低分子量的聚丙烯酸钠螯合钙镁离子的能力与其在印染加工中使用
螯合能力-钙镁离子-铁离子
钙离子螯合值测定------铬黑T指示剂络合滴定法
准确称取一定量样品(约0．1 g～0．2 g)，将其用少量蒸馏水溶解，再移取10 mL氯化钙标准溶液(0.100 moL/L)于上述溶液中，间歇震荡后，加10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和3～4滴铬黑T指示剂，然后用0．050moL/L EDTA标准溶液滴定，以溶液从酒红色变为纯蓝色为终点。
以下式计算样品的钙螯合值:
钙离子螯合值C=螯合剂所螯合的CaCO3质量/所用螯合剂质量=100.08×(10C1-C2V)/m
式中C1为CaCl2标准溶液的浓度，mol/L；C2为EDTA标准溶液的浓度，mol/L；
V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；m为样品质量，g。
表一，室温40℃各种pH值条件下钙离子螯合值汇总：。
《水处理药剂使用指南》
项目指 符标 合HG/T 符合HG/T外 观无色或淡黄色透亮液体白色结晶性粉末 活 性 组 分 ( 以 ATMP 50.0 50.0 95.0 氨 基 三 甲 叉 磷 酸 含 —— 40.0 80.0 亚 磷 酸 ( 以 PO 3- 5.0 33.5 —— 磷酸(以PO 3- 1.0 0.8 0.8 4PH 值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 ≤2.0 氯 化 物 ( 以Cl - 3.52.0 2.0 Fe 〔 以 Fe 3+ 计 〕 含 量 —— 20.0 20.0 密度(20℃) 1.281.30——ATMP 氨基三甲叉膦酸Amino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS 】 6419-19-8 别名：氨基三甲叉膦酸 Dequest:2022分子式N(CH PO H )相对分子质量：299.0523 2 3一、 性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。
可阻挡水中成垢盐类形成水垢，特别 是碳酸钙垢的形成。
ATMP 在水中化学性质稳定，不易水解。
在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。
本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。
可以起到削减金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。
本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金 属外表处理剂等。
二、质量指标三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。
用量以 1~20mg/L 为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L 。
四、包装与贮存塑料桶包装，每桶 30Kg 或 250Kg ，也可依据用户需要确定。
贮于室内阴凉处，贮存期十个月。
五、安全防护本品为酸性，应避开与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应马上用大量水冲洗。
指标项目HG/T 3537-2022 外 观无色或淡黄色透亮液体白色粉末状固体磷酸〔以PO 3-计〕% ≤40.8 0.8 0.50 氯化物 〔以Cl -计〕% ≤ 1.0 1.0 0.10 PH 值〔1％水溶液〕 ≤ 2 2 2.0 密度〔20℃〕g/cm 3 ≥1.341.40 —— 铁〔以Fe3+计〕含 10 105.0 量 活性组份〔以 HEDP•H O 计〕 %2ppm ≤——98.0HEDP 羟基亚乙基二膦酸1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid【CAS 】 2809-21-4 别名：羟基乙叉二膦酸Dequest:2022分子式C H O P相对分子质量：206.022 8 7 2一、产品性能本品是一种有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物， 能溶解金属外表的氧化物。
聚丙烯酸钠的用途
聚丙烯酸钠的用途在合成洗涤剂中通常是使用磷酸盐（如三聚磷酸盐）和铝盐（如铝硅酸钠、4A 沸石、高岭土、膨润土硫酸铝）作为助洗剂，使用磷酸盐作为助洗剂，其洗涤废水排入湖泊、河流后会产生“富营养化”，使水藻类、水生植物异常繁殖并很快死亡，导致了水质的污浊和缺氧，给其它水生物的生长带来威胁，也就是说，由于合成洗涤剂中磷酸盐的存在，在其使用过程中会给环境造成污染。
