药理学题库 1-13章习题
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
《药理学》同步练习题——总论(含答案,人卫版)
第一部分总论一、名词解释1 副作用2 后遗效应3 肝肠循环4 毒性反应5 继发反应6 半衰期7 成瘾性 8 耐受性9 受体激动剂 10 受体拮抗剂11 首过消除 12 药酶诱导剂13 药酶抑制剂 14 生物利用度15 特异质反应 16 极量二填空题1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。
2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。
3 药物的基本作用包括和。
4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。
5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。
6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。
7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。
8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。
9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。
10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。
11 药物在体内的消除方式是：、。
12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。
三判断题1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。
2 副作用是用药量过大所引起的。
3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。
4 药物引起的过敏反应与用药量无关。
5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。
6 口服的药物大多在小肠吸收。
7 为避免首过消除现象应采取口服给药。
8 LD 50 越大，药物的毒性越大。
9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。
10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。
四选择题1 下列药物的作用中那项属于兴奋作用：A 扑热息痛的退热作用B 地西泮的催眠作用C 呋塞咪的利尿作用D 驱虫药的驱虫作用E 吗啡的镇痛作用2关于药物副作用的描述，正确的是：A 是一种过敏反应B 是机体对药物的敏感性增强所至 C是疗程过长所致D是治疗量出现的与用药目的无关的作用 E由于用药量过大所致3药物的基本作用是：A兴奋与抑制作用 B治疗与不良反应 C局部与吸收作用D治疗与预防作用 E对因治疗和对症治疗4 停药后出现戒断症状的称为：A 精神依赖性 B成瘾性 C 停药反应 D 特异质反应 E耐受性5 关于药物过敏反应的描述，错误的是：A 过敏体质的易发生B 是一种病理性免疫反应C 是由于药量过大所致D 又称变态反应 E与用药量无关6口服的药物多在什么部位吸收：A胃粘膜 B小肠粘膜 C大肠粘膜 D直肠粘膜 E 十二指肠7 关于极量的描述，错误的是：A 是产生最大效应而不至于中毒的剂量B 又称最大治疗量C 属安全剂量的极限D 是大于最小有效量又不至于中毒的剂量E 是允许使用的最大剂量8 治疗指数是指：A LD 50 / ED 5B LD 5 / ED 50C LD 95 / ED 50 D LD 95 / ED 5E LD 50 / ED 509 关于药物在体内被动转运的描述，正确的是：A 极性小，脂溶性大的易转运B 药物由低浓度向高浓度扩散C 可消耗能量D 分子量小的不易转运E 需要载体10 吸收最快的给药途径是：A 肌肉注射B 吸入C 口服D 舌下E 直肠11 下列哪项可以影响药物的分布：A 胎盘屏障B 药物的脂溶性C 药物与血浆蛋白结合率D 血脑屏障E 以上都是12 以 T 1/2 为给药的间隔时间，经几个 T 1/2 血药浓度可达到稳态血药浓度？A 3 个B 3~ 4 个C 4~ 5 个D 4~ 6 个E 5~7 个。
药理学各章习题及答案
药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学题库附答案
药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药
物95%以上消除，药物作用基本消除。
第四章影响药物作用的因素自测题
一、多选题
1．影响药物作用因素有（ABDE）
A．年龄、性别B．剂型、剂量C．适应证D．给药途径E．肝肾功能、营养状态
A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血
压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
3．激劝β受体可引起（3.B）
A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏
兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支
四、问答题
1．试述被动转运和主动的特点。
1．被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）
不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。
2．试述血浆半衰期及其临床意义。
2．血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用
规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学
E．药物的不良反应
二、名词解释
1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程
