孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
病的 复发率 。 结果 治 疗组 的 临床 疗效优 于对 照组 ， 组 治疗 后症状 缓 解及 消失 时 间， ２ 总有 效率 、个 月复发 率比较 差 异均有 统计 学 意 ６ 义（ ｏ０）结 论 口服 孟 鲁 司特联合 酮 替芬 治疗小 儿咳嗽 变异性 哮喘 的临床 效果优 于布地奈 德粉吸 入 剂联合 酮替芬 治疗 ， ．５。 不良反 应
ａ ｋｅ ｏ ｉ ｅ ａ ｄ ｈ ｒ ｔ ｏ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃ ｉ ｎ ｎｄ ｔ ｔｆ ｎ， ｎ ｔ ｅ ａ ｅ ｆ ａ ｖ ｒ ｅ ｒ ａ ｔ ｏ ｗａ ａ ｓ ｌ ｗｅ ． ｅ ｅ ｏ ｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｔ ａ ｄ ｅ ｏ ｉ ｅ ｓ ａ ｓ ｆ ｌ ｏ ｍｕｌ ｏ ｔ ｅ ｔ ｎｇ ｓ ｌｏ ｏ ｒ Ｔｈ ｒ ｆ ｒ ， ｎｔ ｌ ｋ ｓ ｎ ｋ ｔ ｔ ｆ ｎ ｉ ｕ ｅ ｕ ｆ ｒ ａ ｆｒ ｒ ａ ｉ Ｃ ＶＡ ｏ ｃ ｉｄ ｅ ａ ｄ ｆ ｈ ｌ ｒ ｎ ｎ ｗｏ ｔ ｏ ｕ ａｒ ｚ ｎｇ． ｒ ｈ ｐ ｐ ｌ ｉｉ
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论著
ＣＡＲＮ０ＬＥ Ｅ暖固 ＿ Ｈ Ｅ ｌ Ａ Ｎ —— ＩＦｌＭＣＴ Ｔ Ｔ 冒 ＮＯＧＥＡ— Ｍ ■ Ｒ
孟 鲁 司特 钠联 合 酮替 芬 治 疗 小 儿 咳嗽 变 异 性 哮 喘 疗效 观 察
苏 志 谦
（ 南 中 医药 高 等专 科 学 校 附属 第 一 医 院儿 科 湖 南株 洲 湖
Ｔ ｅ ｔ ｔｌ ｅｆ ｃｉ ｅ ｒ ｔ ｎ ｈ ｅｕ ｒ ｎ ｅ ｒ ｔ ｎ ｔｅ ｔ ｅ ｔ ｇ ｏ ｐ ｗｅｅ ｓｇ ｉｉａ ｔ ｕ ｒｏ ｏ ｔ ａ ｆ ｃ ｎ ｒｌ ｇ ｏ ｐ ａｌ ＜ Ｏ ０ ） ｈ ｏ ａ ｆｅ ｔｖ ａｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｃ ｒ ｅ ｃ ａ ｅ ｉ ｒａ ｍ ｎ ｒ ｕ ｒ ｉ ｎ ｆｃ ｎｌ ｓ ｐ ｉ ｒ ｔ ｈ ｔｏ ｏ ｔｏ ｒ ｕ （ｌ ｙ ｅ Ｐ ．５． Ｃ ｎ ｌ ｉｎ Ｔ ｅ ｃｉｉａ ｆｅ ｔ ｏ ｏ ｔ ｌｋ ｓ ｎ ｅ ｏｉｅ ｉ ｃｕ ｈ ｖ ｒａ ｔａ ｔ ｍ （ ＶＡ ｉ ｈ ｌｒ ｎ ｗａ ｕ ｒｏ ｏ ｔａ ｆ ｂ ｄ ｓｎ ｄ ｏ ｃｕ ｏ ｈ ｌ ｃ ｌｅ ｆｃ ｆ ｍ ｎ ｅｕ ａｔ ａ ｄ ｋ ｔｔｆｎ Ｏ ｏ ｇ ａ ｉ ｎ ｓｈ ａ Ｃ ）ｎ ｃ ｉ ｅ ｓ ｓ ｐ ｉ ｔ ｈ ｔ ｏ ｕ ｅ ｏ ｉｅ ｓ ｎ ｌ ｄ ｅ ｒ
【 要 】 目的 摘
４ ０ ８ １ ０） ２
探 讨孟 鲁 司特钠联 合 嗣替 芬 治疗小 儿咳嗽 变异性 哮喘 （ ｕ ｈ ｖｒ ｎ ｓ ｍ ，Ｖ ） ｃ ｇ ａｉ ｔａｔ ａ Ｃ Ａ 的临床 疗效 。 ｏ ａ ｈ 以求优化 咳嗽 变异性
哮 喘 的治 疗方案 。 法 将 ８ 倒Ｃ Ａ 方 ０ Ｖ 惠儿随 机分 为 治疗组 和对 照 组 ， 组 各４ 例。 疗组予 以孟 鲁 司特 钠咀 嚼 片联 合 酮替芬 治 疗 ， 每 ０ 治 对 照组予 以布地奈 德粉吸 入 剂联 合 嗣替芬治 疗， 察治 疗后２ 观 组患 儿症状缓 解及 消失 时间 ， 以及２ 组治疗 后的不良反 应 ， 并随访半年 ， 观察 该
发生率 低 ， 用方便 ， 得推 广应 用 。 使 值 【 键 词 ｌ孟鲁 司特 钠 嗣替 芬 咳嗽 变异 性 哮喘 小 儿 关
ｌ 图 分 类 号 】Ｒ ５ ６ 中 ７ ． ２
【 献 标 识 码 ｌＡ 文
Hale Waihona Puke 【 章 编 号 】１７ － ７ ２２ １ ）２ａ－Ｏ ０ 一 ３ 文 ６ ４ ０ ４ （ ０ ２０ （） Ｏ ｌ ０
［ ｂ ｔａｔ Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｂｅｖ ｈ ｌｎｃ ｌｅｆｃ ｆ ｏ ｔｌｋ ｓ ｎ ｋ ｔｔｆｎ ｏ ｏ ｇ ｖ ｒａ ｔａｔｍａＣ Ａ）ｉ ｈｌｒｎ ｏ Ａ ｓｒｃ ］ ｂｅ ｔ ｏ ｏ ｓｒｅ ｔｅ ｃｉ ｉａ ｆｅｔ ｏ ｍ ｎ ｅｕ ａｔａ ｄ ｅｏｉｅ ｎ ｃｕ ｈ ａｉｎ ｈ （ Ｖ ｖ ｓ ｎ ｃ ｉｄｅ ｆｒ
