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环境化学PPT课件

南宁市区 28.8 8.48 15.7 45.8 19.9 0.9 11.8 9.6 1985-1986
日本神户
19.5
31 18 31 6.5 3.5 15 3 52 4.30
50 12 22 5 16 6 2 114 3.94
31 28 21 3.5 3.5 24 2 39 4.41
19 10 21 11.5 5 24 39 19 7.5 3
- - 11 4.96 - - 40 4.4
注:本2表021摘/8/6自唐孝炎,1990。
环境化学
第一章 绪论
第一节 环境化学
一、环境问题
二、环境化学
第二节 环境污染物
一、环境污染物的类别
二、环境效应及其影响因素
三、环境污染物在环境各圈的迁移转化过程简
介
2021/8/6
1
2021/8/6
2
表1-1环境化学分支学科划分
研究领域 环境分析化学
分支学科 环境有机分析化学 环境无机分析化学
大气环境化学
季节 气温 湿度 日光 臭氧浓度 出现时间 毒性
发 生 较 早 (1873) , 至 今 已 多 次 出 现 颗粒物、SO2、硫酸雾等 煤
冬季 低(4℃以下) 高 弱 低 白天夜间连续 对呼吸道有刺激作用,严重时导 致死亡
发生较晚(1946),发生光化学反应 碳氢化合物、NOx、O3、PAN、醛 类等 汽油、煤气、石油
各圈层的环境化学
水环境化学
土壤环境化学
环境生态化学①
大气污染控制化学
环境工程化学
水污染控制化学
固体废物污染控制化学
注: ①“环境生态学也可列为平行的另一个分支学科
2021/8/6
环境化学原理-1-4

一个天然水pH为 ,碱度为1.40 mmol/L, 例2 一个天然水 为7.0,碱度为 , 需加何种浓度的酸才能把水体pH降到 降到6.0? 需加何种浓度的酸才能把水体 降到 ? 解:总碱度= cT(α1+2α2) + Kw/[H+]-[H+] 总碱度
1 + cT = [总碱度 ] + [ H ] − [ OH ] α 1 + 2α 2
酚酞碱度
如果滴定碱性物质时是以酚酞作为指示 当溶液的pH值降到 值降到8.3时 表示OH-被中 剂,当溶液的 值降到 时,表示 全部转化为HCO3- , 而这时 而这时HCO3和 , CO32- 全部转化为 不被中和,这时所得碱度称为酚酞碱度: 不被中和,这时所得碱度称为酚酞碱度: 酚酞碱度 = [CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[H+]
α [总碱度 总碱度] 总碱度
α 当pH=7.0时,查表得 α1= 0.816, 2 = 时 , 3.83×10-4,则 α = 1.22,cT = α [总碱度 = 总碱度] × , 总碱度 1.22×1.4 = 1.71mmol/L。若加强酸将水的 × 。 pH降低到 ,其cT值不变,这时α 为3.25, 降低到6.0, 值不变, 降低到 , 可得: 可得: [总碱度 = cT/α = 1.71/3.25 = 0.526mmol/L 总碱度] 总碱度
在水体碳酸盐平衡体系中, 在水体碳酸盐平衡体系中,H2CO3*、HCO3-、 、 CO32-三种形态浓度比率 α 0 α 1 α 、 和 分别可表达 2 为:
α 0 = [H2CO3* ]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]} α1 = [HCO3-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]} α 2 = [CO32-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]} 其中: 其中:α 0 +α1 + α 2 = 1 , 即 100%
环境化学全部ppt课件

20世纪70年代:出版一系列专著,建立一系列 研究计划。《增长的极限》
25
20世纪80年代:生命元素的生物地球化 学循环、化学品安全评价、全球变化及全球 性环境问题研究。
26
2.环境化学的定义 环境化学:环境化学是一门研究有害化学物质在
环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控 制的化学原理和方法的科学。
13
第一章 绪 论
1
环境化学
2
环境污染物
14
1. 环境问题(Environmental Problems)
1.1环境污染(Environmental pollution)
环境污染: 由于人为因素使环境的构成或状态发
生变化,环境素质下降,从而扰乱了生态系统和人 们的正常生活条件和生产条件,就叫做环境污染。
为是怎样的? 3.SO2及潜在有害物质在环境中经过迁移转化将会
产生哪些危害,其危害机制如何? 4.如何预防酸雨的产生或减缓酸雨产生的危害?
