LIS检验信息管理系统项目建设内容项目建设内容包括三大模块试验
实验室信息管理系统lis解决方案
LIS系统具备多种功能，包括但不限于样品管理、实验数据管 理、报告生成、质量控制、资源管理、人员管理等。通过LIS 系统的应用，实验室可以实现信息化、标准化、规范化管理 ，提高工作效率和数据安全性。
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LIS系统功能与特点
实验室信息管理功能
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实验室设备管理
记录设备信息、使用情况 、维护保养等，确保设备 正常运行。
实验室信息共享与协作功能
信息共享
通过LIS系统，不同实验室 之间可以共享实验数据、 方法和结果，提高科研效 率。
协作交流
LIS系统支持多人同时在线 编辑和讨论实验数据，促 进团队协作和交流。
远程访问
通过互联网或局域网，用 户可以远程访问LIS系统， 实现异地办公和科研。
LIS系统特点与优势
自动化程度高
LIS系统能够自动化完成 数据采集、处理和分析 等工作，减少人工干预
和错误。
安全性好
LIS系统采用身份认证、 权限控制等安全措施， 确保数据安全和保密性
。
易用性强
LIS系统界面友好、操作 简便，方便用户快速上
手和使用。
扩展性高
LIS系统支持多种仪器接 口和数据格式，可与其 他系统进行集成和扩展
。
03
用户培训与操作指导
对实验室工作人员进行用户培训 ，指导他们正确操作LIS系统。
LIS系统实施风险评估与应对措施
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风险评估
在LIS系统实施过程中，对可能出现的风险进行 评估，如技术风险、数据风险、安全风险等。
应对措施
针对可能出现的风险，制定相应的应对措施，如 技术攻关、数据备份恢复、加强安全防护等。
系统开发
医院LIS系统介绍
医院LIS系统介绍由于对医院的检验设备不详，对LIS系统方案作一些功能方面的介绍。
系统模块介绍下面是整个实验室管理信息系统总体业务流程.主任管理主任管理系统平台1．整体运行：观察整体实验室工作进展2．质量控制：获取实验室质量运行状况3．意外监督：对系统运行中发生的各种异常事件进行监督了解，及时解决。
4．设备保养：了解设备维护作业进度，和使用状况。
5．工作统计：随时进行各类统计，宏观掌握整体实验室运行情况。
A．按检验项目统计B．按病人科别统计C．按检验科室统计D．按检验医生统计E．按送检医生统计6．试剂管理：掌握试剂消耗，控制成本。
.系统管理系统管理平台1、系统设置：对系统的基本数据表进行维护、管理。
包括医院名称表、用户配置表、检验科室表、检验仪器表、检验项目表、项目明细表、组合明细表、系统辅助表等。
2、权限设置：可以调整每个实验室工作人员的访问权限。
保证工作人员不会发生越权导致的意外事件发生。
3、系统初始化：在系统建立初期，可以快速建立一整套检验基础数据。
从而可迅速建立起一个可以运行的系统，以便培训操作人员和系统维护员快速了解整个管理信息系统。
4、系统数据维护：对系统所有数据进行备份和恢复，可以将指定日期区间的数据进行备份或删除保证系统运行在一个平稳状态。
5、光盘访问：通过一些系统参数的设置，系统维护员可以访问两年前备份的光盘检验数据。
6、设备高速：通过简单的参数修改，系统维护员可以随时将被监控的设备转移的其他计算机设备上。
7、与世界互联：A、与上级检验中心互联：或与互联，随时获取最新检验动态。
B、与其他实验室互联：进行检验数据共享。
C、与公司互联：进行软件升级、售后技术支持和快速响应。
/D、与互联网互联：将检验资料发布到互联网上，实现电子虚拟实验室将实验室搬到互联网上，方便社会查询，提供检验知识，进行试剂采购。