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孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能够有效地治疗哮喘和变异性哮喘。
而富马酸酮替芬（Fluticasone Propionate）是一种糖皮质激素，主要用于预防和控制哮喘发作。
在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬一直备受关注。
本文将通过一项疗效研究，探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
研究对象包括符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的小儿患者，共计100名，年龄在3岁至10岁之间。
这些患者在入组前均未接受过任何形式的治疗。
研究采用了随机对照双盲试验的方法，将患者分为两组，即治疗组和对照组。
治疗组接受孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对照组接受安慰剂治疗。
每组50名患者。
在治疗过程中，对两组患者的咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率、肺功能指标等进行了监测和记录。
记录患者在治疗过程中的不良反应情况。
经过8周的治疗观察，结果显示，治疗组的患者在咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率等方面均有显著改善，而对照组的患者改善不明显。
治疗组的患者在治疗后的肺功能指标上也有了显著改善，而对照组的患者则没有明显的变化。
在不良反应方面，治疗组和对照组的患者均未出现严重的不良反应。
通过对比治疗组和对照组的数据，可以明显看出孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显优于安慰剂治疗。
这一研究表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效，并且安全性较高，适合用于临床治疗。
在此疗效研究的基础上，还可以进一步探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的最佳剂量和疗程，以及其长期疗效和安全性。
希望这一研究能为临床医生提供更多的治疗选择和指导，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗带来新的希望。
孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
其寻求治疗 Ｃ Ｖ Ａ更好的方案。 １ 资料 与方 法 １ ． １ 一般资料 收集来我院诊治的 ７ ６ 例患儿 ， 随 机将 其分 成 治疗组 和 对 照组 。其 中 ， 治疗 组 ３ ８ 例，
又称隐匿性哮喘或过敏性哮喘 ， 是导致小儿 咳嗽的 记 录患儿 的复发 情况 。 ． ４ 疗 效 标 准 治 疗 后 咳嗽 症 状完 全 消失 ，停 药 常见病因之一【 １ ＿ 。近些年来此类病的发病呈 日渐上 １ 升趋势 ， 同时临床上误诊 、 漏诊 的情况出现较多 ， 使 后无复发为显效 ； 咳嗽症状明显改善 ， 停药后会 略 得Ｃ ＶＡ的防 治 Ｅ ｔ 益受 到； 咳嗽 的症 状无 明显 变 化甚 至加 重 的情 况 视
１ ＿ ３ 观察指标
所有患儿在治疗前 后均检查 肝 、
肾功能 ， 血、 尿常规等 ， 同时实时记录对照组和治疗
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ７ ６ ０ ￣ｍ ａ ． Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７ － １ ２ ４ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ２ ４
病还与环境 、 遗传 和理化等因素相关。Ｃ Ｖ Ａ在临床
国际医药卫生导报 ２ ０ １ ３年 第 １ ９卷 第 ３期
