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执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷12(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷12(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. A1型题 4. X型题A．G蛋白偶联受体B．配体门控的离子通道受体C．酪氨酸激酶受体D．细胞核激素受体E．生长激素受体1．胰岛素作用的受体属于( )。

正确答案：C 涉及知识点：药效学2．肾上腺素作用的受体属于( )。

正确答案：A 涉及知识点：药效学A．受体增敏B．受体脱敏C．异源脱敏D．同源脱敏E．耐药性3．长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，药效减弱，而对肾上腺素疗效无影响，表现为( )。

正确答案：D 涉及知识点：药效学4．高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血压升高，表现为( )。

正确答案：A 涉及知识点：药效学A．完全激动药B．竞争性拮抗药C．部分激动药D．非竞争性拮抗药E．反向激动药5．与受体具有很高亲和力和内在活性(α＝1)的药物是( )。

正确答案：A 涉及知识点：药效学6．与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α＜1)的药物是( )。

正确答案：C 涉及知识点：药效学7．与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α＝0)，与激动药合用，能增强激动药的剂量或浓度，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效果不变的药物是( )。

正确答案：B 涉及知识点：药效学8．与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量?效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是( )。

正确答案：D解析：本题考查受体的激动药及拮抗药。

具有强的亲和力和内在活性的药物是完全激动药；具有强的亲和力和弱的内在活性的药物是部分激动药；强的亲和力和无内在活性，且增加激动药的剂量或浓度，量?效曲线右移的药物是竞争性拮抗药。

与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是非竞争性拮抗药。

知识模块：药效学A．年龄B．药物的剂量C．疾病因素D．遗传因素E．药物的理化性质9．新生儿应用氯霉素后，因为肝脏代谢能力较低，可造成灰婴综合征，影响药物作用的因素属于( )。

药效学练习题

第七章药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物，在临床治疗时往往BA、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后引起的符合用药目的的作用2、关于药物的治疗作用，正确的是aA、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性，错误的是dA、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其bA、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是cA、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是cA、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大叮叮小文库7、下列对治疗指数的叙述正确的是cA、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是eA、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是bA、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg／kg；ED50分别为10、10、20mg／kg，三种药物的安全性大小顺序应为bA、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A12、下列不属于药物作用机制的是eA、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度叮叮小文库13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是dA、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%14、完全激动药的概念是aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对15、受体完全激动剂的特点是aA、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱16、使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、关于受体的叙述，错误的是eA、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括eA、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是eA、与受体竞争相同受体叮叮小文库B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是aA、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是bA、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是eA、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是bA、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于eA、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是aA、红霉素B、灰黄霉素叮叮小文库C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特026、下列哪项不属于结合型药物的特性eA、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于aA、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为bA、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是`dA、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关dA、受体B、基因C、蛋白质叮叮小文库D、CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E<2> 、机体器官原有功能水平增强aA B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同bA B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗cA B C D E2、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是bA B C D E<2> 、疗效较强的是dA B C D E<3> 、安全性较大的是eA B C D E<4> 、毒性较小的是aA B C D E<5> 、疗效较弱的是cA B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50／ED50 bA B C D E<2> 、ED50 eA B C D E<3> 、LD5～ED95 dA B C D E叮叮小文库<4> 、LD50 cA B C D E4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）cA B C D E<2> 、效能 bA B C D E<3> 、效价强度 dA B C D E<4> 、阈浓度 eA B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、喹诺酮类抗菌药物dA B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血 eA B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用 cA B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒 bA B C D E<5> 、阿托品术前应用aA B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是dA B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是bA B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是aA B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是e叮叮小文库A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是aA B C D E<2> 、需慎重使用的是dA B C D E<3> 、禁用的是bA B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．药效学是研究A．药物的临床疗效B．如何改善药物质量C．机体如何对药物处置D．提高药物疗效的途径E．药物对机体的作用及作用机制正确答案：E 涉及知识点：药效学2．药效学主要研究A．药物的生物转化规律B．药物的跨膜转运规律C．药物的量效关系规律D．药物的时量关系规律E．血药浓度的昼夜规律正确答案：C解析：本题考查药物的相互作用。

药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。

药动学主要研究机体对药物的处置过程。

药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。

故本题答案应选C。

知识模块：药效学3．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用正确答案：B解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。

