DNA复制的过程
阐述DNA复制的体系和过程
阐述DNA复制的体系和过程
DNA复制，是生物体遗传的重要过程。
它使多细胞的生物可以传播其遗传信息，并过
渡到新一代的细胞中。
DNA复制过程中，遗传信息不仅会复制传递，还会检测和修复发生
的突变，以维持遗传的准确性。
以下是DNA复制的体系和过程：
1.DNA复制在DNA复制期（S期）开始，这是细胞分裂的关键时间点。
在这个阶段，
细胞开始拆分和重组DNA，将双螺旋构型拆开并���装至新的DNA双链，产生两个完全
相同的模板。
2.DNA识别首先，原子引子键定酶检测模板DNA上的小特征，比如A-T和C-G对。
酶
会藉此辨认模板双链上的碱基，它们都插入反应，起到辅助领导的作用。
3.DNA复制酶DNA复制酶（添加酶）根据小特征分别在新的双链上添加對應的碱基，
逐步完成DNA复制。
当它在模板DNAdamage时，会勘查DNA上小特征，并迅速修复DNA双
链毁坏的部分。
4.DNA重组当分裂成两条双链DNA后，它们会分别接在新的DNA双链上，形成两条不
同的模板。
新的模板比旧的模板更长，可以使DNA双链不断增加，并在细胞的方向上复制。
五、进化DNA复制过程中还会发生一些有趣的局部变异，尤其是重组。
当错误被修复
之后，它们会给下一代的基因组带来进化的变化。
进化的变异是改变DNA的键，以适应外
部环境，变异使DNA变得更加适应新的环境。
总之，DNA复制是一个复杂的过程，它能够将DNA双链分裂，复制，重组，并通过修
复错误发生进化变异，为下一代生物体提供正确准确的遗传信息。
这是DNA复制体系和过
程的概述。
原核生物dna复制过程
原核生物dna复制过程
原核生物的DNA复制过程相比真核生物较为简单。
以下是原
核生物DNA复制的主要步骤：
1. 起始点选择：在原核生物的染色体上，存在一个或多个起始复制点。
这些起始点通常由特定的序列或结构标志。
启动子和启动因子可以结合到起始点上，形成复制起始复合物。
2. 解旋：在复制起始点处，两个互补的链被分离，形成一个复制泡。
解旋是通过解旋酶完成的，解旋酶能够断裂氢键并分开双链。
3. 建立引物：在每个单链上，DNA聚合酶与DNA的5'-3'环状链进行结合，并使用该链作为模板合成一条新的DNA链。
DNA聚合酶启动时需要一个短的RNA引物，该引物由RNA
聚合酶合成。
4. 延伸引物：利用DNA聚合酶将游离的核苷酸与引物进行配对。
DNA聚合酶将新的核苷酸从5'端到3'端添加到引物的3'端。
这一步骤称为延伸（elongation）。
5. 修复连接：在延伸引物完成后，RNA引物需要被去除，并
由DNA聚合酶填充上相应的DNA。
随后，DNA连接酶会将
不同DNA分段的缺口连接起来。
6. 复制结束：两条新的DNA链在重复上述步骤下便匹配完全。
复制过程在整个染色体上进行，直到到达染色体的另一端。
总的来说，原核生物DNA复制的过程包括起始点选择、解旋、建立引物、延伸引物、修复连接和复制结束。
相比真核生物，原核生物的DNA复制过程更为简单，因为它们具有较短的染
色体和较少的调控因子。
dna复制的一般过程
dna复制的一般过程
DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子自我复制的过程。
以下是DNA复制的一般过程：
1. 解旋：DNA链的双螺旋结构首先被一个酶称为DNA解旋酶解开。
该酶通过打开DNA双链的氢键连接，将双链分开，形
成两条称为模板链的单链DNA。
2. 建模板链：在每个模板链上，DNA合成酶（DNA聚合酶）
开始将新的互补核苷酸添加到单链上，根据模板链上的碱基配对规则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）相互配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）相互配对。
这样，通过模板链的两侧形
成两条新的合成链。
3. 放缩：DNA链是由很多核苷酸组成的，每个核苷酸包括一
个磷酸分子、一个五碳糖分子和一个氮碱基。
DNA合成酶在
合成DNA链时，在每个新的核苷酸上添加一个磷酸分子。
这
个磷酸分子与前一个核苷酸的五碳糖分子连接在一起，形成新合成链的背骨结构。
4. 结束：DNA合成酶继续沿着模板链移动，复制整个DNA分子，直到达到末端。
最终，在每个复制DNA分子的末端，由
于DNA聚合酶结构的特殊性，DNA链的复制会略微有所缺失。
在新合成链的末尾，DNA链会稍微短一些。
这样，一条DNA分子通过复制过程形成两条完全相同的
DNA分子。
这个过程确保了细胞在分裂时每个新细胞都有完整的遗传信息。
生物体内的DNA复制过程
生物体内的DNA复制过程DNA 是生命的核心分子，它携带着所有生命活动所需的遗传信息。
DNA 复制是生物体内一个重要的生化过程，它保证了每个新生物都会继承其父母的基因，同时也是细胞分裂的关键步骤。
本文将详细介绍生物体内的 DNA 复制过程。
DNA 复制的基本过程DNA 复制的基本过程可以分为三个步骤：解旋、合成和连接。
