药化试题1
郑州大学药物化学测试题及答案-1
A BC D 、下列叙述中哪条是不正确的A BC故酰化后活性常降低D 、下面哪个药物的作用与受体无关A BC D 、普奈洛尔是A BC D 、盐酸氯丙嗪是药品的A BC D2、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用3、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。
正确错误2、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
正确错误正确错误、盐酸普奈洛尔是肾上腺素正确错误、溴新斯的明的作用靶点是正确错误A BC D 、下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B 用C氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D且作用较持久A BCD结构在同一平面A BC D、盐酸吗啡的化学结构与下列哪条不符A BC DC、水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀，不溶于氨试液中D、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色2、属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A、尼可刹米B、茴拉西坦C、安钠咖D、二羟丙茶碱3、中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、老年性痴呆的治疗4、下列药物中哪些属于肌肉松弛药A、氯唑沙宗B、阿曲库铵C、多沙普仑D、氯化琥珀胆碱5、下列药物具有抗抑郁作用的是A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、异戊巴比妥水解后仍然具有活性。
正确错误、地西泮，又名安定，临床上主要用于治疗神经官能症。
正确错误、咖啡因可用黄嘌呤类生物碱的特征反应，紫脲酸铵反应来鉴别。
药化习题-1_pdf教案
单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。
( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。
药物化学简答题 (1)
药物化学简答题1、巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂？（1）巴比妥类药物及苯妥英分子中，存在内酯胺－内酰亚胺互变异构质子，呈弱酸性，可制成钠盐供注射用；（2）其钠盐水溶液pH约10，不稳定，易发生水解开环反应，水解速度及产物与pH及温度有关；（3）此类钠盐水溶液室温放置时，一般水解生成直链酰脲类化合物而失效，在加热灭菌时则更加不稳定；2、试分析吩噻嗪类药物的稳定性。
（1）该类药物具有的吩噻嗪母核，为良好的电子给予体，易氧化；（2）在空气中放置，逐渐变为红棕色，日光及重金属离子有催化作用；（3）盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起氧化变质反应，使注射液pH下降；3、.简述镇痛药的构效关系。
（1）分子结构中有一个平坦的芳香结构部分，通过范德华引力与受体的平坦区相互作用；（2）分子中应具有一个碱性中心，在生理pH条件下，大部分电离为阳离子，并能够与受体表面的阴离子部位结合；（3）碱性中心与芳环几乎处于同一平面上，烃基部分突出于平面的前方，以便嵌入受体中的疏水腔产生疏水性结合；4、分析吗啡不稳定性的原因及配制盐酸吗啡注射液所采取的稳定化措施。
(1)游离体吗啡分子结构中具有酚羟基及叔胺，所以呈酸碱两性，其水溶液在pH4时较稳定；(2)在中性或碱性条件下易被氧化变色；为防止吗啡注射液氧化变质，在配制时，应调pH3.0〜4.0；加乙二胺四醋酸二钠减少重金属离子影响；(3)使用中性玻璃安瓿，充氮气驱氧；加亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、抗坏血酸等作抗氧剂；采用100°C流通蒸气灭菌30分钟等；5、试简述延缓和防止盐酸肾上腺素注射液氧化变质可采取的主要措施。
为了延缓本品氧化变质，因此药典规定本品注射液pH2.5〜5.0；加金属离子配合剂乙二胺四醋酸钠；注射用水经二氧化碳或氮气饱和；安瓿内同时充入上述气体；100°C流通蒸气灭菌15分钟；并且遮光，减压严封，置阴凉处贮存；6、.配制盐酸肾上腺素注射液时需要采取哪些措施？为什么？配制盐酸肾上腺素注射液时，常加入抗氧剂，金属离子配合剂；安瓿和注射用水内充惰性气体；控制pH在3.6~4.0左右；采用流通蒸气灭菌15分钟等措施;这是因为肾上腺素具有邻苯二酚结构，性质不稳定，极易被氧化变质；其水溶液还可由于pH过低或过高、加热等加速其消旋化使药效降低;。
药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答
《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。
1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。
