2016年执业药师《药学专业知识一》真题及答案
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选... .doc
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选择题（网络版）111. 药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林答案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C钙离子（Ca2+）D.一氧化氢（NO）E.乙酰胆碱（ACh）答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮答案：BC。
2016年执业药师《药学专业知识一》真题与答案
B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案：A 解析：液体制剂的特点：（1）分散度大、吸收快， 作用迅速（2）可内服，服用方便，易于分剂量， 适用于婴幼儿与老年患者（3）可外用，用于皮肤 黏膜和腔道，能减少某些药物的刺激性（4）固体 药物制成液体制剂，有利于提高药物的生物利用 度。
6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是
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A 尼群地平 B 乙酰胆碱 C 环磷酰胺 D 环磷酰胺 E 普鲁卡因 答案：D 解析：共价键键合—不可逆的结合形式，例如烷化 剂类抗肿瘤药物环磷酰胺，与 DNA 中鸟嘌呤碱基形 成共价结合键，产生细胞毒活性。
7.人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0) B.卡那霉素（弱碱 pka7.2) C.地西泮（弱碱 pka 3.4 ) D.苯巴比妥（弱酸 7.4) E.阿司匹林（弱酸 3.5) 答案：D 解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄，强酸性 药物，胃液中（PH 低）呈非解离型，易吸收。
13 关于缓释和控释制剂特点说法错误 D A 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者， B 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C 可提高治疗效果减少用药总量， D 临床用药，剂量方便调整， E 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 答案：D 解析：缓释、控释制剂的特点：（1）减少给药次数， 提高患者的用药顺应性（2）血药浓度平稳（3）减 少用药的总剂量（4）不足：a.在临床应用中对剂 量调节的灵活性降低；b.价格昂贵 c.易产生体内 药物的蓄积。
11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案：C 解析：静脉注射脂肪乳剂常用卵磷脂、豆磷脂及普 朗尼克 F-68，以卵磷脂为好（稳定性较差，现用 现购）。
2016年执业药师药学专业知识一真题含答案
2016年执业药师药学专业知识（一）试卷1、含有喹啉酮不母核结构的药物是 (1.0 分)参考答案: B2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 (1.0 分)A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案: B3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 (1.0 分)A. 水解B. pH值的变化C. 还原D. 氧化E. 聚合参考答案: B4、新药IV期临床试验的目的是 (1.0 分)A. 在健康志原者中检验受试药的安全性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价参考答案: E5、关于物理化性质的说法，错误的是 (1.0 分)A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好C. 药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性D. 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E. 由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同参考答案: B6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是 (1.0 分)A. 尼群地平B. 乙酰胆碱C. 氟喹D. 环磷酰胺E. 普鲁卡因参考答案: D7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 (1.0 分)A. 奎宁（弱碱 pka8.0)B. 卡那霉素（弱碱 pka7.2)C. 地西泮（弱碱 pka 3.4 ）D. 苯巴比妥（弱酸 7.4）E. 阿司匹林（弱酸 3.5）参考答案: E8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 (1.0 分)A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 还原E. 乙酰化参考答案: E9、适宜作片剂崩解剂的是 (1.0 分)A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精E. 羟苯纤维素参考答案: C10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 (1.0 分)A. 分散度大，吸收慢B. 给药途径大，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变常需加入防腐剂参考答案: A11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 (1.0 分)A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠参考答案: C12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） (1.0 分)A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油参考答案: C13、关于缓释和控释制剂特点说法错误， (1.0 分)A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果减少用药总量，D. 临床用药，剂量方便调整，E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂参考答案: D14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 (1.0 分)A. 