药品养护方案
药品养护方案
药品养护方案1、养护目标1. 最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自身的市场竞争力2. 建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品完好无缺2、养护团队1. 企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织2. 企业应设置专门的养护管理机构3. 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织部门3、养护机构设计1. 药品养护机构设计1) 仓储主管2) 库区保安岗位3) 药品理货员的岗位4) 药品养护员岗位5) 药品安全管理员岗位6) 仓管会计员岗位4、药品养护实施过程1. 药品性能分析1) 物理性质2) 化学性质3) 生理生化性4) 生物性质2.药品养护方法1) 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效2) 药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等3) 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加温等调控措施，并做好记录4) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年5) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护6) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年7) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护8) 建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
9) 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知质量管理部门进行复查处理。
10) 定期汇总、分析养护工作信息，并上报管理部门。
三、环境分析1.仓库温湿度控制温湿度条件 应按药品的温、湿度要求将药品存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持相对恒温。
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度背景药品是人类维护健康、治疗疾病的必要品。
在全球范围内，药品的生产、流通、使用等环节都需要注重药品质量和安全性。
而药品的质量和安全性则很大程度上取决于药品的储存、保管、养护等方面。
因此，建立药品养护的管理制度是非常重要的。
管理制度的目的和意义药品养护的管理制度是指对药品储存、保管、养护等方面进行科学、规范化管理的一系列制度和规定。
其目的在于确保药品的质量和安全，保障患者的用药权益。
同时，也能提高药品的有效使用率，降低药品的损耗和浪费。
具体规定软性规定1.储存环境：药品存放的环境应干燥、通风、清洁、卫生。
药品应存放在温度适宜、光线适宜、湿度适宜的环境中。
2.药品分类储存：分类储存能够便于管理，减少药品的混淆和误用。
药品分类的标准可以根据药品用途、药品剂型、药品批号等方面进行分类。
3.药品的包装和标识：药品在储存时应保持原有的包装，并进行标识。
标识中应包括药品名称、剂量、批号、生产厂家等信息。
4.药品养护记录：对药品的养护进行记录，包括每日检查、温湿度计读数、药品保质期等信息。
记录内容应真实、准确，并按规定进行保存。
硬性规定1.药品保质期：药品的保质期是指在规定条件下，药品具有规定效力、质量和安全性的期限。
药品的保质期应按照药品的性质和规定进行严格控制，药品过期禁止使用和销售。
2.药品养护设施和设备：药品储存室应设有防潮、防火、防盗等设施，并配备温湿度计、氧化还原电位计等设备，以便日常管理和监控。
3.药品养护人员：药品的储存、保管、养护等工作应由具有相关专业知识和技能的人员进行，并经过专业培训和考核合格。
责任分工药品养护的责任应该划分得清晰明确，以便责任能够追究。
药品养护的责任分工可以根据药品的使用、管理和使用部门等进行划分。
药品养护的责任可以划分为：质控部门、采购部门、药房、住院药房、门诊药房、临床药剂科等。
结论药品养护的管理制度对于保障药品质量和安全性，保障患者权益，提高药品有效使用率，降低药品的损耗和浪费等方面都具有重要意义。
药品养护的管理制度范文（3篇）
药品养护的管理制度范文1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度范文（2）一、目的本制度的目的是为了规范药品的养护工作，保证药品质量和安全，提高医疗服务的质量和效果。
二、适用范围本制度适用于医院内所有相关部门和人员，包括但不限于药品管理部门、药房、药品养护人员等。
三、基本要求1.药品养护人员应具备相关专业知识和技能，熟悉本制度及相关规定，保持良好的职业操守和道德品质。
2.药品养护人员应按照标准操作程序进行工作，严格遵循养护规范和操作流程，确保养护质量和效果。
3.药品养护人员应定期接受培训和考核，不断提升专业技能和养护水平。
四、养护责任与义务1.药品养护人员应按照养护计划和要求，进行定期药品检查和养护工作，确保药品的质量和有效性。
2.药品养护人员应严格执行药品养护标准，及时发现和处理药品的异样情况，并上报相关部门。