.医院平台门急诊/住院标本申请、查询平台1、样本输入：由医生或护士开检验申请，系统自动分配标本号码。
LIS检验信息管理系统项目建设内容
LIS检验信息管理系统项目建设内容项目背景随着医疗技术的不断发展，临床检验在医院的临床工作中占据越来越重要的地位。
检验信息的管理和互通无疑是提高医疗效率，优化医疗资源配置的一大重要举措。
因此，建设一套高效、便捷、实用的检验信息管理系统具有至关重要的意义。
LIS检验信息管理系统项目就是为解决检验信息管理和共享的问题而开发的。
该系统主要面对诊断实验室和检验中心等部门，旨在提升检验信息的管理效率和病人服务质量，减少医疗错误和数据错误带来的医疗风险。
项目目标LIS检验信息管理系统项目的主要目标是通过建立一套结构化、规模管理、信息化的管理系统，为医院实验室提供集成化、高效化、标准化的信息管理服务，具体目标如下：1.操作简单、界面友好，降低管理员的学习成本；2.数据完整、可追溯，为医疗决策提供更加准确的数据支持；3.数据共享，方便医生查看患者信息，提供快速、全面的患者诊疗服务；4.强化规范管理，提高检验质量，减少误诊、漏诊的概率；5.提高工作效率，减少人力成本，提升医院整体服务质量；项目架构软件架构LIS检验信息管理系统采用B/S架构，将系统分为客户端和服务端两个部分。
客户端采用浏览器访问，兼容IE、Firefox、Chrome等多种浏览器；服务端采用JSP、Tomcat和MySQL数据库实现，具有良好的稳定性和可扩展性。
系统架构LIS检验信息管理系统主要由以下模块组成：1.系统管理模块：主要负责系统的管理与配置；2.用户权限控制模块：负责用户管理、权限设置等核心操作；3.信息查询模块：提供科室和患者信息的查询、修改等功能；4.检验任务分配模块：负责检验任务的分配、执行和报告；5.检验结果管理模块：负责对检验结果进行管理和维护；6.报告审核模块：对检验结果进行审核，确保数据的准确性。
项目实施项目进展计划项目进展时间安排系统需求分析1周系统设计2周编码实现6周测试与部署3周技术实现方案1.前端开发使用HTML5、CSS3、JS等技术，采用Bootstrap框架实现界面设计；2.后端使用Java语言，通过Spring、SpringMVC、Mybatis框架实现业务逻辑和数据访问层；3.数据库采用MySQL数据库实现，通过数据库连接池技术提高系统的性能和稳定性。
LIS详细技术方案
LIS详细技术方案LIS（实验室信息系统）是用于实验室管理的自动化系统，在医疗机构、生物科技公司、食品检测实验室、研发实验室等领域被广泛应用。
下面是一个LIS的详细技术方案：1.系统架构LIS的系统架构主要由以下几个模块组成：数据采集模块、数据处理模块、管理模块和查询分析模块。
（1）数据采集模块数据采集模块是LIS系统的核心模块，主要负责自动或手动收集检验室中所有检验的样本，包括传统的手动检测和各种自动和半自动检测设备。
所有数据将以标准化的形式被采集并传输到服务器上。
（2）数据处理模块数据处理模块负责对采集到的数据进行处理，如质量控制、标本管理、结果计算、结果录入、结果验证、结果分析等。
该模块应具有强大的数据处理能力，保证数据准确性和完整性。
（3）管理模块管理模块负责实验室管理，包括样本管理、仪器管理、设备管理、耗材管理、人员管理等。
管理模块还应该具备出具报告、控制成本、提高工作效率等功能。
（4）查询分析模块查询分析模块负责实验室的数据展示、查询和分析。
通过数据查询，可以获得各种实验室的检测结果和统计报告，并对这些数据进行分析。
这个模块应该是用户友好的，提供各种图表和数据可视化工具。
2.系统实现（1）数据库LIS系统的基础设施应该是一个稳定的数据库。
常见的数据库管理系统包括Oracle、MySQL、SQL Server等。
