烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果
烟气露点计算

烟气露点计算方法1、已知烟气中SO3气体浓度在烟气的酸露点间接计算中,都是先测量出烟气中SO3或者H2SO4的体积含量,然后再有Muller曲线查出酸露点如图1所示,该曲线是Muller在1959年使用热力学关系式计算了还有很低浓度H2SO4蒸汽的烟气的酸露点而得到,并为许多研究者所证实。
Muller曲线是现在评测各种酸露点方法的基础。
手工查曲线得出的酸露点温度误差较大,且不便于计算机计算和优化,我们可以将图1扫描到计算机,并用Adobe photoshop 5.0 CS软件读取曲线上一些数据点,列为表1,如下再采用Origin 6.0 软件整合表1中数据,回归出公式(1):t sld=116.55+16.06lgV SO3+1.05(lgV SO3)2(1)式中:V SO3――为烟气中SO3体积百万分率;t sld――为烟气酸露点温度,℃;与表1中的数据相比,公式1计算出的平均相对误差最小为0.17%,最大误差率为0.42%。
2、已知烟气SO3和水蒸气浓度A.G.Okkes方程荷兰学者A.G.Okkes根据Muller的实验数据,提出以下公式(2),公式中分压单位均为标准大气压t sld=10.88+27.6lgP H2O +10.83lgP SO3+1.06(lgP SO3+2.99)2.19式中:P H2O――为烟气中水蒸气分压,Pa;P SO3――为烟气中SO3分压,Pa;该公式与公式(1)计算出的温度相差不到1.5℃,因此公式(2)在已知SO3和水蒸气浓度的情况下可以直接计算。
3、工程实际计算福建可门电厂设计煤种参数3.1 1kg燃料完全燃烧后烟气酸露点计算4、关于材料的选择对于我们的二级换热方案,高温换热器的工作温度处于酸露点温度之上,其对于材料的防腐要求相对不高,使用普通钢材即可,由于低温换热器的进水和出水温度都比较低,因此可以确定低温换热器是处于酸腐蚀的条件下长期工作,为了提高低温换热器的使用寿命,选用耐腐蚀材料是抗低温腐蚀的常用方法。
烟气排放烟囱的计算

烟气排放烟囱的计算按地面最大浓度的计算方法,已知SO 2的排放量为200mg/m 3,烟气温度为105℃,大气温度为 5.5℃。
地区SO 2本底浓度为0.05mg/m 3(0.01—0.05mg/m 3),8.0/=y z σσ(0.5—1.0),u 10=3.8m/s,m=0.25,试按《环境质量标准》的二级标准来设计烟囱的高度和出口直径。
1.烟气流量的计算需要脱除的二氧化硫量为7.26t/h,即7.26×106g/h,则需要脱除的二氧化硫的体积为:h m /254110004.22641026.736=⨯⨯ 烟气流量为:Q V =1781376-2541=1778835m 3/h=494.12m 3/s二氧化硫的排放量:Q=200mg/m 3×1781376m 3/h=356275200mg/h=98.965g/s 。
2.烟囱高度的计算我国的《环境影响评价技术导则——大气环境》(HJ/T2.2—93)中对烟气抬升计算公式做了如下规定:当Q H ≧2100KW 和(T s -T a )≧35K 时,ΔT=T s -T a =105-5.5=99.5℃此时热释放率Q H 为:KW T T Q P Q S V H 3.461262731055.9912.49425.101335.035.00=+⨯⨯⨯=∆=>2100KW 通常按10m 高处的风速计算,因此平均风速的计算公式如下:25.025.0101014.2)10(8.3)(s s m H H z z u u ===① 参考《大气污染控制工程》(第三版)P.94表4-2,选择农村或城市远郊区,从而有n 0=1.427,n 1=1/3,n 2=2/3,求得烟气抬升高度如公式②所示:12/525.03/23/1101.2914.213.46126427.121S SS n S n H H H H u H Q n H =⨯⨯⨯==∆-② 《环境质量标准》的二级标准限制为0.06mg/m 3(年均),带入以下公式计算: H e Q H b Z S ∆--≥)(20ρρμπσ③将公式①和②带入公式③,有:625.0310)05.006.0(14.2781.2142.38.01065.982--⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯≥∆+S S H H H 解得:07.9181.2924/138/9≥+S S H H用试算法进行计算,解得H S =205m 。
