有机化合物的结构特点第一课时
人教版化学《有机化合物的结构特点》上课课件
人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
P9【思考与交流】每种化合物均有特定的 人教版化学高中选修五 1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种 化合物呢？
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构式
同系物
• a、定义：结构相似，分子组成相差若干个 CH2原子团的有机物称为同系物。
• 特点是物理性质递变，化学性质相似。 • b、判定依据： ①必符合同一通式； ②必为同类物质； ③组成元素相同，官能团的个数相同
④结构相似；⑤分子式不同（彼此相差若干 个CH2）。
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一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、每个碳原子能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能 以共价键结合。 2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 3、碳原子间不仅可以结合成链状，还可以结合成环状。 4、碳原子间结合成的碳链可以是直链的，也可以是带支链的 5、同分异构现象的广泛存在。
量相同； • ⑵两个不同：结构不同、物理性质不同。 • 若为同一类物质，则化学性质相似；若为不同类物质，
则不相似。也不相同。
× 相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体.
CH3COOH与CH3CH2CH2OH
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二、有机化合物的同分异构现象 人教版化学高中选修五1.2-有机化合物的结构特点 (1)(共42张PPT)
第二节_有机化合物的结构特点第一课时
3. 同分异构体的类型
异 构 类 型 示例 同分异构体 产生原因
碳链 异构 位置 异构
C5H12
正戊烷，异戊 烷，新戊烷 1-丁烯，2-丁烯
碳链骨架（直链、支 链、环状）的不同而 产生的异构 官能团在碳链中 的位置不同而产 生的异构 官能团种类不同而 产生的异构
C 4H 8
官能团 C H O 2 6 异构
练习：请写出常见一元取代物只有一种 的10个碳原子以内的烷烃的结构简式 CH4
CH3
CH3CH3
CH3
CH3
C
CH3
练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同
的产物的烷烃是---------------------------------（
D
）
A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3
C COOH
C C C COOH COOH C C C C
㈢ 官能团异构
例：写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式
羧酸
C C C COOH 甲酸丙酯
C
C C COOH
C COO C C C C COO C
COO C
酯
乙酸乙酯
C
C
丙酸甲酯
C
C
COO C
练习、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体
对应
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、C-H键能较大，键很牢固； 2、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子 形成4个共价键；
H H
H H
H C
H
C H C OH H
H
C
H
《有机化合物的结构特点》教学课件
利用有机化合物作为诊断试剂，协 助医生对疾病进行诊断。
食品添加剂
利用有机化合物作为食品添加剂， 如防腐剂、调味剂等。
04
农业领域的应用
农药
利用有机化合物合成农药，防治农作物病虫 害。
肥料
利用有机化合物合成肥料，为农作物提供营 养。
饲料添加剂
利用有机化合物作为饲料添加剂，提高动物 生产性能。
02
有机化合物的结构
碳原子的结构特点
碳原子最外层有4个电子，在有机化合物中，碳原子通常通过与其他原子共享电子来 形成共价键。