因此，进入七十年代后美国、加拿大、瑞士和瑞典等国家规定了在合成洗涤剂的生产中限制或禁止使用磷酸盐，以后其它一些国家也相继作出了类似的规定。
预计九十年代末期，欧洲合成洗涤剂将全部实行无磷化，同时科学研究表明，铝盐可导致植物、动物、人类慢性中毒（严重时可导致生物死亡）即对生物同样是有害的。
因此，合成洗涤剂仅仅做到无磷化是不够的，还应做到无铝化。
只有无磷无铝的合成洗涤剂才可能称得上为无毒、无污染的洗涤剂。
用聚丙烯酸钠作为助洗剂是制造无毒、无污染洗涤剂较为理想的方法。
聚丙烯酸钠是一种新型高效的洗涤助剂，可以取代目前洗涤剂中普通使用的三聚磷酸盐和其它铝盐，从而消除了因使用三聚磷酸钠和铝盐所排出的废水对环境的污染。
聚丙烯酸钠的助洗性能远远优于传统的三聚磷酸钠，洗涤效果相当于 5 倍同重量的三聚磷酸钠，即用量仅为三聚磷酸钠的1/5 ，可降低洗涤剂的成本，获得明显的经济效益。
目前，我国洗涤剂年产量约200 万吨，约需三聚磷酸盐30-40 万吨。
若完全用聚丙烯酸钠代替，则每年需聚丙烯酸钠6-8 万吨。
可见市场容量极大。
若生产40% 固含量的聚丙烯酸钠液体产品3000吨，可满足6 万吨/ 年洗涤剂的生产装置配套需要。
聚丙烯酸钠作为助洗剂的作用机理是聚丙烯酸钠具有这样的一些作用：对金属离子有螯合作用、起碱性缓冲作用、具有使污垢向水中分散和防止污垢向织物再附着搞沉积作用，因此聚丙烯酸钠对胶体悬浮液有很好的凝聚（螯合）作用，这来源于它的表面电荷的中和特性，即它与带正电荷的悬浮粒子构成准离子键，这时由于静电斥力，聚丙烯酸钠的羧基使柔性聚合物适当地伸展，使悬浮粒子的吸附（凝聚）及粒子之间的交联容易进行。
MEO非离子表面活性剂在自动洗碗机洗涤剂中的应用研究
杨 聪1 陈子杰1 朱 宏1,2*（1. 华南师范大学化学学院，广东广州，510006；2. 佛山市舒洁环保科技有限公司，广东佛山，528200）摘 要：简要分析了家庭自动洗碗机洗涤剂的发展现状，探究了MEO脂肪醇聚氧烷基醚作为洗碗机洗涤剂表面活性剂主要成分的可行性，进而研制新型环保低泡洗碗机液体洗涤剂。
通过对比AEO-9与MEO非离子表面活性剂在泡沫性能和餐具清洁性能的表现，发现MEO非离子表面活性剂相较于AEO-9在洗碗机洗涤剂有明显优势：起泡性方面，含MEO-86配方的起泡高度为23 mm，而AEO-9的泡沫高度为48 mm，比MEO-86高近一倍；稳泡率方面，含MEO-100配方的起泡高度虽与AEO-9相近，但其5 min稳泡率仅为AEO-9的1/3。
实验结果表明，MEO脂肪醇聚氧烷基醚在去污能力与泡沫性能上优于AEO-9，搭配合适的助剂，能有更好的清洁性能，具有良好的发展前景。
关键词：洗碗机洗涤剂；脂肪醇聚氧烷基醚；低泡；去污中图分类号：TQ649 文献标识码：A 文章编号：1672-2701（2021）05-39-08MEO非离子表面活性剂在自动洗碗机洗涤剂中的应用研究随着人们消费观念的改变，自动洗碗机作为外国流入我国的新兴产品，近几年来开始被大家所接受。
据大数据统计，自2009年开始，国内洗碗机用洗涤剂销量增幅一直高于20%[1]，发展势头良好。
区别于传统手洗餐具洗涤剂，机用洗涤剂主要以非离子表面活性剂及各类助剂组成。
目前市面上的洗碗机主要是以喷淋式的清洗方式为主，其对餐__________________________*为通讯作者，E-mail：***************。
具污垢的清洗主要通过以下方式作用：强劲水流的冲刷、高温使油污软化易脱落以及洗涤剂对油污的裹挟分散清除等[2]。
由于洗碗机洗涤方式区别于传统手洗方式，洗涤剂的泡沫量不能过高，以免影响清洗。
若将传统手洗餐具洗涤剂用于机洗，在洗涤过程中将会产生大量泡沫，对机器造成损伤；并且随着泡沫量的提高，水流的冲击力降低，对餐具的清洁也会产生不利影响。
矿物加工中化学药剂的应用
矿物加工中化学药剂的应用作者：武良光栾彦娜来源：《科技创新导报》 2014年第9期武良光栾彦娜(烟台金建冶金科技有限公司山东烟台 264000)摘要：在矿物加工中，化学药剂应用广泛且十分关键。
该文分类阐述了在矿物加工中应用的无机物、萃取物和聚合药剂等多种化学药剂，简要叙述了它们的使用方法，并探讨了它们的反应机理和在矿物加工中所起到的重要作用。
关键词：矿物加工化学药剂浮选药剂中图分类号：TD923.1 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2014)03(c)-0226-02化学药剂是能发生化学反应的试剂，在矿物加工中，应用到了大量的无机物以及特殊合成的聚合物和萃取剂等。