熔点高药物B. 离子型C. 脂溶性大D. 分子体积大E. 分子极性高参考答案: C15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 (1.0 分)A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态E. 无定形参考答案: D16、以下不存在吸收过程的给药方式是， (1.0 分)A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管给药D. 皮内注射E. 静脉注射参考答案: E17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 (1.0 分)A. 胃B. 小肠D. 结肠E. 直肠参考答案: B18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 (1.0 分)A. 影响酶的活性B. 影响核酸代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞环境参考答案: C19、属于对因治疗的药物作用是 (1.0 分)A. 硝苯地平降血压B. 对乙酰氨基酚降低发热体温C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作D. 聚乙二醇4000治疗便秘E. 环丙沙星治疗肠道感染参考答案: E20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是 (1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案: A21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 (1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案: D22、关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线） (1.0 分)A. 量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B. 量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D. 在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E. 在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐参考答案: C23、下列给药途径中，产生效应最快的是 (1.0 分)A. 口服给药B. 经皮给药C. 吸入给药D. 肌内注射E. 皮下注射参考答案: C24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。
2016年全国执业药师考试题及答案
2016年全国执业药师考试题及答案一、单项选择题（共120题，每题1分，共120分。
每题的备选项中，只有一个最符合题意。
）1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义范畴？A. 化学药品B. 中药材C. 兽药D. 生物制品答案：C2. 执业药师的主要职责是：A. 药品的采购B. 药品的储存C. 药品的调剂D. 药品的运输答案：C3. 以下哪项不是执业药师在药品调剂过程中应遵守的原则？A. 核对处方B. 正确调配C. 合理用药指导D. 私自更改处方答案：D4. 根据《处方管理办法》，处方的有效期为：A. 1天B. 2天C. 3天D. 7天答案：D5. 以下哪项不是执业药师在药品管理中应承担的职责？A. 药品质量监督B. 药品不良反应监测C. 药品价格制定D. 药品信息提供答案：C6. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业应当：A. 建立药品追溯体系B. 销售过期药品C. 擅自更改药品标签D. 销售未经批准的药品答案：A7. 以下哪项不是药品不良反应监测的目的？A. 提高药品安全性B. 减少药品不良反应C. 增加药品销售量D. 保护公众健康答案：C8. 根据《药品管理法》，药品生产企业必须：A. 持有药品生产许可证B. 持有药品经营许可证C. 持有药品注册证书D. 持有药品流通许可证答案：A9. 以下哪项不是执业药师在药品咨询中应提供的服务？A. 药品信息查询B. 药品使用指导C. 药品价格咨询D. 药品疗效评价答案：C10. 根据《药品管理法》，药品的标签和说明书应当包含以下哪项内容？A. 药品的通用名称B. 药品的生产企业C. 药品的批准文号D. 以上都是答案：D（注：以上题目仅为示例，实际考试题目及答案请参考官方发布的考试大纲和资料。
）二、多项选择题（共40题，每题1分，共40分。
每题的备选项中，有一项或多项符合题意。
）11. 根据《药品管理法》，以下哪些属于假药？A. 以非药品冒充药品B. 以他种药品冒充此种药品C. 变质的药品D. 过期的药品答案：AB12. 执业药师在药品调剂过程中，以下哪些行为是正确的？A. 核对处方B. 私自更改处方C. 正确调配D. 合理用药指导答案：ACD13. 根据《处方管理办法》，以下哪些情况处方需要重新开具？A. 处方书写不清晰B. 处方有错误C. 处方过期D. 处方被涂改答案：ABCD14. 以下哪些属于执业药师在药品管理中应承担的职责？A. 药品质量监督B. 药品不良反应监测C. 药品价格制定D. 药品信息提供答案：ABD15. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业不得：A. 建立药品追溯体系B. 销售过期药品C. 擅自更改药品标签D. 销售未经批准的药品答案：BCD16. 以下哪些不是药品不良反应监测的目的？A. 提高药品安全性B. 减少药品不良反应C. 增加药品销售量D. 保护公众健康答案：C17. 根据《药品管理法》，药品生产企业必须持有以下哪些证件？A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品注册证书D. 药品流通许可证答案：A18. 以下哪些不是执业药师在药品咨询中应提供的服务？A. 药品信息查询B. 药品使用指导C. 药品价格咨询D. 药品疗效评价答案：C19. 根据《药品管理法》，药品的标签和说明书应当包含以下哪些内容？A. 药品的通用名称B. 药品的生产企业C. 药品的批准文号D. 以上都是答案：D20. 以下哪些属于执业药师在药品调剂过程中应遵守的原则？A. 核对处方B. 正确调配C. 合理用药指导D. 私自更改处方答案：ABC（注：以上题目仅为示例，实际考试题目及答案请参考官方发布的考试大纲和资料。
执业药师西药学题库2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案（3）
执业药师西药学题库2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案（3）2016年执业药师考试即将开始，考生们复习执业药师药学知识一怎样啦?执业药师考试频道为大家整理提供“2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案(3)”。