碳原子之间可以形成单键、双键和三键，这些键合方式决定了有机化合物的结构和 性质。
碳原子在形成共价键时，遵循能量最低原则和饱和原则，即形成的共价键应尽可能 稳定和饱和。
共价键的类型和特点
塑料与合成橡胶
化学肥料与农药
利用有机化合物合成塑料和合成橡胶，广 泛应用于建筑材料、汽车部件等领域。
利用有机化合物合成农药和化学肥料，提 高农作物产量和品质。
医药领域的应用
01
药物合成
利用有机化合物合成各种药物，用 于治疗疾病。
生物材料
利用有机化合物合成生物材料，如 人造器官、组织工程等。
03
02
《有机化合物的结构特点》教学 课件
• 有机化合物概述 • 有机化合物的结构 • 有机化合物的性质 • 有机化合物的应用 • 有机化合物的发展前景
01
有机化合物概述
有机化合物的定义
总结词
有机化合物是指含碳元素的化合物，通常与氢、氧、氮等元素结合。
详细描述
有机化合物是指含碳元素的化合物，这些化合物通常与氢、氧、氮等元素结合， 形成多种多样的分子结构。碳原子是构成有机化合物的基本单元，其独特的电子 配置使其能够形成稳定的共价键，进而形成复杂的分子结构。
有机化合物的结构特点 课件
1．同分异构体的书写 准确、完整地写出同分异构体的结构简式，一般按碳链 异构→官能团位置异构→官能团异构的顺序规律来写。常用 方法为： (1)减碳对称法(适用于碳链异构)： 下面以C7H16为例写出它的同分异构体：
①将分子写成直链形式： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对 称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳上：
示例
①进一步省去碳、氢
的元素符号，只要求
表示出碳碳键以及与
键线 式
碳原子相连的基团 ②式中的每个拐点和 终点均表示一个碳原
CH3CH===CH CH3 可表示为
子，每个碳原子都形
成四个共价键，不足
的用氢原子补足
应用范围
表示复杂 有机物的 结构
种类 表示方法
球棍 模型
小球表示原子 ，短棍表示价 键
比例 模型
⑩是葡萄糖的结构式，其官能团有—OH 和
分子式为 C6H12，所以最简式为 CH2。 [答案] (1)①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧
；②的
有机物键线式书写时的注意事项 ①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略 C—H键，其余的化学键不能忽略；③碳、氢原子不标 注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原 子)；④计算分子式时不能单键的“—”可以省略，
将与碳原子相连的其他原子写在
结 其旁边，在右下角注明其个数② CH3CH===C
构 表示碳碳双键、碳碳三键的
H2
同“结
简 “===”、“≡”不能省略
CH3CH2OH 构式”
式 •③醛基(
)、羧基( CH3COOH
)可简化成—CHO、—COOH
种类
1.2 有机化合物的结构特点 PPT 1(共44张PPT)
它和苯是等电子体， （BHNH）3的结
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共
价键，而且碳原子之间也能以共价键 相结合。
2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键， 还可以形成 稳定的双键或三键。
3、碳原子形成共价键时的杂化方式 有 SP3、SP2 、SP 杂化。
4、多个碳原子可以相互结合成链状，也可 以结合成环状，还可以带支链。
请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构式
(用碳骨架) 相同点 不同点
分子式 相同 C5H12 结构不同
沸点
36．07℃ 27．9℃
9．5℃
二、有机化合物的同分异构现象
1、函义
同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构
不同的现象，叫做同分异构现象。
同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称
官能团 CH3CH2OH
异构
CH3OCH3
官能团种类不同而产 生的异构
【判断】下列异构属于何种异构？
１CH3COOH和 HCOOCH3
官能团异构
２CH3–CH2–CHO和 CH3 –CO–CH3 官能团异构
