(水质检测实操原始记录)耗氧量
水中耗氧量检测及其意义
水中耗氧量检测及其意义化学需氧量（COD）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。
水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。
它反映了水中受还原性物质污染的程度。
该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
当前测定化学需氧量的常用方法有高镒酸钾法和重格酸钾法。
实验室对饮用水中耗氧量的检测对水质监控有重要意义。
实验室中怎么测量水中的耗氧量呢？根据GB/T5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》采用高镒酸钾滴定法，对水体中存在的悬浮物和能被高镒酸钾氧化的有机物和无机物的量进行测定。
原理高镒酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高镒酸钾用草酸还原。
根据高镒酸钾消耗量表示耗氧量（以计）。
适用范围本方法适用于氯化物质量浓度低于300mg∕L（以C1-计）的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。
本法最低检测质量浓度(取100mL水样时)为0.05mg∕L,最高可测定耗氧量为5.Omg/L(以。
2计)。
仪器电热恒温水浴锅、锥形瓶、滴定管。
试剂硫酸(1+3)、草酸钠标准溶液(c=0.OlOOOmolZL)、高镒酸钾标准溶液(c=0.01000mol∕L)分析步骤1、锥形瓶的预处理：向25OnlL的锥形瓶加入ImL的硫酸溶液(1+3)及少量高镒酸钾标准溶液。
煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用液滴定至微红色，将溶液弃去。
2、吸取IOonIL充分混匀的水样，置于上述处理过的锥形瓶中。
加入5mL硫酸溶液(1+3)o用滴定管加入10.OOmL高镒酸钾标准溶液。
3、将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min0如加热过程中红色明显减退，须将水样稀释重做。
4、取下锥形瓶，趁热加入10.0OmL草酸钠标准溶液，充分振摇，使红色褪尽。
5、于白色背景上，自滴定管滴入高镒酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量VL6、向滴定至终点的水样中，趁热(70-80o C)加入10.OOmL草酸钠标准溶液。
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
水质检测制度
水质检测制度篇一：水质检验制度水质检验制度1、化验人员每天测定出厂水余氯、浑浊度、PH值四次，每天测定源水浑浊度、PH值、肉眼可见物等指标二次，并做好记录。
2、每月在管网末梢水采样点上采集水样一次，进行常规指标及细菌总数、大肠菌群、耐热大肠菌群等指标检验。
并做好原始记录。
3、每年采集一次出厂水、管网末梢水、源水水样进行全分析，并做好原始记录。
4、化验人员进行水质检测时，发现超标现象，立即通知净水厂当班人员进行调整控制，确保水质达标。
篇二：水质检测制度水质检测制度 1 、碱度的测定A、当碱度＞0.25mol/L时，取100ml透明水样，加人2-3滴酚酞指示剂，用0.05molH2SO4标液体滴定至无色，记录耗酸体积a;再滴入2滴甲基橙指示剂继续用H2SO4标液滴定至橙红色即为终点，记录耗酸体积b；B、当碱度<0.25mmolH2SO4/L水样时，取100ml透明水样，加入2-3滴酚酞指示剂，此时溶液显红色，用0.005molH2SO4标液滴定至无色，记录耗酸a，再滴入2滴甲基橙指示剂，继续用0.005molH2SO4标液滴定至紫色即为终点，记录秏酸体积b。
2硬度的测定；A当碱度>0.25mmol/L按下表取透明水样，用高水样稀释至100mL.加人5mL NH3-NH4Cl缓冲溶液，2滴络黑T指示剂，在不断摇匀下，用0.005MEDTA标液体滴定至蓝色即为终点，记录耗标准溶液的体积；B、当水样在，＜0.25mmol/L时的测定；取透明水样100mL加3MLNH3.NH4Cl缓冲溶液即2滴酸性铬蓝K指示剂在簖摇匀下，以0.001MEDTA标液用微量滴定管滴至蓝紫色即为终点，记录耗标液的体积。
3、氯化物的测定；取透明水样100mL，加入酚酞指示剂，若显红色用H2SO4标液滴至无色，若不显色则用NaOH滴至微红色，再用H2SO4标液滴至无色，再加入1mL铬酸钾指示剂，用AgNO3滴入至橙色即为终点，记录耗AgNO3体积测定后同时做空白试验，记录耗AgNO3的体积。
