2-1典型结构类型
组织架构的种类和优缺点
企业组织机构的类型和优、缺点一、直线型组织结构：组织中每一位管理者对其直接下属有直接职权；组织中每一个人只能向一位直接上级报告，即“一个人，一个头”；管理者在其管辖的范围内，有绝对的职权或完全的职权。
优点：1、结构比较简单；2、责任与职权明确。
缺点：1、在组织规模较大的情况下所有管理职能都集中由一个人承担，是比较困难的；2、部门间协调差。
二、职能型组织结构：采用按职能分工实行专业化的管理办法来代替直线型的全能管理者；各职能机构在自己业务范围内可以向下级下达命令和指示，直接指挥下属。
优点：1、管理工作分工较细；2、由于吸收专家参加管理，减轻了上层管理者的负担，使他们有可能集中注意力以实行自己的职责。
缺点：1、由于实行多头领导，妨碍了组织的统一指挥，容易千万管理混乱，不利于明确划分职责与职权；2、各职能机构往往从本单位的业务出发考虑工作，横向联系差；3、对于环境发展变化的适应性差，不够灵活；4、强调专业化，使管理者忽略了本专业以外的知识，不利于培养上层管理者。
三、直线——参谋型组织结构：按照组织职能来划分部门和设置机构，实行专业分工；把组织管理机构和人员分为两类，一类是直线指挥部门和人员，一类是参谋部门和人员；这种组织结构实行高度集权。
优点：1、各级直线管理者都有相应的职能机构和人员作为参谋和助手，因而能够对本部进行有效管理，以适应现代管理工作比较复杂而细致的特点；2、每个部门都是由直线人员统一指挥，这就满足了现代组织活动需要统一指挥和实行严格的责任制度的要求。
缺点：1、下级部门的主动性和积极性的发挥受到限制；2、部企业门之间互通情报少，不能集思广益地作出决策；3、各参谋部门和直线指挥部门之间的目标不统一，容易产生矛盾，协调工作量大；4、难以从组织内部培养熟悉全面情况的管理人员；5、整个组织系统的适合性较差。
四、直线——职能参谋型组织结构：结合了直线-参谋型组织和职能组织特征。
五、事业部组织结构：集中政策、分散经营；独立经营、单独核算。
2-1配合物的立体化学
[Co(en)3]3+
2、旋光异构
四配位 Td点群： MABCD
乳酸
OH
COOH C H CH3
六配位Oh点群： M(L-L)3, cis-M(L-L)2A2, MA2B2C2, MABCDEF eg. [Co(en)3]3+
N N Co N N N N
N N Co N N N N
D (+) Co(en)33+
配合物的异构类型
1、几何异构(geometric isomerism) 2、旋光异构(chiral isomerism)
异构类型
3、键合异构(linkage isomerism) 4、电离异构(ionization isomerism) 5、溶剂合异构(solvate isomerism)
6、配位异构(coordination isomerism)
空间斥力：配体间静电排斥， 与配体大小有关。
立方体场
Oh
四面体场
Td
球形场
八面体场 四方畸变
Oh D4h
平面四方场
D4h
中心离子的电子组态为：d0
d5
d10 d1
d6
通常与弱场配体形成 Td构型配合物。 例如： TiBr4 (d0),
FeCl4- (d5),
ZnCl42- (d10),
VCl4 (d1),
③ 同类配体（同为阴离子或同为中性分子）以配 位原子元素符号英文字母的先后排序。
配位化合物的命名原则：
① 阴离子名称在前，阳离子名称在后，阴、阳离子名称 之间用“化”字或“酸”字相连。此时，配阴离子一 律当含氧酸根看待; ② 配位个体中：配体名称在前，中心原子名称在后；
不同配体名称的顺序同书写顺序，相互之间以中圆点 “”分开，最后一种配体名称之后缀以“合”字；
机电一体化系统设计 第2章 机械系统设计
第 2 章 机械系统部件的选择与设计
§2-2 机械系统传动部件的选择与设计
三、滚珠丝杠副传动部件 滚珠丝杠副支撑方式 双推-自由式/简支式
如下图所示，一端安装推力轴承与圆柱滚子轴承的组合，另一端悬空呈 自由状态，故轴向刚度和承载能力低，多用于轻载、低速的垂直安装的 丝杠传动系统。