３ CH∣3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-C碳H链3 异构
CH3
４CH3–CH=CH–CH2–CH3 和 CH3–CH2–CH２－ CH=CH２
同分异构体的书写口诀： 主链由长到短；
减碳架支链;
支链由整到散； 位置由心到边；
排布有同邻间；
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
【练习】 1、分子式为C6H14的烷烃在结构式中含
有3个甲基的同分异构体有（ ）个
第一章第一节第一课时-有机化合物的结构特点课件下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机化合物类别
官能团
卤代烃
烃
醇
的
衍
酚
生
物
醚
碳卤键 C X
羟基
OH
羟基
OH
醛
醇和酚的官能团都是羟基， 有什么不同？ 代表物
溴乙烷 CH3CH2Br
乙醇 C2H5OH
OH
苯酚
➢ 思考：醇与酚的区别
醇：—OH (醇）羟基
CH3CH2 OH 乙醇
CH3 OH 甲醇
酚：—OH （酚）羟基
OH
H2N−
−CHO −NH2
醛基简写为: −CHO，不能写成: −COH； 硝基: −NO2，不能写成: −O2N。
O2N− −NO2
[注意]
①官能团是中性基团，不带电荷。
②官能团决定有机物的类别、结构和化学性质。
③含有多种官能团的化合物具有各个官能团的性质。 ④若多种官能团之间相互影响，又可表现出特殊性质，
D. 有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多 (反应方程式用“→”表示)
综述：种类繁多 上亿种)、反应慢、副反应多、大多数不溶于水，能燃烧。
温故知新 根据必修二所学知识，请你说出下列有机物的类别及名称？
①CH3CH2CH3 ②CH2=CH2 ③CH3CH2OH ④CH3COOH ⑤CH3COOCH2CH3
质的原子或原子团
原子或原子团后，剩下 的原子团
电性
电中性
电中性
不稳定；
稳定性 不能独立存在
不稳定； 不能独立存在
根
指带电荷的原子或原子团
带电荷
稳定； 可以独立存在于溶 液中或熔化状态下
实例
−OH、−Cl、 −COOH
高中化学《有机化合物的结构特点(1)》优质教学课件设计
问题激 疑
甲烷分子中碳原子与四个氢原子形成
4 个共价键，构成正四面体结构，那么 ，
其它烷烃分子有什么样的结构特点呢？
自主学
习
根据学案，参照课本 p61—p64 ，认真预习本课时内容，填写学 案自主学习部分，时间 5 分钟。
合作解 疑
要求：严格按学案与课本要求，小组讨论 合作完成，时间 8 分钟
形
B ．正四面体
C ．锯齿 形 线形
D ．有支链的 直
巩固训
3 、下列各练对物质中属于同分异
构体的是（D ）
A. 金刚石与石墨
Ｂ .O
2 与 O3
和
Ｃ. Ｄ.
和
拓展延
伸
本节课我们学习了同分异构体， 请你联系之前学习的同素异形体， 利用比较法来比较同分异构体和同 素异形体。
再 见!
探究一
拼插乙烷分子和丙烷分子的球棍模型并写 出它们的分子式，结构式和结构简式。
H 原子
C 原子
化学键
名
甲烷
称
乙烷
丙烷
分 子
CH4
C2H6
C3H8
式
H
HH
H HH
结 构
H—C—H H—C—C—H H—C —C—C—H
式
H
HH
H HH
结 构
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
简
式球
棍
模
根据乙烷和丙烷的分子式和 结 构式，总结：
有机化合物的结构特点
目标引 领 【 知 识 与 技 能 】
1 、说出烷烃的结构特点； 2 、知道烷烃中碳原子成键特点； 3 、认识同分异构现象，能书写同分异构体。 【过程与方法】 培养学生自主学习的能力，比较、分析、归纳的能力 【情感态度与价值观】 体会物质之间的普遍性与特殊性 【教学重、难点】 有机化合物中碳原子的成键特点、同分异构体的书写
有机化合物的结构特点上课课件
（第一课时）
一、有机物中碳原子的成键特点
在有机物分子中碳呈四 价。 ——形成4个共价键 碳原子既可与其他原子形成四个共价 键，碳原子之间也可相互成键，也可以形 成 双键 或 三键 ；碳碳之间可以形成长长 的 碳链 ，也可以形成 碳环 。
问题：有机物种类繁多的主要原因是什么？
键能 判断分子的稳定性 键长 确定分子在空间的几何构型
键角
2 甲 烷 分 子 表 示 式
H .. H C H .. H .. ..
电子式
H H－C－H
.