首先，在 DNA 复制开始时，DNA 双链分子会被合成酶（DNA 合成酶）识别，酶会将DNA 双链分子分离，然后将其拉开。
这个过程被称为解旋。
该步骤产生了两条单链DNA 分子，每个单链DNA 分子成为模板，用于复制新的 DNA。
接下来，DNA 合成酶会根据模板单链 DNA 分子，以游离的核苷酸作为原料，将新的 DNA 单链骨架沿原来的 DNA 模板合成另一条互补的 DNA 链。
这个过程被称为合成。
在细胞中，DNA 的解旋和合成是由许多辅助酶协同完成的，包括 DNA 拓扑异构酶、单链结合蛋白等。
最后，新合成的 DNA 单链将两条单链连接起来，形成一个新的、完整的双链 DNA 分子。
这个过程被称为连接。
连接过程中还有其他的蛋白质参与，例如伞形酶复合体（topoisomerase complex）。
DNA 复制的起点在生物体内，DNA 复制可以从多个起点同时开始。
在许多真核生物中，这些起点称为复制起点。
复制起点位于一个特殊的DNA 序列（ORC）的附近，它们可以导致 DNA 双链分子被加压并产生了一个开口。
在真核生物中，复制起点通常位于基因的上游区域和增强子的附近，因为这些区域在基因表达和调控中起着重要的作用。
在原核生物中，DNA 的复制起点通常位于快速复制的质粒或染色体上。
DNA 复制的精确性DNA 复制是高度精确的，因为每次复制前，所有 DNA 分子都被检查，以确保它们没有任何错误或损伤。
如果 DNA 链上出现了错误或损伤，DNA 合成酶会自动停止，以防止错误复制。
在 DNA 复制过程中，还有许多机制负责发现和修复错误。
DNA复制的过程
DNA复制的过程DNA是构成生物遗传信息的重要分子。
它在细胞分裂过程中需要复制，以确保遗传信息的传递和维持。
DNA复制是一个复杂的过程，涉及许多酶的参与和多个步骤的进行。
1、DNA复制的起始点DNA复制的起始点通常被称为起始子。
起始子具有特定的序列，这个序列可以被一种叫作起始子识别复合物的蛋白质结合。
起始子识别复合物的结合标志着DNA复制的开始。
2、DNA解旋在复制开始后，酶类被激活并开始解旋DNA的双螺旋结构。
这个过程中，两股DNA被分离并暴露出单链DNA。
3、引物合成在DNA复制的过程中，DNA聚合酶酶开始合成新的DNA链。
然而，DNA聚合酶只能在有引物存在的情况下进行合成。
引物是短的RNA片段，作为DNA聚合酶开始复制的起始点。
4、DNA链的延伸DNA聚合酶以5'到3'的方向进行DNA链的延伸。
在这个过程中，它逐渐地将新的核苷酸添加到正在合成的链上，并与模板链上的互补核苷酸配对。
5、联接断裂链在延伸的链合成结束后，存在着两个断裂的链。
这些断裂链必须被通过连接过程恢复到一个连续的双螺旋DNA分子。
连接过程由连接酶完成，连接酶能够将两个断裂链连接在一起，形成一个连续的DNA分子。
6、DNA复制的终止DNA复制过程一直进行到复制过程结束点。
在终止点附近，特殊的序列存在，这个序列会提醒复制过程停止。
一旦复制结束，两个独立的DNA分子形成，每个DNA分子都包含了一个旧链和一个新合成的链。
总结：DNA复制是生物体中非常重要的一个过程。
通过DNA复制，生物体能够遗传信息同传到其后代中。
这个过程涉及了起始子的识别、DNA的解旋、引物的合成、DNA链的延伸、连接断裂链以及复制的终止。
每个步骤都是至关重要的，确保了DNA复制的准确和可靠性。
DNA复制具有重要的生物学意义，对于维持遗传信息的一致性和细胞功能的正常运作至关重要。
研究DNA复制的过程不仅有助于我们理解生命的起源和进化，还有助于我们治疗与DNA复制相关的疾病以及开发新的基因编辑技术。
DNA是如何复制的
DNA是如何复制的DNA（脱氧核糖核酸）是构成生物体遗传信息的分子。
在细胞分裂过程中，DNA 需要复制自身，以确保每个新细胞都能够获得完整的遗传信息。
那么，DNA是如何复制的呢？半保留复制DNA复制的过程被称为半保留复制，因为每条新合成的DNA分子包含一个旧的链和一个新的链。
这种复制方式确保了遗传信息的连续性，并减少了错误的积累。
酶的作用DNA复制是由多个酶协同作用完成的。
以下是复制过程中涉及的主要酶：1.脱氧核苷酸三磷酸合成酶（DNA聚合酶）：该酶能够识别DNA模板链上的碱基，并将相应的脱氧核苷酸加入到新合成链上。
2.DNA螺旋酶：该酶能够解开DNA双螺旋结构，使得DNA链能够被复制。
3.DNA连接酶：该酶能够将新合成的DNA片段连接起来，形成完整的DNA链。
复制过程DNA复制的过程可以分为以下几个步骤：1.起始点识别：复制过程从DNA的起始点开始。
在起始点附近，DNA螺旋酶解开DNA的双螺旋结构，形成一个称为复制泡的区域。
2.RNA引物合成：DNA聚合酶根据DNA模板链上的碱基序列合成一条短的RNA引物。
3.DNA合成：DNA聚合酶利用RNA引物作为起始点，在模板链上依次加入相应的脱氧核苷酸，合成新的DNA链。
4.RNA引物去除：DNA聚合酶继续合成DNA链，同时DNA连接酶移除RNA引物，并将新合成的DNA片段连接起来。
