科室常用药与备用药
急救备用药品目录
急救备用药品目录标题：急救备用药品目录引言概述：在日常生活中，突发疾病或意外情况时，急救备用药品的准备至关重要。
急救备用药品目录是指在紧急情况下能够提供必要药品的清单，以便及时处理突发状况。
下面将介绍急救备用药品目录的内容，帮助大家在关键时刻能够迅速处理紧急情况。
一、止痛药1.1 阿司匹林：常用于缓解头痛、发热等症状。
1.2 对乙酰氨基酚：适用于缓解轻度疼痛和发热。
1.3 布洛芬：适用于缓解关节疼痛、肌肉疼痛等。
二、抗过敏药2.1 氯雷他定：适用于缓解过敏性鼻炎等症状。
2.2 厄贝沙坦：适用于缓解过敏性皮炎等症状。
2.3 丙酸氯苯那敏：适用于缓解过敏性鼻炎、荨麻疹等。
三、消化药3.1 草酸铋钾：适用于缓解胃痛、胃灼热等症状。
3.2 氟哌酸：适用于缓解腹泻、胃肠不适等症状。
3.3 益生菌：适用于调节肠道菌群，改善消化功能。
四、外伤处理药品4.1 碘伏：用于消毒伤口，预防感染。
4.2 碘化钠：用于清洁伤口，促进伤口愈合。
4.3 纱布、绷带：用于包扎伤口，止血固定。
五、心脏急救药品5.1 乙酰半胱氨酸：用于急救心肌梗塞。
5.2 硝酸甘油：用于缓解心绞痛等症状。
5.3 肾上腺素：用于心脏骤停时的紧急处理。
结语：急救备用药品目录是保障身体健康的重要工具，合理准备急救药品可以在紧急情况下提供及时有效的救助。
建议大家根据自身情况，合理选择备用药品，定期检查药品有效期，确保急救备用药品目录的及时更新和完善。
希望大家能够时刻保持警惕，做好健康防护工作。
急救备用药品管理制度
急救等备用药品管理制度目的：建立病区和门诊科室备用药品管理制度，保证药品质量与安全，保证患者提供安全及时有效。
1. 病区和门诊科室的备用药品包括：抢救车药品、常用备用药品、高危药品。
2. 病区和门诊科室，根据医疗需要，和护理部共同拟定备用药品品种和数量清单。
清单一式三份，分别存放病区和门诊科室、护理部和药剂科。
3. 药剂科根据清单，为病区和门诊科室配备药品，药品属于医院所有。
药剂科协助管理，药品质量监督管理组每季度进行一次检查。
4. 病区和门诊科室药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名护士任备用药品保管员，负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作。
5. 备用药品实行专人专柜保管。
保管员工作调动时要办理移交手续。
6. 备用药品的配备，以常用药和抢救药为主，其品种、数量，不宜过多。
原则上，贵重药不在临床科室备用。
7. 备用药品应严格按照药品说明书的要求，参照药剂科药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏；须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目标志，防止差错。
对氯化钾等易造成临床混淆、用药错误的高危药品应单独或与其他药品区别存放，并做显著标示，提醒用药注意。
8. 领取、码放、使用备用药品时，必须注意批号和效期，同一品种效期最近的批次要做标识。
使用药品时应做到用旧存新。
9. 备用药品应每日交班、核对。
核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题应立即报告本科室护士长，并报告药剂科。
10. 病区和门诊科室保管员应每月一次检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形，应停止该药品的使用，报药剂科药品质量监督管理组调换。
11. 药品必须在有效期内使用，过期不得使用。
病区和门诊科室应每月一次自查，药剂科药品质量监督管理组每季度例行检查时，将有效期在六个月内的药品填写《收回药品登记表》后回收，由住院药房调换。
医院备用药品管理制度
医院备用药品管理制度备用药品管理制度（2020试行版）为加强各科室备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药及时、安全、有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法规要求，特制定备用药品管理制度。
本制度适用于我院各临床科室、手术室及医技科室备用药品的管理。
一、备用药品定义备用药品是按照各科室的实际需要，储存于科室供临床急救和周转的必备药品，有固定品种及固定数量。
二、备用药品申请1、品种和基数备用药品包括输液用液体、急救药品、麻精药品、高警示药品以及部分临床常用药品等，贵重药品一般不作为备用药品。
各科室根据临床需求，以满足抢救和一般应急治疗为目的，确定本科室备用药品品种及固定基数。
2、申请程序由科室护士长提交病区备药申请，报护理部、医务部和药学部审核，经主管院长审批后，以科室借用形式从各调剂部门领取。
《申请表》和《备用药品清单》一式三份，病区、药学部、调剂部门各一份进行备案。
3、变更程序科室备用药品品种及数量审批后，准绳上不再更改。
因临床需要，确需调整品种或数量的，须书面写明缘故原由，列出更改药品明细，按“申请程序”经审核批准后方可更改。
