2017年中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案
2017年中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案试卷总分：100 测试时间：--一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）V1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2 分2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分3. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分4. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分9. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2 分10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分11. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分12. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分14. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分15. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分18. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分19. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分20. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分21. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分23. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分24. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分25. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分27. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分28. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分29. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分30. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分31. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分34. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分35. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间满分：2 分36. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分38. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分39. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分40. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分41. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分42. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分43. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分45. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分46. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分47. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分48. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分49. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分50. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2 分。
中国医科大学《药剂学》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）
1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
正确答案：B
2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
正确答案：A
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
正确答案：B
4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
正确答案：B
6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案：C
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量。
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解 度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
17春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
满分：2 分
正确答案:A
2. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
正确答案:A
3. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分：2 分
正确答案:B
4. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
满分：2 分
正确答案:A
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂。
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AＡ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BＡ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分得分：23、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为ＢA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分：24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分：2 分得分：2５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Ｈiｇuｃhi方程D、米氏方程满分：2 分得分：2６、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观Ｂ、防止药物配伍变化Ｃ、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度Ｅ、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分：27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分：２8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义得酸碱催化Ｂ、在pＨ很低时，药物得降解主要受酸催化C、在pH－速度曲线图中，最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分：2 分得分:2９、下列关于药物配伍研究得叙述中，错误得就是BＡ、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃)，观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时，不同温度下得稳定性满分：2 分得分：210、 I2+ＫI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶Ｂ、增溶C、助溶满分:2 分得分:２11、以下可用于制备纳米囊得就是CＡ、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒Ｄ、微球满分:２分得分：2１2、药物制成以下剂型后那种显效最快DＡ、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分：２分得分:21３、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化Ｄ、蛋白质变性就是次级键得破坏满分：2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分：2 分得分:2１5、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是ＣＡ、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期Ｂ、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:２分得分：2１6、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来得密度为A Ａ、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:２分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BＡ、浸渍法B、渗漉法Ｃ、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分：2 分得分：2１８、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是ＢＡ、融合B、降解Ｃ、内吞Ｄ、吸附满分：2 分得分：２1９、经皮吸收给药得特点不包括ＣA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用Ｃ、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分：22０、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量Ｗ包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CＡ、QW%＝W包／Ｗ游×100％B、QW％＝W游/Ｗ包×100％C、 QW%＝W包／W总×１00％D、QW％=（Ｗ总－W包)／Ｗ总×100%满分:２分得分：221、可作除菌滤过得滤器有DA、０、45μｍ微孔滤膜B、４号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、６号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分：222、中国药典中关于筛号得叙述，哪一个就是正确得AＡ、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分：２２３、乳剂由于分散相与连续相得比重不同，造成上浮或下沉得现象称为ＤA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:２分得分：2２４、以下不用于制备纳米粒得有AＡ、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:２分得分:2２5、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAＰ，Ｅｕdrａgiｔ LB、HPＭCP，CMCＣ、 PＶP，HＰＭCD、PＥＧ，CＡP满分：2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好Ｂ、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救Ｄ、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中，错误得就是ＢA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性，有助于提高药物得溶解速度及溶解度Ｂ、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVＯ理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分：２分得分：2２8、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度Ｂ、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分：2 分得分:22９、以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHＣ、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分：230、下列剂型中专供内服得就是CＡ、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂Ｅ、酒剂满分:2 分得分:23１、包合物制备中,β-CYＤ比α－CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BＡ、水中溶解度最大Ｂ、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分：2３2、粉体粒子大小就是粉体得基本性质，粉体粒子愈小AＡ、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分：2 