5.终止点处理：复制过程在整个DNA分子上进行，直到达到终止点。
最后，DNA连接酶修复剩余的“缺口”，形成完整的DNA分子。
结论DNA复制是一种精确而复杂的过程，通过半保留复制方式确保了遗传信息的传递和连续性。
在细胞分裂过程中，DNA复制是不可或缺的，它确保了每个新细胞都能够获得完整的遗传信息，从而维持生物体的正常功能和遗传特征。
简述原核生物dna复制的基本过程
简述原核生物dna复制的基本过程原核生物DNA复制的基本过程原核生物DNA复制的基本过程主要可以分为三个阶段：起始、延伸和终止。
起始阶段是DNA复制的第一步，它的关键在于DNA双链的解旋和分离。
在此过程中，DNA复制起始点上的蛋白质复制起始因子(Replication Initiation Factor)结合到DNA上，形成起始复合物。
该复合物通过分子识别机制，识别并结合到起始点上的特定序列，从而在该位置上形成一个“起点泡”。
然后，DNA双链上的氢键被打破，DNA双链开始解旋。
解旋后的两条单链DNA被暴露出来，形成了复制叉。
延伸阶段是DNA复制的核心过程，也是复制叉的延伸过程。
在该阶段，DNA聚合酶(Primase)首先在模板DNA上合成一段短的RNA链，该RNA链被称为引物。
然后，DNA聚合酶开始在引物的3'端合成新的DNA链。
DNA聚合酶通过与模板DNA上的碱基配对，将新的DNA碱基加入到新合成的链上。
DNA复制是一个半连续的过程，即在DNA的两个链上，一个链被称为连续链(Leading Strand)，另一个链被称为不连续链(Lagging Strand)。
在连续链上，DNA聚合酶可以沿着模板链的方向连续地合成新的DNA链。
而在不连续链上，DNA聚合酶只能合成一小段DNA链，称为Okazaki片段(OkazakiFragment)。
当一个Okazaki片段合成完成后，DNA聚合酶会离开模板链，然后再次在新的引物上合成下一个Okazaki片段。
最后，DNA链连接酶(DNA Ligase)将这些Okazaki片段连接成一个完整的DNA链。
终止阶段是DNA复制的最后一步，它的关键在于复制过程的终止和整理。
当复制过程进行到某个特定的终止位点时，DNA复制终止蛋白(Termination Protein)结合到DNA上，阻止DNA聚合酶继续合成DNA链。
然后，复制过程中形成的两个DNA分子被分离开来，形成两个完整的DNA双链。
DNA是如何复制的
DNA是如何复制的这是研究生物学家长期努力解决的重要问题。
DNA——前缀“deoxyribonucleic”是英文缩写，DNA可以说是控制体内因子的“指挥棒”，在整个基因组学领域都产生了重要的影响。
本文尝试探究DNA是如何复制的。
一、DNA复制过程1.拆分加氧过程：首先，DNA双螺旋在200摄氏度的高温下会拆分，产生两条单链。
蛋白质有多种物质能够结合在DNA上形成介导反应的有机分子，可以实现DNA的加氧。
2.重组过程：DNA单链会形成一系列化学反应，造成按照原始样式模式的重组，使DNA将拆分的双链以两条完整的双链的形式复制出来。
3.引物结合过程：此时，在拆分的DNA底片上能够配对，DNA末端的内33个碱基配对即可产生一个引物，它可以表示DNA序列是开放的，有助于核酸复制。
二、复制过程中重要参与物质1.DNA复制酶：DNA复制最重要的物质就是DNA复制酶，它是由RNA携带的酶介导的，可以将原先的DNA的双链拆分分两条单链，并根据原先的模式重新组合。
2.核酸引物：核酸引物是一种非常重要的物质，它有助于把拆分的DNA双链组合到一起。
核酸引物是DNA底片上采用随机组合法由DNA代谢后得到的DNA片段，因此它具有促进DNA复制的作用。
3.环化酶：DNA复制需要使用环化酶来将拆分的双链DNA组合成一个紧密的DNA双螺旋。
环化酶可以将DNA模板及拆分的单链DNA结合起来，使DNA再次形成双螺旋。
三、DNA复制的意义1.维持机体的遗传信息：每个细胞在复制前后都具有完全相同的DNA 序列，这使得细胞能够复制出完全相同的DNA序列，从而维持机体遗传信息的稳定性。
2.保证机体正常运转：DNA复制过程是细胞生长和形成场景过程存在的有机步骤，它保证了细胞的正常运作，是机体的健康发展的必备条件之一。
3.传递DNA信息：DNA复制可以实现DNA信息的传递，使细胞在具有同样的DNA信息的基础上可以由一个分裂成多个，有助于完善细胞的生长和运转过程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
DNA复制的过程（图）
DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。
(一)DNA复制的引发
复制的引发(P
riming)阶段包括D
NA复制起点双链解
开，通过转录激活
步骤合成RNA分
子，RNA引物的合
成，DNA聚合酶将
第一个脱氧核苷酸
加到引物RNA的3'
-OH末端复制引发
的关键步骤就是前
导链DNA的合成，
一旦前导链DNA的
聚合作用开始，滞