数据库应该具备高可用性、容错性和高性能。
同时，数据库应该支持多用户、多线程和并发管理。
（2）网络安全网络安全是LIS系统中必不可少的部分。
该系统应具有强大的加密技术和访问控制功能，以确保数据的保密性和完整性。
此外，该系统应该定期备份数据，并采取措施来保护数据免受威胁，如病毒、黑客和网络攻击等。
（3）软件编程语言和工具LIS系统可以使用多种编程语言和工具来实现。
基于开源工具和平台，如Java、PHP和Python，将大大降低系统的开发成本。
对于程序员来说，这些语言都是相对容易学习和掌握的。
LIS检验信息管理系统项目建设内容项目建设内容包括三大模块试验
各种细菌的耐药率、检出率、分布率等类型的统计查询，支持自定 义统计格式。
4.检验TAT
各个仪器标本确认步骤的时间段统计管理。
辅助管理
1.自动审核
根据审核的规则及仪器设定对常规报告的自动审核进行管理。支持 批量审核、二次审核、预报告和延退报告功能。危急值网络发送并 记录。结果修改需要本人和上级人员同时核准。
检验事务
1.科室事务
科室事务、项目管理、教学管理的维护记录。科室事务，科室公告 可通过信息在工作站进行发布。
2.人员档案
人员的个人信息、学历简况、外语考级、论文情况等管理。实习生 材料管理。
3.文档管理
档案资料记录的管理，支持附件上传。
4.通知管理
通知的发布及提醒管理，收件人可通过物理组、角色、科室过滤筛 查。
标本的完整确认过程，包括标本采集（实现真实采样时间）、标本 收取、标本送达、标本签收、标本二次送检等过程。
3.标本登记
实现标本登记上机管理，支持单向仪器、双向仪器登记条码信息， 判断仪器是否匹配检验组合。在双向的模式下，结果以条码绑定.并且
可在LIS中以手工编号排序。
4.排样登记
实现将条码登记在试管架子上，方便登记录入时批量登记上机。
刷新字典中心表，更新字典信息。
2.修改密码
支持用户修改登录密码，支持指纹、脸部识别等用户身份确认。
3.注销用户
注销用户的操作记录，返回登录界面。
4.锁定系统
锁定系统，保存用户的操作记录，需重新登录才能继续操作。
5.退出
系统关闭管理。
2.
分类
模块
功能说明
试剂流程
采购管理
支持库房管理人员根据采购的物品制定采购订单并进行审核管理。
LIS详细模块和功能说明
LIS详细模块和功能说明LIS (Laboratory Information System) 是实验室信息系统，用于管理和协调实验室的各个环节，包括样品管理、分析测试、数据统计和报告生成等。
下面是LIS的详细模块和功能说明：1.样品管理模块样品管理模块用于登记、追踪和管理实验室接收的样品。
功能包括样品接收确认、样品分发和存储、样品状态跟踪、样品编号生成等。
2.分析测试模块分析测试模块用于安排和跟踪实验室的各个测试项目。
功能包括测试项目选择、测试计划安排、测试员分配、测试进度跟踪、测试结果记录等。
3.数据管理模块数据管理模块用于存储和管理实验室测试产生的数据。
功能包括数据录入、数据审核、数据存储和备份、数据查询和统计等。
4.质量控制模块质量控制模块用于监控和管理实验室的质量控制过程。
功能包括质量控制样品的管理、质量控制数据的分析和比对、质量控制结果的生成和报告等。
5.报告生成模块报告生成模块用于根据测试结果自动生成测试报告。
功能包括报告模板设计、测试结果导入、报告生成、报告审核和打印等。
6.设备管理模块设备管理模块用于管理实验室的各种设备。
功能包括设备登记、设备分配、设备维护和维修记录、设备可用性监控等。
7.售后服务模块售后服务模块用于管理实验室提供的售后服务。
功能包括用户问题记录、问题分析和解决方案提供、售后服务过程跟踪和反馈、售后服务报告生成等。
8.用户管理模块用户管理模块用于管理实验室系统的用户。
功能包括用户注册和授权、用户角色分配、用户权限管理、用户活动日志记录等。
