药理学练习题4
第八章抗真菌药和抗病毒药一、单项选择题1、对深浅部真菌及阴道滴虫有效（）A、克霉唑B、二性霉素C、灰黄霉素D、制霉菌素E、酮康唑2 、抗病毒药不包括（）A、金刚烷胺B、吗啉双胍C、氟胞嘧啶D、聚肌胞E、干扰素3、两性霉素B的应用注意点不包括（）A 、静脉滴注液应新鲜配制B、静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药C、静滴液内加小量糖皮质激素D、避光滴注E、定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等4、静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是（）A、灰黄霉素B、两性霉素ＢC、制霉菌素D、克霉唑二、多项选择题1、广谱抗真菌药有（）A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素D、克霉唑E、酮康唑2、金刚烷胺对哪些病毒无效？（）A、麻疹病毒B、甲型流感病毒C、乙型流感病毒D、腮腺炎病毒E、单纯疱疹病毒3、灰黄霉素可用于哪些癣病的治疗（）A、头癣B、体癣C、股癣D、甲癣E、牛皮癣4、对深部真菌有效的药物是（）A、两性霉素ＢB、灰黄霉素C、氟胞嘧啶D、酮康唑E、制霉菌素（杨斌）第十章抗寄生虫药一、单项选择题1、能抗疟又可治阿米巴病的药是（）A、灭滴灵B、奎宁C、伯氨喹D、吡喹酮E、氯喹2、应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是（）A、二氢叶酸还原酶缺乏B、谷胱甘肽还原酶缺乏C、G-6-PD缺乏D、假性胆碱酯酶缺乏E、二氢叶酸合成酶缺乏3、治疗厌氧菌感染的首选药是（）A、青霉素B、巴龙霉素C、红霉素D、喹碘仿E、甲硝唑4、进入蚊体内阻止疟原虫孢子增殖的药物是（）A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、氯喹E、周效磺胺5、氯喹能有效地控制疟疾病人的症症，其原因是（）A、它能杀灭红细胞外期的裂殖体B、它能杀灭红细胞内期的裂殖体C、它对红细胞内外期的裂殖体均有杀灭作用D、它能杀灭配子体E、它能杀灭红细胞前期疟原虫6、用于控制疟疾复发和传播的药是（）A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、甲氧苄氨嘧啶D、青蒿素E、周效磺胺7、对肠内外阿米巴均有作用的药物是（）A、土霉素B、甲硝唑（灭滴灵）C、氯喹D、喹碘仿E、氯碘喹啉8、治疗阿米巴性脓肿首选药物是（）A、甲硝唑B、喹碘仿C、巴龙霉素D、乙酰胂胺E、氯喹9、氯喹不具有下列药理作用（）A、可作为良性疟的症状预防药B、杀灭红内期裂殖子C、杜绝配子体产生，有一定程度阻断传播作用D、可根治恶性疟疾E、具有免疫抑制作用10、主要用于病因预防的抗疟药为（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素11、甲苯哒唑抗多种肠道蠕虫的机理是（）A、抑制虫体胆碱酯酶，使虫体麻痹B、抑制虫体对葡萄糖的摄取，导致能量缺乏C、兴奋虫体神经节，使肌肉发生痉挛性收缩D、抑制虫体呼吸，使之窒息死亡12、早期胆道蛔虫病伴有溃疡病的患者，可选用（）A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、吡喹酮D、哌嗪E、噻嘧啶13、对蛲虫感染无效的药物是（）A、噻嘧啶B、左旋咪唑C、哌嗪D、阿苯哒唑E、吡喹酮14、易产生溶血性贫血药（）A、伯氨喹B、四环素C、氯霉素D、红霉素E、利福平15、对肠内阿米巴病有效的抗生素是（）A、灭滴灵B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、喹碘仿E、双碘喹啉16、乙胺嘧啶有下列抗疟作用（）A、杀灭红内期成熟裂殖体B、杀灭配子体C、阻止蚊体内孢子增殖D、杀灭继发性红外期裂子体E、Ｂ＋Ｃ17、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（）A、哌嗪B、左旋咪唑C、甲苯咪唑D、噻嘧啶E、扑蛲灵18、轻症阿米巴痢疾和无症状排包襄者宜选用（）A、喹碘仿B、巴龙霉素C、乙酰胂胺D、氯喹E、甲硝唑19、能引起金鸡钠反应的药物是（）A、乙胺嘧啶B、氯喹C、奎宁D、伯氨喹E、青蒿素20、甲硝唑药理作用不包括（）A、抗滴虫B、抗阿米巴原虫C、抗厌氧菌D、抗结核病二、多项选择题1、氯喹有哪些抗疟作用和用途（）A、杀灭配子体B、杀灭红内期裂殖体C、杀灭继发性红外期裂殖体D、抗组织内阿米巴原虫E、有免疫抑制作用2、甲苯咪唑可用于治疗（）A、蛔虫病B、蛲虫病C、钩虫病D、鞭虫病E、绦虫病3、灭滴灵的作用与应用包括（）A、肠内外阿米巴病B、阴道滴虫病C、厌氧菌感染D、肝性脑病E、新隐球菌感染4、氯喹的不良反应有（）A、头痛、头晕B、视力模糊C、胃肠道不适D、金鸡钠反应E、兴奋子宫平滑肌、引起流产5、关于乙胺嘧啶的叙述，正确的是（）A、抑制间日疟某些虫株的原发性红外期B、杀灭血中配子体C、抑制红内期未成熟裂殖体D、杀灭良性疟继发性红外期裂殖体E、抑制蚊体内疟原虫的有性增殖6、对肠内阿米巴感染有效的药物有（）A、土霉素B、双碘喹啉C、甲硝唑D、氯喹E、喹碘仿7、不能同时驱除蛔虫和绦虫的药物是（）A、甲苯哒唑B、氯硝柳胺C、阿苯哒唑D、吡喹酮E、哌嗪8、可用于控制疟疾症状的药物有（）A、青蒿素B、伯氨喹C、奎宁D、氯喹E、乙胺嘧啶9、甲硝唑正确的描述是（）A、对肠内、肠外阿米巴病都有效B、可用于治疗阴道滴虫病C、可用于厌氧菌感染D、对支原体肺炎也有良好的治疗作用E、通过抑菌，减少肠道细菌产氨，可用于肝性脑病10、氯喹的临床应用（）A、阿米巴肝脓肿B、全身性红斑狼疮C、斑疹伤寒D、控制疟疾症状E、阿米巴痢疾11、广谱驱虫药是（）A、哌嗪B、噻嘧啶C、甲苯哒唑D、槟榔E、阿苯哒唑12、伯氨喹作用特点是（）A、对配子体有杀灭作用B、对疟原虫红内期有效C、对良性疟的继发性红外期有杀灭作用D、对原发性红外期有效E、缺乏Ｇ-6-PD者可致急性溶血13、可用于治疗恶性疟的药物有（）A、磺胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎宁E、青蒿素14、G-6PD缺乏者使用下列哪些药物可引起溶血性贫血？（）A、青霉素B、伯氨喹C、红霉素D、Vitk3E、磺胺类三、填空题1、甲硝唑对阿米巴大滋养有直接杀灭作用，故可治疗和但不适用于。
2、青蒿素具有、、的优点，最主要的缺点是。
临床用于、及。
3、伯氨喹的药理作用是和，其主要的不良反应有和。
4、急性阿米巴痢疾可用、治疗。
5、奎宁的不良反应有、、。
6、甲苯咪唑对和虫疗效最好，优于阿苯哒唑。
7、绦虫感染可选用治疗的药物是、。
8、恶性疟原虫对氯喹产生抗药性的机制是。
