《材料科学基础》名词解释
材料科学基础 名词解释

1.滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向结合起来组成一个滑移系。
2.合金:两种或两种以上的金属,或金属与非金属,晶熔炼或烧结、或用其他方法
形成的具有金属特性的物质。
3.枝晶偏析:一个晶粒内部化学成分不均匀的现象。
4.奥氏体:碳在 -Fe中形成的间隙固溶体。
5.加工硬化:随着冷变形程度的增加,金属的强度、硬度增加,而塑性、韧性下降
的现象。
6.离异共晶:共晶中的一相依附在先共晶相上而形成的两相分离的共晶组织。
7.成分过冷:由于液相成分变化与实际温度分布共同决定的过冷,称为成分过冷。
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《材料科学基础》名词解释第一章材料结构的基本知识1、晶体材料的组织:指材料由几个相(或组织单元)组成,各个相的相对量、尺寸、形状及分布。
第二章材料的晶体结构1、空间点阵:将理想模型中每个原子或原子团抽象为纯几何点,无数几何点在三维空间规律排列的阵列2、同素异构:是指有些元素在温度和压力变化时,晶体结构发生变化的特性3、离子半径:从原子核中心到其最外层电子的平衡距离。
4、离子晶体配位数:在离子晶体中,与某一考察离子邻接的异号离子的数目称为该考察离子的配位数。
5、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数6、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数;第三章高分子材料的结构1、聚合度:高分子化合物的大分子链是出大量锥告连成的。
大分子链中链节的重复次数叫聚合度2、官能度:指在一个单体上能和别的单体发生键合的位置数目3、加聚反应:由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应;4、缩聚反应:由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物,同时析出(缩去)某种低分子物质(如水、氨、醉、卤化氢等)的反应;5、共聚:由两种或两种以上的单休参加聚合而形成聚合物的反应。
第四章晶体缺陷1、晶体缺陷:实际晶体中与理想的点阵结构发生偏差的区域;2、位错密度:晶体中位错的数量,是单位体积晶体中所包含的位错线总长度;3、晶界:同一种相的晶粒与晶粒的边界;4、晶界内吸附:少量杂质或合金元素在晶体内部的分布是不均匀的,它们常偏聚于晶界,称这种现象为晶界内吸附;第五章材料的相结构及相图1、固溶体:当合金相的晶体结构保持溶剂组元的晶体结构时,这种相就称为一次固溶体或端际固溶体,简称固溶体。
2、拓扑密堆积:如两种不同大小的原子堆积,利用拓扑学的配合规律,可得到全部或主要由四面体堆垛的复合相结构,形成空间利用率很高、配位数较大(12、14、15、16等)一类的中间相,称为拓扑密堆积。
3、电子浓度:固溶体中价电子数目e与原子数目之比。
4、间隙相:两组元间电负性相差大,且/1≤0.59具有简单的晶体结构的中间相5、间隙化合物:两组元间电负性相差大,且/≥0.59所形成化合物具有复杂的晶体结构。
材料科学基础名词解释

1、晶体:本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列,有牢固熔面,各背同性.之阳早格格创做2、中间相:二组元A战B组成合金时,除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中,还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间,故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相:亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留,但是正在赶快热却大概加热历程中,由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数:晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶:热变形后的金属加热到一定温度之后,正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒,而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态,那个历程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程).6、真共晶:正在非仄稳凝固条件下,某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制,那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移:当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时,有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移,那一历程称为接滑移.8、过真效:铝合金经固溶处理后,正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落,那种局里称为过真效.9、形变加强:金属经热塑性变形后,其强度硬度降下,塑性战韧性下落,那种局里称为形变加强.10、固溶加强:由于合金元素(杂量)的加进,引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强:许多资料由二相大概多相形成,如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内,那种资料的强度往往会减少,称为弥集加强.12、不齐位错:柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错:常常指一个齐位错领会为二个不齐位错,中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错:位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化:包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化:由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化:由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集:溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集,标明扩集的驱能源是化教位梯度,而非浓度梯度.19、间隙扩集:那是本子扩集的一种体制,对付于间隙本子去道,由于其本子尺寸小,处于晶格间隙中,正在扩集时,间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子,产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度,矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变:凡是新旧二相化教位相等,化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变:从相变热力教上道,相变前后二相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏偏导数相等,但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转化,有序-无序转化,常导-超导转化.23、共格相界:如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系,即界里上的本子处于二相晶格的节面上,为相邻二晶体所公有,那种相界里称为共格界里.24、调幅领会:过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共,身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性:淬火钢正在回火历程中,普遍情况下随回火的温宿的普及,其塑性、韧性普及,但是正在特定的回火温度范畴内,反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴,效率果素战个性分歧.26、再结晶退火:所谓再结晶退火工艺,普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体:淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制,其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体形成.28、有序固溶体:当一种组元溶解正在另一组元中时,各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体,产死一种各组元本子有序排列的固溶体,溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核:新相劣先正在母相中存留的同量处形核,即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变:钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变:钢正在珠光体转化温度以下,马氏体转化温度以上范畴内(550ºC-230ºC)的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效:经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效,也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体:马氏体相变制成弹性应变,而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化,那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力:反映了置换本子的扩集体制,二个杂组元形成扩集奇,界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变:当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时,称为热弹性马氏体相变.36、非晶体:本子不少程的周期排列,无牢固的熔面,各背同性等.37、致稀度:晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移:当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度:相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化,仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相:当非金属(X)战金属(M)本子半径的比值.41、齐位错:把