3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。
16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。
二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。
天然药化习题(1)
一．写出以下各化合物的二级结构类型及重要天然产物活性。
1OHOO 2333OOHOH4NCOOCH 3H Oph OH5O O OCH 3O6O OHO7C HOH H CNHCH 3CH 38OOOHOHCOOH9OONC H10N H 3CO H 3COOCH 3OCH 3OH11 1213 14 15OOHOOH O OHOHglc-rhaOHO16 17 18HOOO OHOOHOO19 20 21 以上化合物具有抗疟活性的是 具有溶血作用的是化合物19具有什么活性 碱性最强的化合物是具有螺缩酮结构的化合物是N OMe ORMe N MeOMeOMeO O OOHOHOHO OHO O O HO HOCH 2OHN N H H CONHCH Me CH 2OH Me 123OOOHOH二．单选题，并简要说明理由1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 对凝胶色谱叙述不正确是：（）A．凝胶色谱又称作分子筛B．凝胶色谱按分子大小分离物质，大分子被阻滞，流动慢，比小分子物质后洗脱。
C．羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果D．凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围3. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷4. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH5. 下列几种糖苷中最易酸水解的是（）A: 6-去氧糖苷B: 2-去氧糖苷C: 氨基糖苷D: 羟基糖苷6. 提取香豆素类化合物，下列方法中不适合的是：（）A．有机溶剂提取法B．碱溶酸沉法C．水蒸气蒸馏法D．水提法7. 可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是：（）A．Molish反应B．Feigl反应C．无色亚甲兰成色反应D．醋酸镁反应8. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb9. 苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围：（）A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10Hz D．12-16Hz10. 由中药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为：（）A．氯仿B．乙醚C．丙酮D．正丁醇11. 各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力强弱顺序正确的是：（）A．水>有机溶剂> 碱性溶剂B．碱性溶剂 > 有机溶剂> 水C．水>碱性溶剂 > 有机溶剂D．有机溶剂> 碱性溶剂 > 水12. 不宜用碱催化水解的苷是：（）A．酚苷B．酯苷C．醇苷D．与羰基共轭的烯醇苷13. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A ．1摩尔B ．2摩尔C ．3摩尔D ．4摩尔OOHCH 2OHOCH 3OHOH14. 香豆素的基本母核是： （ ） A ．苯骈α-呋喃酮 B ．苯骈α-吡喃酮 C ．苯骈β-呋喃酮 D ．苯骈β-吡喃酮15. 下列乙酰化试剂中酰化能力最强的是： （ ） A ．醋酐 B ．醋酐+浓硫酸 C ．醋酐+吡啶 D ．醋酐+硼酸16. 下列化合物中碱性最强的是： （ ） A ． B ．N3OCH 3H 3CO HONOCH 3OCH 3O OC ．D ．NOCH 3OCH 3OOOHN3OHOO17. 碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别： （ ） A 、生物碱、黄酮、香豆素 B 、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C 、强心苷、生物碱、黄酮 D 、生物碱、蒽醌、酚性化合物18. 1H-NMR 中 -D-葡萄糖苷的端基氢的偶合常数是 （ ）A 、1-2HzB 、2-4HzC 、6-8HzD 、9-10Hz19. 全为亲水性溶剂的一组是 （ ）A 、Et 2O ，MeOH ，CHCl 3B 、Et 2O ，EtOAc ，CHCl 3C 、MeOH ，Me 2CO ，EtOAcD 、MeOH ，Me 2CO ，EtOH20. 下列溶剂极最大的是 （ ） A 、EtOAc B 、C 6H 6 C 、MeOH D 、CHCl 321. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是 （ ）A 、苷元B 、单糖苷C 、双糖苷D 、三糖苷比较下列类型化合物中，碱性由强至弱的顺序正确的是 （ ）A 、伯胺>仲胺>叔胺B 、叔胺>仲胺>伯胺C 、仲胺>叔胺>伯胺D 、仲胺>伯胺>叔胺22. 