中药房药品养护管理制度（3篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）是指中药房对药品进行养护工作的一系列管理规定和措施，旨在保证药品的质量和安全性，并延长药品的有效期，提高中药房药品管理的效率和科学性。
1. 药品存放环境管理：a. 药品存放环境应符合卫生要求，保持干燥、通风、无异味等条件；b. 药品应分类存放，按照不同类别、规格、批号等进行归档，便于管理和使用；c. 药品存放位置应明显标注药品名称、批号、有效期等信息。
2. 药品保质期管理：a. 中药房应建立药品有效期管理制度，及时更新药品保质期信息；b. 药品离保质期不足3个月时，应提前通知相关人员进行处理；c. 药品保质期过期的，应立即淘汰，不得再次使用或出售。
3. 药品库存管理：a. 中药房应建立药品库存清单，及时更新库存信息；b. 对于库存过多的药品，应优先使用，避免过期；c. 对于库存不足的药品，应及时补充，确保药品供应的连续性。
4. 药品包装管理：a. 药品包装应完好无损，防止日光直射和潮湿等情况；b. 药品包装应标注明确的药品名称、批号、有效期等信息；c. 药品包装应定期检查，如有损坏应立即更换。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品仓库保管养护方案
药品仓库保管养护方案药品仓库是医院的重要部门之一，对于医院的运营和医学救治起着至关重要的作用。
药品在仓库中的保管和养护工作是保证医院药品安全和质量的重要环节之一。
下面就介绍药品仓库保管养护方案。
1. 仓库管理人员培训：确保仓库管理人员具备专业知识和技能，能够熟练操作仓库管理系统，了解药品管理法规和标准，并定期进行培训，提高管理水平。
2. 清洁消毒：定期对仓库进行清洁消毒，保持环境卫生。
特别是在存放过期药品的区域更要加强清洁消毒，防止交叉污染。
3. 药品分类存放：根据药品的性质、剂型和保质期等因素，将药品分门别类进行存放，避免混淆和交叉污染。
同时，在存放过期药品时要注明“过期”，并进行封存。
4. 温度湿度控制：仓库内应保持适宜的温度和湿度，一般要求温度在15℃-25℃，相对湿度在40%-60%之间。
可安装温湿度监测仪器，及时监测和调节仓库的温湿度。
5. 防潮防晒：仓库内要做好防潮和防晒工作，避免药品受潮变质或遭受日光暴晒。
可以装修防潮、防晒设施，并定期检查维修。
6. 药品库存管理：建立科学合理的药品库存管理制度和流程，定期进行库存盘点，确保药品的有效管理和使用。
及时淘汰过期、破损、变质的药品，防止误用。
7. 药品监管：定期进行药品巡查，对存放区域、药品标识、防火安全和药品封存等进行检查，发现问题及时整改。
并建立药品使用台账，加强对药品的监管和管理。
8. 废弃药品处理：对废弃药品进行分类、封存和妥善处理，确保不会对环境和人员造成危害。
可以委托专门的废弃药品处理公司进行处理，或者按照相关法规进行处理。
以上是药品仓库保管养护方案的主要内容，通过严格执行方案中的各项措施，可以提高药品仓库的管理水平，保证药品的安全和质量，为医院的药品使用提供保障。
药品养护的管理制度范文（二篇）
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
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药品养护方案
一、养护目标
1.最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自
身的市场竞争力
2.建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，
实现科学养护，确保在库药品完好无缺
二、养护团队
1.企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织
2.企业应设置专门的养护管理机构
3.企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等
组织部门
三、养护机构设计
1.药品养护机构设计
1)仓储主管
2)库区保安岗位
3)药品理货员的岗位
4)药品养护员岗位
5)药品安全管理员岗位
6)仓管会计员岗位
四、药品养护实施过程
1.药品性能分析
1)物理性质
2)化学性质
3)生理生化性
4)生物性质
2.药品养护方法
1)坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工
作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效
2)药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审
核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、
监督考核药品养护的工作情况等
3)养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工
作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、
除湿、加温等调控措施，并做好记录
4)根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，
并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，
但不得少于二年
5)对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护
