推荐-医疗器械清洗消毒协议
医疗器械的清洗消毒灭菌制度
医疗器械的清洗消毒灭菌制度一、目的为保证医疗器械的安全性、有效性和可靠性，预防交叉感染，确保患者和医护人员的安全，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有使用过的医疗器械的清洗、消毒、灭菌工作。
三、组织架构1.成立医疗器械清洗消毒灭菌管理小组，由院长担任组长，相关部门负责人担任成员，负责全院医疗器械清洗消毒灭菌工作的组织、协调和监督。
2.设立专门的医疗器械清洗消毒灭菌部门，负责日常的清洗、消毒、灭菌工作。
四、工作流程1.医疗器械的清洗（1）使用后的医疗器械应立即进行清洗，避免病原体繁殖。
（2）根据医疗器械的材质、结构和污染程度，选择合适的清洗方式和清洗剂。
（3）手工清洗应使用软毛刷、海绵等清洗工具，机器清洗应使用专业的清洗设备。
（4）清洗过程中应保证医疗器械的各个部位都能得到充分清洗。
（5）清洗后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
2.医疗器械的消毒（1）根据医疗器械的材质和性能，选择合适的消毒方法，如化学消毒、紫外线消毒等。
（2）化学消毒应使用符合国家标准的消毒剂，并按照说明书进行操作。
（3）消毒时间应根据消毒剂的性质和医疗器械的污染程度确定。
（4）消毒后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
3.医疗器械的灭菌（1）根据医疗器械的材质和性能，选择合适的灭菌方法，如高压蒸汽灭菌、干热灭菌等。
（2）高压蒸汽灭菌应使用符合国家标准的灭菌器，并按照操作规程进行。
（3）灭菌时间、温度和压力应根据灭菌器的型号和医疗器械的污染程度确定。
（4）灭菌后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
五、质量控制1.建立医疗器械清洗消毒灭菌质量控制体系，制定质量控制标准和操作规程。
2.定期对医疗器械清洗消毒灭菌工作进行检查和评估，确保质量符合要求。
3.对清洗消毒灭菌工作人员进行培训和考核，确保其具备相应的技能和知识。
六、记录和追溯1.建立医疗器械清洗消毒灭菌记录制度，记录清洗消毒灭菌的时间、方法、人员和结果等信息。
医疗器械清洁消毒规范
医疗器械清洁消毒规范第一章总则第一条为了规范医院医疗器械的清洁消毒工作，保证医疗器械的安全使用，提高医疗质量，订立本规范。
第二条本规范适用于医院各科室的医疗器械清洁消毒工作，涵盖医疗器械清洗、消毒和灭菌的各个环节。
第三条医疗器械清洁消毒工作人员必需依照本规范执行，严格遵守相关法律法规和工作流程。
第二章医疗器械清洁第四条医疗器械在使用前必需进行清洁处理，清洁工作应采用物理和化学方法相结合，确保器械表面的可见污物和微生物得到有效清除。
第五条清洁工作人员必需佩戴工作服、手套等防护用品，依照所清洗器械的不同要求使用相应的清洁剂。
第六条清洁工作人员应掌握正确的清洁程序和技术，依照器械的特点进行清洗，避开器械表面受损和污物残留。
第七条清洁后的医疗器械应进行严格检查，确保无可见污物和残留物，确认清洁合格后方可进行下一步处理。
第三章医疗器械消毒第八条医疗器械消毒工作应依据器械的特点和用途进行，严格依照相关消毒剂的使用说明进行操作。
第九条消毒工作人员应佩戴防护用品，配备必需的消毒设备，确保消毒环境符合卫生要求。
第十条消毒工作应选择合适的消毒方法，如常规消毒、高温消毒、化学消毒等，确保对不同类型的器械实施有效的消毒。
第十一条对于使用频次高、污染严重的医疗器械，应加强消毒频次，并严密监测消毒效果，确保消毒质量。