四、问答题1、甲硝唑的药理作用及用途？2、设计根治间日疟的治疗方案，并说明用药理由？3、为什么选用周效磺胺和乙胺嘧啶配伍治疗抗药性恶性疟？第十一章传出神经系统药理概述一、单项选择题1、下列那一种神经为非胆碱神经（）A、副交感神经节前纤维B、交感神经节前纤维C、副交感神经节后纤维D、大多数交感神经节后纤维2、骨骼肌血管存在（）A、β2 受体B、N1受体C、N2受体D、M受体E、β1受体3、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（）A、酪氨酸羟化酶B、多巴胺β羟化酶C、多巴脱羧酶D、MAOE、COMT4、肾上腺髓质具有（）A、α、β受体B、 N2受体C、N1受体D、M受体E、α1受体5、β2受体分布于（）A、心脏B、支气管和血管平滑机C、胃肠道括约肌D、瞳孔扩大肌6、β１受体主要分布在（）A、心脏B、皮肤粘膜血管C、支气管平滑肌D、内脏血管平滑肌7、以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩8、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏9、根据递质的不同，将传出神经分为（）A、运动神经与植物神经B、交感神经与副交感神经C、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D、中枢神经与外周神经E、感觉神经与运动神经10、下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确（）A、存在α1、β1受体B、存在α受体和N1受体C、存在α2受体和β1受体D、存在α2、β2受体11、下列描述哪项正确（）A、交感神经节后纤维都是肾上腺素能神经B、神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取C、支气管平滑肌上β1受体兴奋时，支气管扩张D、神经节上的胆碱能受体是N2受体E、皮肤粘膜血管上分布的肾上腺素能受体是α、β受体12、虹膜括约肌存在（）A、α受体B、N1受体C、N2受体D、β2受体E、Ｍ受体13、N1胆碱能受体主要分布在（）A、神经肌终板B、交感神经节C、副交感神经节D、植物神经节E、副交感神经节后纤维所支配的效应器官上14、去甲肾上腺素能神经递质生物合成的顺序是（）A、多巴胺多巴去甲肾上腺素肾上腺素B、酪氨酸酪氨多巴胺去甲肾上腺素C、酪氨酸多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素D、酪氨酸多巴多巴胺去甲肾上腺素E、酪氨酸多巴胺多巴去甲肾上腺素二、多项选择题1、M受体兴奋效应包括（）A、心脏抑制B、血管扩张C、内脏平滑肌收缩D、瞳孔缩小和腺体分泌减少E、脂肪分解2、N１胆碱受体的效应（）A、胃肠平滑肌收缩B、汗腺分泌C、肾上腺髓质分泌D、肌震颤E、心肌收缩力加强3 、胆碱能神经包括（）A、交感神经节前纤维B、支配汗腺的交感神经节后纤维C、副交感神经节前纤维D、骨骼肌的血管舒张神经E、运动神经4、N１受体分布于（）A、肾上腺髓质B、植物神经节C、骨骼肌D、皮肤血管E、骨骼肌血管三、填空题1、皮肤、粘膜血管存在受体，汗腺存在的胆碱能受体是受体。
2、按递质分类，支配肾上腺髓质的交感神经属于神经，支配全身汗腺分泌的交感神经属于神经。
3、α受体主要分布于，兴奋时的效应是。
4、交感神经的节后胆碱能纤维有和。
5、肾上腺素能神经突触前膜的受体有和受体，它们激动的效应分别是和。
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)
《药理学》章节练习题及答案（第四章至第九章）第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题：1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是：A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题：问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：C型题：问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁：X型题：16、联合应用两种以上药物的目的在于：A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是：A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括：A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案：一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度减弱，增加剂量才可保持药效不减。
药理学试题 (4)
药理学试题1. 简答题1.1 什么是药理学？药理学是研究药物在机体内产生作用的科学，主要研究药物的性质、药物与机体的相互作用以及药物的药效、药效学等方面的知识。
1.2 请简述药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学转化，从而使得药物能够被体内的酶系统代谢和消除。
药物代谢主要分为两个阶段：一阶段代谢（功能化代谢）和二阶段代谢（结合代谢）。
一阶段代谢通常是通过氧化、还原和水解等反应来改变药物的结构，使其变得更加水溶性，便于体内排泄。
而二阶段代谢则是将一阶段代谢产生的化合物与某些小分子（如葡萄糖、乳酸和甘氨酸等）结合，形成更加极性的代谢产物，从而增加药物的溶解度。
代谢最常发生在肝脏中，但也可以在肺、肾等组织中进行。
1.3 请解释药物作用的剂量效应关系。
药物剂量效应关系是指药物剂量与药物所产生效应之间的关系。
通常情况下，药物剂量与效应之间呈正相关关系，即随着药物剂量增加，效应也随之增加。
然而，药物剂量效应关系并非线性的，有时存在剂量效应曲线的不同阶段，如S型曲线、J型曲线等。
在低剂量时，效应增加较慢；在中剂量时，效应增加较快；而在高剂量时，效应增加减慢，甚至达到饱和，在进一步增加剂量不会引起更多的效应。
2. 多项选择题2.1 药物的药代动力学是指：A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物的作用机理和药效学C. 药物的化学结构和性质D. 药物与机体的相互作用2.2 下列哪种药物给药途径可以绕过肝脏的首过效应？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下含服2.3 下列哪种药物代谢途径是最主要的？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 结合代谢2.4 药物的血浆半衰期是指：A. 药物在体内被分解和排出的时间B. 药物在体内的作用时间C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性反应发生时间3. 简答题3.1 请简述药物选择性的概念。
药物选择性是指药物对靶位点的作用相对于其他非靶位点的作用而言的倾向性。
药理学(四)
1.氨茶碱主要用于（）。
各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病2.平喘药分为（）。
支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药3.下列选项中，（）是氨茶碱的不良反应。