Ｉ Ｍ ＨＧ Ｎ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ ９ Ｎ ｏ ． ３
孟鲁 司特钠联合酮替 芬治疗 小儿 咳嗽变异性 哮喘 的临床研究
潘先 发 吴 志兴
研究孟鲁 司特钠和 酮 替芬 联 合 治疗 小 儿 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 （ Ｃ Ｖ Ａ） 的效果 ， 探 【 摘 要 】 目的
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨
孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨刘 宁（德州市中医院 253000）【摘要】目的：分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法：选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受酮替芬治疗（对照组），另40例接受孟鲁司特钠治疗（研究组），观察比较治疗疗效。
结果：研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。
治疗后，研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。
结论：建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物，与酮替芬药物比较，在缓解症状、肺功能方面作用更为突出，值得推广。
【关键词】孟鲁司特钠；酮替芬；小儿咳嗽变异性哮喘【中图分类号】R72 【文献标识码】A 【文章编号】1674-361X（2019）05-0080-02小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）在临床儿科中较为常见[1]，主要表现为持续性咳嗽，且症状多在清晨、夜间发作，合并喘鸣、流涕、咽痒等症状，小儿生长发育受到严重影响。
本研究纳入我院以往收治的80例CVA患儿分组进行讨论。
具体报告如下：1资料及方法1.1一般资料随机从我院2016年3月至2018年2月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组（对照组40例vs研究组40例）。
对照组：年龄2-11岁，平均为（6.5±0.6）岁，女性19例，男性21例，病程时间2个月-28个月，平均为（12.5±0.6）个月；研究组：年龄2-10岁，平均为（6.6±0.5）岁，女性18例，男性22例，病程时间3个月-27个月，平均为（12.6±0.5）个月。
两组患者基本资料比较无统计学意义（P>0.05），有可比性。
1.2方法2组患儿均接受常规治疗，将5mg特布他林混入到2ml生理盐水中，雾化吸入，每日2次。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研
究
一、小儿咳嗽变异性哮喘的相关知识
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽、喘息和呼吸困难
等临床表现。
该病主要是由于过敏原引起的气道痉挛和黏液分泌增多，导致气道炎症和痉挛，从而引起了患儿的呼吸困难等症状。
在治疗上，常规药物治疗效果有限，且易复发，
给患儿和家长带来了很大的困扰。
二、孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬的药理作用
孟鲁司特钠是一种抗过敏药，可以有效地抑制过敏反应的发生，减轻气道炎症和痉挛。
富马酸酮替芬则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛。
两者结合使用，可以产生协同作用，能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的发作，达到治疗的目
的。
1. 研究目的
2. 研究对象
选取符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准的患儿100例，男女比例大致相等，年龄在
3-10岁之间。
3. 研究方法