第十二条医疗器械消毒后，应标识清楚，明确显示器械的消毒状态，避开混淆和交叉感染。
第四章医疗器械灭菌第十三条对于需要灭菌的医疗器械，应采用高温蒸汽灭菌、化学灭菌等方法，确保器械实现无菌状态。
第十四条灭菌工作必需由具备相关资质的工作人员进行，操作过程中应佩戴防护用品，严格依照相关操作规程进行。
第十五条灭菌设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运转和灭菌效果。
第十六条灭菌后的医疗器械应标识清楚，明确显示器械的灭菌状态，并依照规定的保管期限进行保管，避开污染和受损。
第五章监督与检查第十七条医院应设立特地的医疗器械清洁消毒管理机构，负责监督和检查医疗器械清洁消毒工作的执行情况。
医疗器械清洁与消操作规程
医疗器械清洁与消操作规程医疗器械清洁与消毒操作规程在医疗行业中，医疗器械的清洁与消毒操作是至关重要的环节，它涉及到无菌操作、传染病预防和患者安全等重要问题。
为确保医疗器械的安全和有效使用，本文将详细介绍医疗器械清洁与消毒的操作规程。
一、器械清洁的原则与方法1. 清洁原则医疗器械清洁的原则是彻底清除器械表面的可视和不可视的物质，以防止细菌的存留和传播。
清洁操作应符合以下原则：（1）用适当的方法和清洗剂清洁器械表面。
（2）遵循清洁的步骤和程序，确保每一步都得到很好的执行。
（3）使用清洁区域和设备，确保无菌条件。
2. 清洁方法（1）手动清洗法：将医疗器械放入清洗槽中，用清洗剂和刷子进行清洗。
清洗槽的温度和浓度应符合要求。
（2）超声波清洗法：将医疗器械放入超声波清洗器中，通过超声波震荡使污物分离。
超声波清洗的时间和温度应符合要求。
（3）机械清洗法：使用机械清洗器进行清洗，确保器械表面的彻底清洁。
二、器械消毒的原则与方法1. 消毒原则医疗器械消毒的原则是彻底杀灭或抑制器械表面的病原微生物，以防止感染和传播。
消毒操作应符合以下原则：（1）选择合适的消毒剂和方法，根据不同的器械材质和用途。
（2）遵循消毒的步骤和程序，确保每一步都得到很好的执行。
（3）使用消毒区域和设备，确保无菌条件。
2. 消毒方法（1）热消毒法：使用高温蒸汽或热水进行消毒。
需要注意温度和时间的控制，以确保消毒的效果。
（2）化学消毒法：使用氧化剂、醇类、醛类等消毒剂进行消毒。
需要注意浓度和接触时间的控制，以确保消毒的效果。
（3）辐射消毒法：使用紫外线或电离辐射进行消毒。
需要注意剂量和接触时间的控制，以确保消毒的效果。
三、器械清洁与消毒的操作流程1. 器械清洁操作流程（1）准备工作：检查清洁区域、设备和工具是否符合要求，准备清洗剂和刷子等清洁工具。
（2）清洁准备：将待清洗的器械分类和分组，按照清洁方法的要求进行准备。
（3）清洁操作：使用适当的清洗剂和工具，按照清洁方法的步骤和程序进行清洗。
医院医疗器械的清洗、消毒、灭菌制度
医院医疗器械的清洗、消毒、灭菌制度医院医疗器械的清洗、消毒、灭菌制度是医院感染控制的重要组成部分，为确保患者安全和医疗质量，医院必须严格执行以下制度：一、清洗制度1.清洗对象：所有使用过的医疗器械，包括内镜、窥镜、手术器械、各种穿刺针、注射器、体温计等。
2.清洗时间：医疗器械在使用后应及时清洗，避免污物干燥，增加清洗难度。
3.清洗人员：指定专业人员进行清洗，并进行培训，确保清洗质量。
4.清洗剂：根据医疗器械的材质和污染程度选择合适的清洗剂。
（1）手工清洗：使用软毛刷、清洁布等手工工具，按照器械的清洗指南进行清洗。
（2）机械清洗：使用专业的清洗设备，如清洗机、超声波清洗机等。
6.清洗质量控制：定期检查清洗后的医疗器械，确保清洗彻底，无污物残留。
二、消毒制度1.消毒对象：所有清洗后的医疗器械，特别是高度危险物品，如手术器械、内镜等。