29
4. 环境化学的研究特点 ●从微观的原子、分子水平上,研究宏观的环境现
象与变化的化学机制及其防治途径; ● 其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和
效应。 ● 污染物种类众多,形态多变;浓度低;分布广泛,
第三阶段:90年代以来 巩固和发展“持续发展”的战略思想。 ——把环境保护与经济、社会协调发展。
23
二、环境化学
1. 环境化学的发展 环境化学的发展:
孕育阶段:二次大战-1970年; 形成阶段:70-80年代; 发展阶段:80年代。
24
二次大战-20世纪60年代:研究环境中农药 (有机氯)残留行为。《寂静的春天》-卡逊
27
3. 环境化学的研究内容
有害物质在环境中存在的浓度水平和形态;
25
20世纪80年代:生命元素的生物地球化 学循环、化学品安全评价、全球变化及全球 性环境问题研究。
26
2.环境化学的定义 环境化学:环境化学是一门研究有害化学物质在
环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控 制的化学原理和方法的科学。
13
第一章 绪 论
1
环境化学
2
环境污染物
14
1. 环境问题(Environmental Problems)
1.1环境污染(Environmental pollution)
环境污染: 由于人为因素使环境的构成或状态发
生变化,环境素质下降,从而扰乱了生态系统和人 们的正常生活条件和生产条件,就叫做环境污染。
为是怎样的? 3.SO2及潜在有害物质在环境中经过迁移转化将会
产生哪些危害,其危害机制如何? 4.如何预防酸雨的产生或减缓酸雨产生的危害?
29
4. 环境化学的研究特点 ●从微观的原子、分子水平上,研究宏观的环境现
象与变化的化学机制及其防治途径; ● 其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和
效应。 ● 污染物种类众多,形态多变;浓度低;分布广泛,
第三阶段:90年代以来 巩固和发展“持续发展”的战略思想。 ——把环境保护与经济、社会协调发展。
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二、环境化学
1. 环境化学的发展 环境化学的发展:
孕育阶段:二次大战-1970年; 形成阶段:70-80年代; 发展阶段:80年代。
24
二次大战-20世纪60年代:研究环境中农药 (有机氯)残留行为。《寂静的春天》-卡逊
27
3. 环境化学的研究内容
有害物质在环境中存在的浓度水平和形态;
环境化学讲义课件4

2021/1/24
绥化学院化学与制药工程系
污染大气中: HNO2+hv(波长小于400nm)→HO • +NO (光分解) H2O2+hv(波长小于360nm)→HO • +HO • (光分解) ②、 HO2•自由基的来源
HCHO+hv(波长小于370nm)→H• +HCO• (光分解) H• +O2→HO2• HCO•+ O2→CO+HO2•
2021/1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ24
绥化学院化学与制药工程系
2021/1/24
绥化学院化学与制药工程系
2、平流层 (1)大气稳定。 (2)平流层内垂直对流运动很小。 (3)大气透明度高。 3、中间层 (1)空气更稀薄。 (2)无水分。 (3)温度随高度增加而降低,中间层顶气温最低 (-
CH3•+CH3Cl →C2H6+Cl•
终止: CH3•+Cl• →CH3Cl
Cl•+ Cl• → Cl2
2021/1/24
