GCP试题及答案
GCP试题(伦理)(题目及答案)
GCP试题（伦理）科室：姓名：成绩：一、单选题（每题3分，共60分）1、下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？A至少有一人为医学工作者 B至少有5人参加C至少有一人应从事非医学专业 D至少有一人来自药政管理部门2、下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？A至少有一名参试人员参加 B至少有5人组成C至少有一人从事非医学专业 D至少有一人来自其他单位3、下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？A至少有5人组成 B至少有一人从事非医学专业 C至少有一人来自其他单位 D至少一人接受了本规范培训4、伦理委员会应成立在：A申办者单位 B临床试验单位C药政管理部门 D监督检查部门5、伦理委员会应成立在：A申办者单位 B医疗机构C卫生行政管理部门 D监督检查部6、伦理委员会的工作指导原则包括：A中国有关法律 B药品管理法C赫尔辛基宣言 D以上三项7、伦理委员会的工作应：A接受申办者意见 B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的，不受任何参与试验者的影响8、下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A试验前对试验方案进行审阅B审阅研究者资格及人员设备条件C对临床试验的技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见9、经过下列哪项程序，临床试验方可实施？A向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见10、伦理委员会做出决定的方式是：A审阅讨论作出决定 B传阅文件作出决定C讨论后以投票方式作出决定D讨论后由伦理委员会主席作出决定11、在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A伦理委员会委员B委员中没有医学资格的委员C委员中参加该项试验的委员D委员中来自外单位的委员12、在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A参见该临床试验的委员 B非医学专业委员C非委员的专家 D非委员的稽查人员13、伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？A书面记录所有会议的议事B只有作出决议的会议需要记录C记录保存至临床试验结束后五年D书面记录所有会议及其决议14、伦理委员会会议的记录应保存至：A临床试验结束后五年 B药品上市后五年C临床试验开始后五年 D临床试验批准后五年15下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A接到申请后尽早召开会议 B各委员分头审阅发表意见C召开审阅讨论会议 D签发书面意见16、伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？A出席会议的委员名单 B出席会议的委员的专业情况C出席会议委员的研究项目 D出席会议委员的签名17、伦理委员会的意见不可以是：A同意 B不同意C作必要修正后同意 D作必要修正后重审18、伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？A保护受试者权益 B研究的严谨性C主题的先进性 D疾病的危害性19、下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？A研究者的资格和经验 B试验方案及目的是否适当C试验数据的统计分析方法 D受试者获取知情同意书的方式是否适当20、下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？A试验目的 B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施计划 D试验设计的科学效率二、判断题（每题2分，共20分）1、伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。
医院gcp考试试题及答案
医院gcp考试试题及答案医院GCP考试试题及答案一、选择题1. 什么是GCP？A. 好临床实践B. 通用临床实践C. 良好临床实践D. 临床通用实践答案：C2. GCP的主要目的是什么？A. 提高药品质量B. 确保临床试验的科学性、伦理性和合法性C. 降低药品成本D. 增加药品销量答案：B3. 以下哪项不是GCP的基本原则？A. 保护受试者的权益B. 保证数据的准确性和完整性C. 降低临床试验成本D. 保证临床试验的科学性答案：C4. GCP中提到的“伦理审查”主要指的是什么？A. 审查临床试验的科学性B. 审查临床试验的合法性C. 审查临床试验的伦理性D. 审查临床试验的可操作性答案：C5. 在GCP中，哪个机构负责审查临床试验的伦理性？A. 药品监督管理局B. 伦理委员会C. 医院管理机构D. 临床试验机构答案：B二、判断题1. GCP只适用于药品的临床试验。
（错误）2. 受试者在临床试验中有权随时退出试验。
（正确）3. GCP要求所有临床试验数据必须公开。
（错误）4. 伦理委员会的成员可以是临床试验的参与者。
（错误）5. GCP规定，临床试验前必须获得受试者的知情同意。
（正确）三、简答题1. 请简述GCP在临床试验中的作用。
答案：GCP在临床试验中的作用是确保临床试验的科学性、伦理性和合法性。
它通过制定一系列标准和规范，指导临床试验的实施，保护受试者的权益，确保数据的准确性和完整性，从而提高临床试验的质量。
2. 请列举GCP中受试者权益保护的几个关键点。
答案：GCP中受试者权益保护的关键点包括：确保受试者充分了解试验信息并自愿参与；保护受试者的隐私和个人信息；在试验过程中对受试者进行适当的医疗监护；确保受试者在任何时候都可以无理由退出试验。
四、案例分析题案例：某医院计划开展一项新药的临床试验，试验方案已经通过伦理委员会的审查。
在招募受试者时，研究者未向受试者提供完整的试验信息，也未获得受试者的知情同意。
gcp培训试题及答案
