盐酸标准溶液的滴定

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盐酸标准溶液的配制与标定

盐酸标准溶液的配制与标定

盐酸标准溶液(0.1 mol L-1)的配制与标定一、原理市售盐酸为无色透明的 HCI水溶液,HCI含量为36%-38%(W/W) 由于浓盐酸易挥发出HCI气体,若直接配制准确度差,因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

采用无水碳酸钠为基准物质标定盐酸,以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点。

用 NaCO标定时反应为:2HCI + Na z CO — 2NaCI + H 2O + CQ执行标准:GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备二、实验用品分析天平(感量0.1mg/分度),量筒,称量瓶,25mL酸式滴定管,250mL隹形瓶,工作基准试剂无水 NaCO,浓HCI (浓或0.1mol/L ), 溴甲酚绿一甲基红指示液(变色点pH=5.1)。

三、实验步骤(1)0.1mol丄-1盐酸溶液的配制:用小量筒取浓盐酸9ml注入1000 ml, 摇匀。

(2)盐酸标准滴定溶液的标定取在270〜300C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约 0.2g,精密称定3份,分别置于250ml锥形瓶中,加50ml蒸馏水溶解后,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用盐酸溶液(0.1mol • L-1)滴定至溶液又由绿变暗红色,煮沸约 2mi n。

冷却至室温,继续滴定至暗红色,记下所消耗的标准溶液的体积,同时做空白试验四、实验结果(1)数据记录(2)结果计算盐酸标准滴定溶液的浓度 [c(HCI)].数值以摩尔每升(mol/L)表 示,按下式计算:式中:m —无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g);V —盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V 2 —空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)M —无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol), [ (1/2Na 2CO)=52.994 ]。

C H CI =? M 回=105.99计算步骤:V ?=0.00 mLC HCIm 1000 (V 1 -V 2) M同理可得 II: c(HCI)=0.1327(mol/L) III : c(HCI)=0.1335(mol/L)相对平均偏差={ * 肛1331 -0.1331 )+(0.1331-0.1327 )+(0.1335-0.1331 )】/0.1331100%=0.20%极差(X ma>rX min ) =0.1335-0.1327=0.0008m 10000.1241 10001 : C HCI 二(6^ = (17.60匸00);994 =0.1331咖儿)。

盐酸标准溶液的配置及标定

盐酸标准溶液的配置及标定

实验五盐酸标准溶液的配置及标定一、实验目的1、掌握酸式滴定管的使用和操作方法2、学会酸碱溶液浓度的标定方法3、学会使用电子天平差量法称重二、实验原理滴定反应Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O106g 2molW(g) (c∙V/1000)molc(HCl)=(2W×1000)/(106×V)=(1000W)/(53V)基准物-硼砂(Na2B4O7∙10H2O),Na2CO3指示剂-甲基橙终点:黄色→红色三、仪器及试剂HCl标准溶液,无水碳酸钠,甲基橙,酸式滴定管,烧杯,锥形瓶,电子天平。

四、实验步骤1、计算碳酸钠的称量范围2、用差量法准确称取称量范围的无水碳酸钠于锥形瓶中。

3、在锥形瓶中加入30ml蒸馏水,在温水中加热,摇动使其完全溶解,并滴加2-3滴甲基橙。

4、用50ml的酸式滴定管装入标准盐酸,调节好刻度,记下初读数后,左手控制玻璃赛,右手摇动锥形瓶使锥形瓶中液体作圆周运动,控制好滴速,当黄色变为橙色时显示滴定终点,停止滴定。

取下滴定管正确读数,并记录刻度值。

读数结果保留小数点后两位。

5、分别称取称量范围的碳酸钠于洁净的锥形瓶中,按照上述方法重复两次。

五、数据记录与处理六、结果与讨论实验注意事项:1、计算Na2CO3的称量范围。

Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O106g 2molW(g) (0.2×(20~30)/1000)molW=0.2120~0.31802、用差量法准确称取0.2~0.3g Na2CO3于锥形瓶中⑴将锥形瓶用自来水冲洗,再用蒸馏水淋洗三遍。