过碘酸氧化反应能生成氨气的是（）A、邻二醇B、邻三醇C、邻二酮D、 -氨基醇23. 1 C-苷，2 O-苷，3 S-苷，4 N-苷四类成分酸催化水解速度由快到慢是( )A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>124. 下列化合物在葡聚糖凝胶上洗脱先后顺序是（）1 苷元2 单糖苷3 二糖苷4 三糖苷A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>125. 主要提供化合物中共轭体系信息的是（）A、IRB、MSC、UVD、NMR26. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H627. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl328. 在聚酰胺色谱上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯29. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环30. 下列用分子筛原理来进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）31. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖32. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝33. 用硅胶柱层析分离蒽醌类化合物的依据是（）A: 酸性强弱不同B: 分子量大小不同C: 极性大小不同D: 分配系数不同34. 对酸不稳定的苷元与糖结合所成的苷，为了防止苷元结构的变化，可采用二相水解反应，即在反应混合液中加入（）A.硫酸 B 苯 C. 乙醇 D.碱水35. IR光谱在1645-1608 cm-1之间仅出现一条谱带的化合物是（）A、1,4-二OH蒽醌B、1,6-二OH蒽醌C、1,8-二OH蒽醌D、1,2-二OH蒽醌36. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;B、酮糖较醛糖难水解;C、由难到易: 2-去氧糖> 2-羟基糖> 2-氨基糖;D、呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解37. 实验室使用乙醚作溶剂提取中药材成分时, 需避开( )A: 热水B: 明火C: 真空泵D: 正丁醇38. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮39. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH40. 提取黄酮类化合物时用来保护邻二酚羟基的是（）A、三氯化铁B、硼砂C、石灰水D、醋酸铅41. 可以只水解强心苷结构中α-去氧糖苷键的方法是（）A、2 % HClB、2 % NaOHC、0.02 mol/L HClD、酶水解法42. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是( )A. β-OH >α-OH >-COOHB. -COOH >β-OH >α-OHC. α-OH >β-OH >-COOHD. -COOH >α-OH >β-OH43. 在总游离蒽醌的乙醚溶液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到（）A. 带一个α-酚羟基的B. 带一个β-酚羟基的C. 带两个α-酚羟基的D. 不带酚羟基的44. 纸分配色谱, 固定相是( )A．纤维素 B. 滤纸所含的水C．展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基45. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用哪种试剂( )A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液C、5%NaOH水溶液D、甲醛46. 使酰胺生物碱的碱性较弱的原因是( )A、立体效应B、共轭效应C、诱导效应D、氮原子的杂化形式47. 在碱水溶液中开环溶解，在酸水溶液中还原的生物碱是( )A、酚性生物碱B、酸性生物碱C、含内酯键的生物碱D、季铵碱48. 某化合物具有1）四氢硼钠反应程紫红色；2）氯化锶反应阳性；3）锆-枸橼酸反应黄色褪去等性质，则可推测一下化合物可能结构为( ) A BC D49. 在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中( ) A. 有3-OH或5-OH B. 有3-OH，无5-OHC. 有5-OH，无3-OHD. 无3-OH或5-OH50. 提取中药中的皂苷类成分, 常采用( )A: 乙醚B: 醋酸C: 氯仿D: 热水51. 下列有关苷键酸水解的叙述错误的是（）A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解52. 