胃肠刺激、心律失常、惊厥等4.下列选项中，（）是关于沙丁胺醇的正确论述。
激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作5.下列选项中，（）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇6.下列选项中，（）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
抑制H1受体7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
支气管哮喘急性发作8.下列选项中，（）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药9.奥美拉唑临床上用于治疗（）。
胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎10.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（）。
米索前列醇+四环素+胶体铋剂11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎12.下列选项中，（）不是西咪替丁的不良反应。
口干、口苦13.西咪替丁临床上用于治疗（）。
治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡14.下列选项中，（）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
氢氧化铝15.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。
降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟16.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（）。
地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/417.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
诱发和加重心律失常18.下列选项中，（）不是糖皮质激素的临床应用。
高血压19.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（）。
抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生20.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药21.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。
药理学自考题-4_真题-无答案
药理学自考题-4(总分100,考试时间90分钟)一、单项选择题(在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
)1. 蛛网膜下腔麻醉以及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药( )A．使血压下降 B．引起心律失常C．抑制呼吸 D．局麻作用消失过快2. 有关咪达唑仑的叙述，错误的是( )A．具有抗焦虑、抗惊厥作用 B．作用快，持续时间短C．可治疗各种失眠症 D．可用于孕妇3. 关于巴比妥类错误的叙述是( )A．对中枢神经系统抑制作用随剂量增加而加强B．苯巴比妥可作麻醉前给药C．硫喷妥钠可用于静脉麻醉D．大剂量对心血管系统无明显抑制作用4. 苯妥英钠抗癫痫的主要机制是( )A．阻止癫痫病灶的异常放电向周围正常脑组织扩散B．抑制癫痫病灶过度放电C．促进脑细胞代谢D．对中枢神经系统全面抑制5. 既可降低左旋多巴的用量、提高左旋多巴抗帕金森病疗效，又可减少其外周副作用的药物是( )A．琥珀胆碱 B．卡比多巴C．哌唑嗪 D．氯胺酮6. 氯丙嗪引起的体位性低血压应选用( )A．肾上腺素 B．酚妥拉明C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素7. 吗啡不宜用于慢性钝痛，主要是因为( )A．对慢性钝痛疗效差 B．成瘾性强C．可引起便秘 D．可引起体位性低血压8. 对咖啡因类药物的叙述，错误的是( )A．咖啡因的中枢兴奋作用最强 B．咖啡因和茶碱的水溶性很低C．茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强 D．茶碱主要用作中枢兴奋药9. 阿司匹林预防血栓形成的机制主要是( )A．使血小板环氧酶乙酰化、血栓素A2(TXA2)形成减少B．抑制脂氧酶，使TXA2合成减少C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少D．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少10. 有关阿司匹林的叙述，错误的是( )A．通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用 B．水杨酸反应是过量中毒表现C．抗炎作用是由于抑制炎症局部PG合成 D．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成11. 下列关于普鲁卡因的叙述，错误的是( )A．多用于表面麻醉 B．主要用于浸润麻醉C．用药前宜做皮肤过敏试验 D．避免与磺胺类药物同时使用12. 有关恩氟烷的叙述，错误的是( )A．肌肉松弛良好 B．诱导迅速、平稳，苏醒也快C．对肝、肾功能影响较小 D．是目前较为常用的静脉麻醉药13. 巴比妥类药物均可用于( )A．抗惊厥 B．抗癫痫C．静脉麻醉 D．麻醉前给药14. 久用下列哪种药物可致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．苯妥英钠 D．乙琥胺15. 可用于治疗催乳素分泌过多症和肢端肥大症的药物是( )A．左旋多巴 B．溴隐亭C．苯海索 D．卡比多巴16. 有关氟伏沙明的叙述，错误的是( )A．通过选择性地抑制脑神经细胞对5-HT的再摄取达到抗抑郁作用 B．易引起体位性低血压C．适用于治疗各类抑郁症D．不影响NA的再摄取17. 关于可待因的叙述，错误的是( )A．主要用于剧烈的干咳 B．久用不会成瘾C．作用与吗啡相似，但较弱 D．是吗啡的甲基衍生物18. 下列主要用于解除巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制的药物是( )A．贝美格 B．洛贝林C．咖啡因 D．吡拉西坦19. 阿司匹林不具有( )A．解热镇痛作用 B．抗炎抗风湿作用C．抑制血小板聚集 D．抑制体温调节中枢的功能20. 下列关于利多卡因的叙述，错误的是( )A．能穿透黏膜 B．作用比普鲁卡因快、强而持久C．有全能局麻药之称 D．易引起过敏反应21. 