检验科LIS系统管理规定

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LIS系统方案与对策介绍及实施规范

LIS系统方案与对策介绍及实施规范

. . .全自动化检验信息管理系统设计案市天达科技发展有限公司2011年10月25日目录1.什么是LIS? (4)2.目前检验科管理可能存在的困扰 (4)2.1.检验申请单与报告单没有实现分离 (5)z2.2.与实验有关的数据保存麻烦 (5)2.3.检验报告无法集中打印 (5)2.4.生成报告单时工作量大,且属于重复劳动 (5)2.5.费用控制不易 (6)2.6.向临床反馈检验结果工作麻烦,且管理不便 (6)2.7.科室部统计报表制作麻烦 (6)3.易通LIS系统给检验科带来的好处 (6)3.1.易通LIS为医院带来的经济效益 (6)3.2.易通LIS为医院带来的社会效益 (8)3.3.易通LIS为检验科管理上所带来的好处 (8)3.4.易通LIS给患者带来的好处 (10)4.天达《易通LIS》系统介绍 (11)4.1.易通LIS软件概况 (11)4.2.检验信息管理整体解决案 (11)4.3.检验报告自助打印案 (12)4.3.1. 项目背景 (12)4.3.2. 系统构成 (12)4.3.3. 系统应用的成效和价值 (13)4.4.易通lis条码应用及外部系统接口模式 (14)4.4.1. 典型应用模式 (15)4.4.2. 易通接口应用模式 (16)4.5.易通LIS管理软件介绍 (20)4.5.1. 功能模块说明 (20)4.5.2. 检验软件的优势 (21)4.5.3. 检验系统工作流程图 (24)4.5.4. 操作界面介绍 (27)4.5.4.1. 集成管理 (27)4.5.4.2. 主控制台 (27)4.5.4.3. 受检登记、处理界面 (28)4.5.4.4. 条码管理 (29)4.5.4.5. 标本管理 (31)4.5.4.6. 质控管理 (33)4.5.4.7. 试剂管理 (36)4.5.4.8. 设备管理 (38)4.5.4.9. 血库管理 (40)4.5.4.10. 主任管理 (41)4.5.4.11. 检后服务 (43)4.5.4.12. 权限划分 (45)4.5.4.13. 统计报表 (46)4.5.4.14. 样本管理 (49)4.5.4.15. 典型的报告单 (50)4.5.5. 检验与HIS的接口模式 (52)5.项目实施案 (54)5.1.成立项目领导小组 (54)5.2.制定密的实施案 (55)5.3.人员培训 (55)5.4.系统试运行、验收 (55)5.5.系统修改 (55)5.6.系统正式运行 (56)5.7.项目实施进度 (56)5.8.具体的人员培训计划 (57)6.保修及售后服务 (62)6.1.保修服务 (62)6.2.售后服务 (63)6.3.系统报价 (63)1.什么是LIS?LIS是医院信息系统的一个重要组成部分。

检验科信息管理制度

检验科信息管理制度

XXXXXX医院检验科
●实验室主任授权各级人员使用计算机,实现分层管理;
●只有本实验室工作人员可使用检验科的计算机设备;
●本实验室工作人员可凭个人密码进入网络系统,访问患者数据,
输入数据;
●授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因;
●只有LIS管理人员可以更改系统。

LIS按明确的组织原则,规范实验室信息系统个人终端管理,保证本系统正常运转和患者存储在系统中的检测数据和信息安全、完整和保密。

主任是实验室信息系统管理的责任人,制定各级岗位职责;检测人员负责数据的采集、处理、记录、审核、签发;
LIS管理中心负责计算机硬件和信息系统的安装、维护、升级以及网络的管理工作;
LIS管理小组和各专业实验室负责本系统的日常保养和维护,收集使用中的意见和建议,反馈给LIS管理中心和LIS工程师进行处理。

提高实验室工作效率、科研水平、降低运行成本,保证实验室的质量管理在严格控制下运行,从而能使实验室的最终产品即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。

检验LIS技术要求

检验LIS技术要求

检验科实验室信息管理系统(LIS)参数一、LIS产品结构要求LIS系统产品结构必须具有如下子系统或工作站:1.检验工作站子系统2.报告查询子系统3.医生站检验申请子系统4.护士站申请管理子系统5.门诊采血子系统6.条形码管理子系统7.质量控制管理子系统8.耗材管理子系统9.主人办公管理子系统10.血库管理子系统11.微生物专业子系统12.信息中心二、LIS系统技术要求1.具有集成化的信息录入、处理界面:包括病人信息录入、结果编辑、图形查看、病人列表、结果与历史比较、手工批次输入、收费信息核对、通讯消息提示、标本审核、报告打印等日常工作无需切换界面,即可轻松完成。