2.消毒时间：清洗后的医疗器械应立即进行消毒，避免再次污染。
3.消毒人员：指定专业人员进行消毒，并进行培训，确保消毒质量。
4.消毒剂：根据医疗器械的材质和病原体特性选择合适的消毒剂。
（1）化学消毒：使用化学消毒剂，如75%酒精、碘酊、氯化物溶液等。
（2）物理消毒：使用高温蒸汽、紫外线辐射等物理方法进行消毒。
6.消毒质量控制：定期检测消毒后的医疗器械，确保消毒效果达到规定标准。
三、灭菌制度1.灭菌对象：所有消毒后的医疗器械，特别是高度危险物品，如手术器械、内镜等。
2.灭菌时间：消毒后的医疗器械应立即进行灭菌，避免再次污染。
3.灭菌人员：指定专业人员进行灭菌，并进行培训，确保灭菌质量。
4.灭菌剂：根据医疗器械的材质和病原体特性选择合适的灭菌剂。
（1）高压蒸汽灭菌：使用高压蒸汽灭菌器，如高压锅、灭菌箱等。
（2）化学灭菌：使用化学灭菌剂，如环氧乙烷、过氧化氢等。
（3）物理灭菌：使用高温蒸汽、紫外线辐射等物理方法进行灭菌。
6.灭菌质量控制：定期检测灭菌后的医疗器械，确保灭菌效果达到规定标准。
医疗器械清洗消毒管理制度
医疗器械清洗消毒管理制度第一章总则第一条法律依据依照国家相关法律法规和卫生管理部门的要求，订立本医疗器械清洗消毒管理制度，确保医院医疗器械的清洗和消毒工作得到规范和有效的执行。
第二条适用范围本制度适用于本医院全部涉及医疗器械清洗和消毒的部门和人员，包含但不限于感染科、手术室、供应科、急诊科等。
第三条安全保障医院将确保医疗器械清洗消毒操作的安全性，供应必需的设备和器材，加强员工培训，定期检查医疗器械清洗消毒的执行情况。
第二章医疗器械清洗管理第四条清洗操作规范1.全部医疗器械清洗人员必需接受正规培训，熟识医疗器械清洗操作规程，并持有相关证书。
2.清洗时应使用干净的清洁布或专用器械，避开交叉感染。
3.清洗过程中，应依据不同器械和清洁要求选择适合的清洁剂，并依照说明书正确使用。
4.清洗后，应对器械进行外观检查，确保无污垢残留和损坏的现象。
5.清洗完毕后，医疗器械应放置在封闭干燥的环境中，以防止二次污染。
第五条清洗人员健康管理1.医院将严格依照法律规定，对医疗器械清洗人员进行健康管理，定期体检，确保其身体健康。
2.清洗人员在清洗时应佩戴适当的劳动防护用品，如手套、口罩等，以保护自身健康和防备交叉感染。
第三章医疗器械消毒管理第六条消毒操作规范1.水平面消毒法：将医疗器械完全浸泡在消毒液中，依照消毒液使用说明进行操作。
2.特殊器械消毒：对于需要进行特殊消毒的器械，应依照特地的消毒方法操作，确保彻底消毒。
3.消毒液更换：依据消毒液的使用寿命和污染程度，及时更换消毒液，确保消毒效果。
4.消毒时间和温度：依据不同器械的要求，严格掌控消毒时间和温度，确保杀灭有害微生物。
5.消毒后处理：消毒后的器械应放置在干燥、干净的环境中，以防止二次污染。
第七条消毒器械的维护1.消毒器械维护人员应定期检查和维护消毒设备，保持其正常工作状态。
2.消毒设备的使用记录应认真标注，包含消毒剂的配制情况、消毒设备的工作时间和温度等。
第四章监督检查与记录第八条监督检查机制1.医院将建立定期检查制度，对医疗器械清洗消毒工作进行监督和检查。
委托消毒灭菌供应协议
委托消毒灭菌供应协议甲方：（以下简称为“甲方”）乙方：（以下简称为“乙方”）甲方就委托乙方消毒供应中心，利用消毒灭菌技术对其医疗器械进行高温高压灭菌事宜，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，经过双方友好协商，本着平等、自愿、互利的原则，一致达成以下协议：一、协议内容1、乙方为国家三级甲等综合医院，设有经国家验收合格的消毒供应中心，具备相应的工作能力。
