Spinner盐溶液(10×,含酚红)
分子生物学实验常用试剂缓冲液的配制方法
分子生物学实验常用试剂缓冲液的配制方法1.常见试剂配制方法：(1)磷酸盐缓冲液（PBS）的配制方法：-配制PBS需要使用NaCl、KCl、Na2HPO4和KH2PO4等化学品。
-以10倍浓度配制PBS的浓缩溶液，然后稀释为需要的浓度。
-例如，1倍浓度的PBS可以通过将1升的10倍浓度PBS溶液加入9升蒸馏水来制备。
(2) 神经元无血清培养基（Neurobasal Medium）的配制方法：- 配制Neurobasal Medium需要使用神经元培养基基本成分及其他补充物质。
-根据制造商提供的配方，按照相应比例将各种化学品溶解在无菌蒸馏水中。
-配制好的培养基可以用于维持和培养神经元体外培养。
(3) 洗涤缓冲液（Washing Buffer）的配制方法：-配制洗涤缓冲液需要使用磷酸盐缓冲液（PBS）及其他添加剂。
- 将PBS溶液中加入适当浓度的Tween-20或者Tris-HCl来制备洗涤缓冲液。
-根据实验需求，可以调整洗涤缓冲液的成分和浓度。
(4) 乙醇（Ethanol）溶液的配制方法：-配制乙醇溶液常用的浓度有70%和100%。
- 70%的乙醇溶液可以通过将70ml无菌蒸馏水加入30ml无水乙醇中配制得到。
-100%的乙醇溶液可以直接使用无水乙醇。
2.常见缓冲液配制方法：(1) Tris/Tricine缓冲液的配制方法：- 配制Tris/Tricine缓冲液需要使用Tris（三羟甲基氨基甲烷）和Tricine（三甘胺酸）等化学品。
- 根据实验要求，在一定PH范围内，按照不同比例混合Tris和Tricine，溶解于适量的蒸馏水中。
(2) 氯化钾缓冲液（KCl Buffer）的配制方法：- 配制KCl Buffer需要使用KCl和其他添加剂。
-将适量的KCl和其他缓冲液成分溶解在蒸馏水中。
-根据实验要求，调整KCl的浓度和缓冲液的PH值。
(3) Tris/Acetate缓冲液的配制方法：- 配制Tris/Acetate缓冲液需要使用Tris和乙酸等化学品。
Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)
北京雷根生物技术有限公司Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)产品简介：BBS配方常有改动，如Hank's BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco's PBS有不含钙镁或含钙镁的等。
HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。
常见的平衡盐溶液有Eargle's液、Hank's液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。
Hanks平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Hanks' Balanced Salt Solution、Hanks' BSS、HBSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，含Ca2+、Mg2+、酚红，pH值一般为7.2～7.4。
产品组成：操作步骤(仅供参考)：1、无需配制，直接使用。
注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、该试剂经过滤除菌。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
相关产品：产品编号 产品名称CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)CC0022 D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)CC0045 Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红)CC0065 HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)CC0069 HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH7.05)CM0023 SOB培养基(pH7.0)CZ0063 改良台氏液(Tyrode's solution)。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
Spinner盐溶液(10×,无酚红)
北京雷根生物技术有限公司 Spinner 盐溶液(10×,无酚红)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES 以维持渗透压的平衡。
BBS 配方常有改动，Hank ’s BBS 有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco ’s PBS 有不含钙镁或含钙镁的等。
HBSS 、EBSS 、PBS 等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。
常见平衡盐溶液有Eargle 液、Hanks 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。
Spinner 盐溶液(10×,无酚红)同s-MEM 盐溶液, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，不含Ca 2+、Mg 2+、酚红。
经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等，直接使用。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 该试剂为10×浓缩液，使用之前应稀释到1×。
注意事项：1、 在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、 Leagene Spinner 盐溶液(10×,无酚红)不含钙离子，不易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
编号 名称 CC0095 Storage Spinner 盐溶液(10×,无酚红)500ml 4℃ 使用说明书 1份。
D-Hanks平衡盐溶液(含酚红)
D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)产品简介：平衡盐溶液（Balanced Salt Solution，BSS）与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中，细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
平衡盐溶液（BSS）主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES，加入少量的HEPES后，可以减少氯化钠的加入量，以维持渗透压的平衡。
平衡盐溶液可以作为完全培养基的基液，亦可以用于稀释浓缩的氨基酸、维生素溶液以配制完全培养基。
BBS配方常有改动，如Hank’s BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco’s PBS由不含钙镁或含钙镁的等。
HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。
常见的平衡盐溶液有Eargle液，Hanks’液、低钙镁和无钙、镁平衡盐溶液及磷酸盐缓冲液 (PBS)等。
D-Hanks平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称CMF-Hanks' Balanced Salt Solution、CMF-HBSS溶液或D-Hanks’ BSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，不含钙离子和镁离子，pH值一般为7.2～7.4。
Leagene D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)，不含钙离子和镁离子，含酚红，用重蒸超纯水配制，pH值7.4，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶和EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制，组织和细胞的漂洗等。
主要成分：主要由 KCl、KH2PO4、NaCl、NaHCO3、Na2HPO4、葡萄糖等组成，含少量酚红。