燃煤电厂烟气酸露点的计算、测试方法探讨

燃煤电厂烟气酸露点的计算、测试方法探讨燃煤电厂因其烟气排放、空气污染等原因一直被广泛关注,电厂烟气的酸露点是指在特定温度和压力下,电厂烟气中的酸性物质(如亚硝酸、氯化钠)会从气体状态变为液态而引发的关键温度。
酸露点是电厂烟气排放温度管理的重要参数,因此,研究电厂烟气中的酸露点状况以及相应的计算和测试方法,对控制烟气温度以及提高电厂烟气污染控制水平具有重要意义。
首先,对于电厂烟气中酸露点的计算,应采取有效的方法和技术。
热力学方法是酸露点计算的常见方法,可以相对准确地获得酸露点的值。
在热力学法中,需要测量电厂烟气中的酸分子(即酸性物质)的活度和烟气温度以及压力等参数,并使用相应的模型与方程计算酸露点。
其次,对于电厂烟气中酸露点的测试,可以采用简单可行的方法和技术。
水洗法是最常用的测试方法之一,即通过将收集的烟气通过液体(一般为水)洗涤,将其中的酸性物质溶解,从而测量烟气中的酸露点。
另外,还可以采用微波技术、热膨胀技术和质谱技术等进行酸露点测试,以确定烟气中的酸分子的活度及其对温度的反应。
最后,应根据烟气温度及其排放状况,采取有效的技术控制手段,提高电厂烟气中酸露点的控制水平。
首先,可以采取相应的过滤装置,比如烟囱布袋除尘器、脱硫塔、吸收塔和脱硝塔等,将电厂烟气中的有害物质移除,从而降低烟气中酸性污染物的浓度。
此外,应根据酸露点的计算结果,采取相应的控温技术,如安装热交换器和电加热器,提高电厂烟气的温度,从而稳定酸露点的值。
综上所述,研究电厂烟气酸露点的计算、测试方法具有十分重要的意义,能够有效控制烟气温度,提高烟气污染控制水平。
在计算烟气中酸露点时,应使用有效的热力学方法,测量酸分子活度以及烟气温度等参数;在测试烟气中酸露点时,可采用水洗法,也可以采用微波技术、热膨胀技术和质谱技术等技术。
最后,根据酸露点的计算和测试结果,采取有效的控温技术和过滤技术,提高电厂烟气污染控制水平。
烟气酸露点计算公式

烟气酸露点计算公式
1.化学平衡计算方法:
一般情况下,烟气中的酸性气体主要有SO2和HCl。
对于这两种酸性气体,可以假设其与水蒸气之间是简单的反应关系,即SO2 + H2O =
H2SO3和HCl + H2O = HCl(aq)。
烟气中的酸性气体浓度可以根据燃料中硫和氯的含量以及燃烧温度来确定。
而水蒸气的含量则与燃料中的水分以及燃烧过程中的蒸发有关。
根据酸露点的定义,当其中一温度下的酸性气体和水蒸气的反应达到平衡时,水蒸气的饱和压力等于酸性气体的分压,即Psat(H2O) = P(SO2)或Psat(H2O) = P(HCl)。
根据化学平衡常数,可以得到平衡常数K = P(H2SO3)/P(SO2)或K = P(HCl(aq))/P(HCl),进一步可以得到酸露点温度的公式。
2.气态水蒸气平衡计算方法:
这种方法是基于烟气中的水蒸气与燃料中的硫和氯之间的相互转化平衡。
在燃烧过程中,燃料中的硫和氯元素会与水蒸气发生反应形成酸性气体,同时烟气中的酸性气体也会与水蒸气发生反应生成水分。
该计算方法可通过多组燃料分析数据和烟气分析数据,将烟气组分与水蒸气的浓度进行平衡计算。
计算过程中需要考虑燃料中的硫和氯元素含量、烟气的温度、压力和相对湿度等因素。
该方法要求较为精确的燃料和烟气分析数据,并考虑到燃烧过程中的实际情况,计算结果较为准确。
需要注意的是,以上两种计算方法只是针对特定条件下的酸露点计算,实际应用过程中还需要根据具体的燃料和燃烧设备以及空气污染物排放标
准等因素进行综合评估和设计。
锅炉烟气露点温度计算方法比较分析

则表 中露点温度应再减去 3C; o 若水蒸气体积分数
高于 1 % , 露 点温 度应 再 加 上 3 , 以粗 略地 3 则 ℃ 可
估算出烟气露点温度。
3) 图表法 ( ) 三
11 图表法 . 1 图表 法( ) ) 一
美 国 CE空 气预 热 器公 司提 出 的方 法 , 图 2 如
16 2 1 2 2 1 0 + 0g 0+ 6g 3 8 H S
2 . 2计算结果 采用不同方法计算出的烟气酸露点温度见表 3 。
表 3 额 定 工 况 下 烟气 露点 温 度
式中: 0 S 、 O——烟气 中水蒸气和三氧化硫 的含
量( ) % 。
() 4 计算公式( ) 四
烟气露点/ ℃ 16 3 12 3
15 3 9- 7g 8. 63 1 O0 3. 1 44 2.