2.具有条码扫描标本批次签收功能:条形码自动扫描签收,自动提示病人信息和化验项目,可设置签收同时收费,打印标本签收单;拒收不合格标本,并可输入拒收理由;同时可拒绝条码重复使用。

3.可以自动提示未做、漏做项目:系统可自动根据收费项目和报告项目的对照关系,在打印报告或标本审核前检查是否存在漏做或未做项目,防止不必要的差错。

4.可以录入手工项目、补充仪器不足:可以通过白细胞直方图进行手工分类,弥补仪器无法分类或分类错误的不足。

5.具有单项合并功能:系统可以提供如糖耐量等单项合并功能,可以自动快速实现合并。

6.具有仪器双控、中文申请的功能:对全自动生化分析仪、免疫仪器支持双向控制,提供全自动中文申请功能,可以方便的进行批次申请和项目组合申请。

7.具有酶标双控功能:对半自动酶标仪能够实现全控制,提供多项参数设定,检验结果自动计算,直接实现全自动酶免仪所有结果处理功能。

8.工作量任意方式统计:可以提供按照任意方式、自由组合、分类统计,一个画面可轻松实现多种统计方式。

9.具有强大的学术统计功能:可以轻松实现均值、标准差等常规统计,结果线性、对数、指数等预处理,ROC曲线、直线回归、正态分布、T检验等多种功能。

10.具有结果的历史追踪、对照比较功能:通过图形展示同一病人多次检验结果的变化趋势,可为临床医师提供更准确的诊断依据。

实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

门诊标本 节点 1:医生开申请单的时间
住院标本 节点 1:医生开申请单的时间
节点 2:计费收费时间
节点 2:计费收费时间
节点 3:门诊采集标本时间
节点 3:病房采集标本时间
打印取单凭证
节点 4:运输工在护士工作站接收标本时间
节点 5:标本送达检验科时间
节点 6:标本接收、验收时间
节点 7:标本检测、保存时间
LIS的结构和组成
LIS的技术标准及设计依据: LIS技术标准化的原则和措施
——唯一性原则 ——规范性原则 ——稳定性原则
LIS建设常用标准 CLSI:LIS1-A2、LIS2-A2、LIS3-A、LIS4-A、
LIS5-A、LIS6-A、LIS7-A、LIS8-A和LIS9-A
检验申请
医生工作站
电子申请单
采样容器
粘贴
护士工作站 检验条码
收集检验标本
姓名、性别、年龄、科室、 病区、诊断、样本种类、检
验目的、送检医师、时间
包括: 医师申请 患者信息 患者唯一性标识 试管的正确选取 试管唯一性标识 标本传递等
医生工作站
护士工作站
子菜单
应用软件
数据库系统结构 ——指为适应数据处理的需要而发展起来的一种
较为理想的数据处理核心机构。
数据库管理系统(DBMS)
数据库系统结构
数据库应用程序
网络硬件组成
LIS的组成
网络服务器 工作站 网络适配器 集线器 中继器
网桥 网关 传输介质 条形码设备
软件组成
网络操作系统软件 数据库软件 通信软件 应用软件
信息系统:是指互相作用、互相依赖的, 由与信息加工、处理相关的若干组成部分 (子系统)结合而成的具有特定功能的信 息管理系统。如——临床实验室信息系统