CH3•+ CH3• → C2H6
绥化学院化学与制药工程系
(2)、大气中主要自由基的来源
最主要的是OH •自由基,其次是HO2 •及H3C•、 H3CO•和H3COO •等在大气中也比较活跃。 OH•基的来源
100℃)。 (4)中间层中上部,气体分子(O2、N2)开始电离。
2021/1/24
绥化学院化学与制药工程系
2021/1/24
绥化学院化学与制药工程系
4、热层 (1)温度随高度增加迅速增高;温度最高可升至1200℃。 (2)大气更为稀薄; (3)大部分空气分子被电离成为离子和自由电子,又称
[课件]环境化学 第一章 绪论PPT
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五、环境化学中的几个基本概念
限界浓度:通常把一系列对人类(或其它
生物体)有害的物质在环境中的最大允许 剂量,称限界浓度。 地化本底值:自然界中某物质含量的天然 水平。
2018/12/6 31
地化异常值:有害物质和地化本底值之间 的偏差称为地球化学异常值。 地化异常可以有“正异常”(即该物质在 自然界含量大于地化本底值)和“负异常” (即该物质在自然界中含量小于地化本底 统中的作
用、化学机制及其利用。
2018/12/6 20
4、污染控制化学
研究与污染控制有关的化学机制和工艺技 术中的化学基础性问题,以便最大限度地 控制化学污染,为开发经济而高效的污染 控制技术,发展清洁工艺提供科学依据。
2018/12/6 21
物质在大气、水体、土壤环境中的形成、
迁移、转化和归宿过程中的化学行为和 生态效应。
2018/12/6 15
1)大气环境化学:大气化学物质的表征研究; 大气化学转化过程的研究;全球大气环境中化
学变化研究;大气化学模式研究。
2)水环境化学:水体界面化学过程;金属形态 转化动力学过程;有机物的化学、生物降解过 程;金属和类金属甲基化。 3)土壤环境化学:土壤中有机污染物的研究; 土壤中金属存在形态及其转化过程的研究;污 染物在土壤固—液界面上的化学过程的研究;
一是全面开展对主要元素,尤其是生命 必需元素的生物地化循环和各主要循环 之间的相互作用,人类活动对这些循环 产生的干扰和影响;
二是重视化学品安全评价; 三是对全球变化研究; 四是污染控制化学研究。
2018/12/6 25
三、环境化学研究的重要环境问题
全球气候变化、酸沉降与温室气体
发 生 地 点 比利时的马斯河谷工业区 美国宾夕法尼亚州多诺拉镇 美国洛杉矶 英国伦敦 日本四日市 日本熊本县水俣镇 日本富山县神通川流域 日本北九州市爱知县一带 印度博帕尔市 苏联乌克兰基辅市 瑞士巴塞尔桑多兹化工厂
环境化学-绪论 PPT课件

环境问题
• 人类生活和生产活动不断影响和改变环境条件,甚至引起环 境污染。
• 工业化过程中的处置失当,特别是对自然资源的不合理开发 利用,造成了全球性的环境污染和生态破坏。 空气、水和土地污染的环境退化现象 臭氧层破坏 气候变化 水资源的短缺和污染 有毒化学品和团体废弃物的危害 生物多样性的损伤
2. 造成环境污染的三因素 物理的
噪声、震动等 化学的
九大类 生物的
大米草、水葫芦、赤藻等
温室效应
酸雨
光化学烟雾
伦敦烟雾事件
臭氧空洞
海洋污染
赤潮
农药污染
3. 认识环境问题的三个阶段
环境问题并非只限于环境污染,人们对现代环境 问题的认识有个发展过程。 第一阶段:在20世纪60年代人们把环境问题只当成一 个污染问题,认为环境污染主要指的是城市和工农业 发展带来的对大气、水质、土壤、固体废弃物和噪声 的污染。对土地沙化、热带森林破坏和野生动物某些 品种的濒危灭绝等并未从战略上予以重视。我国当时 以污染控制为中心进行环境管理,曾对改善城市和人 民生活的环境质量起了重要作用。 存在问题:没有把环境问题与自然生态联系起来,低 估了环境污染的危害性和复杂性,没有把环境污染与 社会因素相联系,未能追根寻源。