饮用水耗氧量测定专题报告
饮用水耗氧量测定专题报告一、背景介绍耗氧量是饮用水水质检测的重要指标之一，其测定结果可以反映水体受污染的程度。
随着工业废水、农业污水等污染源的排放不断增加，饮用水水质问题日益凸显。
因此，开展饮用水耗氧量测定工作，对于保障人民身体健康、促进水资源的可持续利用具有重要意义。
二、实验目的本实验旨在测定饮用水中耗氧量的含量，了解当地饮用水水质状况，为相关部门提供决策依据，以保障人民的饮用水安全。
三、实验原理耗氧量是指水样在一定条件下，被氧化剂氧化时所消耗的氧量。
实验采用高锰酸钾法和重铬酸钾法进行测定。
高锰酸钾法是通过加入适量的高锰酸钾溶液，将水样中的还原性物质氧化，然后根据高锰酸钾溶液的消耗量计算耗氧量；重铬酸钾法则是通过加入重铬酸钾溶液和银盐溶液，将水样中的还原性物质氧化，并生成铬离子，然后根据铬离子的浓度计算耗氧量。
四、实验步骤（1）准备实验器具：500mL容量瓶、滴定管、三角瓶、冷凝管等。
（2）配制试剂：高锰酸钾溶液、银盐溶液、重铬酸钾溶液等。
（3）取适量水样，用蒸馏水稀释至500mL。
（4）向容量瓶中加入适量高锰酸钾溶液，将水样加热至沸腾，保持30分钟，使水样中的还原性物质完全氧化。
（5）待冷却后，向容量瓶中加入适量银盐溶液，使水样中的铬离子生成沉淀。
（6）过滤沉淀物，收集滤液。
（7）向三角瓶中加入适量滤液和重铬酸钾溶液，加热至沸腾保持30分钟，使水样中的还原性物质完全氧化。
（8）待冷却后，向三角瓶中加入适量硫酸亚铁铵溶液，使铬离子与亚铁离子发生反应生成亚铁离子和三价铬离子。
（9）用滴定管滴定亚铁离子与三价铬离子反应生成的溶液，记录滴定量。
（10）根据滴定的结果计算耗氧量。
五、实验结果通过实验测定，我们得到了饮用水的耗氧量数据。
具体结果如下表所示：从实验结果可以看出，饮用水的耗氧量存在较大的差异。
其中，高锰酸钾法的测定结果略低于重铬酸钾法，但两种方法的结果基本一致。
这说明当地饮用水受到了一定程度的污染，尤其是污染较重的地区，耗氧量明显偏高。
水源水水质9项监测数据
出厂水
丁 栅
出厂水
管网末稍水
地点1：干窑
地点2：洪溪
单 位
1
总大肠菌群
不得检出
未检出
未检出
未检出
CFU/100mL
2
耐热大肠菌群
不得检出
未检出
未检出
未检出
CFU/100mL
3
大肠埃希氏菌
不得检出
未检出
未检出
未检出
CFU/100mL
4
菌落总数
100
0
0
0
CFU/mL
5
砷
<
<
<
mg/L
6
镉
<
<
<
mg/L
3
mg/L
6
氨氮（NH3-N）
mg/L
7
总磷（以P计）
mg/L
8
总氮（以N计）
mg/L
9
铜
<
<
mg/L
10
锌
<
<
mg/L
11
氟化物（以F--计）
mg/L
12
硒
<
<
mg/L
13
砷
mg/L
14
汞
mg/L
15
镉
<
<
mg/L
16
铬(六价)
<
<
mg/L
17
铅
mg/L
18
氰化物
<
<
mg/L
19
挥发酚
<
<
mg/L
水质化学耗氧量测定操作规程
水质化学耗氧量测定操作规程（重铬酸盐法）原理：在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后。
以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳香烃及嘧啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
试剂及仪器：1、硫酸银（Ag2SO4），化学纯。
2、硫酸汞（HgSO4），化学纯。
3、硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL。
4、硫酸银──硫酸试剂：向1L硫酸中加入10g硫酸银，放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
5、浓度为c（1/6K2Cr2O7）=0.250moL/L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。
6、浓度为c〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10moL/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O于水中，加入20mL浓硫酸，待溶液冷却后稀释至1000mL。
每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。