gcp培训试题及答案一、选择题1. Google Cloud Platform（GCP）的核心优势是什么？A. 价格B. 可靠性C. 全球性的数据中心D. 所有以上选项2. 在GCP中，以下哪个服务用于存储和处理大量数据？A. Google Cloud StorageB. Google Cloud FunctionsC. Google Cloud DatastoreD. Google Cloud Pub/Sub3. 如何在GCP上创建一个新的项目？A. 通过GCP控制台B. 使用gcloud命令行工具C. 发送电子邮件至Google请求创建D. 通过第三方服务提供商4. Google Kubernetes Engine（GKE）是用于什么目的的？A. 管理MySQL数据库B. 部署和管理Kubernetes容器C. 提供虚拟机服务D. 执行大数据分析5. BigQuery是GCP的哪种服务？A. 服务器less计算平台B. 无服务器函数平台C. 数据仓库服务D. 内容分发网络二、判断题1. GCP提供专门针对机器学习的服务和工具。
（正确/错误）2. Google Cloud Functions是一种事件驱动的服务器less计算平台，允许用户针对特定事件编写和部署小的代码片段。
（正确/错误）3. 在GCP中，可以使用Cloud SQL服务来管理MongoDB数据库。
（正确/错误）4. Google Cloud Storage是GCP提供的一种高性能、高可用性的NoSQL数据库服务。
（正确/错误）5. 使用GCP的CDN服务可以提高应用程序的性能并减少延迟。
（正确/错误）三、简答题1. 请简述Google Cloud Storage的三种存储类别及其适用场景。
2. 描述Google Kubernetes Engine的主要特点及其为企业带来的优势。
3. 说明BigQuery如何帮助企业进行数据分析，并列举其两个主要功能。
GCP培训考核试题及答案
GCP培训考核试题及答案第一部分单选题（10题）1、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编:A.知情同意B.知情同意书C.试验方案D.研究者手册2、在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A.给药途径B.给药剂量C.用药价格D.给药次数3、伦理委员会的工作应：A.接受申办者意见B.接受研究者意见C.接受参试者意见D.是独立的,不受任何参与试验者的影响4、下列哪项不属于研究者的职责？A.做出相关的医疗决定B.报告不良事件C.填写病例报告表D.处理试验用剩余药品5、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确？A.须写明试验目的B.须使用受试者能理解的语言C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别ID.须写明可能的风险和受益6'病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系：A.不良事件晌B.严重不良事件C.药品不良反应D.病例报告表7、若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署知情同意书时将选择下列哪项？A.受试者或其合法代表只需口头同意B.受试者或合法代表口头同意后找人代替签字C.见证人参与整个知情同意过程,受试者或合法代表口头同意,由见证人签字I案）D.见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字8、提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知：A.研究者B.伦理委员会C受试者D.临床非参试人员（9、下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？A.新药各期临床试验B.新药临床试验前研究C.人体生物等效性研究D.人体生物利用度研究10、研究者对研究方案承担的职责中不包括：A.详细阅读和了解方案内容B.试验中根据受试者的要求调整方案［C.严格按照方案和本规范进行试验D.与申办者一起签署试验方案第二部分判断题（10题）1、研究者违背方案，经劝阻不改，应及时向伦理委员会报告。
A.正确IB.错误2、临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性对照、自身对照、试验药物剂量间对照、无治疗对照、历史对照等。
2024年临床试验质量管理规范(GCP)培训考试试题及答案
2024年临床试验质量管理规范（GCP）培训考试试题及答案一、单选题1.研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当：（）A、隐瞒B、告知受试者，并关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药C、告知临床协调员D、告知申办者但不告知受试者正确答案：B2.临床试验机构的信息化系统具备建立临床试验（）条件时，研究者应首选使用A、门诊病历B、手写病历C、电子病历D、住院病历正确答案：C3.下列哪项条件不是研究者应当具备的资格（）：A、主要研究者必须在合法的医疗机构中具有高级职称B、研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的资格C、研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验D、研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备正确答案：D4.研究者应当使用经（）同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息A、申办者B、伦理委员会C、独立的数据监查委员会D、临床试验机构正确答案：B5.源文件，指临床试验中产生的原始记录、文件和数据，如医院病历、医学图像、实验室记录、备忘录、（）,包括核证副本等。
A、受试者日记或者评估表、发药记录、受试者文件B、仪器自动记录的数据、缩微胶片、照片底片、磁介质、X光片C、药房、实验室和医技部门保存的临床试验相关的文件和记录D、以上都是正确答案：D6.药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体是（）A、研究者B、监查员C、申办者D、受试者正确答案：C7.经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均相同的复制件，该复制件是经审核人签署姓名和日期，或者是由已验证过的系统直接生成，可以以纸质或者电子等形式的载体存在的称为（）A、必备文件B、核证副本C、源文件D、源数据正确答案：B8.在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，（）应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者。
