2020年智慧树知道网课《慧眼识别药物质量》课后章节测试满分答案

合集下载

精选最新2020年执业药师继续教育测试题库298题(含参考答案)

2020年执业药师继续教育题库298题（含参考答案）一、判断题1.苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。

正确2.仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。

正确3.执业药师对于不能判定其合法性的处方，可以先调剂，之后再与医生沟通。

错误4 .左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。

正确5.平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。

错误6.保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。

正确7.演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。

正确&药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。

正确9.突触只存在于神经元之间。

错误10.葛根苓连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。

正确11.患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。

如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。

错误12.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。

正确13.信尼麦（sin emet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。

错误14.呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼17.大豆异黄酮又称植物雌激素。

正确吸道感染的最主要的病源。

正确15.药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。

正确16.根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。

正确18.用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。

错误19.中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。

正确20.根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。

正确21.糖尿病患者的多尿属于水利尿。

错误22.用药咨询中，咨询服务应当以当面语言交流为主，同时尽可能提供书面资料。

正确23.板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。

陕西省2020年度执（从）业药师继续教育学习考试真题及答案

陕西省2020年度执（从）业药师继续教育学习考试真题及答案1.中药注射剂当前最关注的问题是（B）A.合理性B.安全性C.有效性D.经济性2.通过（B）指标可知中药方剂可有效改善中风患者康复期的血脂水平A. TERB. TC、TG、LDL、HDLC. hs-CRPD. FIB3.属于十九畏的配伍药对是（B）A川乌与半夏B、官桂与赤石脂C、甘草与甘遂D、人参与藜芦4.药学职业道德不具有：(D)A、调节作用B、促进作用C、约束作用D、强制作用5.下列中药品种不属于发酵法炮制的是（D）A.淡豆豉B.半夏曲C.百药煎D.大豆黄卷6.巴豆通过去油制霜后主要目的是（B）A.增强泻下作用B.缓和泻下作用C.增强止呕作用D.缓和辛燥之性7.药品不良反应的定义(C)A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应8.下列哪种药物妊娠期使用会导致子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细胞癌（B）A.磺胺类药B.乙烯雌酚C.硫酸镁D.抗病毒药9.清营汤、参附汤、安宫牛黄丸等主要用于新冠感染（B）的治疗A. 恢复期B. 重症期C. 中期D. 初期10.下列属于稳定骨折的是(A)A、嵌插骨折B、斜行骨折C、螺旋形骨折D、粉碎骨折11.妊娠期皮肤、粘膜的局部毛细血管开放，血流增加，下列哪类药物的吸收会加快和增多（C）A.肌内注射B.口服镇静药C.滴鼻给药D.口服抗真菌药12.下列哪项抗真菌药不属于安全用药，有可能对胎儿造成影响（A）A.酮康唑B.克霉唑C.制霉菌素D.咪康唑13.Cochrane风险偏移评估工具中随访偏倚风险指（C）A. 研究结局盲法评价B. 对研究者和受试者施盲C. 结局数据的完整性D. 选择性报告研究结果14.下列骨折中，不属于完全骨折的是(C)A、横断骨折B、嵌插骨折C、青枝骨折D、压缩骨折15.酒炙法可以增强药物（B）A.补血作用B.活血作用C.泻下作用D.清热作用16.中药饮片极薄片的规格是（A）A.0.5mm以下B.0.5mm-1.0mmC. 1.0mm-2.0mmD.2.0mm-4.0mm17.通常所说的核心期刊是指（D）A中文社会科学引文索引(CSSCI)来源期刊B中国科技论文统计源期刊C 中国人文社会科学核心期刊D《中文核心期刊要目总览》18.2019年中药不良反应/事件报告按照给药途径分布，注射给药占（B）A.35.5%B.45.5%C.40.5%D.50.5%19.下列选项中用以表示非处方药的是(A)A、OTCB、ADRC、RxD、EXP20.下列药物联用属于用药不适宜处方中重复用药的是（A）A、对乙酰氨基酚混悬滴剂与维C银翘片B、朱砂安神丸与三溴合剂C、山楂内消丸与复方磺胺甲噁唑D、六神丸与地高辛21.Pubmed特点是（D）A免费提供题录（Summary）和摘要（Abstract）B 大多数提供原文网址链接(部分免费取）C 提供检索词自动识别、转换和匹配D 以上全对22.膝骨关节炎常见中医辨证证型风寒湿凝结、风湿热痹、瘀血痹阻和（B）A痰浊中阻B肝肾亏虚C湿热阻滞D肝气郁结23.以下药品不良反应中，不属于严重药品不良反应的是：(C)A、导致死亡；B、危及生命；C、导致过敏D、导致住院或者住院时间延长；24.膝骨关节炎的病理变化分（A）A原发因素和继发因素B慢性劳损C外伤因素D软骨损伤25.中药注射剂在用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始（C）。