1 无机药剂在矿物加工中，石灰和硫酸是应用最大量的无机药剂，其中，石灰可应用为pH调整剂、重金属沉淀剂、苛化剂和黄铁矿的抑制剂；硫酸可应用为氧化铜矿、钛铁矿、铀矿等的浸出剂以及pH调整剂。
氰化钠和氢氧化钠在矿物加工中用量也相对较大，氰化钠可应用为黄铁矿和闪锌矿的抑制剂，氢氧化钠可应用为pH调整剂，并可在拜耳法中从铝土矿中浸出氧化铝。
其他无机药剂也有重要作用，如重铬酸钾可应用为方铅矿的抑制剂，高锰酸钾可应用为毒砂和磁黄铁矿的抑制剂。
2 溶剂萃取剂溶剂萃取剂特效性很强，在铜矿加工中，所用萃取剂为含有对铜有特效性的配位基的螯合剂，它们一般是以酮肟和醛肟等为基础的羟肟酸。
3 浮选药剂浮选起泡剂是中性高分子化合物，其含有中等长度烃链和极性基团，而极性基团主要以醇或二醇形式存在，它们对水和空气都有亲合性。
起泡剂有很多作用，首先，它可以形成泡沫，将浮起的矿粒带入充气矿浆的表面，刮到泡沫产品中，而防止其返回到矿浆中；其次，起泡剂可以影响浮选的速度；再次，起泡剂的类型和用量还能够控制矿浆中气泡的尺寸分布等。
烷基黄药和二硫代磷酸盐可应用为浮选硫化矿的捕收剂，在一定条件下，同时使用黄药和黑药能够提高精矿品位和回收率。
脂肪酸可应用在磷酸盐矿石和萤石矿石的浮选，这类脂肪酸一般是从动植物脂肪和油类中提取出来的天然混合物，即长烃链羧酸混合物。
马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析
马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析袁金亮 胡群巧 傅向东(广州市旭美化工科技有限公司，广东广州 510665)摘要：以水做溶剂，采用过硫酸类作为引发剂合成了马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)共聚物(PMA-AA)。
讨论反应温度、反应时间、反应摩尔比、引发剂的量对其性能的影响。
结果表明：当引发剂用量为单体总质量的0.85%、反应物摩尔比为1:1.7、反应时间5h 、反应温度65℃时，产品的螯合分散性最好。
关键词：共聚物；分散剂；螯合剂；聚羧酸类螯合分散剂是一类线性高分子化合物，国内最早开发成功并投入使用的是聚丙烯酸和水解聚马来酸酐[1-3]。
马来酸酐-丙烯酸共聚物(PMA-AA)是一类性能优异的螯合分散材料,对钙、镁等金属离子具有很好的螯合作用,还能将污垢悬浮在水中,阻止无机盐在物体表面沉积,广泛应用于工业水处理系统和洗涤用品中[4-5]。
马来酸酐和丙烯酸二元共聚物能在恶劣环境下使用, 由于该共聚物中含有羧基,在水溶液中能够离解出氢离子和高聚物阴离子,这种阴离子是Ca 2+、Fe 3+等阳离子的优异螯合剂,因而能起良好的螯合作用[6].目前，国内都是使用过氧化类物质作为共聚反应的引发剂，但很少有研究不同引发剂对产品螯合分散性能的影响。
本文主要探讨不同的引发剂对产品螯合分散性能的影响，并优化合成共聚反应的得到优化产品，然后对产品进行应用分析。
1 实验部分1.1 主要原料和仪器装置丙烯酸，工业级精酸；马来酸酐，工业级；EDTA ，0.05N 标准溶液；氯化钙，试剂级；氯化钡，试剂级；氢氧化钠，试剂级；过硫酸钠，试剂级；过硫酸铵，过硫酸钾，试剂级；过氧化氢，试剂级；试剂级；HH-Sas 数显恒温水浴锅；NDJ-1旋转式粘度计；JB-1型磁力搅拌器；WS-SDd/o 色度/白度计。
1.2 实验原理n CH = CH 2 +mCH = CH C C O O O COOHCH HOOCCH COOH xCH - CHyO O OCH 2CHCOOHzCC Na S O 1.3 合成方法在装有冷凝管、温度计、滴液漏斗、搅拌器的四口烧瓶中加入一定量的马来酸酐和一定量的去离子水,缓缓升温,至指定温度时,缓慢滴加丙烯酸、引发剂和去离子水。
新高考新教材浙江专版2025届化学一轮总复习考前增分特训非选择题增分练四综合实验新人教版(含答案)
新高考新教材高考化学一轮总复习新人教版：非选择题增分练(四)综合实验1.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是印染工业中常用的漂白剂。
具有以下性质:Ⅰ.易溶于水且随温度升高溶解度增大,难溶于酒精;Ⅱ.酸性条件下易分解、碱性条件下稳定,固态时Na2S2O4相对Na2S2O4·2H2O较稳定;Ⅲ.水溶液中低于52 ℃以Na2S2O4·2H2O形态结晶,碱性溶液中高于52 ℃脱水成无水盐。
工业中经典的制取方法是以SO2、Zn、NaOH为原料,主要反应及实验室模拟流程如下:SO2+H2O===H2SO3;Zn+2H2SO3===ZnS2O4+2H2O;ZnS2O4+2NaOH===Na2S2O4+Zn(OH)2↓(1)步骤①的反应装置如图。
