枸橼酸他莫昔芬影响人卵巢癌细胞增殖机制

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枸橼酸他莫昔芬的功能主治

枸橼酸他莫昔芬的功能主治1. 简介枸橼酸他莫昔芬（TAM）是一种选择性雌激素受体调节剂，也被称为雌激素受体调节剂（SERM）。

它主要用于乳腺癌的治疗和预防，并且在临床上已经被广泛应用。

枸橼酸他莫昔芬通过抑制雌激素在乳腺组织中的活性，从而减少乳腺细胞的增殖，达到治疗和预防乳腺癌的效果。

2. 功能主治枸橼酸他莫昔芬作为一种雌激素受体调节剂，具有以下功能主治：2.1 预防乳腺癌枸橼酸他莫昔芬被广泛应用于高风险人群中，以预防乳腺癌的发生。

高风险人群包括具有家族史、已经患有乳腺癌的患者以及其他高危因素存在的人群。

枸橼酸他莫昔芬通过抑制乳腺细胞中雌激素的活性，减少细胞增殖，从而降低乳腺癌的发生风险。

2.2 治疗早期乳腺癌对于早期乳腺癌的患者，枸橼酸他莫昔芬常常作为辅助治疗的选择。

它可通过抑制雌激素在乳腺组织中的作用，进而抑制肿瘤的增长，减少复发风险，提高患者的生存率。

2.3 缓解乳腺癌患者的症状枸橼酸他莫昔芬还可以用于缓解乳腺癌患者的症状。

乳腺癌患者通常会出现潮红、出汗、麻木、骨痛等症状，这些症状与雌激素水平的变化有关。

枸橼酸他莫昔芬通过调整雌激素水平，减少这些症状的出现，提高患者的生活质量。

2.4 骨质疏松症的治疗枸橼酸他莫昔芬也可用于治疗骨质疏松症。

乳腺癌治疗常常伴随着卵巢功能的降低或停止，导致雌激素水平的下降，从而引发骨质疏松症。

枸橼酸他莫昔芬通过模拟雌激素在乳腺组织的作用，增加骨密度，减少骨质疏松症的发生。

3. 用法用量枸橼酸他莫昔芬的用法用量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。

通常的用法用量如下：•成人：一般建议每天口服20mg，分两次服用，可作为辅助治疗或预防乳腺癌。

•孕前保护：对于高风险的人群，建议从月经开始前5天开始每天口服20mg，持续至下一次月经开始前5天。

•早期乳腺癌治疗：通常在手术后的荷尔蒙治疗阶段，建议每天口服20mg，分两次服用。

需要注意的是，具体的用法用量还需遵循医生的指导，并根据患者的具体情况进行调整。

他莫昔芬

他莫昔芬1.、他莫昔芬也叫枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen），英文商品名为Nolvadex®。

其为一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

这种药物能干扰雌激素（estrogen）的某些活动，模拟其它雌激素作用。

他莫昔芬用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。

目前，科研人员正在比较他莫昔芬与雷洛昔芬（raloxifene）（另一种SERM），比较它们在降低高危人群的乳腺癌发病率方面的作用。

【药理作用机制】该药为雌二醇竞争性拮抗剂，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。

药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。

他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。

还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。

这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。

多用于绝经期前雌激素（ER+）和孕激素受体（PR+）呈进行性发展的乳癌的治疗。

他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质，不呈拮抗作用。

他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关，因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。

2、可以作为基因敲除基础的一个研究工具，可以构建条件敲除小鼠模型，调节特定基因表达表达或不表达。

药动学本药口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/ml。

给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。

半衰期β相大于7天，α相为7～14h。

给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。

单次剂量抗雌激素作用约持续数周。

本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和4-羟基三苯氧胺，也有与雌激素受体结合的作用。

本药大部分以结合物形式由粪便排出，少量从尿中排出。

本品母体化合物清除半衰期为5～7天，代谢产物氮-去甲基他莫昔芬为14天。

适应证1.乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。

2.晚期乳腺癌，或治疗后复发者。

他莫昔芬的作用及原理

他莫昔芬的作用及原理
他莫昔芬（Tamoxifen）是一种药物，主要用于治疗乳腺癌的患者。

它是一种雌激素受体调节剂，具有抗雌激素作用。

他莫昔芬的作用机理主要有以下几个方面：
1. 雌激素拮抗作用：他莫昔芬能结合乳腺癌细胞的雌激素受体，阻断雌激素与其结合，从而抑制雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用，减少乳腺癌细胞的生长和增殖，达到抗癌的效果。