的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题
二、名词解释
1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。
药理学题库
第一章绪论一、选择题1、研究机体对药物作用及其规律的科学被称为A、临床药理学B、药动学C、药效学D、药物E、药理学2、无须凭职业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是A、新特药B、处方药C、非处方药D、麻醉药品E、国家基本药物3、研究药物对机体作用及其规律的科学被称为是B、药效学B、药动学C、临床药理学D、药物E、药理学4、在用药前的药学服务中，第一项任务是A、仔细阅读处方B、调剂药品C、熟悉药物的不良反应和防治措施D、了解相关药物相互作用关系和配伍禁忌E、做好与患者沟通和心理辅助等配合措施第三章药物代谢动力学1、容易受首关效应影响的药物应当避免哪种给药方式A、静脉注射B、肌内注射C、口服D、直肠给药E、舌下给药2、药物起效快慢取决于A、药物的血浆半衰期B、药物的排泄过程C、药物的吸收过程D、药物的转运方式E、药物的生物转化过程7、需经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后A、排泄加速B、效应减弱C、效应增强D、作用变化不大E、代谢加速8、药物被机体吸收利用的程度是A、半数有效量B、治疗指数C、半衰期D、生物利用度E、安全范围9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A、作用增强B、代谢加快C、排泄加快D、转运加快E、暂时失去药理活性10、表示药物在体内分布情况的药动学参数是A、消除速率常数B、血浆半衰期C、表观分布容积D、血浆清除率E、生物利用度第二章药物效应动力学1、出现副作用所用的剂量应该是A、小于治疗量B、大于治疗量C、治疗量D、极量E、ED502、注射青霉素引起的过敏性休克是A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、后遗效应E、应激反应3、药物的治疗量是A、最小有效量B、大于极量C、在最小有效量和极量之间D、等于极量E、在最小有效量和最小中毒剂量之间4、连续用药后患者对药物的敏感性下降称为A、抗药性B、耐受性C、习惯性D、成瘾性E、反跳现象5、药物产生副作用的主要原因是A、毒性大B、使用剂量大C、患者体质特殊D、药物选择性低E、药物消除缓慢6、用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者伴口干、心悸等反应，属于A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、继发反应E、特异质反应第四章影响药物作用的因素1、药物方面的影响药物作用最主要的因素是A、给药方法B、剂型C、剂量D、给药间隔E、药物相互作用2、以下剂型，口服吸收最快的是A、片剂B、颗粒剂C、溶液剂D、混悬剂E、胶囊剂3、给药途径会影响药物的A、作用的性质B、作用的强度C、起效快慢D、药物的疗效E、药物的安全性4、少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应，被称为A、高敏性B、用药种族差异性C、特异质反应D、耐药性E、耐受性5、以下给药方法，最方便安全的是A、吸入B、静脉给药C、口服D、肌内注射E、局部外用6、以下口服剂型，起效最快的应该是A、胶囊剂B、控释片C、缓释片D、糖衣片E、丸剂7、以下关于老年人用药，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应在药效学和药动学与成人均不同8、药物相互作用中，两药合用能提高疗效的被称为A、协同作用B、拮抗作用C、累加作用D、无关作用E、相互作用第五章传出神经系统药理概括1、效应器的α受体激动时不会直接引起A、血管收缩B、支气管收缩C、瞳孔缩小D、括约肌收缩E、腺体分泌增加2、M受体激动时可使A、皮肤、黏膜血管扩张B、瞳孔扩大C、睫状肌松弛D、糖原分解E、脂肪分解第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药1、直接激动M受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、比斯的明E、以上都不是2、治疗青光眼最好选用A、乙酰胆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、氯贝胆碱E、以上都不是3、新斯的明禁用于A、肠麻痹B、重症肌无力C、尿潴留D阵发性室上性心动过速E、支气管哮喘4、直接激动N2受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、阿托品第七章胆碱受体阻断药1、阿托品不会引起A、瞳孔扩大B、眼压降低C、视近物模糊D、心悸E、皮肤干燥2、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、增强麻醉药的作用B、减少呼吸道腺体分泌C、兴奋呼吸中枢D、预防心动过缓E、松弛胃肠道平滑肌3、治疗胃绞痛应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、654-2D、后马托品E、以上都不宜选用4、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼E、膀胱刺激症状第八章肾上腺素受体激动药1、治疗过敏性休克应首选A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱2、肾上腺素的主要不良反应是A、中枢兴奋B、过速性心律失常C、低血压D、组织坏死E、呼吸困难3、对中枢兴奋作用较强，且又能促进递质释放的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺4、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最常见的不良反应是A、直立性低血压B、心动过速C、脑血管意外D、中枢兴奋E、腹泻第十一章镇静催眠药1、癫痫持续状态首选A、硝西泮B、地西泮C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛2、地西泮毒性中毒的特效解毒药是A、阿