药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。

药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。

药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。

故本题答案应选B。

知识模块：药效学4．以下关于药物作用选择性的说法，错误的是A．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛正确答案：C 涉及知识点：药效学5．药物的特异性作用机制不包括A．激动或拮抗受体B．影响离子通道C．改变细胞周围环境的理化性质D．影响自身活性物质E．影响神经递质或激素分泌正确答案：C 涉及知识点：药效学6．以下属于对因治疗的是A．铁制剂治疗缺铁性贫血B．患支气管炎时服用止咳药C．硝酸甘油缓解心绞痛D．抗高血压药降低患者过高的血压E．应用解热、镇痛药降低高热患者的体温正确答案：A 涉及知识点：药效学7．抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A．影响酶的活性B．干扰核酸代谢C．补充体内物质D．改变细胞周围的理化性质E．影响生物活性物质及其转运体正确答案：D解析：本题考查药物的作用机制。

(完整版)药理学复习试题及答案

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

执业药师考试药学专业知识一第07章药效学练习题

第七章药效学高频考点◆药物作用与量效关系：选择性，对因与对症治疗；◆量反应与质反应，效能、效价强度、ED50、LD50、TI；◆9项作用机制，4类受体与5种性质，3种学说；3个信使；激动与拮抗药；脱敏与增敏、耐受性、耐药性；◆影响药物作用的因素：药物因素与机体因素；4大遗传因素（种属、种族、个体和特异质反应）；◆药物相互作用：联用，药动学与药效学相互作用。

A型题高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应『正确答案』EA型题铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境『正确答案』CA型题属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染『正确答案』EA型题口服卡马西平的癫痫病患者，同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢『正确答案』DA型题关于药物量效关系的说法，错误的是A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标『正确答案』CA型题属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平『正确答案』D常见肝药酶抑制剂：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药。

药学专业知识-- 药效学练习题

药学专业知识-- 药效学练习题一、最佳选择题1、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础2、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱4、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。

药物A和B具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短5、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A6、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖7、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量9、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得10、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大11、治疗指数的意义是A、中毒剂量与治疗剂量之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大13、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度14、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移15、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油16、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对19、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应22、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药23、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律24、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异25、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞26、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁27、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合28、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特29、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因30、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50／ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5～ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E4、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、磺胺类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B 药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷7(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷7(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．药物的基本作用是使机体组织器官( )。

A．产生新的功能B．功能降低或抑制C．功能兴奋或抑制D．功能兴奋或提高E．对功能无影响正确答案：C 涉及知识点：药物的剂量与效应关系2．药物的内在活性是指( )。

A．药物水溶性的大小B．药物脂溶性的强弱C．药物穿透生物膜的能力D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力正确答案：E 涉及知识点：药物的剂量与效应关系3．与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是( )。

A．效能低效价高B．效能效价都高C．效能高效价低D．效能效价均低E．效能效价相等正确答案：D 涉及知识点：药物的作用机制与受体4．关于激动剂的叙述，正确的是( )。

A．对受体有亲和力，无内在活性B．对受体有亲和力，有内在活性C．对受体无亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，有内在活性E．促进传出神经末梢释放递质正确答案：B解析：此题主要考查激动剂的概念。

激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性的药物。

知识模块：药物的作用机制与受体5．影响药物效应的因素是( )。

A．给药时间B．遗传因素C．年龄和性别D．病理状态E．以上都是正确答案：E 涉及知识点：影响药物作用的因素6．属于肝药酶抑制剂的药物是( )。

A．苯巴比妥B．螺内酯C．苯妥英钠D．西咪替丁E．卡马西平正确答案：E 涉及知识点：药物相互作用7．鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为( )。

A．增敏作用B．拮抗作用C．协同作用D．增强作用E．相加作用正确答案：B 涉及知识点：药物相互作用8．β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为( )。

A．敏化作用B．拮抗作用C．相加作用D．互补作用E．协同作用正确答案：E解析：在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，降压作用相加，属于协同作用。