有关异丙酚的叙述，错误的是( )A．对肝、肾无毒性 B．可降低眼压C．镇痛效应微弱 D．不适用于颅脑、眼科手术22. 有关佐匹克隆的叙述，错误的是( )A．延长睡眠时间，醒后舒服 B．久用不成瘾C．化学结构与苯二氮类不同 D．用药时间不应超过4周23. 卡马西平在临床上不用于治疗哪种癞痫发作( )A．大发作 B．精神运动性发作C．小发作 D．单纯性局限性发作24. 下列哪项是外周多巴脱羧酶抑制剂( )A．溴隐亭 B．司来吉兰C．卡比多巴 D．苯海索25. 口服长效抗精神病药，一次用药作用可维持1周的是( )A．氯丙嗪 B．五氟利多C．奋乃静 D．氟哌啶醇26. 地西泮( )A．缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦B．不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦C．仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦D．缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦27. 治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是( )A．氯丙嗪 B．地西泮C．乙琥胺 D．苯妥英钠28. 氯丙嗪影响体温的错误描述是( )A．对体温调节中枢有抑制作用 B．可降低正常的体温C．在低温中降温效果好 D．任何环境中均有良好降温效果29. 胆绞痛病人最好选用( )A．阿托品 B．哌替啶C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品30. 吗啡的作用是( )A．镇痛，镇静，镇咳 B．镇痛，兴奋呼吸C．散瞳，催吐 D．舒张支气管平滑肌31. 关于芬太尼的叙述，错误的是( )A．镇痛作用约为吗啡的100倍 B．无成瘾性C．禁用于支气管哮喘 D．奏效快但持续时间短32. 大量久用阿司匹林引起的出血，可用何药预防( )A．维生素A B．维生素KC．维生素D D．维生素E33. 胃溃疡病人宜选用的解热药是( )A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛34. 下列局麻药应避免和磺胺类药物合用的是( )A．利多卡因 B．丁卡因C．普鲁卡因 D．布比卡因35. 有“分离麻醉”特点的药物是( )A．乙醚 B．氯胺酮C．氟烷 D．氧化亚氮36. 采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为( )A．麻醉前给药 B．诱导麻醉C．基础麻醉 D．分离麻醉37. 下列属于长效巴比妥类药物的是( )A．硫喷妥 B．司可巴比妥C．苯巴比妥 D．异戊巴比妥38. 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用( )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．氯化钙39. 单胺氧化酶B抑制剂是( )A．溴隐亭 B．卡比多巴C．司来吉兰 D．苯海索40. 下列哪项作用是氯丙嗪不具有的( )A．治疗精神病 B．止吐C．激动α受体 D．影响体温41. 常用的抗焦虑药为( )A．地西泮 B．氯丙嗪C．碳酸锂 D．奋乃静42. 吗啡能与哪种受体结合并激动受体，产生广泛的药理作用( )A．α受体 B．阿片受体C．β受体 D．M受体43. 关于哌替啶的特点，错误的是( )A．较好的吗啡代用品 B．能与阿片受体结合C．慢性疼痛不宜应用 D．大量可使支气管平滑肌扩张44. 阿司匹林解热的特点是( )A．与氯丙嗪的降温作用相同 B．对正常人的体温有明显影响C．使发热病人的体温降至正常 D．使发热患者的体温降到正常以下45. 有关解热镇痛药的镇痛特点，错误的是( )A．镇痛强度弱于哌替啶 B．对剧痛或绞痛效果好C．镇痛作用部位主要在外周 D．久用一般不产生成瘾性46. 局麻药对中枢神经系统的作用是( )A．兴奋作用 B．抑制作用C．先兴奋，后抑制 D．先抑制，后兴奋47. 增强左旋多巴疗效的药物是( )A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪 D．苄丝肼48. 有关地西泮的描述错误的是( )A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用 B．能缩短入睡潜伏期C．具有中枢性肌松作用 D．大剂量可产生麻醉作用49. 吗啡的镇痛机制是( )A．阻断中枢阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成 D．促进中枢P物质的释放50. 下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是( )A．大发作 B．小发作C．单纯性局限性发作 D．精神运动性发作二、填空题51. 咖啡因与______配合治疗偏头痛，与______药配伍治疗一般性头痛。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
自学考试《药理学》备考模拟试题(4)
D 过敏性休克 E 肋间肌和膈肌麻痹
21、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：
A 新斯的明 B 毛果芸香碱 C 解磷定 D 尼可刹米 E 人工呼吸
22、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：
A 抑制 ACh 合成 B 使终板膜持久除极化 C 抑制 Ach 释放
D 增强胆碱酯酶活性 E 竞争性地阻断 Ach 与 N2-R 结合
E 可使血钾升高
19、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：
A 扩张血管，血压下降 B 抑制胃肠，蠕动减慢 C 抑制膀胱，排尿减少
D 抑制腺体，分泌减少 E 扩大瞳孔，视物模糊
20、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：
A 直接抑制心脏 B 严重损害肝肾功能 C 显着抑制呼吸中枢
自学考试《药理学》备考模拟试题（4）
1、毛果芸香碱主要用于：
A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞 E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为：
A 促进 PGE 的合成与释放 B 激动血管平滑肌上 β2-R
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌 M-R，促进一氧化氮释放
D 解救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速
5、对于 ACh，下列叙述错误的是：
A 激动 M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点?