第 2 章 机械系统部件的选择与设计
§2-2 机械系统传动部件的选择与设计
机械传动部件及其功能要求
➢ 常用的机械传动部件有螺旋传动、齿轮传动、同步带传动、高速带传 动、各种非线性传动部件等。
➢ 主要功能是传递转矩和转速。因此，它实质上是一种转矩、转速变换 器，其目的是使执行元件与负载之间在转矩与转速方面得到最佳匹配。
➢ 机械传动部件对伺服系统的伺服特性有很大影响，特别是其传动类型、 传动方式、传动刚性以及传动的可靠性对机电一体化系统的精度、稳 定性和快速响应性有重大影响。因此，应设计和选择传动间隙小、精 度高、体积小、重量轻、运动平稳、传递转矩大的传动部件。
第 2 章 机械系统部件的选择与设计
§2-2 机械系统传动部件的选择与设计
三、滚珠丝杠副传动部件 滚珠丝杠副轴向间隙的调整与预紧
弹簧自动调整预紧式
如图所示，双螺母中， 一个活动，另一个固定， 用弹簧使其间始终具有 产生轴向位移的推动力， 从而获得预紧力。其特 点是能消除使用过程中 因磨损或弹性变形产生 的间隙，但其结构复杂、 轴向刚度低，适用于轻 载场合。
单螺母变位导程自预紧式 和单螺母滚珠过盈预紧式
第 2 章 机械系统部件的选择与设计
§2-2 机械系统传动部件的选择与设计
三、滚珠丝杠副传动部件 滚珠丝杠副支撑方式
典型支承方式
第 2 章 机械系统部件的选择与设计
第二章 晶体结构
晶胞
• 有实在的具体质点所 组成
平行六面体
• 由不具有任何物理、化学 特性的几何点构成。
是指能够充分反映整个晶体结构特征的最小结构单位， 其形状大小与对应的单位平行六面体完全一致，并可用 晶胞参数来表征，其数值等同于对应的单位平行六面体 参数。
晶胞棱边长度a、b、c，其单位为nm ,棱间夹角α、β、 γ。这六个参数叫做点阵常数或晶格常数。
面网密度：面网上单位面积内结点的数目； 面网间距：任意两个相邻面网的垂直距离。
相互平行的面网的面网密度
和面网间距相等； 面网密度大的面网其面网间 距越大。
空间格子―――连接分布在三维空间的结点构成空 间格子。由三个不共面的行列就决定一个空间格子。
空间格子由一系列 平行叠放的平行六 面体构成
2-1 结晶学基础
一、空间点阵
1.晶体的基本概念 人们对晶体的认识，是从石英开始的。 人们把外形上具有规则的几何多面体形态的 固体称为晶体。 1912年劳厄（德国的物理学家）第一次成功 获得晶体对X射线的衍射线的图案，才使研究 深入到晶体的内部结构，才从本质上认识了 晶体，证实了晶体内部质点空间是按一定方 式有规律地周期性排列的。
第二章 晶体结构
第二章 晶体结构
1
结晶学基础 晶体化学基本原理 非金属单质晶体结构
2
3 4 5
无机化合物晶体结构
硅酸盐晶体结构
重点：重点为结晶学指数，晶体中质点的堆 积，氯化钠型结构，闪锌矿型结构，萤石型 （反萤石型）结构，钙钛矿型结构，鲍林规 则，硅酸盐晶体结构分类方法。 难点：晶体中质点的堆积，典型的晶体结构 分析。
• 结点分布在平行六面
体的顶角； •平行六面体的三组棱长 就是相应三组行列的结 点间距。
第二章-晶体结构与晶体中的缺陷
• 层内力远远大于层间力，容易形成片状解理。
• ⑷ 蒙脱石结构
• 单元层间：范德华力，弱。 • [SiO4]4-中的Si4+被Al3+取代（
同晶取代）为平衡电价，吸 附低价正离子，易解吸，使 颗粒荷电，因此使陶瓷制品 因带某些离子具有放射性。 • 性质： • 加水体积膨胀，泥料可塑性 好。
因子看，A位离子越大， B位离子才能较大。
理想立方钙钛矿结构中离子的位置
§2.2 硅酸盐晶体结构
一、硅酸盐结构特点与分类 硅酸盐是数量极大的一类无机物。硅酸盐晶体可以 按硅（铝）氧骨干的形式分成岛状结构、组群状结 构、链状结构、层状结构和架状结构。它们都具有 下列结构特点： 1）结构中Si4+之间没有直接的键，而是通过O2-连接 起来的 2）结构是以硅氧四面体为结构的基础 3）每一个O2-只能连接2个硅氧四面体 4）硅氧四面体间只能共顶连接，而不能共棱和共面 连接