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药效学一、名词解释：1.药物作用2.质反应3.量反应4. 局部作用5.吸收作用6.药物作用的选择性7.药物作用的两重性8.药物作用的差异性9.不良反应10. 副作用11.毒性反应12．变态反应13．后遗反应14.停药反应15.安全范围16.治疗指数17.量效关系18．受体19.配体20．激动剂21.拮抗剂22．竞争性拮抗剂23.非竞争件拮抗刑24.部分激动剂25.药物的效价26.药物的效能27．高敏性二、填空题1．住一定范围内．药物随着_______的增加，其_______也不断增加，二者间的________称作量效关系。

2．不同的个体需要不同的剂量，才能产生_______，这种差异通常称为_______。

3．受体激动药是指某一化学物质对受体既有_______力，又有______ ；拮抗剂则对受体有_______力，但无_______；部分激动剂对受体有_______力，但_______较小。

4．药物的不良反应一般包括_______、_______、_______、_______、_______五类反应或作用。

5．用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于_______治疗，用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于_______治疗。

6．治疗指数是_______与_______之比值，该数值愈大，说明该药安全范围愈_______。

7．时量曲线实际上是药物_______和_______的代数和。

8. 应用小于治疗量的药物就可以引起和一般人中毒时相同的反应称_______，这是_______的差异问题：少数特异质病人对某种药物的特殊反应称_______，这是_______的差异问题。