H
结构式 正四面体结构示意图
在有机物分子中碳原子都是以杂化轨道参与成键的。
杂化后形成四个能量相等的新轨道称为SP3轨道，这种 杂化方式称为SP3杂化，每一个SP3杂化轨道都含有1/4 S成 分和3/4 P成分。
2、对制冷剂氟里昂—12（CF2Cl2）的叙述正确的是： （ A ） A、只有一种结构 C、有四种不同结构 B、有两种不同结构 D、是非极性分子
sp3—s σ 键
p—s σ 键
p—p σ 键
σ键的特点
1、电子云可以达到最大程度的重叠，所 以比较牢固。 2、σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所 以σ键可以自由旋转。
p—p σ 键
练习:
1、有四种物质①金刚石；②白磷；③甲烷；④四氯化 碳，其中分子具有正四面体构型的是：（ C ） A、①②③ B、①③④ C、②③④ D、①②③④
答：碳原子既可与其他原子形成4个共价键，碳原 子之间也可相互成键成键的原子的核间 距离叫做键长
一般说来，键长越短，键越牢固。
键能
气态原子形成一摩共价单键所释放 的能量（破坏一摩单键所吸收的能 量）叫做键能。
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第二节有机化合物的结构特点第一课时
【学习目标】
1、了解有机化合物中碳原子的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。
2、了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。
【学习重难点】有机化合物的同分异构现象
【复习】1．甲烷的结构式：；电子式：；化学式：；分子式：；结构简式：；甲烷分子中，1个碳原子和4个氢原子形成个键，构成为中心，位于的结构。
2．乙烯的结构式：；化学式：；分子式：；结构简式：；个氢原子和个碳原子位于。
3．苯的结构式：；化学式：；分子式：；结构简式：；
个氢原子和个碳原子位于，个碳原子形成
结构。
【新知学习】
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子最外层有个电子，不易或者电子而形成或，碳原子通过与、、、、等多种形成
化合物。
2、由于碳原子不仅可以和氢原子或其他原子形成4个键，而且碳原子之间也能形成键，碳原子之间不仅可以形成，还可以形成稳定的或，多个碳原子可以相互结合成长短不一的，也可以带，还可以形成。
和也可以相互结合，因此，含有相同，相同的分子，其原子可能具有不同的，形成的分子。
二、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构现象和同分异构体
（1
_________________的化合物互称同分异构体。
②分子式相同必然导致相对分子质量相同，而相对分子质量相同分子式相同。
③分子结构不同，是指分子中原子之间的连接方式和秩序不同而引起的。
④碳原子数目越多，同分异构体越多。
（以烷烃为例）
2、同2、系物的概念
①定义：________相似，在分子组成上相差______________________的物质互相称为同系物。
②同系物之间由于 相似，因此化学性质 ，物理性质则随碳原子数的增加而发生规律性的变化。
③同系物属于同一类的物质，具有相同的分子通式，相对分子质量差一定是 的倍数 【自我总结】
【1、下列各对物质中属于同分异构体的是
A ．金刚石与石墨
B ．红磷与白磷
C ．正戊烷与新戊烷
D ．氧气与臭氧 2、下列分子式只表示一种物质的是（ ） A ．C 4H 8 B ．C 8H 10 C ．C 2H 5Cl D ．C 2H 4Cl 2 3、对二氟二氯甲烷（CCl 2F 2）下列说法正确的是
A ．只有一种结构
B ．有两种同分异构体 分子中只有极性键 D ．分子中有极性键和非极性键 4、下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是 A ．
C 2H 2 B ．CS 2 C ．NH 3
D ．C 6H 6
5、描述
33CF
C C CH CH CH --=-=-分子结构的下列叙述中，正确的是 （ ） A ．6个碳原子有可能都在一条直线上 B ．6个碳原子不可能都在一条直线上 C ．6个碳原子有可能都在同一平面上
D ．6个碳原子不可能都在同一平面上
6、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形结构的依据是 （ ） A ．CH 3Cl 不存在同分异构体 B ．CHCl 3不存在同分异构体 C ．CH 2Cl 2不存在同分异构体 D ．CH4 中四个键都相同
7、某烃的结构简式为CH 2-CH 3 ∣
CH ≡C —C ═CH —CH 2—CH 3
分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b ，一定在同一直线上的碳原子数为c ，则a 、b 、c 依次为
A ．4，5，3
B ．4，6，3
C ．2，4，5
D ．4，4，6 8、下列说法正确的是 （ ）
A ．分子量相同的两种不同分子一定互为同分异构体
B ．各元素质量分数均相同的两种不同分子一定互为同分异构体
C ．同分异构体的物理性质一定相同
D ．互为同系物的两种分子不可能互为同分异构体
9、下列各组物质 ① O 2和O 3 ② H 2、D 2、T 2 ③ 12C 和14
C ④ CH 3CH 2CH 2CH 3 和 (CH 3)2CH 2CH 3 ⑤乙烷和丁烷
⑥ CH 3CH 2CH 2CH(C 2H 5)CH 3 和 CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)C 2H 5 ⑦
互为同系物的是__________，互为同分异构体的是_____________，
互为同位素的是______，互为同素异形体的是__________，是同一物质的是__________。