A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定
14、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：
A 瞳孔缩小 B 流涎 C 呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤
15、抗胆碱酯酶药不用于：
《药理学》本科练习题(四)
《药理学》本科练习题（四）单项选择题1、给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注某药，引起血压明显下降，但如预先给予心得安后再静注该药引起血压上升，则该药可能是____________A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、东莨菪碱E、去甲肾上腺素2、安慰剂是____________A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂D、色香味均佳，令病人喜欢的药剂E、作为临床标准对照药剂3、普萘洛尔能诱发下列____________严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压B、甲亢C、支气管哮喘D、心绞痛E、快速型心律失常4、pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为____________A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值5、诱导期较长的吸入性麻醉药是____________A、作用快，诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应常见D、呼吸刺激作用明显E、不会引起高血糖6、属于β-内酰胺酶抑制药的是____________A、阿莫西林B、头孢哌酮C、青霉烷砜D、头孢西丁E、氨曲南7、拮抗剂的特点是____________A、具有亲和力和较大的内在活（α＝1）B、具有亲和力但无内在活性（α＝0）C、既无亲和力又无内在活性（α＝0）D、具有亲和力，且具有一定的内在活性（0<α<1）E、以上都不是8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是____________A、胃复康B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品9、睾丸功能不全宜选用____________A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮10、普萘洛尔不具有的药理作用是____________A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心肌耗氧量11、对金葡菌（产酶株）作用最强的药物为____________A、氨苄西林B、羧苄西林C、克林霉素D、双氯西林（双氯苯青霉素）E、头孢哌酮（先锋必）12、下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是____________A、口服吸收慢而不规则B、用于癫痫大发作C、呈强酸性D、可抗心律失常E、长期应用可使齿龈增生13、最大有效量与最小中毒量的距离，决定了____________A、药物的半衰期B、药物的安全范围C、药物的疗效大小D、药物的给药方案E、药物的毒性性质14、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是____________A、结合后可通过生物膜转运B、结合后暂时失去药理活性C、是一种疏松可逆的结合D、结合率受血浆蛋白含量影响E、结合后不能通过生物膜15、关于呋喃苯胺酸的药理作用特点中，____________是错误A、抑制髓袢升枝对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量16、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是____________A、0.1B、0.5C、1.0D、1.5E、1.617、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予____________A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量18、β受体阻断剂可引起____________A、增加肾素分泌B、房室传导加快C、血管收缩和外周阻力增加D、增加脂肪分解 E、增加糖原分解19、药物的半数致死量（LD50）是指____________A、半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量20、下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是____________A、LTD4B、TXA2C、LTB4D、PGI2E、PAF21、____________是强心苷中毒的表现A、S-T段下移B、Q-T间期缩短C、T波倒置或低平D、地高辛血药浓度＞3.0ng/mlE、洋地黄毒苷血药浓度＞20ng/ml22、具有膜稳定作用的β受体阻断药是____________A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔23、能促进蛋白质合成的药物是____________A、苯丙酸诺龙B、脱氧皮质酮C、快诺酮D、己烯雌酚E、强的松龙24、具有抗癫痫作用的药物是____________A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥25、巴比妥类药物久用停药可引起____________A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加26、早产儿、新生儿应避免使用____________A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、吉他霉素E、多西环素27、下列说法____________是正确的A、抗精神病药有对抗左旋多巴的作用B、抗精神病药与左旋多巴有协同作用C、左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森综合征有效D、左旋多巴需2－3天才能发挥作用E、左旋多巴治疗帕金森病的有效率为 90%28、普鲁卡因局麻过量的病人可能出现____________A、眩晕B、血压下降C、心动过缓D、惊厥发作E、以上都可能29、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显着缓解症状是____________A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤30、关于利尿药降压作用机理，____________是错误的A、排钠利尿、使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质E、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性31、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是____________A、头孢哌酮B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄32、治疗溶血性链球菌引起的败血症，首选____________A、SMZ+TMPB、强力霉素C、麦迪霉素D、青霉素GE、链霉素33、长期应用抗癌药的主要不良反应是____________A、口腔炎B、抑制骨髓造血功能C、出血性膀胱炎D、周围神经炎E、肾脏毒性34、肾性高血压宜选用____________A、可乐定B、硝苯地平C、美托洛尔D、哌唑嗪E、卡托普利35、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是____________A、酚妥拉明B、阿托品C、麻黄碱D、普萘洛尔E、美托洛尔36、阿托品抗休克的主要作用机理是____________A、抗迷走神经使心跳加强B、扩张血管改善微循环C、扩张支气管增加肺通气量D、兴奋中枢E、扩张冠脉及肾血管37、药物的极量是指____________A、大于最小有效量，小于极量的剂量B、小于最小有效量，小于极量的剂量C、大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D、小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E、大于最小有效量，小于最小中毒剂量38、关于普萘洛尔的抗心律失常作用，下述____________是错误的A、抑制房室结，减慢传导并延长有效不应期B、治疗浓度明显地延长浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、促进浦氏纤维 