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系:晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶:共晶体中的α相依附于初死α相死少,将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处,进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得,那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核:新相晶核是正在母相中匀称死少的,即晶核由液相中的一些本子团间接产死,不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错:晶体中的某一晶里,正在其上半部有多余的半排本子里,佳像一把刀刃拔出晶体中,使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排,称为刃型位错.46、细晶加强:晶粒越细小,晶界总少度愈少,对付位错滑移的阻拦愈大,资料的伸服强度愈下,晶粒细化引导晶界减少,位错的滑移受阻,果此普及了资料的强度.47、单接滑移:如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通,则称为单接滑移.48、单位位错:把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集:伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散:由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后,正在位错周围偏偏散的局里称为气团,是由柯垂我最先提出,又称柯氏气团.52、形变织构:多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变:正在局部范畴内,本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子,制成面阵畸变.54、稳态扩集:正在稳态扩集历程中,扩集组元的浓度只随距离变更,而不随时间变更.55、包析反应:二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界:当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似,可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体:当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时,溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面,大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体:溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶:再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化:非仄稳转化历程中,处正在共析身分面附近的亚共析,、过共析合金,转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位:正在个体晶体中,当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率,跳离其本去位子,迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位,称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位:离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子,而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集:扩集组元的浓度不但是随距离x变更,也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效:过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复:指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律:相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金:二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶:孪晶是指二个晶体(大概一个晶体的二部分)沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系,那二个晶体便称为孪晶,此大众晶里便称为孪晶里.69、相图:形貌各相存留条件大概共存闭系的图解,也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死:晶体受力后,以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界:晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞:正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元(最小仄止六里体)动做面阵的组成单元,称为晶胞.73、位错:是晶体内的一种线缺陷,其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排,那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析:合金中化教身分的不匀称性.75、金属键:自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体:以某一组元为溶剂,正在其晶体面阵中溶进其余组元本子(溶量本子)所产死的匀称混同的固溶体,它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒:一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界:相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能:无论是小角度晶界大概大角度晶界,那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子,所以相对付于晶体里里,晶界处于较下的能量状态,超过的那部分能量称为晶界能,大概称晶界自由能.80、表面能:表面本子处于不匀称的力场之中,所以其能量大大降下,超过的能量称为表面自由能(大概表面能). 81、界里能:界里上的本子处正在断键状态,具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性:淬透性是指合金淬成马氏体的本领,主要与临界热速有闭,大小用淬透层深度表示.83、淬硬性:淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度,主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时,新相往往正在母相的一定晶里上启初产死,那个晶里称为惯习里.85、索氏体:中温段珠光体转化产品,由片状铁素体渗碳体组成,片层间距较小,片层较薄.86、珠光体:铁碳合金共析转化得产品,是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体:铁碳相图共晶转化的产品,是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量:形貌位错个性的一个要害矢量,它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标,也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵:指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列,是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键:又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移:正在一定应力效率下,位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核:晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏:液态结构的本子排列为少程无序,短程有序,而且短程有序本子团不是牢固稳定的,它是此消彼少,转眼万变,尺寸不宁静的结构,那种局里称为结构起伏.94、沉心规则:处于三相仄稳的合金,其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效:第一次推伸后,再坐时举止第二次推伸,推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后,再举止第二次推伸,则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过,再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析:固溶体正在非仄稳热却条件下,匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的,先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子,后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子,而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大,那样,枝搞含下熔面组元多,枝间含矮熔面组元较多,制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度:给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物,又称戚姆-罗赛里相,凡是具备相共的电子浓度,则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体:化教组成相共,由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度:形变金属正在一定时间(普遍1h)内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵:除思量晶胞形状中,还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体:本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体,称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相:由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相,其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构,由于那类结构具备拓扑个性,故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物:当非金属(X)战金属(M)本子半径的隙化合物.106、大角度晶界:多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界,即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位背好小于10度,那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界,普遍小于2度,可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力:滑移系启动所需的最小分切应力;它是一个定值,与资料自己本量有闭,与中力与背无闭.。
材料科学基础名词解释

1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点,各向异性。
之阿布丰王创作2、中间相:两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A、B两组员均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相:亚稳相指的是热力学上不克不及稳定存在,但在快速冷却或加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变成稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新发生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变更并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)。
6、伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织。
7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。
8、过时效:铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP降,这种现象称为过时效。
9、形变强化:金属经冷塑性变形后,其强度硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。
10、固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的强度得到加强的现象。
11、弥散强化:许多资料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在资料内,这种资料的强度往往会增加,称为弥散强化。
12、不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错:通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错:位错附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
15、包晶转变:包晶转变就是以结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体:原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造:指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数:结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数:晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数:一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化:离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶:化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶:化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体:指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石:在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造:正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应:因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点:平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位:斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点:缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点:指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点:是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点:质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点:质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点:是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点:是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点:指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界:不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体:将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体:特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程:在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚:由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流淌的量度.物理意义:指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象:这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义:感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能:在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化:假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化:假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃收集形成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.(2)收集改变体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.(3)收集中央体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面:相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况:晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为:沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元:体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元:足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度:在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系:没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡:当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图:依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物:是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物:是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色:多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变:不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变:同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中:当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.(集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动)集中通量:单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数:单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中:集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中:···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变:在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变:在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变:在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变:相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度:单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度(长大速度):单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相:一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中:改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大:新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大:晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响:固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程:相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响:在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是:反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度:一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说:粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说:固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结:烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶:指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。
材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释:1.材料科学:研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科,旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。
2.材料:指一切可供人类使用的物质,包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等,是制造各种产品的基础。
3.性质:材料固有的特征或行为,如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。
材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。
4.结构:材料内部的组织和排列方式。
结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次,它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。
5.制备:指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。
制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。
6.加工:指对已制备好的材料进行形状和性能的改变,以满足特定应用需求。
加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。
7.应用:指材料在各个领域中的具体使用场景和目的,如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。
合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。
8.机械性能:材料在外力作用下的抗力和变形能力,包括强度、韧性、硬度、弹性等。
机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。
9.热性能:材料在高温或低温条件下的变化和表现,包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。
热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。
10.电性能:材料对电流和电磁场的响应和传导能力,包括导电性、绝缘性、电化学性能等。
电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。
11.磁性能:材料对磁场的吸引力和响应能力,包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。
磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。
12.复合材料:由两种或两种以上材料组成的复合体。
通过不同材料的组合,利用各自的优点来提升整体性能,如强度、刚度、耐腐蚀性等。
综上所述,材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义,对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。
材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)以下是一些与材料科学基础相关的名词解释:1. 材料科学:研究和应用材料的结构、性能和制备等方面的科学学科。
2. 结构:材料内部的原子、分子、晶格或微结构排列方式。
3. 性能:材料对外部条件的响应和表现,包括力学性能(强度、硬度)、热学性能(热传导性、热膨胀系数)、电学性能(导电性、绝缘性)、磁学性能等。
4. 制备:制备材料的过程,包括合成、加工、改性等步骤。
5. 结构性材料:材料的性能主要由其结构决定,如金属、陶瓷、聚合物等。
6. 功能性材料:材料具有特殊功能和性能,用于特定领域,如半导体材料、光电材料、磁性材料等。
7. 复合材料:由两个以上的材料组合而成,以综合各材料的优点,如纤维增强复合材料、金属-陶瓷复合材料等。
8. 纳米材料:具有纳米尺寸特征的材料,其性能和行为与宏观尺寸材料有显著差异,如纳米颗粒、纳米管、纳米薄膜等。
9. 腐蚀:材料与环境中的化学物质(如氧气、水等)相互作用导致材料失去原有性能的过程。
10. 界面:两种不同材料的接触面,界面性质对材料性能和使用寿命有重要影响。
11. 化学性质:材料在化学反应中的行为,如与酸碱反应、氧化还原反应、水解反应等。
12. 物理性质:材料在物理环境中的行为,如热膨胀、电导率、磁性等。
13. 析晶:材料中晶粒的形成和排列过程。
14. 晶体缺陷:晶体中的不完整或缺失的原子、离子或分子,如晶格缺陷、位错等。
15. 导电性:材料传导电流的能力,通常与材料内自由电子的存在和运动有关。
16. 绝缘性:材料不能传导电流的能力,通常与电子和离子的运动受到限制有关。
17. 改性:通过添加掺杂剂、添加剂或改变处理条件,改变材料的性能和特性。
18. 硬度:材料抵抗局部形变和划伤的能力。
19. 强度:材料抵抗外力破坏的能力。
20. 热处理:通过控制材料的加热和冷却过程,改变材料的组织结构和性能。
这些名词是材料科学基础中常见的,但并不包含所有相关的名词解释。
材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释1晶体点阵有实际原子、离子、分子或各种原子集团,按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或为晶体点阵。
2晶格用以描述晶体中原子排列规律的空间格架。
3配位数原子周围最近邻等距离的原子数目;在离子晶体里,一个正离子周围的最近邻负离子数称为配位数。
4晶体缺陷晶体中原子偏离其平衡位置而出现的不完整性区域。
5位错晶体中某处一列或若干列原子有规律的错排。
6位错反应有两个位错合成为一个新位错或有一个位错分解为几个新位错的过程。
7小角晶界两个相邻晶粒位向差小于10度的晶界称为小角晶界。
8晶面能由于晶界上原子排列不规律产生点阵畸变,引起能量升高,这部分能量称为晶面能。
9固熔体固态下一种组元熔解在另一种组元中而形成的新相。
10间隙相又称为简单间隙化合物非金属原子与过渡族原子的半径的比值小于0.59,化合物具有比较简单的结构称为间隙化合物。
11过冷度实际开始结晶温度与理论结晶温度之间的温度差称为过冷度。
12均匀形核在过冷的液态金属中,依靠液态金属本身的能量变化获得驱动力由晶胚直接形核的过程。
13非均匀形核在过冷液态金属中,若晶胚是依附在其他物质表面上成核的过程。
14形核率单位时间单位体积内所形成的晶核数目。
15相图又称状态图或平衡图表示材料系统中相得状态与温度及成分之间关系的一种图形。
成分过冷这种有液相成分改变而形成的的过冷。
16伪共晶这种有非共晶成分的合金得到的共晶组织。
17包晶转变当有些合金凝固到达一定温度时,已结晶出来的一定成分的固相与剩余的液相发生反应生成另一种固相,这种转变为共晶转变。
18 扩散第一定律:单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质量(通称为扩散通量)与该截面处的浓度梯度成正比。
19 科肯道尔效应:由于两种原子扩散速度不同,导致扩散偶的一侧向另一侧发生物质静输送的性质。
20 本征扩散:以本征缺陷为媒介发生的扩散称为本征扩散。
(处于热平衡状态的晶体内部总存在一定数量的点缺陷,这类点缺陷也称为本征缺陷)。
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第二章固体结构1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。
2、中间相:两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。
4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
28、有序固溶体:当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。
36、非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。
37、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
40、间隙相:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。
53、点阵畸变:在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。
57、置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。
58、间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
72、晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。
75、金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
76、固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。
89、空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。
90、范德华键:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。
99、同质异构体:化学组成相同由于热力学条件不同而形成的不同晶体结构。
101、布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。
102、配位多面体:原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体,称为原子或离子的配位多面体。
104、拓扑密堆相:由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相,其中大小原子通过适当的配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构。
由于这类结构具有拓扑特征,故称这些相为拓扑密堆相。
105、间隙化合物:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM>0.59 时,形成具有复杂晶体结构的相, 106、大角度晶界:多晶材料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界,即相邻晶粒的位相差大于10º的晶界。
10、固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物,又称休姆-罗塞里相。
凡具有相同的电子浓度,则相的晶体结构类型相同。
第三章晶体缺陷7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。
11、弥散强化:许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。
12、不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错:通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错:位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
38、多滑移:当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,产生同时滑移的现象。
41、全位错:把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。
42、滑移系:晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。
45、刃型位错:晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。
46、细晶强化:晶粒愈细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高。
晶粒细化导致晶界的增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。
47、双交滑移:如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。
48、单位位错:把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
50、晶界偏聚:由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。
68、孪晶:孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称孪晶面。
71、晶界:晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。
73、位错:是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。
77、亚晶粒:一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。
78、亚晶界:相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。
79、晶界能:不论是小角度晶界或大角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对于晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部分能量称为晶界能,或称晶界自由能。
80、表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
81、界面能:界面上的原子处在断键状态,具有超额能量。
平均在界面单位面积上的超额能量叫界面能。
88、柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
91、位错滑移:在一定应力作用下,位错线沿滑移面移动的位错运动。
107、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位相差小于10º,这种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界,一般小于2º,可分为倾斜晶界、扭转晶界、重合晶界等。
70、孪生:晶体受力后,以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。
61、肖脱基空位:在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位。
62、弗兰克尔空位:离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。
第四章扩散18、上坡扩散;溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。
表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。
19、间隙扩散:这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,由于其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置,形成原子的移动。
34、柯肯达尔效应:反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。
49、反应扩散:伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。
54、稳态扩散:在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变化,而不随时间变化。
56、非共格晶界:当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时形成非共格晶界。
同大角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。
63、非稳态扩散:扩散组元的浓度不仅随距离x 变化,也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。
23、共格相界:如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。
第五章塑性变形与再结晶3、亚稳相:亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
5、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。
(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)9加工硬化:金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为加工硬化。
26、再结晶退火:所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程。
51、柯氏气团:通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团。
52、形变织构:多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。
59、二次再结晶:再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。
64、时效:过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。
65、回复:指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
95、应变时效:第一次拉伸后,再立即进行第二次拉伸,拉伸曲线上不出现屈服阶段。
但第一次拉伸后的低碳钢试样在室温下放置一段时间后,再进行第二次拉伸,则拉伸曲线上又会出现屈服阶段。
不过,再次屈服的强度要高于初次屈服的强度。
这个试验现象就称为应变时效。
97、临界变形度:给定温度下金属发生再结晶所需的最小预先冷变形量。
100、再结晶温度:形变金属在一定时间(一般1h)内刚好完成再结晶的最低温度。
103、施密特因子:亦称取向因子,为cosΦcosλ, Φ为滑移面与外力F 中心轴的夹角,λ为滑移方向与外力F 的夹角。
108、临界分切应力:滑移系开动所需的最小分切应力;它是一个定值,与材料本身性质有关,与外力取向无关。
第六章凝固6、伪共晶:非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
20、成分过冷;界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。
29、非均匀形核:新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
39、过冷度:相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
43、离异共晶:共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶。
44、均匀形核:新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。
67、合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
69、相图:描述各相平衡存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。
74、偏析:合金中化学成分的不均匀性。
92、异质形核:晶核在液态金属中依靠外来物质表面或在温度不均匀处择优形成。
93、结构起伏:液态结构的原子排列为长程无序,短程有序,并且短程有序原子团不是固定不变的,它是此消彼长,瞬息万变,尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏。
96、枝晶偏析:固溶体在非平衡冷却条件下,匀晶转变后新得的固溶体晶粒内部的成分是不均匀的,先结晶的内核含较多的高熔点的组元原子,后结晶的外缘含较多的低熔点的组元原子,而通常固溶体晶体以树枝晶方式长大,这样,枝干含高熔点组元较多,枝间含低熔点组元原子多,造成同一晶粒内部成分的不均匀现象。