陶瓷材料如MgO,CaO, NiO,
CoO,MnO和PbO等都形成
该结构。岩盐型结构还是若干
复杂层状化合物结构的一部分。
根据鲍林静电价规则，
S=Z/n NaCl: 每一个Na+静电键强度是 1/6。正负离子的配位数相等， 都是6。因此键强度总和达到氯 离子的价电荷数(6x(1/6)=1) MgO: 阳离子Mg2+的静电键强 度是2/6 ,键强度总和等于氧离子 O2-的电价6x(2/6)=2
缺陷的含义：通常把晶体点阵结构中周期 性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。 理想晶体：质点严格按照空间点阵排列。 实际晶体：存在着各种各样的结构的不完 整性。
晶体结构缺陷的类型
2020高中化学人教版选修三教学学案：3-2-1 分子晶体 Word版含答案
姓名，年级：时间：第一课时分子晶体学习目标：1。
了解分子晶体的概念及结构特点。
掌握分子晶体的性质。
2. 能够通过分析分子晶体的组成微粒、结构模型及分子晶体中的作用力解释分子晶体的一些物理性质。
3。
知道一些常见的属于分子晶体的物质类别。
[知识回顾］什么是范德华力和氢键？存在于什么微粒间?主要影响物质的什么性质？答：范德华力是分子与分子之间存在的一种把分子聚集在一起的作用力。
它是分子之间普遍存在的相互作用力，它使得许多物质能以一定的聚集态（固态和液态）存在。
氢键:是由已经与电负性很强的原子（如N、F、O）形成共价键的氢原子与另一个分子中或同一分子中电负性很强的原子之间的作用力。
范德华力和氢键主要存在于分子之间，主要影响物质的物理性质。
[要点梳理]1．分子晶体的概念及结构特点（1）分子晶体中存在的微粒：分子.(2)分子间以分子间作用力相结合形成的晶体叫分子晶体.（3）相邻分子间靠分子间作用力相互吸引。
①若分子间作用力只有范德华力，则分子晶体有分子密堆积特征，即每个分子周围有12个紧邻的分子。
②分子间含有其他作用力，如氢键，则每个分子周围紧邻的分子要少于12个。
如冰中每个水分子周围只有4个紧邻的水分子。
2．常见的分子晶体(1)所有非金属氢化物，如H2O、NH3、CH4等.(2)部分非金属单质,如卤素(X2)、氧气O2、氮N2、白磷(P4）、硫(S8)等。
(3)部分非金属氧化物，如CO2、P4O10、SO2、SO3等。
（4）几乎所有的酸,如HNO3、H2SO4、H3PO4、H2SiO3等。
（5)绝大多数有机物的晶体,如苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等.3．典型的分子晶体(如图）(1）冰①水分子之间的主要作用力是氢键,当然也存在范德华力.②氢键有方向性，它的存在迫使在四面体中心的每个水分子与四面体顶角方向的4个相邻水分子互相吸引。
(2)干冰①在常压下极易升华。
②干冰中的CO2分子间只存在范德华力而不存在氢键,一个CO2分子周围等距紧邻的CO2分子有12个.知识点一分子晶体的性质1．分子晶体的构成微粒是真实存在的小分子或大分子。
[教学设计]任务2-1 通报写作
![[教学设计]任务2-1 通报写作](https://img.taocdn.com/s3/m/1ae5443910661ed9ad51f3df.png)
1.了解通知的概念、特点和类
型。
2.理解通知的写作要求。
3.掌握通知的结构形式和写作
方法。
1.通知的概念、特点和类型。
2.理解通知的写作要求。
3.掌握通知的结构形式和写作方
法。
4.根据给定材料能写格式规范、
结构完整，事项明确、具体周密
的会议通知。
1.了解通知的概念、特点和类型。
2.理解通知的写作要求。
3.掌握通知的结构形式和写作方法。
4.根据给定材料能写格式规范、结构完整，事项明确、具体周密的会议通知。
4.必学-项目2——任务2-1 通报写作
1.了解通报的概念、特点和类
型。
2.理解通报的写作要求。
3.掌握通报的结构形式和写作
方法。