A、申办者B、研究者和临床试验机构C、临床协调员D、伦理委员会正确答案：B9.参加临床试验实施的研究人员，应当具有能够承担临床试验工作相应的（）、（）和（）A、学历，经验，资质B、教育，培训，资质C、资质，教育，培训D、教育，培训，经验正确答案：D10.研究者应当“及时”向伦理委员会报告以下信息：（）A、发生在本中心的所有方案偏离B、方案的所有修改C、发生在本中心和各分中心的所有严重不良事件D、可能对受试者的安全产生不利影响的新信息正确答案：D11.下列哪项为临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的所有信息，包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录。
GCP知识考核试题与答案
GCP知识考核试题与答案一、单选题（共 35 题，每题 2 分）1、实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是：（）A．申办者B．研究者(正确答案)C . 监查员D . 受试者2、为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求，称为（）。
A、标准操作流程(正确答案)B、标准化操作C、一致性认定操作D、一致操作流程3、关于盲法试验说法错误的是（）A、盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲。
B、若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者应当向申办者书面说明原因。
C、在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态。
D、盲法试验揭盲以后，无需将受试者的试验用药品情况告知研究者。
(正确答案)4、（）指在临床试验质量保证系统中，为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动。
A、质量保证B、质量控制(正确答案)C、监查D、稽查5、（）指在临床试验中建立的有计划的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。
A、质量保证(正确答案)B、质量控制C、监查D、稽查6、知情同意应当以（）作为文件证明。
A、书面的、签署姓名和日期的知情过程记录B、签署姓名和日期的知情同意书C、书面的、签署姓名和日期的知情同意书(正确答案)D、签署姓名和日期的知情过程记录7、对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求。
是指A、检查B、稽查(正确答案)C、质量控制D、监查8、（）指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或者实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。
A、不良事件(正确答案)B、不良反应C、可疑且非预期严重不良反应D、严重不良事件9、药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括（）A、方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B、方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结、报告和批准上市C、方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告(正确答案)D、方案设计、组织实施、监查、分析、总结和报告10、试验病例数（）A、由研究者决定B、由伦理委员会决定C、根据统计学原理确定(正确答案)D、由申办者决定11、负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或机构（）A、申办者(正确答案)B、伦理委员会C、研究者D、研究机构12、关于试验用药品的供给和管理，以下不属于申办者职责的是()？A、提供试验用药品的书面说明B、制定试验用药品的供给和管理规程C、建立试验用药品回收管理制度D、受试者的用药依从性(正确答案)13、受试者为无民事行为能力的，应当取得其( )的书面知情同意。
GCP试题及答案
GCP试题及答案一，单选题1.下列哪项不是受试者的应有权利？A.愿意或不愿意参加试验B.参与试验方法的讨论C要求试验中个人资料的保密D.随时退出试验2.下列哪项不包括在试验方案内？A.试验目的B.试验设计C.病例数D.受试者受到损害的补偿规定√Γ⅛)3.试验方案中不包括下列哪项？A.进行试验的场所B.研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址m∣D.申办者的姓名、地址4.有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？A.对试验用药作出规定B.对疗效评价作出规定C.对试验结果作出规定D.对中止或撤除临床试验作出规定5.研究者对研究方案承担的职责中不包括：A.详细阅读和了解方案内容B.试验中根据受试者的要求调整方案C.严格按照方案和本规范进行试验D.与申办者一起签署试验方案6.下列哪项不属于研究者的职责？A.做出相关的医疗决定B.报告不良事件C.填写病例报告表D.提供试验用对照药品7.申办者提供的研究者手册不包括：A.试验用药的化学资料和数据8.试验用药的化学、药学资料和数据C.试验用药的化学、毒理学资料和数据D.试验用药的生产工艺资料和数据9.提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知:A.研究者B.伦理委员会C受试者D.临床非参试人员（10请选择下列用语其含义是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
A.CRO(contractresearchorganization)B.CRF(casereportform)C.SOP(standardoperactingprocedure)D.SAE(seriousadverseevent)11.下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A.试验用药品B.该试验临床前研究资料C.该药的质量检验结果D.该药的质量标准判断题［填空题］1.在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。
