动物药理与毒理之三---内脏系统药物

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内脏系统药物—生殖系统药物(动物药理学课件)

内脏系统药物—生殖系统药物(动物药理学课件)

常用药物
2.促黄体素 (LH)
理化性质
• 又名垂体促黄体素、黄体生成素。从猪、羊的脑垂体前叶中提取。
作用
• (1)对母畜,与促卵泡素协同促进卵泡成熟,引起排卵,形成黄体。 • (2)对公畜,提高公畜的性兴奋,促进精子形成。
常用药物
2.促黄体素 (LH)
应用
• 治疗排卵延迟;卵泡囊肿和习惯性流产; • 幼龄动物生殖器官发育不全; • 产后泌乳不足或缺乏; • 精子生成障碍、性欲缺乏等。
12Βιβλιοθήκη 复习题1、临床常用的雄性激素有哪些?并说明其主要用途。 2、临床常用的雌性激素有哪些?并说明其主要用途。 3、试述孕激素的作用及临床应用。
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子宫收缩药
一、概 述
子宫收缩药:是一类能选择性地兴奋子宫平滑肌,引起子宫收缩的药物。 子宫收缩药的作用因子宫所处的激素环境、药物种类、用药剂量的不同 而表现为:节律性收缩或强直性收缩。 可用于催产、引产、排出胎衣、产后止血、子宫复原。 注意:催产必须在子宫颈口开放、产道通畅、胎位正常、子宫收缩乏力 时使用。
作用
• 主要表现促卵泡素(FSH)样作用,促进卵泡发育和成熟,可 使静止卵巢转为活动期,引起雌性动物发情;
• 也有轻度促黄体素(LH)样作用。
常用药物
4.血促性素
(PMSG)
应用
用于雌性动物催情和促进卵泡发育、成熟; 用于胚胎移植时的超数排卵。用于绵羊可促进多胎。
注意
(1)不宜长期应用,以免产生抗体减低效力;偶尔产生过敏性休克。 (2)本品不耐热,应冷藏保存;溶液极不稳定,要现配现用。
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一、概 述
应用
➢同期发情。同期分娩。 ➢治疗持久性黄体。 ➢诱导分娩、引产、排出死胎。 ➢治疗子宫内膜炎、子宫蓄脓等。

内脏系统药物药理医学知识培训课件

内脏系统药物药理医学知识培训课件
2. 特点:
(1)突然发作的胸痛,可放射至左肩;
(2)疼痛性质为窒息性或严重的压迫感。重
者出汗、面色苍白,常迫使患者停止活动。 (3)常有一定的诱因; (4)历时1-5min; (5)休息或含用硝酸甘油片后,1-3min缓解。
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3、病因:
1)冠状动脉粥样硬化致管腔狭窄大于管腔横切面积的75%以 上(绝大多数病人);
氢-1-萘]-庚酸
无需转化,可直接发挥作用 极少影响外周细胞内的胆固醇合成,不易引起外周性肌病。 不易透过血脑屏障,保持中枢正常生理功能。 降低TC、TG、LDL-c,增加HDL 用于IIa、IIb型,混合型高胆固醇血症 不良反应:同洛伐他汀
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胆汁酸螯合树脂
考来烯胺(消胆胺)
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钙拮抗药的临床应用
① 对冠脉痉挛所致变异型心绞痛最有效,也用于稳 定型及不稳定型心绞痛。
② 对伴有哮喘和阻塞性肺病更合适。 硝苯地平:变异性心绞痛 维拉帕米:伴心率失常的不稳定/稳定心绞痛 地尔硫卓:冠脉痉挛所致变异型心绞痛
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联合用药
硝酸酯类和β受体阻断药合用:协同降低耗氧 量,β受体阻断药可取消硝酸甘油所致反射性 心率↑,而硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致 心室容积扩大和外周阻力↑。
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[应用] 治ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ以TG、VLDL升高为主的高血脂症,IIb、III、
IV型 对家族性高乳糜微粒血症、LDL升高的患者无效 [不良反应] 恶心、腹泻 一过性转氨酶升高,尿氮增高 孕妇、哺乳妇女、胆石症禁用,小儿慎用 [药物相互作用]轻度升高血糖

作用于内脏系统的药物

作用于内脏系统的药物
如采食含皂苷的植物(苜蓿),可降低液体表面张力,以 泡沫形式混杂于瘤胃内容物中而不易排出导致泡沫性臌气。
牛瘤胃臌气
(一)制酵药
凡能制止或减弱胃肠内细菌发酵产气的药物。 制酵药有抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力,
防止大量气体产生的作用。 常用的制酵药有鱼石脂、大蒜酊等。
大蒜酊 鱼石脂
轻度的肠鼓气
使用要点:制成合理的剂型,经口给药,饲前5~30min 给药,不宜反复使用。
常用药物(Drugs)
龙胆 大黄 马钱子酊
适应症(Indication)
主要用于食欲不振, 消化不良,某些热性 病引起的消化不良 (常与其他健胃药配 合应用,多用于病情 恢复期。)
注意事项:经口投服,饲前给药;不宜反复使用; 用量不宜过大,合理剂型。
盐类健胃药
氯化钠 作用:小剂量—健胃 1-3%创伤洗涤 10%静脉注射作为反刍兴奋药 0.9%生理盐水,体液补充剂
注意: 猪、家禽比较敏感,中毒可用溴化物、 脱水药、利尿药解毒。
人工盐 (Artifical carlsbad salt)
由干燥硫酸钠44%、氯化钠18% 、碳酸氢钠36%(小苏打) 、硫酸钾2%混合制成。 水溶液呈弱碱性(pH8~8.5)。
第二节、呼吸系统药物
Drugs Affecting The Respiratory System
祛痰药
祛痰药
凡能促进气管与支气管粘液分泌,使粘液变稀,易于排出 的药物成为祛痰药。
祛痰药作用机理
1、促进粘液分泌,稀释痰液,易于排出
2、分解痰液内粘性成分,降低粘性,易于排出
恶心性祛痰药
止泻药的合理选用
腹泻往往是原发病的临床症状之一,不能盲目止泻。
毒物引起的腹泻:不应急于止泻,先用盐类泻药促进毒 物排出,再考虑用活性炭以吸附残余毒 物,或用次硝酸铋等保护受损的胃肠黏膜。

作用于内脏系统的药物

作用于内脏系统的药物

常用药物
大黄
药用其干燥的根茎。味苦,性寒。有效成分: 蒽醌类、苦味质、鞣质及大黄素、大黄酸等。 作用:小剂量,苦味健胃。中等剂量,收敛 作用(鞣质),止泻。大剂量,致泻作用。 在 兽 医 临 床 上 主 要 用 于 健 胃 , 也 可 与 硫 酸 钠 并用治疗便秘
蓖麻油
本身无刺激性,有润滑肠道、软化积粪作 用。 可刺激肠黏膜,增强肠蠕动而引起泻下。 多用于幼畜及小动物的小肠便秘。 不宜排除毒物及做驱虫药后的驱虫。禁用 于孕畜及肠炎病畜
咳必清
对咳嗽中枢有选择性抑制作用,兼有外 周性镇咳作用。 临床适用于伴游剧烈干咳的急性上呼吸道 感染,常与氯化铵合用。
外周性镇咳药
作用机理:抑制咳嗽反射弧中的感受器 和传入/传出神经末梢
代表药: 苯佐那酯(benzonatate,退嗽露) 苯丙哌林(benproperine)
硫酸镁
内服后的致泻作用及用途与硫酸钠相 似。
内服少量硫酸镁可刺激十二指肠黏膜, 有利胆作用。
静注硫酸镁溶液有抑制中枢神经作用, 并能缓解骨骼肌痉挛。
2、刺激性泻药(Irritant laxatives)
机理
肠内代谢分解出有效成分,对肠黏膜 感受器产生化学性刺激作用,促使肠管 蠕动,下泻。 可加强子宫平滑肌收缩,禁用孕畜。
3.胃蛋白酶、胰蛋白酶
本品能消化蛋白质、脂肪、淀粉,主 要用于病后恢复和幼畜消化不良以及胰脏 机能障碍引起的消化不良。
4.干酵母
二、制酵药与消沫药
牛、羊和马、骡等家畜采食饲料后在胃肠内产生大量气体, 正常情况下可随胃容物进入肠内吸收,或以游离形式通过嗳气 排出(反刍兽),不出现臌胀。
如采食易发酵饲料后,产生大量气体不能及时排出而导致 气臌胀。