K+ 外流，加速复极过程D、在高浓度时能抑制 Na+ 内流，降低浦氏纤维膜反应性E、降低窦房结的自律性39、下列对普萘洛尔叙述正确的是____________A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，肝脏代谢，首过消除明显C、口服生物利用度较高D、不影响肾素的释放E、选择性β1受体阻断药40、药物的最大效能反映药物的____________A、内在活性B、效应强度C、亲和力D、量效关系E、时效关系1、某弱酸性药物pKa为5.4，在pH1.4胃液中解离度为____________A、0.5B、0.1C、01D、0.001E、0.00012、安定主要通过以下____________途径消除A、呼吸道分泌B、原形从肾脏排除C、汗腺分泌排泄D、肝脏代谢消除E、消化道排泄3、H1受体阻断药，对____________疗效较好A、皮肤粘膜性变态反应性疾病B、过敏性休克C、支气管哮喘D、溶血反应E、十二指肠溃疡4、关于t1/2的叙述，错误的是____________A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D、t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E、t1/2可作为制定给药方案的依据5、乙胺丁醇____________A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B、对耐异烟肼的结核杆菌无效C、对抗链霉素的结核杆菌无效D、单用产生抗药性较快E、为二线抗结核药6、属α1-R激动药的药物是____________A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、甲氧明D、间羟胺E、麻黄碱7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是____________A、酚苄明B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔8、氯丙嗪可引起下列____________分泌A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素9、过量可引起肝损害的解热镇痛药是____________A、阿司匹林B、醋氨酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、布洛芬10、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选____________A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、地高辛11、对中枢有兴奋作用的H1受体阻断药是____________A、苯海拉明B、氯苯那敏（扑尔敏）C、赛庚啶D、异丙嗪E、苯茚胺12、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要____________A、1个半衰期B、3个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、以上都不是13、应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是____________A、栓剂阴道内给药B、口服C、静脉滴注D、皮下注射E、肌内注射14、下列药物既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防的是____________A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸15、以下有关氯胺酮的叙述，____________是错误的A、痛觉消失B、肌肉松弛C、意识模糊D、呼吸道通畅E、苏醒慢16、关于肝药酶诱导剂的叙述，____________是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一17、关于神经胶质细胞，错误的叙述是____________A、几乎填充了CNS内神经元间的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、参与神经修补过程E、不具轴突，也不产生动作电位18、克拉维酸因具有下列____________特点,可与阿莫西林配伍应用A、抗菌谱广B、是广谱β-内酰胺酶抑制药C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低19、对硫喷妥钠药理作用特点叙述错误的是____________A、作用维持时间短B、肌肉松弛不完全C、对呼吸循环影响小D、做静脉麻醉无诱导兴奋期E、肌肉松弛完全20、洛伐他汀的作用机制是____________A、抑制HMG-CoA还原酶活性B、使肝脏LDL受体表达下降C、激活7-α羟化酶D、使肝脏合成Apol00增加E、增加脂蛋白脂酶活性21、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是____________A、吸收不规则B、局部刺激性强C、与蛋白质结合D、吸收太慢E、吸收太快22、有关孕激素药理作用的描述，错误的是____________A、促使卵巢排卵B、抑制子宫肌肉收缩C、促使乳腺腺泡发育D、使子宫内膜由增殖期变为分泌期E、促进女性特征和性器官发育成熟23、麦角新碱治疗产后出血的作用机理是____________A、收缩血管B、促进血管修复C、促进凝血过程D、收缩子宫平滑肌E、促进子宫内膜脱落24、局麻药对神经纤维的作用是____________A、降低静息跨膜电位，抑制复极化B、阻断Ca2+内流C、阻断K+外流D、阻断Ach释放E、阻断Na+内流25、苯二氮䓬受体的分布与____________中枢抑制递质的分布一致A、多巴胺B、脑啡肽C、咪唑啉D、γ－氨基丁酸E、以上都不是26、病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应，称之为____________A、过敏反应B、特异质反应C、耐受性D、高敏性E、抗药性27、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起____________A、激活释放增加B、激活释放减少C、激活释放无变化D、外周血管收缩 E、消除负反馈28、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的____________A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度29、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是____________A、哌唑嗪B、甲基多巴C、二氮嗪D、肼屈嗪E、可乐定30、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪31、能显着增强胰岛素作用的药物是____________A、噻嗪类药物B、肾上腺素C、糖皮质激素D、β受体阻断药E、呋塞米32、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用____________A、阿朴吗啡B、哌替啶＋阿托品C、吗啡D、二氢埃托啡E、阿司匹林33、普萘洛尔不具有的适应证是____________A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒34、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于____________A、0.693/KeB、Ke/O.5 