1.通报的概念、特点和类型。
2.理解通报的写作要求。
3.掌握通报的结构形式和写作方
法。
4.根据给定材料能写格式规范、
事实清楚、分析深刻、语言简洁
的批评性通报。
5.必学-项目3——任务3-1 请示写作
6.必学-项目3——任务3-2 批复写作
7.必学-项目4——任务4-1 函写作。
不规则结构设计及规范要求
建筑方案是否“规则”的判定及设计控制1、不规则的划分抗震规范把不规则的建筑方案分为三个级别，区别对待：∙一般不规则——按规范、规程的有关规定采取加强措施；∙特别不规则——经过专门研究和论证后采取高于规范、规程规定的加强措施，对于高层建筑应严格按建设部令第111号进行抗震设防专项检查；∙严重不规则——应要求建筑师予以修改、调整。
抗震规范原文如下：3.4.1 建筑设计应符合抗震概念设计的要求，不规则的建筑方案应按规定采取加强措施；特别不规则的建筑方案应进行专门研究和论证，采取特别的加强措施；不应采用严重不规则的建筑方案。
[修订说明]：本次修订，对建筑方案的各种不规则性，分别给出处理对策，以提高建筑设计和结构设计的协调性。
2、不规则的判定（1）抗震规范正文——比较含糊3.4.2 建筑及其抗侧力结构的平面布置宜规则、对称，并应具有良好的整体性；建筑的立面和竖向剖面宜规则，结构的侧向刚度宜均匀变化，竖向抗侧力构件的截面尺寸和材料强度宜自下而上逐渐减小，避免抗侧力结构的侧向刚度和承载力突变。
当存在表3.4.2-1所列举的平面不规则类型或表3.4.2-2所列举的竖向不规则类型时，应符合本章第3.4.3 条的有关规定。
表3.4.2-1平面不规则类型表3.4.2-2竖向不规则类型（2）抗震规范条文说明——稍微清晰，仍笼统3.4.1条之条文说明：规则与不规则的区分，本规范在第3.4.2条规定了一些定量的界限，但实际上引起建筑结构不规则的因素还有很多，特别是复杂的建筑体型，很难一一用若干简化的定量指标来划分不规则程度并规定限制范围，但是，有经验的、有抗震知识素养的建筑设计人员，应该对所设计的建筑的抗震性能有所估计，要区分不规则、特别不规则和严重不规则等不规则程度，避免采用抗震性能差的严重不规则的设计方案。
这里：“不规则”指的是超过表3.4.2-1和表3.4.2-2中一项及以上的不规则指标；特别不规则，指的是多项均超过表3.4.2-1和表3.4.2-2中不规则指标或某一项超过规定指标较多，具有较明显的抗震薄弱部位，将会引起不良后果者；严重不规则，指的是体型复杂，多项不规则指标超过第3.4.3条上限值或某一项大大超过规定值，具有严重的抗震薄弱环节，将会导致地震破坏的严重后果者。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Hbqref@
材料科学基础
（a）晶胞结构 （b）（001）面上的 （c）[ZnS ]分布及连 4 接 投影
闪锌矿结构
2013年10月17日12
材料科学基础
Zn离子填充 多少四面体 空隙
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
八面体连接方式
材料科学基础
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
特征及用途
破碎后其颗粒呈现多面体形状。
材料科学基础
NaCl型结构在三维方向上键力分布比较均匀，因此其结构无明显解理，
碱土金属氧化物和过渡金属的二价氧化物，化学式可写为MO，其中 M2+为二价金属离子。结构中M2+离子和O2- 离子分别占据NaCl中Na+和
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
材料科学基础
NaCI型结构
矿物名称：石盐（Rock salt)。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
2.CsCl型结构
材料科学基础 r/R=0.169/0.181=0.934 1= Si；i=8?