每年有600万公顷具有生产力的旱地变成沙漠
有1100多万公顷的森林遭到破坏
在非洲,干旱将3500万人置于危难之中
在印度,博帕尔农药厂化学品泄漏造成两千人死亡
在墨西哥城,液化气罐爆炸使千人遇难
在前苏联,切尔诺贝利核反应堆爆炸使核尘埃遍布欧洲
在瑞士,农用化学品、溶剂和录污染了莱茵河,使数百万 尾鱼被毒死
样是热门课题。
(2)各圈层环境化学
《环境化学》全套教学课件pptx

水体中污染物迁移转化规律
1 2
污染物的迁移方式 包括对流、扩散、吸附、沉淀等。
污染物的转化过程 包括光化学转化、生物转化、化学转化等。
3
影响污染物迁移转化的因素 如水温、水流速度、水体pH值、微生物活动等。
04
土壤环境化学
土壤组成与性质
矿物质
有机质
土壤矿物质是岩石经过风化作用形成的不同 大小的矿物颗粒。包括砂粒、粉粒、黏粒等。
07
当代环境问题与可持 续发展战略思考
当代环境问题概述
空气污染
工业废气、汽车尾 气、室内空气污染 等。
生物多样性丧失
物种灭绝、生态系 统破坏、基因资源 流失等。
全球气候变化
温室效应、极端天 气件频发、海平 面上升等。
水资源危机
水资源短缺、水污 染严重、水生态破 坏等。
土壤污染与退化
化肥农药过量使用、 重金属污染、土壤 侵蚀等。
影响生物体免疫系统
污染物质可能影响生物体的免疫系统, 降低生物体的免疫力,使其更容易受 到病原体的侵袭。
06
环境质量评价方法及 标准
环境质量评价概述
环境质量评价的定义和意义
环境质量评价是对环境的优劣进行定量或定性的描述和评估,为 环境管理、规划和决策提供科学依据。
环境质量评价的内容和范围
包括大气、水、土壤、生物等环境要素的质量评价,以及环境噪声、 放射性、电磁辐射等污染因素的评价。
土壤中污染物迁移转化规律
物理迁移
污染物在土壤中的物理 迁移主要包括扩散、对 流和机械搬运等作用。
化学迁移
污染物在土壤中的化学 迁移涉及溶解、沉淀、 氧化、还原等化学反应
过程。
生物迁移
土壤中的生物活动如植 物吸收、微生物降解等 作用可以影响污染物的
环境化学课件

大气的结构
大气在垂直方向上可分为对流层、平流层、中间层、热层和外大气层。其中, 对流层是大气最底层,与人类活动关系最为密切。
大气污染及来源
大气污染的定义
大气污染是指由于人类活动或自然过程使得大气中的一些物质的含量达到有害的 程度,以至破坏生态系统和人类正常生活条件的现象。
大气污染的主要来源
工业排放、交通运输、农业活动、城市生活等。其中,工业排放和交通运输是大 气污染的主要来源。
04 土壤环境化学
土壤组成与性质
矿物质
土壤矿物质是土壤的主要组成 成分,包括原生矿物和次生矿 物,对土壤的物理和化学性质
有重要影响。
有机质
土壤有机质主要来源于动植物 残体及其分解产物,对土壤肥 力、结构和微生物活性等有重 要作用。
水分
土壤水分是土壤的重要组成部 分,影响土壤的理化性质和生 物活性。
度升高,导致温室效应。
03 水环境化学
水体组成与性质
水体的组成
水分子、溶解物质、悬浮物质、 底泥等。
水体的物理性质
温度、颜色、透明度、密度、粘度 等。
水体的化学性质
酸碱度、硬度、氧化还原电位、溶 解氧等。
水体中污染物迁移转化
01
02
03
污染物的来源
工业废水、生活污水、农 业排水、大气沉降等。
污染物的迁移
食物链进入生物体。
土壤污染
03
农药、重金属等污染物在土壤中的积累,通过食物链或直接接
触进入生物体。
生物体内污染物质运移途径
血液循环
污染物质进入血液后,随血液循环分布到全身各组织器官。