分得分：2３3、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、Ｌ－HPCＢ、ＨＰMCＣ、 HPＣD、ＥC满分：2 分得分：234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性Ｃ、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分：2 分得分：2３5、渗透泵片控释得基本原理就是AＡ、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分：2 分得分：２36、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH％值，如Ａ、B两种粉末得CRH%值分别分３0%与70％，则混合物得CRH％值约为ＣA、 1００%B、5０%C、２0％D、４０％满分：2 分得分:237、ＣＲＨ用于评价CA、流动性B、分散度Ｃ、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分：23８、片剂硬度不合格得原因之一就是AＡ、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:２分得分：239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分：2 分得分：24０、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pＨ敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分：241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分：2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、Ｄ值C、F值D、 F0值满分：2 分得分：2４3、包衣时加隔离层得目得就是ＡA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解Ｄ、使片剂外观好满分：2 分得分:24４、下列关于长期稳定性试验得叙述中，错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为7５％±5％C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分：2４5、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热，不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水,不耐热满分：2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CＡ、阳离子型表面活性剂，HLB1５,常为O/W型乳化剂Ｂ、司盘8０，HLB４、3，常为W/O型乳化剂C、吐温80，ＨLＢ15,常为Ｏ/Ｗ型乳化剂Ｄ、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2 分得分：2４7、制备固体分散体，若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分：248、下列关于包合物得叙述，错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程Ｃ、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应Ｄ、主分子具有较大得空穴结构满分：2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是ＢA、乙醇B、山梨酸Ｃ、表面活性剂D、DMＳO满分：2 分得分：2５０、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得ＡA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低Ｄ、可制成缓释制剂满分：2 分得分:2。
本科药剂学试题及答案
本科药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物制剂的科学，它主要研究药物的：A. 合成B. 制剂C. 药效D. 毒理答案：B2. 下列哪项不是药物剂型分类？A. 固体剂型B. 液体剂型C. 气体剂型D. 离子剂型答案：D3. 药物的溶解度受哪些因素的影响？A. 温度B. 溶剂种类C. 药物的化学结构D. 所有以上因素答案：D4. 药物制剂的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 所有以上方面答案：D5. 药物的生物等效性是指：A. 药物的疗效相同B. 药物的剂量相同C. 药物的血药浓度-时间曲线下面积相同D. 药物的副作用相同答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物制剂的______是指药物制剂在储存和使用过程中保持其物理、化学和生物学性质的能力。
答案：稳定性3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：药动学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布情况。
答案：分布三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂设计的原则。
答案：药物制剂设计应遵循安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性的原则。
2. 药物制剂中辅料的作用是什么？答案：辅料在药物制剂中起到稳定药物、改善药物的物理化学性质、提高药物的生物利用度、便于制剂的制备和使用等作用。
3. 药物制剂的生物等效性评价的重要性是什么？答案：药物制剂的生物等效性评价对于确保药物的疗效和安全性至关重要，它能够保证不同生产厂家的同一药物在体内的疗效和安全性是一致的。
四、论述题（每题30分，共30分）1. 论述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。
答案：药物制剂的稳定性对临床用药至关重要，因为不稳定的药物制剂可能会影响药物的疗效和安全性。
中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案
中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案：A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 正确答案：A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案：B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案：D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案：B
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案：D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过：E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定 正确答案：B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案：C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B
药剂学答案
1药剂学形成性考核册作业药剂学作业1(药剂学第1—3章) 问答题 1：结合工作经验简述药剂学得任务。
（P2）答：药剂学得基本任务就是研究药物将药物制成适宜得剂型保证以质量优良（包括有效性、安全性、稳定性）得药剂，以满足人民卫生事业得需要。
并为尽快地实现药剂学得技术现实现代化而努力。
2：GMP与GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？（P17）答：GMP指《药品生产质量管理规范》，GLP指《药物非临床研究质量管理规范》。
(GMP)就是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用得法定技术规范。
GMP就是20世纪90年代中期发达国家为保证药品生产质量管理得需要而产生得，为世界卫生组织向各国推荐采用得技术规范。
监督实施GMP就是药品监督管理工作得重要内容，就是保证药品质量与用药安全有效得可靠措施。
(GLP)就是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为与实验室条件得规范其目得在于通过对药品研究得设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等得严格要求，来保证药品安全性评价数据得真实性与可靠性。
3：请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。
每种剂型得定义就是什么？它们得质量要求就是什么？（P49-69）答：①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物得澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其她液体为溶剂者，溶液剂供内服与外用如复方碘溶液。
②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成得非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。
③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成得均匀分散得液体制剂。
如：盐酸可卡因胶浆。
④混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成得非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。
⑤乳剂就是指互不相溶得两种液体中得一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成得非均相液体制剂。
如鱼肝油乳剂。
它们得质量要求：要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定得防腐能力；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液体制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好得再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者得顺应性。
秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。
）1.??包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B.水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大??????满分：2??分2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物??????满分：2??分3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察??????满分：2??分4.??片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂??????满分：2??分5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B.降解C. 内吞D. 吸附??????满分：2??分6.??下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用??????满分：2??分7.??微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量??????满分：2??分8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系??????满分：2??分9.??下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO??????满分：2??分10.??下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性??????满分：2??分11.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂??????满分：2??分12.??下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味??????满分：2??分13.??包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好??????满分：2??分14.??以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸??????满分：2??分15.??灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值??????满分：2??分16.??制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液??????满分：2??分17.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸??????满分：2??分18.??HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度??????满分：2??分19.??浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度??????满分：2??分20.??下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变??????满分：2??分21.??单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂??????满分：2??分22.??药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型??????满分：2??分23.??下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素??????