托品B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、尼可刹米第十四章抗精神障碍药1、氯丙嗪对下列哪种呕吐无效A、妊娠剧吐B、晕动症呕吐C、恶性肿瘤所致呕吐D、药物所致呕吐E、放射性呕吐2、长期大量使用氯丙嗪的主要不良反应为A、胃肠道反应B、锥体外系反应C、肾损害D、肝损害E、心血管反应3、男、45岁，因患严重的精神分裂症，用氯丙嗪治疗两年，近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选用何药进行纠正A、苯海索B、左旋多巴C、金刚烷胺D、地西泮E、溴隐亭4、下列哪种抗精神病药几乎无椎体外系反应A、氯丙嗪B、五氟利多C、氟哌啶醇D、氟哌噻吨E、氯氮平第十五章镇痛药1、吗啡的镇痛机制是A、激动多巴胺受体B、激动阿片受体C、阻断阿片受体D、阻断多巴胺受体E、激动5-HT受体2、吗啡中毒最典型的特征是A、呼吸麻痹B、瞳孔极度缩小C、血压下降D、昏迷E、便秘3、吗啡中毒死亡的主要原因是A、血压下降B、呼吸麻痹C、肝衰竭D、严重心律失常E、凝血功能障碍4、吗啡的中枢作用不包括A、镇痛B、镇咳C、镇吐D、镇静E、抑制呼吸5、治疗胆绞痛最好选用A、阿司匹林B、吗啡C、吲哚美辛D、哌替啶+阿托品E、对乙酰氨基酚6、成瘾性较慢且易控制，常作为阿片生物碱类成瘾性戒毒药物的是A、哌替啶B、曲马多C、美沙酮D、喷他佐辛E、可待因第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药1、解热镇痛消炎药发挥药理作用的机制是通过A、增强COX活性，使PG合成增多B、抑制COX活性，使PG合成减少C、抑制COX活性，使PG合成增多D、增强COX活性，使PG合成减少E、以上都不是2、以下哪种药几乎无抗炎作用A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、塞来昔布3、下列何药具有抗血小板凝集作用A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、舒林酸E、罗非昔布4、在解热镇痛抗炎药中最常见的不良反应时A、过敏反应B、胃肠道反应C、瑞夷综合征D、血液系统反应E、毒性反应5、阿司匹林宜用于下列哪种情况A、不明原因地热B、儿童呼吸道受病毒感染导致发热C、冬眠疗法的降温治疗D、伴哮喘的发热者E、急性风湿热6、预防血栓形成时，阿司匹林宜采用下列哪种用法A、小剂量长期使用B、大剂量长期使用C、较大剂量长期使用D、小剂量短期使用E、大剂量短期使用7、水杨酸反应是一种A、过敏反应B、副作用C、毒性反应D、特异质反应E、治疗作用8、下列何药属于选择性COX-2抑制药A、吡罗昔康B、双氯芬酸C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林第十八章利尿药和脱水药1、下列哪种药物的利尿作用通过拮抗醛固酮产生A、阿米洛利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、甘露醇2、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、螺内酯D、甘露醇E、氨苯蝶啶3、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、氨苯蝶啶4、急性肺水肿首选A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、高渗糖5、下列药物中，作为一线降压药的是A、螺内酯B、阿米洛利C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、布美他尼6、应用高效能利尿药消除水肿时，应及时补充A、钾盐B、钙盐C、镁盐D、钠盐E、葡萄糖A、螺内酯B、山梨醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、甘露醇7、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和髓质部8、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和远曲小管起始部分9、能竞争醛固酮受体的是第十九章抗高血压药1、氯沙坦属于A、血管紧张素II受体阻断剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、钙通道阻滞剂D、中枢性交感神经抑制药E、肾上腺素受体阻断药2、为避免哌唑嗪的“首剂效应”，可采取的措施是A、首剂减倍B、空腹服用C、饭后服用D、舌下含服E、首剂加倍3、下列那种药可引起踝部水肿A、硝苯地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、哌唑嗪E、氢氯噻嗪4、长期应用氢氯噻嗪降低血压的主要作用机制是A、抑制醛固酮分泌B、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少C、抑制肾素分泌D、排钠，使细胞内Na+减少E、阻断β受体5、主要用于高血压危象的是A、利血平B、卡托普利C、可乐定D、硝普钠E、普萘洛尔6、伴糖尿病肾病的高血压患者首选A、普萘洛尔B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、哌唑嗪E、卡托普利第二十章抗心律失常药1、抗心律失常药分类中属于延长动作A、胺碘酮B、利多卡因C、腺苷D、奎尼丁E、维拉帕米2、奎尼丁抗心律失常的机制是A、阻滞Na+内流B、促进K+外流C、阻滞Ca2+内流D、阻滞K+内流E、促进Na+内流3、引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、腺苷E、普萘洛尔4、最适合治疗窦性心动过速的抗心律失常药是A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔5、急性心肌梗死所致的室性心律失常首选A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔6、维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速E、强心苷中毒所致的心律失常第二十一章抗充血性心力衰竭药39、强心苷治疗充血性心力衰竭的主要药理学依据是A、