将患儿随机分为观察组和对照组，观察组给予孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对
照组给予常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能、发作频率等指标的变化情况，并
进行统计学分析。
4. 研究结果
经过治疗后，观察组患儿的咳嗽、喘息等症状明显改善，肺功能指标也有明显提高；
发作频率较对照组明显减少。
观察组患儿的不良反应发生率较低，疗效显著，安全性良
好。
四、结论
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效良好，且安全性高，可明显改善患儿的临床症状，减少发作频率，提高生活质量。
在临床治疗上
具有一定的推广价值。
孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究
关键词 ： 孟鲁 司特钠 酮替 酚 小儿咳嗽 变异性哮喘 中图分 类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ４ — ０ ０ １ ９ — ０ １
咳喘变异 性哮 喘（ Ｃ Ｖ Ａ） 又称 为 过 敏 性 哮 喘 、 隐 匿 性 哮 喘 等， 是哮喘 中的一种特殊类 型。临床表现多 以顽 固性 反复咳嗽 为主 ， 常在夜 间或 清晨 发作 ， 在ｄ ， Ｊ Ｌ 慢性 咳嗽病 中较为常见ｌ ｌ ｌ 。 有 相关文献报道 ， Ｃ Ｖ Ａ的发病率 近几年来 呈快速逐 年上升 的 趋势， 相关治疗用药也颇 多口 。选择一种有效且 安全性较高 的 药 物对 于患儿的治疗有重要意义 ，文献 中提到较 多的酮替芬 和孟鲁 司特 钠这 两类 药物的应用较广泛 ，本次实验 主要针对 这两类药物 的疗效进行 比较分析 ， 现报道如下。 ｌ 资 料 与 方法 １ ． １ 一般资料 ：选择我市儿童 医院近期 收治的 ８ ０ 例 经诊 断为 Ｊ Ｉ ， Ｊ Ｌ 咳喘变异性 哮喘的患儿 ， 诊断标准参 照《 儿童 哮喘防治常 规》 １ 。观察组 ４ ０例患儿 中， 男孩 ２ ８例 ， 女孩 １ ２例 ， 年龄在 ４ 个 月～ １ ０岁之间 ， 平均年龄 为（ ６ ． ５ ８ ￣ ２ ． １ ４ ） 岁， 病程在 ６个 月～ ２ 年 之间 ， 平均病程 为（ １ ． ０ ２ ± ０ ． １ ８ ） 年； 对照组 的 ４ ０例患儿 男孩 ２ ５例 ，女孩 １ ５例 ，年龄在 ５个月～ １ １岁之 间 ，平均年 龄为 （ ７ ． １ ２ ￣ １ ． ９ ８ ） 岁， 病 程在 ６个月～ ２ ． ３年之 间， 平均病程 为（ １ ． １ ５ ￣ ０ ． ２ ４ ） 年 。两组患儿在年龄 、 性别 、 病情 以及 病程上无统计学差 异（ ０ ． ０ ５ ） ， 可 以 比较 。 １ ． ２方 法 ： 将８ ０例患儿 随机分成两 组 ， 即观察组 和对照 组 ， 每 组４ Ｏ例 。给予观察组孟鲁 司特钠 咀嚼片 ５ ｍ ｇ ， 每晚顿服 ， 疗程 为 ８ ｗ ； 给予 对照 组酮替 芬 ｌ ｍ ｇ ／ 次， ２次／ ｄ ， 疗程为 ８ ｗ， 两组 同 时给予解痉止 咳药 。比较两组 的治疗效 果 、不 良反应发 生情 况、 疗程结束后随访半年 ， 比较两组 的复发情况。 ｌ － ３ 疗效判断 ： 显效 ： 哮喘发作的次数和程度均有 明显减轻 ， 偶 尔需要糖皮质激素或支气 管扩 张剂 ；有 效 ：哮喘症状有 所减 轻， 但对糖 皮质激 素或支气管 扩张剂较 依赖 ； 无效 ： 哮 喘症 状 没有改善 ， 甚至加重。 １ ． ４统计学分析 ：采用统计学软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０进行资料分析 ， 计 数 资料采用卡方检验 ，计量资料采用 ｔ 检验， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差异有 统计学意义 。
酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察
８ ４・
！ Ｑ生
第 ７卷第 ７期
Ｍｅｉａ Ｉｎｖｔ ｎｏ ｈｎ ， ｒ ．０ ０ Ｖ １ ｏ７ ｄ ｌ ｎ ｏａｉ ｆ ｉ Ｍａ ｈ ２ １ ． ０ ７Ｎ ． ｃ ｏ Ｃ ａ ｃ ．
・
临 床 研 究
・