gcp考试试题及答案
gcp考试试题及答案1. 什么是GCP？A. 良好的临床实践B. 谷歌云平台C. 通用计算平台D. 全球计算平台答案：A2. GCP的全称是什么？A. Good Clinical PracticeB. Good Clinical PerformanceC. Global Clinical PracticeD. Global Clinical Performance答案：A3. GCP的主要目的是什么？A. 确保临床试验的科学性B. 确保临床试验的伦理性C. 确保临床试验的安全性D. 以上都是答案：D4. 以下哪项不是GCP的基本原则？A. 受试者的权益和安全B. 临床试验的科学性C. 临床试验的经济效益D. 临床试验的数据质量答案：C5. GCP要求临床试验必须遵循哪些文件？A. 临床试验协议B. 临床试验方案C. 临床试验的伦理审查D. 以上都是答案：D6. 临床试验中，谁负责确保GCP的遵守？A. 研究者B. 申办者C. 伦理委员会D. 以上都是答案：D7. 以下哪项不是GCP对临床试验记录的要求？A. 记录必须及时B. 记录必须准确C. 记录可以由研究者口头传达D. 记录必须完整答案：C8. GCP要求研究者在临床试验中应如何对待受试者？A. 尊重受试者的意愿B. 确保受试者的安全C. 保护受试者的隐私D. 以上都是答案：D9. 根据GCP，临床试验的哪些信息需要向伦理委员会报告？A. 试验方案的变更B. 试验过程中的严重不良事件C. 试验结果D. 以上都是答案：D10. GCP中提到的“知情同意”是指什么？A. 受试者对试验的了解和同意B. 受试者对试验的了解和拒绝C. 受试者对试验的了解和退出D. 受试者对试验的了解和参与答案：A。
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第一部分必考题1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？（30）简要答案：GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。
起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。
颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年9月1日实施2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）简要答案：CRO：contract research organization，合同协作组织CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表SOP：Standard operating procedure，标准操作规程SAE：Serious adverse event，严重不良事件3. 严重不良事件？报告要求？（30）简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。
发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。
研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。
4．如何保障受试者的权益？（10）简要答案：根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等……5．稽查和视察的区别？（10）简要答案：稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。
是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。
视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。
现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。
以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GCP复习。
第二部分 GCP试题Part I_单选题1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A 临床试验B 临床前试验C伦理委员会 D 不良事件1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
A 临床试验B知情同意C伦理委员会D不良事件1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
A 知情同意B 申办者C 研究者D试验方案1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A 知情同意B 知情同意书C试验方案D研究者手册1005 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
A 知情同意B 知情同意书C 试验方案D 研究者手册1006 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A知情同意 B 知情同意书C研究者手册 D 研究者1007 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A 研究者B协调研究者C申办者D监查员1008 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
A协调研究者B监查员 C 研究者D申办者1009 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者B监查员C研究者D申办者1010 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者B监查员C研究者D申办者1011 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A设盲B稽查C质量控制D视察1012 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告B研究者手册C病例报告表D试验方案1013 试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。