增强心肌收缩力B、利尿C、扩张血管D、减慢心率E、抑制房室传导40、强心苷中毒的早期症状是A、畏食、恶心和呕吐B、视觉障碍C、室性期前收缩D、房室传导阻滞E、窦性心动过缓41、治疗强心苷中毒引起的方式传导阻滞的首选药是A、阿托品B、钾盐C、苯妥英钠D、肾上腺素E、利多卡因39、强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是A、兴奋心脏β1受体B、促进交感神经递质的释放C、解除迷走神经对心脏的抑制D、使心肌细胞内的K+增加E、使心肌细胞内的Na+增加40、下列哪项不是强心苷的适应症A、心房扑动B、心房纤颤C、充血性心力衰竭D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速41、应用强心苷治疗充血性心力衰竭期间禁止应用下列何种药物A、钾盐B、利多卡因C、苯妥英钠D、钙剂E、阿托品第二十二章抗心绞痛药1、硝酸甘油的基本作用是A、松弛平滑肌B、缩小心室容积C、增加冠状动脉血流量D、降低心肌收缩力E、降低心肌耗氧量2、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是A、舌下含服B、静脉注射C、静脉滴注D、肌内注射E、口服3、稳定型心绞痛急性发作首选的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米4、硝酸甘油没有下列哪种作用A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量5、下列哪种药物不适用于变异性心绞痛A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔6、伴有青光眼的心绞痛患者禁用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔D、维拉帕米E、地尔硫卓第二十三章调血脂药1、下面哪一种药物通过抑制HMG-CoAAA还原酶而降低胆固醇的合成A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、烟酸D、考来烯胺E、非诺贝特2、调血脂最常见的不良反应是A、偏头痛B、血压升高C、影响神经系统功能D、心悸E、胃肠道反应3、下列哪一种药物在肠道结合胆汁酸，阻止其通过肝肠循环回到肝脏A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、阿昔莫司E、洛伐他汀4、治疗高胆固醇血症的首选药是A、洛伐他汀B、烟酸C、普罗布考D、考来烯胺E、非诺贝特第二十四章作用于血液和造血系统的药物1、拮抗法华林作用的药物是A、阿司匹林B、叶酸C、醋硝香豆素D、利血生E、维生素K2、恶性贫血患者宜用A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B2E、维生素B123、口服铁剂最常见的不良反应是A、胃酸分泌过多B、肾损伤C、嗜睡D、过敏反应E、胃肠道反应4、铁剂与下列哪种物质同服促进吸收A、维生素CB、四环素C、浓茶D、氢氧化铝凝胶E、牛奶或豆浆5、肝素抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内、体外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性6、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的A、常与维生素C合用B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷、高钙食物可促进吸收第二十六章作用于消化系统的药物1、阻断H2受体的抗消化性溃疡药物是A、氧化镁B、甲硝唑C、奥美拉唑D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁2、奥美拉唑减少胃酸分泌的作用机制是A、阻断DA受体B、阻断组胺受体C、阻断促胃液素受体D、阻断M受体E、抑制胃壁质子泵3、关于氢氧化铝的叙述正确的是A、口服易吸收B、中和胃酸作用快而持久C、致轻泻D、对溃疡面有保护作用E、可治疗酸中毒4、关于枸橼酸铋钾的说法错误的是A、附着于溃疡表面形成保护膜，有利于溃疡面的修复B、具有杀灭幽门螺杆菌的作用C、宜与抗酸药配伍使用D、宜于餐前服用E、服药期间大便黑染是正常现象第二十七章作用于呼吸系统的药物1、具有明显成瘾性的镇咳药是A、右美沙芬B、喷托维林C、苯丙哌嗪D、苯佐那酯E、可待因2、沙丁胺醇的主要平喘作用机制是A、激动β1受体，缓解水肿，减轻炎症B、抗炎作用强C、阻断M受体，松弛支气管D、稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放E、激动β2受体，松弛支气管3、可待因适用于A、长期慢性咳嗽B、感冒咳嗽C、伴有胸痛的干咳D、多痰巨咳E、痰多不易咳出4、具有局麻作用的镇咳药是A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌嗪E、苯佐那酯第二十八章子宫兴奋药和子宫抑制药1、缩宫素对妊娠何期敏感性最高A、妊娠各期无差别B、妊娠早期C、妊娠中期D、妊娠早期和中期E、妊娠晚期2、关于缩宫素的药动学，下列说法错误的是A、肌内注射有效B、鼻粘膜给药有效C、静脉滴注有效D、口腔黏膜吸收有效E、口服有效3、缩宫素用于催产、引产时宜选用的剂量是A、1-2UB、2-5UC、5-10UD、10-12UE、12-15U4、麦角新碱治疗子宫出血的作用机制是A、收缩血管B、抑制纤溶过程C、促进血管修复D、促进凝血过程E、使子宫平滑肌强制性收缩，压迫肌层血管第二十九章肾上腺皮质激素类药物1、糖皮质激素的抗毒作用机制主要是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素排泄D、减少毒素的生成E、提高机体对细菌内毒素的耐受性2、抗生素需合用糖皮质激素的指证是A、病因未明的感染B、病毒性感染C、混合感染D、慢性炎症E、严重感染伴毒血症或者休克3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日A、早上3-5点B、凌晨1-2点C、中午12点D、下午4-5点E、上午6-8点4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