2. 雌激素依赖性抗肿瘤作用：许多乳腺癌患者的肿瘤细胞对雌激素依赖性较高，断开雌激素的刺激可以抑制肿瘤细胞的生长和分化，并减少肿瘤细胞的转移和复发风险。

3. 保护骨质：他莫昔芬具有抗雌激素作用，能减少乳腺癌治疗过程中因药物治疗引起的骨质流失。

需要注意的是，他莫昔芬并非适用于所有乳腺癌患者，仅适用于雌激素受体阳性的乳腺癌患者。

此外，他莫昔芬也具有一些潜在的副作用，如热潮红、恶心、呕吐、子宫内膜增生等，因此在使用之前，应该先经过医生的评估和指导。

他莫昔芬对子宫内膜癌细胞株增殖的影响

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（．ＬａｎｎｄｃｌｎｅｓｙＪｎｈｕ１１０ｈｎ；１ｉｉｇＭｅｉｉｒｔ，ｉｚｏ２０１ＣｉｏａＵｖｉａ２ＴｅＡｆｉｅｏｇｎｏｐｔｆｅｉｒｉｏａＭｅｉｎｖｒｔ，Ｂｉｎ００８Ｃｉ）．ｈｆｌｔＤｎｆｇＨｓｉｏｉｎＴａｔｎｌｄｃＵｉｓｙｅｉｇ１０７ｈｎｉａｄａｌａＢｊｇｄｉｌａｅｉｊａ
明确ＴＭ在乳腺组织中发挥雌激素受体拮抗剂的Ａ
作用，但在子宫内膜、肝、骨等组织中发挥雌激素样作用，这种差别的机理尚不清楚。但越来越多的研究发现，乳癌术后长期应用ＴＭ可以引起子宫Ａ良性病变（内膜息肉、内膜增生或子宫肌瘤增大
【ｂｔｃ】ＯｊｔｅｏｘｌｅｔｒｉｒｉｆｕａｎｏｅｉｒｎｍｅＩｉｗｙａｏｉｎｎｖｒＡｓａｔｒｂｅｉＴｐｒｈｐｌａｏｏｈｍｎｅｄｍｔａｃｃｏａｌｓｋａｂｔｘｅｉｉ．ｃｖｅｏｅｏｆｔｎｅｒｌａｉｃｌｈａｍｆｔｏ
基偶氮唑蓝（丌）比色法研究他莫昔芬对ＩｉｗＭ，ｓｋａ细胞增殖的影响。结果ｈａ