CsCl属于立方晶系，点群m3m，
空间群Pm3m。
结构中正负离子作简单立方堆积，
配位数均为8，晶胞”分子数“为1，
键性为离子键。
CsCl晶体结构也可以看作正负离子
各一套简单立方格子沿晶胞的体对角 线位移1/2体对角线长度穿插而成。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
心立方格子相互穿插而成。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
萤石型结构
材料科学基础
晶胞结构图
[CaF8]立方体共棱， [FCa4]四面体共棱
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
萤石型结构
材料科学基础
2013年10月17日12时31分
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
1.NaCl型结构
材料科学基础
NaCl属于立方晶系，晶胞参数的关系是a=b=c＝0.563nm， ===90o，点群m3m，空间群Fm3m。 第一规则：r/R=0.095/0.181=0.525>0.414,形成氯钠八面体 [ClNa6]，Na+的配位数为6。 第二规则：1= Si= (1/6)×i，可得i=6，说明一个Cl-离子连 接6个Na+，即连接6个八面体[NaCl6]。 第三规则：八面体之间共棱连接（共用两个顶点）。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
材料科学基础 4.六方ZnS（纤锌矿，wurtzite ）型结构及热释 电性
（1）结构解析 纤锌矿属于六方晶系，点群6mm，空间群P63mc。 结构中S2-作六方最紧密堆积，Zn2+占据四面体空隙
的1/2，Zn2+和S2-离子的配位数均为4。六方柱晶胞中
特点：键性主要是离子键，其中CsCl，NaCl是典型
的离子晶体，NaCl晶体是一种透红外材料；ZnS带有一定 的共价键成分，是一种半导体材料；NiAs晶体的性质接近 于金属。 大多数AX型化合物的结构类型符合正负离子半径比
与配位数的定量关系。
少数化合物在r+/r-0.732或r+/r-0.414时仍属于NaCl 型结构。如KF，LiF，LiBr，SrO，BaO等。
材料科学基础 金刚石晶体结构 钻石 （Diamond） 3杂化；立方晶系，a＝0.356nm 化学式为： C，SP 钻石恒久远？ 空间格子： C原子组成立方面心格子
世界主要钻石产地：非 洲莱索托，塞拉利昂 中国：山东
四大金刚: 为佛经所称帝释的外将，分别居于须弥山四 埵，各护一方，因亦称护世四天王，东方持国天王，身白色， 持琵琶；南方增长天王，身青色，执宝剑；西方广目天王， 身红色，持羂索；北方多闻天王，身绿色，执宝叉。
• 问题：化学组成一样，为什么结构形式具有多样性。 比如石墨和碳黑是同素异形体，但是为什么石墨和 碳黑的体积密度不相同。
• 晶体化学：研究晶体的结构与化学 组成及性质之间 的学科
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
材料科学基础
第一节:典型的离子晶体的结构
晶体的结构分析内容:
四方晶系，点群4/mmm，空间群P4/mnm。
材料科学基础
O2-离子作变形的六方最紧密堆积，Ti4+离子在晶胞顶点及 体心位置。 Ti4+离子的配位数是6，形成[TiO6]八面体。O2-离子的配
位数是3，形成[OTi3]平面三角单元。
Ti4+填充八面体空隙的1/2。晶胞中TiO2的分子数为2。 整个结构可以看作是由2套Ti4+的简单四方格子和4套O2-的
Hbqref@
二、AX2型结构
材料科学基础
AX2型结构主要有萤石（CaF2，fluorite）型，金 红石（TiO2，rutile）型和方石英（SiO2，-cristobalite） 型结构。 CaF2: 激光基质材料，在玻璃工业中常作为助熔 剂和晶核剂，在水泥工业中常用作矿化剂。 TiO2: 集成光学棱镜材料.