、激素用量不足，无法控制症状B、患者对激素不明，疗效差C、激素促进病原体繁殖D、因抗免疫作用，使机体的防御功能降低E、增强病原体入侵机体的能力5、糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多，但是不引起A、低血钙B、高血压C、高血钾D、高血糖E、高血脂6、糖皮质激素治疗严重感染是因为A、抗菌作用B、抗病毒作用C、兴奋中枢，提高机体应激能力D、通过抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状E、提高机体免疫能力第三十一章降血糖药1、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射2、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射第三十三章抗微生物药概述1、以下药物不属于化学治疗药的是A、抗生素B、抗恶性肿瘤药C、抗微生物药D、抗寄生虫药E、抗胆碱药2、下列关于化学治疗指数的描述错误的是A、化疗药物的半数致死量与半数有效量的比值B、青霉素的化疗指数虽然很高，但过敏性休克的发生率高，所以也不够安全C、在飞化疗药物中玉化疗指数相对应的概念是治疗指数D、通常化疗指数愈小，药物毒性愈小，临床应用价值越高E、同一类化疗药物中，化疗指数大的其安全性高3、抗微生物药的作用机制不包括哪项A、抑制细菌细胞壁合成B、改变了细菌胞质膜通透性C、抑制细菌菌体蛋白质合成D、影响细菌体内葡萄糖的应用E、影响核酸合成4、以下药物不属于抗微生物药的是A、抗生素B、抗病毒药C、抗结核药D、抗真菌药物E、抗寄生虫药5、下列哪项是药物的最小抑菌浓度A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA6、下列哪项表示抗菌后效应A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA7、病原微生物出现耐药性的机制不包括以下哪项A、产生了灭活酶B、改变了药物-靶结合部位的构造C、改变了有关代谢途径D、改变了作用方向E、改变了胞质膜通透性第三十四章抗生素1、青霉素类具有的共同特点是A、耐酸，口服可吸收B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应E、主要用于革兰阴性菌感染2、对肾脏基本无毒性的头孢类药物是A、头孢噻酚B、头孢氨苄C、头孢唑林D、头孢噻肟E、头孢拉定3、属于大环内酯类抗生素的是A、利福平B、氨苄西林C、林可霉素D、红霉素E、苯唑西林4、氯霉素最严重的不良反应是A、二重感染B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、抑制骨髓造血功能E、精神病5、以下药物中，易致肾功能损害的是A、红霉素B、青霉素C、多西环素D、氨基糖苷类E、氯霉素6、四环素是以下哪种病原微生物感染的首选药A、伤寒、副伤寒B、铜绿假单胞菌C、军团菌D、立克次体所致的斑疹伤寒E、阿米巴痢疾7、以下药物中，属于耐酸耐酶的青霉素是A、氨苄西林B、羧苄西林C、苄星青霉素D、苯唑西林E、阿莫西林8、治疗鼠疫的首选抗生素是A、青霉素B、链霉素C、SDD、B+CE、红霉素9、抢救青霉素过敏性休克应立即注射A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素10、下列属于繁殖期灭菌药的是A、氨基糖苷类B、氯霉素类C、四环素类D、青霉素类E、多黏霉素B11、四环素的不良反应不包括A、胃肠道反应B、肝损害C、二重感染D、抑制骨髓造血功能E、影响骨骼和牙齿发育12、能用于治疗立克次体感染的抗微生物药是A、磺胺甲噁唑B、链霉素C、庆大霉素D、四环素E、多黏霉素B13、过敏性休克发生频率最高的氨基糖苷类药物是A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、链霉素E、卡那霉素14、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染可用A、头孢哌酮EB、氨苄西林C、庆大霉素D、多粘菌素E、克林霉素15、治疗钩端螺旋体病的首选药是A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、以上都不是16、治疗肺炎球菌性肺炎的首选药是A、青霉素B、氨苄西林C、苯唑西林D、羧苄西林E、以上都不是17、青霉素可杀灭的病原微生物是A、支原体B、立克次体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰氏阴性菌18、大肠埃希菌引起的泌尿道感染首选A、苯唑西林B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、红霉素19、四环素首选用于哪一种感染A、肺炎支原体B、大肠埃希菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌E、立克次体20、伤寒、副伤寒感染可用于A、红霉素B、羧苄西林C、氨苄西林D、氯霉素E、四环素21、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、青霉素B、耐酶青霉素C、半合成广谱抗生素D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类22、大环内脂类对下列哪类细菌无效A、革兰阳性菌B、部分革兰阴性球菌C、大肠埃希菌D、军团菌E、支原体和衣原体23、以下哪项是第三代头孢菌素的特点A、对G+菌弱于第一代B、对G+菌强于第一/第二代C、对β-内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、A+B24、以下药物中，治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎效果最佳的是A、阿莫西林B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素25、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁淤积性黄疸E、假膜性肠炎26、溶血性链球菌感染首选A、红霉素B、青霉素C、TMPD、SDE、氯霉素27、军团菌感染首选A、青霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