淋巴循环
部分污染物质可进入淋巴液,通过淋巴循环转运至淋巴结等组织 。
大气在垂直方向上可分为对流层、平流层、中间层、热层和外大气层。其中, 对流层是大气最底层,与人类活动关系最为密切。
大气污染及来源
大气污染的定义
大气污染是指由于人类活动或自然过程使得大气中的一些物质的含量达到有害的 程度,以至破坏生态系统和人类正常生活条件的现象。
大气污染的主要来源
工业排放、交通运输、农业活动、城市生活等。其中,工业排放和交通运输是大 气污染的主要来源。
04 土壤环境化学
土壤组成与性质
矿物质
土壤矿物质是土壤的主要组成 成分,包括原生矿物和次生矿 物,对土壤的物理和化学性质
有重要影响。
有机质
土壤有机质主要来源于动植物 残体及其分解产物,对土壤肥 力、结构和微生物活性等有重 要作用。
水分
土壤水分是土壤的重要组成部 分,影响土壤的理化性质和生 物活性。
度升高,导致温室效应。
03 水环境化学
水体组成与性质
水体的组成
水分子、溶解物质、悬浮物质、 底泥等。
水体的物理性质
温度、颜色、透明度、密度、粘度 等。
水体的化学性质
酸碱度、硬度、氧化还原电位、溶 解氧等。
水体中污染物迁移转化
01
02
03
污染物的来源
工业废水、生活污水、农 业排水、大气沉降等。
污染物的迁移
食物链进入生物体。
土壤污染
03
农药、重金属等污染物在土壤中的积累,通过食物链或直接接
触进入生物体。
生物体内污染物质运移途径
血液循环
污染物质进入血液后,随血液循环分布到全身各组织器官。
淋巴循环
部分污染物质可进入淋巴液,通过淋巴循环转运至淋巴结等组织 。
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酚酞碱度 = [CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[H+]
荷性碱度 中和水中OH-,滴定达到终点时CO32-并
未反应,这时水中碱度称为苛性碱度。
因为无合适指示剂判断终点,所以苛性碱度不 易直接测得。若已知总碱度和酚酞碱度,就可用计 算方法确定苛性碱度。苛性碱度表达式为:
苛性碱度 = [OH-]-[HCO3-]-2[H2CO3*]-[H+] (苛性碱度 = 2 酚酞碱度- 总碱度)
作为开放体系[CO2(aq)]=KH ·pCO2
溶液中,碳酸形态总量相应为:
[H2CO3*] = [CO2(aq)] = cT 0
cT
[CO2 (aq)]/0
1
0
KH
pCO 2
[HCO3 ]
cT1
1 0
KH
pCO2
K a1 [H ]
K
H
pCO2
[CO32 ] cT2
2 0
KH
pCO2
K a1K a 2 [H ]2
定义或计算水体的总碱度和总酸度的意义:
(1)水环境化学中涉及的许多计算都与 酸碱度有关;
(2)水体中的一些生物化学反应的最终 结果是与水体的酸碱度联系在一起的。
如沉水植物白天的光合作用要消耗水体 的CO2,而水体中的CO2通常以HCO3-形式存 在,植物吸收了HCO3-,必然要释放出OH-, 使水体pH上升,而晚间植物的呼吸作用会造 成水体的酸度升高,pH降低。
KH
pCO 2
开放体系的碳酸平衡
pKa0
pKa1
lgc
-1
pKa2
-2
-3 H+
-4
CT
CO32-
OH-
-5 H2CO3*
-6
HCO3-7
-8
真实H2CO3
4
5
6
7
8
9 10 11
pH
图3-3 开放体系的碳酸平衡
碳酸形态平衡的特点:
(1) 0 + 1 + 2 = 1
(2)封闭体系:[H2CO3*]、[HCO3-]和 [CO32-]等随pH值变化而改变,但碳酸物质总 量cT始终保持不变;
■用溶液质子平衡条件表示的总 碱度定义式:
总碱度 = [HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+]
■ 总碱度的测定
总碱度为加强酸中和水中OH-,并使其 中HCO3-和CO32-全部转化为CO2所需的总 酸量。
在实际中,加入的酸量与相应的重点有关。 如用甲基橙为指标剂判断终点(pH约4.3), 此时所得的结果称为甲基橙碱度。
■ 天然水体碱化过程
(1) 水体中水生生物快速生长,破坏了水体中 碳酸氢盐的水解平衡(光合作用), 水中氢氧根离 子增加,pH提高,总碱度也随之增加;
(2)湖库底质盐碱土和草甸土的碳酸氢盐以 及碳酸盐的平衡释放也使水体的碳酸氢盐得到外 源补充。周而复始使水体的碳酸盐碱度和总碱度 不断增加,pH也逐步增高。
第二节 天然水中的化学平衡
一、酸碱平衡
(一)碳酸平衡
水体中CO2的存在是非常重要的: (1)调节天然水的pH和组成; (2)水体中的许多物质可以通过碳 酸盐的沉淀反应变为沉积物而从水中除 去; (3)提供水生生物碳营养。
■ 水中碳酸平衡关系
水体碳酸物质存在着4种化合态(形态): CO2、H2CO3、HCO3-和CO32实 际 上 , 天 然 水 体 中 H2CO3 含 量 极
其中:0 +1 + 2 = 1 , 即 100%
若用cT表示水中碳酸物质总量,则有
[H2CO3*] = cT 0
[HCO3-] = cT 1
[CO32-] = cT 2
0
(1
K a1 [H ]
K a1K a 2 [H ]2
)1
1
(1
[H ] K a1
[KHa2])1
2
(1
[H ]2 K a1K a 2
低,主要是溶解性的CO2,因此常把水中 的CO2和H2CO3合并为H2CO3*。
水中H2*CO3(CO2)—HCO3—CO32-体系可用下面的反应和平衡 常数(25℃)表示:
CO2(aq) + H2O
H2CO3 pK0 = 1.46
H2CO3*
HCO3- + H+ pKa1 = 6.35
HCO3-
由于甲基橙碱度包含总碱度所定义的所 有碱性物质,故甲基橙碱度实际上就是总 碱度。其化学反应的计量关系式如下:
H+ + OH-
2H+ + CO32H+ + HCO3-
H2O H2CO3
H2CO3
即:甲基橙碱度=总碱度
= [HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+] Nhomakorabea 酚酞碱度
如果滴定碱性物质时是以酚酞作为指示 剂,当溶液的pH值降到8.3时,表示OH-被中 和,CO32-全部转化为HCO3-,而这时HCO3不被中和,这时所得碱度称为酚酞碱度:
(3)开放体系:[HCO3-]、[CO32-]和cT 均随pH值的改变而变化,但[H2CO3*]总是保 持与大气相平衡的固定值。
(二)天然水的碱度和酸度
碱度(Alkalinity)是指水中能与强酸 发生中和反应的全部物质,即能接受质 子H+的物质总量,这里指的碱度即水体 的总碱度。
酸 度 (Acidity) 是 指 水 中 能 与 强 碱 发 生中和反应的全部物质,即放出H+或经 水解能产生H+的物质的总量,这里指的 酸度即水体的总酸度。
CO32- + H+ pKa2 = 10.33
在水体碳酸盐平衡体系中,H2CO3*、HCO3-、
CO32-三种形态浓度比率
、0
和
1
分别可表达
2
为:
0 = [H2CO3* ]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]}
1 = [HCO3-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]} 2 = [CO32-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]}