2020年秋冬智慧树知道网课《生物药物分析与检验(山东联盟)》课后章节测试答案

第一章测试1【判断题】(10分)生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。

A.错B.对2【判断题】(10分)药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

A.错B.对3【判断题】(10分)2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。

A.错B.对4【单选题】(10分)为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A.GSPB.GCPC.GLPD.GMP5【判断题】(10分)天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

A.错B.对6【单选题】(10分)抗生素属于哪一类药物？A.核酸类药物B.微生物药物C.多糖类药物D.天然生化药物7【判断题】(10分)生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

A.错B.对8【判断题】(10分)分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

A.对B.错9【判断题】(10分)药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

A.对B.错10【判断题】(10分)生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

A.错B.对第二章测试1【判断题】(10分)酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

A.对B.错2【判断题】(10分)在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

A.错B.对3【判断题】(10分)在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。

A.对B.错4【判断题】(10分)酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。

药物检测分析技术知到章节答案智慧树2023年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)

药物检测分析技术知到章节测试答案智慧树2023年最新黑龙江农业工程职业学院（松北校区）第一章测试1.药品的质量源于设计，药品的质量是在生产过程中形成。

（）参考答案:对2.药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的。

（）参考答案:对3.药品检验结束后，进行检验记录的书写。

（）参考答案:错4.企业标准高于法定标准的要求。

（）参考答案:对5.根据药品质量等级不同，可以分为优级品、合格品与不合格品（）参考答案:错6.某药品生产企业到了一批原料药，共49件，应随机抽取（）件检验？参考答案:87.企业标准属于非法定标准，不对外公开。

（）参考答案:对8.药典规定的标准是对药品质量的（）。

参考答案:最低要求9.缬沙坦的含量测定方法是在《中国药典》的（）。

参考答案:凡例10.药品质量标准的制订必须遵循的原则（）。

参考答案:权威性;规范性;先进性;科学性第二章测试1.质量授权人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:错2.药品生产企业的生产管理负责人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:对3.当工作用菌种代数大于（）时，需要用传代菌株进行传代。

参考答案:54.实验室的废液不能直接排入下水道，应根据污物的性质分别收集，交专业公司处理（）参考答案:对5.初次或源头采集的、未经处理的数据称为{原始数据}，可以采用纸质或电子进行记录。

（）参考答案:对6.所有原始数据必须保存。

产品的检验记录和检验报告书，需要保存的期限为（）。

参考答案:有效期满后一年7.以下哪类药品不需要使用特殊独立的厂房与设施（）参考答案:维生素类药品8.标准品、对照品或对照品溶液超过效期后，不得使用，应按照活性成分进行废弃处理并记录处理的标准品、对照品的名称、批号、数量（重量）、处理人及日期。

（）参考答案:对9.一般来说，对于化学性质稳定的试药子开瓶之日起最长推荐有效期不应超过3年。

（）参考答案:错10.除另有规定外，标定浓度后的滴定液在6个月内应用，过期需要重新标定。

2020年执业药师继续教育答案

关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）各级医疗机构形成的“1+X”用药模式正确的是（）A.“1”为基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物B.“1”为国家医保目录并为主导，“X”为非医保药物C.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为非基本药物D.“1”为国家基本药物目录并为主导，“X”为医保目录药物2.（单选题）医疗机构负责本机构药品统一采购的是（）A.药学部门B.医务部门C.供应部门D.后勤部门3.（单选题）医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在确定采购目录和采购工作中，应加大其意见权重的是（）A.管理专家B.医学专家C.药学专家D.医保专家4.（单选题）医师开具处方依据是（）A.相关疾病诊疗规范和经验用药，优先选用国家基本药物B.相关用药指南和经验用药，优先选用国家医保目录药品。

C.相关临床路径和经验用药，优先选用国家组织集中采购和使用药品D.相关疾病诊疗规范和用药指南，优先选用国家基本药物5.（单选题）药师加大处方审核和点评力度，为确保实现安全、有效、经济、适宜用药，应当及时与处方医师沟通并督促修改的是（）A.不规范处方、用药不适宜处方及不经济处方B.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方C.不规范处方、不经济及超常处方D.不经济、用药不适宜处方及超常处方6.（单选题）为了保障药师合理薪酬待遇，应该建立的人才评聘机制是（）A.结合药师不同岗位特点，以科研项目为导向B.结合药师不同岗位特点，以科研论文为导向C.结合药师不同岗位特点，以科研奖项为导向D.结合药师不同岗位特点，以临床需求为导向7.（单选题）坚持公立医疗机构药房的公益性，可以开展的是（）A.承包出租药房B.向企业托管药房C.与企业合作开设药店D.与企业合作开展物流延伸服务8.（单选题）规范医疗机构用药目录，县域医疗共同体可做哪些工作（）A.创建县域（社区内）药学服务中心，统筹协调区域内药学资源B.加快建立和整合区域内的处方审核、用药指导、患者健康管理信息系统C.建立县级医院药师能力提升的专门培训平台，引导和动员各大学、社团等社会力量共同参与D.以上都对9.（多选题）质控中心如何保证用药安全（）A.加强药品不良反应监测B.加强用药错误监测C.加强药害事件监测D.及时上报10.（单选题）2019年12月国家医疗保障局正式发布医保药品分类与代码数据库（第一批），医保药品、医用耗材都将拥有固定代码组成的编码。