操作步骤（仅供参考）：1、无需配制，直接使用。
注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
苯酚红溶液(0.5%)
北京雷根生物技术有限公司
酚红溶液(0.5%)
简介：
酚红又称苯酚红，是一种深红色结晶性粉末，分子量为354.38，CAS 号为143-74-8。
可溶于水、醇、丙酮，几乎不溶于醚和氯仿。
其溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液中呈深红色，在空气中稳定，可用于微生物培养中的鉴别培养基。
由于溶解于氢氧化碱或碳酸碱溶液后呈深红色，当溶液pH 值下降时，其颜色由深红变黄，可以作为D-Hanks 、Hanks 、MEM 、1640、DMEM 等培养基的指示剂，该试剂同sigma P0290产品，经严格过滤除菌处理，仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 无需配制，直接使用。
2、 在D-Hanks 、Hanks 、MEM 、1640、DMEM 中，其工作浓度一般为0.01-0.02%，即稀释倍后使用。
注意事项：
1、 应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、 该试剂经0.22μm 过滤除菌。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 CA0150 Storage 酚红溶液(0.5%) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 DC0032
Masson 三色染色液 DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 NH0043
SSC 缓冲液(20×,pH7.0) PW0040
Western blot 一抗稀释液 TE0002 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP 微板法)。
典型实验室常用缓冲液配置方案
典型实验室常用缓冲液配置方案嗨，各位实验猿们，今天我来和大家分享一下实验室里那些常用的缓冲液配置方案。
别看这些缓冲液看似简单，但它们可是实验过程中的灵魂，少了它们，实验效果可能就会大打折扣。
好了，废话不多说，咱们直接进入正题。
来说说磷酸盐缓冲液（PBS），这可是实验室最常用的缓冲液之一。
它的配置方案如下：1.准备磷酸二氢钠（NaH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）和蒸馏水。
3.将NaH2PO4和Na2HPO4溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入NaCl，继续搅拌至完全溶解。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.用pH计调整溶液至7.4。
是Tris缓冲液，这货也是实验室的常客，尤其在蛋白质纯化过程中，它的作用可是大大的。
1.准备Tris碱（C4H11NO3）、盐酸（HCl）和蒸馏水。
3.将Tris碱溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入适量的HCl，调整pH至所需值。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.标记好pH值，方便后续使用。
再来说说HEPES缓冲液，这可是细胞培养的好帮手。
1.准备HEPES（4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸）、NaOH和蒸馏水。
3.将HEPES溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.加入NaOH，调整pH至所需值。
5.用蒸馏水定容至1000ml。
6.标记好pH值，方便后续使用。
当然，实验室里还有很多其他缓冲液，比如乙酸缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液等，它们的配置方法也大同小异。
下面我简单介绍一下乙酸缓冲液的配置方法：1.准备乙酸（CH3COOH）和乙酸钠（CH3COONa）。
3.将乙酸和乙酸钠溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。
4.用蒸馏水定容至1000ml。
5.标记好pH值，方便后续使用。
在配置缓冲液的过程中，有几个小贴士要注意：1.使用分析纯试剂，确保实验结果的准确性。
2.使用去离子水或蒸馏水，避免水中杂质影响缓冲液的稳定性。
3.配制过程中要搅拌均匀，避免出现沉淀或结晶。
分子生物学实验中常用的溶液和缓冲液
附录一分子生物学实验中常用的溶液和缓冲液一、酸、碱和盐溶液的配制盐酸（HCl，分子量36.5，重量百分比36%），1 mol/L按以下顺序混合：912.5 mL H2O；87.5 mL浓盐酸。
盐酸（HCl，分子量36.5，重量百分比36%），0.25N/L按以下顺序混合：978.4 mL H2O；21.6 mL浓盐酸。
硫酸（H2SO4，分子量98.07，重量百分比96%），1 mol/L按以下顺序混合：944.8 mL H2O；55.6 mL浓硫酸。
硝酸（HNO3，分子量63.02，重量百分比71%），1 mol/L按以下顺序混合：937.5 mL H2O；62.5 mL硝酸冰醋酸（CH3COOH，分子量60.05，重量百分比99.5%），1 mol/L按以下顺序混合：942.5 mL H2O；57.5 mL冰醋酸。
乙酸（CH3COOH，分子量60.5，重量百分比36%），1 mol/L按以下顺序混合：840.5 mL H2O；159.5 mL 乙酸。
甲酸（HCOOH，分子量46.02，重量百分比90%），1 mol/L按以下顺序混合：957.3 mL H2O；42.7 mL甲酸。
高氯酸（HClO4，分子量100.5，重量百分比70%），1 mol/L按以下顺序混合：914.5 mL H2O；85.5 mL 高氯酸。
氢氧化钾（KOH，分子量56.1），1 mol/L56.0 g KOH溶解于1 L H2O中。
氢氧化钠（NaOH，分子量40.0），1 mol/L将40.0 g NaOH溶解于450 mL H2O中，补加H2O至1 L。
氢氧化钠(NaOH，分子量40.0)，10 mol/L将400 g NaOH溶于450 mL水中，补加H2O至1 L。
氨水（NH4OH，分子量35.0，重量百分比25%），1 mol/L按以下顺序混合：924.9 mL H2O；75.1 mL氨水。
尿素（CH4N2O，分子量60.06），8 mol/L分批将480.5 g尿素溶解在600 mL蒸馏水中，加H2O定容只至1 L，过滤灭菌。
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北京雷根生物技术有限公司
Spinner 盐溶液(10×,含酚红)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES 以维持渗透压的平衡。
BBS 配方常有改动，Hank ’s BBS 有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco ’s PBS 有不含钙镁或含钙镁的等。
HBSS 、EBSS 、PBS 等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。
常见平衡盐溶液有Eargle 液、Hanks 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。
Spinner 盐溶液(10×,含酚红)同s-MEM 盐溶液, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，不含Ca 2+、Mg 2+，但含酚红。
经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等，直接使用。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 该试剂为浓缩液，使用之前应稀释。
注意事项：
1、 在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、 Leagene Spinner 盐溶液(1×,含酚红)不含钙离子，不易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
编号 名称 CC0094 Storage Spinner 盐溶液(10×,含酚红)
500ml 4℃ 使用说明书 1份。