并在病区、药学部、调剂部门进行存案。
4、取消程序科室需要取消备用药品的，应按“申请程序”经审核批准后退回相应调剂部门，调剂人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装、药品性状等，特殊管理药品按有关规定执行。
并在病区、药学部、调剂部门进行备案。
3、备用药品管理1、目录管理统一目录格式，包括液体目录、麻醉药品及精神药品目录、急救药品目录，高警示药品目录及临床常用药品等，目录实行分类、分层管理。
2、标识管理。
《备用药品管理办法》
《备用药品管理办法》一、病区备用药品品种范围。
抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理（一）药剂科、护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
（二）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等。
（三）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（四）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，留药剂科备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各病区备用药品的调整，经病区负责人签字，医务科主任、药事委员会签字后，送药剂科备案。
四、药品领取流程（一）各病区备用药品按照备案药品目录填写三联单，采用从药库领用的方式领取。
（二）药品补充2.1药品使用后，各病区按照使用的数量，凭药品医嘱单在药房计费补充，使其药品数量保持基数。
2.2如因特殊原因需到药库补充药品，应在药品领单上注明原因，药库方可发药。
五、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。
注射药、内服药与外用药应严格分开放置，（二）高危药品全院设置统一警示标志。
（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。
（四）根据药品说明书上的储存条件进行存储。
（五）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。
六、效期管理（一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。
临床各科室常用药
各科室常用药转来源：张志富的日志★心内科：△稳定型心绞痛：拜阿司匹林0.1 qd；氯吡格雷75mg qd；辛伐他叮20mg qn；比索洛尔（博苏）2.5mg qd；单硝酸异山梨酯缓释片（依姆多）30mg qd。
△急性广泛前壁心肌梗死：治疗药物：拜阿司匹林0.1 qd；氯吡格雷75mg qd；阿托伐他叮（立普妥）20mg qn；低分子肝素钙0.6ml 脐旁皮下注射bid；培垛普利（雅施达）4mg qd；比索洛尔（博苏）1.25mg qd。
缓解药物：硝酸甘油 10mg iv-vp 6ml/L；（若胸痛不能控制改用合贝爽）。
△扩张型心肌病合并右心衰：强心：地高辛0.125mg bid（慢慢加量）；利尿：呋塞米20mg bid、螺内酯20mg qd；ACEI：培垛普利4mg qd；b-R阻滞剂：比索洛尔1.25mg qd；改善循环：马来酸桂哌齐特320mg ivgtt qd、凯时10mg ivgtt qd、丹参酮II-A 80mg ivgtt qd。
以上是主要药物治疗，其他一般治疗及对症处理不多说。
（见外科用药小结）△预激综合症及阵发性室上速：根治：经导管射频消融术，术后第三天换药后可出院。
★内分泌科：营养神经：弥可保、恩在适3ml im 、小牛血去蛋白提取物（爱维治）30ml ivgtt。
改善循环：舒血宁20ml 、银杏叶提取物注射液（金钠多）。
改善脑供氧：阿米三嗪-萝巴新（都可喜）1片bid。
住院病人中大多是糖尿病，来住院的糖尿病病人中又大多合并大、微血管及周围神经并发症，用药上也主要是胰岛素肌注、营养神经、改善循环。
关于胰岛素如何用，轮了两周还是没太搞懂，这里就不说了。
★消化内科：根除HP治疗：1.枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（瑞倍）0.35g bid A.C；2.克拉霉素0.5g bid；3.呋喃唑酮（痢特灵）0.1g bid。
乙肝活动期（大三阳且HBV-DNA大于10^5）抗病毒治疗：1.恩替卡韦0.5mg qd；2.阿德福韦酯10mg qd；3.拉米夫定（贺普丁）100mg qd。
《备用药品管理规定》
《备用药品管理规定》为加强各临床科室急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字、主管领导审批后办理出库。
三、科室专科用药品品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、新增科室及病区领取确属临床急需备用药品的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