能与反应NaBH4和浓HCl生成紫-紫红色的物质是：（）A．二氢黄酮类B．异黄酮C．黄酮D．黄酮醇53. 下面哪种方法对挥发油成分的破坏最少：（）A．水蒸气蒸馏法B．有机溶剂回流提取法C．浸取法D．升华法54. 可用于区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应三．多选题，1. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有（）A、供电诱导B、吸电诱导C、分子内氢键的形成D、空间效应E、诱导-场效应2. 天然药物结构解析中常用来确定分子式的方法有（）A、HR-MS法B、IR法C、色谱法D、同位素丰度法E、元素定量分析3. 下面说法不正确的是：（）A．所有生物碱都有不同程度的碱性B．含氮的杂环化合物都是生物碱C．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀D．生物碱成盐后都易溶于水E．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强4. 下列溶剂能与水混溶的溶剂是：（）A. EtOAcB. Me2COC. EtOHD. CHCl3E. Et2O5. 可以检出苯醌和萘醌的反应有（）A、与金属离子反应B、碱性条件下显色C、Feigl反应D、无色亚甲蓝显色试验E、与活性次甲基试剂反应6. 苷键构型的确定方法主要有（）A、MS谱法B、碱水解法C、分子旋光差法（Klyne法）D、NMR谱法E、酶解法7. 槲皮素用下列色谱方法检查，其Rf值大于芦丁的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开8. 能区别黄酮和二氢黄酮的反应有（）A．盐酸－镁粉反应B．四氢硼钠反应C．锆－枸橼酸反应D．醋酸镁反应E．氯化锶反应9. 挥发油具备的性质是（）A．难溶于水 B．有挥发性C．有升华性 D．能水蒸气蒸馏E．易溶于有机溶剂10. 可用于皂苷元显色反应的试剂是（）A．冰醋酸-乙酰氯B．苦味酸C．三氯醋酸D．五氯化锑E．醋酐-浓硫酸11. 下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A ．羟基黄酮类化合物B ．羟基蒽醌类化合物C ．生物碱类D ．二萜E ．香豆素类化合物12. 下列成分类型中那些是挥发油的组成： （ ）A ．单萜类化合物B ．三萜类化合物C ．芳香族类化合物D ．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物13. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应四．用指定的方法区别以下各组化合物1. OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (化学法、1H NMR 、MS)2.OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3.OH OOOH(A) (B) (化学法、1H NMR 、IR)4.OOO O OO(A) (B) (化学法、波谱法)5. OH OO OHOH OOOH(A) (B) (波谱法)6.O OO(A) (B) (化学法、IR法)7.O OHOHOOOHOHOO(A) (B) (C) (IR法)8.NOOOCH3OCH3OH NH3COHOOCH3OCH3OH(A) (B) (化学法)9.O OOHOOCH3OglcO（TLC法）10.OOOHHHOOOHHHOO(A) (B) (化学法)11.OOHOHOOOHHOglc rhaOOHOHHO(A) (B) (化学法)12.COOHHOOOHOOH(A) (B) (化学法)13.OHOOHOHOHOOHOOHOCH3OHO(A) (B)(化学法)五．完成下列反应1.CCOOHR'RIO4-+2.O glcCOO glcrhaOH-3.CCOHH OHR'RIO4-+H+4.OHOOOOHO5.OOHCH 3OHH 2SO 4 + Ac 2O6.CH 3I + Ag 2OOOOHOHOHOHOH 2OH+ +7.O OHO 长时间加热六．提取分离1. 某中药中含有下列化合物，按照下列流程进行提取分离，试将每种成分排列在可能出现的部位位置。
药化前几章试题1
一、写出下列药物的化学结构及其临床用途：恩氟烷、盐酸氯胺酮、依托咪酯、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氟烷、丙泊酚、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、甲氧氟烷、七氟烷、羟丁酸钠二、问答题1．麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？2．有机氟元素如何检测？3．优秀局麻药应具有哪些特性？4．局麻药按结构可以分为哪些类型？各举一例代表药物。
5．盐酸普鲁卡因有哪些化学性质？与哪些结构特点有关？6．简述局麻药的构效关系。
