《药物化学》第05章-13章在线测试答案
药物化学复习题(仅供借鉴)

第1章测试一、单项选择题1.下列哪个药物属于酰胺类的局麻药()。
A.普鲁卡因B.达克罗宁C.利多卡因D.丁卡因2.属于卤烃类的吸入性麻醉药是()。
A.麻醉乙醚B.羟丁酸钠C.恩氟烷D.盐酸氯胺酮3.普鲁卡因是从下列哪种物质经结构改造得到的()。
A.丁卡因B.可卡因C.海洛因D.咖啡因4.下列结构骨架中,X为哪个原子或基团时,麻醉强度最强()。
A.S B.O C.NH D.CH25.在脂肪烃类及醚类吸入性麻醉药分子中引入下列哪种原子,既能克服其燃烧性和爆炸性,又能使毒性相对减弱()。
A.F B.Cl C.Br D.I6.不含酯键的局部麻醉药是()。
A.普鲁卡因B.恩氟烷C.布比卡因D.丁卡因7.下列哪个局麻药具有旋光异构体()。
A.普鲁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.丁卡因8.下列最不稳定的局麻药是()。
A.普鲁卡因B.氯胺酮C.利多卡因D.丁卡因二、多项选择题1.下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述,正确的是()。
A.易氧化变质B.水溶液在中性、碱性条件下易水解C.强氧化性D.可发生重氮化-偶合反应E.在酸性下不水解2下列哪些药物是属于芳酸酯类的局麻药()A.普鲁卡因B.丁卡因C.二甲卡因D.利多卡因E.布比卡因3 理想的全麻药应具备下列哪些特点()。
A.起效快、苏醒快B.易于控制C.副作用小D.性质稳定E.脂溶性大4.因结构中存在空间位阻作用而使其不易水解的局麻药是()。
A.氯普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.二甲卡因5.下列哪些局麻药的作用比普鲁卡因强()。
A.氯普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.氯胺酮三、问答题1.影响普鲁卡因稳定性的结构因素和外界因素各有哪些?在配制其注射液时,可采取哪些措施提高其稳定性?2.根据普鲁卡因和利多卡因的化学结构,分析其稳定性与麻醉作用之间有什么关系?1答:本品不稳定是因为含酯键易水解,含芳伯氨基易氧化。
pH值、温度、光照和重金属离子或空气中放置等外界因素均可加速其水解或氧化。
药物化学习题集(附答案)

第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5.醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称,药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学第五章习题及答案

第五章消化系统药物一、单项选择题5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 5-3、下列药物中,具有光学活性的是D. 昂丹司琼5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
B. 五味子5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 E. 七位取代的光学活性不同二、配伍选择题[5-11-5-15]A. 地芬尼多B. 硫乙拉嗪C. 西咪替丁5-11、5-HT3受体拮抗剂 ED. 格拉司琼E. 多潘立酮 5-12、H1组胺受体拮抗剂 B 105-13、多巴胺受体拮抗剂 E5-15、H2组胺受体拮抗剂 C[5-16-5-20]A. 治疗消化不良B. 治疗胃酸过多C. 保肝D. 止吐E. 利胆5-16、多潘立酮 A 5-17、兰索拉唑 B 5-18、联苯双酯 C 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 A 5-19、地芬尼多 D 5-20、熊去氧胆酸 E三、比较选择题[5-21-5-25] A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯 C. 二者皆有 D. 二者皆无5-21、从植物中提取 A 5-22、全合成产物 B 5-23、黄酮类药物 A 5-24、现用滴丸 B 5-25、是新药双环醇的先导化合物 B[5-26-5-30]A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 二者皆有D. 二者皆无5-26、H1受体拮抗剂D 5-27、质子泵拮抗剂 B5-28、具几何活性体 A 5-29、不宜长期服用 B 5-30、具雌激素样作用四、多项选择题5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构B. 含有呋喃环 D. 含有硝基 E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 D. 法莫替丁5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有B. 法莫替丁C. 雷尼替丁 E. 硫乙拉嗪5-39、用作“保肝”的药物有A. 联苯双酯 C. 水飞蓟宾 E. 乳果糖 5-40、5-HT3镇吐药的主要结构类型有A. 取代的苯甲酰胺类 D. 吲哚甲酰胺类五、问答题1、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,选择性好?胃酸分泌的过程有三步。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)

第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名,又叫()D俗名,用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是()A前药设计B软药设计C 硬药设计 匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期 日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】,下列说法有误的是()A 脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
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药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。
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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为( A )A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面( C )制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典( B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质( A )5、药物化学的研究对象(C )、 A11、以下属于全身麻醉药的是 ( B )A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是( A )A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 ( A )A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( D )A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 (氟万 )C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 ( D )A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 ( A )A 、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 ( E )A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对( B )的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学选择题含答案