内脏系统药物—血液循环系统药物(动物药理学课件)

内脏系统药物—血液循环系统药物(动物药理学课件)
又名氰钴胺,含钴的水溶性B族维生素
1.作用
是合成核苷酸的重要辅酶的成分,参与体内甲基转换及叶酸代谢。主要表现在: ①促进红细胞的发育和成熟; ②促进核酸和蛋白质的合成; ③促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢及维持正常的能量代谢; ④维持神经髓鞘完整性及神经功能的正常。
二、常用药物
维生素 B12
2.应用
用于各种出血,如手术出血、消化道出血等。
维生素K
是合成凝 血因子 Ⅱ(凝血 酶原) 的必需 物质, 也参与 凝血因 子Ⅶ、 Ⅸ、Ⅹ 的合成 。
1.作用
是合成凝血因子Ⅱ(凝血酶原)的必需物质,也参与凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
2.来源
K1:存在于植物性食物和动物性食物。脂溶性。 K2:由肠道细菌合成。脂溶性,需胆汁协助吸收。 人工合成类似物:K3、K4,水溶性,吸收不需要胆汁。 兽医临床使用的是维生禽贫血症和妊娠母畜的补充。与维生素B12合用效果更好。
小结
抗贫血药:也叫补血药,是指能增进机体造血机能、补充造血必需 物质、改善贫血状态的药物。
缺铁性贫血:常见哺乳期仔猪贫血、急慢性失血性贫血。主要补充铁 制剂(硫酸亚铁、右旋糖酐铁)。
巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血,兽医临床上以预防为主, 一般不治疗。
右旋糖酐无抗原性和不良反应。
小结
血容量扩充药:能补充血容量或代替血浆作用的药物。
•①最完美的血容量扩充剂是血液制品,但来源有限,应用受限。 •②临床上主要选用血浆代用品,如右旋糖酐。 •③根据相对分子量的大小分为:中分子、低分子、小分子。
小结
右旋糖酐主要临床应用: •用于低血容量性休克,扩容作用(中分子>低分子>小分子); •用于弥散性血管内凝血及预防手术后血栓栓塞(小分子>低分子); •有强大的渗透性利尿作用,可用于脑水肿(小分子)。

执业药师考点:内脏系统药物药理

执业药师考点:内脏系统药物药理

执业药师考点:内脏系统药物药理执业药师考点:内脏系统药物药理内脏是指在体腔内,借管道直接或间接与外界相通的器官的总称。

主要包括人体胸腔、腹腔和盆腔器官的分布:鼻、咽、喉、肝脏、胆囊、胃、肾、小肠、直肠、十二指肠、胰、输尿管、卵巢、膀胱、子宫等。

[1]从这方面看,CHF比某些恶性肿瘤更为凶险。

病情严重者 (纽约心脏病协会NYHAⅣ,即WHO分级标准Ⅳ),1年内病死率高达50%以上,病死者一半是心律失常所致猝死,另一半死于进行性泵功能衰竭。

治疗CHF的费用也很客观,美国CHF患者每年耗费达380亿美圆。

CHF病理生理改变:1)血液动力学异常:主要表现为动脉系统血液灌流不足,静脉系统淤血;多项血流动力学参数都有改变,如:心输出量(CO)、射血分数(ejection refaction,EF)心脏指数(CI)、左室内压最大上升速度 (dp/at )降低、左室舒张末压 (LVEDP)、右室舒张末压 (RVEDP)和右房压 (RAP)升高;2)神经内分泌激活:交感神经系统、RAS、血管加压素(VP)↑,导致小血管痉挛,外周阻力增加,心率增加,血液和局部组织中ATⅡ水平升高也引起小动脉痉挛,醛固酮升高,不仅加重血液动力学紊乱,还直接损害心脏,加剧CHF恶化,形成恶性循环;3)心肌受损,心室重构:心肌受损,心肌负荷过重,使室壁应力增加,导致心室扩大,心肌肥厚,以代偿维持心室功能,但肥大的心肌细胞处于缺血和能量饥饿状态,致使心肌死亡和纤维化。