制备SO2选用的最佳试剂组合为(填字母)。
A.70%硫酸+Na2SO3固体B.10%硫酸+Na2SO3固体C.70%硫酸+饱和Na2SO3溶液D.稀硝酸+饱和NaHSO3溶液虚线方框内仪器的作用是。
反应控制在35~45 ℃的原因是。
(2)步骤②加过量NaOH溶液的作用除了使ZnS2O4充分生成Na2S2O4外,还有一个作用是。
(3)产品纯度测定。
取1.280 0 g产品与足量甲醛水溶液混合于锥形瓶中,生成甲醛亚硫酸氢钠与甲醛次硫酸氢钠:H2O+Na2S2O4+2CH2O===NaHSO3·CH2O+NaHSO2·CH2O,在所得的混合溶液中加入3.810 0 g I2、轻轻振荡,发生反应:2I2+NaHSO2·CH2O+2H2O===NaHSO4+CH2O+4HI。
过量的I2以淀粉为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的标准Na2S2O3溶液滴定:I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI。
消耗标准Na2S2O3溶液20.00 mL。
①产品的纯度为(精确到0.01%)。
②下列操作会导致测定的纯度偏高的是(填字母)。
浅论染色用的防沾色皂洗剂
浅论染色用的防沾色皂洗剂一、染色用的防沾色皂洗剂活性染料、直接染料、酸性染料、分散染料等染色后都要进行水洗、皂洗工艺，需要皂洗剂。
染色后用的皂洗剂可分为单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂和混纺复合纤维交织物染色后用的防沾色皂洗剂二大类。
1.单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂目前主要有纤维素纤维织物(棉、麻、粘胶、天丝等)用活性染料染色后用的皂洗剂和蛋白质纤维织物(羊毛、丝绸)用酸性染料染色后用的皂洗剂二类。
(1)活性染料染色后用防沾色皂洗剂活性染料色谱齐全、色泽鲜艳,广泛应用于纤维素纤维织物的染色,染色时一般需用碱剂和盐类等，且活性染料有一定的上染率，即使上染固着的染料同时也会发生水解，其水解染料吸附在纤维上形成浮色。
这些浮色、水解染料，未与纤维键合的染料和其他助剂杂质必须经过水洗皂洗工艺，把它们去除掉，并且不再回沾到纤维上，从而达到一定的色牢度。
经研究这些水解染料，未固着的染料和助剂杂质大部份残存在织物纤维间的毛细网络水溶液中，也有部份分布在纤维内的孔道网络中，由于这两种状态的染料洗除难易不同，因此洗涤方式和条件也不同。
活性染料水洗(皂洗)过程很复杂，不仅发生物理性交换和冲稀作用，而且还有物理化学作用。
对于它的研究国内外都很活跃，技术人员通过摸拟装置，按正式生产流程进行皂洗处理后，测试脱落在各槽中的染料含量，来分析水解染料(浮色)的去除率。
实践证实了皂洗工艺按其先后可分为洗涤初始期和洗涤期二个阶段，其洗涤对象和洗涤时工艺要求见表1。
表1 洗涤工艺的二个阶段的对象主要洗涤对象存在处水洗要求洗涤初始期无直接性的盐类物质纤维表面水流量要大。
流速及机械作用要大。
水温和洗涤剂影响较小。
洗涤期有直接性的水解染料和碱剂纤维表面：纤维间毛细网络纤维内部: (纤维内孔道溶液中;孔道壁纤维素分子链上。
)水温要高使纤维溶胀。
洗液流速要快，使稀释交换速度快。
要使用洗涤剂和螯合分散剂。
从表1中可以看出，洗涤初始期主要是针对电解质，应该把织物上的电解质浓度降低到1～2g/L以下，然后再升温，并加入皂洗剂，如果皂洗时有较高的电解质浓度不利于水解染料解吸，也会引起染料的聚集，降低从纤维内扩散出来的速度。
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万方数据万方数据第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009各種螯合劑的螯合值對照表紡織與成衣研發中心黃偉雄彙整鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法準確稱取一定量樣品(約0．1 g～0．2 g)，將其用少量蒸餾水溶解，再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中，間歇震盪後，加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3～4滴鉻黑T指示劑，然後用0．050moL/L EDTA 標準溶液滴定，以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。