⑵称量瓶的取放要用纸条,不能用手直接拿。

⑶用差量法称一份在称量范围内的Na2CO3于锥形瓶中。

⑷不能有Na2CO3洒在锥形瓶外。

⑸记录数据(四位有效数字)。

3、配置Na2CO3溶液⑴在锥形瓶中加入30ml纯水。

⑵在温水浴中加热使之完全溶解。

4、酸式滴定管的准备⑴检查玻璃塞是否配套,有无橡皮套。

hcl标准溶液的标定

hcl标准溶液的标定

hcl标准溶液的标定HCl标准溶液的标定。

一、实验目的。

本实验旨在通过对盐酸标准溶液的标定,掌握溶液的配制方法和标定技术,提高实验操作能力和实验技能。

二、实验仪器与试剂。

1. 仪器,量瓶、蒸馏水、PH计、天平、滴定管、烧杯等。

2. 试剂,盐酸、氢氧化钠、酚酞指示剂。

三、实验原理。

盐酸是一种无机强酸,可以和氢氧化钠中的氢氧化物反应生成氯化钠和水。

根据反应的化学方程式,可以知道1mol的盐酸可以中和1mol的氢氧化钠。

盐酸的标定,是指用已知浓度的氢氧化钠标准溶液来测定未知浓度的盐酸溶液。

通过滴定的方法,找出两种溶液的等当量点,从而求出盐酸的浓度。

四、实验步骤。

1. 取一定量的盐酸溶液放入滴定瓶中。

2. 加入2~3滴酚酞指示剂。

3. 用氢氧化钠标准溶液滴定盐酸溶液,直至出现颜色由无色转变为浅红色。

4. 记录滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积V1(ml)。

5. 重复以上操作,直至滴定结果相近。

6. 计算盐酸的浓度。

五、实验数据记录与处理。

1. 实验数据记录表。

| 滴定次数 | 氢氧化钠标准溶液体积V1(ml) |。

| -------| --------------------------|。

| 1 | |。

| 2 | |。

| 3 | |。

2. 实验数据处理。

根据滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积V1(ml),可以计算出盐酸的浓度。

六、实验注意事项。

1. 实验操作要仔细,避免溶液飞溅和沾染皮肤。

2. 滴定管使用前要清洗干净,确保无残留溶液。

3. 滴定时滴液要缓慢,避免过量滴定。

4. 实验结束后,要及时清洗实验仪器和试剂,保持实验台面整洁。

七、实验结果与分析。

通过实验数据处理,计算出盐酸的浓度为Xmol/L。

八、实验结论。

本次实验成功标定了盐酸的浓度,掌握了标定技术和溶液配制方法。

九、实验总结。

通过本次实验,我对盐酸标准溶液的标定有了更深入的了解,提高了实验操作能力和实验技能。

十、参考文献。

1. 《化学实验指导与技术》,XXX,XXX出版社,201X年。

HCL标准溶液的配制与标定

HCL标准溶液的配制与标定

实验一盐酸标准溶液的配制与标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作,训练滴定操作,进一步掌握滴定操作。

2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指示剂的变色观察,掌握终点的控制。

二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液,HCl含量为36%~38%(W/W),相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl气体,若直接配制准确度差,因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等,本实验采用无水碳酸钠为基准物质,以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点,无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯,价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较小,具有吸湿性。

因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重,然后置于干燥器中冷却后备用。

计量点时溶液的 pH为3.89,用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。

根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积,可以计算出HCl的准确浓度。

用Na2CO3标定时反应为:2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐,因此,接近滴定终点之前,最好把溶液加热煮沸,并摇动以赶走CO2,冷却后再滴定。

三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度),量筒,称量瓶,25mL酸式滴定管,250mL锥形瓶。

工作基准试剂无水Na2CO3:先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后,保存于干燥器中。

浓HCl(浓或0.1mol/L),溴甲酚绿(3.8-5.4)一甲基红(4.4-6.2)指示液(变色点pH=5.1):溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100m L;溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红,溶于乙醇(95%),用乙醇(95% )稀释至100m L;取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ,混匀。