、红霉素E、第一代头孢菌素类28、以下氨基糖苷类药物中，对肾脏毒性最小的是A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、阿米卡星E、链霉素29、链霉素目前临床应用较少的主要原因是A、口服不易吸收B、对肾脏毒性大C、抗菌作用弱D、耐药菌株较多，毒性较大E、对革兰阳性菌无效30、以下预防青霉素过敏反应的措施中，不正确的是A、注意询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选马来酸氯苯那敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后观察20分钟左右31、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染科选用A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素E、克林霉素第三十五章化学合成抗微生物药1、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、改变细胞膜通透性C、抑制细菌DNA回旋酶D、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶E、以上都不是2、复方磺胺甲噁唑是指A、SMZ+TMPB、SIZ+SDC、SD+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ3、甲硝唑最常见不良反应A、头痛B、恶心和口内金属感C、白细胞减少D、惊厥E、肢体麻木4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选的预防用药是A、磺胺嘧啶B、青霉素注射液C、青霉素鞘内注射D、氯霉素口服E、四环素静脉滴注5、磺胺类药物的不良反应不包括A、造血系统受损B、过敏反应C、神经系统反应D、促进维生素B1和维生素B6排泄E、肾损害6、以下药物中，禁用于孕妇和小儿的药物是A、头孢菌素类B、氟喹诺酮类C、大环内酯类D、维生素类E、青霉素类第三十六章抗结核药1、异烟肼的主要不良反应是A、中枢抑制、嗜睡B、周围神经炎C、骨髓抑制D、损伤第VIII对脑神经E、过敏反应2、异烟肼的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制胸苷酸合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制磷酸果糖吉美3、下列不是一线抗结核药的是A、利福平B、丙硫异烟肼C、链霉素D、吡嗪酰胺E、异烟肼4、可诱导肝药酶活性的抗结核药是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨基水杨酸E、吡嗪酰胺5、需要同服维生素B6的抗结核药是A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、对氨基水杨酸E、丙硫异烟肼6、利福平抗结核杆菌的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制蛋白质合成C、抑制结核分支杆菌合成D、抑制结核杆菌叶酸的代谢E、抑制二氢叶酸还原酶第三十八章抗病毒药1、以下不属于抗病毒药物的是A、金刚烷胺B、氟胞嘧啶C、阿糖腺苷D、拉夫米定E、干扰素2、能抑制病毒DNA多聚酶，多疱疹病毒作用强的抗病毒药是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、碘苷E、金刚烷胺3、因毒性大，仅局部应用的抗病毒药是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺4、既具有抗病毒作用，又可以治疗帕金森病的药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺第四十章抗恶性肿瘤药1、下列哪种药是周期性非特异性抗癌药A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、塞替派D、巯嘌呤E、长春碱2、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应常合用A、叶酸B、维生素B12C、亚叶酸钙D、碳酸氢钠E、维生素C3、过量使用可导致出血性膀胱炎的是A、白消安B、雄激素C、环磷酰胺D、长春新碱E、阿糖胞苷4、治疗急性粒细胞白血病效果较好的抗生素是A、博来霉素B、丝裂霉素C、柔红霉素D、放线菌素DE、平阳霉素（5-7合用题干）患者，男，45岁，左下腹包块半年，近来低热，肝肋下1cm，巨脾，血红蛋白64g/L，白细胞1.8×109/L，可见中晚幼粒细胞，诊断为慢性粒细胞白血病。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
【精品】药理学章节习题及答案(可编辑)
药理学-章节习题及答案------------------------------------------作者------------------------------------------日期第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
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第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2. 明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4. 药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5. 药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