以下式計算樣品的鈣螯合值:鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m式中C1為CaCl2標準溶液的濃度，mol/L；C2為EDTA標準溶液的濃度，mol/L；V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，mL；m為樣品品質，g。
表一，室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值：名稱（測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件40℃PH=7測試條件40℃PH=11測試條件40℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g亞氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g矽酸鈉模數=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g矽酸鈉模數=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g鐵離子螯合值----磺基水楊酸顯色測定待測樣品溶液配製:準確稱取待測樣品5.000 g，加去離子水溶解，移至500mL容量瓶中定容至刻度，搖勻備用待測。
Fe3+滴定法（磺基水楊酸顯色）移取配製好的樣品溶液2 mL於250 mL錐形瓶中，加30 mL水和5滴2％磺基水楊酸，用0.01 mol/L硫酸鐵銨標準溶液滴定至溶液由無色變成微紅色為終點．計算公式如下：X=Vcx159.6 x250/m式中，V為樣品消耗硫酸鐵銨溶液的體積(mL)；c為硫酸鐵銨溶液的濃度(mol/L)；m 為樣品品質(g).表二，100℃各種pH值條件下鐵離子螯合值匯總：名稱（測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件100℃PH=7測試條件100℃PH=11測試條件100℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 1200 mg/g 450mg/g 270 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 1800mg/g 990 mg/g 177 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 1800 mg/g 1300mg/g 280mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 1700 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 445 mg/g 120 mg/g 65mg/g 乙二胺二鄰羥苯基大乙酸鈉EDDHA-Na 2200mg/g 1550 mg/g 630mg/g 三聚磷酸鈉440 mg/g 360 mg/g 130mg/g 焦磷酸鈉575mg/g 410 mg/g 165mg/g 磷酸三鈉330 mg/g 280 mg/g 145mg/g 檸檬酸鈉780mg/g 620mg/g 340mg/g 葡萄糖酸鈉940mg/g 900 mg/g 720mg/g 酒石酸鉀鈉880 mg/g 555mg/g 380 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 1300mg/g 820 mg/g 330 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 1420mg/g 650 mg/g 319mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 1280mg/g 460 mg/g 60mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 1530 mg/g 670mg/g 130mg/g第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009二乙醯胺四乙酸鈉EDTTINa 1180 mg/g 775mg/g 140mg/g聚天冬氨酸鈉PASP 930 mg/g 280 mg/g 106 mg/g聚環氧琥珀酸鈉PESA 880mg/g 650 mg/g 180 mg/g馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 1900mg/g 1100mg/g 660 mg/g二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPA5Na 1400 mg/g 995mg/g 270mg/g次氮基三乙酸NTA 680 mg/g 185 mg/g 70mg/g亞氨基二乙酸IDA 550 mg/g 225mg/g 105mg/g矽酸鈉模數=1 480 mg/g 180 mg/g 55mg/g矽酸鈉模數=3 665mg/g 210 mg/g 125 mg/g致谢本研究承蒙香港行政科学院委员会之辅助，及香港中冠化学股份有限公司、香港大学生命学院、台湾中兴化学股份有限公司等热心提供资料，得以顺利进行，特此致谢。