hcl标准溶液的滴定

hcl标准溶液的滴定

hcl标准溶液的滴定HCl标准溶液的滴定。

HCl标准溶液的滴定是化学实验室中常见的实验操作,也是分析化学中重要的一环。

本文将介绍HCl标准溶液的制备和滴定操作步骤,以及实验中需要注意的问题。

首先,我们需要准备一定浓度的HCl标准溶液。

通常情况下,我们会使用已知浓度的NaOH标准溶液来对HCl进行滴定,从而确定HCl的浓度。

在制备HCl标准溶液的过程中,需要严格控制溶液的浓度和体积,以确保实验结果的准确性。

制备好HCl标准溶液后,我们就可以进行滴定实验了。

首先,取一定体积的HCl标准溶液放入滴定瓶中,加入几滴指示剂(如酚酞指示剂),然后用NaOH标准溶液滴定至溶液颜色发生明显变化。

记录下滴定消耗的NaOH标准溶液的体积,根据滴定反应的化学方程式,就可以计算出HCl的浓度。

在进行HCl标准溶液的滴定实验时,需要注意以下几点:1. 实验操作要准确无误,尽量避免实验误差的产生。

在取样、滴定、记录数据等环节都要严格按照操作规程进行。

2. 滴定过程中要缓慢滴加NaOH标准溶液,特别是接近终点时,要小心操作,以免滴加过量而影响实验结果。

3. 滴定过程中要注意观察溶液颜色的变化,及时停止滴定,避免超出终点。

4. 实验结束后,要及时清洗实验器具,保持实验环境的整洁。

通过HCl标准溶液的滴定实验,我们可以准确测定出HCl的浓度,为后续的化学分析和实验提供了重要的数据支持。

同时,这也是化学实验中的一项基础操作,对于化学专业的学生来说,掌握这一实验技能是非常重要的。

总之,HCl标准溶液的滴定是一项重要的化学实验操作,需要我们严格按照操作规程进行,确保实验结果的准确性。

希望本文的介绍能够对大家有所帮助,也希望大家在化学实验中能够严格遵守实验守则,保证实验安全和准确性。

HCL标准溶液的配制和标定

HCL标准溶液的配制和标定

盐酸标准溶液的配置与标定
1.配制
按规定量取盐酸,注入1000ml水中,摇均。

盐酸标准滴定液的浓度[ C(HCl)]1(mol/L)盐酸的体积 90 mL 盐酸标准滴定液的浓度[ C(HCl)]0.5(mol/L)盐酸的体积 45 mL 盐酸标准滴定液的浓度[C(HCl)]0.1(mol/L)盐酸的体积 9 mL 2. 标定
按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红,用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

表 4
盐酸标准滴定液的浓度 C(NaOH) 1mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量1.9g
盐酸标准滴定液的浓度 C(NaOH) 0.5mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.95g
盐酸标准滴定液的浓度 C(NaOH) 0.1mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.2g
3.计算
盐酸标准滴定液的浓度[ C(HCl)],数值以摩尔每升(mol/L)表示,按式(2)计算:
C(HCl)=m/[v1-v2]*0.05299
式中:m-----无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g);
V1---盐酸溶液的体积的数值,单位是毫升(mL);
V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位是毫升(mL);。

实验盐酸标准溶液的配制和标定

实验盐酸标准溶液的配制和标定

实验五盐酸标准溶液的配制和标定一、实验目的1. 掌握减量法准确称取基准物的方法。

2. 掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。

3. 学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。

二、实验原理由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。

标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:Na2CO3 +2HCl=2NaCl+CO2 +H2O滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。

三、仪器及试剂仪器:25ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶试剂:浓盐酸(密度1.19)、无水Na2CO3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。

四、实验内容(一)0.1mol·L-1盐酸标准溶液的配制:量取2.2ml浓盐酸,注入250 mL水中,摇匀。

装入试剂瓶中,贴上标签。

(二)盐酸标准溶液的标定:准确称取0.19~0.21克于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0002 g,(至少二份)。

溶于50mL水中,加2~3滴甲基橙作指示剂,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记下盐酸溶液所消耗的体积。

同时作空白试验。

(空白试验即不加无水碳酸钠的情况下重复上述操作。

)五、数据记录与处理 1.数据记录2. 盐酸标准溶液的浓度计算式:1000106)()(2)(032⨯⋅-=V V CO Na m HCl c l HC式中:c (HCl )——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L ;m ——无水碳酸钠之质量,g V ——盐酸溶液之用量,mLV 0——空白试验盐酸溶液之用量,mL 106——无水碳酸钠的摩尔质量,g/ mol 。

