《药理学》习题

《药理学》习题

一、单项选择题

1.药物的基本作用：

A.功能升高或兴奋

B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量

B.小于治疗量

C.等于治疗剂量

D.极量

3.半数有效量是指：

A.临床有效量

B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度

4.药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半

B.杀死半数病原微生物的剂量

C.杀死半数寄生虫的剂量

D.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量

B.一日量

C.疗程总量

D.以上都不对

6.药物的治疗指数是

A. ED

50/LD

50B. LD

50/ED

50

C. LD

5/ED

95D. ED

99/LD1

7.药物作用的两重性是指

A.治疗作用和副作用

B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应

8.属于后遗效应的是

A.青霉素过敏性休克

B.xx引起的心律性失常

C.呋塞米所致的心律失常

D.巴比妥类药催眠后所致的次晨xx现象

9.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A.变态反应

B.停药反应

C.后遗效应

D.特异质反应

10．哪种给药方式有首关清除

A．口服

B．舌下

C．直肠

D．静脉

11.下列那种不良反应与用药剂量无关

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

12.药物的血浆半衰期是指

A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间

B.血浆药物浓度降低一半所需时间

C.药物效应降低一半所需时间

D.稳态血药浓度降低一半所需时间

13.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快

B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快

C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢

D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快

14.按t重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度

A.1～2次

B.2～3次

C.3～4次

D.4～5次

15.药效学是研究：

A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

B.提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理

16.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理

B.药物如何影响机体

C.药物在体内的时间变化

D.合理用药的治疗方案

17.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为

A.全身治疗

B.对症治疗

C.局部治疗

D.对因治疗

18.受体拮抗剂的特点是与受体

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱的内在活性

D.有亲和力，无内在活性

19.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的

A.效应强度

B.内在活性

C.亲和力

D.脂溶性

20.吸收是指药物自给药部位进入

A.细胞内的过程

B.细胞外液的过程

C.血液循环的过程

D.胃肠道的过程

21.肝肠循环是指

A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

22.关于t的叙述哪一项是错误的

A.是临床制定给药间隔时间的主要依据

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药物，t=0.693/K

23.关于生物利用度的叙述错误的是

A.是评价药物吸收程度的一个重要指标

B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

C.口服吸收的量与服药量之比

D.与制剂的质量无关

24.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50小时

B.约30小时

C.约80小时

D.约20小时

25.下列不属于药物的不良反应的是

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.xx性

32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是

A.瞳孔缩小

B.流涎流泪

C.腹痛腹泻

D.肌肉震颤

33.xx对哪种平滑肌的松弛作用最强

A、胃肠道

B、胆管

C、支气管

D、输尿管

34.xx禁用于

A、胃痉挛

B、虹膜睫状体炎

C、xx

D、缓慢型心律失常

35.xx不能引起

A、心率加快

B、眼内压下降

C、口干

D、视力模糊