参考文献1 Fraenkel-conrat H, Olcott HS .The raction of formaldehyde with proteins. V. Cross-linking between amino and primary amide or guanidy1 groops.J.AM.Chem.Soc.2008;70:2673-26842 Shi SR,Key ME, Kalra KL..Antigen retrieval in formalin-fixed,paraffin-embedded tissues:An enhancement method for immunohistochemical staining based on micromwave oven heating of tissue sections.J.Histochem.Cytochem. 2001;9:741-7483 Swanson PE. Microware antigen retrieval in citrate b.Med. 2004;25:520-5224 Geradts J, Hu SX, Lincoin CE,et al. Aberrant RB gene expression in routinely processed,archival tumor tissue determined by three different anti-RB antibodies.Int.J.Cancer. 1994;58:161-1675 Shin RW, Iwak T, Kltamoto T ,et al. Hydrated autoclave pretreatment enhances TAU immunoreactivity in firmalin-fixed normal and Alzhemer’s disease brain b.Invest. 2001;64:693-7026 Taylor CR, Shi SR, Chalwun B,et al .Standardization and reproducibility in diagnostic immunohistochemistry.Hum.Pathol.2004;25:1107-11097 Shi SR,Imam SA,Yong L,et al . Antigen retrieval immunohistochemistry under the influence of PH using monoclonal antibodies.J Histochem Cytochem,2005;43:193-2018 Suurmeljer AJH,Boon ME. Notes on the application of microwares for antigen retrieval in paraffin and plastic tissue sections.Eur.J.Morphol.2007;31:144-1509 Shi SR,Coto RJ,Tayor CR.Antigen retrieval immunohischemistry and molecular morphology in the year 2001.Appl Immunohischem Mol Morphol 2004 Jun;9(2):107-1610 Saati T,Clamens S,Cohen-knafo E,et al.Production of monoclonal antibodies to human ER using RER.Int J Cancer 2007 Oct 21;55(4):651-411 Charalambous C ,Singh N, Lssacson PG .Immunohistochemical analysis of Hodgkin’s disease using microwave heating.J.Clin.Pathol.2003;46:1085-1088。