三、合成题以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因本章习题：一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途：1、苯巴比妥2、异戊巴比妥3、硫喷妥钠4、地西泮5、奥沙西泮6、艾司唑仑7、唑吡坦8、苯妥英钠9、卡马西平10、丙戊酸钠11、氯丙嗪12、氟哌啶醇13、氟西汀14、舒必利15、阿米替林二、问答题：1、简述为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂？2、为什么巴比妥酸和5-单取代巴比妥酸没有镇静催眠作用？3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？说明其原理。
4、简述巴比妥类药物的构效关系及一般合成方法。
5、简述苯二氮艹卓类药物的构效关系。
6、抗癫痫药物主要分为哪些结构类型？各举一例药物。
7、简述吩噻嗪类药物的结构改造方法。
8、抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举说明。
9、抗抑郁药主要分为哪几类？各举一例药物。
三、合成题：1、以苯乙酸乙酯为原料合成苯巴比妥（以反应式表示）。
2、以3-氯-4-氟苯胺为原料合成诺氟沙星（以反应式表示）。
3、以4-甲基吡啶为原料合成异烟肼（以反应式表示）。
本章习题：一、试写出下列药物的化学结构及主要临床用途：1、吗啡2、盐酸哌替啶3、枸橼酸芬太尼4、盐酸美沙酮5、海洛因6、喷他佐辛7、可待因8、喷妥维林9、盐酸溴己新二、问答题：1、简述解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？2、简述吗啡有哪些化学性质？和哪些官能团有关？3、试讨论吗啡和可待因二者在酸碱性、稳定性方面的异同及药理活性的差异。
药物化学网课测试题及答案
药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2：BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
西交《药物化学》在线作业1参考答案
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
答案:C
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
答案:C
5.氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答案:C
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:B
19.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答案:A
20.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A.生物烷化剂
B.抗代谢
C.金属络合物
D.抗生素
答案:D
21.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答案:C
25.能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答案:B
26.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答案:B
27.盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答案:C
7.阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
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一、单选题
1.属于非联苯四唑类化合物是：？
A. 依那普利
B. 福辛普利
C. 坎地沙坦
D. 厄贝沙坦
E. 缬沙坦
2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A. 双吗啡 b. 可待因
C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡
E. N-氧化吗啡
3.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂
E. 5-羟色胺受体抑制剂
4.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A. N-氧化 b. 硫原子氧化
C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子
E. 侧链去n-甲基
5.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
A. 羰基
B. 无机酸根
C. 酸羟基
D. 共轭系统
E. 连二烯醇
6.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A. 黄体酮
B. 甲基睾丸素
C. 炔诺酮
D. 雌二醇
E. 氢化泼尼松
7.certirizine是什么类化合物：
A.哌嗪类
B.哌啶类
C.三环类
8.是苯甲酸酯类的是
A.普鲁卡因
B.氯沙坦
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.vC