C0C、0.5Co/KeD、Ke/O.5E、0.5/Ke35、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是____________A、甲氧苄啶B、司氟沙星C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶银E、磺胺嘧啶36、主动转运的特点是____________A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象E、逆浓度差，不耗能，有饱和现象37、常用于抗高血压的利尿药是____________A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪38、局麻药对神经、肌肉麻醉的顺序，正确的是____________A、痛觉纤维＞中枢抑制性神经元＞运动神经＞植物神经B、触觉纤维＞运动神经＞血管平滑肌＞骨髓肌 C、中枢兴奋性神经元＞植物神经＞子宫平滑肌＞胃肠平滑肌 D、血管平滑肌＞骨髓肌＞子宫平滑肌＞植物神经 E、植物神经＞子宫平滑肌＞骨髓肌＞血管平滑肌39、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛40、对青霉素的描述错误的是____________A、口服疗效差B、螺旋体对之不敏感C、敏感菌包括G+菌、G-球菌D、毒性小E、常见不良反应为过敏1、苯巴比妥对下列____________型癫痫效好A、大发作B、小发作C、癫痫持续状态D、局限性发作E、大发作及癫痫持续状态2、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪3、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛4、服用卡托普利可引起机体下列____________离子缺乏A、K+B、FE2+C、Ca2+D、Mg2+E、Zn2+5、应用奎尼下治疗心房纤颤时，常先用强心苷，因为后者能____________A、对抗奎尼丁引起的心脏抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速的产生D、增加奎尼丁抗房颤的作用E、提高奎尼丁的血药浓度6、对于Ach，下列叙述错误的是____________A、激动M、N-RB、无临床实用价值C、作用广泛D、化学性质稳定E、化学性质不稳定7、贝特类降VLDL的机制是____________A、增加脂蛋白脂酶活性B、抑制脂肪分解C、抑制肝脏TG酯化D、使肝脏合成ApoB增加 E、减少ApoA的基因表达8、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为____________A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L9、易燃易爆，有特殊臭味的麻醉药是____________A、乙醚B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮10、糖尿病昏迷应选用____________A、甲苯磺丁脲B、正规胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、格列齐特E、达美康11、具有肯定的药理效应的药物是____________A、无效的药物B、有效的药物C、使用过的药物D、没有使用过的药物E、不一定都是临床有效的药物12、某一农村患儿，男，8岁，剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛，大汗淋漓，但腹部体征不明显，经急诊处理后好转，为了防止再次复发，应首选____________进行治疗A、氯硝柳胺B、去氢依米丁C、吡喹酮D、乙胺嗪E、甲苯达唑13、除极化型肌松药不具备____________特点A、肌松作用前，常见短暂的肌束颤动B、临床用量时，无神经节阻断作用C、能用新斯的明解救D、肌松作用出现快而短暂E、连续用药可产生快速耐受性14、链霉素临床应用较少是由于____________A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多且毒性较大E、对革兰阳性菌无效15、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是____________A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄16、下列属于静脉麻醉药的是____________A、利多卡因B、氟喹C、氯胺酮D、恩氟烷E、丁卡因17、功血合并卵巢囊肿患者禁用____________A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮18、大多数药物在血液中与下述____________结合A、白蛋白B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白19、抗组胺药发挥作用的原因是____________A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用E、抑制组胺的释放20、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用____________A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴E、异丙肾上腺素静滴11。
药理学练习试卷4-2_真题-无答案
药理学练习试卷4-2(总分86,考试时间90分钟)1. A1型题1. 关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A. 对G-杆菌有效B. 对G+球菌有效C. 对绿脓杆菌无效D. 对某些厌氧菌有效E. 对衣原体、支原体有效2. G+性菌感染对青霉素过敏者可选用A. 红霉素B. 氯唑西林C. 阿莫西林D. 庆大霉素E. 羧苄西林3. 青霉素C的抗菌谱不包括A. 革兰阴性球菌B. 革兰阳性球菌C. 革兰阳性杆菌D. 革兰阴性杆菌E. 梅毒、钩端螺旋体4. 下列抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢哌酮B. 头孢他啶C. 头孢孟多D. 头孢噻肟E. 头孢呋辛5. 治疗深部真菌感染可选用A. 氟康唑B. 拉米夫定C. 阿昔洛韦D. 聚肌胞E. 制霉素6. 氟尿嘧啶抗癌的机制是A. 直接影响DNA结构与功能B. 抑制DNA合成酶C. 抑制核苷酸还原酶D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶E. 抑制mRNA合成7. 胰岛素一般不用于治疗A. 重症糖尿病B. 合并重度感染的糖尿病C. 非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D. 发生严重并发症的糖尿病E. 肥胖症8. 抗HIV药不包括A. 齐多夫定B. 扎西他宾C. 司他夫定D. 氟胞嘧啶E. 去羟肌苷9. 下列氨基糖苷类药物中，相对耳、肾毒性最低者为A. 卡那霉素B. 妥布霉素C. 奈替米星D. 庆大霉素E. 阿米卡星10. 胰岛素的药理作用有A. 促进糖原合成，抑制蛋白质分解，增加氨基酸转运B. 抑制糖原合成，增加脂肪酸的转运C. 促进糖原合成，抑制蛋白质合成D. 抑制脂肪合成，促进其分解E. 促进蛋白质分解11. 下列关于胰岛素药理作用与作用机制的叙述，错误的是A. 作用于膜受体，通过第二信使产生生物效应B. 激活酪氨酸蛋白激酶C. 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D. 促进脂肪合成，增加脂肪酸和葡萄糖的转运E. 促进糖原的合成和贮存12. 有关第一代头孢菌素的特点，叙述错误的是A. 对肾脏有一定毒性B. 对青霉素酶稳定，但仍可被G-菌的β-内酰胺酶所破坏C. 对G+菌作用较第二、三代强D. 对G-菌作用差E. 对绿脓杆菌作用强13. 下列有关常用抗肿瘤药物作用机制的叙述中错误的是A. 干扰核酸及蛋白质的合成B. 破坏DNA结构与功能C. 调节体内激素平衡D. 嵌入DNA，干扰转录过程和阻止RNA合成E. 嵌入细胞膜，改变细胞膜通透性14. 