2、乙方接受甲方委托灭菌的物品，为甲方已清洗、包装符合国家标准要求的可重复使用的医疗器械。
3、甲方需灭菌的物品由甲方派专人负责器械回收、器械分类、清洗、检查、包装，甲方灭菌物品必须标识清楚，规范放置化学指示卡。
4、乙方负责对委托消毒的物品进行灭菌和监测，保证甲方消毒灭菌的物品达到国家卫生部标准要求。
乙方可根据工作需要，对甲方各类物品的回收、运送和存放等工作流程进行指导。
5、甲方当面清点、验收，核对并签字，并按国家卫生部相关标准进行贮存和发放。
6、在矿区事业部没有明确要求情况下由康达服务公司配备专门车辆负责甲方每周二次的医疗器械的运送，每次运送结束康达服务公司应对箱体进行必要的消毒处理，确保医疗安全。
7、甲乙双方签订了此协议的灭菌费根据体积大小，按大包30元、中包20元、小包10元收取，每季度以委托付款的方式结算。
二、责任划分1、由于乙方的原因，致使产品丢失、破损的，乙方负责赔偿甲方直接经济损失。
2、由于不可抗拒的自然灾害致使产品丢失、破损的，乙方不承担任何责任。
3、如遇停水、停电、停气等情况，乙方应立即电话通知甲方，以便甲方统筹安排手术。
4、为确保消毒灭菌效果，避免“小装量效应”，甲方应根据自身业务需要准备足够数量的周转包，乙方不提供临时消毒灭菌。
5、甲方自行负责对重复使用的医疗器械进行规范的清洗，保证外观上无任何残留物质，包装方法正确，达到国家标准要求，乙方在接收甲方医疗器械时发现清洗不净，包装不正确，有权拒绝接收。
6、甲方应配备规范的医疗器械运送箱，有菌物品和无菌物品必须分开运送，并有明显标识；康达服务公司对物品（污染或无菌）的运送应严格执行消毒隔离制度，做到洁污分开，并做好车辆的清洗、消毒管理工作，如康达服务公司不按消毒隔离制度进行转运所造成的污染等，康达服务公司承担全部责任。
医疗器械的清洗、消毒、灭菌制度
医疗器械的清洗、消毒、灭菌制度一、目的为了确保医疗器械的卫生安全，预防医院感染，提高医疗质量，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于全院所有医疗器械的清洗、消毒、灭菌工作。
三、清洗、消毒、灭菌原则1. 遵循“先清洗、后消毒、再灭菌”的原则。
2. 按照医疗器械的材质、用途、污染程度等因素，科学选择清洗、消毒、灭菌方法。
3. 严格遵守操作规程，确保清洗、消毒、灭菌效果。
四、清洗、消毒、灭菌流程1. 清洗（1）手工清洗：使用清洗剂和热水，将器械浸泡在清洁液中进行清洗。
（2）机器清洗：使用洗涤机、消毒器等设备进行清洗。
2. 消毒（1）化学消毒：使用化学消毒剂进行消毒，如75%酒精、碘酊等。
（2）物理消毒：采用紫外线消毒、臭氧消毒等方式进行消毒。
3. 灭菌（1）高压蒸汽灭菌：使用高压蒸汽灭菌器，在高温高压下杀死病原体。
（2）化学灭菌：使用化学灭菌剂，如过氧化氢、甲醛等。
（3）干热灭菌：使用干热灭菌器，通过高温干燥杀死病原体。
五、清洗、消毒、灭菌注意事项1. 清洗（1）器械清洗前应去除表面的污物和血迹。
（2）清洗过程中应充分浸泡，确保器械表面和缝隙处都能受到清洗。
（3）清洗后的器械应进行干燥处理，避免潮湿导致锈蚀。
2. 消毒（1）消毒剂应按说明书使用，浓度准确。
（2）消毒时间应符合相关标准，确保病原体被有效杀灭。
（3）消毒后的器械应进行干燥处理，避免残留消毒剂对皮肤和黏膜造成刺激。
3. 灭菌（1）高压蒸汽灭菌应按照操作规程进行，确保压力和温度达到规定值。
（2）化学灭菌剂的使用应遵循说明书，注意通风和防护。
（3）干热灭菌器应定期进行维护和校准，确保灭菌效果。
六、医疗器械分类和处理1. 按照医疗器械的危险程度分为高度危险物品、中度危险物品和低度危险物品。