9.降血脂药是：
A.Lovastain
B.clopidogrel
C.warfarin
D.reserpine
E.asprine
10.属于吡唑酮的是
A羟布宗B布洛芬C奥美拉唑D吉非贝齐E洛伐他汀
11.属于氮芥类的生物烷化剂的是
A环磷酰胺B卡莫司汀C白消安D氟尿嘧啶E甲氨蝶啶12.异烟肼的发现方法：
A化学组合B天然化学物C随机筛选
13.氟康唑是
A抗真菌B抗病毒
二、多选题
1.药物的命名方法：
A.化学名
B.通用名
C.商品名
2.药物的作用：
A预防、治疗、诊断疾病B调节人体功能C保持身体健康
D提高生活质量E维持生态平衡
3.药物化学的任务：
A.发明发现新药
B.合成化学药物
C.阐明药物化学性质
D.研究药物作用规律
E.解释生理现象
4.下列药物作用于肾上腺素的β受体
A. 肾上腺素
B. 可乐定
C. 沙丁胺醇
D. 普萘洛尔
E. 雷尼替丁
5. 属于肾上腺皮质激素的药物有
A. 麻黄碱
B. 醋酸可的松
C. 氢化可的松
D. 地塞米松
E. 苯磺阿曲库铵
6. 喹诺酮类药物通常的不良反应为
A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合
B. 光毒性
C. 胃肠道反应（与P450）
D. 有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性
E. 过敏反应
7.抗癫痫药物有
A.氯丙嗪
B.卡马西平
C.苯妥英钠
D.氟哌啶醇
E.氟西汀
8.美沙酮的正确说法：
A.阿片u受体
B.有一个手性碳原子
C.右旋体镇痛活性大于左旋体
D.临床上常用外消旋体
E.羰基位阻较大，不能生成缩氨脲或醛
9.普奈洛尔正确说法：
A.有一氨基丙醇侧链
B.C2为S型
C.用于心绞痛
D.可能引发支气管哮喘
10.钙通道阻滞剂：
A.硝苯地平B氨氯地平 C.地尔硫卓
11.Na通道阻滞剂：
A胺碘酮B奎尼丁C普鲁卡因胺D美西律E利多卡因
12.卡托普利的正确说法：
A是脯氨酸的衍生物B含有两个S型手性碳C是血管紧张素转化酶抑制剂D用治高血压E从蛇毒中分离的纯化肽
13.西咪替丁正确说法
A.有一个手性碳
B.在水中微溶C代谢产物为硫氧化物
D治疗胃溃疡、反流性食管炎 E.与雌激素受体有亲和作用
14.奥美拉唑的正确的说法：
A亚枫上的硫有手性B强烈抑制胃酸分泌C次磺酰胺的理想前药
15.布洛芬的正确说法
A别名异丁苯丙酸B不溶于水C临床用消旋体
D代谢后R(-)转为S（+）型E为非甾体抗炎药
16.氯霉素的正确说法
A有四个旋光异构体B对革兰氏阴性或阳性细菌有作用
C治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒D多次使用可损害骨髓的造血功能
E作用于细胞核糖体50S亚基
17.利巴韦林的正确说法
A广谱抗病毒药B进入细胞后迅速被磷酸化C口服或吸入给药
D有致畸和胚胎毒性E艾滋病预防用药
18.有降糖作用的药物
A促胰岛素分泌剂B增加外周葡萄糖的利用药物C胰岛素分泌模式调节剂D胰岛素增敏剂Eα-葡萄糖苷酶抑制剂
19.甲苯磺丁脲的正确说法
A长效降糖药物B磺酰尿结构C几乎不溶于水D脲部分不稳定
20.维生素A的正确说法
A稳定性比醋酸维生素A好B对紫外线不稳定C代谢成视黄酸
三、填空题
1.吡唑坦作用受体：苯二氮卓W受体
2.吲哚美辛作用受体：5-羟色胺受体
3.盐酸哌替啶作用受体：阿片μ受体
4.氯沙坦作用受体：血管紧张素2受体
5.甲氧苄啶作用受体：二氢叶酸还原酶
6.Vc：
7.溴新斯的明：胆碱酯酶
四、名词解释
1. 前药:将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
2. 软药:在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物
3. NO供体药物:NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。
NO又称血管内皮舒张因子（EDRF），它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。
NO 供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。
4. 抗生素:是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。
多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病,某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。
5. 先导化合物:简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
五、简单题
1.由地西泮的代谢对新药合成的意义
2.磺胺类的抗菌机制对药物化学的发展
3.洛伐他丁为什么是前药，其代谢物的构效作用
4.奎洛酮类药物的毒副作用
5.氮芥类药物的组成部分及作用
六、简述题
1.β-内酰胺抗生素的分类、作用机制、结构特点、经典药物
2.合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？
3.硝苯地平的合成，以及二氢吡啶的构效关系
4.地西泮的结构修饰。