主要用于病因性预防的抗疟药A. 乙胺嘧啶B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 奎宁15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 阻止细菌二氢叶酸合成C. 抑制细菌蛋白质合成D. 破坏DNA回旋酶E. 与细菌核糖体50S基不可逆结合16. 以下何种药物可刺激胰岛素β细胞释放胰岛素A. 二甲双胍B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 苯乙双胍E. 甲苯磺丁脲17. 关于抗疟药的叙述不正确的是A. 氯喹主要用于控制临床症状B. 伯氨喹主要用于控制复发和传播C. 乙胺嘧啶主要用作病因性预防D. 伯氨喹能根治良性疟E. 青蒿素最大优点是复发率低18. 儿童不宜使用喹诺酮类药物，因为此类药物A. 可引起光敏反应B. 可引起软骨损伤C. 可引起胃肠道反应D. 可引起骨髓抑制E. 耳、肾毒性19. 鉴于四环素的各种不良反应，哪种人群应禁用A. 月经期妇女B. 中、老年人C. 精神病人D. 孕妇、哺乳期妇女E. 过敏体质的人20. 可逆转心肌肥厚，有效治疗慢性心衰的抗高血压药物是A. 氢氯噻嗪B. 硝苯地平C. 地高辛D. 硝酸甘油E. 卡托普利21. 维生素B12主要用于A. 缺铁性贫血B. 地中海贫血C. 恶性贫血D. 失血性贫血E. 肿瘤治疗后贫血22. 可对抗香豆素类过量所致出血的药物是A. 鱼精蛋白B. 肝素C. 维生素KD. 维生素CE. 垂体后叶素23. 茶碱的药理作用A. 松弛平滑肌，抑制中枢及心脏、并有利尿作用B. 兴奋中枢，抑制心脏，松弛平滑肌C. 松弛平滑肌，抑制中枢，兴奋心脏D. 松弛平滑肌，抑制中枢及心脏，并有抗利尿作用E. 松弛平滑肌，兴奋中枢及心脏，并有利尿作用24. 常用于防止抗血栓形成的解热镇痛药是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 萘普生E. 双氯芬酸钠25. 依那普利的药理作用是A. 拮抗血管紧张素Ⅱ受体B. 阻断β受体C. 引起NO释放D. 抑制血管紧张素转化酶E. 诱导产生缓激肽26. 钙通道阻滞药常见不良反应不包括A. 眩晕B. 头痛C. 面红D. 外周水肿E. 干咳27. 以下哪个是多巴胺的前体药A. 卡比多巴B. 左旋多巴C. 苄丝肼D. 溴隐亭E. 金刚烷胺28. 阵发性室上性心动过速首选A. 普罗帕酮B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 普萘洛尔E. 维拉帕米29. 降压时使血浆肾素水平明显下降的药物是A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 卡托普利E. 氯沙坦30. 以下有关奥美拉唑药理作用的叙述，错误的是A. 为H+-K+-ATP酶抑制剂B. 抑制胃酸作用强而持久C. 对幽门螺杆菌有抑制作用D. 宜餐前空腹口服以利于吸收E. 长期服用可预防胃黏膜肿瘤样增生31. 可逆转心肌肥厚，降低病死率的治疗慢性心功能不全的药物是A. 地戈辛B. 硝普钠C. 硝酸甘油D. 胍乙啶E. 卡托普利32. 普萘洛尔用于A. 窦性心动过速B. 房室传导阻滞C. 心肌梗死D. 室性心律失常E. 慢性心功能不全33. 下列哪个药对脑血管扩张作用最强A. 尼群地平B. 氨氯地平C. 硝苯地平D. 尼莫地平E. 非洛地平34. 以下有关大剂量糖皮质激素抗感染中毒性休克机制的描述，错误的是A. 抑制炎症因子的产生B. 扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏C. 稳定溶酶体膜D. 中和细菌外毒素E. 提高机体对细菌的耐受力35. 吗啡急性中毒致死的主要原因是A. 心源性哮喘B. 耐受性及依赖性C. 血压降低D. 呼吸麻痹E. 颅内压升高36. 呋噻米的适应症不包括A. 急性肺水肿和脑水肿B. 心、肝、肾性水肿等各类水肿C. 急慢性肾功能衰竭D. 高钙血症E. 高尿酸血症37. 茶碱的作用机制不包括A. 抑制磷酸二酯酶，升高cAMPB. 阻断腺苷受体C. 兴奋β2受体D. 免疫调节作用与抗炎作用E. 促进内源性儿茶酚胺的释放38. 长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是A. 锥体外系反应B. 过敏反应C. 内分泌紊乱D. 皮疹E. 阿托品样反应39. 对乙酰氨基酚不用于治疗A. 风湿性关节炎B. 头痛C. 牙痛D. 感冒发热E. 肌肉痛40. 以下有关强心苷药理作用的描述，错误的是A. 正性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 对心衰患者有明显利尿作用E. 对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性41. 维拉帕米最适于治疗A. 稳定型心绞痛B. 不稳定型心绞痛C. 混合型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 稳定型心绞痛伴有高血脂者42. 治疗脑水肿，降低颅内压的首选药是A. 甘露醇B. 乙醇C. 丙三醇D. 乙胺丁醇E. 山梨醇43. 下列哪个药物能增强左旋多巴疗效并减轻其不良反应A. 金刚烷胺B. 卡比多巴C. 维生素B6D. 苯海索E. 利血平。
药理学(药)形考任务4
药理学（药）形考任务4题目1 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
A. 萎缩性胃炎B. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎C. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠D. 胃肠道反应和头痛，癌症E. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎题目2不抑制胃酸分泌的药物是（）。
A. M1受体拮抗剂、哌仑西平B. H2受体阻滞剂、西咪替丁C. 胃舒平D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑题目3 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
A. M受体B. 十二指肠溃疡C. 组胺释放D. 胃酸分泌E. 胃溃疡题目4 胃酸中和药是（）。
A. 西咪替丁B. 奥美拉唑C. 米索前列醇D. 哌仑西平E. 氢氧化铝题目5 M1胆碱受体阻断药是（）。
A. 米索前列醇B. 西咪替丁C. 氢氧化铝D. 奥美拉唑E. 哌仑西平题目6西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
A. H2B. 胃泌素C. PGE2D. 质子泵E. M1题目7奥美拉唑临床上用于治疗（）。
A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎B. 食道癌C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎D. 食道炎、结肠炎E. 胃酸过多题目8治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
A. 甲硝唑B. 奥美拉唑C. 氢氧化铝D. 克拉霉素E. 阿莫西林题目9西咪替丁临床上用于治疗（）。
A. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎、应激性溃疡D. 反流性食管炎E. 十二指肠溃疡题目10前列腺素类药是（）。
A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 哌仑西平D. 氢氧化铝E. 米索前列醇题目11关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。
A. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C. 替代疗法给予生理剂量D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E. 严重中毒性感染需大剂量用药题目12糖皮质激素类的不良反应不包括（）。
药理学模拟试题（四）
药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。