取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL，加入30mL浓硫酸，混匀，冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色变为褐色，即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量（mL)。
硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：C[（NH）Fe(SO)·6HO]=10.00×0.25042422V式中：V──滴定时消耗硫酸亚铁铵的体积，mL。
7、1,10-菲绕啉指示剂溶液：溶解0.7g七水合硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)2·7H2O于50mL水中，加入1.5g1，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
8、防爆沸玻璃珠。
9、邻苯二甲酸氢钾标准溶液，c（KC8H5O4）=2.0824mmoL/L：称取105℃干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，并稀释至1000mL，混匀。
水质原始记录
样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
水样中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)2
水样中化学耗氧量（COD）的测定（高锰酸钾法）注解COD又称化学需氧量，与选用的化学试剂有关，一般水质检测中所用试剂为高锰酸钾和重铬酸钾为氧化剂。
COD的优点是能较精确的反映出水中有机物的含量，并且测定时间短，不受水质限制。
COD较高的水质，水中溶解氧普遍偏低。
BOD为生化需氧量，能较真实的反应出水中可被降解有机物含量。
一般有机物完全降解需要100d，实验时一般选用20℃下20d为代表。
但20d周期太长，不利于污水处理指导。
故采用5d生化需氧量。
对于城市污水BOD5为BOD20的70％左右。
BOD的值与水质，温度，菌类种类有关，不易控制。
一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。
COD—BOD大致为难以降解有机物含量（水中有无机可还原性物质，如亚硝酸盐，硫化物，亚铁盐等）。
BOD/COD为可生化性指标。
当BOD/COD≥0.3可生化性良好，适用于生化工艺处理。
工业废水一般BOD/COD<0.3可生化性差，必须给以一定的营养配给。
测量方法有相应的国家规定：HJ 505-2009 。
一、摘要：在酸性条件下，高锰酸钾具有很高的氧化性，本实验采用酸性高锰酸钾法，向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液，加热水样，水溶液中多数的有机污染物都可以氧化，加入定量且过量的Na2C2O4还原过量的高锰酸钾，最后再用高锰酸钾标准滴定溶液返滴过量的草酸钠至微红色为终点，由此计算出水样的耗氧量。
二、实验目的:1.初步了解环境分析的重要性及水样的采集和保存方法2.对水样中耗氧量COD与水体污染的关系有所了解3.掌握高锰酸钾法测定水中COD的原理及方法三、实验原理:测定时，在水样中加入H2SO4及一定量的KMnO4溶液，置沸水浴中加热使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO4用一定量过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液返滴定Na3C2O4的过量部分。
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样品来源
分析日期
年 月 日
环境温度
℃
相对湿度
％
分析方法
生活饮用水标准检验方法
有机物综合指标（1.1耗氧量
酸性高锰酸钾滴定法）
方法来源
GB/T 5750.7-2006
最低检出浓度或检测下限
0.05mg/L
全程序空白
标准溶液
被标定溶液
标准溶液
取样量mL
被标定
溶液名称
被标溶液
mg/L
平均值
mg/L
相对
偏差
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分析人：校核人：审核人：
年月日
消耗量mL
标准溶液
名称
被标定溶液浓度
标准溶液浓度
平均值
滴定空白
计算公式
样品预处理
及质控样品分析说明
质 量
控 制
样品总数
（ ）个
自 控
外 控
平行样
加标回收
标准样
密码平行
密码标准样
个（对）数
合格率％
质量监督员
编号：
容量法分析水中（耗氧量）原始记录
序号
样品名称及编号
稀释
倍数
样品
含量