祝考生们顺利通过执业药师考试!第 1 题《中国药典临床用药须知》中规定，除须做皮肤敏感试验，还需滴眼试验的是()A.细胞色素c注射剂B.降纤酶注射剂C.青霉素钠注射剂D.胸腺素注射剂E.抗狂犬病毒血清注射剂正确答案：A,第 2 题关于皮肤敏感试验的审查，错误的是()A.对易致过敏反应的药品，注意提示患者在用药前进行皮肤敏感试验B.在明确药品敏感试验结果为阴性后，再调配药品C.对尚未进行皮试者、结果阳性或结果未明确者拒绝调配药品D.易致过敏反应的药品治疗结束后再次应用时，可不再进行皮肤敏感试验E.对有家族过敏史或既往有药品过敏史者应提高警惕，注射后休息、观察或采用脱敏方法给药正确答案：D,第 3 题关于药物剂型与作用的说法，错误的是()A.同一药物剂型不同，药物的作用不同B.同一药物剂型不同，应用的效果不同C.同一药物剂型不同，其副作用、毒性不同D.同一药物剂型不同，其作用时间、强弱、快慢不同E.同一药物剂型相同，则上述表现相同正确答案：E,第 4 题青霉素与下列哪种药物合用会发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化()A.苯妥英钠B.碳酸氢钠C.维生素[B3_{6}]#D.维生素cE.异丙嗪正确答案：B,第 5 题下列哪一种是肝药酶抑制剂()A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.异烟肼E.阿莫西林正确答案：D,第 6 题使左旋多巴疗效下降的是()A.高蛋白饮食B.低蛋白饮食C.高糖饮食D.低糖饮食E.低盐饮食正确答案：A,第 7 题能拮抗甲苯磺丁脲使降血糖作用减弱的药是()A.磺胺类B.水杨酸类C.噻嗪类D.贝特类E.香豆素类正确答案：C,第 8 题利尿药与氨基糖苷类抗生素伍用可造成损害的是()A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能正确答案：E,第 9 题排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常，这是一种()A.在受体上的协同作用B.在受体上的相加作用C.在不同受体或作用点的协同作用D.在不同受体或作用点的相加作用E.敏感化现象正确答案：E,第 10 题与强利尿药伍用，会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是()A.氨基糖苷类B.β-内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类E.氟喹诺酮类正确答案：A,。
2016年执业药师考试《中药学专业知识(一)》真题及解析
2016年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及解析第1题最佳选择题（每题1分，共40题，共40分）一、最佳选择题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、依据中药药性理论，寒凉性对人体的不良作用是（ ）。
A 、伤阳B 、耗气C 、伤阴D 、敛邪E 、助火2、在中医的常用治法中，不属于和法的是（ ）。
A 、表里双解B 、透达膜原C 、消痞化癥D 、疏肝和胃E 、调和肝脾3、《中国药典》规定，防己药材的原植物是（ ）。
A 、广防己B 、木防己C 、粉防己D 、川防己E 、湘防己4、分离原理主要为氢键缔合的吸附剂是（ ）。
A 、活性炭B 、聚酰胺C 、硅藻土D 、氧化铝E 、反相硅胶5、主要化学成分为苦参碱和氧化苦参碱的中药是（ ）。
A 、黄连B 、防己C 、马钱子D 、天仙子E 、山豆根6、川乌的毒性成分是（ ）。
A 、双酯型生物碱E 、有机胺型生物碱7、《中国药典》规定,以蒽醌为质量控制成分之一的中药材是（ ）。
A 、黄芪B 、斑蝥C 、石膏D 、苦杏仁E 、虎杖8、用薄层色谱检识中药化学成分时，在紫外光下可显蓝色荧光的化合物类型是（ ）。
A 、二萜B 、三萜C 、多糖D 、香豆素E 、胆汁酸9、化学结构分类不属于黄酮类化合物的是（ ）。
A 、黄酮醇类B 、花色素类C 、蒽酮类D 、橙酮类E 、查耳酮类10、以芦丁为主要成分的中药是（ ）。
A 、黄芪B 、柴胡C 、姜黄D 、知母E 、槐米11、龙胆苦苷的结构类型是（ ）。
A 、皂苷B 、黄酮苷C 、二萜苷D 、裂环环烯醚萜苷E 、强心苷12、《中国药典》规定，以人参皂苷Rb1为质量控制成分之一的是（ ）。
A 、芦荟B 、丹参C 、党参D 、秦皮E 、三七13、可降低天南星毒性的常用炮制方法是（ ）。
A 、炒法E 、复制法14、除另有规定外，饮片水分含量宜控制的范围是（ ）。
A 、 1%～3%B 、 4%～5%C 、 7%～13%D 、 15%～18%E 、 20%～25%15、宜用煅淬法炮制的中药是（ ）。
2016年执业药师(药学专业知识一)真题试卷(题后含答案及解析)
2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．含有喹啉酮母核结构的药物是( )A．氨苄西林B．环丙沙星C．尼群地平D．格列本脲E．阿昔洛韦正确答案：B解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。
2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A．磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0．9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D．阿莫西林与克拉维酸联合应用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的PH，室温、存放时间无关。
地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。
3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A．水解B．pH值的变化C．还原D．氧化E．聚合正确答案：B解析：药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。
例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。
4．新药Ⅳ期临床试验的目的是( )A．在健康志愿者中检验受试药的安全性B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况C．在患者中进行受试药的初步药效学评价D．扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、单项选择题（共40题）1.含有喹啉酮不母核结构的药物是2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B{#page#}6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案：D7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D{#page#}16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案：A{#page#}21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U 九类。