A病例报告表B总结报告C试验方案D研究者手册1014 临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品B药品C标准操作规程D药品不良反应1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
A不良事件B严重不良事件C药品不良反应D病例报告表1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。
A稽查B质量控制C监查D视察1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
A稽查B监查C视察D质量控制1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A稽查B监查C视察D质量控制1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
A CROB CRFC SOPD SAE2001 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？A共十五章六十三条B共十三章六十二条C共十三章七十条D共十四章六十二条2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？A 1998.3B 2003.6C 1997.12D 2003.82003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？A 1998.3B 1998.6C 1996.12D 2003.92004 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险D保证药品临床试验的过程按计划完成2005 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？A药品非临床试验规范B人体生物医学研究指南C中华人民共和国红十字会法D国际公认原则2006 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？A新药各期临床试验B新药临床试验前研究C人体生物等效性研究D人体生物利用度研究2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？A向卫生行政部门递交申请即可实施B需向药政管理部门递交申请C需经伦理委员会批准后实施D需报药政管理部门批准后实施2008下列哪项不正确？A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准2009临床试验全过程包括：A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？A试验目的及要解决的问题明确B预期受益超过预期危害C临床试验方法符合科学和伦理标准D以上三项必须同时具备2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？A必须有充分理由B研究单位和研究者需具备一定条件C所有受试者均已签署知情同意书D以上三项必须同时具备2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？A必须有充分的理由B必须所有的病例报告表真实、准确C申办者准备和提供临床试验用药品D研究者充分了解中国有关药品管理法2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A公正B尊重人格C力求使受试者最大程度受益D不能使受试者受到伤害2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A科学B尊重人格C力求使受试者最大程度受益D尽可能避免伤害2015下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A公正B尊重人格C受试者必须受益 D 尽可能避免伤害2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》2017下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A试验用药品B该试验临床前研究资料C该药的质量检验结果D该药的质量标准2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A试验用药品B该药临床研究资料C该药的质量检验结果D该药的稳定性试验结果2019下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A试验用药品B药品生产条件的资料C该药的质量检验结果D该药的处方组成及制造工艺2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A试验用药品B受试者的个人资料C该药已有的临床资料D该药的临床前研究资料2021以下哪一项不是研究者具备的条件？A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的设备条件D承担该项临床试验生物统计分析的能力2022以下哪一项不是研究者具备的条件？A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的所需的人员配备D承担该项临床试验的组织能力2023以下哪一项不是研究者具备的条件？A经过本规范的培训B承担该项临床试验的专业特长C完成该项临床试验所需的工作时间D承担该项临床试验的经济能力2024试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A口头协议B书面协议C默认协议D无需协议2025试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A试验方案B试验监查C药品销售D试验稽查2026试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A试验方案B试验监查C药品生产D试验稽查2027下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C三级甲等医院D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要2028保障受试者权益的主要措施是：A有充分的临床试验依据B试验用药品的正确使用方法C伦理委员会和知情同意书D保护受试者身体状况良好2029在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？