计算公式二
计 笪 / 岢 = , \
18 1 4
1 7_ 2 8
温区时有较大偏差 , 出以下公式 : 并提
=
1 1 1 2 1 3
计算公式四 计算公式五 计算公式六
的图表 法、 估算公式法和经验公式进 行 了对比分析 , 实测数据进行比较 , 此基础上提 出了修正方法。 并与 在
关键 词 :锅 炉 ; 气露 点 ; 烟温度 ; 算方 法 ; 温腐蚀 烟 排 计 低
Co a io n ay i n t e Cac lt n mp r n a d An lss o h lua i Meh d s o to s
4 0 6 0 10 0
12 4 16 4 12 5
2 冯俊凯计算公式 )
清华大学冯俊凯教授提 出的烟气酸露点计算
公式为:
关于烟气露点的计算

关于烟气露点的计算烟气中SO2含量为1800~4500mg/Nm³,HCl=200~300mg/Nm³,HF=20~30mg/Nm³。
粉尘=5~350 mg/Nm³,脱硫后SO2<400 mg/Nm³。
露点为50ºC。
在锅炉的设计和运行中,烟气露点是一个能清楚表达腐蚀能否发生的指标,在一定程度上也能表征腐蚀的程度。
对于燃用高硫煤的锅炉,烟气露点成为重要的影响技术经济指标的因素之一,还是影响除尘器工作效率的因素之一。
循环流化床烟气脱硫的关键技术之一是严格控制流化床入口的烟气温度,该温度越接近露点,脱硫效率越好,但是,此温度又必须维持在露点以上,否则会引起结露,导致设备堵塞和腐蚀,无法正常工作。
目前使用最为普遍的计算烟气露点的经验公式为:t sld=[ B (S ar ZS) 1/3/4396a fh A ar AS]+ t ld [ºC] (1)式中,t sld--烟气的酸露点,ºC;t ld--烟气的水蒸汽露点,ºC;B--与过量空气系数有关的常数,当a t=1.4~15时,B=208;a t=1.2时,B=195;S ar ZS,A ar AS--收到基折算(每1000kJ的折算值)硫分及灰分,%;a fh--飞灰占总灰分的数额。
SO3对露点的影响很大,只要有极少量的硫酸蒸汽存在,露点就会提高到373K以上。
而SO2对露点的影响则小得多,在相当大的浓度范围内,露点的波动不超过1K。
在接近露点温度时,SO3在烟气中几乎完全溶解于水蒸汽,硫酸蒸汽的分压P H2SO4就等于SO3的分压P SO3;而SO2的分压P SO2虽远大于P H2SO4,但SO2在烟气中极少溶解于水蒸汽而成为亚硫酸蒸汽,即亚硫酸蒸汽的分压P H2SO3接近于0,因而不能提高烟气的露点温度。
从SO2在空气中和水的离解平衡常数K298和K T来分析。
燃煤电厂烟气酸露点的计算、测试方法探讨

S 一 燃 料 折算 硫 分 ,%; ,
A 一 燃料 折算灰 分 ,%; 肪一 飞灰份额 ,煤粉炉一般取0.8—0.9;
p一 与炉膛出口的过量空气系数有关的系数 :过量
空气系数为1.2~1.25时 ,B=121;过量空气系数为1.4~
1.5时 ,B=129;一般标准取 125; 一 纯水蒸汽露点温度 ,c《=;按照以下公式计算 :
(3)美国cE空气预 热器公 司酸 露点计 算图
3_2 查 图、表确定法
美 国CE空气预热器公 司 (APC)酸 露点计算 经验 图
(1)日本 电力工业 中心研究所 (简称 El本电研所 ) 如图3所示 ,之后R.H.Sirols对其进行 的修正如图4所示 。
酸露 点计算 图 烟气 中的s0,浓度V (vo1% )与酸露点t 。 (℃ )的关
理论 分 析推 导 了过量空 气 系数和 酸露 点 的数学 解析 方 积为5%、10%、15%时,a分别取 184、194、201。
法和计 算公式 。
(2)Halstead酸 露 点 曲 线 图
3 酸 露点的计算方法
Halstead在前人 大量实验 的基础上 ,以常用燃 料形 式 的水蒸 汽体积含量 以11%为基准 ,得 出了酸露点 的数
定量 的水蒸汽 ,燃煤烟气 中水蒸汽凝结 的温度称为水露 二氧化硫量越大 ,二氧化硫转化成三氧化硫 的量也就越
点 。水露点与水蒸汽在烟气 中的分压有关 。
大 ,酸露点也就越高 ;燃煤烟气 中煤灰颗粒表面 的碱性