剩下的寸活心肌,负荷进一步加重并伴进行性纤维化,如此恶性循环,至不可逆心肌损害的终末阶段。

根据患者临床表现,可分为:1)左心功能不全:主要表现为肺循环淤血和心排除量降低综合征。

2)右心功能不全:主要表现为体循环过度充盈,静脉压离增高,各脏器淤血、水肿,产生体循环淤血综合征。

右心功能不全多继发于左心功能不全。

3)全心功能不全:又称双侧心功能不全,临床上最常见。

《实用内科治疗学》P978治疗方法:心功能不全的治疗目的:纠正血流动力学异常,缓解症状;提高运动耐量,改善生活质量;防止心肌损害进一步加重,阻止、延缓或逆转心肌或血管重构;延长患者寿命,降低病死率。

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《动物药理与毒理》练习题之三----作用于内脏系统的药物(注意:选择题有的是多行选题)一、血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过:A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放2、强心甙主要用于治疗:A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄3、各种强心甙之间的不同在于:A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短E、以上均是4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是:A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予:A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素6、强心苷最大的缺点是:A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是:A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善8、强心苷在临床上可用于治疗:A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧9、强心苷治疗心衰的药理学基础有:A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力10、强心甙的不良反应有A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收:A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗:A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素14、口服铁剂的主要不良反应是:A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病:A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压16、维生素K属于哪一类药物:A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药17、氨甲环酸的作用机制是:A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成18、维生素K的作用机制是:A、抑制抗凝血酶B、促进血小板聚集C、抑制纤溶酶D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:A、右旋糖B、阿司匹林C、鱼精蛋白D、垂体后叶素E、维素K20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的:A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效21、体内体外均有抗凝作用的药物是:A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶22、下列关于肝素的正确说法是:A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负电荷23、右旋糖酐的特点是:A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用24、硫酸亚铁的不良反应有:A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。

2、简述强心甙的作用机制和中毒机制。

3、抗慢性心功能不全药分几类?各有哪些代表药?4、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。

5、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些?6、常用的促凝血药及其临床应用。

二、作用于消化系统的药物1、常用的泻药与止泻药有哪些?三、呼吸系统药物一、选择题1、下列叙述不正确的是:A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解,使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出,可以减少呼吸道粘膜的刺激性,具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌,有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭2受体产生肌肉震颤的平喘药有: 2、能够激动骨骼肌上A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗3、氨茶碱的平喘机制是:A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制。

四、利尿药与脱水药一、选择题1、关于呋噻米的论述,错误的是:A、排钠效价比氢氯噻嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒2、关于呋噻米不良反应的论述错误的是:A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症3、关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是:A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量4、关于利尿药的作用部位,叙述错误的是:A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶啶作用于远曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋噻米适应症的是:A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭6、噻嗪类利尿药作用的描述,错误的是:A、有降压作用B、影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用E、使远曲小管Na+—K+交换增多7、关于呋噻米的叙述,错误的是:A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用8、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺内酯9、噻嗪类利尿药的作用部位是:A、曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D、远曲小管E、集合管10、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是:A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E、能使血糖升高11、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是:A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮12、长期应用可能升高血钾的利尿药是:A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶13、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是:A、排K+增加B、排Na+增多C、排Cl—增加E、排Mg2+增加14、氢氯噻嗪的不良反应是:A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、耳毒性D、钾潴留E、胃肠道反应15、甘露醇的适应证是:A、治疗急性青光眼B、预防急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿D、治疗心性水肿E、高血压16、渗透性利尿药作用特点是:A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代谢变成有活性的物质E、不易透过血管17、甘露醇的药理作用包括:A、稀释血液,增加血容量B、增加肾小球滤过率C、降低髓袢升支对NaCl的重吸收D、增加肾髓质的血流量E、降低肾髓质高渗区的渗透压18、噻嗪类利尿药的药理作用有:A、降压作用B、降低肾小球滤过率C、使血糖升高D、使尿酸盐排出增加E、抗尿崩症作用19、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关A、依他尼酸B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪20、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有A、渗透性利尿药B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制剂E、醛固酮拮抗剂21、有关噻嗪类利尿药作用特点,正确的有A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用B、增加肾素,醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量22、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E 、环戊噻嗪23、可引起血钾增高的利尿药为A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺二、思考题1、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

2、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

3、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。

4、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。

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