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A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害 B. 异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎 C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发 神经炎 D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和 引起肝损害 E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起 肝损害 答案：E 解析：乙酰化转移酶为磺胺类药物、异烟肼、对氨 基水杨酸、普鲁卡因胺等药物体内代谢酶，服用抗 结核病药物异烟肼，在白种人易致多发性神经炎， 而在黄种人易致肝损害。
8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.还原 E.乙酰化 答案：E 解析：药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律：1.与葡 萄糖醛酸的结合反应 2.与硫酸的结合反应 3.与氨 基酸的结合反应 4.与谷胱甘肽的结合反应 5.乙酰 化结合反应 6.甲基化结合反应
9.适宜作片剂崩解剂的是 A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素 答案：C 解析：崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（CNS-Na,高 效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联 羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP） 和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物） 等。崩解淀粉羧淀钠，低代交联小苏打。
解析：环丙沙星属于喹诺酮类药物，具有 1，4-二 氮-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合 物
2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不 当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用 中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴
B.环丙沙星 C.尼群地平
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合 后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH 值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 解析：本题考查的是化学是配伍变化。PH 改变产 生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪与碱性药物异戊巴比 妥钠；磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液；水杨酸 钠或苯巴比妥钠水溶液遇酸。
6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是
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A 尼群地平 B 乙酰胆碱 C 环磷酰胺 D 环磷酰胺 E 普鲁卡因 答案：D 解析：共价键键合—不可逆的结合形式，例如烷化 剂类抗肿瘤药物环磷酰胺，与 DNA 中鸟嘌呤碱基形 成共价结合键，产生细胞毒活性。
7.人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0) B.卡那霉素（弱碱 pka7.2) C.地西泮（弱碱 pka 3.4 ) D.苯巴比妥（弱酸 7.4) E.阿司匹林（弱酸 3.5) 答案：D 解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄，强酸性 药物，胃液中（PH 低）呈非解离型，易吸收。
23.下列给药途径中，产生效应最快的是 A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射 答案：C 解析：本题考查的是给药途径对起效的影响：起效 快慢：静脉注射>吸入给药>肌肉注射>皮下注射> 直肠给药>口服给药>贴皮给药
24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的 英文名称首字母分为 A~H 和 U 九类。其中 A 类不良 反应是指 A.促进微生物生长引起的不良反应
22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物 的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直 方双曲线） A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与 效应具有相关性 B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示 C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相 应线为直方双曲线 D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标 E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐 答案：C 解析：本题考查的是量效关系的定义。药物剂量与 效应关系简称量效关系，是指在一定剂量范围内， 药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应随之 增强或减弱，两者间有相关性。量效关系可用量效曲线或浓度-效应曲线表示，定量地反应药物作 用特点，为临床用药时提供参考。药物量效之间的 函数关系可用曲线来表示，常以药理效应强度为纵 坐标，药物剂量或浓度为横坐标，进行作图，得到 直方双曲线。将药物浓度或剂量改用对数值作图， 则呈现典型的 S 曲线，即量-效曲线。通常，在整 体动物试验，以给药剂量表示；在离体试验中，则 以药物浓度表示。