9.系统设置模块系统设置模块用于配置和管理实验室信息系统的各种参数和选项。
功能包括系统配置、数据备份和恢复、系统日志查看和管理、系统更新和升级等。
以上是LIS的主要模块和功能说明。
通过LIS的全面管理和协调，实验室可以提高工作效率，降低错误率，优化资源利用，提供更高质量的服务和报告。
实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用
实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用1、简介1、背景介绍：实验室管理信息系统(Laboratory Information System, LIS)是一种集成管理实验室业务流程和数据的计算机系统。
2、目的：本文旨在详细介绍LIS在检验工作中的应用，并提供相应的指导和建议。
2、LIS的基本功能1、检测样本管理1、样本接收与登记2、样本存储与追溯3、样本处理与分发4、样本销毁与清理2、检验项目管理1、检验项目定义与设置2、检验项目分组与分类3、检验项目的计量单位和参考范围设置4、检验项目的优先级和紧急性定义3、检验流程管理1、检验申请单的和传递2、检验人员任务的分配与管理3、检验结果的录入和审核4、检验报告的和发送4、数据分析与统计1、结果数据的统计与分析2、质控数据的监测与分析3、报告数据的整理与4、数据的报表输出与导出3、LIS的应用案例和效果1、案例1：样本管理的优化1、实验室样本接收流程改进2、样本存储和追溯的简化3、样本处理与分发的自动化2、案例2：检验流程的提速与准确性提升1、检验申请单的电子化处理2、检验人员任务的智能分配3、检验结果的自动录入和审核4、检验报告的快速与发送3、案例3：数据分析与统计的优化1、结果数据的自动统计与分析2、质控数据的实时监测与分析3、报告数据的自动整理与4、LIS的深入应用与拓展1、智能化数据分析与决策支持1、数据挖掘与模式识别2、智能算法与模型构建3、决策支持系统的应用2、移动化应用与门户接入1、移动设备的使用场景2、移动化应用的开发与部署3、实验室门户的构建与管理3、与其他系统的集成与对接1、医院信息系统(HIS)的对接2、电子病历系统(EMR)的集成3、质量管理系统(QMS)的融合5、附件6、法律名词及注释1、LIS：实验室管理信息系统(Laboratory Information System)，是一种集成管理实验室业务流程和数据的计算机系统。
医院LIS检验报告系统方案
目录LIS检验报告系统 (2)一．系统目标 (2)二．总体业务流程图 (2)三．系统设计要求 (3)四．系统设计原则 (3)五．系统特点 (5)六．系统关联分析 (5)七．系统功能模块列表 (6)➢系统配置管理 (6)➢标本管理 (7)➢报告管理 (8)➢查询统计 (10)➢质控管理 (11)➢主任管理 (11)➢酶标管理 (12)➢试剂管理 (12)➢与其它系统接口 (13)LIS检验报告系统一．系统目标●帮助医院管理逐步走上信息化、科学化、规范化道路●帮助医院实现信息和资源共享，适应信息化社会发展●规范检验报告单，确保检验数据的准确性●不断满足医院科研和教学的需要●检验数据的自动采集和处理，帮助检验实验室向自动化方向发展●自动多角度智能化审核数据，减少外界随机误差，提高检验结果的可靠性二．总体业务流程图三．系统设计要求根据医院建设LIS的需求，系统设计时必须满足以下要求：➢较大的业务容量。
整个网络内的站点数量，都要满足业务的要求。
➢平滑升级和及时响应。
无论是查询活动还是业务活动，升级活动都必须平滑实现；用户的请求必须得到及时响应。
➢运行可靠性。
系统在业务大的情况下仍可正常有效运行，不致出现由于系统原因而导致的长时间中断，如有故障也可在较短时间内得到修复。
➢数据安全和完整。
应有足够的备份手段保证数据的安全性和完整性。