A保障受试者个人权益B保障试验的科学性C保障药品的有效性D保障试验的可靠性2030下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？A临床试验研究者B临床试验药品管理者C临床试验实验室人员D非临床试验人员2031下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？A至少有一人为医学工作者B至少有5人参加C至少有一人应从事非医学专业D至少有一人来自药政管理部门2032下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？A至少有一名参试人员参加B至少有5人组成C至少有一人从事非医学专业D至少有一人来自其他单位2033下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？A至少有5人组成B至少有一人从事非医学专业C至少有一人来自其他单位D至少一人接受了本规范培训2034伦理委员会应成立在：A申办者单位B临床试验单位C药政管理部门D监督检查部门2035伦理委员会应成立在：A申办者单位B医疗机构C卫生行政管理部门D监督检查部2036伦理委员会的工作指导原则包括：A中国有关法律B药品管理法C赫尔辛基宣言D以上三项2037伦理委员会的工作应：A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的，不受任何参与试验者的影响2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A试验前对试验方案进行审阅B审阅研究者资格及人员设备条件C对临床试验的技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见2039经过下列哪项程序，临床试验方可实施？A向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见2040伦理委员会做出决定的方式是：A审阅讨论作出决定B传阅文件作出决定C讨论后以投票方式作出决定D讨论后由伦理委员会主席作出决定2041在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A伦理委员会委员B委员中没有医学资格的委员C委员中参加该项试验的委员D委员中来自外单位的委员2042在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A参见该临床试验的委员B非医学专业委员C非委员的专家D非委员的稽查人员2043伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？A书面记录所有会议的议事B只有作出决议的会议需要记录C记录保存至临床试验结束后五年D书面记录所有会议及其决议2044伦理委员会会议的记录应保存至：A临床试验结束后五年B药品上市后五年C临床试验开始后五年D临床试验批准后五年2045下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A接到申请后尽早召开会议B各委员分头审阅发表意见C召开审阅讨论会议D签发书面意见2046伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？A出席会议的委员名单B出席会议的委员的专业情况C出席会议委员的研究项目D出席会议委员的签名2047伦理委员会的意见不可以是：A同意B不同意C作必要修正后同意D作必要修正后重审2048伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？A保护受试者权益B研究的严谨性C主题的先进性D疾病的危害性2049下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？A研究者的资格和经验B试验方案及目的是否适当C试验数据的统计分析方法D受试者获取知情同意书的方式是否适当2050下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？A试验目的B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施计划D试验设计的科学效率2051伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：A受试者入选方法是否适当B知情同意书内容是否完整易懂C受试者是否有相应的文化程度D受试者获取知情同意书的方式是否适当2052下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内？A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定2053下列哪项不是知情同意书必需的内容？A试验目的B试验可能的受益和可能发生的危险C研究者的专业资格和经验D说明可能被分配到不同组别2054关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？A须写明试验目的B须使用受试者能理解的语言C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D须写明可能的风险和受益2055下列哪项不是受试者的应有权利？A愿意或不愿意参加试验B参与试验方法的讨论C要求试验中个人资料的保密D随时退出试验2056下列哪项不是受试者的权利？A自愿参加临床试验B自愿退出临床试验C选择进入哪一个组别D有充分的时间考虑参加试验2057受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？A不受到歧视B不受到报复C不改变医疗待遇D继续使用试验药品2058关于签署知情同意书，下列哪项不正确？A 受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B 受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验2059无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：A伦理委员会原则上同意B研究者认为参加试验符合受试者本身利益C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期2060若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？