2. 高度危险物品：关键性医疗器械，如心脏导管、外科手术器械等。
3. 中度危险物品：接触皮肤和黏膜的医疗器械，如喉镜、体温计等。
4. 低度危险物品：不接触皮肤和黏膜的医疗器械，如血压计、听诊器等。
医疗设备清洗协议合同模板
医疗设备清洗协议合同模板甲方（医院）名称：_________乙方（清洗服务公司）名称：_________鉴于甲乙双方对医疗服务质量的共同重视，以及为确保医疗设备的清洁和消毒工作符合国家卫生标准，经友好协商，达成以下协议：一、服务内容1. 乙方需按照国家卫生健康委员会及相关行业标准，对甲方提供的所有医疗设备进行定期的外部清洗和消毒工作。
2. 清洗服务包括但不限于内窥镜、手术器械、诊断设备等各类医疗器械。
3. 乙方应确保使用符合标准的清洁剂和消毒液，并遵循正确的操作流程进行清洗。
二、服务标准1. 乙方必须遵守《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》等相关法规及标准，保证清洗效果。
2. 所有清洗后的设备应无明显污渍、水渍，无损伤，且经过有效的消毒处理。
3. 乙方应定期向甲方提供服务报告，包括清洗时间、项目、结果及任何特殊事项的记录。
三、服务期限本合同自____年____月____日起至____年____月____日止。
四、价格与支付方式1. 服务费用根据实际清洗设备的种类和数量计算，具体价格见附件《价格表》。
2. 甲方应在每月服务完成后的十个工作日内，按照约定的价格向乙方支付服务费用。
五、违约责任1. 如一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。
2. 若因乙方原因导致设备损坏或清洗不达标，乙方应负责修复或重新清洗，并承担由此造成的一切损失。
六、其他条款1. 本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。
2. 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
3. 本合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。
甲方代表（签字）：_________日期：____年____月____日乙方代表（签字）：_________日期：____年____月____日注：以上合同模板仅供参考，具体条款应根据实际情况和当地法律法规进行调整。
在正式签订合同前，建议由专业法律顾问进行审核，以确保合同的合法性和有效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
区域医疗机构可复用医疗器械医用物品集中清洗消毒灭菌合作协议书甲方：（以下简称甲方）
乙方：铁富中心卫生院消毒供应中心（以下简称乙方）
根据《中华人民共和国合同法》规定，甲乙双方本着友好协商的原则，甲方委托乙方负责甲方医院全部可复用医疗器械、医用物品进行集中接收、清洗、消毒、灭菌、发放工作。
为保证可复用医疗器械、医用物品清洗消毒灭菌质量，规范使用消毒灭菌后的可复用医疗器械和医用物品，加强质量管理与控制，确保医疗安全，保障人民健康，签订如下合作协议：第一条可复用医疗器械、医用物品集中清洗消毒灭菌和使用管理工作，执行中华人民共和国卫生行业标准
WS/T367-2012 医疗机构消毒技术规范
WS310.1-2009 医院消毒供应中心第1部分：管理规范
WS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范