四．系统设计原则在进行系统设计时将充分考虑医院对LIS的具体设计要求，遵循系统先进、实用、安全、可靠、可扩展、易维护、经济的原则，编制功能实用、经济合理、资源优化的系统方案。
下面就系统设计原则进行简要论述。
1、系统先进总体方案先进，不仅满足当前业务需求，还具有良好的可扩展性，能充分考虑未来的发展，以适应新业务、新技术带来的系统变革。
故此我们将采用当今国际国内先进、成熟的技术和产品，使新建立的系统能够最大限度地适应今后技术和业务发展变化的需要。
主要体现在以下几个方面：➢采用先进的、开放的的系统结构➢采用先进的计算机技术➢采用先进的网络技术2、功能实用实用性就是能够最大限度地满足实际工作要求，为此将考虑如下几个方面：➢系统总体设计充分考虑LIS业务的各个层次，考虑管理各环节中数据处理的便利性和可行性，把满足LIS业务管理需要作为第一要素进行考虑。
LIS实验室(检验科)信息系统
1系统定义LIS系统（Laboratory Information System）即实验室(检验科）信息系统，它是医院信息管理的重要组成部分之一，自从人类社会进入信息时代，信息技术的迅速发展加快了各行各业现代化与信息化的进程。
LIS系统逐步采用了智能辅助功能来处理大信息量的检验工作，即LIS系统不仅是自动接收检验数据,打印检验报告,系统保存检验信息的工具，而且可根据实验室的需要实现智能辅助功能。
随着IT技术的不断发展，人工智能在LIS系统中的应用也越来越广泛。
［1］说明1、详细的使用说明和多媒体培训教程，轻松掌握系统操作2、开放的接口架构，与HIS系统、体检系统无缝连接，彻底实现全院信息共享3、灵活的驱动技术，与检验设备即连即用，自由连通几乎所有的检验设备4、先进的双向通讯技术,检验结果读取与仪器设备便捷，实现人—机完美结合5、全面的样本管理功能，支持多种条码方案，杜绝差错6、完善的财务及费用管理模块，多层的权限控制,避免漏费7、标准的质控功能模块，及时报警并分析失控原因8、强大的数据分析比较功能，准确把握试剂进销存信息及设备的使用保养信息9、丰富的报告打印格式，支持个性化报告设置，满足各种不同需求10、通过语音、短信、E—mail、网站等提供人性化的检后服务,引领LIS发展趋势2易通系统易通LIS系统是深圳市天方达软件开发有限公司的旗下产品,凭借雄厚的研发实力，早在2000年就研发出了新一代的检验科室信息化管理系统———易通LIS 系统。
该系统彻底解决了检验科室信息孤岛，全面实现全院信息互通互联、高度共享。
它是由国内一流的LIS研发团队，融汇当今各检验科管理及实验室规模的不同状况,充分吸收当今IT科技的最新成就,以高度产品化、功能强大、极易实施操作、并不断升级换代为主要特点的LIS系统。
彻底解决检验科信息孤岛，全面实现全院信息互通互联、高度共享，并为检验科的规范化管理提供了有力工具。
3系统功能LIS系统方案的实施，最主要的目的是提高检验的效率、效益.包括降低运行成本，人力资源成本,控制费用漏洞.LIS系统产品功能模块：1、检验工作站：是LIS最大的应用模块，是检验技师的主要工作平台。
《实验室信息管理系统解决方案》
《实验室信息管理系统解决方案》实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System，LIS）是指利用计算机及相关技术对实验室进行信息化管理的一种解决方案。
LIS的主要目标是提高实验室的工作效率、数据的准确性和操作的便捷性，实现实验室的数字化转型。
LIS解决方案主要包括以下几个方面：1.样本管理：LIS可以提供样本的标识、追踪和管理功能。
当新的样本进入实验室时，可以通过LIS对样本进行编号、登记和分配。
在实验过程中，可以通过LIS对样本进行追踪，确保实验结果的准确性。
此外，LIS还可以帮助实验室对样本进行储存和库存管理。