同样也可根据溶液质子平衡条件,得到酸 度的表达式:
总酸度 = [H+]+[HCO3-]+2[H2CO3*]-[OH-] (测定终点:pH10.8)
CO2酸度 = [H+]+[H2CO3*]-[CO32-]-[OH-] (测定终点: pH8.3,酚酞作指示剂)
无机酸度 = [H+]-[HCO3-]-2[CO32-]-[OH-] (测定终点: pH4.3,甲基橙作指示剂)
[H ])1 Ka2
封闭体系的碳酸平衡(视H2CO3为非挥发酸,且
不受大气中CO2含量的影响)
100
80
60
pH=6.35=pKa1
pH=10.33=pKa2
CO2+H2CO3
0
HCO31
CO32-
2
40
20
02
4
6
8
10
12
pH
pH=1/2(pKa1+pKa2)=8.34
图3-2 碳酸形态分布图
荷性碱度 中和水中OH-,滴定达到终点时CO32-并
未反应,这时水中碱度称为苛性碱度。
因为无合适指示剂判断终点,所以苛性碱度不 易直接测得。若已知总碱度和酚酞碱度,就可用计 算方法确定苛性碱度。苛性碱度表达式为:
苛性碱度 = [OH-]-[HCO3-]-2[H2CO3*]-[H+] (苛性碱度 = 2 酚酞碱度- 总碱度)
作为开放体系[CO2(aq)]=KH ·pCO2
溶液中,碳酸形态总量相应为:
[H2CO3*] = [CO2(aq)] = cT 0
cT
[CO2 (aq)]/0
1
0
KH
pCO 2
[HCO3 ]
cT1
1 0
KH
pCO2
K a1 [H ]
K
H
pCO2
[CO32 ] cT2
2 0
KH
pCO2
K a1K a 2 [H ]2
定义或计算水体的总碱度和总酸度的意义:
(1)水环境化学中涉及的许多计算都与 酸碱度有关;
(2)水体中的一些生物化学反应的最终 结果是与水体的酸碱度联系在一起的。
如沉水植物白天的光合作用要消耗水体 的CO2,而水体中的CO2通常以HCO3-形式存 在,植物吸收了HCO3-,必然要释放出OH-, 使水体pH上升,而晚间植物的呼吸作用会造 成水体的酸度升高,pH降低。
KH
pCO 2
开放体系的碳酸平衡
pKa0
pKa1
lgc
-1
pKa2
-2
-3 H+
-4
CT
CO32-
OH-
-5 H2CO3*
-6
HCO3-7
-8
真实H2CO3
4
5
6
7
8
9 10 11
pH
图3-3 开放体系的碳酸平衡
碳酸形态平衡的特点:
(1) 0 + 1 + 2 = 1
(2)封闭体系:[H2CO3*]、[HCO3-]和 [CO32-]等随pH值变化而改变,但碳酸物质总 量cT始终保持不变;
■用溶液质子平衡条件表示的总 碱度定义式:
总碱度 = [HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+]
■ 总碱度的测定
总碱度为加强酸中和水中OH-,并使其 中HCO3-和CO32-全部转化为CO2所需的总 酸量。
在实际中,加入的酸量与相应的重点有关。 如用甲基橙为指标剂判断终点(pH约4.3), 此时所得的结果称为甲基橙碱度。
■ 天然水体碱化过程
(1) 水体中水生生物快速生长,破坏了水体中 碳酸氢盐的水解平衡(光合作用), 水中氢氧根离 子增加,pH提高,总碱度也随之增加;
(2)湖库底质盐碱土和草甸土的碳酸氢盐以 及碳酸盐的平衡释放也使水体的碳酸氢盐得到外 源补充。周而复始使水体的碳酸盐碱度和总碱度 不断增加,pH也逐步增高。
第二节 天然水中的化学平衡
一、酸碱平衡
(一)碳酸平衡