9. 某药最低有效浓度为1 mg/ml，T1/2=2.5h,一次用药后，血中最高浓度能达20 mg/ml，那么该药间隔时间不超过_______h。

10．药物对机体的作用主要表现为_______、_______、_______。

11. 药物作用的潜伏期主要反应药物的_______过程。

12. 药物与受体结合的特点有_______、_______。

修正占领学认为，药物产个最大效应至少具备两个条件：_______、_______。

13．药物在产生_______作用的同时又出现_______作用，两者可因用药目的不同而互相转化。

14. 从作用方式来看，口服碳酸氢钠中和胃酸是_______作用，而口服本品碱化尿液是_______作用。

三、是非题1．当内在活性相同时，药物的效能取决于其亲和力的大小2．效能高的药物其效价强度高。

3．在激动剂高浓度情况下，部分激动剂可加强激动剂的药理作用。

4．化学结构相似，分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。

5．药物激动相同受体，机体器官组织可能产生不同的药理效应。

6．药物使受体激功的结果就是使靶器官兴奋7．药物作用的选择性取决于组织的亲和力和反应性，并与剂量有关8．药物均能影响机体细胞生化生理功能及代谢过程。

9．超过极量开始出现中毒症状的剂量称为最小中毒量。

10．一次大剂量给药可能使病人产生耐受性11．药物的特异质反应是一种不良反应，它与药物的药理作用无关。

12．药物使受体激动的结果均可以使效应器官功能增强。

13．所谓常用量是最小有效量与最小中毒量之间的某一剂量范围。

14．药物都能影响机体细胞生理活动及代谢过程。

四、选择题：A型题1、药物作用是：A．药物使机体细胞兴奋B．药物与机体细胞间的初始作用C．药物与机体细胞结合D．药物引起机体功能或形态变化E．药物使机体细胞产生效应2、产生副作用的剂量是A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量3、产生副作用的药理基础是A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长4、药原性疾病是：A．严重的不良反应B．停药反应C．较难恢复的不良反应D．特异质反应E．变态反应5、药物的安全范围是：A．最小有效量与最小中毒量的距离B．最小有效量与最大有效量的距离C. ED95与LD5之间的距离D．ED50与LD5之间的距离E．ED5与LD95之间的距离6、药物的治疗指数是：A．TD50／ED50的比值B．ED95／ED50的比值C．TD95／ED50的比值D．ED50／TD50的比值E．TD50／ED95的比值7、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A．引起效应的最小浓度称阈浓度B．引起效应的剂量称效应强度C．EC50／TC50的比值称治疗指数D．引起最大效应的剂量称最大效能E．血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应8、下列哪种药物的最大效能最大?A．氯噻嗪B．环戊噻嗪C. 氢氯噻嗪D．呋塞米E．苄氟噻嗪9、“阿司匹林哮喘”是：A．特异质反应B．过敏反应C．后退效应D．停药反应E．副反应10、药物的内在活性是：A．药物剂量的大小B．药物脂溶性的大小C．药物水溶性的大小D．药物激动受体的效应强度E．药物与受体亲和力的大小11．受体阻断剂(拮抗剂)是：A．有亲和力又有内在活性B．无亲和力又无内在活性C．有亲和力而无内在活性D．无亲和力但有内在活性E．亲和力和内在活性都弱12．静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：A．副作用B．特异质反应C．变态反应D．急性毒性E．后遗效应13．N型乙酰胆碱受体是：A．G—蛋白偶联受体B．具有酪氨酸激酶活性受体C．含离子通道的受体D．细胞内受体E．钙离子释放受体14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于A．药物作用的强度B．药物剂量的大小C．药物的脂溶性D．药物的内在活性E．药物与受体的亲和力15、药物的ED50是药物引起：A．50％动物死亡的剂量B．50％最大效应的剂量C．中毒的剂量D．受体减少的剂量E．动物死亡的剂量16．产生竞争性拮抗作用的是：A．阿托品与肾上腺素B．间羟胺与麻黄碱C．毛果芸香碱与阿托品D．毛果芸香碱与去氧肾上腺素E．阿托品与吗啡17．药物的最大效能反映药物的：A．内在活性B．效应强度C．阈值D．量效关系E．亲和力18．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A．LD5oB．无效剂量C．极量D．中毒量E．阈浓度以下的血药浓度19．一种药物的量效反应曲线由于某种原因平行右移时，说明药物作用：A．强度的改变B．机制的改变C．性质的改变D．方式的改变E．部位的改变20、受体是：A．所有药物的结合部位B．通过离子通道引起效应C．细胞膜上的蛋白质组分D．细胞膜上的结合体E．第二信使作用部位21．在质反应的频数分布曲线上，质反应量效曲线的图形为：A.对称s型曲线B.正态分布曲线C.直钱D.长尾s型曲线E.双曲线22．拮抗参数pA2的定义是：A．使激动剂的效应增加l倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B．使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C．使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D．使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E．