满分：2??分24.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%??????满分：2??分25.??经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者??????满分：2??分26.??压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大??????满分：2??分27.??在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B.流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法??????满分：2??分28.??以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数??????满分：2??分29.??下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂??????满分：2??分30.??固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度??????满分：2??分31.??最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时??????满分：2??分32.??构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇??????满分：2??分33.??影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱??????满分：2??分34.??中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛??????满分：2??分35.??下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP??????满分：2??分36.??以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法??????满分：2??分37.??下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度??????满分：2??分38.??可作除菌滤过的滤器有A. μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器??????满分：2??分39.??下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关??????满分：2??分40.??制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加??????满分：2??分41.??下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构??????满分：2??分42.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法??????满分：2??分43.??聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂??????满分：2??分44.??口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽??????满分：2??分45.??以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定??????满分：2??分46.??混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性??????满分：2??分47.??下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC??????满分：2??分48.??下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质??????满分：2??分49.??为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂??????满分：2??分50.??配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性??????满分：2??分窗体底端请及时修改。
中国医科大学成人教育《药剂学》期末考试复习题及参考答案
说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
窗体顶端单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够正确答案是"A"2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物正确答案是"C"3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案是"B"4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆正确答案是"B"5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高正确答案是"B"6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大正确答案是"B"7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂正确答案是"D"8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点正确答案是"C"9.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速B.气雾剂剂量准确、使用方便C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势正确答案是"D"10.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是：（）A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比B.药物吸收取决于雾化粒子的大小C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比E.药物吸收与上述因素均无关正确答案是"B"11.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片正确答案是"E"12.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合正确答案是"D"13.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效正确答案是"D"14.制备微囊的方法：（）A.逆向蒸发法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法正确答案是"C"15.不宜制成胶囊剂的药物为：（）A.小剂量药物B.对光敏感的药物C.易风化的药物D.药物的油溶液E.有强烈苦味的药物正确答案是"C"16.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）A.制备微囊的过程称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能做成溶液剂型正确答案是"E"17.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?（）A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物正确答案是"D"18.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的？（）A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒润湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2／3E.适用于有效成分含量低的药材浸出正确答案是"A"19.浸提的第一个阶段是：（）A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散正确答案是"A"20.下列叙述错误的是：（）A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用正确答案是"B"21.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是：（）A.水B.50%乙醇C.二甲基硅油D.无水乙醇E.稀硫酸正确答案是"C"22.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态正确答案是"D"23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:()A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法E.机械法正确答案是"B"24.HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂？（）A.HLB值在1~3B.HLB值在3~6C.HLB值在7~9D.HLB值在8~18E.HLB值在13~18正确答案是"D"25.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（）A.水解B.氧化C.聚合D.脱羧E.晶型转变正确答案是"B"26.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）A.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度正确答案是"B"27.下列有关气雾剂的正确表述是：（）A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂正确答案是"B"28.以下方法中，不是微囊的制备方法的是：（）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法正确答案是"E"29.颗粒剂的分类不包括：（）A.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性正确答案是"C"30.目前我国最常用的抛射剂是：（）A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类正确答案是"C"31.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂？（）A.8hB.6hC.24hD.48hE.12h正确答案是"C"32.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜正确答案是"D"33.具有“一步制粒机”之称的是：（）A.搅拌制粒机B.转动制粒机C.高速搅拌制粒机D.流化床制粒机E.喷雾制粒机正确答案是"D"34.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案是"E"35.下列不能作气雾剂抛射剂的是：（）A.三氯一氟甲烷B.丙烷C.丙二醇D.压缩二氧化碳E.正丁烷正确答案是"C"36.以下不属于减压浓缩装置的是：（）A.减压蒸馏器B.真空浓缩罐C.刮板式薄膜蒸发器D.夹层锅E.旋转蒸发仪正确答案是"D"37.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是：（）A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂正确答案是"A"38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（）A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC正确答案是"A"39.引起乳剂转相的是:()A.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用正确答案是"D"40.疏水胶体溶液:()A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.乳化剂正确答案是"B"41.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）A.2~5gB.1mlC.1gD.10gE.20g正确答案是"C"42.为增加片剂的体积和重量，应加入：（）A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂正确答案是"A"43.生物转化：（）A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢正确答案是"E"44.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）A.药物微囊化B.调节等渗C.包衣D.调节pHE.加入金属离子络合剂正确答案是"B"45.油脂性基质的灭菌方法可选用:()A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.湿热灭菌正确答案是"B"46.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（）A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案是"D"47.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？()A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定正确答案是"B"48.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色正确答案是"E"49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）A.100%B.50%C.21%D.40%E.45%正确答案是"C"50.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C.均宜内服不宜外用D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备正确答案是"B"窗体底端说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。