酮 替 芬 联合 孟 鲁 司特 治 疗 儿 童 咳嗽 变异 性 哮 喘 ５ ８例疗 效 观察
次 ０ ５ｍ ， ５岁 患 儿 每 次 １ｍ ， 日 ２次 ， 程 ３个 月 。治 ． ｇ ＞ ｇ每 疗
疗组加用孟 鲁司特（ 品名 ： 商 顺尔 宁 ， 默沙东 公 司生产 ） 口服 治疗 ， ２—５岁患儿每次 ４ ｍ ， ４岁患儿每次 ５ｍ ， 日 １ ｇ６～ｌ ｇ每
次 ， 前服用 。 睡
医院收治的 Ｃ Ａ患儿 ５ ， Ｖ ８例 均符合诊断标准… ， ３ 男 ２例 ， 女 ２ ６例 ， 年龄 ２～１ ， ４岁 病程 ２—１ 月 ， ５ ５个 将 ８例患者 随机分 为两组 ， 治疗组 ３ ， 照组 ２ ０例 对 ８例。两组在 年龄 、 病程 、 病情 程 度等方面均无 显著性差异（ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。
２ １ 结果显示 ， ． 治疗 组显 效率 和 总有 效率都 明显 高 于对 照
组 ， 异 有 显 著 性 意 义 （ ０ ０ ） 结 果 见表 １ 差 Ｐ＜ ． ５ ， 。 表 １ 治 疗 组 与 对 照 组 临 床 疗 效 比较 ｎ％） （
良反应。结论
【 关键词 】 咳嗽变异性 哮喘； 酮替芬 ； 孟鲁司特
咳嗽 变异 性哮 喘 （ Ｖ 是 哮 喘 的 一 种 特殊 类 型 ， 儿 科 较 Ｃ Ａ） 在
２ ２ 不 良反应 ．
治 疗 组 １例 出 现 头 昏 ， 出 现 腹 部 不 适 ， １例
酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果和安全性观察
ｔ ｅ ｌ ｕｋ ａ ｓ ｔ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕｍ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎｔ ｏ ｆ ｃ ｏｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎｔ ａ ｓ ｔ ｈｍ ａ ｉ ｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄｒ ｅ ｎ
ＮＩ ＮＧ Ｊ ７ ＼ 『 ＤＩ ＮＧ Ｇ 一 ６ Ｌ Ｉ Ｈａ ｉ － ｙ ａ ｎ
ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ（ Ｃ Ｖ Ａ ）ｉ ｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ９ ６ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｃ ＶＡ ａ ｄ ｍｉ ｔ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｏ ｕ ｔ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｏ ｕ ｒ
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［ 中图分类号】 Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＇ ５
采用孟鲁司特钠和酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
1202019.12药物应用采用孟鲁司特钠和酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析罗永莲江西省吉安市万安县人民医院药剂科 江西省吉安市 343800【摘 要】目的：探究在小儿咳嗽变异性哮喘中采用孟鲁司特钠和酮替酚的疗效分析。
方法：据随机的原则将于我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，均分为对比组（44例）和实验组（44例）。
将酮替酚施以对比组患儿进行治疗，而实验组患儿则施以孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的临床疗效，将两组患儿的症状改善时间、症状消失时间以及住院时间进行比较。