使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数23．pD2是：A．解离常数B．拮抗常数C．解离常数的负对数D．拮抗常数的负对数E．以上都不是24．非竞争性拮抗药是：A．使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的K D值不变B．使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的K D不变C．使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的K D值变小D．使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的K D值变大E．使激动剂的最大效应和激动剂与剩余受体结合的K D值均不变25．肾上腺素受体是：A．G—蛋白偶联受体B．含离子通道的受体C．具有酪氨酸激酶活性受体D．细胞内受体E．钙离子释放受体26．超拮抗药(反向激动药)引起A．与激动药相等的效应B．大于激动药的效应C．与激动药相反的效应D．小于激动药的效应E．微弱的激动效应27．药理效应是：A．药物的初始作用B．药物作用的结果C．药物的选择性D．药物的疗效2．药物的特异性28、口服阿托品引起口干是：A．毒性反应B．药原性疾病C．副作用D．特异质反应E．后遗效应29．药物效应强度是指：A．引起最大效应的剂量B．引起等效反应的剂量C. 引起半数动物死亡的剂量D．引起质反应的剂量E．引起量反应的剂量30.甲状腺素受体是：A．细胞内受体B．具有酪氨酸激酶活性的受体C．含离子通道的受体D．钙释放受体E．G—蛋白偶联受体31．降压药可乐定，停药后血压可激烈回升，这种反应为：A．后遗效应B．毒性反应C．特异质反应D．变态反应E．停药反应32．下列具有临床意义的药物是；A．LD50为50mg／kg，ED50为20mg／kgB．LD50为100 mg／kg，ED50为50 mg／kgC．LD50为50 mg／kg，ED50为10 mg／kgD．LD50为50 mg／kg，ED50为30 mg／kgE．LD50为50 mg／kg，ED50为40 mg／kg33．储备受体是：A．药物多结合的受体B．药物不结合的受体C．药物未结合的受体D．药物结合过的受体E．药物解离了的受体34．下列药物与受体亲和力最小的是：A．pD2＝lB．pD2＝2C．pD2＝3D．pD2＝5E．pD2＝835．下列拮抗作用最强的是：A．pA2＝0．8B．pA2＝O．9C．pA2＝1. 0D．pA2＝1．1E．pA2＝1．236．胰岛素受体是：A．细胞内受体B．具有酪氨酸激酶活性的受体C含离子通道的受体D．钙释放受体E．G—蛋白偶联受体37．表示药物安全性较好的指标是；A．TD50/ED50的比值B．TC50/EC50的比值C．LD50/ED50的比值D．ED95~TD5之间的距离E．以上都不是38．吲哚美辛引起的再生障碍性贫血系：A．停药反应B．变态反应C．药原性疾病D．特异质反应E．后遗效应39．下列药物与受体亲和力最大的是：A．K D＝0．01 μmol／LB．K D＝0．05 μmol／LC．K D＝0．1 μmol／LD．K D＝0．5 μmol／LE．K D＝1．0 μmol／L40. 关于受体调节的叙述，哪项是正确的?A．连续用阻断别后，受体会向上调节、反应敏化B．连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D．连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降E．连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化41. 关于特异质反应的叙述，下列哪项是正确的?A．与药物固有的作用基本一致、反应严重程度与剂量不成比例，药理性拮抗药救治可能有效B．与药物固有的作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效C. 与药物固有的作用基本不一致．反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效D．与药物固有的作用基本不一致，反应严重程度与剂量不成比例，药理性拮抗药救治可能有效E．与药物固有的作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能无效42.青霉素引起的休克是：A．副作用B．变态反应C．后遗效应D．毒性反应E．特异质反应43．N2—ACh受体在受激动药连续作用后若干秒内发生脱敏现象是由于：A．受体蛋白构象改变B．受体的敏感性降低C．离子通道数目减少D．受体数目向下调节E．以上都不是44．β-Adr受体脱敏时不能激活腺苷环化酶(AC)是因为：A．离子通道不能开放B．受体与G蛋白亲和力降低C．CAMP减少D．磷酸二酯酶负反馈减少E．ATP增加45．质反应的累加曲线是：A．对称s型曲线B．长尾s型曲线C．直线D．正态分布曲线E．以上都不是46．药物的LD50是指；A．使细茵死亡一半的剂量B．使寄生虫杀死一半的剂量C．使动物死亡一半的剂量D．使动物一半中毒的剂量E．致死量的一半47. 竞争性拮抗药的特点不包括：A.与受体有亲和力B.抑制激动药的效应C.与受体结合为可逆性的D.增加激动药的剂量时也增加最大效应E．能使激动药的量效曲线平行右移48．效能相等的药物不包括：A. 氢氯噻嗪B．环戊噻嗪C．氯噻嗪D．呋塞米E．氢氟噻嗪49．药物量效曲线不表明：A．安全范围B．个体差异C．药效激烈或温和D．效应强度E．最大效能50．一种效应不广泛的药物不应：A．作用强B．疗效好C．副作用多D．选择性高E．用量少51．关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A. 受体蛋白有可以互变的构型状态，即静息状态(R)和活动状态(R*) B．拮抗药对R和R*的亲和力不等C．静息时平衡趋向RD．激动药只与R*有较大亲和力E. 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力52．不属毒性反应的是：A．肝损害B．致癌C．致畸胎D．骨髓抑制E．心悸53．关于药理效应的叙述，下列哪项是错误的?A．是药物作用的结果B．是机体反应的表现C．是机体器官原有功能水平的改变D．药物作用特异性强的药物一定引起选择性高的药理效应E．作用特异性强及效应选择性高的药物应用时针对性较好54．非竞争性拮抗药的特点不包括：A．与受体结合非常牢固B．与受体结合是不可逆的C．使能与配体结合的受体数量增加D．与受体分离很慢E．使量效曲线高度下降55．药物作用机制不包括；A．受体的二态模型B．理化反应C．影响生理物质转运D．对酶的影响E．作用于细胞膜的离子通道56．激动药不应；A．有内在活性B．与受体有亲和力C．量效曲线为s型D．pA2值越大作用越强E．与受体迅速解离B型题C型题：问题1~5A．理化反应B．影响生理物质转运C. 对酶的影响D．作用于离子通道E．影响核酸代谢1．新斯的明的作用机制是2．甘露醇的作用机制是3．喹诺酮的作用机制是4．奎尼丁的作用机制是5．螺内酯的作用机制是问题6~10A．具有酪氨酸激酶活性的受体B．含离子通道的受体C．G—蛋白偶联受体D．细胞内受体E．阿片受体6．甲状腺素受体是7．谷氨酸受体是8．多巴胺受体是9．血小板生长因子受体是10．M乙酰胆碱受体是问题11~16A. 药原性疾病B．特异质反应C．变态反应D．停药反应E．后遗效应11.司可林引起的12.肼屈嗪所致的红斑性狼疮是13.青霉素的主要不良反应是14.长期用肾上腺皮质激素停药后引起15.庆大霉素引起的神经性耳聋是16.长期使用普萘洛尔后突然停药可使原来病症加剧是问题17~22A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体17．起后继信息传导系统作用18．能与配体结合触发放应19．能与受体结合触发效应20．能与配体结合不能触发效应21．起放大、分化和整合作用22．能与受体结合不触发效应问题23~26A．激动药B．拮抗药C．两者均是D．两者均否23．吗啡24．喷他佐辛25．筒箭毒碱26．左旋多巴问题27~30A．第一次用药即可产生B．多次用药才可产生C．两者均可D．两者均否27．依赖性28．特异质反应29．安慰剂效应30．变态反应问题31~34A．pA2B．pD2C. 两者均是D．两者均否31.表示拮抗药的作用强度用32.表示药物与受体的亲和力用33.表示受体动力学的参数用34.表示药物与受体结合的内在活性用问题35~38A．与药物剂量相关B．与药物效应相关D．两者均否35.作用强度36.内在活性37.激动药38.安慰剂X型题：1. 关于不良反应，下列叙述哪些正确? A．在治疗量下产生B．在停药以后产生C. 严重程度与剂量大小无关D．严重程度与剂量成比例E．长期用药停药后才产生2．下列哪些是对药物量效关系的正确叙述? A．效应强度与血药浓度呈正相关B．量效曲线可以反映药物效能和效应强度C．量反应的量效关系呈常态分布曲线D．LD50和ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映个体差异3．下列哪些属于药物毒性反应?A．致畸B．肝功能下降C．致癌D．心悸E．血小板减少4．关于特异质反应下列叙述哪些正确? A．与固定的药理作用基本一致B．不是免疫反应C．严重程度与剂量成比例D．药理拮抗药救治可能有效E．不需预先敏化过程5．关于后遗效应，下列叙述哪些正确? A．机体细胞适应性B．残存的药理效应C．效应器敏感性提高D．药物作用增强E．血药浓度已降至阈浓度以下6．变态反应的特点有：A．与剂量大小无关B．需要敏感化过程C．用药理拮抗药解救有效D．反应的严重程度差异很大E．是免疫反应7．质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．不能计算出ED50C．用全或元、阳性或阴性表示D．累加量效曲线为s型量效曲线E．可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示8．难以预料的不良反应有：A．后遗效应B．变态反应C．停药反应D．特异质反应E．药原性疾病9.激动药的特点有：A．与受体亲和力大B．内在活性高C．最大效能大D．K D值小亲和力大E．pD2值大亲和力小10.竞争性拮抗药的特点有：A．使激动药量效曲线平行右移B．与受体结合是不可逆的C．使激动药的最大效应变小D．与受体有亲和力，但无内在活性E．作用强度用pA2表示11．非竞争性拮抗药的特点有：A．与受体结合非常牢固B．分解很慢C．是不可逆性结合D．具有激动药和拮抗药两重特性E．配体与剩余受体结合的K D值不变12．下列哪些是药效动力学的内容A．药物的作用与临床疗效B．药物的剂量与量效关系C．给药方法和用量D．药物的作用机制E．药物的不良反应13．第二信使包括：A．G-蛋白B．环磷腺苷C．环磷鸟苷D．肌醇磷脂E．钙离子14．连续用药后药效递减一般称为：A．耐受性B．饱和性C．不应性D．快速耐受性E．受体脱敏15．关于副反应的叙述，下列哪些是正确的?A．是在常用量下发生的B．与治疗目的无关C，由于药理效应选择性低D．难以避免E．是药物固有效应的延伸16．可作为药物安全性指标的是A.TD50／ED50B.极量C.TC50／EC50D.常用剂量范围E.ED95—TD5之间的距离五、思考题1．影响药物分布的因素有哪些?2．不同药物竞争同—血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3．PH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响是什么?并举例说明。