水体中CO2的存在是非常重要的: (1)调节天然水的pH和组成; (2)水体中的许多物质可以通过碳 酸盐的沉淀反应变为沉积物而从水中除 去; (3)提供水生生物碳营养。
■ 水中碳酸平衡关系
水体碳酸物质存在着4种化合态(形态): CO2、H2CO3、HCO3-和CO32实 际 上 , 天 然 水 体 中 H2CO3 含 量 极
其中:0 +1 + 2 = 1 , 即 100%
若用cT表示水中碳酸物质总量,则有
[H2CO3*] = cT 0
[HCO3-] = cT 1
[CO32-] = cT 2
0
(1
K a1 [H ]
K a1K a 2 [H ]2
)1
1
(1
[H ] K a1
[KHa2])1
2
(1
[H ]2 K a1K a 2
低,主要是溶解性的CO2,因此常把水中 的CO2和H2CO3合并为H2CO3*。
水中H2*CO3(CO2)—HCO3—CO32-体系可用下面的反应和平衡 常数(25℃)表示:
CO2(aq) + H2O
H2CO3 pK0 = 1.46
H2CO3*
HCO3- + H+ pKa1 = 6.35
HCO3-
由于甲基橙碱度包含总碱度所定义的所 有碱性物质,故甲基橙碱度实际上就是总 碱度。其化学反应的计量关系式如下:
H+ + OH-
2H+ + CO32H+ + HCO3-
H2O H2CO3
H2CO3
即:甲基橙碱度=总碱度
= [HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+] Nhomakorabea 酚酞碱度
如果滴定碱性物质时是以酚酞作为指示 剂,当溶液的pH值降到8.3时,表示OH-被中 和,CO32-全部转化为HCO3-,而这时HCO3不被中和,这时所得碱度称为酚酞碱度:
(3)开放体系:[HCO3-]、[CO32-]和cT 均随pH值的改变而变化,但[H2CO3*]总是保 持与大气相平衡的固定值。
(二)天然水的碱度和酸度
碱度(Alkalinity)是指水中能与强酸 发生中和反应的全部物质,即能接受质 子H+的物质总量,这里指的碱度即水体 的总碱度。
酸 度 (Acidity) 是 指 水 中 能 与 强 碱 发 生中和反应的全部物质,即放出H+或经 水解能产生H+的物质的总量,这里指的 酸度即水体的总酸度。
CO32- + H+ pKa2 = 10.33
在水体碳酸盐平衡体系中,H2CO3*、HCO3-、
CO32-三种形态浓度比率
、0
和
1
分别可表达
2
为:
0 = [H2CO3* ]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]}
1 = [HCO3-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]} 2 = [CO32-]/{[H2CO3* ]+[HCO3- ]+[CO32-]}
同样也可根据溶液质子平衡条件,得到酸 度的表达式:
总酸度 = [H+]+[HCO3-]+2[H2CO3*]-[OH-] (测定终点:pH10.8)
CO2酸度 = [H+]+[H2CO3*]-[CO32-]-[OH-] (测定终点: pH8.3,酚酞作指示剂)
无机酸度 = [H+]-[HCO3-]-2[CO32-]-[OH-] (测定终点: pH4.3,甲基橙作指示剂)
[H ])1 Ka2
封闭体系的碳酸平衡(视H2CO3为非挥发酸,且
不受大气中CO2含量的影响)
100
80
60
pH=6.35=pKa1
pH=10.33=pKa2
CO2+H2CO3
0
HCO31
CO32-
2
40
20
02
4
6
8
10
12
pH
pH=1/2(pKa1+pKa2)=8.34
图3-2 碳酸形态分布图