盐酸标准溶液的标定

盐酸标准溶液的标定

盐酸标准溶液的标定盐酸标准溶液的标定是化学实验中常见的一项重要实验,其目的是确定盐酸溶液中盐酸的浓度,以便在实验中准确地使用该溶液。

下面将介绍盐酸标准溶液的标定实验步骤及相关注意事项。

首先,准备好所需的实验器材和试剂,包括天平、容量瓶、移液管、PH试纸、盐酸标准溶液、氢氧化钠溶液等。

其次,使用天平称取一定质量的氢氧化钠固体,然后溶解于适量的去离子水中,得到一定体积的氢氧化钠溶液。

接着,用PH试纸测定氢氧化钠溶液的PH值,确保其为中性或碱性,以避免在标定过程中PH值的变化对实验结果产生影响。

然后,使用容量瓶准确地取出一定体积的盐酸标准溶液,并将其转移至另一个容量瓶中。

接下来,利用移液管向盐酸标准溶液中滴加适量的氢氧化钠溶液,直至溶液呈现中性或碱性的颜色变化。

在滴定过程中要小心操作,避免滴加过量。

最后,根据滴定所需的氢氧化钠溶液的体积和浓度,计算出盐酸标准溶液的浓度,并进行数据处理和结果分析。

在进行盐酸标准溶液的标定实验时,需要注意以下几点:1. 实验操作要准确无误,尽量避免实验误差的产生,以确保实验结果的可靠性。

2. 实验器材要干净整洁,避免杂质的混入对实验结果产生影响。

3. 实验过程中要小心操作,避免溶液的飞溅和溅出,以免对实验人员造成伤害。

4. 实验结束后要及时清洗实验器材,保持实验室的整洁和安全。

盐酸标准溶液的标定实验在化学实验中具有重要的意义,通过该实验可以准确地确定盐酸溶液的浓度,为后续实验的进行提供可靠的数据支持。

因此,在进行实验时,需要严格按照操作规程进行,确保实验过程的安全和实验结果的准确性。

通过以上介绍,相信大家对盐酸标准溶液的标定实验有了更深入的了解,希望能对大家在化学实验中的实验操作提供一定的帮助。

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盐酸标准溶液的滴定
盐酸标准溶液的滴定是化学实验中常见的一种操作,它主要用于测定其他物质
中酸的含量。

在实验中,我们需要准备好盐酸标准溶液和待测溶液,然后通过滴定的方法来确定待测溶液中酸的浓度。

下面将详细介绍盐酸标准溶液的滴定实验步骤及注意事项。

首先,我们需要准备好盐酸标准溶液。

盐酸标准溶液的制备需要使用已知浓度
的盐酸溶液和去离子水。

在实验中,我们应该选择浓度较为准确的盐酸溶液,并使用容量瓶精确配制出所需浓度的盐酸标准溶液。

在配制盐酸标准溶液时,需要注意使用准确的称量和容量瓶的正确使用方法,以确保溶液浓度的准确性。

接下来,我们需要准备待测溶液。

待测溶液可以是任何含有酸的溶液,我们需
要通过盐酸标准溶液的滴定来确定其中酸的浓度。

在准备待测溶液时,需要注意选择合适的容器,并使用准确的称量工具来确保待测溶液的准确浓度。

在进行盐酸标准溶液的滴定实验时,我们需要使用滴定管和酚酞指示剂。

首先,将待测溶液放入滴定瓶中,加入几滴酚酞指示剂,然后用盐酸标准溶液逐滴滴定,直到溶液由无色变为粉红色。

在滴定的过程中,需要缓慢滴加盐酸标准溶液,并且在溶液接近终点时需要小心操作,以避免过度滴定。

当溶液变为粉红色后,记录下滴定时所使用的盐酸标准溶液的体积。

根据滴定
时所使用的盐酸标准溶液的体积和浓度,以及待测溶液的体积,我们可以计算出待测溶液中酸的浓度。

通过多次实验,并取平均值,可以提高测定结果的准确性。

在进行盐酸标准溶液的滴定实验时,需要注意以下几点,首先,实验中需要使
用干净的玻璃仪器,并且在实验过程中要小心操作,避免溶液的飞溅和挥发。

其次,需要注意滴定管和滴定瓶的清洁和干燥,以避免滴定时出现误差。

最后,实验结束后要及时清洗实验器皿,并将实验废液处理妥当。

总之,盐酸标准溶液的滴定是一种常见的化学分析方法,通过合理的操作和准
确的测量,可以得到待测溶液中酸的准确浓度。

在进行实验时,需要注意操作规范,严格按照实验步骤进行,并且注意实验器材的清洁和干燥,以确保实验结果的准确性和可靠性。

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