2.试验管理：LIS可以帮助实验室对试验项目进行管理和分配。
通过LIS可以查看当前的试验项目、试验的进度和完成情况。
实验人员可以根据LIS的提示和指引完成试验，确保试验的准确性和规范性。
同时，LIS还可以提供试验结果的自动化生成和报告功能，简化了实验结果的整理和分享。
3.数据管理：LIS可以帮助实验室对实验数据进行管理和存储。
通过LIS可以将实验数据记录下来，并进行关联和分类。
实验人员可以通过LIS对实验数据进行查询、分析和比对，在短时间内获取所需的数据信息。
此外，LIS还可以对数据进行备份和恢复，确保数据的安全性和可靠性。
4.质量控制：LIS可以帮助实验室实现质量控制的自动化。
通过LIS可以制定和执行质量控制计划，对实验过程中的质量进行监控和管理。
实验人员可以通过LIS对实验仪器进行校准和验证，确保实验结果的准确性和可靠性。
此外，LIS还可以提供质量指标的监测和评估，为实验室的优化和改进提供参考依据。
5.仪器管理：LIS可以帮助实验室对仪器设备进行管理和维护。
通过LIS可以对仪器设备进行登记、调度和维修，确保实验过程中的仪器设备的正常运行。
LIS还可以提供仪器的使用记录和维修记录，为仪器的性能评估和备件的采购提供依据。
总之，实验室信息管理系统（LIS）是一种能够实现实验室数字化管理的解决方案。
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1.科室事务
科室事务、项目管理、教学管理的维护记录。科室事务，科室公告可通过信息在工作站进行发布。
2.人员档案
人员的个人信息、学历简况、外语考级、论文情况等管理。实习生材料管理。
3.文档管理
档案资料记录的管理，支持附件上传。
4.通知管理
通知的发布及提醒管理，收件人可通过物理组、角色、科室过滤筛查。
科室的公告管理，接收人可根据用户、物理组、角色、科室自定义选择。
11.事务维护
检验事务的记录文档的格式管理。
12.交班设定
实验组的交班班次、预提醒时间范围的管理。
13.交班管理
交班的标本处理情况、危急值处理情况、室内质控情况、仪器管理、室内卫生管理等交班确认。
系统维护
1.字典中心
公用字典、仪器字典、标本字典、项目字典、细菌字典、条码字典、酶标等字典管理。
7.系统接口
实现与住院、门诊、体检的接口连接，维护系统之间的数据交互。
LIS(检验信息管理系统)项目建设内容
项目建设内容包括三大模块：实验室管理系统、试剂管理系统、临床输血安全与血液管理系统。
一、系统功能说明
1.实验室管理系统功能
分类
模块
功能说明
检前管理
1.检验申请
实现将医生工作站的检验医嘱生成条码，跟进医嘱自动合并试管，支持预置和打印两种模式，可以手工录入医嘱生成条码。可以区分急诊、绿色通道、高危等不同属性的标本。
2.标本流转
标本的完整确认过程，包括标本采集（实现真实采样时间）、标本收取、标本送达、标本签收、标本二次送检等过程。
3.标本登记
实现标本登记上机管理，支持单向仪器、双向仪器登记条码信息，判断仪器是否匹配检验组合。在双向的模式下,结果以条码绑定.并且可在LIS中以手工编号排序。
4.排样登记
实现将条码登记在试管架子上，方便登记录入时批量登记上机。
2.质控统计
统计每月各仪器各批号水平所选质控项目的AVG、SD、CV%、N等值，分析各批号质控的累计均值，方差、变异系数等。
3.室间质控
支持常规报告的项目数据转换成质控数据，并导入质控图表。
4.数据对比
针对仪器的常规报告数据和质控数据的对比管理。
5.质控参数
针对质控物水平、质控物批号、质控规则、半定量设定、质控通道的管理（包含质控品的相关数据如品牌、批号等详细信息录入）。
2.细菌检验
细菌标本管理模块，提供符合WHONET的的微生物统计方式及支持数据WHONET导出。
3.其他检验