WS310.1-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
第二条甲乙双方责任
（一）甲方责任
1、甲方安排专人负责院内各临床科室清洗消毒灭菌物品收取、发放清点和统计工作，做好与乙方工作人员物品交接手续和相关记录。
2、甲方应规范各科室消毒包内器械及物品，并检查器械完好情况，及时更新锈蚀、齿扣不严器械和刀口钝的锐利器械。
3、使用布类包装的科室，需提供给消毒供应中心清洁包布，并配有周转基数，确保消毒包包布一用一清洗，并无破损。
4、甲方应提供各科室消毒灭菌包器械物品放置规范标准，便于乙方制作“各科室消毒包包装标准图册”。
5、甲方应负责培训和督查各临床科室医务人员按照“消毒灭菌物品使用清点流程”和“科室可重复使用器械器具用后处理流程”要求，认真做好消毒包内医疗器械物品清点和灭菌效果质量检查工作。
认真做好使用后医疗器械流水冲洗和分类工作，避免工作人员发生锐利器械伤。
认真做好特殊感染器械和器具的分类标明和预处理工作。
6、甲方委托乙方所清洗、消毒灭菌的可复用医疗器械、医用物品出现非乙方人为造成的器械或物品老化、磨损、功能失效等，其责任自负。
7、甲方护理部和院感科专兼职人员负责做好本院各科室可复用医疗器械、医用物品消毒灭菌规范使用和储存管理督查，并做好相关检查记录。
临床医务人员严格执行无菌技术操作规范，与乙方共同做好消毒灭菌物品质控管理工作，确保医疗安全。
8、甲方在合约执行期间，违反本协议私自截流部分可复用医疗器械、医用物品自行进行消毒灭菌，一经查实则立即终止该协议，由此引起的医疗质量问题及医疗纠纷由甲方自负。
（二）乙方责任
1、乙方严格执行中华人民共和国卫生行业标准，认真做好甲方可复用医疗器械、医用物品接收、清洗、包装、消毒灭菌、灭菌效果监测和发放工作，认真做好各环节过程的质量监控记录和质量追溯管理记录，提供合格消毒灭菌包。
2、乙方按照甲方要求，进行各类消毒包的包装灭菌。
3、乙方提供给甲方的消毒灭菌包和消毒灭菌物品应干燥、整洁，达到清洗、消毒灭菌标准，物理、化学、生物灭菌效果监测符合国家卫生行业标准。
4、乙方护理部和院感科负责做好集中消毒供应中心日常质控管理检查和记录工作，负责集中消毒供应中心人员培训和技能考核工作，负责清洗、消毒灭菌物品采样监测工作等。
与甲方共同做好消毒灭菌物品质控管理工作，确保医疗安全。
5、乙方负责采购证照齐全，符合国家标准要求的清洗类、包装类、监测类耗材，确保器械和物品清洗、包装、消毒灭菌质量。
6、乙方提供统一收取物品和发放物品周转箱，并负责做好周转箱的清洗消毒工作。
第三条收取和发放时间安排
甲方派专人每周一至周六到乙方单位送、取消毒物品，如遇特殊情况增加消毒次数，需事先电话联系乙方集中消毒供应中心，联系电话：623691 623512
第四条付款方式
每月5日前，由乙方提供甲方上月消毒物品清单和费用，甲乙双方核对无误后，当月15日前到乙方财务科开票结账。
第五条附则
1、本合同期限为一年，自2013年10月10日—2014年10月10日
2、如遇乙方停电、停水，乙方应提前通知甲方，并在通电、通水后24小时内，将物品消毒灭菌后通知甲方。
3、在试点合作期间，如乙方将甲方的物品遗失、损坏，由甲乙双方协商解决。
4、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
5、未经事宜，双方协商解决。
甲方单位签字（盖章）：乙方单位签字（盖章）：
2013年11月5日
[温馨提醒：合同协议是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，最好找专业律师起草或审核后使用。
范文供参考，期待你的好评与关注]。