SiO2为光学材料和压电材料。
AX2型结构中还有一种层状的CdI2和CdCl2型结构， 这种材料可作固体润滑剂。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
1.萤石（CaF2）型结构及反萤石型结构
材料科学基础
结构特点：立方晶系，点群m3m，空间群Fm3m。 Ca2+位于立方晶胞的顶点及面心位置，形成面心立方堆积，F
晶体所属的晶系 晶体中质点（原子或离子）的堆积方式及空间 坐标 配位数、配位多面体及其连接方式 晶胞分子数 空隙填充情况
特定的晶体结构对晶体性能的影响 材料组成-结构-性能之间的相互关系
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
描述晶体结构的几种方法
材料科学基础
Hbqref@
2013年10月17日12时31分
材料科学基础
• 《珠》 ——唐· 李峤 灿烂金舆侧，玲珑玉殿隈。 昆池明月满，合浦夜光回。 彩逐灵蛇转，形随舞凤来。 甘泉宫起罢，花媚望风台。 • 《奉试明堂火珠》 ——唐· 崔曙 正位开重屋，凌空出火珠。 夜来双月满，曙后一星孤。 天净光难灭，云生望欲无。 遥知太平代，国宝在名都。
ZnS的“分子数”为6，平行六面体晶胞中，晶胞分子数 为2。结构由Zn2+和S2-离子各一套六方格子穿插而成 。 常见纤锌矿结构的晶体有BeO、ZnO、CdS、GaAs 等晶体。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
纤锌矿结构六方柱晶胞
材料科学基础
2013年10月17日12时31分
2013年10月17日12时31分
寒山 众星罗列夜明珠， 岩点孤灯月未沉； 圆满光华不磨莹， 挂在青天是我心。
【夜明珠】 夜里能够放光的 宝珠。《拾遗记· 夏禹》说 ：“禹乃负火而进，有兽 状如豕，衔夜明之珠，其 光如烛。”
谶
Hbqref@
2.金红石（TiO2）型结构
结构特点：
NaCl晶格点阵
八面体空隙 六个面上中心的 Cl原子构成
2013年10月17日12时31分
四面体空隙 任一顶角处和相邻的 三个面中心的Cl原子 构成 Hbqref@
材料科学基础
Na+和Cl-配位数都是6 所以准确的写法应该是 n[Na6Cl6]?
2013年10月17日12时31分
－填充在八个小立方体的体心。
配位数：Ca2+的配位数是8，形成立方配位多面体[CaF8]。F
－的配位数是4，形成[FCa ]四面体。 4
堆积 方式：F－占据Ca2+离子堆积形成的四面体空隙的100%。
或F－作简单立方堆积，Ca2+占据立方体空隙的一半。 晶胞分 子数为4。由一套Ca2+离子的面心立方格子和2套F－离子的面
材料科学基础
第二章 理想晶体结构 • 第一节：常见典型结构类型 • 第二节：硅酸盐晶体结构 • 第三节：晶体结构缺陷
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
材料科学基础 问题：影响晶体结构的主要因素有哪些？
• 从第一章可知晶体是具有格子构造的固体，对称性 是晶体的最本质的特征。但是晶体的外在表现形式 又往往是不同的。
Hbqref@
同型晶体
材料科学基础
常见闪锌矿型结构有Be，Cd，Hg等的硫化物，
硒化物和碲化物以及CuCl及-SiC等。
-SiC键力很强，熔点很高，硬度很大，热稳定性
也很好，在陶瓷、耐火材料等领域具有非常重要的
应用。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
第四规则：由于只有一种阳离子和阴离子，因此第四规则不 用考虑。
第五规则：只可能形成一种配位多面体，没有其它方式。
2013年10月17日12时31分
Hbqref@
NaCl晶胞图
材料科学基础
特点：Cl－离子作面心立方最紧密堆积，Na+填充八面体空隙的100%；；配 位多面体为钠氯八面体[NaCl6] ；一个晶胞中含有4个NaCl“分子”，整个晶 胞由Na＋离子和Cl－离子各一套面心立方格子沿晶胞边棱方向位移1/2晶胞长 度穿插而成。
材料科学基础
CsCl晶胞图 正副离子配位数：8：8 坐标：Cl: 000 Cs: ½ ½ ½
2013年10月17日12时31分
同型晶体：CsBr，CsI， 在硅酸盐晶体中不普 遍。
Hbqref@
3.立方ZnS（闪锌矿，zincblende）型结构 材料科学基础
立方晶系，点群43m，空间群F43m，其结构与金刚石结构 相似。 第一规则：r/R=0.074/0.184=0.402，CN=4，形成[ZnS4]四 面体。 第二规则： 2=Si=2/4×i；i=4 第三规则：四面体共顶 第四，第五规则：? 结构中S2-离子作面心立方堆积，Zn2+离子交错地填充 于8个小立方体的体心，即占据四面体空隙的1/2，正负离 子的配位数均为4。一个晶胞中有4个ZnS“分子”。整个 结构由Zn2+和S2-离子各一套面心立方格子沿体对角线方向 位移1/4体对角线长度穿插而成。由于Zn2+离子具有18电子 构型，S2-离子又易于变形，因此，Zn-S键带有相当程度的 共价键性质。