他莫昔芬副作用

他莫昔芬副作用他莫昔芬（Tamoxifen）是一种常用的药物，用于治疗乳腺癌和预防乳腺癌的复发。

虽然他莫昔芬在乳腺癌治疗中具有重要的作用，但它也可能带来一些副作用。

首先，他莫昔芬可能引发一系列的荷尔蒙相关副作用。

由于他莫昔芬在体内起到抗雌激素的作用，它可能导致一些与雌激素相关的症状增加，如烧灼感、潮红、腹部肌肉疼痛等。

有些女性可能在用药期间经历更频繁的月经出血或异常的月经周期。

此外，他莫昔芬还可能增加子宫内膜癌、子宫肌瘤和子宫内腺直肠癌等疾病的风险。

其次，他莫昔芬对骨骼有一定的负面影响。

长期使用他莫昔芬的患者可能会出现骨质疏松或骨折的风险增加。

这是因为他莫昔芬抑制了雌激素对骨骼的保护作用，可能导致骨骼的密度降低。

因此，医生通常建议使用他莫昔芬的患者增加钙和维生素D的摄入，以帮助保护骨骼健康。

此外，他莫昔芬还存在可能增加血栓形成的风险。

血栓是凝结在血液中的固体物质，当血栓阻塞血液流动时，可能会导致心脏病发作或中风。

一些研究表明，他莫昔芬使用者的血栓形成风险要高于非使用者。

因此，患者应该密切注意血栓相关的症状，如胸痛、呼吸急促、肢体肿胀等，并及时向医生寻求帮助。

此外，他莫昔芬可能对眼睛产生一些不良影响。

患者可能出现模糊视觉、视力减退、眼睛干涩等症状。

如果出现这些症状，患者应该及时就医，并告知医生正在使用他莫昔芬。

最后，他莫昔芬还可能对心脏产生副作用。

有研究表明，长期使用他莫昔芬的患者可能会增加心脏病发作的风险。

因此，患者在使用他莫昔芬期间应定期进行心脏检查，以确保心脏健康。

总的来说，他莫昔芬在乳腺癌治疗中是一种重要的药物，但也存在一些副作用。

患者在使用他莫昔芬期间应密切关注可能出现的副作用，并及时与医生沟通，以确保药物的安全使用。

医生会结合患者的具体情况，权衡治疗效果和副作用风险，制定出最合适的治疗方案。

激素类药物在抗肿瘤方面的研究进展

激素类药物在抗肿瘤方面的研究进展摘要：肿瘤是人们身体健康的大杀手之一，因此它的治疗也成为了这个世纪亟待解决的问题，迄今为止也有很多类的抗肿瘤药物问世，比如甲氨蝶呤等化疗药物和干扰素等生物制剂。

化疗药物中的激素类药物在近二三十年来也成了一个热点，其通过调节体内激素平衡来控制肿瘤，主要包括以他莫西芬为代表的抗雌激素类药物、以氟他胺为代表的抗雄激素类药物、依西美坦等芳香化酶抑制剂和诺雷德等LH-RH拮抗剂/激动剂。

关键词：激素类药物；抗肿瘤；抗雌激素；芳香化酶抑制剂；RH-LH激动剂/拮抗剂恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病，尤其是当今社会环境污染严重，导致肿瘤的发病率更高。

因此抗肿瘤药物的研究也就成了当今医药界的热门项目。

迄今为止，也有了很多能够有效抑制、治疗肿瘤的药物诞生。

激素类药物是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有机物）为有效成分的药物。

激素类药物作为一种药效迅速明显但副作用同时也很严重的药物，一直以来都是备受争议，但是近年来的一些研究表明能够通过和一些药物连用来降低激素的强烈副作用。

激素类药物在各个疾病领域都有不错的疗效，近年来激素类抗肿瘤药物研究有很大进展，除了一些传统的激素类用于抗肿瘤外，并有新的抗雌激素、抗雄激素、LH-RH激动剂/拮抗剂及芳香酶抑制剂等激素类药物用于肿瘤临床。

作者于本文中对不同类的激素药物做简要叙述。

1 抗雌激素类药物抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一，这类药物可在肿瘤细胞水平与雌二醇竞争性结合雌激素受体，在细胞浆内形成与雌激素受体配体-受体的二聚体复合物[1]，继而进入细胞核内，影响DNA和mRNA的合成，从而抑制癌细胞的增殖，达到治疗、控制乳腺癌的目的。

同时部分抗雌激素类药物也可以用于治疗卵巢癌和其他一些癌症的辅助治疗。

1.1他莫昔芬他莫西芬（Tamoxifen,TAM，又名三苯氧胺）是一种非激素类抗癌药, 由于其能够封闭雌激素受体(ER)所中介的细胞增殖活性而呈现拮抗雌激素作用, 故被广泛用于治疗雌激素依赖性乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤[2,3]。

雌激素跨膜受体GPR30及其在子宫内膜癌和卵巢癌中的研究进展

雌激素跨膜受体GPR30及其在子宫内膜癌和卵巢癌中的研究进展郑丽华;程忠平【摘要】子宫内膜癌和卵巢癌均是女性生殖系统的恶性肿瘤，发病率呈逐年升高趋势，但发病机制尚未明了。