26.患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异， 与香豆素类药物的亲和力降低，需要 5~20 倍的常 规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个 体差异属于 A.高敏性 B.低敏性 C.变态反应 D.增敏反应 E.脱敏作用 答案：B 解析：有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出 现药物效应，称此为低敏性。患者肝中维生素 K 环 氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力 降低而产生耐受性，需要 5-20 倍的常规剂量的香 豆素类药物才能起到抗凝血作用。
D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B
4.新药 IV 期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效 性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性 和有效性评价 答案：E 解析：IV 期临床试验：为批准上市后的监测，也 叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围 内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期 使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终 确立新药的临床价值有重要意义。
17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠 答案：B 解析：小肠有效吸收面积极大，是药物等吸收主要 部位。
18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢
A 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B 氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 C 呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 D 环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同 E 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍 答案：A 解析：本题考查的是效价强度：1.呋赛米效能最大 2.效价强度：环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋赛米>氯噻嗪
C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境 答案：C 解析：补充体内物质—铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛 素治疗糖尿病。
19、属于对因治疗的药物作用是 A 硝苯地平降血压 B 对乙酰氨基酚降低发热体温 C 硝酸甘油缓解心绞痛发作 D 聚乙二醇 4000 治疗便秘 E 环丙沙星治疗肠道感染 答案：E 解析：本题考查的是药物的治疗作用，对因治疗用 药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。 例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性 疾病，铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。
13 关于缓释和控释制剂特点说法错误 D A 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者， B 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C 可提高治疗效果减少用药总量， D 临床用药，剂量方便调整， E 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 答案：D 解析：缓释、控释制剂的特点：（1）减少给药次数， 提高患者的用药顺应性（2）血药浓度平稳（3）减 少用药的总剂量（4）不足：a.在临床应用中对剂 量调节的灵活性降低；b.价格昂贵 c.易产生体内 药物的蓄积。
5.关于物理化性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸 收 B.药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好 C.药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的 脂溶性 D.由于肠道比胃的 PH 值高，所以弱碱性药物在肠 道中比胃中容易吸收 E.由于体内不同部位 PH 值不同，所以同一药物在 体内不同部门的解离度不同 答案：B
10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案：A 解析：液体制剂的特点：（1）分散度大、吸收快， 作用迅速（2）可内服，服用方便，易于分剂量， 适用于婴幼儿与老年患者（3）可外用，用于皮肤 黏膜和腔道，能减少某些药物的刺激性（4）固体 药物制成液体制剂，有利于提高药物的生物利用 度。
2016 年执业药师《药学专业知识一》真题与答案
一、A 型题。（共 40 小题，每题 1 分。题干在前， 选项在后。每道题的备选选项中，只有一个最佳答 案，多选、错选或不选均不得分。） 1.含有喹啉酮环母核结构的药物是 A.氨苄西林
注 答案：B 解析：本题考查的是注射剂配伍变化，溶剂组成改 变；地西泮注射液与 5%葡萄糖、0.9%氯化钠或 0.167mol/L 乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。
11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案：C 解析：静脉注射脂肪乳剂常用卵磷脂、豆磷脂及普 朗尼克 F-68，以卵磷脂为好（稳定性较差，现用 现购）。
12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶 剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） A．乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 答案：C 解析：能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、 聚乙二醇。
21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可 能会造成避孕失败，其原因是 A 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B 联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢 答案：D