含硫燃料在锅炉燃烧过程 中生成二氧化硫 ,其 中部 物质对 烟气 中的三氧化硫具 有一定 的吸附和中和作用 ,
键 ,而且酸露点的界定 ,对于防止电除尘器前换热器 的 关Ⅲ。因此 ,燃煤 烟气 酸露点 的直接相 关 因素是三 氧化
炼油加热炉烟气露点温度计算

炼油加热炉烟气露点温度计算全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:炼油加热炉是石油炼制工艺中的重要设备,其作用是将原油加热至一定温度,使得其中的烃类物质分离出来,以便进一步提炼。
在炼油加热炉的操作过程中,由于燃烧产生的烟气中含有大量水蒸气和硫化氢等腐蚀性气体,对设备的腐蚀造成了很大的影响,因此需要对烟气中的露点温度进行准确计算。
露点温度是指在一定环境条件下,气体中的水蒸气由于降温而凝结并形成液体的温度。
在炼油加热炉中,烟气中的水蒸气和硫化氢等腐蚀性气体会在一定温度下形成酸性液滴,对设备内部金属材质造成腐蚀和损害。
炼油厂在炼油加热炉的设计和运行中,必须对烟气中的露点温度进行准确计算和控制,以保证设备的正常运行和使用寿命。
炼油加热炉烟气露点温度的计算方法可以根据不同的工艺条件而有所不同,一般可以采用经验公式或计算软件进行计算。
最常用的方法是采用经验公式来计算炼油加热炉烟气的露点温度。
根据烟气中的组分和含量,可以使用不同的公式来计算其露点温度,以便确定设备的腐蚀情况。
在计算炼油加热炉烟气露点温度时,需要考虑烟气中的主要组分,包括水蒸气、二氧化碳、硫化氢等,以及它们的浓度和温度。
根据这些参数,可以采用一定的经验关系式来计算烟气的饱和水蒸气压力和露点温度。
在计算过程中,还需考虑设备的运行条件和工艺参数,以确保计算结果的准确性和可靠性。
除了使用经验公式计算炼油加热炉烟气露点温度外,还可以借助计算软件来进行更精确和复杂的计算。
计算软件可以根据烟气的实时数据和设备的详细参数,自动进行计算和分析,提供更准确和可靠的结果。
这些软件通常包含了多种计算方法和模型,可以根据不同的情况进行选择和应用,以满足炼油加热炉的实际需要。
炼油加热炉烟气露点温度的计算是保证设备安全运行的重要环节,必须进行准确和可靠的计算,以减少设备的腐蚀和损害,延长设备的使用寿命。
通过采用适当的计算方法和工具,可以更好地控制炼油加热炉的运行质量和效率,提高生产效益和经济效益。
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7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算
当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时,可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度(水露点)t DP :
1) 当dg=3.8g/kg ~160g/kg 时:
t DP.O =
]}
)/804(lg[
21433.0{491.7]})/804(lg[
21433.0{908.236dg
P d dg
P d g d g g g d g
g +⋅+-+⋅+••ρρ , ℃;
(7.1-1)
2) 当dg=61g/kg ~825g/kg 时
t ’DP ·O =]}
)/804(lg[20974.0{4962.7]}
)/804(lg[
20974.0{1.238dg P d dg
P d g d g
g g d g
g +⋅+-+⋅+••ρρ , ℃;
(7.1-2)
式中:
Pg ——烟气的绝对压力, kPa ; dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气; ρg ——干烟气密度
kg/Nm 3。
7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法
燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算:
t Dp =t Dp.o +n
sp S 05
.1.)