八、科室及病区定期检查备用药品有效期，每个月检查一次并有检查记录。
对效期六个月内的备用药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁。
药库凭明细表办理出库手续。
特殊管理药品按有关规定执行。
九、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务处、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
《病区备用基数药品管理制度》
《病区备用基数药品管理制度》为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。
基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。
补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
《科室备用药品管理制度》
《科室备用药品管理制度》为加强临床科室备用药品的管理，保证备用药品质量，保障患者用药安全，根据本院实际情况特制定本制度。
一、临床各科室应根据抢救药品目录建立合理的备用基数，其他药品由各科室根据自身特点另行申请，由科室负责人（科主任或护士长）提交备药计划，到医务科和药剂科共同审核，由分管院长签字批准后到药库领用。
二、备用药品仅限于临床患者应急使用，医务人员不得取用。
科室应根据其特点确定所需药品量，避免积压过期。
为保证药品使用率和可追溯性，每次领取或补充时应遵循同批次原则。
三、科室应建立急救药品及备用药品清单，并有交接班记录。
交接班应做到账物相符。
临床各科应指定一名责任心，强业务熟练的人员进行管理。
备用药品使用应遵循先领先用、近效期先用的原则。
四、药剂科质控小组应根据各科备用清单的情况每月不定期进行一次督导检查，以防止过期失效药品对患者造成伤害。
五、临床备用药品必须按照说明书所罗列的储存条件进行储存，严防破损、霉变、失效等。
高危药品的贮存必须有统一的标识，并按最低量进行贮存，科室可根据实际情况调整备用药品基数。
六、临床科室质控人员每月负责查看药品效期，并按照日期调整使用。
效期在六个月内提醒科室人员注意，防止过期不浪费。
效期三个月内应贴出标识，并尽快与药剂科联系购买新批号药品。
在使用过程中发现有标签不清、过期失效、破损、变色、浑浊等现象不得使用。
七、特殊药品的管理：⑴临床科室必须建立麻醉药品及一类精神药品合理备用基数，做到专人、专柜加锁，并严格执行交接班制度确保账物相符。
科室需建立专用登记本，登记药品使用、安瓿回收等情况。
在领用时需凭处方、空安瓿，到药剂科领取备用药品。
由于人为造成安瓿破损丢失等情况，当事人应提交事情经过报告，由科室负责人签字后报药剂科备案。
⑵麻醉药品、一类精神药品必须按照相关程序进行审批后领取、贮备和使用。
药品到期后科室必须提出书面申请，由医务科、药剂科审核同意后退回库房，药库人员必须详细核对退回药品的批号、有效期，符合要求后予以退回。
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与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。
氯化钾主要通过细胞膜上的Na＋K＋ATP
酶来维持细胞内外的K＋、Na＋浓度
差。
用于①.预防和治疗各种原因引起
的低钾血症。
②.洋地黄中毒引起
频发性,多源性早搏或快速心律失
常。
1.静滴浓度较
高速度较快
或静脉较细时
易引起疼痛
2.滴注速度较
快或原有肾功
能损害时应
注意发生高钾
血症
1.静脉用药时
氯化钾不超过
1g∕h。
2..观察穿刺部
位的情况，防
渗漏。
3.观察有无低
钾血症及高钾
血症表现。
4.补钾期间监
测血钾、心电
图、血镁、
钠、钙、酸碱
平衡指标、肾
功能和尿
量。
利多卡因本品为局麻药及抗心律失常药。
主
要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表
面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔
手术时作粘膜麻醉用）及神经传导
阻滞。
本品可用于急性心肌梗塞后
室性早搏和室性心动过速，亦可用
于洋地黄类中毒、心脏外科手术及
心导管引起的室性心律失常。
本品
对室上性心律失常通常无效。
(1)本品可
作用于中枢
神经系统，
引起嗜睡、
感觉异常、
肌肉震颤、
惊厥昏迷及
呼吸抑制等
不良反应。
(2)可引起
低血压及心
动过缓。
血
药浓度过
高，可引起
心房传导速
度减慢、房
室传导阻滞
以及抑制心
肌收缩力和
心输出量下
降
(1)防止误
入血管，注
意局麻药中
毒症状的诊
治。
(2)用药期
间应注意检
查血压、监
测心电图，
并备有抢救
设备；心电
图P-R间期
延长或QRS
波增宽，出
现其他心律
失常或原有
心律失常加
重者应立即
停药。
盐酸托烷司琼5mg∕瓶通过选择性地阻断外周神经元的突
触前5-HT3受体而抑制呕吐反射。
便秘、头痛、
头昏、眩晕、
1.高血压患者
慎用。