近年发现，雌激素可介导新型G蛋白偶联受体30（GPR30）通过快速非基因转录途径调控肿瘤细胞增殖与凋亡，参与肿瘤发生发展。

肿瘤相关成纤维细胞在肿瘤发展中的作用也不断受到重视。

综述GPR30在子宫内膜癌及卵巢癌中的表达，分析探讨GPR30在妇科肿瘤发病机制中细胞增殖、凋亡等相关调控作用，以期为子宫内膜癌及卵巢癌的临床治疗提供新的靶点。

%Endometrial and ovarian carcinomas are malignant neoplasms in the female reproductive system. Estrogen has been proved as an epidemic factor throughout gynecological carcinoma. Recently, it has been found that G-protein-coupled receptor 30 (GPR30) mediates cell proliferation and survival through nongenomic effects in hypo-exposure of estrogen. Moreover, the role of tumor associated fibroblasts in carcinoma has frequently been taken into account. We review and reveal the role of GPR30 in the regulation of endometrial and ovarian carcinomas in order to provide new molecular target therapy.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6页(P395-400)【关键词】受体,G蛋白偶联;癌;子宫内膜肿瘤;卵巢肿瘤;成纤维细胞【作者】郑丽华;程忠平【作者单位】200090 同济大学附属杨浦医院上海市杨浦区中心医院妇产科;200090 同济大学附属杨浦医院上海市杨浦区中心医院妇产科【正文语种】中文既往认为，雌激素的生物学功能主要由经典的雌激素受体（estrogen receptor，ER）包括ERα、ERβ介导的核内转录效应及机制不明确的快速非转录信号效应作用[1]。

212例他莫昔芬不良反应回顾性分析

他莫昔芬引发的肝脏损害主要是脂肪肝，机制尚不明确，可能与脂肪酸在肝线粒体Ｂ氧化受损有关‘１０１；Ｌｅｌｌｉｏｔｔ等【１１１推断他莫昔芬引起的脂肪酸伊氧化抑制可能是其致脂肪肝的主要因素。他莫昔芬引起的视网膜病变，在形态上与局限性视网膜和视网膜色素上皮病变相类似，推测发病机制和微循环紊乱相关。他莫昔芬诱发粒细胞性白血病、血小板减少性紫癜及粒细胞减少症较罕见，确切机理有待进一步研究。提示临床，给患者使用枸橼酸他莫昔芬片前，应关注其血常规、血细胞形态学、ＢＴ血块收缩、血凝四项、束臂试验等，用药后复查对照，并观察患者用药后的反应。在治疗期间尤其是化疗期间应尽量避免使用他莫昔芬，还应注意对肝功能、视觉功能、血液系统及用药剂量和时间进行监测，如出现不良反应应立即停药，给予对症治疗并更换其他药物进行治疗。
１资料与方法以“他莫昔芬”、“不良反应”为关键词检索中国期刊全文数据库和万方数据库，收集２０００—２０１０年国内医药学期刊发表的他莫昔芬不良反应文献４７篇。
共计病例２１２例。分别对不良反应所涉及患者性别、
年龄、用药及不良反应情况进行分类统计。２结果２．１性别与年龄２１２例均为女性乳腺癌及乳腺增生患者，其中，绝经前患者３２例（占１５．１％），绝经后患者１８０例
（８４．９％ｏ年龄分布情况详见表１。２．２用药情况７５例使用５・氟脲嘧啶（５．Ｆｕ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、阿霉素（ＢＤＲ）、顺铂（ＤＤＰ）等联
・３６６・万方数据
中国药物应用与监测２０１１年１２月第８卷第湖ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｒｕｇＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，Ｖ０１．８，Ｎｏ．６，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１
ｈｉｇｈ．１１１ｅ
ｉｎｄｕｃｅｄｂｙ