四川农业大学智慧树知到“药学”《药事管理学(本科)》网课测试题答案2

四川农业大学智慧树知到“药学”《药事管理学(本科)》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.新药的监测期不得超过()A.2年B.3年C.4年D.5年2.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

()A.正确B.错误3.药品管理法的对象范围是()A.药品研制者B.药品生产、经营者C.药品使用者D.药品监督管理的责任者4.野生药材物种分级保护实行()A.三级管理B.四级管理C.五级管理D.六级管理5.GSP规定，中药饮片应有零货称取专库/区。

()A.正确B.错误6.药品是指用于下列哪些方面的物质()A.预防B.治疗C.诊断D.保健7.全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作由什么机构负责()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.药品审评中心D.药品检验机构8.国家食品药品监督管理局的职责包括()A.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施B.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施C.负责药品行政监督和技术监督D.负责药品注册和监督管理9.医疗机构配制制剂须经什么部门批准后方可配制()A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C.市级食品药品监督局D.县级食品药品监督局10.冷库的温度为()A.0℃B.2-10℃C.20℃D.0-30℃11.依法经资格认定，准予在药事单位执业的药师称为“职业药师”。

()A.正确B.错误12.《药物生产质量管理规范》简称()A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP13.关于麻醉药品的储存运输管理，说法错误的是()A.向所在地省级食品药品监督管理局申请领取运输证明B.向所在地市级食品药品监督管理局申请领取运输证明C.实行双人双锁管理D.设置储存专库14.我国药品监督管理的行政主体是()A.国务院药品监督管理部门B.药品检验机构C.药品研究部门D.工商部门15.药品经营企业必须执行()A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP第2卷一.综合考核(共15题)1.中药二级保护品种申请延长保护期，时间为()A.3年B.5年C.7年D.10年2.《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应在有效期届满前30天，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。

2020年智慧树知道网课《中药分析学(中国药科大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【单选题】(10分)下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：A.1988年10月，第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。

B.自1963年版开始，将中药材和中药成方制剂收载于一部，成为中国药典的一大特色。

C.新中国成立以来，至2020年，共出版了11版药典。

D.第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。

2【多选题】(10分)新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；B.适用症或者功能主治超出规定范围的药品。

C.被污染的或过期的药品。

D.冒充的和变质的药品；3【单选题】(10分)（）是世界上第一部法定药典。

A.《佛罗伦萨药典》B.唐《新修本草》C.宋《太平惠民和剂局方》D.《丹麦药典》4【多选题】(10分)现行《中国药典》四部主要收载的内容有：A.制剂通则B.药用辅料C.通用检测方法D.指导原则5【单选题】(10分)下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：A.《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。

B.欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。

C.欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。

D.欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。

6【多选题】(10分)取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：A.取样必须具有科学性、真实性和代表性。

B.取样的基本原则是均匀和合理。

C.平均样品量一般不得少于实验所需要的5倍。

D.各类中药制剂取样量至少应满足3次检测的用量，贵重药可酌情取样。

7【单选题】(10分)下列不属于中药质量标准中的安全性检查项目的是：A.黄曲霉素检查。

B.农药残留量检查。

C.氯化物检查。

D.重金属及有害元素检查。

8【单选题】(10分)下列关于中药分析工作中检验记录书写的规定中不正确的是：A.不得随意删除、修改或增减数据。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第一章测试
1
【单选题】(2分)
《中国药典》(2015年版)规定，称取“2.00g”系指（）
A.
称取重量可为1.95~2.05g
B.
称取重量可为1.5~2.5g
C.
称取重量可为1.995~2.005g
D.
称取量量可为1.9995~2.0005g
2
【单选题】(2分)
按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为()
A.
盐酸滴定液（0.1520M）
B.
盐酸滴定液（0.1520M/L）
C.
盐酸滴定液（0.1524mol/L）
D.
0.1520M盐酸滴定液
3
【单选题】(2分)
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）
A.
通则
B.
正文
C.
附录
D.
凡例
4
【单选题】(2分)
美国药典缩写是（）
A.
AMP
B.
BP
C.
USP
D.
SUP
5
【单选题】(2分)
试验时的温度，未注明者，指在（）下进行
A.
25℃
B.
25～28℃
C.
10～30℃
D.
20～30℃
6
【单选题】(2分)
水浴温度，除另有规定外，均指（）
A.
10-30℃
B.
70-80℃
C.
40-50℃
D.
98-100℃
7
【单选题】(2分)
缩写Ph.Eup代表（）
A.
美国药典
B.
欧洲药典
C.
英国药典
D.
国际药典
8
【单选题】(2分)
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（）
A.
药用辅料
B.
成方制剂及单味制剂
C.
提取物
D.
药材和饮片。