浙江工业大学-2018年-硕士研究生考试真题349药学综合
浙江工业大学349药学综合2020年考研专业课初试大纲
浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲浙江工业大学2020年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目代码、名称:349 药学综合专业类别：□学术型 □专业学位适用专业:药学一、基本内容有机化学（其中实验约占20%）1. 绪论化学键；有机电子理论：轭效应和诱导效应，Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
2. 烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。
脂环烃的分类、命名。
环已烷及其衍生物的构象。
烷烃的化学性质：卤化反应及自由基取代反应历程，特殊烷烃的卤取代反应。
环烷烃的化学性质：与卤素的加成反应。
3. 烯烃和炔烃烯烃的结构与命名，顺反异构与表示方法。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：与卤素、卤化氢、次卤酸的加成反应，需要重点掌握的内容：烯烃结构与性质之间的关系，亲电加成反应机理及立体化学，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；2. 双键的氧化反应：环氧化、氧化为二醇、双键断裂氧化；3. α-氢原子的反应：氧化。
烯烃的制法和鉴别。
炔烃的结构与命名。
化学性质：①端炔独特的化学性质及反应；②加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
4.二烯烃 共轭体系二烯烃的分类和命名。
共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应：共轭二烯的结构特点，DA反应的影响因素（电子效应，立体效应），DA反应的立体化学。
环烯烃和环二烯烃的反应。
5. 芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。
化学性质：1. 亲电取代反应及其机理解释（卤化反应、硝化反应、磺化反应）；2. 氧化反应（侧链氧化）；3. 侧链取代；4. 定位基团的分类及定位规则，以及取代基电子效应对反应的影响；双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。
芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。
5. 常见亲电试剂的亲电性和酸性。
6. 立体化学分子的对称因素。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2004年中国药科大学药剂学考研真题 2003年中国药科大学药剂学考研真题
第一部分 中国药科大学药学综 合考研真题
2016年中国药科大学349药学综合[专业硕士] 考研真题（回忆版）
药剂学 一、名词解释 （成对出现，全英文，每题 5 分，大概 7～8 对，35～40 分左右， 具体忘了 多少个了） 微囊与微球，缓释制剂与控释制剂，絮凝与 反絮凝，增容与助 溶，聚合物胶束和表面活性胶束
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
四大问答分析2题分值较大大概35分左右一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的抗肿瘤药的一个分类药事管理一选择20分左右二名词解释5个左右单个以中文形式出现每题好像三问答45题分值较大至少10分一题最后一题关于药监部门审批改革的20药品生产企业开办相关条件审批等知识点药品经营企业的相关知识点关于药事审批体制改革的重要影响2014年中国药科大学349药学综合专业硕士考研真题回忆版第一部分
四、设计分析题（2 题，大概 35 分左右） 1、一个心血管药疗效不好，副作用大，胃肠刺激大，分析其中的 原因，然后设计一个合适的剂型！ 2、设计阿司匹林乳膏的处方，工艺流程、注意事项
药理学
一、选择题（单选和多选共 10～15 个，每题均为一分） 较细，而且都是小药，不是常用首选，较偏
二、名词解释（8个左右，单个以中文形式出现，每个貌似4 分） 第二信使、抵抗效应、允许作用
浙江工业大学349药学综合(专业学位)考纲
掌握气相色谱法的分类、仪器部件、常用气相色谱固定相、 、检测器、气相色谱操作条件及其选择；
掌握高效液相色谱法常用的色谱柱、流动相、检测器及选择原则；
了解色谱法在药学中的应用。
11.质谱法
掌握质谱仪组成和工作原理，质谱的表示方法，主要离子（分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子的特点和用途），识别分子离子峰的方法，典型有机化合物的质谱特征。
掌握一元弱酸（碱）、多元弱酸（碱）、两性物质、缓冲溶液pH值的最简式及计算；
掌握常用的缓冲溶液及配制方法、缓冲范围；
了解酸碱滴定曲线的绘制过程；理解滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素及一元弱酸（碱）的准确滴定条件、多元酸（碱）准确滴定条件、混合酸（碱）准确滴定条件；
指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；指示剂的选择原则；
掌握紫外-可见光度法的基本原理；掌握Lambert-beer定律的物理意义，了解偏离该定律的原因；
掌握测定方法的建立（波长的选择、参比溶液的选择、最小测量误差与吸光度测量范围的选择）及测定结果计算等；
熟悉紫外-可见光度仪器的基本部件、工作原理与光路和比色皿类型。
9．红外分光光度法
掌握红外吸收的产生原理和条件，红外吸收峰数与振动度的关系，依据红外光谱判断主要集团存在与否，推断简单分子结构。
2．滴定分析法
掌握滴定分析法的及其术语（滴定、化学计量点、滴定终点、滴定误差、标准溶液、基准物质、标定、试剂的纯度与等级等）；
掌握滴定分析法的滴定方式及其对滴定化学反应的要求；
掌握直接法配制标准溶液的过程及物质的条件；间接法配制标准溶液的过程以及用于标定的基准物的条件，掌握标定HCl和NaOH标准溶液的常用基准物；
349 药学综合
349药学综合一、考试性质《药学综合》（349）为我校招收工业药学、临床药学和管理药学和药学（非全日制）专业型硕士研究生而自命题的考试科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准为考察考生是否全面掌握药理学、药物化学、药剂学、药物分析学或临床药理学中任选四门课程的核心内容。
二、考察目标《药学综合》（349）考试范围为《药理学》、《药物化学》、《药剂学》、《药物分析学》或《临床药理学》中任选四门，要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
三、考试比例及题型结构试卷满分为300分。
试卷组成分为《药理学》、《药物化学》、《药剂学》、《药物分析学》或《临床药理学》中任选四门课程，各自占75分、占比25%。
题型结构：每部分包括名词解释3题，每题5分（可4选3），简答题3题，每题10分（可4选3），问答题2题，每题15分（可3选2）四、考察内容范围《药物化学》（一）药物化学绪论掌握药物化学的研究内容、熟悉药物化学的研究对象与分类、熟悉新药的开发与研究、掌握药物的命名。