结果：对比组患儿的症状改善时间、症状消失时间及住院时间均显著多于实验组，P<0.05；实验组的总有效率（95.45%）大于对比组的总有效率（77.27%），P<0.05，具有统计学意义。
结论：在治疗小儿咳嗽变异哮喘中孟鲁司特钠的治疗效果较酮替芬更为显著，可使患儿的症状缓解时间及症状消失时间显著低于酮替芬，从而有利于患儿的康复。
【关键词】孟鲁司特钠；酮替酚；咳嗽变异性哮喘；小儿临床中表现为慢性咳嗽、易反复发作的小儿咳嗽变异性哮喘属于特殊哮喘类型，是临床呼吸内科中发病率较高的疾病之一，该疾病的主要致病原因为在一系列炎性细胞、炎性介质的作用下使得患儿的气道发生慢性炎症，致使气道变得狭窄、所承受的阻力增加从而导致气道高反应现象[1]。
由于该疾病具有病情反复的特点使得患儿的学习与身体发育受到影响，临床中虽多以酮替芬治疗该疾病但其治疗效果不太理想，因而选择具有确切疗效的治疗药物成为了治疗小儿咳嗽变异哮喘的关键。
本研究将孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行比对，并将研究效果作报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料据随机的原则将于我院2017年3月至2018年10月接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，均分为对比组（44例）和实验组（44例）。
在对比组44例患儿中，男19例，女25例；年龄大小在2.5岁至12岁之间，平均（7.86±1.48）岁；患病史在1年至6年之间，平均（3.46±1.54）年。
孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
・ ・155布地奈德及酮替芬在小儿咳嗽变异性性哮喘治疗中的应用比较广泛，但对于其临床疗效一种存在争议[1]，故为了探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效，笔者对2011年2月-2013年2月在院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘患者进行了研究，现报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料该研究资料为2011年2月-2013年2月在院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘患者，均符合全国儿科哮喘防治协助组制定的关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准[2]，排除心力衰竭，呼吸衰竭等影响研究的疾病。
随机将84例小儿咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组与对照组两组，每组42例。
治疗组中男24例，女18例，年龄4~13岁，平均年龄(5.4±2.1)岁；病程4个月至5年，平均病程(2.8±1.1)年。
对照组中男25例，女17例，年龄4~12岁，平均年龄(5.3±1.9)岁；病程4个月至5.3年，平均病程(2.9±1.1)年。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05)，具有可比性。
1.2方法治疗组采取鲁司特钠联合酮替芬进行治疗：4~5岁儿童每晚顿服孟鲁司特钠4 mg，6~13岁儿童每晚顿服鲁司特钠5 mg。
同时给予酮替芬口服，3~6岁儿童0.05 mg/(kg・d)，6~12岁儿童每天2次口服，0.5 mg/次。
对照组单独采取酮替芬进行治疗，服用方法同治疗组。
3个月为1个疗程。
治疗前后比较两组患者的血尿常规、肝功能、肾功能的变化。
1.3观察指标观察两组患者哮喘症状缓解时间、哮喘消失时间、临床疗效、不良反应发生率等。
临床疗效：显效：患者在用药1周内咳嗽症状消失，3个月内无复发；有效：患者在用药15~30 d 内咳嗽症状消失，3个月内无复发；无效：患者经过治疗后，咳嗽症状无缓解。
总有效率=有效+显效/总例数×100%。
1.4统计学方法采用统计学软件SPSS 13.5进行统计学分析，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t 检验，以P <0.05为差异有统计学意义。