枸橼酸他莫昔芬对人卵巢癌细胞增殖的影响

ｔｔｎ０１５，０１，１１，６１ｎ０ｍ￣Ｌｎｉｅｎｍｏｎｓ（４４ｎ２）ｏｅｒ— ｒｉｓ（，，１，２４，５１，８ａｄｎｏ）ａｄｄｆｒｔｉｅｐｉ２，８ａｄｈｎｔｏａｏ２ｆｅｔｔ７ｈｐ
ｉｉｏｃｌｃｌｒ．Ｍｅｈｄ：ＭＴｒａｓｙｗａｓｄｔｅｅｍｉｅｔｅｅｆｃｓｏｍｏｉｎｃｔｔｔｄｆｅｅｔｏｃｎｎｖｔｅｌｕｔｅｒｕｔｏｓｓａｓｕｅｏｄｔｒｎｈｆｔｆｔｘｆｉａｅａｉｒｎｎｅ－ｅａｅｒｃ
【ｓｒｃ】０ｊｃｉｅＴｘｌｒｔｅｆｃｆａｘｅｉａｎｔｅｒｌｅａｏｆｕａｖｒｎｃｎｅｌＡｂｔａｔｂｅｔ：ｏｅｐｏｅｈｆｔｏｔｉｎｃｒｔｏｏｆｔｎｏｍｎｏａｉａｃｒｅｌｖｅｅｓｍｏｆｔｅｈｐｉｒｉｈａｃｓ
２ｏ，５５５— １．０７２：０５７（校：姝）编何
枸橼酸他莫昔芬对人卵巢癌细胞增殖的影响
何剑王，丹何，浪
Ｅｅｔｆａｘｆｎｃｔｔｎｐｏｉｒｔｎｏｕｎｏａｉｎｃｎｅｅｌｆｃｍｏｉｉａｅｏｒｌｅａｉｆｈｍａｖｒａｃｒｃｉｏｔｅｒｆｏａｓ
ｃｅａｒｓｎｐｐｏｉｉｄｃｄｂｈｏｅｏｏｎｔｍｏｎｌｒｅｔａｄａｏｔｓｓｎｕｅｙｔｅｎｖｌｃｍｐｕｄＡｌｅｌｉ

激素类抗肿瘤药

【药物相互作用】未进行特别的相互作用研究。减少肾排泄钙的药物例如噻嗪类利尿剂可增加高钙血症。酶诱导剂例如苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平可加速托瑞米芬的排泄，使稳态血清浓度下降。出现这种情况时可能要将每日剂量加倍。已明确抗雌激素药物与法华令类抗凝血药物有协同作用引起出血时间严重增长。所以应避免与此类药物同时服用。理论上托瑞米芬的主要代谢途径为CYP3A酶系统，对该酶系统有抑制作用的药物例如酮康唑及类似的抗真菌药，红霉素和三乙酰夹竹桃霉素均可抑制托瑞米芬的代谢。故与此类药物同时应用要小和卵巢癌。【用量用法】口服， 20mg/ 次， 1 次 / 日；或 10mg/ 次， 2 次 / 日。乳腺癌 10-20 mg/ 次，每日 2 次，可连续使用，最大剂量不应超过 40 mg/ 日。不排卵性不孕症于月经后第 2 天开始用药，每次 10 mg ，每日 2 次，连用 4 天。以后剂量先后增为 20mg 和 40 mg ，每日 2 次，分别连用 4 天。
但不提高疗效。
福美坦
【商品名】兰他隆 ,福美司坦【外文名】 Formestane ,Lentaron 【药理作用】本品为雄烯二酮的衍生物。在生理情况下，它可竞争性地抑制合成酶而使组织中的雌激素的生物合成减少，继而发挥其抗癌作用。当肿瘤组织的生长须依赖雌激素的存在时，要想抑制肿瘤生长，消除雌激素介导的对肿瘤的生长刺激是必要的。本品比氨鲁米持更具选择性，活性为氨鲁米恃的100～1000倍，且不抑制肾上腺皮质激素的合成，不必补给可的松等。本品对晚期乳腺癌，用过不同的给药途径及剂量方案，客观缓解(CR十PR)率约为25%～30%，预后差的病人或化疗无效者与以前用过激素疗法无效者仍有效，与其它芳香化酶抑制剂无交叉耐药性，无氨鲁米特的副作用。【适应症】适用于复发的绝经后乳腺癌病例的一线治疗，以前经激素包括他莫昔芬治疗无效的病例，改用本品后也可有效,对骨转移、骨痛者效果更好