实验室信息系统(LIS)在检验科管理中的应用

实验室信息系统(LIS)在检验科管理中的应用
1 质 量 管 理 1.1 室内质控管理
每个质控项 目都设置质控参数 ,包括 质控品 的靶值 、标 准差 、质控品的水平 、使用期限及固定 质控编号等 内容。不 同 项 目根据需 要选 用适 当的质控规则 ,可采用一条质控规则 , 也可几条质控规则联合应用。当有质控出现时 ,LIS会给 出提 示并说 明违反哪一条规则。
收 稿 日期 :20o6—1l一27
大量订购出现的浪费现象 ;也可通过与 以往月份的订 购量 比 较 ,发现大幅增 加的试剂订购并给予以过问。
出入库 :对每种试剂 (耗 材 )每次的入库 、出库 都详细记 录 ,出现较大变 化时可 即时发 现 ,并 可观察一段 时间内试剂 的消耗情况 。
安排 、考试成绩 、学 习期 间取得 的成绩(如发表论 文 )等各方 面 的信息 ,是对 学习人员 的学 习过 程的全记 录 ,有 助于教学 工作 的合理化安排 。
我 院检验科 自2003年开始使用实验室信 息系统 (us), 并在使用过程中逐步强化其科室管理功能 ,使其 在检验科的 质量管理 、人员 管理 、经济管理 、仪器管理等各方面发挥重要 作 用。管理者通过 LIS可迅速查询到各种数据 、信息和资料 , 有利于对科事务做 出正确决策。经使用 ,效果满意 ,现总结如 下 。
单位包装测试个数 等内容 。 订购 :每月一次订购 ,由各 专业 组定期按需订 购 ,自动生
成一份订 购表单 ,逆耳包括 :试剂 【耗材 )名称 、包装规格 、价 格 、厂家 、订购数 量及本次订购总金额数。通过浏览月订 购及 总金额 ,管理 者可对全 科的月订 购进行宏观调 控 ,避免 出现
各专业组质量员将 每次质评反馈质 控品来源 、批号 、测 定项 目、结果 情况 、结果 分析及处 理意 见等通过 LIS终端上 传提交给管理者 。管理者根据质控员 的分析及意见及时发现 问题 ,对偏差较大的要予 以过 问并督促相关人员尽快解决 。

医院信息系统LIS系统

医院信息系统LIS系统
化验前质量控制是国内外医学实验室管理的热点,是我国质量管理最薄弱的环节,是影响检验结果的重要因素
化验前质量控制
注:与条形码实施前比较,**p<0.01
0.869**
5934
682852
条形码实施后
4.588
29512
643294
条形码实施前
差错率(%)
差错例数
样本数
时 间
LIS系统实施前后分析前差错发生率变化
功能描述
1 业务处理系统 1.1 检验仪器数据通讯系统 1.2 实验室业务系统
业务处理系统
检验仪器数据通讯系统 核心,检验仪器的接口程序,RS232 单向通信 双向通信
业务处理系统
1.2实验室业务系统 1 检验申请单的录入 2 样本核收 3 检验计费 4 检验任务安排 5 检验数据获取 6 检验结果审核 7 检验报告发布 8 图形图像处理
0.068*
462
0.119
768
其他原因致标本不合格
其他原因
0.186
1272
0.215
1386
标本处理不当
0.125
854
0.153
984
血液凝固
0.029
197
0.044
286
血液溶血等原因
标本预处理
0.001**
4
0.134
863
标本丢失
0.002**
11
0.313
2011
标本接收不当
0.013**
解决:LIS通过严格的权限控制,使没有正式交费的检验不能打印正式的检验报告单
检验科面临的主要问题(4)
实验室因人工工作环节导致的错误 现状:只要有手工操作环节难免会发生人为的疏忽出现的差错,如检验人员在仪器控制台设置标本检测项目错误、手工项目手工输入结果错误等,但是检验科的工作对准却性严谨性的要求比较高,不允许发生任何人为差错,现实情况却难以避免以上错误

检验科LIS系统管理规定

检验科LIS系统管理规定

中美合资长安医院
1 目的
为了加强检验科信息系统(LIS)的使用管理,保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性,根据本检验科实际情况,特制定该规定。

2 范围
适用于检验科所有员工以及各个工作岗位及工作环节。

3 内容
1、实验室信息系统(LIS)使用权限由个人试用期结束后申请、科主任、人事科、信息科审核通过,授权LIS管理员,LIS系统管理员根据岗位给出相应的使用权限。

2、只有本科室工作人员可使用检验科的实验室信息系统(LIS)。

非本科室人员禁止使用检验科的LIS系统。

3、本科室工作人员可以凭个人密码进入LIS系统,访问患者数据,输入数据。

4、授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因。

5、只有LIS系统工程师及医院信息科员可以更改系统。

6、对可能会影响检验结果准确性的样本质量的备注(如乳糜血、溶血样品等),以及关于结果解释的一定要备注清楚。

7、检验科工作人员必须做到下班关自己的LIS工作站
8、任何人不可随意更改LIS系统的任何设置以及报告数据。

9、发现LIS系统的任何问题,请及时上报LIS管理员。

10、外来工程师行维护工作时,须有相关人员陪同或认可。

11、如LIS故障暂时难以修复,影响检验报告发放,应通知客户,取得延迟发放报告的谅解;如客户要求立即取得报告,可以手工填写,应保证数据正确、完整,并详细记录,在系统故障修复后再将计算机内数据与记录数据核对。