第一章绪论一、单项选择题1)下面哪个药物的作用与受体无关BA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2)下列哪一项不属于药物的功能DA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶;3)肾上腺素如下图的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为DA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5)硝苯地平的作用靶点为CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6)下列哪一项不是药物化学的任务CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术;B. 研究药物的理化性质;C. 确定药物的剂量和使用方法;D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法;E. 探索新药的途径和方法;二、配比选择题A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3.Paracetamol B 4. N-4-羟基苯基乙酰胺C5.醋氨酚E三、比较选择题A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称,药师可知其作用类型B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称,就可以写出化学结构式;D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞生物大分子之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名中文和英文√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. PCR技术√P430C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定α-受体P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁H2受体第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA. 绿色络合物含S巴比妥B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成二银盐沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是: DA. 双吗啡光照空气氧化B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡光照空气氧化4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 BA. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪噻嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色×红色E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×光照条件下E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是: BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★氮卓的药物是:CA. 地西泮B. 氯氮★卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定抗精神病作用最强 D>B>C>A>E2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比16)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 D19)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个5R,6S,9R,13S,14RE.六个21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并B, f 氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2,4,6--1H,3H,5H嘧啶三酮 A3.1-4-氟苯基-4-4-4-氯苯基-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 CA. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 CA.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-2,6-二甲基苯基乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-1H,3H,5H嘧啶三酮 A3. 1-4-氯苯甲酰基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-乙酰氧基-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 BA.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 BA. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 CA. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 BA.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 CA.地西泮B.咖啡因和B都是和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 BA.吗啡B.哌替啶和B都是和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 AA.盐酸吗啡B.芬他尼和B都是和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大,未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物γ-氨基丁酸C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓平√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸√C.氨甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是 CA. 1-异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-2,5-二甲苯基氧基戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是 B 硝苯地平A. H N ON N B. HNOOONO2OC.D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于:DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于类钠通道阻滞剂;BA. ⅠaB. ⅠbC. ⅠcD. ⅠdE. 上述答案都不对8)属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:AA. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦9)下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物 EA. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀10)尼群地平主要被用于治疗 BA.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常11)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素12)甲基多巴AA.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药13)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程14)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于 CA.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯啶D.卡托普利E.普萘洛尔1.属于抗心绞痛药物 B2.属于钙拮抗剂 C3.属于β受体阻断剂 E4.降血酯药物 A5.降血压药物 DA.氯贝丁酯B.硝苯吡啶C.甲基多巴D.普萘洛尔E.氯喹异丙基-3-1-萘氧基-2-丙醇 Dα-甲基-β-3,4-二羟苯基丙氨酸 C7-氯-4-喹啉基-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 E,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-221-硝基苯-1,4-二氢吡啶 B4-氯苯氧基-2-甲基丙酸乙酯 A4-氯苯氧基-2-甲基丙酸乙酯乙酰氧基苯甲酸氨基-N-5-甲基-3-异恶唑基-苯磺酰胺1-甲基乙基氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇盐酸盐4-氯苯甲酰基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水杨酸 B2.吲哚美辛 E3.盐酸普萘洛尔 D4.氯贝丁酯 A5.磺胺甲恶唑 C三、比较选择题A. 硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D. 两者均不是1. 用于心力衰竭的治疗 D2. 黄色无臭无味的结晶粉末 B3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体A4. 分子中含硝基 C5. 具挥发性,吸收水分子成塑胶状 A四、多项选择题1)二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:ABCDEA. 1,4-二氢吡啶环为活性必需B. 3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C. 3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系增加:H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降2)硝苯地平的合成原料有:BDEA. -萘酚B. 氨水C. 苯并呋喃D. 邻硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯3)用于心血管系统疾病的药物有ABEA.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药第五章消化系统药物1) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 C A. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮2) 联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药;B A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯E. 五苓散3) 下列药物中,第一个上市的H 2-受体拮抗剂为 D α-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁4) 西咪替丁主要用于治疗 AA.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫 二、配伍选择题 A.N N HSH N H N N CN B.NOH N OOOC.N SNSH N NO 2NHD.N S O NH 2NH 2ON S NNH 2H 2N1. 西咪替丁 A2. 雷尼替丁 E3. 法莫替丁 D4. 尼扎替丁 C5. 罗沙替丁 B 三、比较选择题 A. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无 1. H 1受体拮抗剂 D 2. 质子泵拮抗剂 B 3. 具几何异构体 A 4. 不宜长期服用 D5. 具雌激素作用 D 四、多项选择题1) 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构 BDE A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环 C. 含有噻唑环 D. 含有硝基E. 含有二甲氨甲基2) 属于H 2受体拮抗剂有 AD A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁E. 奥美拉唑3) 用作“保肝”的药物有 ACEA. 联苯双酯B. 多潘立酮C. 水飞蓟宾D. 熊去氧胆酸E. 乳果糖第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题:1)下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中EA. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯酚酸D. 萘普生E. 萘普酮2)下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物EA. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松3)临床上使用的布洛芬为何种异构体DA. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物;4)下列哪种性质与布洛芬符合CA. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色5)下列哪一个说法是正确的AA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低6)以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用7)药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯8)使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬二、配比选择题A. HO OO OB.HO HNOC.NN OOOH D.SOONOH ONHNE. O OHHN1. 阿司匹林 A2. 吡罗昔康D3. 甲芬那酸 E4. 对乙酰氨基酚B5. 羟布宗C三、比较选择题A. IbuprofenB. NaproxenC. 两者均是D. 两者均不是1. COX酶抑制剂 C2. COX-2酶选择性抑制剂D3. 具有手性碳原子 C4. 两种异构体的抗炎作用相同A5. 临床用外消旋体A四、多项选择题1)阿司匹林的性质有ABCA.加碱起中和反应B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色2)药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查CDEA.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯3)可用中和法测定含量的药物有ABDEA.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.双水杨酯D.布洛芬E.萘普生。