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【摘要】目的研究枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen citrate）对体外培养的人卵巢癌细胞 SKOV-3 增殖的影响及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测 0.01 μmol/L 枸橼酸他莫昔芬在不同的时间点对 SKOV-3 细胞增殖的影响；采用细胞免疫化学（immunocytochemistry）和 Western blotting 检测 0.01 μmol/L 枸橼酸他莫昔芬作用于 SKOV-3 细胞 48 h 后对细胞中 Bcl-2 表达的影响。结果枸橼酸他莫昔芬对 SKOV-3 细胞的增殖具有明显的抑制作用，与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）；枸橼酸他莫昔芬能够下调 Bcl-2 蛋白的表达。结论枸橼酸他莫昔芬可显著抑制 SKOV-3 细胞的增殖，其增殖抑制作用可能与其诱导细胞凋亡有关，而枸橼酸他莫昔芬诱导凋亡可能与其下调 Bcl-2 蛋白表达有关。
【Key words】 Tamoxifen/therapeutic use； Citrates； Ovarian neoplasms/drug therapy； Cell division； Cell proliferation
枸橼酸他莫昔芬（tamoxifen citrate）一种雌激素（estrogen）竞争性拮抗剂，为非固醇类抗雌激素药物，能够与细胞膜上雌激素受体结合，阻止雌激素发挥作用，目前它主要用于治疗与雌激素相关的癌症，如晚期乳腺癌。雌激素通过雌激素受体（ER）介导的信号传导通路在卵巢癌的发病机制中也起到了重要作用[1]，采用雌激素竞争性拮抗剂来治疗卵巢癌是较有发展的一种治疗方法。但是枸橼酸他莫昔芬对于卵巢癌的抑制作用及用于临床治疗的可能性尚不够明确。本实验主要探讨枸橼酸他莫昔芬对卵巢癌增殖抑制机制，为该药物进一步进行卵巢癌治疗的动物实验和临床试验提供依据。
【Abstract】 Objective To explore the effects of tamoxifen citrate on the proliferation of human ovarian cancer cells in vitro cell culture and its action mechanism. Methods MTT assay was used to determine the effects of tamoxifen citrate at 0.01μmol/L concentration and different time points（24，48，72 h） on the proliferation of SKOV-3 cells. The Bcl-2 expression in SKOV-3 cells treated with 0.01 μmol/L tamoxifen citrate for 48 h was analyzed by immunocytochemistry and Western blotting. Results Compared with the control group，tamoxifen citrate could significantly inhibit the proliferation of SKOV-3 cells in a time-dependent manners（P<0.05 or P<0.01）. Tamoxifen citrate also down-regulated the expression of Bcl-2 protein. Conclusion Tamoxifen citrate can significantly inhibit the proliferation of SKOV-3 cells in time-dependent manners，which may be related to the induction of apoptosis. The tamoxifen citrate-induced apoptosis might be related to the down-regulation of Bcl-2 protein.
【关键词】他莫昔芬/治疗应用；柠檬酸盐类；卵巢肿瘤/药物疗法；细胞分裂；细胞增殖文章编号： 1009-5519（2012）13-1925-02 中图法分类号： R737.31 文献标识码： A
Effect of tamoxifen citrate on proliferation mech anism of human ovarian cancer cells He Jian1，Wang Dan2，He Lang2 （1. Department of Obstetrics and Gynecology，Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine， Panzhihua College，Panhihua，Sichuan 617000，China；2. Department of Biomedical Sciences，Chengdu Medical College，Chengdu, Sichuan 610081，China）
现代医药卫生 2012年7月15日第28卷第13期 J Mod Med Health，July 15，2012，Vol.28，No.13
·19芬影响人卵巢癌细胞增殖机制探讨
何剑 1，王丹 2，何浪 2（1. 攀枝花学院附属攀枝花市中西医结合医院妇产科，四川攀枝花 617066； 2. 成都医学院生物医学系，四川成都 610081）