参考答案：A型题1．D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、CB型题 7、D 8、B 9、C 1 0、A 11、E 12、E 13、A 14、CC型题15、A 16、B 1 7、CX型题18、ABC 19、ABCD 20、ABCDE填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，第二章药物代谢动力学二. 测试题(一) 名词解释1. 首关消除(first pass elimination)2. 细胞色素P450(cytochromeP450)3. 肝肠循环(hepatoenteral circulation)4. 开放性二室模型(two-compartment open model)5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics)6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)7. 曲线下面积(area under curve)8. 血浆清除率(plasma clearance)9. 稳态浓度(steady-state concentration)10. 表观分布容积(apparent voIune of distribution)11. 生物利用度(bioavailability)12. 半衰期(half life)(二) 选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
A．1％B．0.1％C. 0.01％D．10％E. 99％2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。
排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。
A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D. 辅酶IIE. 水解酶4．pKa值是指( )。
A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A．药物作用增强B．药物代谢加快C. 药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是( )．A．氯霉素B．利福平C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。
A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是( )A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1/2的长短取决于( )。
A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。
A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指( )。
A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2 LD50 16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、T peakB. VdC. K、CL、t1/2D. C maxE. AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。
A．使达到CSS的时间缩B．提高C SS的水平C. 减少血药浓度的波动D．延长半衰期E. 提高生物利用度[B型题]A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个18．每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。
A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间21．达到稳态浓度Css的时间取决于( )。
22．稳态浓度Css的水平取决于( )。
[X型题]23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除24．关于药物的排泄，叙述正确的是A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出25．关于一级动力学的叙述，正确的是A．与血浆中药物浓度成正比B．半衰期为定值c. 每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D．是药物的主要消除方式E．多次给药消除时间延长26．关于生物利用度的叙述，正确的是A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A．能增强肝药酶的活性B．加速其他药物的代谢c. 减慢其他药物的代谢D．是药物产生自身耐受性的原因E．使其他药物血药浓度降低28．消除半衰期对临床用药的意义A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间29．药物的消除包括以下哪几项A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．肝肠循环D. 药物经肾排泄E．首关消除30．舌下给药的优点在于A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速E. 吸收量大31．药物经生物转化后，可出现的情况有A．多数药物被灭活B．少数药物可被活化C．极性增加D．脂溶性增加E．形成代谢产物32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物极性B．尿液pHC．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制33．影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药性质C. 给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量34．药物按零级消除动力学消除的特点是A．血浆半衰期不是固定数值B．药物自体内按恒定速度消除C. 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余(三) 问答题1．影响药物分布的因素有哪些?2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。