(3
1β ℃ (7.2-1)
式中: t Dp.o ——烟气中纯水露点温度,按7.1确定。
S SP 。
——燃料折算硫分,%·g/kcal ,按可燃硫S c.ar 计算: S sP =S c.ar ×
ar
net Q .4182
(7.2-1a)
n ——指数,表征飞灰含量对酸露点影响的程度; n=αfly ·A sP 。
αfly ——飞灰份额,对煤粉炉αfly =0.8~0.9;
A sP ——燃料折算灰分 A sP =A ar ×
ar
net Q .4182
(7.2-1b)
β——与炉膛出口过剩空气系数F α有关的参数,F α=1.2时β=121;F
α=1.4~1.5时,β=129。
一般工程计算中可取β=125。
b. 按烟气成分为基准的计算方法 1、参考式1(推荐作为下限式):
t Dp =255+27.6 lgPso 3+18.7 lg O H P 2
, ℃
(7.2-2)
式中: Pso 3——烟气中SO 3分压力,at
O H P 2——烟气中水蒸汽分压力,at
Pso 3=
awg
ar
c awg
SO SO V S Kso Pg V V K .33007.02
⋅=
⋅·Pg
(7.2-2a)
Pg ——烟气绝对压力,按at ;
Kso 3——SO 3转化率,对煤粉炉K SO3=0.5%~2%(0.005~0.02),煤的含硫
量高时取下限,含硫量低时取上限1)。
1) 当计及煤中飞灰碱性成份对SO3吸收作用影响时,实际上的转化率3SO K 值将变小。
2、参考式2(推荐作为上限式):
t DP =186+26 lgSO 3+20 lgH 2O, ℃
(7.2-3)
式中: SO 3——烟气中SO 3容积份额,% SO 3=
100100233⨯•=⨯awg
SO SO awg SO V V
K V V % (7.2-3a)
H 2O ——烟气中水蒸汽容积份额,%
H 2O=
1002⨯awg
O
H V V % (7.2-3b)
c. SCR 脱硝装置出口烟气酸露点的计算
烟气通过SCR 烟气脱硝装置时因SCR 催化作用而形成新的SO 3转化率,此时烟气酸露点温度的增幅可按下式估算:
()[]
333/lg 26.SO SO SCR SO DP K K K t +=∆
(7.2-3b)
式中:
3.SO SCR K ——烟气通过SCR 催化剂时形成的SO 3转化率,一般可按1%(0.01)选
取。
Kso 3——SO 3转化率,对煤粉炉K SO3=0.5%~2%(0.005~0.02),煤的含硫量高时取下限,含硫量低时取上限1)。
根据上述公式进行计算,本工程烟气的酸露点温度为:118℃。
7.3 烟囱冷凝水量的计算
不设GGH 的脱硫装置在投运时烟囱入口的烟气为湿饱和烟气。
由于烟囱外壁的散热作用,烟囱内壁的温度略低于烟气温度,烟气中的饱和水蒸汽在烟囱内壁易凝结形成液态水。
但由于缺少实测数据和精确的计算公式,对烟囱内烟气温降和凝结水量的理论计算难于实现。
因此,工程中通常采用近似的经验公式进行烟囱内烟气温降和凝结水量的计算。
根据对某电厂烟囱内烟气的温降实测结果,烟囱中烟气每升高12 m 降低约1℃。
烟囱中烟气温降(ΔT)的近似经验计算式:
ΔT=13*(ΔH/150)*(250/P)*(D/6)*(Δt/105) ≈0.035ΔHDΔt/P ℃ (1)
式中ΔH 为烟气出入口高度差,m ;P 为烟囱对应的机组总容量,MW ;D 为烟囱出口内径,m ;Δt 为烟气与环境空气的温差,℃。
湿饱和烟气的凝结水量可根据热平衡方法进行计算,即烟囱的散热量等于烟囱内饱和烟气中水蒸汽凝结时的放热量。
烟囱内湿饱和烟气的凝结水量Q 的计算如下:
Q=cV△T/R kg/h (2)
式中c─烟气平均比定压热容,1.38kJ/(Nm3·K);
V─烟气量,Nm3/h(标准状态);
△T─烟气在烟囱内的温降,K;
R─水蒸汽的汽化潜热,kJ/kg。
本工程脱硫后饱和烟气中水蒸汽的汽化潜热为2594kJ/kg,则根据有关数据及公式(1) 、(2)计算烟囱内烟气温降和凝结水量见表1。
表1 烟囱内烟气的凝结水量
由表1可见,饱和烟气的凝结水量受环境温度的影响较大,冬季的凝结水量明显多于夏季。
本工程年平均凝结水量约为6.21 t/h,按机组年利用小时数6500小时计算,两台机组每年可回收用于脱硫的烟囱凝结水约4.0万吨。