LIS实验室(检验科)信息系统

LIS实验室(检验科)信息系统

1系统定义LIS系统(Laboratory Information System)即实验室(检验科)信息系统,它是医院信息管理的重要组成部分之一,自从人类社会进入信息时代,信息技术的迅速发展加快了各行各业现代化与信息化的进程。

LIS系统逐步采用了智能辅助功能来处理大信息量的检验工作,即LIS系统不仅是自动接收检验数据,打印检验报告,系统保存检验信息的工具,而且可根据实验室的需要实现智能辅助功能。

随着IT技术的不断发展,人工智能在LIS系统中的应用也越来越广泛。

[1]说明1、详细的使用说明和多媒体培训教程,轻松掌握系统操作2、开放的接口架构,与HIS系统、体检系统无缝连接,彻底实现全院信息共享3、灵活的驱动技术,与检验设备即连即用,自由连通几乎所有的检验设备4、先进的双向通讯技术,检验结果读取与仪器设备便捷,实现人—机完美结合5、全面的样本管理功能,支持多种条码方案,杜绝差错6、完善的财务及费用管理模块,多层的权限控制,避免漏费7、标准的质控功能模块,及时报警并分析失控原因8、强大的数据分析比较功能,准确把握试剂进销存信息及设备的使用保养信息9、丰富的报告打印格式,支持个性化报告设置,满足各种不同需求10、通过语音、短信、E—mail、网站等提供人性化的检后服务,引领LIS发展趋势2易通系统易通LIS系统是深圳市天方达软件开发有限公司的旗下产品,凭借雄厚的研发实力,早在2000年就研发出了新一代的检验科室信息化管理系统———易通LIS 系统。

该系统彻底解决了检验科室信息孤岛,全面实现全院信息互通互联、高度共享。

它是由国内一流的LIS研发团队,融汇当今各检验科管理及实验室规模的不同状况,充分吸收当今IT科技的最新成就,以高度产品化、功能强大、极易实施操作、并不断升级换代为主要特点的LIS系统。

彻底解决检验科信息孤岛,全面实现全院信息互通互联、高度共享,并为检验科的规范化管理提供了有力工具。

3系统功能LIS系统方案的实施,最主要的目的是提高检验的效率、效益.包括降低运行成本,人力资源成本,控制费用漏洞.LIS系统产品功能模块:1、检验工作站:是LIS最大的应用模块,是检验技师的主要工作平台。

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8、任何人不可随意更改LIS系统的任何设置以及报告数据。
9、发现LIS系统的任何问题,请及时上报LIS管理员。
10、外来工程师行维护工作时,须有相关人员陪同或认可。
11、如LIS故障暂时难以修复,影响检验报告发放,应通知客户,取得延迟发放报告的谅解;如客户要求立即取得报告,可以手工填写,应保证数据正确、完整,并详细记录,在系统故障修复后再将计算机内数据与记录数据核对。
2 范围
适用于检验科所有员工以及各个工作岗位及工作环节。
3 内容
1、实验室信息系统(LIS)使用权限由个人试用期结束后申请、科主任、人事科、信息科审核通过,授权LIS管理员,LIS系统管理员根据岗位给出相应的使用权限。
2、只有本科室工作人员可使用检验科的实验室信息系统(LIS)。非本科室人员禁止使用检验科的LIS系统。
中美合资长安医院
检验科文件
编号:CACAHYY/2-2014-C01
版次:A第1次修改
检验科LIS系统管理制度规定
生效日期:2014年1月1日
页码:第1页共3页
1 目的
为了加强检验科信息系统(LIS)的使用管理,保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性,根据本检验科实际情况,特制定该规定。
12、经管理员经管理人员授权后,各组室可进行一些日常的维护工作。
3、本科室工作人员可以凭个人密码进入LIS系统,访问患者数据,输入数据。
4、授权审核人员可以更改数据,应给予记录并说明更改数据的原因。
5、只有LIS系统工程师及医院信息科员可以更改系统。
6、对可能会影响检验结果准确性的样本质量的备注(如乳糜血、溶血样品等),以及关于结班关自己的LIS工作站
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