A受试者或其合法代表只需口头同意B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字2061无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署？A研究者B见证人C监护人D以上三者之一，视情况而定2062无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：A伦理委员会签署B随同者签署C研究者指定人员签署D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字2063下列哪个人不需要在知情同意书上签字？A研究者B申办者代表C见证人D受试者合法代表2064知情同意书上不应有：A执行知情同意过程的研究者签字B受试者的签字C签字的日期D无阅读能力的受试者的签字2065在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？A书面修改知情同意书B报伦理委员会批准C再次征得受试者同意D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书2066下列哪项不包括在试验方案内？A试验目的B试验设计C病例数D知情同意书2067下列哪项不包括在试验方案内？A试验目的B试验设计C病例数D受试者受到损害的补偿规定2068试验方案中不包括下列哪项？A进行试验的场所B研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址D申办者的姓名、地址2069试验病例数：A由研究者决定B由伦理委员会决定C根据统计学原理确定D由申办者决定2070制定试验用药规定的依据不包括：A受试者的意愿B药效C药代动力学研究结果D量效关系2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A给药途径B给药剂量C用药价格D给药次数2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：A药品保存B药品分发C药品的登记与记录D如何移交给非试验人员2073有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？A对试验用药作出规定B对疗效评价作出规定C对试验结果作出规定D对中止或撤除临床试验作出规定2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？A随机编码的建立规定B随机编码的保存规定C随机编码破盲的规定D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定2075在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？A不良事件的评定及记录规定B处理并发症措施的规定C对不良事件随访的规定D如何快速报告不良事件规定2076在有关临床试验方案下列哪项是正确的？A研究者有权在试验中直接修改试验方案B临床试验开始后试验方案决不能修改C若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正D试验中可根据受试者的要求修改试验方案2077下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B具有试验方案中所需要的专业知识和经验C具有行政职位或一定的技术职称D熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献2078下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规B具有试验方案中所需要的专业知识和经验C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献D是伦理委员会委员2079研究者对研究方案承担的职责中不包括：A详细阅读和了解方案内容B试验中根据受试者的要求调整方案C严格按照方案和本规范进行试验D与申办者一起签署试验方案2080关于临床研究单位，下列哪项不正确？A具有良好的医疗条件和设施B具备处理紧急情况的一切设施C实验室检查结果必须正确可靠D研究者是否参见研究，不须经过单位同意2081发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：A药政管理部门B申办者C伦理委员会D专业学会2082下列哪项不属于研究者的职责？A做出相关的医疗决定B报告不良事件C填写病例报告表D提供试验用对照药品2083下列哪项不属于研究者的职责？A做出相关的医疗决定B报告不良事件C填写病例报告表D处理试验用剩余药品2084下列哪项不属于研究者的职责？A做出相关的医疗决定，保证受试者安全B报告不良事件C填写病例报告表D结果达到预期目的2085研究者提前中止一项临床试验，不必通知：A药政管理部门B受试者C伦理委员会D专业学会2086下列哪项不可直接在中国申办临床试验？A在中国有法人资格的制药公司B有中国国籍的个人C在中国有法人资格的组织D在华的外国机构2087申办者提供的研究者手册不包括：A试验用药的化学资料和数据B试验用药的化学、药学资料和数据C试验用药的化学、毒理学资料和数据D试验用药的生产工艺资料和数据2088申办者申请临床试验的程序中不包括：A向药政部门递交申请报告B获得伦理委员会批准C获得相关学术协会批准D获得药政管理部门批准2089申办者对试验用药品的职责不包括：A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B按试验方案的规定进行包装C对试验用药后的观察作出决定D保证试验用药的质量2090下列哪项不是申办者的职责？A任命监查员，监查临床试验B建立临床试验的质量控制与质量保证系统C对试验用药品作出医疗决定D保证试验用药品质量合格2091下列哪项是研究者的职责？A任命监查员，监查临床试验B建立临床试验的质量控制与质量保证系统C对试验用药品作出医疗决定D保证试验用药品质量合格2092在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项？A与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全B向药政管理部门报告C试验结束前，不向其他有关研究者通报D向伦理委员会报告2093提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：A研究者B伦理委员会C受试者D临床非参试人员。