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测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A∙ 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。
B∙ 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D∙ 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D∙ 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC∙ 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC∙ 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC∙ 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC∙ 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。
X∙ 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。
X∙ 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。
V∙ 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。
V∙ 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。
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测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。
A∙ 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C∙ 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C∙ 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B∙ 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C∙ 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC∙ 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC ∙ 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC∙ 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD∙ 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。
X∙ 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。
V∙ 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性,临床常用其外消旋体。
X∙ 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。
X∙ 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。
X《药物化学》第07章在线测试A BC D、治疗实体性肿瘤的首选药A BC D、阿糖胞苷的体内活性形式为A BC D、配制顺铂注射液时加入氯化钠的作用A BC D、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A BC DC、药物治疗D、心理治疗2、下列药物属于氮芥类的是A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是A、易溶于乙醇,可溶于水,但在水中不稳定B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末C、前体药物D、属于氮芥类抗肿瘤药4、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
正确错误、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。
正确错误、紫杉醇为前体药物。
正确错误、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。
正确错误、喜树碱为DNA正确错误恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D∙ 1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 C∙ 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C∙ 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D∙ 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B∙ 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB∙ 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD∙ 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD∙ 3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。
X∙ 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。
X∙ 3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。
V∙ 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳,所以无旋光异构体。
X∙ 3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。
V恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第09章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B∙ 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A∙ 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C∙ 1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C∙ 1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 B∙ 2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中,哪些是天然产物 AB∙ 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC∙ 2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC∙ 2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD∙ 2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律 ABD∙ 3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。
X∙ 3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收,因此异烟肼应空腹使用。
V ∙ 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。
V∙ 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。
X∙ 3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。
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测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是 D∙ 1.3 [单选] [对] 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 C∙ 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B∙ 1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸,生成的气体是 D∙ 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide的描述是 ACD∙ 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide的描述是 BCD∙ 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD∙ 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。
V∙ 3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。
V∙ 3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限,主要用于治疗青光眼和脑水肿。
V∙ 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。
X ∙ 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。
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测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B∙ 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A∙ 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A∙ 1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A∙ 1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A ∙ 2.1 [多选] [错] 实验药理用()作为糖皮质激素的活性指标。
BC∙ 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。
ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有()。
ACD∙ 2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类()。
AD∙ 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。
CD∙ 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。
V∙ 3.2 [判断] [对] 从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。
X∙ 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言,都是A环芳香类甾体化合物。
V∙ 3.4 [判断] [对] 丙酸睾酮是半合成雄性激素,与光、热均不易分解。
X∙ 3.5 [判断] [对] 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受体,主要用于避孕。
X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第12章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 维生素D3的活性代谢物为 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列哪个不是生物素的别名 B∙ 1.3 [单选] [对] 下列哪一项是VitB1的适应症 B∙ 1.4 [单选] [对] 维生素B12的用途主要是 D∙ 1.5 [单选] [对] 维生素E用于治疗 B∙ 2.1 [多选] [对] 属于水溶性维生素的有 BC∙ 2.2 [多选] [对] 维生素C在体内可被代谢为 ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 可用作抗氧剂使用的维生素有 ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 属于脂溶性维生素的有 ABD∙ 2.5 [多选] [对] 下列药物的立体异构体作用强度不同 BCD∙ 3.1 [判断] [对] Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。