（二）新药研究的基本原理与方法掌握药物作用靶点、掌握先导化合物的发现、掌握先导化合物的优化（生物电子等排体、前药、软硬药）。
（三）药物代谢反应掌握I相/II相反应、掌握药物代谢在药物研究中的作用、熟悉药物代谢的酶、了解药物在体内的代谢。
（四）中枢神经系统药物掌握中枢神经系统药物（镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、抗抑郁药、镇痛药、神经退行性基本治疗药物）的结构特点与命名、分类、理化/药代动力学性质、合成方法、构效关系、作用机制、用途等。
（五）外周神经系统药物掌握外周神经系统药物（拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动剂、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药）的结构特点与命名、分类、理化/药代动力学性质、合成方法、构效关系、作用机制、用途等。
考研药学综合试题及答案
考研药学综合试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的安全性指标？A. 药物的半数致死量B. 药物的半数有效量C. 药物的副作用D. 药物的毒性反应答案：B2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度答案：A3. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是答案：D4. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 原料药答案：D5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的代谢速度答案：A6. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 患者的年龄答案：D7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B8. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度随时间的变化答案：D10. 药物的半数有效量是指：A. 药物达到最大疗效的剂量B. 药物达到最小疗效的剂量C. 药物达到半数疗效的剂量D. 药物达到半数毒性的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间3. 药物的________是指药物在体内达到治疗浓度的时间。
答案：起效时间4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度的时间。
答案：最低有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度的时间。
暨南大学349药学综合2018年考研初试真题
本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。
第一部分：有机化学（150分）
一、选择题（含多选题）（20小题，每小题3分，共60分）
1. 甲苯进行Friedel-Crafts反应时，应选择下列哪个作为溶剂 ( )
A.
B.
C.
D.
O 5. 下列化合物偶极矩最大的是 ( )
A. C2H5Cl B. CH2=CHCl C. C6H5Cl 6. 下列叙述错误的是 ( )
D. CCl2=CCl2
A. 呋喃，吡咯，噻吩都比苯更容易发生亲电取代反应 B. 吡咯的碱性比吡啶弱
C. 芳香性的顺序是呋喃＞吡咯＞噻吩 D. 苯中含有少量噻吩，可用浓硫酸除去
CO2Et
h
9.
CO2Et
考试科目：349药学综合 共 7 页 第 页
2
10.
11. 12. tBu 13. 14.
OMe
H
NHNH
MeO
O PhCO3H
CONH2 Br2/OH-
OH 1. HNO3
O 2. EtOH/H+ Mg/Et2O
Br
CO2
Me2NH NaNO2/HCl
1. Na, benzene
A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖
10. 下列结构化合物中，既有顺反异构又有光学异构体的是 ( )
CH3
CH3
A. Me2C CCH2CH3 B. MeHC CCH(CH3)2
C. MeHC CHCHBrCH3
d. CH2NO2 D. MeHC CHCBr2CH3
11. 下列化合物中，具有旋光性的是 ( )
浙工大349药综(专)考试大纲
浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
β -消除反应历程(E1 和 E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂， 烷基锂)。卤代烃的制备。4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8. 有机化合物的波谱分析 核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1H NMR 图谱分析。 质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。 红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图分析。 9. 醇和酚 醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应； ③氧化与脱氢。醇的制备。 酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。 10. 醚和环氧化合物 醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。 11. 醛和酮 结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α -氢原子的反应；③氧化反 应；④还原反应；⑤歧化反应。 醛酮的制备与鉴别。α 、β -不饱和醛酮的性质。 12. 羧酸及其衍生物、β -二羰基化合物 羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成 -消除反应机理；③ 还原反应；④脱羧反应；⑤α -氢原子的取代反应。 羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰 胺 Hofmann 降解反应。 碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α -氢反应 在合成中的应用。 13. 有机含氮化合物 硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除 ；②酰基化； ③与亚硝酸反应； ④与醛酮反应； ⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。 腈和异腈 14. 杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、 喹啉） ：化学性质(亲电取代)。