后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA 分子。
在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成
为DNA复制的引物。
但是，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。
它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。
这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。
可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的
全酶。
DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上。
由复制因子X(n蛋白)，复制因子Y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。
引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。
引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置。
首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。
但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。
由于引发体
在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。
而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA 滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。
为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA 复制起始处的突变有关。
DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的准确性。
RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA 链的延伸阶段。
(二)DNA链的延伸
DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。
这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA 中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止DNA复制。
但是，在细胞内DNA复制不会因出现拓扑学问题而停止。
有两种机制可以防止这种现象发生:[1]DNA在生物细胞中本身就是超螺旋，当DNA解链而产生正超螺旋时，可以被原来存在的负超螺旋所中和;[2]DNA拓扑异构酶Ⅰ要以打开一条链，使正超螺旋状态转变成松弛状态，而DNA拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)可以在DNA解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链DNA。
这两种机制保证了无论是环状D
NA还是开环DNA的复制顺利的解链，再由DNA聚合酶Ⅲ合成新的DN A链。
前已述及DNA生长链的延伸主要由DNA聚合酶催化，该酶是由7种蛋白质(多肽)组成的聚合体，称为全酶。
全酶中所有亚基对完成DNA复制都是必需的。
α亚基具有聚合功能和5'→3'外切酶活性，ε亚基具有3'→5'外切酶活性。
另外，全酶中还有ATP分子它是DN A聚合酶Ⅲ催化第一个脱氧核糖核苷酸连接在RNA引物上所必需的，其他亚基的功能尚不清楚。
在DNA复制叉处要能由两套DNA聚合酶Ⅲ在同一时间分别进行复制DNA前导链和滞后链。
如果滞后链模板环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ，然后再折向与未解链的双链DNA在同一方向上，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。
这样，当DNA聚合酶Ⅲ沿着滞后链模板移动时，由特异的引物酶催化合成的RNA引物即可以由DNA聚合酶Ⅲ所延伸。
当合成的DNA链到达前一次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从DNA聚合酶Ⅲ上释放出来。
这时，由于复制叉继续向前运动，便产生了又一段单链的滞后链模板，它重新环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，
并通过DNA聚合酶Ⅲ开始合成新的滞后链冈崎片段。
