＨＯ酶。本品可逆性地抑制ＨＭＧ —ＣＡ还原酶，而抑制胆固醇的生物合成。Ｏ从

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

治疗后，研究组与对照组相比，显效率和总有效率差异均有统计学意义（００）Ｐ＜．５。见表１。
感染以及支气管解痉等常规基础治疗。研究组在常规基础
表１两组患者临床治疗情况的比较［，（）／ｎ％］７，
注：与对照组相比，Ｐ＜．５００
意义（＞．５，有可比性。Ｐ００）具
１４统计学处理．
意义。
２结果
数据采用ＳＳ２０软件对数据进行统ＰＳ１．
计学处理，计数资料采用检验，００Ｐ＜．５为差异有统计学
１２方法．
两组患者经明确诊断后均给予系统的平喘、抗
塞来昔布治疗类风湿性关节炎疗效观察
谭利民
【摘要】目的探讨塞来昔布治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将本院２００９年１月～００年６月收治的６２２１Ｏ例类风湿
观察组显效１２例，有效９，例总有效率为７．％显著高于对照组的５．％，０Ｏ００差
１１一般资料．
选取笔者所在医院２１９月～０１年９００年２１
吸音清，胸部Ｘ线片检查明显好转；２有效，（）经治疗后患者咳嗽和咳痰以及气喘等临床症状和体征明显好转，肺部听诊呼吸音粗或哕音有所减少，ｘ线胸片检查显示有所改善；３（）无效，经治疗后患者咳嗽和咳痰以及气喘等临床症状和体征、ｘ线胸片检查均无变化。以显效率和有效率之和为总有

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