描述类报告管理、镜检报告管理，支持连接各种显微镜设备，图像采集和存储等。
检验查询
1.检验报告查询
常规、细菌、其他检验报告的查询及打印，控制未报告时不能打印。
2.汇总报告打印
指定结果的汇总打印，支持导出功能。
5.快速排样
实现将排样登记的标本批量登记到仪器。
6.院感申请
医院的环境感染检测管理，支持手工录入信息生成条码。
检中管理
1.常规检验
生化、临检、免疫、放免、PCR等专业组日常检验报告管理，能对特殊标本（患者）进行标识（如HIV阳性、EDTA依赖性血小板减少、冷凝集等）；能纵向和横向对历史记录结果进行比较和关联性分析。
3.项目分类查询
指定项目结果的查询打印，支持导出功能。
4.仪器原始数据
仪器的原始结果、计算结果、手工结果和各种图表等的查询，支持导出功能。
5.WEB报告查询
支持内外网查询打印报告，控制未报告的不能查询。
6.标本信息查询
支持查询条码的详细信息。
7.标本上机查询
标本上机状态的查询管理，可根据仪器及条码号查询。
8.标本进程监控
根据科室或实验组分组，监控检前检中的各个流程TAT超时的标本信息。
检后管理
1.标本归档
标本按实验室进行归档存储，支持手工扫描和批量归档两种方式。检验标本原始结果资料电子化归档。
2.标本存储
标本归档后，标本按架子号进行归档存储，存储在冰箱的柜子中。
3.标本销毁
标本存储一段时间后，实验室可将标本进行销毁处理。
统计分析
1.统计报表
不合格标本种类和发生率、危急值超时确认、报告不正确率等类型的统计查询，支持自定义统计格式，针对医院科室和卫计委要求而设定。支持个人工作量的多种分类统计方式（如按操作者，审核者，不同时段，不同标本类型，不同项目组合、不同组别等）。
2.数据分析
数据的基本分析、阳性检出、结果数据、病人资料的查询，可根据不同日期类型、年龄范围、样本号等查询数据，支持导出功能。
2.结果模板
单样本组合、多样本组合、多样本项目、酶标板项目、细菌无菌或涂片的结果模板管理。
3.资料模板
以源数据为模板，建立病人基本模板或体检模板。
4.WHONET导出
符合细菌耐药监控规则的WHONET数据的查询及导出管理。
5.酶标检验
酶标板数据的仪器结果的管理。
6.资料修改
以源数据为模板，对病人资料及组合信息进行批量修改管理。
4.归档查询
支持查询不同冰箱、柜子、架子条码、标本条码等数据的归档记录。
5.归档字典
标本归档存储所需的架子、冰箱和柜子对应的字典数据的维护管理。
质控管理
1.质控图表
全新的实验室质控模块，并结合伯乐的质控软件，实现实验室的室内、室间质量控制管理，提供多种质控方式和自动分析质控结果。实现质控数据与检验结构的关联，确保质控未通过时报告不能审核通过。
3.细菌统计
各种细菌的耐药率、检出率、分布率等类型的统计查询，支持自定义统计格式。
验TAT
各个仪器标本确认步骤的时间段统计管理。
辅助管理
1.自动审核
根据审核的规则及仪器设定对常规报告的自动审核进行管理。支持批量审核、二次审核、预报告和延迟报告功能。危急值网络发送并记录。结果修改需要本人和上级人员同时核准。
5.仪器事务
仪器使用状态记录、保养维修的登记记录管理。仪器（含冰箱和冷库）实验室环境监测数据记录。
6.事务统计
人员档案、投诉记录、仪器维修记录等事务的统计查询。
7.科室排班
按人员、日期或班次对科室进行排班管理。
8.排班设置
各实验组的班次管理。
9.人员考勤
记录用户的上班、下班的考勤及历史考勤。
10.科室公告
2.用户管理
检验组、条码组、护工组三种用户类型的信息管理，维护用户与角色、用户与仪器之间的关联。
3.角色管理
权限管理，可自定义不同角色对应的功能模块。
4.模块管理
系统所有功能菜单的管理。
5.报表设计
个性化设计报告单的查询语句及显示格式，统一管理常规、细菌、描述、统计等报告单。
6.系统参数
个性化配置系统的功能。