通过这样的机制，前导链的合成不会超过滞后链太多(最后只有一个冈崎片段的长度)。
而且，这样引发体在DNA链上和DNA聚合酶Ⅲ以同一速度移动。
按上述DNA复制的机制，在复制叉附近，形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体，称为DNA复制体(replisome)。
复制体在DNA前导链模板和滞后链模板上
移动时便合成了连续的DNA前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。
在DNA合成延伸过程中主要是DNA聚合酶Ⅲ的作用。
当冈崎片段形成后，DNA聚合酶Ⅰ通过其5'→3'外切酶活性切除冈崎片段上的RNA引物，同时，利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA。
最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来，形成完整的DNA滞后链。
(三)DNA复制的终止
过去认为，DNA一旦复制开始，就会将该DNA分子全部复制完毕，才终止其DNA复制。
但最近的实验表明，在DNA上也存在着复制终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终止，并不一定等全部DNA合成完毕。
但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在NDA复制终止阶段令人困惑的一个问题是，线性DNA分子两端是如何完成其复制的?已知DNA复制都要有RNA引物参与。
当RNA引物被切除后，中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充。
但是，在线性分子的两端以5'→3'为模板的滞后链的合成，其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的。
在研究T7DNA复制时，这个问题部分地得到了解决。
T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同。
而且，在T7DNA复制时，产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度，而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起。
T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3'端单链尾巴，两个子代DNA的3'端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA
的线性连接。
然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后，继续复制便形成四个单位长度的T7DNA分子。
这样复制下去，便可形成多个单位长度的T7DNA分子。
这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开，用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子。
在研究痘病毒复制时，发现了线性DNA分子完成末端复制的第二种方式。
痘病毒DNA在两端都形成发夹环状结构。
DNA复制时，在线性分子中间的一个复制起点开始，双向进行，将发夹环状结构变成双链环状DNA。
然后，在发夹的中央将不同DNA链切开，使DNA分子变性，双链分开。
这样，在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补，形成完整的发夹结构，与亲代DNA分子一样。
在真核生物染色体线性DNA分子复制时，尚不清楚末端的复制过程是怎样进行的。
也可能像痘病毒那样形成发夹结构而进行复制。
但最近的实验表明，真核生物染色体末端DNA复制是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成复制的DNA末端。
这种机制首先在四膜虫中发现。
该生物细胞的线性DNA分子末端有30-70拷贝的5'TTGGGG3'序列，该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上。
这样有较长的末端单链DNA，可以被引物酶重新
引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物，并由DNA聚合酶将其变成双链DNA。
这样就可以避免其DNA随着复制的不断进行而逐渐变短。
在环状DNA的复制的末端终止阶段则不存在上述问题。
环状DNA 复制到最后，由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA，将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA。