药物分析习题集-药学本科 段考后探讨

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药物分析习题集-药学本科-段考后

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药物分析习题集-药学本科-段考后⼀、单选题(A1型题-最佳选择题)(本⼤题共120⼩题,共120分)29. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应⽣产物为:A. 紫⾊B. 蓝⾊C. 绿⾊D. 黄⾊30. 巴⽐妥类药物在吡啶溶液中与铜离⼦作⽤,⽣成的络合物颜⾊通常是A、红⾊B、紫⾊C、黄⾊D、蓝绿⾊31. 下列哪种⽅法可以⽤来鉴别司可巴⽐妥:A. 与溴试液反应,溴试液褪⾊B. 与甲醛-硫酸反应,⽣成玫瑰红⾊产物C. 与铜盐反应,⽣成绿⾊沉淀D. 与三氯化铁反应,⽣成紫⾊化合物32. 精密称取苯巴⽐妥钠0.2071g,依法⽤硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.02ml,每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴⽐妥钠,计算含量。

A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%33. 巴⽐妥类药物含量测定可采⽤⾮⽔滴定法,最常⽤的溶剂为A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、⼆甲基甲酰胺D、苯-⼄醇34. 巴⽐妥酸⽆共轭双键结构,可产⽣紫外特征吸收的条件是:A.弱酸性条件B.酸性条件C.碱性条件D.在强碱性下加热后B.硫喷妥钠C.苯巴⽐妥D.巴⽐妥钠36. 使⽤溴量法测定司可巴⽐妥钠的含量,已知司可巴⽐妥钠的分⼦量为260.2,每1m1溴滴定液(0.05mol/l),相当于司可巴⽐妥钠的量为A. 13.0lmgB. 6.505mgC. 130.lmgD. 65.05mg37. 下列芳酸类药物哪⼀个易溶于⽔:A. 丙磺舒;B. 对氨基⽔杨酸钠;C. 阿司匹林;D. ⽔杨酸38. 双相滴定法可适⽤的药物为:A. 阿司匹林B. 对⼄酰氨基酚C. ⽔杨酸D. 苯甲酸钠39. 对氨基⽔杨酸中的特殊杂质是:A.苯酚B.苯胺C.间氨基酚D.⽔杨酸40. 两步滴定法测定阿司匹林⽚或阿司匹林肠溶⽚时,第⼀步滴定反应的作⽤是:A.有利于第⼆步滴定B.使阿司匹林反应完全C.消除共存酸性物质的⼲扰D.便于观测终点41. 两步滴定法适于滴定的药物是:A.苯甲酸钠B.⽔杨酸⼄⼆胺C.双⽔杨酸酯D.阿司匹林⽚剂B.苯酚C.⼄酰⽔杨酸D.⽔杨酸43. ⽤双相滴定法测定含量的药物为A、阿司匹林B、对⼄酰氨基酚C、⽔杨酸D、苯甲酸钠44. 在药物的酸碱滴定中,要求采⽤中性⼄醇做溶剂,所谓“中性”是指A、PH=7B、对所⽤指⽰剂显中性C、除去酸性杂质的⼄醇D、对甲基橙显中性45. 两步滴定法测定阿司匹林⽚是因为A、⽚剂中有其他酸性物质B、⽚剂中有其他碱性物质C、需⽤碱定量⽔解D、阿司匹林具有酸碱两性46. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指⽰终点的⽅法为A、电位法B、永停法C、外指⽰剂法D、不可逆指⽰剂法47. 提取容量法测定碱类药物时,最常⽤的碱化试剂是:A.碳酸氢钠B.氢氧化钠C.氨⽔D.盐酸48. 盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作⽤⽣成A、重氮盐B、N-亚硝基化合物C、亚硝基苯化合物D、偶氮氨基化合物49. 亚硝酸钠滴定指⽰终点的⽅法有若⼲,我国药典采⽤的⽅法为:B. 外指⽰剂法C. 内指⽰剂法D. 永停滴定法50. 在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作⽤是在被测溶液中A、添加Br-B、⽣成NO+? Br-C、⽣成HBrD、⽣成Br251. 提取容量法测定碱类药物时,最常⽤的提取溶剂是:A. 氯仿B. 盐酸C. 氨⽔D. 醋酸52. 盐酸普鲁卡因常⽤鉴别反应有:A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 三氯化铁反应D. 碘化反应53. 亚硝酸钠滴定法中,加⼊KBr的作⽤是:A. 添加Br-B. ⽣成NOBrC. ⽣成HBrD. ⽣产Br254. 药物分⼦中具有下列哪⼀基团才能在酸性溶液中直接⽤亚硝酸钠液滴定:A. 芳伯氨基B. 硝基C. 芳酰胺基D. 酚羟基55. ⾮⽔法滴定苯骈噻嗪类药物时,HClO4与A、母核上氮原⼦作⽤B、侧链上氮原⼦作⽤C、分⼦中所有氮原⼦作⽤D、未被氧化的分⼦作⽤56. 酸性染料⽐⾊法中,⽔相的pH值过⼩,则:B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料多以分⼦状态存在D.⽣物碱⼏乎全部以分⼦状态存在:57. 硫酸阿托品中检查莨菪碱是利⽤了两者的A、碱性差异B、对光选择吸收性质差异C、溶解度差异D、旋光性质差异58. 硫酸奎宁分⼦式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O,如果⽤⾮⽔法测定,则⼀分⼦的硫酸奎宁应消耗HClO4的分⼦数为:A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个59. 某药物遇⾹草醛,⽣成黄⾊结晶,此药物是A、苯巴⽐妥B、异烟肼C、奋乃静D、尼可刹⽶60. 在酸性染料⽐⾊法中,对溶液PH值的要求下列哪⼀种说法不对?A、必须使有机碱与H+结合成盐B、必须使有机碱成阳离⼦,染料成阴离⼦C、必须使酸性染料成分⼦状态D、必须有利于离⼦对的形成61. 有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定⽅法可选择A、⾮⽔溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离⼦⽐⾊法62. ⾮⽔碱量法中最常⽤的指⽰剂是:A.淀粉碘化钾B.酚酞C.甲基红D.结晶紫63. 维⽣素B1的特有反应为D.硅钨酸沉淀反应64. 精密称取维⽣素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏⽔100ml,与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指⽰剂1ml,⽴即⽤碘滴定液(0.1mol/L)滴定⾄溶液显持续的蓝⾊。

最全的药物分析习题及答案

最全的药物分析习题及答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持,2010版药典增订与增修部分请自行参照说明:为缩短篇幅,大多数得问答题与简答题得答案只给出了答题要点。

红字就是答案。

(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1. 中国药典得主要内容由凡例、正文、附录与索引四部分组成。

2. 目前公认得全面控制药品质量得法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量得千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量得百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量得±10%。

4. 药物分析主要就是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法与技术,研究化学结构已知得合成药物与天然药物及其制剂得组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分得含量测定等。

所以,药物分析就是一门研究与发展药品质量控制得方法性学科。

5. 判断一个药物质量就是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者得检验结果。

6. 药物分析得基本任务就是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_得重要方面。

二、选择题1. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2. 药物分析课程得内容主要就是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3. 《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4. 目前,《中华人民共与国药典》得最新版为(2010版 )5. 英国药典得缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6. 美国国家处方集得缩写符号为( D )。

药物分析课后习题答案

药物分析课后习题答案

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题 1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6.C 7.D 8. A 9. B 10.C 11.C 12C 13B 14C 二、多项选择题 1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD 第三章一、单项选择题 BCDCA 二、多项选择题 1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49 第四章一、单项选择题 1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C 二、多项选择题 1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC 三、分析问答题 1.答:判断滤纸上有无 Cl-或 SO4 2- 的方法是:用少量无 Cl-或 SO4 2- 蒸馏水滤过,收集滤液,滴加 AgNO 3 或 BaCl 2 ,如果出现白色沉淀,说明滤纸上有 Cl-或SO 4 2- 。

消除的方法是:用含硝酸的水洗滤纸,至向最后的滤液中加入 AgNO 3 或 BaCl 2后,没有沉淀为止。

2.答:铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液,临用时才能稀释成标准液使用,因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是:1 / 16高浓度,高酸性,抑制此类药物的水解。

3.答:杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

药物分析习题集附答案

药物分析习题集附答案

药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的+-10% 。

4.药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用()A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以()A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用()A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为()A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为()A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为()A、WHOB、GMPC、INN(D、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()A、鉴别,检查,质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6.常用的药物分析方法有哪些?7.药品检验工作的基本程序是什么?8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10.简述药物分析的性质?四、配伍题1、A:RP-HPLCB:BPC:USPD:GLPE:GMP(1)反相高效液相色谱法(2)良好药品生产规范2、A:GMPB:BPC:GLPD:TLCE:RP-HPLC(1)英国药典(2)良好药品实验研究规范参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别,检查,含量测定6、安全,合理,有效二、选择题1、D;2、D;3、C;4、B;5、B;6、D;7、B;8、A三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药学本科《药物分析》汇集习题与答案

药学本科《药物分析》汇集习题与答案

嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题(模拟卷1)考试形式:闭卷考试时间:120分钟一、单项选择题1~5 BCBBD1.药品标准中鉴别试验的意义在于BA.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构2.取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,即产生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

下列物质可用上述试验鉴别的是CA.托烷生物碱类 B.酒石酸盐C.氯化物 D.硫酸盐 E.有机氟化物3.下列属于信号杂质的是BA.砷盐B.硫酸盐 C.铅 D氰化物 E.汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0~2B.2~8C.8~l0D.10~12E.12~145.下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA.二氟尼柳 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚6~10 BECEC6.芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指BA.pH =7 B.对所用指示剂显中性 C.除去酸性杂质的乙醇 D.对甲基橙显中性 E.对甲基红显中性7.下列药物中,属于苯乙胺类药物的是EA.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸 D.苯佐卡因E.盐酸克仑特罗8.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是CA.甲醛硫酸反应 R.硫色素反应 C.铜盐反应 D.硫酸荧光反应 E.戊烯二醛反应9.莨菪烷类生物碱的特征反应是EA.与三氯化铁反应 B.与生物碱沉淀剂反应 C.重氮化-偶合反应 D.丙二酰脲反应E.Vitali反应10.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是CA.维生素A B.维生索B C.维生素C D.维生素D E.维生素E11~15 BCEBA11.ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA.HPLC法B.GC法 C.荧光分光光度法 D.UV法 E.比色法12.黄体酮的专属反应是CA.与硫酸的反应 B.斐林反应C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应 E.硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA.氯化物 B.重金属 C.铁盐 D.淀粉 E.有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA.氯化可的松B.炔诺酮 C.雌二醇 D.四环素 E.青霉素15.具有6-APA母核的药物是AA.青霉素钠 B.硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D.盐酸四环素 E.头孢克洛16~20 AADCB16.在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成AA.青霉噻唑酸 B.青霉胺 C.青霉酸 D.青霉烯酸 E.青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA.坂口反应 B.柯柏反应 C.硫色素反应 D.差向异构反应 E.戊烯二醛反应18.盐酸四环素在碱性条件下,易降解生成的产物是DA.金霉素 B.差向脱水四环素 C.脱水四环素D.异四环素 E.差向四环素19.《中国药典》(2010年版)鉴别诺氟沙星采用的方法是CA.紫外分光光度法 B.气相色谱法C.高效液相色谱法 D.化学反应鉴别法 E.红外分光光度法20.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是BA.沉淀滴定法B.溴酸钾法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法 E.亚硝酸钠滴定法21~25 ADBCD21.含量均匀度检查主要针对AA.小剂量的片剂 B.大剂量的片剂 C.水溶性药物的片剂 D.难溶性药物片剂 E.以上均不对22.中国药典规定标准砷斑制备时,取标准砷几ml?DA.1~2ml B.5~8ml C.3ml D.2ml E.2~5ml23.氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时,应采用石英燃烧瓶?BA.硫 B.氟 C.碘 D.溴 E.氯24.各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是CA.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单,精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法25.关于中国药典,最正确的说法是DA.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典26~30 DDDBE26.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为DA.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点D.滴定终点 E.滴定误差27.四环素在pH 2.O~6.0时可发生的反应是DA.硫色素反应 B.麦芽酚反应 C.Kober反应D.差向异构化反应 E.铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定,中国药典采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为DA.水一乙醇 B.水一冰醋酸 C.水一氯仿D.水一乙醚 E.水一丙酮29.下列除哪项外,均属于巴比妥类药物的通性:BA.弱酸性B.氧化性 C.水解性 D.遇铜-吡啶显色 E.遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中,与含量成正比的是色谱峰的EA.保留体积 B.保留时间 C.相对保留值 D.调整保留时间E.峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA.准确度 B.重复性 C. 专属性 D.检测限 E.耐用性2.下列方法中,可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA.碘量法 B.银量法 C.紫外分光光度法 D.酸碱滴定法 E.溴量法3.吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA.多个吸收峰的紫外光谱特征 B.易被氧化 C.可以与金属离子络合 D.杂环上的氮原子碱性极弱 E.侧链上的氮原子碱性较强4.关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA.雌激素的A环为苯环 B.黄体酮具有甲酮基 C.炔雌醇C l0上有角甲基 D.雌二醇具有酚羟基 E.醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5.具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA.盐酸四环素 B.头孢氨苄 C.氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E.硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中,以下说法正确的有CEA.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B.杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D.不再进行杂质检查 E.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7.片剂的标示量即CEA.百分含量 B.相对百分含量 C.规格量 D.每片平均含量 E.生产时的处方量8.中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA.熔点 B.馏程 C.TLC的Rf值 D.折光率 E.紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9.药物分析的任务包括ABCDEA.生产过程的质量控制 B.新药质量标准的研究与制订 C.治疗药物浓度的监察 D.成品的分析检验 E.贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。

药物分析习题集(附答案)

药物分析习题集(附答案)

说明:为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。

红字是答案。

(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版(C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP7. GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

药物分析习题集-(练习册)

药物分析习题集-(练习册)

药物分析习题集-(练习册)《药物分析》习题目录第一章药典概况第二章药物的杂质鉴别第三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物分析第六章芳酸及其酯类药物分析第七章芳香胺类药物分析第八章杂环类药物的分析第九章维生素类药物分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准?我国目前有哪些法定的药品质量标准?2、药典的内容分哪几部分?正文部分包括哪些项目?3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些?在内容编排上与中国药典有什么不同(举2~3例)?4、药物分析的主要目的是什么?5、试述药品检验程序及各项检验的意义?6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些?他们的意义分别是什么?7、中国药典附录包括哪些内容?8、常用的含量测定方法有哪些?它们各有哪些特点?9、制订药品质量标准的原则是什么?10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度?11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法?12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况?13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面?14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面?15、什么叫标准品?什么叫对照品?16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)有何区别?17、溶液的百分比用“%”符号表示,单位是什么?18、“某溶液(1→10)”指多少浓度的溶液?19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”,系指允许的取用量范围是多少?20、什么叫空白实验?剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同?二、选择题(一)最佳选择题1、我国现行药品质量标准有(E)A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2、药品质量的全面控制是(A)A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

药物分析习题集_附答案解析

药物分析习题集_附答案解析

三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。

3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。

5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。

6.常用的药物分析方法有哪些?物理的 化学的第二章 药物的鉴别试验二、简答题1、常用的方法有:薄层色谱鉴别法;高效液相色谱鉴别法;气相色谱鉴别法;纸色谱鉴别法2、(1)化学鉴别法:采用干法或湿法,使产生色泽变化,沉淀反应,产生气体反应。

(2)光谱鉴别法:采用标准品对照或图谱数据对照,用UV (λmax 、λmin 、%11cm E 、)IR (峰位、峰宽、峰的相对强度)等方法鉴别。

(3)色谱鉴别法:常用TLC 、HPLC 、GC 等方法,利用不同物质的色谱行为(Rf 、t R 等)进行鉴别。

3、(1)溶液的浓度;(2)溶液的温度;(3)溶液的酸碱度;(4)干扰成分的存在;(5)实验时间三、鉴别题用化学方法区别下列药物1.盐酸普鲁卡因 2.盐酸丁卡因3.对乙酰氨基酚4.肾上腺素 1.芳香第一胺 2.制备衍生物测熔点 3.FeCl 3 水解后重氮化 4.FeCl 3 氧化反应 H 2O 2呈色五、简答题1.请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法?\1、(1)因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和共存酸,再在碱性条件下水解后测定。

(2)中和:取片粉、加入中性醇溶液后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液,至溶液显紫色,此时中和了存在的游离酸,阿司匹林成了钠盐。

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一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共120小题,共120分)29. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:A. 紫色B. 蓝色C. 绿色D. 黄色30. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常是A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色31. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:A. 与溴试液反应,溴试液褪色B. 与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物32. 精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.02ml,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠,计算含量。

A、99.8%B、94.4%C、98%D、97.76%33. 巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法,最常用的溶剂为A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇34. 巴比妥酸无共轭双键结构,可产生紫外特征吸收的条件是:A.弱酸性条件B.酸性条件C.碱性条件D.在强碱性下加热后35. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是:A.巴比妥酸B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.巴比妥钠36. 使用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,已知司可巴比妥钠的分子量为260.2,每1m1溴滴定液(0.05mol/l),相当于司可巴比妥钠的量为A. 13.0lmgB. 6.505mgC. 130.lmgD. 65.05mg37. 下列芳酸类药物哪一个易溶于水:A. 丙磺舒;B. 对氨基水杨酸钠;C. 阿司匹林;D. 水杨酸38. 双相滴定法可适用的药物为:A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸钠39. 对氨基水杨酸中的特殊杂质是:A.苯酚B.苯胺C.间氨基酚D.水杨酸40. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是:A.有利于第二步滴定B.使阿司匹林反应完全C.消除共存酸性物质的干扰D.便于观测终点41. 两步滴定法适于滴定的药物是:A.苯甲酸钠B.水杨酸乙二胺C.双水杨酸酯D.阿司匹林片剂42. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是:A.醋酸苯酯B.苯酚C.乙酰水杨酸D.水杨酸43. 用双相滴定法测定含量的药物为A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸钠44. 在药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指A、PH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性45. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性46. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法47. 提取容量法测定碱类药物时,最常用的碱化试剂是:A.碳酸氢钠B.氢氧化钠C.氨水D.盐酸48. 盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、重氮盐B、N-亚硝基化合物C、亚硝基苯化合物D、偶氮氨基化合物49. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为:A. 电位法B. 外指示剂法C. 内指示剂法D. 永停滴定法50. 在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中A、添加Br-B、生成NO+• Br-C、生成HBrD、生成Br251. 提取容量法测定碱类药物时,最常用的提取溶剂是:A. 氯仿B. 盐酸C. 氨水D. 醋酸52. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 三氯化铁反应D. 碘化反应53. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:A. 添加Br-B. 生成NOBrC. 生成HBrD. 生产Br254. 药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定:A. 芳伯氨基B. 硝基C. 芳酰胺基D. 酚羟基55. 非水法滴定苯骈噻嗪类药物时,HClO4与A、母核上氮原子作用B、侧链上氮原子作用C、分子中所有氮原子作用D、未被氧化的分子作用56. 酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则:A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料多以分子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在:57. 硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、碱性差异B、对光选择吸收性质差异C、溶解度差异D、旋光性质差异58. 硫酸奎宁分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O,如果用非水法测定,则一分子的硫酸奎宁应消耗HClO4的分子数为:A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个59. 某药物遇香草醛,生成黄色结晶,此药物是A、苯巴比妥B、异烟肼C、奋乃静D、尼可刹米60. 在酸性染料比色法中,对溶液PH值的要求下列哪一种说法不对?A、必须使有机碱与H+结合成盐B、必须使有机碱成阳离子,染料成阴离子C、必须使酸性染料成分子状态D、必须有利于离子对的形成61. 有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法62. 非水碱量法中最常用的指示剂是:A.淀粉碘化钾B.酚酞C.甲基红D.结晶紫63. 维生素B1的特有反应为A.Kober反应B.坂口反应C.硫色素反应D.硅钨酸沉淀反应64. 精密称取维生素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏水100ml,与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示剂1ml,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。

此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是A、使维生素C溶解B、除去水中微生物的影响C、使终点敏锐D、消除水中溶解氧的影响65. 某药物在三氯醋酸存在下经水解,脱羧,失水等反应转变为糠醛,再与吡咯在50℃反应而产生蓝色,该药物为:A.苯甲酸钠B.盐酸硫胺C.维生素CD.四环素66. 维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中A、C2上的羟基B、C3上的羟基C、C6上的羟基D、二烯醇基67. 维生素A在盐酸存在下加热后,在350~390nm波长间出现3个最大吸收峰,这是因为维生素A发生了A、氧化反应B、去水反应C、水解反应D、异构化反应68. 在饱和无水三氯化锑的氯仿溶液中呈现不稳定蓝色的药物为A.维生素B1B.维生素CC.维生素AD.维生素E69. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量,终点时溶液A、红色→无色B、蓝色→无色C、无色→红色D、无色→蓝色70. 需检查特殊杂质游离生物酚的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E71. 下列药物中能用硫色素鉴别的是A.维生素AB.维生素CC.维生素B1D.链霉素72. 鉴别雌激素类药物可采用与什么作用生成偶氮染料A.四氮唑盐B.重氮苯磺酸盐C.亚硝酸铁氰化钠D.重氮化偶氮试剂73. 四氮唑比色法可用于测定下列那类药物的含量A.异烟肼B.抗生素C.维生素D.甾体激素74. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黄体酮75. Kober反应用于定量测定的药物为A、口服避孕药B、雌激素C、雄性激素D、皮质激素76. 四氮唑比色法测定皮质激素时,下列哪一个药物反应最快?A、地塞米松磷酸钠B、可的松C、氢化可的松D、醋酸氢化可的松77. Kober反应可用于测定下列那类药物的含量A.甾体激素B.抗生素C.维生素D.异烟肼78. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量,主要原因是A.它们没有紫外特征吸收,不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法的准确度优于滴定分析法79. 可用四氮唑比色法测定的药物为A.雌二醇B.甲睾酮C.醋酸甲地孕酮D.苯丙酸诺龙E.醋酸地塞米松80. 在链霉素的鉴别实验中,其水解产物链霉胍的特有反应为:A.茚三酮反应B.麦芽酚反应C.N-甲基葡萄糖胺反应D.坂口反应81. 四环素类在碱性条件下形成:A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素D.脱水差向四环素82. 麦芽酚反应是下列哪类药物的特有反应A.葡萄糖B.链霉素C.水杨酸D.青霉素E.Vit C83. 不可用紫外分光光度法进行分析的药物有A.水杨酸B.对乙酰氨基酚C.庆大霉素D.青霉素类E.维生素A84. 四环素类在强酸条件下形成A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素D.脱水差向四环素85. 下列不属于青霉素的鉴别反应的是A. 红外吸收光谱B. 茚三酮反应C. 羟肟酸铁反应D. 三氯化铁反应86. 具有氨基糖苷结构的药物是A、链霉素B、青霉素GC、头孢拉定D、金霉素87. 青霉素分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子,开环后形成巯基,所以可用下列哪种方法进行:A. 碘量法B. 酸碱滴定法C. 汞量法D. 紫外分光光度法88. 下列关于庆大霉素叙述正确的是A.在紫外区有吸收B.可以发生麦芽酚反应C.可以发生坂口反应D.有N-甲基葡萄糖胺反应二、多选题(X型题-多选题)(本大题共80小题,共160分)18. 卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定A、银量法B、碘量法C、离子选择电极法D、比色法E、紫外法19. 体内药物分析样品的选取原则包括:A.应根据不同的分析目的与要求进行选取B.可随意选取样品C.所取样品应能够正确反映药物浓度21. 体内药物分析中,去除蛋白质的方法主要有:A. 加入中性盐B. 加入可与水混合的有机溶剂C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E. 组织的酶消化法22. 5,5-取代巴比妥类药物具备下列性质A、弱碱性B、弱酸性C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E、在碱性溶液中发生二级电离,具紫外吸收23. 影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有A、测定温度B、取样量大小C、碳酸钠溶液的浓度D、终点观察误差E、标准液浓度24. 巴比妥类药物的性质(特性)是:A.弱酸性B.易水解C.易与重金属离子反应D.具有紫外特征吸收E.强酸性25. 巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有A、酸度B、炽灼残渣C、比旋度D、中性或碱性物质E、乙醇溶液的澄清度26. 巴比妥类药物的鉴别方法有A、与钡盐反应生成白色沉淀B、与镁盐反应生成红色沉淀C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色物质E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀27. 在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有A、枸橼酸B、乙酰水杨酸C、羟苯乙酯D、对氨基水杨酸E、丙磺舒28. 下列药物中属于芳酸类药物的有A、水杨酸B、乙酰水杨酸C、苯甲酸钠D、水杨酸甲酯E、枸橼酸29. 能和FeCl3试液产生颜色反应的药物是:A.苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松E.丙酸睾酮30. 芳胺类药物的化学特性是:A.芳伯氨基特性B.水解反应C.与三氯化铁的呈色反应D.茚三酮反应E.硫色素反应31. 乙酰水杨酸中的游离水杨酸A、是在贮存中氧化产生的B、是在贮存中水解产生的C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出E、可氧化成醌型有色物质32. 下列哪些药物能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成沉淀?A、对氨基水杨酸钠B、盐酸丁卡因C、肾上腺素D、麻黄碱E、对乙酰氨基酚33. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有A、重氮化-偶合反应B、红外光谱法C、氧化反应D、碘仿反应E、水解产物反应34. 属于苯乙胺类药物的有A、苯海拉明B、醋氨苯砜C、盐酸麻黄碱D、异丙肾上腺素E、盐酸普鲁卡因35. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是:A.强酸B.加入适量溴化钾C.室温在10~30℃D.滴定管尖端深入液面E.边滴边搅拌36. 影响重氮化反应的因素有A、药物的化学结构B、酸及酸度C、芳伯氨基的碱性强弱D、反应温度E、滴定速度37. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:A. 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B. 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C. 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D. 在强酸性介质中,可加速反应的进行38. 可消除吩噻嗪类药物中氧化产物干扰的含量测定方法有A、紫外标准对照法B、导数分光光度法C、萃取-双波长分光光度法D、钯离子比色法E、铈量法39. 生物碱一般的鉴别反应有A、沉淀反应B、显色反应C、熔点测定D、红外光谱法E、紫外光谱法40. RP-HPLC法测定生物碱药物时存在的问题如保留时间过长、拖尾等,可采用下列方法加以解决。

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