6)根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，
并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，
但不得少于二年
7)对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护
8)建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设备定
期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
9)对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知
质量管理部门进行复查处理。
10)定期汇总、分析养护工作信息，并上报管理部门。
三、环境分析
1.仓库温湿度控制
温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将药品存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持相对恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（如：整肠生）
2.仓库的安全管理
(一)保持药品与地面之间有一定距离的设备。
(二)避光、通风和排水的设备。
(三)检测和调节温、湿度的设备。
(四)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
(五)符合安全用电要求的照明设备。
(六)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
四.采取具体措施
1．药品按温、湿度要求储存于相应的库中
2.在库药品均应实行色标管理
3.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
4.药品应按批号集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
5.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放
6.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
五.检查与评价
养护检查的内容：
1.检查在库药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况；
2.检查在库重点养护品种的外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.检查库房温湿度是否符合规定要求，以及所有在库药品的储存是否符合其质量标准中贮藏项的规定；
4. 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；
5. 检查养护用设备、仪器及计量器具等是否运行良好。
结果与结论:
药品养护的各项工作都应以保证药品质量为目标,强调定期质量检查和维护,对发现的问题及时采取有效的处理措施,这样才能真正确保药品质量,使之安全有效应用于患者.
六、药品养护绩效考核
1.考核目的
为全面了解，评估员工工作绩效，发现优秀人才，提高公司工作效率，特制定本次考核。
2.考核时间
公司按季度定期考核，月度考核以考勤为主。
3.考核的对象
公司商品养护部门的各机构小组成员
4.考核程序
1）人事部根据工作计划，发出员工考核通知，说明考核目的，对象，方式以及考核进度安排。
2）考核对象准备自我总结，其他有关的各级主管，下级员工准备考评意见。
3）各考评人的意见，评语汇总到人事部。
根据公司要求，该意见可与或不与考评对象见面。
4）人事部依考核办法使用考评标准量化打分，填写考核表，统计出考评对象的总分。
5）该总分在1～100分之间，依此可划分优，良，好，中等，
一般，差等定性评语。
6）人事部之考核结果首先与考评对象见面，征求员工对考核
的意见，并需其签写书写意见，然后请其主管过目签字。
7）考核结果分存入人事部，员工档案，考核对象部门。
8）考核之后，还需征求考核对象的意见
5.考核结果及效力
1. 考核结果一般情况要向本人公开，并留存于员工档案。
2. 考核结果具有的效力：
1)决定员工职位升降的主要依据
2)与员工工资奖金挂钩；
3)与福利（住房，培训，休假）等待遇相关；
4)决定对员工的奖励与惩罚；
5)决定对员工的解聘。
6.信息反馈
考核人在对被考核人进行绩效考核的过程中，需要把考核结果反馈给被考核者，同时听取被考核者对考核结果的意见，对考核结果存在的问题及时修正或做出合理解释。
七、预期目标分析与未来展望
总结经验
对于商品养护，我们应该不间断的总结养护过程中存在的不足。
从药品养护的实施过程入手，细心留意养护过程中的问题。
从药品的
角度出发，分析所采取的养护方法是否符合各种药品的存储要求，是否需要重新对药品的性能分析、选择的方法、采取的措施等进行更深的分析，重新选择养护方案。
发展趋势（人员、技术）
药品市场是一个竞争日趋激烈的行业，我们不能忽视药品养护过程的每一个细节，要全力以赴发展药品物流，以便更好的立足于药品存储行业。
为了药品养护的更好发展，应该定期对养护的人员，方法，制度等进行考核。
对于不符合要求的进行再分析、再处理。
在物流技术不高的情况下，创造更高的效益。
同时可根据企业自身的发展情况，决定是否需要引入更高的物流技术，从而实现更高的经济效益。
08物流（4）班第五组成员：。